JPH04338320A - 化粧品組成物 - Google Patents
化粧品組成物Info
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- JPH04338320A JPH04338320A JP4025341A JP2534192A JPH04338320A JP H04338320 A JPH04338320 A JP H04338320A JP 4025341 A JP4025341 A JP 4025341A JP 2534192 A JP2534192 A JP 2534192A JP H04338320 A JPH04338320 A JP H04338320A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、化粧品組成物、特に頭
髪または体に使用するためのシャンプー組成物に関する
。さらに、本発明は、アルキルポリグリコシド(APG
)界面活性剤を含むシャンプー組成物に関する。
髪または体に使用するためのシャンプー組成物に関する
。さらに、本発明は、アルキルポリグリコシド(APG
)界面活性剤を含むシャンプー組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】シャンプー組成物に、アニオン、カチオ
ンまたは非イオンポリマーと共にAPG界面活性剤を使
用することは公知である。APG界面活性剤は、一般的
に、皮膚及び/または頭皮に対しマイルドまたは刺激の
弱い組成物を配合するために使用される。
ンまたは非イオンポリマーと共にAPG界面活性剤を使
用することは公知である。APG界面活性剤は、一般的
に、皮膚及び/または頭皮に対しマイルドまたは刺激の
弱い組成物を配合するために使用される。
【0003】欧州特許出願第A−337 354号は、
APG界面活性剤をカチオンポリマーと共に使用するこ
とを開示している。この明細書では、カチオンポリマー
の作用とは、組成物に発泡及びコンディショニング特性
を付与することであると述べている。
APG界面活性剤をカチオンポリマーと共に使用するこ
とを開示している。この明細書では、カチオンポリマー
の作用とは、組成物に発泡及びコンディショニング特性
を付与することであると述べている。
【0004】英国特許出願第A−2128627号では
、APG界面活性剤をある特定の非イオンポリマーと共
に使用することを開示している。この明細書では、非イ
オンポリマーの作用とは、非イオン性界面活性剤を含む
組成物と比較して、洗浄力を高め、マイルド特性を付与
することであると述べている。
、APG界面活性剤をある特定の非イオンポリマーと共
に使用することを開示している。この明細書では、非イ
オンポリマーの作用とは、非イオン性界面活性剤を含む
組成物と比較して、洗浄力を高め、マイルド特性を付与
することであると述べている。
【0005】英国特許出願第A−2139243号では
、APG界面活性剤をアニオンポリマーと共に使用する
ことを開示している。この明細書では、アニオンポリマ
ーの作用とは、APG界面活性剤の洗浄力とその泡のマ
イルドさとを高めることであると述べている。
、APG界面活性剤をアニオンポリマーと共に使用する
ことを開示している。この明細書では、アニオンポリマ
ーの作用とは、APG界面活性剤の洗浄力とその泡のマ
イルドさとを高めることであると述べている。
【0006】上述の配合物に関する大きな問題とは、A
PG界面活性剤溶液を増粘することが非常にむづかしい
ので、その配合物は、許容可能なシャンプー組成物とし
て広く使用するためには十分な粘性がないということで
ある。
PG界面活性剤溶液を増粘することが非常にむづかしい
ので、その配合物は、許容可能なシャンプー組成物とし
て広く使用するためには十分な粘性がないということで
ある。
【0007】もう1つの問題とは、このような配合物の
他の必須成分は、合成物由来になりがちで、それ故に生
物分解性がやや低いという傾向があり且つ頭髪及び/ま
たは皮膚を強く刺激してしまうということである。これ
らの他成分、特に石油化学−誘導成分は、環境に対し有
害であると考えられているスルホン化、硫酸化及びエト
キシル化物質等を含む傾向がある。従ってこのような他
成分は、環境に不利で且つ天然でないと見なされること
もある組成物のもとである。
他の必須成分は、合成物由来になりがちで、それ故に生
物分解性がやや低いという傾向があり且つ頭髪及び/ま
たは皮膚を強く刺激してしまうということである。これ
らの他成分、特に石油化学−誘導成分は、環境に対し有
害であると考えられているスルホン化、硫酸化及びエト
キシル化物質等を含む傾向がある。従ってこのような他
成分は、環境に不利で且つ天然でないと見なされること
もある組成物のもとである。
【0008】APG含有組成物の粘度は、蝋と、任意に
天然及び/または合成ポリマー成分とを使用することに
より増加でき、環境に不利な成分を使用する必要性を減
少または削除し得ることが知見された。
天然及び/または合成ポリマー成分とを使用することに
より増加でき、環境に不利な成分を使用する必要性を減
少または削除し得ることが知見された。
【0009】本発明により、(a)アルキルポリグリコ
シド界面活性剤と、(b)蝋と、(c)場合により1種
以上の追加の増粘剤と、を含む化粧品組成物であって、
20℃に於ける前記組成物の粘度が少なくとも650セ
ンチポイズ、好ましくは少なくとも約1000センチポ
イズである該組成物を提供する。
シド界面活性剤と、(b)蝋と、(c)場合により1種
以上の追加の増粘剤と、を含む化粧品組成物であって、
20℃に於ける前記組成物の粘度が少なくとも650セ
ンチポイズ、好ましくは少なくとも約1000センチポ
イズである該組成物を提供する。
【0010】本発明の詳細を説明する。
【0011】アルキルポリグリコシド界面活性剤は、以
下の式:RO−(G)n[式中、Rは約C5〜C20の
平均アルキル鎖長を表す。]で表され得る。Rは、約C
9〜C12の平均アルキル鎖長を表すのが好ましい。R
鎖長は、約9.5〜約10.5であるのが最も好ましい
。Gは、糖質残基、好ましくはC5若しくはC6単糖類
残基、またはC5及びC6単糖類残基の混合物である。 好ましくはGは、グルコース、キシロース、ラクトース
、フルクトース、マンノース及びその誘導体であり得る
。Gはグルコースであるのが好ましい。“n”は、重合
度であり、約1〜少なくとも約10の値である。nの値
は、約1.1〜約2であるのが好ましい。nの値は、約
1.3〜約1.5が最も好ましい。
下の式:RO−(G)n[式中、Rは約C5〜C20の
平均アルキル鎖長を表す。]で表され得る。Rは、約C
9〜C12の平均アルキル鎖長を表すのが好ましい。R
鎖長は、約9.5〜約10.5であるのが最も好ましい
。Gは、糖質残基、好ましくはC5若しくはC6単糖類
残基、またはC5及びC6単糖類残基の混合物である。 好ましくはGは、グルコース、キシロース、ラクトース
、フルクトース、マンノース及びその誘導体であり得る
。Gはグルコースであるのが好ましい。“n”は、重合
度であり、約1〜少なくとも約10の値である。nの値
は、約1.1〜約2であるのが好ましい。nの値は、約
1.3〜約1.5が最も好ましい。
【0012】本発明での使用に好適なアルキルポリグリ
コシドは市販されており、例えばOramix NS1
0、CG110(Seppic製)並びにAPG 22
5、APG 300、APG 350、APG 550
及びAPG 600(Henkel製)が挙げられる。
コシドは市販されており、例えばOramix NS1
0、CG110(Seppic製)並びにAPG 22
5、APG 300、APG 350、APG 550
及びAPG 600(Henkel製)が挙げられる。
【0013】APGは、化粧品組成物中、約5重量%〜
約30重量%を配合し得る。APGは、約12重量%〜
約20重量%で配合するのが好ましい。
約30重量%を配合し得る。APGは、約12重量%〜
約20重量%で配合するのが好ましい。
【0014】APG−含有組成物の粘度を高めるために
本発明で使用する蝋は、組成物の粘度を所望の値に増加
させるのに十分な量を配合し得る。
本発明で使用する蝋は、組成物の粘度を所望の値に増加
させるのに十分な量を配合し得る。
【0015】蝋は、約0.1重量%〜約5重量%で配合
するのが好ましい。蝋は、約0.2重量%〜約4重量%
で配合するのがより好ましい。
するのが好ましい。蝋は、約0.2重量%〜約4重量%
で配合するのがより好ましい。
【0016】使用した蝋の型は、組成物を好適な粘性に
するのに役立つ任意の蝋を含み得る。
するのに役立つ任意の蝋を含み得る。
【0017】通常、蝋は組成物を白または黄白色及び/
または不透明にもできる。論理的根拠はないが、特に頭
髪に使用する場合、蝋は組成物のコンディショニング性
能を高めることも助長し得ると考えられている。
または不透明にもできる。論理的根拠はないが、特に頭
髪に使用する場合、蝋は組成物のコンディショニング性
能を高めることも助長し得ると考えられている。
【0018】好適な蝋としては、カストリウム蝋、カン
デリラ蝋、グルコシド蝋(例えば、マンタノール68な
ど)、カルナバ蝋、蜜蝋及び他の蝋状物質(例えば、グ
リセロールモノステアレートなど)が挙げられる。蝋は
、カストリウム蝋及びカルナバ蝋から選ばれるのが好ま
しい。
デリラ蝋、グルコシド蝋(例えば、マンタノール68な
ど)、カルナバ蝋、蜜蝋及び他の蝋状物質(例えば、グ
リセロールモノステアレートなど)が挙げられる。蝋は
、カストリウム蝋及びカルナバ蝋から選ばれるのが好ま
しい。
【0019】場合により、本発明の化粧品組成物は、組
成物の増粘化をさらに助長する1種以上の追加の増粘剤
も含み得る。蝋ともう1種の増粘剤とを組み合わせて使
用することにより得られた結果は、これらの2成分の増
粘効果(viscosifying effects)
には相乗作用があることを示している。
成物の増粘化をさらに助長する1種以上の追加の増粘剤
も含み得る。蝋ともう1種の増粘剤とを組み合わせて使
用することにより得られた結果は、これらの2成分の増
粘効果(viscosifying effects)
には相乗作用があることを示している。
【0020】1種以上の追加の増粘剤を配合する場合、
それらは単独または組み合わせて使用し得る、天然の多
糖類またはその誘導体(例えば、スターチ、キサンタン
ガム、カラゲナンガム等)から選択されるのが好ましい
。
それらは単独または組み合わせて使用し得る、天然の多
糖類またはその誘導体(例えば、スターチ、キサンタン
ガム、カラゲナンガム等)から選択されるのが好ましい
。
【0021】好適なスターチとしては、植物タイプのも
の(例えば、ジャガ芋、トウモロコシ及びamioca
など)に見られ得るような天然の溶解性スターチがある
。溶解性スターチは、即席スターチ(instant
starch)であり得る。
の(例えば、ジャガ芋、トウモロコシ及びamioca
など)に見られ得るような天然の溶解性スターチがある
。溶解性スターチは、即席スターチ(instant
starch)であり得る。
【0022】好適な増粘剤のさらなる例としては、天然
の溶解性の粘性助剤(viscosity agent
s)と組み合わせてまたは単独の、アルギン酸塩(例え
ば、アルギン酸ナトリウムなど)及び合成ポリマーが挙
げられる。蝋と、任意の他の増粘剤とを組み合わせて配
合する場合には、好適な合成ポリマーとしては、シャン
プーの粘度を所望のレベルに保持するものが挙げられる
。
の溶解性の粘性助剤(viscosity agent
s)と組み合わせてまたは単独の、アルギン酸塩(例え
ば、アルギン酸ナトリウムなど)及び合成ポリマーが挙
げられる。蝋と、任意の他の増粘剤とを組み合わせて配
合する場合には、好適な合成ポリマーとしては、シャン
プーの粘度を所望のレベルに保持するものが挙げられる
。
【0023】追加の増粘剤を配合する場合には、それら
は組成物の約0.1重量%〜約2重量%、より好ましく
は約0.2重量%〜約1.5重量%で使用し得る。
は組成物の約0.1重量%〜約2重量%、より好ましく
は約0.2重量%〜約1.5重量%で使用し得る。
【0024】本発明の化粧品組成物は、他の追加の成分
、例えば、天然のカチオンポリマー(例えば、グアーガ
ムの誘導体など)を含み得る。
、例えば、天然のカチオンポリマー(例えば、グアーガ
ムの誘導体など)を含み得る。
【0025】好適なカチオングアーガム誘導体は、カチ
オン基の置換度が低く、粘度の高いグアーヒドロキシプ
ロピルトリモニウムクロリド[(CTFA表示による)
JAGUAR C13Sとして市販]が挙げられる。他
の好適な物質としては、置換度が中程度であり低粘度の
JAGUAR C15、JAGUAR C17(高置換
度及び高粘度)及び置換基とカチオン性4級アンモニウ
ム基とのレベルが低いヒドロキシプロピル化カチオング
アー誘導体JAGUAR C16が挙げられる。置換度
が低く、透明度が高く、中位の粘度のJAGUAR 1
62も好適である。
オン基の置換度が低く、粘度の高いグアーヒドロキシプ
ロピルトリモニウムクロリド[(CTFA表示による)
JAGUAR C13Sとして市販]が挙げられる。他
の好適な物質としては、置換度が中程度であり低粘度の
JAGUAR C15、JAGUAR C17(高置換
度及び高粘度)及び置換基とカチオン性4級アンモニウ
ム基とのレベルが低いヒドロキシプロピル化カチオング
アー誘導体JAGUAR C16が挙げられる。置換度
が低く、透明度が高く、中位の粘度のJAGUAR 1
62も好適である。
【0026】このような物質は、本発明の組成物により
生成した泡のクリーミィさ及び粘度をより高め得る。
生成した泡のクリーミィさ及び粘度をより高め得る。
【0027】好適なカチオンポリマーを配合する場合に
は、それらは組成物の約0.05重量%〜約0.5重量
%を使用する。
は、それらは組成物の約0.05重量%〜約0.5重量
%を使用する。
【0028】本発明の化粧品組成物は、丁字油、乳香油
または他の植物油(例えば、タイム油、セージ及びロー
ズマリー抽出物など)などの成分も含み得る。論理的根
拠はないが、このような成分は酸化防止特性を有し、化
粧品組成物に安定性を付与すると考えられる。このよう
な油は、組成物中に約0.01重量%〜約0.5重量%
で配合し得る。使用する場合には、油を約0.05重量
%〜約0.5重量%で配合するのが好ましい。
または他の植物油(例えば、タイム油、セージ及びロー
ズマリー抽出物など)などの成分も含み得る。論理的根
拠はないが、このような成分は酸化防止特性を有し、化
粧品組成物に安定性を付与すると考えられる。このよう
な油は、組成物中に約0.01重量%〜約0.5重量%
で配合し得る。使用する場合には、油を約0.05重量
%〜約0.5重量%で配合するのが好ましい。
【0029】上述の成分に加えて、当業界で一般に使用
されるような他成分[例えば、コンディショニング剤、
香料、着色剤、付着助剤、緩和剤、懸濁剤、真珠光沢付
与剤(pearlescers)、乳白剤、緩衝剤、安
定剤、フケ防止剤、起泡増進剤、蛋白質及び水など]を
本発明の組成物に配合し得る。
されるような他成分[例えば、コンディショニング剤、
香料、着色剤、付着助剤、緩和剤、懸濁剤、真珠光沢付
与剤(pearlescers)、乳白剤、緩衝剤、安
定剤、フケ防止剤、起泡増進剤、蛋白質及び水など]を
本発明の組成物に配合し得る。
【0030】
【実施例】以下の実施例により本発明をさらに説明する
。但し、以下の実施例は本発明の範囲を限定するもので
はない。特記しない限り、本明細書中の総ての量は重量
%を表す。
。但し、以下の実施例は本発明の範囲を限定するもので
はない。特記しない限り、本明細書中の総ての量は重量
%を表す。
【0031】実施例1
以下の成分を慣用の手段により混合し、マイルドな、ナ
チュラルヘアー用シャンプー組成物を作成した。
チュラルヘアー用シャンプー組成物を作成した。
【0032】
成 分
量(重量%)
Oramix NS101
18
溶解性スターチ
1.3 Jagua
r C13S
0.3 カストリ
ウム蝋
1.2 香料
0.4 丁字油
0.2 NaOH
pH5〜7になるまでの量 水
100になるまでの量1……APG−C
10〜C12;DP=1.4このシャンプーは、20℃
で>1500センチポイズ(mPas)の粘度であった
(Broolfield RVTにより測定,スピン
ドル4,10rpm)。
量(重量%)
Oramix NS101
18
溶解性スターチ
1.3 Jagua
r C13S
0.3 カストリ
ウム蝋
1.2 香料
0.4 丁字油
0.2 NaOH
pH5〜7になるまでの量 水
100になるまでの量1……APG−C
10〜C12;DP=1.4このシャンプーは、20℃
で>1500センチポイズ(mPas)の粘度であった
(Broolfield RVTにより測定,スピン
ドル4,10rpm)。
【0033】以下のシャンプー組成物を、実施例1と同
様の方法にて製造した。
様の方法にて製造した。
【0034】
【表1】
【0035】実施例9
以下の成分を混合して、マイルドで、ナチュラルなシャ
ンプー組成物を作成した。
ンプー組成物を作成した。
【0036】
成 分
量(重量%)
Oramix NS10
18
Klucel MF *
0.6 Jaguar C13S
0.3 カストリウム蝋
0
.6 香料
0.4 丁字油
0.2 NaOH
pH5〜7
になるまでの量 水
100になるまでの量*……合成ポリマー(ヒドロキシ
プロピルセルロース)このシャンプーは、20℃で>1
500センチポイズ(mPas)の粘度であった(Br
ookfield RVTにより測定,スピンドル4
,10rpm)。
量(重量%)
Oramix NS10
18
Klucel MF *
0.6 Jaguar C13S
0.3 カストリウム蝋
0
.6 香料
0.4 丁字油
0.2 NaOH
pH5〜7
になるまでの量 水
100になるまでの量*……合成ポリマー(ヒドロキシ
プロピルセルロース)このシャンプーは、20℃で>1
500センチポイズ(mPas)の粘度であった(Br
ookfield RVTにより測定,スピンドル4
,10rpm)。
Claims (13)
- 【請求項1】 (a)アルキルポリグリコシド界面活
性剤と、(b)蝋と、(c)場合により、1種以上の増
粘剤と、を含む化粧品組成物であって、20℃に於ける
前記組成物の粘度が、少なくとも650センチポイズで
ある該組成物。 - 【請求項2】 組成物の粘度が、20℃で少なくとも
1000センチポイズである請求項1に記載の化粧品組
成物。 - 【請求項3】 アルキルポリグリコシド界面活性剤が
、式:RO−(G)n[式中、Rは、C5〜C20の平
均アルキル鎖長を表し、Gは、糖質残基であり、nは、
1〜少なくとも10の重合度である]で表される請求項
1または2に記載の化粧品組成物。 - 【請求項4】 Rが、約C9〜C12の平均アルキル
基鎖長を表す請求項3に記載の化粧品組成物。 - 【請求項5】 Gが、C5若しくはC6の単糖類残基
または、C5及びC6単糖類残基の混合物である請求項
3または4に記載の化粧品組成物。 - 【請求項6】 nが1.1〜2である請求項3〜5の
いずれか1項に記載の化粧品組成物。 - 【請求項7】 アルキルポリグリコシド界面活性剤が
、5〜30重量%で配合される請求項1〜6のいずれか
1項に記載の化粧品組成物。 - 【請求項8】 蝋が、0.1〜5重量%で配合される
請求項1〜7のいずれか1項に記載の化粧品組成物。 - 【請求項9】 蝋が、カストリウム(castor)
蝋、カンデリラ蝋、カルナバ蝋、蜜蝋、グルコシド蝋及
びその物理特性が似ている他の物質から選択される請求
項1〜8のいずれか1項に記載の化粧品組成物。 - 【請求項10】 天然の多糖類またはその誘導体、ア
ルギン酸塩、合成ポリマー並びに上記物質の任意の混合
物から選択される1種以上の追加の増粘剤を含む請求項
1〜9のいずれか1項に記載の化粧品組成物。 - 【請求項11】 1種以上の追加の増粘剤が、0.1
〜2重量%で配合される請求項10に記載の化粧品組成
物。 - 【請求項12】 さらにグアーガムのカチオン誘導体
を含む請求項1〜11のいずれか1項に記載の化粧品組
成物。 - 【請求項13】 さらに天然の植物油を含む請求項1
〜12のいずれか1項に記載の化粧品組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9103090.8 | 1991-02-14 | ||
GB919103090A GB9103090D0 (en) | 1991-02-14 | 1991-02-14 | Hair care compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04338320A true JPH04338320A (ja) | 1992-11-25 |
Family
ID=10689999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4025341A Pending JPH04338320A (ja) | 1991-02-14 | 1992-02-12 | 化粧品組成物 |
Country Status (9)
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---|---|
EP (1) | EP0502616A1 (ja) |
JP (1) | JPH04338320A (ja) |
KR (1) | KR920016082A (ja) |
AU (1) | AU657512B2 (ja) |
BR (1) | BR9200456A (ja) |
CA (1) | CA2060915A1 (ja) |
GB (1) | GB9103090D0 (ja) |
TW (1) | TW197948B (ja) |
ZA (1) | ZA921100B (ja) |
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DE4405127A1 (de) * | 1994-02-18 | 1995-08-31 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
DE19545136C1 (de) * | 1995-12-04 | 1997-04-10 | Henkel Kgaa | Syndetstückseifen |
US5981452A (en) * | 1995-12-04 | 1999-11-09 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Syndet soaps comprising alkyl and/or alkenyl oligoglycosides |
DE19715872C2 (de) * | 1997-04-16 | 1999-04-29 | Henkel Kgaa | Gelförmiges Reinigungsmittel für Spültoiletten |
FR2785800B1 (fr) * | 1998-11-12 | 2002-11-29 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif d'alkylpolyglycoside anionique, une gomme de galactomannane et leurs utilisations |
DE19938327A1 (de) * | 1999-08-12 | 2001-02-15 | Henkel Kgaa | Kaltverarbeitbare Wachsdispersion |
FR2819403B1 (fr) † | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
DE10205296A1 (de) * | 2002-02-08 | 2003-08-21 | Cognis Deutschland Gmbh | Waschzubereitungen mit Pflanzenölen |
EP1677753B1 (en) * | 2003-10-27 | 2009-08-12 | Unilever PLC | Hair care composition |
FR2869534B1 (fr) * | 2004-04-30 | 2008-08-29 | Oreal | Composition detergente comprenant un tensioactif non ionique et un polymere anionique et utilisation pour proteger la couleur |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01168613A (ja) * | 1987-12-24 | 1989-07-04 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
JPH01178596A (ja) * | 1988-01-06 | 1989-07-14 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
JPH01178597A (ja) * | 1988-01-06 | 1989-07-14 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61106621A (ja) * | 1984-10-30 | 1986-05-24 | Agency Of Ind Science & Technol | 芳香族ポリエステル |
LU87323A1 (fr) * | 1988-08-25 | 1990-03-13 | Oreal | Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute,a base d'alkylpolyglycoside et d'un derive de pyrimidine |
JPH0699708B2 (ja) * | 1989-03-20 | 1994-12-07 | 花王株式会社 | 中性液体洗浄剤組成物 |
JPH0768115B2 (ja) * | 1989-05-17 | 1995-07-26 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
-
1991
- 1991-02-14 GB GB919103090A patent/GB9103090D0/en active Pending
-
1992
- 1992-02-01 TW TW081100791A patent/TW197948B/zh active
- 1992-02-10 CA CA002060915A patent/CA2060915A1/en not_active Abandoned
- 1992-02-11 BR BR929200456A patent/BR9200456A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-02-11 EP EP19920301106 patent/EP0502616A1/en not_active Withdrawn
- 1992-02-12 AU AU10939/92A patent/AU657512B2/en not_active Ceased
- 1992-02-12 JP JP4025341A patent/JPH04338320A/ja active Pending
- 1992-02-13 KR KR1019920002086A patent/KR920016082A/ko not_active Application Discontinuation
- 1992-02-14 ZA ZA921100A patent/ZA921100B/xx unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01168613A (ja) * | 1987-12-24 | 1989-07-04 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
JPH01178596A (ja) * | 1988-01-06 | 1989-07-14 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
JPH01178597A (ja) * | 1988-01-06 | 1989-07-14 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB9103090D0 (en) | 1991-04-03 |
AU657512B2 (en) | 1995-03-16 |
BR9200456A (pt) | 1992-10-20 |
EP0502616A1 (en) | 1992-09-09 |
ZA921100B (en) | 1993-08-16 |
CA2060915A1 (en) | 1992-08-15 |
KR920016082A (ko) | 1992-09-24 |
AU1093992A (en) | 1992-08-20 |
TW197948B (ja) | 1993-01-11 |
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