JPH04338318A - 養毛化粧料 - Google Patents
養毛化粧料Info
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- JPH04338318A JPH04338318A JP13977091A JP13977091A JPH04338318A JP H04338318 A JPH04338318 A JP H04338318A JP 13977091 A JP13977091 A JP 13977091A JP 13977091 A JP13977091 A JP 13977091A JP H04338318 A JPH04338318 A JP H04338318A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、頭皮の末梢血流を促進
し、毛母細胞の賦活化をする、育毛効果、脱毛予防効果
、及びふけ防止効果に優れた養毛化粧料に関する。
し、毛母細胞の賦活化をする、育毛効果、脱毛予防効果
、及びふけ防止効果に優れた養毛化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、トウガラシチンキ、ニコチン酸誘導体等の血行促進
物質、或はセンブリエキス、朝鮮ニンジンエキス等の頭
皮の皮膚細胞の賦活化物質を配合してなる養毛化粧料が
知られている。更に最近では、皮脂腺の肥大防止効果を
もつ成分や、男性ホルモンの抑制作用をもつ成分を配合
する養毛化粧料も数多く提案されている。
り、トウガラシチンキ、ニコチン酸誘導体等の血行促進
物質、或はセンブリエキス、朝鮮ニンジンエキス等の頭
皮の皮膚細胞の賦活化物質を配合してなる養毛化粧料が
知られている。更に最近では、皮脂腺の肥大防止効果を
もつ成分や、男性ホルモンの抑制作用をもつ成分を配合
する養毛化粧料も数多く提案されている。
【0003】しかし、従来より使用されている血行促進
物質は、皮膚刺激が強くその配合量に制限があったり、
血行促進の持続時間が短かいという欠点がある。また細
胞の賦活化物質も、低濃度では皮膚への浸透性が低く、
且つ単独では効果が充分に発揮されないという問題点が
ある。
物質は、皮膚刺激が強くその配合量に制限があったり、
血行促進の持続時間が短かいという欠点がある。また細
胞の賦活化物質も、低濃度では皮膚への浸透性が低く、
且つ単独では効果が充分に発揮されないという問題点が
ある。
【0004】一方、男性型脱毛症は、男性ホルモンの過
剰作用が原因の一つと言われているが、血行の不良や毛
母細胞の活性低下、皮脂腺の肥大化、頭皮の線維化等の
現象が複雑に絡みあって生じていると推察されている。
剰作用が原因の一つと言われているが、血行の不良や毛
母細胞の活性低下、皮脂腺の肥大化、頭皮の線維化等の
現象が複雑に絡みあって生じていると推察されている。
【0005】従って、単に男性ホルモンの抑制成分を用
いても育毛作用を発現するまでには至らないのが現状で
ある。更に、男性ホルモンの過剰作用が原因といわれる
皮脂腺の肥大を抑制するために、抗男性ホルモン剤等を
育毛剤として用いても、その効果は充分ではない。
いても育毛作用を発現するまでには至らないのが現状で
ある。更に、男性ホルモンの過剰作用が原因といわれる
皮脂腺の肥大を抑制するために、抗男性ホルモン剤等を
育毛剤として用いても、その効果は充分ではない。
【0006】本発明に係わるヘパリンは、微小血管新生
作用をもつことが知られている物質である。しかしなが
ら、ヘパリン単独で育毛剤として使用しても発毛、育毛
効果は従来の血行促進物質と同様、充分ではない。
作用をもつことが知られている物質である。しかしなが
ら、ヘパリン単独で育毛剤として使用しても発毛、育毛
効果は従来の血行促進物質と同様、充分ではない。
【0007】また、特開昭63ー66108号公報には
、ウシ骨髄から抽出されたエキスを含有してなる皮膚化
粧料が開示されているが、水分保持機能の亢進による美
肌効果についてのみ記載されており、養毛作用に関する
記述はない。
、ウシ骨髄から抽出されたエキスを含有してなる皮膚化
粧料が開示されているが、水分保持機能の亢進による美
肌効果についてのみ記載されており、養毛作用に関する
記述はない。
【0008】そこで、本発明者らは、頭皮の末梢血流を
促進し、毛母細胞を賦活化する頭皮の活性化促進物質を
得るべく種々検討した。
促進し、毛母細胞を賦活化する頭皮の活性化促進物質を
得るべく種々検討した。
【0009】即ち、本発明の目的は、頭皮の末梢血流を
促進し、毛母細胞を賦活化し、育毛、脱毛予防及びふけ
防止等の効果に優れた養毛化粧料を提供することにある
。
促進し、毛母細胞を賦活化し、育毛、脱毛予防及びふけ
防止等の効果に優れた養毛化粧料を提供することにある
。
【0010】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成する本
発明の養毛化粧料は、(A)ヘパリン及び/又はその塩
と、(B)ウシ骨髄エキスとを配合してなり、(A)と
(B)との配合重量比率が1:9〜9:1であることを
特徴とするものである。
発明の養毛化粧料は、(A)ヘパリン及び/又はその塩
と、(B)ウシ骨髄エキスとを配合してなり、(A)と
(B)との配合重量比率が1:9〜9:1であることを
特徴とするものである。
【0011】本発明に係わるヘパリンは、下記の如く公
知の物質である。 CAS RN : 9005−49−6一般名 :
Heparin 又は Heparinic ac
id化学式 : (C12O10NH19)n分子量
: 6,000〜20,000
知の物質である。 CAS RN : 9005−49−6一般名 :
Heparin 又は Heparinic ac
id化学式 : (C12O10NH19)n分子量
: 6,000〜20,000
【0012】本発明
では、分子量6,000〜20,000の通常得られる
ヘパリン又はその塩を配合することが可能である。塩類
としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との
塩、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属と
の塩、またリジン等の塩基性アミノ酸との塩が挙げられ
る。また、本発明に使用するヘパリン及び/又はその塩
(以下、ヘパリン類と略記する)としては、動物の肺、
肝臓、腎臓、皮膚、胸腺等の組織に由来するものが使用
できる。
では、分子量6,000〜20,000の通常得られる
ヘパリン又はその塩を配合することが可能である。塩類
としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との
塩、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属と
の塩、またリジン等の塩基性アミノ酸との塩が挙げられ
る。また、本発明に使用するヘパリン及び/又はその塩
(以下、ヘパリン類と略記する)としては、動物の肺、
肝臓、腎臓、皮膚、胸腺等の組織に由来するものが使用
できる。
【0013】また、ウシ骨髄エキスは、ウシの骨髄から
得られる脂肪油を精製したものである。その調製方法は
、特開昭63ー66108号公報に記載の通りに、粉砕
したウシの背骨,寛骨,大腿骨,をアセトン,メタノー
ル,クロロホルム等の有機溶媒により抽出することで得
られる。このエキスの性状は、白色から淡黄色を呈し、
融点は、35〜48℃,ケン化価は、185 〜210
,ヨウ素価は、40〜60であり、油脂と脂溶性ビタミ
ンが含有されている。
得られる脂肪油を精製したものである。その調製方法は
、特開昭63ー66108号公報に記載の通りに、粉砕
したウシの背骨,寛骨,大腿骨,をアセトン,メタノー
ル,クロロホルム等の有機溶媒により抽出することで得
られる。このエキスの性状は、白色から淡黄色を呈し、
融点は、35〜48℃,ケン化価は、185 〜210
,ヨウ素価は、40〜60であり、油脂と脂溶性ビタミ
ンが含有されている。
【0014】本発明のヘパリン類の養毛化粧料中への配
合量は、総量を基準として、0.01〜5.0重量%で
あればよく、より好ましくは0.05〜3.0重量%で
ある。即ち、この配合量の下限未満では本発明の目的と
する効果が充分に得られず、また上限を超えても、その
増加分に見合った効果の向上は望めないからである。
合量は、総量を基準として、0.01〜5.0重量%で
あればよく、より好ましくは0.05〜3.0重量%で
ある。即ち、この配合量の下限未満では本発明の目的と
する効果が充分に得られず、また上限を超えても、その
増加分に見合った効果の向上は望めないからである。
【0015】また、ウシ骨髄エキスの配合量は、当該養
毛化粧料の剤型等により適宜調整されるものであるが、
0.01〜5.0重量%であればよく、より好ましくは
0.05〜3.0重量%である。そして、ヘパリン類と
ウシ骨髄エキスの配合重量比率が1:9〜9:1である
とき本発明の効果が得られる。
毛化粧料の剤型等により適宜調整されるものであるが、
0.01〜5.0重量%であればよく、より好ましくは
0.05〜3.0重量%である。そして、ヘパリン類と
ウシ骨髄エキスの配合重量比率が1:9〜9:1である
とき本発明の効果が得られる。
【0016】本発明の養毛化粧料は、常法に従って、ヘ
アートニック、ヘアーローション、ヘアークリーム、ヘ
アーコンディショナー、シャンプー、リンス、ヘアージ
ェル、ヘアーミスト、ヘアーフォーム等の剤型にするこ
とが可能である。
アートニック、ヘアーローション、ヘアークリーム、ヘ
アーコンディショナー、シャンプー、リンス、ヘアージ
ェル、ヘアーミスト、ヘアーフォーム等の剤型にするこ
とが可能である。
【0017】尚、本発明の養毛化粧料には、色素、香料
、殺菌剤、防腐剤、角質溶解剤、抗アンドロゲン剤、抗
酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲で適宜配合する
ことができる。
、殺菌剤、防腐剤、角質溶解剤、抗アンドロゲン剤、抗
酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲で適宜配合する
ことができる。
【0018】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳説する。尚、実施例に示す%とは重量%である。
詳説する。尚、実施例に示す%とは重量%である。
【0019】尚、実施例に記載のマウス毛成長促進効果
試験法、ヒト頭髪毛成長促進効果試験法及び実用試験法
を下記に示す。
試験法、ヒト頭髪毛成長促進効果試験法及び実用試験法
を下記に示す。
【0020】(1)マウス毛成長促進効果試験法ddY
系白色マウス(雄・6週齢・平均体重35g)の背部中
央の皮膚を電気バリカンで刈った後、脱毛クリームによ
り完全に除毛し、翌日より実施例及び比較例の各試料を
被験部皮膚に毎日朝夕2回、一匹当り0.2g塗布した
。一試料に対して動物は一群10匹を使用した。 尚、対照群として基剤単独を塗布した。実験開始後15
日目に動物を屠殺し、試料塗布部位から20本の毛を無
作為に抜毛し、各々の長さについて測定し各群の平均値
を算出した。次に、実施例又は比較例の平均値を対照群
の平均値により除した値を毛成長促進効果として判定に
用いた。
系白色マウス(雄・6週齢・平均体重35g)の背部中
央の皮膚を電気バリカンで刈った後、脱毛クリームによ
り完全に除毛し、翌日より実施例及び比較例の各試料を
被験部皮膚に毎日朝夕2回、一匹当り0.2g塗布した
。一試料に対して動物は一群10匹を使用した。 尚、対照群として基剤単独を塗布した。実験開始後15
日目に動物を屠殺し、試料塗布部位から20本の毛を無
作為に抜毛し、各々の長さについて測定し各群の平均値
を算出した。次に、実施例又は比較例の平均値を対照群
の平均値により除した値を毛成長促進効果として判定に
用いた。
【0021】(2)ヒト頭髪毛成長促進効果試験法男性
型脱毛症患者である被試験者10名の頭部の耳の上5c
mの位置の頭髪を左右2ケ所において直径1cmの円形
状に剃毛した被験部位に、実施例又は比較例の試料を左
側に毎日朝夕2回、約3m1塗布し、無処置の右側と比
較した。効果の判定は、試験開始後28日目に、左右の
被験部位の毛髪各々20本ずつを剃毛し、左側(実施例
又は比較例を塗布)の毛20本の長さの平均値(B)
を右側(無処置)の毛20本の長さの平均値(A)で除
し、判定結果は、被試験者10名の(B)/(A)の平
均値で示した。
型脱毛症患者である被試験者10名の頭部の耳の上5c
mの位置の頭髪を左右2ケ所において直径1cmの円形
状に剃毛した被験部位に、実施例又は比較例の試料を左
側に毎日朝夕2回、約3m1塗布し、無処置の右側と比
較した。効果の判定は、試験開始後28日目に、左右の
被験部位の毛髪各々20本ずつを剃毛し、左側(実施例
又は比較例を塗布)の毛20本の長さの平均値(B)
を右側(無処置)の毛20本の長さの平均値(A)で除
し、判定結果は、被試験者10名の(B)/(A)の平
均値で示した。
【0022】(3)実用試験法
男性型脱毛症患者である被試験者20名の頭部に毎日朝
夕2回、連続6ケ月間試料を塗布した後の効果を評価し
た。試験結果は、育毛効果、脱毛予防効果、ふけ防止効
果の各項に対して、「生毛が剛毛化した或は生毛が増加
した」、「脱毛が少なくなった」、「ふけが少なくなっ
た」と回答した人数で示した。
夕2回、連続6ケ月間試料を塗布した後の効果を評価し
た。試験結果は、育毛効果、脱毛予防効果、ふけ防止効
果の各項に対して、「生毛が剛毛化した或は生毛が増加
した」、「脱毛が少なくなった」、「ふけが少なくなっ
た」と回答した人数で示した。
【0023】実施例1〜6、比較例1〜3 オイリー
ヘアートニック 表1の原料組成において、表2に記載の如く有効成分を
配合してヘアートニックを調製し、前記の諸試験を実施
した。
ヘアートニック 表1の原料組成において、表2に記載の如く有効成分を
配合してヘアートニックを調製し、前記の諸試験を実施
した。
【0024】
【表1】
【0025】
【表2】
【0026】(1)調製法
表1に記載の(B)成分を(A)成分又は(C)成分中
に溶解させた後、(A)成分と(B)成分を混合攪拌分
散して容器に充填する。使用時には内容物を均一に振盪
分散して使用する。
に溶解させた後、(A)成分と(B)成分を混合攪拌分
散して容器に充填する。使用時には内容物を均一に振盪
分散して使用する。
【0027】(2)特性
各オイリーヘアートニックの諸試験を実施した結果を表
2右欄に記載した。表2に示す如く、比較例1〜3はマ
ウス及びヒト毛成長促進効果が低く、実用試験の結果も
良好ではなかった。特にトウガラシチンキを配合した比
較例1は実用試験において、3人が軽度の皮膚刺激を訴
えた。
2右欄に記載した。表2に示す如く、比較例1〜3はマ
ウス及びヒト毛成長促進効果が低く、実用試験の結果も
良好ではなかった。特にトウガラシチンキを配合した比
較例1は実用試験において、3人が軽度の皮膚刺激を訴
えた。
【0028】実施例1〜6の本発明の養毛化粧料は高い
毛成長促進効果を示し、諸試験の総てに亘って明らかに
良好な結果を示した。尚、実施例1〜6はヒト皮膚での
諸試験において皮膚刺激は生じなかった。
毛成長促進効果を示し、諸試験の総てに亘って明らかに
良好な結果を示した。尚、実施例1〜6はヒト皮膚での
諸試験において皮膚刺激は生じなかった。
【0029】実施例7〜12、比較例4〜6 ヘアー
クリーム 表3の原料組成において、表4に記載の如く有効成分を
配合し、ヘアークリームを調製して諸試験を実施した。 その結果を表4右欄に記載した。
クリーム 表3の原料組成において、表4に記載の如く有効成分を
配合し、ヘアークリームを調製して諸試験を実施した。 その結果を表4右欄に記載した。
【0030】
【表3】
【0031】
【表4】
【0032】(1)調製法
表3に記載の(B)成分を(A)又は(C)成分中に溶
解させた後、(A)及び(C)成分を80℃に加熱溶解
して混合した。更に、攪拌しつつ冷却して50℃になっ
たところで(D)成分を加え、30℃まで攪拌を続けて
各ヘアークリームを調製した。
解させた後、(A)及び(C)成分を80℃に加熱溶解
して混合した。更に、攪拌しつつ冷却して50℃になっ
たところで(D)成分を加え、30℃まで攪拌を続けて
各ヘアークリームを調製した。
【0033】(2)特性
表4に示す如く、実施例7〜12は高い毛成長促進効果
を示すと共に諸試験の総てに亘って優れた結果を示した
。
を示すと共に諸試験の総てに亘って優れた結果を示した
。
【0034】一方、比較例8のヘパリンとウシ骨髄エキ
スを配合したヘアークリームは、本発明の実施例のヘア
ークリームと比較して、諸特性において明らかに劣るも
のであった。
スを配合したヘアークリームは、本発明の実施例のヘア
ークリームと比較して、諸特性において明らかに劣るも
のであった。
【0035】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明が、頭皮の末梢
血流を向上させ、毛母細胞の賦活化を行ない、育毛効果
、脱毛予防効果、及びふけ防止効果に優れると共に、皮
膚刺激の無い養毛化粧料を提供することは明らかである
。
血流を向上させ、毛母細胞の賦活化を行ない、育毛効果
、脱毛予防効果、及びふけ防止効果に優れると共に、皮
膚刺激の無い養毛化粧料を提供することは明らかである
。
Claims (1)
- 【請求項1】 (A)ヘパリン及び/又はその塩と、
(B)ウシ骨髄エキスとを配合してなり、(A)と(B
)との配合重量比率が1:9〜9:1であることを特徴
とする養毛化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13977091A JPH04338318A (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | 養毛化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13977091A JPH04338318A (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | 養毛化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04338318A true JPH04338318A (ja) | 1992-11-25 |
Family
ID=15253001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13977091A Pending JPH04338318A (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | 養毛化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04338318A (ja) |
-
1991
- 1991-05-14 JP JP13977091A patent/JPH04338318A/ja active Pending
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