JPH04329546A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPH04329546A
JPH04329546A JP12841591A JP12841591A JPH04329546A JP H04329546 A JPH04329546 A JP H04329546A JP 12841591 A JP12841591 A JP 12841591A JP 12841591 A JP12841591 A JP 12841591A JP H04329546 A JPH04329546 A JP H04329546A
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Makoto Okaji
誠 岡地
Kazuchiyo Takaoka
和千代 高岡
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は電子写真感光体に関する
ものであり、詳しくは繰り返し特性の優れた電子写真感
光体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、電子写真方式の感光体としては、
セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛、シリコンなどの無
機光導電体を主成分とする感光層を有するものが広く知
られていた。しかし、これらは感度、熱安定性、耐湿性
、耐久性等において必ずしも満足し得るものではなく、
また特にセレン及び硫化カドミウムはその毒性のために
製造上、取扱上にも制約があった。
【0003】一方、有機光導電性化合物を主成分とする
感光層を有する電子写真感光体は、製造が比較的容易で
あること、安価であること、取扱が容易であること、ま
た一般にセレン感光体に比べて熱安定性が優れている等
多くの利点を有し、近年多くの注目を集めている。
【0004】このような有機光導電性化合物としては、
ポリーNービニルカルバゾールがよく知られており、こ
れと2、4、7ートリニトロー9ーフルオレノン等のル
イス酸とから形成される電荷移動錯体を主成分とする感
光層を有する電子写真感光体が特公昭50ー10496
号公報に記載されている。しかしながらこの感光体は感
度、成膜性、及び耐久性において必ずしも満足できるも
のではなかった。これに対し、トリフェニルアミン類、
スチルベン類、ヒドラゾン類に代表される電荷移動剤と
フタロシアニン、アゾ化合物等の電荷発生剤などを組み
合わせた低分子量の有機光導電体を含む電子写真感光体
が提案されている。これらを適当なバインダーと組み合
わせ、更に電荷発生能力の高い化合物と電荷移動能力の
高い化合物を、例えば積層型感光体として組み合わせる
ことにより、セレン等の無機感光体に近い感度を有する
ものも出現している。その結果、複写機やプリンター等
の分野で、このような有機光導電性化合物を主成分とす
る感光体が大きく進出してきている。
【0005】一方、このような有機感光体では複写機内
で帯電、露光、除電といった複雑なプロセスを経る際、
化合物は電荷の発生移動を担うだけでなく、高い電界中
でオゾン、光などの刺激を受ける。このためにプロセス
を繰り返すに従い、帯電後の初期電位が低下したり、除
電後の残留電位が上昇するなど使用上多くの問題点があ
り、しかも、高温高湿下においてその残留電位の上昇が
極めて悪化するといった問題点が残されていた。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は電子写
真プロセス内で繰り返し使用するにあたり、高温高湿下
においても高感度で繰り返し特性の優れた電子写真感光
体を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者は上記の目的を
達成するために種々の検討をした結果、電子写真感光体
に構造式化1で示される化合物及び構造式化2で示され
る化合物を含有させることが有効であることを見いだし
本発明に至ったものである。本発明は具体的には導電性
支持体上にバインダーと電荷発生物質及び種々の電荷移
動物質を組み合わせた電子写真感光体であって、該感光
体中に構造式化1で表される化合物及び構造式化2で示
される化合物を含むことを特徴とする電子写真感光体で
ある。
【0008】化1中、R1 からR10はそれぞれ水素
原子、ハロゲン原子、アルキル基、シアノ基、ニトロ基
、水酸基、カルバモイル基等を示す。Zはベンゼン環に
融合した環状化合物を示し、開環していてもよい。
【0009】化2中、R11、R12、R13 及びR
14はそれぞれ水素原子、ヒドロキシル基、アルキル基
及びアルコキシル基から選択され(ただしR11〜R1
4の少なくとも一つはヒドロキシル基である。)、R1
5及びR16はそれぞれ水素原子及びアルキル基または
アルケニル基から選択され、Z2 は化2中のベンゼン
環とともに2H−クロメン骨格、クロマン骨格、あるい
はジヒドロベンゾフラン骨格を形成するのに必要な原子
群を表す。これらの原子群はさらに置換されていてもよ
い。
【0010】以下、本発明の各構成要素について詳細に
説明する。まず、感光体の感光層が形成される導電性支
持体としては周知の電子写真感光体に採用されているも
のがいずれも使用できる。具体的には、例えば金、銀、
白金、チタニウム、アルミニウム、銅、亜鉛、鉄、導電
処理をした金属酸化物等のドラム、シート、ベルトある
いはこれらの薄膜のラミネート物、蒸着物等が挙げられ
る。
【0011】更に、金属粉末、金属酸化物、カーボンブ
ラック、炭素繊維、ヨウ化銅、電荷移動錯体、無機塩、
イオン伝導性の高分子電解質等の導電性物質を適当なバ
インダーと共に塗布しポリマーマトリックス中に埋め込
んで導電処理を施したプラスチックやセラミック、紙等
で構成されるドラム、シート、ベルト等や、このような
導電性物質を含有し導電性となったプラスチック、セラ
ミック、紙等のドラム、シート、ベルト等が挙げられる
【0012】感光層は電荷発生物質である顔料等を分散
しバインダー中に埋め込んだ顔料分散単層型や、電荷発
生物質と電荷移動物質を分散混合しバインダー中に閉じ
込めた単層型、電荷発生物質と電荷移動物質を分離しバ
インダー中に封じた積層型などにより構成される。感光
層と導電性支持体の間には感光層から導電性支持体への
電荷の注入をコントロールするためにブロッキング層を
設けても構わないし、感光層表面には感光体の耐久性を
向上させるために表面層を設けても構わない。
【0013】用いられる電荷発生物質としては、モノア
ゾ顔料、ポリアゾ顔料、金属錯塩アゾ顔料、ピラゾロン
アゾ顔料、スチルベン顔料およびチアゾールアゾ顔料等
に代表されるアゾ系顔料、ペリレン無水物及びペリレン
酸イミド等に代表されるペリレン系顔料、アントラキノ
ン誘導体、アンスアンスロン誘導体、ジベンズピレンキ
ノン誘導体、ピラントロン誘導体、ビオラントロン誘導
体及びイソビオラントロン誘導体等に代表されるアント
ラキノン系または多環キノン系顔料、金属フタロシアニ
ン、金属ナフタロシアニン、無金属フタロシアニン、無
金属ナフタロシアニンなどに代表されるフタロシアニン
系顔料、ポルフィリン誘導体等の顔料と、メチルバイオ
レットに代表されるトリフェニルメタン染料、キニザリ
ン等のキノン染料やピリリウム塩、チアピリリウム塩、
ベンゾピリウム塩等の染料が挙げられる。
【0014】積層型感光体では少なくともこれら電荷発
生物質とバインダー樹脂と混合で電荷発生層が構成され
る。バインダー樹脂としてはスチレン、酢酸ビニル、ア
クリル酸エステル、メタアクリル酸エステル等によるビ
ニル化合物の重合体や共重合体、シリコン樹脂、フェノ
キシ樹脂、ブチラール樹脂、ホルマール樹脂、フェノー
ル樹脂、ポリカーボネイト、ポリアリレート、ポリアミ
ド、ポリイミド等やエポキシ樹脂、ウレタン樹脂等の熱
硬化性樹脂、光硬化性樹脂等が挙げられる。バインダー
は電荷発生物質100重量部に対し1から1000重量
部、好ましくは1から400重量部の範囲で用いられる
。電荷発生層の厚さは、0.1から20μmが好ましい
【0015】用いられる電荷移動物質としては、化3か
ら化7で代表されるトリフェニルアミン誘導体、
【00
16】
【化3】
【0017】
【化4】
【0018】
【化5】
【0019】
【化6】
【0020】
【化7】
【0021】化8から化16に代表されるスチルベン誘
導体、
【0022】
【化8】
【0023】
【化9】
【0024】
【化10】
【0025】
【化11】
【0026】
【化12】
【0027】
【化13】
【0028】
【化14】
【0029】
【化15】
【0030】
【化16】
【0031】化17と化18に代表されるブタジエン誘
導体、
【0032】
【化17】
【0033】
【化18】
【0034】化19から化27に代表されるヒドラゾン
誘導体等が挙げられるがこれらに限定されるわけではな
い。
【0035】
【化19】
【0036】
【化20】
【0037】
【化21】
【0038】
【化22】
【0039】
【化23】
【0040】
【化24】
【0041】
【化25】
【0042】
【化26】
【0043】
【化27】
【0044】構造式化1で示される化合物及び構造式化
2で示される化合物はこれら電荷移動物質と組み合わせ
て用いられる。例えば、積層型電子写真においては電荷
移動層に含有される。この場合電荷移動層は少なくとも
構造式化1で示される化合物、構造式化2で示される化
合物、電荷移動物質、バインダーで構成される。
【0045】構造式化1で示される化合物のうち、具体
的には以下のようなものが本発明においては好ましい。
【0046】
【化28】
【0047】
【化29】
【0048】
【化30】
【0049】
【化31】
【0050】
【化32】
【0051】
【化33】
【0052】
【化34】
【0053】
【化35】
【0054】
【化36】
【0055】
【化37】
【0056】
【化38】
【0057】このうち化28、化30、化31、化32
、化33、化35及び化36の化合物のように、構造式
化1中においてR1 からR10の少なくとも一つがニ
トロ基またはシアノ基であるものがより好ましい。
【0058】構造式化2で示される化合物は具体的には
以下のようなものがあるがこれらに限定されない。
【0059】
【化39】
【0060】
【化40】
【0061】
【化41】
【0062】
【化42】
【0063】
【化43】
【0064】
【化44】
【0065】
【化45】
【0066】
【化46】
【0067】
【化47】
【0068】バインダー樹脂としては、ポリスチレン、
ポリメチルメタクリレートに代表されるアクリル樹脂、
ビスフェノールAやZ骨格を持つポリカーボネイト、ポ
リアリレート、ポリフェニレンエーテル、ポリエーテル
サルフォン、ポリアミド、ポリイミド等を用いることが
できる。
【0069】電荷移動層内では電荷移動物質100重量
部に対し、構造式化1の化合物は0.01から1000
重量部、好ましくは0.1から100重量部の範囲で、
構造式化2の化合物は0.01から500重量部、好ま
しくは0.1から100重量部の範囲で、バインダーは
10から400重量部の範囲で用いられる。構造式化1
の化合物と構造式化2の化合物の比率は、構造式化1の
化合物1重量部に対し構造式化2の化合物が0.05か
ら50重量部が好ましい。電荷移動層の厚さは、5から
100μmが好ましい。
【0070】本発明の電子写真感光体は構成材料の有機
化合物の酸化による劣化を防止するために各種の酸化防
止剤を添加してもよいし、成膜性、可とう性、機械的強
度を向上させるために周知の可塑剤を使用してもよい。
【0071】更に、本発明の電子写真感光体では、顔料
の場合は溶剤に分散し、染料やバインダー及び電荷移動
剤は溶解させて使用する。使用する溶剤はクロロホルム
、ジクロルエタン、トリクロルエタン、トリクロルエチ
レンなどのハロゲン化炭化水素、ベンゼン、トルエン、
キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒ
ドロフラン、ジメトキシエタン等のエーテル系、メチル
セロソルブ、ジメチルセロソルブ、メチルセロソルブア
セテート等のセロソルブ系などの溶剤の単独または2種
以上の混合溶剤または必要に応じてアルコール類、アセ
トニトリル、N、N−ジメチルホルムアミド、メチルエ
チルケトンなどの溶剤を更に加え使用することができる
。またドラムに塗工する場合には浸せき塗布方法等が用
いられる。
【0072】
【実施例】次に本発明を実施例により更に詳細に説明す
るが、本発明はこれらに何ら限定されるものではない。
【0073】実施例1
【0074】
【化48】
【0075】化48で示されるビスアゾ顔料1重量部と
フェノキシ樹脂(ユニオンカーバイト製PKHJ)1重
量部とをジメトキシエタン100重量部に混合し、ペイ
ントコンディショナーによりガラスビーズと共に2時間
分散した。こうして得た顔料分散液をアプリケーターに
て金属アルミニウム薄版(JIS規格  #1050)
上にに塗布し80度で15分乾燥して、膜厚約0.2μ
の電荷発生層を形成した。
【0076】次に化19で示されるヒドラゾン化合物1
0重量部、ポリアリレート樹脂(ユニチカ製U−ポリマ
ー)10重量部、及び例示化合物化31の0.1重量部
及び例示化合物化40の0.2重量部を、ジクロルエタ
ン200重量部にを溶解させて、上記キャリア発生物質
の被膜上に、この溶液をアプリケーターにより塗布し、
乾燥膜厚20μの電荷移動層を形成した。
【0077】市販の事務用複写機を改造して試作した帯
電露光繰り返し特性評価機に、この様に作成した積層型
電子写真感光体を装着し、室温23度、相対湿度55%
の条件下で、帯電、除電の10000回の繰り返し試験
を行った前後での、感光体の帯電後の電位と残留電位を
測定した。また、同様の試験を室温35度、相対湿度8
5%の条件下で行った。結果を表1に示した。
【0078】
【表1】 (単位はいずれもボルトでこのとき実施例はいずれも5
50ナノメータの入射光に対する半減露光量は1平方セ
ンチメートル当り5.5エルグであり、比較例1は6.
2エルグであった。)
【0079】実施例2〜6 例示化合物化31及び例示化合物化40の添加量を表2
の通りとした他は、実施例1と同様に感光体を作成し繰
り返し試験を行った。結果を表3に示した。
【0080】
【表2】
【0081】
【表3】 (単位はいずれもボルト。)
【0082】比較例1〜7 例示化合物化31及び例示化合物化40の添加量を表4
の通りとした他は、実施例1と同様に感光体を作成し繰
り返し試験を行った。結果を表5及び表6に示した。
【0083】
【表4】
【0084】
【表5】
【0085】
【表6】 (単位はいずれもボルト。)
【0086】実施例8〜12 例示化合物化31及び例示化合物化40の代わりに表7
に示された例示化合物を用いた以外は実施例1と同様に
積層感光体を作成し、実施例1と同様の測定条件で繰り
返し試験を行った。結果を表8示す。
【0087】
【表7】
【0088】
【表8】 (単位はいずれもボルト。)
【0089】実施例  13
【0090】
【化49】
【0091】化49で示されるビスアゾ顔料1重量部と
ブチラール樹脂(電気化学製  #3000ーK)1重
量部とをテトラヒドロフラン100重量部に混合し、ペ
イントコンディショナーによりガラスビーズと共に2時
間分散した。こうして得た顔料分散液をアプリケーター
にて金属アルミニウム薄版(JIS規格  #1050
)上にに塗布し80度で15分乾燥して、膜厚約0.2
μの電荷発生層を形成した。
【0092】次に化21で示されるヒドラゾン化合物1
0重量部、ポリカーボネイト樹脂(三菱ガス化学製Z−
200)10重量部、及び例示化合物化32の0.2重
量部及び例示化合物化41の0.1重量部を、ジクロル
エタン160重量部にを溶解させて、上記キャリア発生
物質の被膜上に、この溶液をアプリケーターにより塗布
し、乾燥膜厚20μの電荷移動層を形成した。この様に
して作成した感光体を、実施例1と同様の繰り返し試験
を行った。結果を表9に示した。
【0093】
【表9】 (単位はいずれもボルト。)
【発明の効果】以上から明らかなように、本発明によれ
ば高感度で、しかも高温高湿下においても繰り返し特性
の優れた電子写真感光体を提供することができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  下記構造式化1で示される化合物及び
    下記構造式化2で示される化合物を含有することを特徴
    とする電子写真感光体。 【化1】 (化1中、R1 からR10はそれぞれ水素原子、ハロ
    ゲン原子、アルキル基、シアノ基、ニトロ基、水酸基、
    カルバモイル基等を示す。Zはベンゼン環に融合した環
    状化合物を示し、開環していてもよい。) 【化2】 (化2中、R11、R12、R13 及びR14はそれ
    ぞれ水素原子、ヒドロキシル基、アルキル基及びアルコ
    キシル基から選択され(ただしR11〜R14の少なく
    とも一つはヒドロキシル基である。)、R15及びR1
    6はそれぞれ水素原子及びアルキル基またはアルケニル
    基から選択され、Z2 は化2中のベンゼン環とともに
    2H−クロメン骨格、クロマン骨格、あるいはジヒドロ
    ベンゾフラン骨格を形成するのに必要な原子群を表す。 これらの原子群はさらに置換されていてもよい。)
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