JPH04298573A - 耐光性に優れた水性塗料組成物及びその製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の目的】

【０００２】

【産業上の利用分野】本発明は、耐光性に優れた水性塗
料組成物及びその製法に関する。

【０００３】

【従来の技術】従来、プラスチック等の表面保護、美装
を目的として、合成樹脂の油性、溶剤系塗料が用いられ
ている。しかし、溶剤系塗料では、大気中のオキシダン
ト形成に関与するとか、人体に直接作用して健康を害す
るとかの環境衛生を悪化させたり、溶剤が損失され、資
源を浪費する等の問題点があり、エマルジョン系ポリマ
ー等を使用する水性塗料の社会的ニーズが高まってきて
いる。また、ポリマー単独では、耐光性が悪いため、耐
光性が改善された実用性のある水性塗料の開発が望まれ
ていた。しかしながら、エマルジョン系ポリマーは、溶
剤組成、ｐＨ、温度等に敏感で、外部から光安定剤等の
第三物質を添加すると乳化状態が不安定になり、ゲルの
生成や分液を起し易く、例えば、エマルジョン系ポリマ
ーに、光安定剤を有機溶剤に溶かした溶液を単純に添加
しても、均一に溶解せず、分散性も劣り、安定なエマル
ジョンが得られないという問題点がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、長年に
亘り、水性塗料組成物について鋭意検討を重ねた結果、
特定の配合剤を有するエマルジョン系ポリマーが、エマ
ルジョンの安定性にすぐれているばかりでなく、すぐれ
た耐光性を有することを見出して、本発明を完成するに
至った。

【０００５】

【発明の構成】

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明の水性塗料組成物
は、ビニル系及びジエン系単量体から選らばれる１種又
は２種以上の単量体及びアニオン系乳化剤から得られる
アニオン系乳化剤含有ポリマー、ノニオン系乳化剤及び
光安定剤を含有する。上記組成物において、好適には、
単量体１００重量部に対し、アニオン系乳化剤が０．１
　乃至１０重量部、ノニオン系乳化剤が０．５　乃至２
０重量部及び光安定剤が０．１　乃至５重量部であり、
さらに好適には、単量体１００重量部に対し、アニオン
系乳化剤が０．５　乃至５重量部、ノニオン系乳化剤が
１乃至１０重量部及び光安定剤が０．５　乃至２重量部
である。

【０００７】本発明に用いられる単量体は、一般に乳化
重合に用いられるもので、例えば、アクリル酸、メタア
クリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸などのビ
ニルカルボン酸類（特に、アクリル酸、メタアクリル酸
のような（メタ）アクリル酸類）、（メタ）アクリル酸
メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル
酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アク
リル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸２−ヒ
ドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプ
ロピル、（メタ）アクリル酸２−ジメチルアミノエチル
、（メタ）アクリル酸グリシジル、ポリエチレングリコ
ールモノ（メタ）アクリル酸、ポリプロピレングリコー
ルモノ（メタ）アクリル酸などの（メタ）アクリル酸エ
ステル類（特に、ヒドロキシで置換されていてもよいＣ
１　−Ｃ８　アルキルエステル類）、スチレン、α−　
メチルスチレンなどの芳香族ビニル類、臭化ビニル、塩
化ビニル、塩化ビニリデン、クロロプレンなどのハロゲ
ン化ビニル若しくはハロゲン化ジエン類、酢酸ビニル、
プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、吉草酸ビニル、ピバ
ル酸ビニルなどの脂肪族カルボン酸ビニルエステル類、
エチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレンなどの
オレフィン若しくはジエン類、（メタ）アクリロニトリ
ルなどの不飽和ニトリル類、（メタ）アクリルアミド、
Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミドなどの不飽和ア
ミド類をあげることができるが、好適には、（メタ）ア
クリル酸類、（メタ）アクリル酸エステル類、芳香族ビ
ニル類である。これらの単量体は、１種または２種以上
使用でき、特に好適には、（メタ）アクリル酸類及び（
メタ）アクリル酸エステル類の混合物または（メタ）ア
クリル酸類、（メタ）アクリル酸エステル類及び芳香族
ビニル類の混合物である。

【０００８】本発明に使用されるアニオン系乳化剤とし
ては、例えば、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩、ポリ
オキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポ
リオキシアルキレンアリールエーテル硫酸エステル塩、
ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル硫酸エ
ステル塩、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエー
テル硫酸エステル塩をあげることができるが、好適には
、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル硫酸
塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリ
オキシアルキレンアリールエーテル硫酸エステル塩であ
り、さらに好適には、ポリオキシアルキレンスチリルフ
ェニルエーテル硫酸塩である。具体例としては、例えば
、市販されているニューコール２７１Ａ，２７１ＮＨ，
５６０ＳＦ，５２０ＳＮ，７０７ＳＦ，７０７ＳＮ，７
２３ＳＦ，７４０ＳＦ（日本乳化剤（株）製）をあげる
ことができ、特に好適には、ニューコール７０７ＳＦ，
７０７ＳＮ，７２３ＳＦ，７４０ＳＦ　である。また、
これらのアニオン系乳化剤は、１種または２種以上使用
することができる。 アニオン系乳化剤の使用量は、単量体１００重量部に対
して、０．１　乃至１０重量部であり、好適には、０．
５　乃至５重量部である。

【０００９】本発明に使用されるノニオン系乳化剤とし
ては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、
ポリオキシエチレンドデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル
などのポリオキシアルキレンエーテル類、ポリオキシエ
チレンソルビタンラウレート、ポリオキシエチレンステ
アレートなどのポリオキシアルキレンエステル類、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンブロック若しくは
ランダム共重合体、ポリエチレングリコール（メタ）ア
クリレートなどのポリアルキレングリコールエステル類
をあげることができ、好適には、ポリオキシアルキレン
エーテル類であり、さらに好適には、ＨＬＢ１６　以上
のポリオキシアルキレンエーテル類（特に、ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエーテル）である。具体例と
しては、例えば、ニューコール５０６，５１２，５２０
，７２３，７４０，７８０，８０６，８０９，１１２０
，１１４０　（日本乳化剤（株）製）である。また、こ
れらのノニオン系乳化剤は、１種または２種以上使用で
き、本発明の単量体及びアニオン系乳化剤から得られる
アニオン系乳化剤含有ポリマーを製造する際、必要に応
じて、上記ノニオン系乳化剤を添加することもできる。

【００１０】ノニオン系乳化剤の使用量は、単量体１０
０重量部に対して、０．５　乃至２０重量部であり、好
ましくは、１乃至１０重量部である。

【００１１】本発明に使用される光安定剤は、例えば、
紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤である。

【００１２】紫外線吸収剤としては、例えば、２−（２
−　ヒドロキシ−３，５−　ジ−ｔ−　アミルフェニル
）ベンズトリアゾール、２−［２−　ヒドロキシ−３，
５−　ビス（α，α−　ジメチルベンジル）フェニル］
−２Ｈ−ベンズトリアゾール（ＴＶ−９００）、２−（
２−ヒドロキシ−５−ｔ−　オクチルフェニル）ベンズ
トリアゾール、２−（２−　ヒドロキシ−３，５−　ジ
−ｔ−　オクチルフェニル）ベンズトリアゾール、メチ
ル３−［３−ｔ−　ブチル−５−（２Ｈ−　ベンズトリ
アゾール−２−　イル）−４−　ヒドロキシフェニル］
プロピオネートとポリエチレングリコール（分子量３０
０）との縮合物（ＴＶ−１１３０）、２−（３−　ドデ
シル−５−　メチル−２−　ヒドロキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール（ＴＶ−５７１）などのベンズトリアゾ
ール類、２，４−ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−　オクチルオキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−　ドデシルオキシベンゾフェノンなどの
ベンゾフェノン類があげられるが、好適には、ＴＶ−９
００，ＴＶ−１１３０，ＴＶ−５７１　である。

【００１３】ヒンダードアミン系光安定剤としては、例
えば、ビス（２，２，６，６−　テトラメチル−４−　
ピペリジル）サクシネート（ＬＳ−７８０）、ビス（２
，２，６，６−　テトラメチルピペリジル）セバケート
（ＬＳ−７７０）、ビス（１，２，２，６，６−　ペン
タメチル−４−　ピペリジル）２−（３，５−　ジ−ｔ
−　ブチル−４−　ヒドロキシベンジル）−２−　ブチ
ルマロネート（ＬＳ−１４４）、１−［２−［３−（３
，５−ジ−ｔ−　ブチル−４−　ヒドロキシフェニル）
プロピオニルオキシ］エチル］−４−［３−（３，５−
　ジ−ｔ−　ブチル−４−　ヒドロキシフェニル）プロ
ピオニルオキシ］−２，２，６，６−　テトラメチルピ
ペリジン（ＬＳ−２６２６）　、ビス（１，２，２，６
，６−　ペンタメチル−４−　ピペリジル）セバケート
（ＬＳ−２９２）、コハク酸ジメチル１−（２−　ヒド
ロキンエチル）−４−　ヒドロキシ−２，２，６，６−
　テトラメチルピペリジン重縮合物（ＬＳ−６２２）、
テトラキス（１，２，２，６，６−　ペンタメチル−４
−　ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
キシレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−　ピ
ペリジルベンゾエート、８−アセチル−３−ドデシル−
７，７，９，９−　テトラメチル−１，３，８−　トリ
アザスピロ［４，５］　デカン−２，４−　ジオン（Ｌ
Ｓ−４４０）、１，８−ビス−Ｎ−［２，４−ビス［Ｎ
−（２，２，６，６−テトラメチル−４−　ピペリジル
）ブチルアミノ］−１，３，５−　トリアジン−６−　
イル］アミノ−４−Ｎ−［２，４−ビス［Ｎ−（２，２
，６，６−テトラメチル−４−　ピペリジル）ブチルア
ミノ］−１，３，５−　トリアジン−６−　イル］アミ
ノメチルオクタン（ＬＳ−３１５１）　などの２，２，
６，６−テトラメチル若しくは１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジン類があげられ、好適には、ＬＳ−
１４４，２９２，４４０，６２２，７７０，７８０，３
１５１　であり、さらに好適には、ＬＳ−１４４，２９
２，４４０，７７０，７８０である。これらの光安定剤
は、１種または２種以上使用することができ、好適には
、紫外線吸収剤とヒンダードアミン系光安定剤の混合物
である。光安定剤の使用量は、単量体１００重量部に対
して、０．１　乃至５重量部であり、好適には、０．５
　乃至２重量部である。また、紫外線吸収剤とヒンダー
ドアミン系安定剤を併用する場合には、その配合比は、
ヒンダードアミン系光安定剤に対して、１／２乃至２で
ある。

【００１４】本発明の組成物には、必要に応じて、公知
の添加剤、例えば、増粘剤（例えば、アロン７０７０、
東亜合成化学工業（株）製）、消泡剤（例えば、ノプコ
８０３４、サンノプコ（株）製）、分散剤（例えば、プ
ライマル８５０、ローム・アンド・ハース社製）、造膜
助剤（例えば、ブチルグリコール、日本乳化剤（株）製
）、凍結安定剤（例えば、メチルジグリコール、日本乳
化剤（株）製）、酸化防止剤（例えば、フェノール類）
、防黴剤、防腐剤、有機顔料、無機顔料などを配合させ
ることができる。

【００１５】本発明の組成物は、単量体及びアニオン系
乳化剤を用いて、乳化重合を行い、ノニオン系乳化剤及
び光安定剤を加えることによって容易に製造される。

【００１６】乳化重合は、単量体、アニオン系乳化剤、
重合開始剤及び不活性溶剤（例えば、イオン交換水）を
用いて、重合反応を行うことにより達成される。使用さ
れる重合開始剤は、通常の乳化重合に使用されるものな
ら特に限定されないが、好適には、過硫酸カリウム、過
硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩、
過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過ホウ酸アン
モニウムなどの過ホウ酸塩、過酸化水素、２，２’−　
アゾビス（２−　アミジノプロパン）ジヒドロクロリド
、２，２’−　アゾビス［２−　メチル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）プロピオンアミドなどのアゾ系化合物
または上記過酸化物と亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナト
リウム、硫酸第１鉄などの還元剤を併用するレドックス
重合開始剤であり得、さらに好適には、過硫酸塩である
。反応温度は、通常室温乃至１００℃であり、反応に要
する時間は、反応温度等により異なるが、３時間乃至２
０時間である。反応終了後、常法、例えば、ｐＨを中性
付近に調節すること等により、アニオン系乳化剤含有ポ
リマーがエマルジョンとして得られる。また、重合反応
に際して、必要に応じ、公知の高分子量乳化剤、反応性
乳化剤、保護コロイド剤などを併用することもできる。

【００１７】ノニオン乳化剤及び光安定剤の添加は、常
法、例えば、乳化剤及び／又は光安定剤を不活性溶剤（
例えば、水、メタノール、エタノール、ブタノールなど
のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトンなどの
ケトン類、クロロホルム、ジクロロメタンなどのハロゲ
ン化炭化水素類などであり、好適には、ノニオン乳化剤
については、水であり、光安定剤については、アルコー
ル類、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類である。）に溶
解させ、室温で添加することによって行われる。また、
好適には、ノニオン乳化剤を加え、次いで、光安定剤を
加えるか、ノニオン乳化剤と光安定剤の混合物を加える
ことによって、これらの添加が行われる。

【００１８】

【発明の効果】本発明の水性塗料組成物は、エマルジョ
ンの安定性にすぐれているばかりでなく、すぐれた耐光
性を有するため、焼付塗料（自動車の中塗り、上塗り）
、建築用塗料などとして極めて有用である。その塗装方
法は、刷毛塗り、スプレー塗装、ロール塗装、シャワー
塗装、電着塗装、浸漬塗装などをあげることができる。 以下に実施例、参考例及び試験例をあげて本発明を具体
的に説明する。

【００１９】

【実施例】実施例　　１ （ａ）　　アクリルエマルジョンＡ１ 撹拌機、温度計、冷却管、滴下ロートを備えた３ｌの四
口フラスコにイオン交換水６００ｇを加え、撹拌しなが
ら、窒素気流中で、８０℃に昇温した。次いで、アクリ
ル酸ブチル　４８０．０ｇ、メタアクリル酸メチル　７
２０．０ｇ及びアクリル酸２４．０ｇからなる重合性単
量体混合液、ニューコール７０７ＳＦ　（アニオン系乳
化剤、日本乳化剤（株）製）６１．２ｇ、イオン交換水
　４０２．６ｇ及び１０％過硫酸アンモニウム水溶液６
１．２ｇを混合して、モノマーエマルジョンを調製し、
撹拌しながら、このエマルジョンを３．５　時間にわた
って、上記フラスコ中に滴下した。この際、反応温度を
８０℃±１℃に保った。滴下終了後、１０％過硫酸アン
モニウム水溶液３．０　ｇを加えて、同温度でさらに２
．５　時間撹拌した。次いで反応混合物を室温に冷却し
て、２８％アンモニア水１６．０ｇを加えて、ｐＨを８
．６　に調節して、不揮発分４９．３％、粘度７０ｃｐ
ｓ　、ｐＨ８．６　及び平均粒子径０．１９ミクロンの
アクリルエマルジョンＡ１　を得た。

【００２０】 （ｂ）　　耐光性アクリルエマルジョンＡ１　−Ｂ１実
施例１（ａ）で得られたアクリルエマルジョンＡ１　１
００ｇに、撹拌しながら、ニューコール７２３（　ノニ
オン系乳化剤、日本乳化剤（株）製）の６０％水溶液２
．５　ｇ及びアロン−７０７０（増粘剤、東亜合成化学
工業（株）製）０．５　ｇを加え、次いで、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）セバケート
（ＬＳ−２９２）の５６．７％エタノール溶液０．８８
ｇを添加し、均一に混合して、エマルジョン安定性にす
ぐれた耐光性アクリルエマルジョンＡ１　−Ｂ１　を得
た。

【００２１】実施例　　２−６ 耐光性アクリルエマルジョンＡ１　−Ｂ２　〜Ａ１　−
Ｂ６実施例１（ｂ）において、ビス（１，２，２，６，
６−　ペンタメチルピペリジル）セバケート（ＬＳ−２
９２）のエタノール溶液の代りに、８−アセチル−３−
　ドデシル−７，７，９，９−　テトラメチル−１，３
，８−　トリアザスピロ［４，５］　デカン−２，４−
　ジオン（ＬＳ−４４０）の３３．３％ブタノール溶液
１．５　ｇ、ビス（２，２，６，６−　テトラメチルピ
ペリジル）セバケート（ＬＳ−７７０）の３８．９％の
エタノール溶液１．２８ｇ、ビス（２，２，６，６−　
テトラメチルピペリジル）サクシネート（ＬＳ−７８０
）の３９．６％エタノール溶液１．２８ｇ、ビス（２，
２，６，６−　テトラメチルピペリジル）２−（３，５
−　ジ−ｔ−　ブチル−４−　ヒドロキシベンジル）−
２−　ブチルマロネート（ＬＳ−１４４）の２６％クロ
ロホルム溶液１．９２ｇ及びメチル−３−［３−ｔ−ブ
チル−５−（２Ｈ−　ベンゾトリアゾール−２−　イル
）−４−　ヒドロキシフェニル］プロピオネートとポリ
エチレングリコール（分子量３００）との縮合物（ＴＶ
−１１３０）　の５６．７％エタノール溶液０．８８ｇ
を用いて、それぞれ、エマルジョン安定性にすぐれた耐
光性アクリルエマルジョンＡ１　−Ｂ２　，Ａ１　−Ｂ
３　，Ａ１　−Ｂ４　，Ａ１　−Ｂ５　及びＡ１　−Ｂ
６　を製造した。

【００２２】実施例　　７ （ａ）　　アクリルエマルジョンＡ２ 実施例１（ａ）のアクリル酸ブチル、アクリル酸メチル
及びアクリル酸からなる重合性単量体混合液の代りに、
アクリル酸ブチル　２００．０ｇ、メタアクリル酸メチ
ル８０．０ｇ、スチレン　１２０．０ｇ及びアクリル酸
８．０ｇからなる重合性単量体混合液を用いる他、実施
例１（ａ）と同様にして、不揮発分４９．５％、粘度１
１６ｃｐｓ、ｐＨ８．０　及び平均粒子径０．１　ミク
ロンのアクリルエマルジョンＡ２　を得た。

【００２３】（ｂ）　　耐光性アクリルエマルジョンＡ
２　−Ｂ３ アクリルエマルジョン、光安定剤及びノニオン系乳化剤
として、実施例７（ａ）で得られたアクリルエマルジョ
ンＡ２　１００ｇ、ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジル）セバケート（ＬＳ−７７０）の３８．９
％エタノール溶液１．２８ｇ及びニューコール７８０の
６０％水溶液２．５　ｇを用いる他、実施例１（ｂ）と
同様にして、耐光性エマルジョンＡ２　−Ｂ３　を得た
。

【００２４】実施例　　８ （ａ）　　アクリルエマルジョンＡ３ 実施例１（ａ）のアクリル酸ブチル、アクリル酸メチル
及びアクリル酸からなる重合性単量体混合液の代りに、
メタアクリル酸２−エチルヘキシル１６０．０　ｇ、メ
タアクリル酸ブチル８０．０ｇ、アクリル酸２−ヒドロ
キシエチル７６．０ｇ、スチレン８０．０ｇ及びメタア
クリル酸　４．０ｇからなる重合性単量体混合液を用い
る他、実施例１（ａ）と同様にして、不揮発分５０．３
％、粘度９５ｃｐｓ　、ｐＨ８．０　及び平均粒子径０
．１　ミクロンのアクリルエマルジョンＡ３　を得た。

【００２５】（ｂ）　　耐光性アクリルエマルジョンＡ
３　−Ｂ３ アクリルエマルジョン、光安定剤及びノニオン系乳化剤
として、実施例８（ａ）で得られたアクリルエマルジョ
ンＡ３　１００ｇ、ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジル）セバケート（ＬＳ−７７０）の３８．９
％エタノール溶液１．２８ｇ及びニューコール５２０の
７０％水溶液２．１　ｇを用いる他、実施例１（ｂ）と
同様にして、耐光性エマルジョンＡ３　−Ｂ３　を得た
。

【００２６】参考例　　１ アクリルエマルジョンＡ１　−Ｃ１ 実施例１（ａ）で得られたアクリルエマルジョンＡ１　
１００ｇに、撹拌しながら、ニューコール７２３（　ノ
ニオン系乳化剤、日本乳化剤（株）製）の６０％水溶液
２．５　ｇ及びアロン−７０７０（増粘剤、東亜合成化
学工業（株）製）を添加し、均一に混合して、エマルジ
ョン安定性にすぐれたアクリルエマルジョンＡ１　−Ｃ
１　を得た。

【００２７】参考例　　２ 耐光性アクリルエマルジョンＡ１　−Ｃ２実施例１（ａ
）で得られたアクリルエマルジョンＡ１　１００ｇに、
撹拌しながら、アロン７０７０（増粘剤、東亜合成化学
工業（株）製）０．５　ｇを加え、次いでビス（２，２
，６，６−　テトラメチルピペリジル）セバケート（Ｌ
Ｓ−７７０）の３８．９％エタノール溶液１．２８ｇを
添加し、混合したが、凝集物が多量に生じ、安定なエマ
ルジョンが得られなかった。

【００２８】参考例　　３ 耐光性エマルジョンＡ２　−Ｃ３ 撹拌機、温度計、冷却管及び滴下ロートを備えた１ｌの
四口フラスコにイオン交換水２００ｇを仕込んで、撹拌
しながら、窒素気流中で、８０℃に昇温した。次いで、
アクリル酸ｎ−ブチル　２００．０ｇ、メタアクリル酸
メチル８０．０ｇ、スチレン１２０．０　ｇ及びアクリ
ル酸　８．０ｇからなる重合性単量体混合液４０８ｇ、
ビス（１，２，２，６，６−　ペンタメチルピペリジル
）セバケート（ＬＳ−２９２）４．０８ｇ、ニューコー
ル７０７ＳＦ　（アニオン系乳化剤、日本乳化剤（株）
製）２０．３ｇ、イオン交換水　１９２．９ｇ及び過硫
酸アンモニウム２．０４ｇを混合して調製したモノマー
エマルジョンを撹拌しながら、８０℃でフラスコ中に滴
下した。凝集物が多量に生成し、安定なエマルジョンが
得られなかった。

【００２９】試験例　　１ 実施例及び参考例で得られた安定なアクリルエマルジョ
ンを、ブリキ板（３００×１００　×０．５ｍｍ）上に
、バーコーター（ＰＩ−１２１Ｄ、テスター産業（株）
製）を用いて塗布し、１１０℃で５分間焼き付けて、膜
厚２５μの焼付塗装板を得た。次いで、塗装板を７０×
１５０ｍｍ　に切断して得たテストピースに対して、Ｕ
ＶＣＯＮ　耐光試験機（アトラス社製）を用いて、７０
℃での８時間紫外線照射及び５０℃での４時間水蒸気凝
縮処理を１サイクルとする耐光試験を行いながら、３０
０時間毎にテストピースの表面光沢をＪＩＳＺ８７４１
　の方法に従って測定した。耐光試験を行わないテスト
ピースについて２０°で測定した光沢度（初期値）が耐
光試験において８０％保持される時間を劣化時間とした
。その結果を表１に示す。

【００３０】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　表　　１　　────────────
──────────────────────　　エ
マルジョン　　　　　　　　　　　　　　　　　　初期
値　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　劣化
時間　　　　番号　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　（時間）　　─────────
─────────────────────────
　　Ａ１　−Ｂ１　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　７４　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２３００　　Ａ１　−Ｂ２　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　７７　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１９０
０　　Ａ１　−Ｂ３　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　７５　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２９００　　Ａ１　−Ｂ４　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７６　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２８
００　　Ａ１　−Ｂ５　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　７６　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２４００　　Ａ１　−Ｂ６　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７６　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
０００　　────────────────────
──────────────　　　　Ａ１　−Ｃ１　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７５　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　６００　　Ａ１　−Ｃ２＊）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　−　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　−　　　　Ａ２　−Ｃ２＊）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−　
　　　──────────────────────
────────────＊）安定なエマルジョンが得
られなかった。

【００３１】上記の表１から分かるように、本発明の耐
光性エマルジョンＡ１　−Ｂ１　〜Ａ１−Ｂ６　は、エ
マルジョンの安定性にすぐれ、しかも耐光性もすぐれて
いた。

【００３２】

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　ビニル系及びジエン系単量体から選ら
   ばれる１種又は２種以上の単量体及びアニオン系乳化剤
   から得られるアニオン系乳化剤含有ポリマー、ノニオン
   系乳化剤及び光安定剤を含有する水性塗料組成物。
2. 【請求項２】　　単量体１００重量部に対し、アニオン
   系乳化剤が０．１　乃至１０重量部、ノニオン系乳化剤
   が０．５　乃至２０重量部及び光安定剤が０．１　乃至
   ５重量部である請求項第１項の水性塗料組成物。
3. 【請求項３】　　単量体が、（メタ）アクリル酸類単量
   体、（メタ）アクリル酸エステル類単量体及び芳香族ビ
   ニル系単量体から選ばれる単量体である請求項第１項の
   水性塗料組成物。
4. 【請求項４】　　光安定剤がヒンダードアミン系光安定
   剤及び紫外線吸収剤から選らばれる光安定剤である請求
   項第１項の水性塗料組成物。
5. 【請求項５】　　単量体にアニオン系乳化剤を加え重合
   させ、次いでノニオン系乳化剤及び光安定剤を添加する
   ことを特徴とする請求項第１項の水性塗料組成物の製法
   。