JPH04295488A - 有機材料用安定剤として使用するためのシラン基を含有する新規なピペリジン化合物 - Google Patents

有機材料用安定剤として使用するためのシラン基を含有する新規なピペリジン化合物

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JPH04295488A
JPH04295488A JP3352690A JP35269091A JPH04295488A JP H04295488 A JPH04295488 A JP H04295488A JP 3352690 A JP3352690 A JP 3352690A JP 35269091 A JP35269091 A JP 35269091A JP H04295488 A JPH04295488 A JP H04295488A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シラン基を含有する新
規なピペリジン化合物、光、熱および酸化に対する有機
材料、特に合成ポリマーのための安定剤としてのそれら
の使用、及びそのように安定化された有機材料に関する
。
【０００２】
【従来の技術】シラン基を含有する２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジン誘導体の使用は、米国特許第４１
７７１８６号及び第４８５９７５９号、欧州公開特許第
１６２５２４号、第１８２４１５号、第２４４０２６号
、第２６３５６１号、第３４３７１７号および第３５８
２００号、及び東ドイツ特許第２３４６８２号及び第２
３４６８３号に報告されており、合成ポリマー用安定剤
として公知である。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は次式（Ｉ）
【化
３９】 〔式中、Ａは次式（ＩＩａ）ないし（ＩＩｄ）
【化４０
】 ｛式中、Ｒ４　は水素原子、炭素原子数１ないし８のア
ルキル基、酸素原子、ＯＨ、ＮＯ、ＣＨ２　ＣＮ、炭素
原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ない
し１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６の
アルケニル基、未置換または炭素原子数１ないし４のア
ルキル基によりフェニルに一、二もしくは三置換された
炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、または炭
素原子数１ないし８のアシル基を表わし、Ｘ３　は−Ｏ
−または次式
【化４１】 （式中、Ｒ１２は水素原子、炭素原子数１ないし１８の
アルキル基、未置換または炭素原子数１ないし４のアル
キル基により一、二もしくは三置換された炭素原子数５
ないし１２のシクロアルキル基、未置換または炭素原子
数１ないし４のアルキル基によりフェニルに一、二もし
くは三置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアル
キル基、またはテトラヒドロフルフリル基、炭素原子数
１ないし８のアルコキシ基により、ジ−（炭素原子数１
ないし４のアルキル）−アミノ基により、または次式（
ＩＩＩ）
【化４２】 ＜式中、Ｘ４　は直接結合、−Ｏ−，−ＣＨ２　−，−
ＣＨ２　ＣＨ２　−または次式
【化４３】 を表わす＞で表わされる基により２−，３−または４−
位に置換された炭素原子数２ないし４のアルキル基を表
わすか、またはＲ１２は次式（ＩＶ）
【化４４】 ＜式中、Ｒ４　は上記で定義された意味を表わす＞で表
わされる基を表わすか、またはＲ１２は次式（Ｖａ）な
いし（Ｖｄ）
【化４５】 ＜式中、Ｒ４　は上記で定義された意味を表わし、Ｘ５
　は−Ｏ−または次式
【化４６】 を表わし、Ｘ６　は−ＣＨ２　ＣＨ２　−，−ＣＯ−，
−ＣＯＣＯ−または−ＣＯＣＨ２　ＣＯ−を表わす＞で
表わされる基の一つを表わす）を表わすか、またはＸ３
　は１，４−ピペラジンジイル基を表わし、ｐは１，２
または３を表わし、ｐが１のとき、Ｒ５　は炭素原子数
２ないし１８のアルカンジイル基を表わし、ｐが２のと
き、Ｒ５は炭素原子数２ないし２０のアルカントリイル
基、炭素原子数５ないし７のシクロアルカントリイル基
または炭素原子数７ないし９のビシクロアルカントリイ
ル基または次式
【化４７】 （式中、Ｘ７　は−Ｏ−または次式
【化４８】 ＜Ｒ１４が炭素原子数１ないし８のアシル基もしくは（
炭素原子数１ないし８のアルコキシ）−カルボニル基を
表わす＞を表わし、Ｒ１３は炭素原子数３ないし１２の
アルカンジイル基を表わし、ｑは０または１を表わす）
で表わされる基を表わし、そしてｐが３のとき、Ｒ５　
は炭素原子数３ないし６のアルカンテトライル基を表わ
し、Ｒ６　はＲ１２で定義された意味を表わし、Ｒ７　
は炭素原子数２ないし１２のアルカンジイル基を表わし
、Ｒ８　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ９　は
直接結合、炭素原子数１ないし１８のアルカンジイル基
または基−Ｘ７　−Ｒ１３−（Ｘ７　およびＲ１３は上
記の定義の意味を表わす）を表わし、Ｒ１０は水素原子
またはメチル基を表わし、Ｒ１１は−ＣＨ２　−または
−ＣＨ２　ＣＨ２　−を表わす｝で表わされる基の一つ
を表わし、Ｒ１　は炭素原子数１ないし８のアルキル基
、フェニル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基ま
たはＯＨを表わし、同一もしくは異なるＲ２　及びＲ３
　は炭素原子数１ないし８のアルキル基もしくはフェニ
ル基を表わすか、またはＲ２　は水素原子を表わし、ｍ
＋ｎは１ないし１００を表わし、ｎはｍ＋ｎの合計の０
から９０％に変化し、Ｘ１　はＲ１　の定義と同じ意味
を表わすか、または基（Ｒ１５）３　ＳｉＯ−｛Ｒ１５
が炭素原子数１ないし８のアルキル基もしくはフェニル
基を表わす｝を表わし、Ｘ２　は水素原子、炭素原子数
１ないし８のアルキル基、基（Ｒ１５）３　Ｓｉ−を表
わすか、またはＲ１　及びＸ１　が炭素原子数１ないし
８のアルキル基またはフェニル基を表わすとき、Ｘ２　
はさらに次式
【化４９】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
合を形成する〕で表わされる新規な化合物に関する。
【０００４】式（Ｉ）の化合物は次式（Ｉａ）
【化５０
】 で表わされる構造単位または式（Ｉａ）及び次式（Ｉｂ
）
【化５１】 の組み合わせを含む。
【０００５】本発明の化合物がポリマーまたはコポリマ
ーのとき、式（Ｉ）の個々の繰り返し構造単位（Ｉａ）
及び（Ｉｂ）における基Ｒ１　，Ｒ２　，Ｒ３　及びＡ
のそれぞれは同一か、または異なる。
【０００６】本発明の化合物がコポリマーのとき、式（
Ｉ）の繰り返し構造単位（Ｉａ）及び（Ｉｂ）は不規則
にその中に、またはブロック中に分布されうる。
【０００７】１８個以下の炭素原子数をもつアルキル置
換基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプ
ロピル基、ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、第
三ブチル基、ペンチル基、２−ペンチル基、ヘキシル基
、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、第
三オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ド
デシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシ
ル基、及びオクタデシル基である。
【０００８】炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によ
り置換された炭素原子数２ないし４のアルキル基の例は
、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、３−
メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−ブ
トキシプロピル基、３−オクトキシプロピル基、及び４
−メトキシブチル基である。３−メトキシプロピル基お
よび３−エトキシプロピル基が好ましい。
【０００９】ジ−（炭素原子数１ないし４のアルキル）
アミノ基により、好ましくはジメチルアミノまたはジエ
チルアミノ基により置換された炭素原子数２ないし４の
アルキル基の例は、２−ジメチルアミノエチル基、２−
ジエチルアミノエチル基、３−ジメチルアミノプロピル
基、３−ジエチルアミノプロピル基、３−ジブチルアミ
ノプロピル基及び４−ジエチルアミノブチル基である。
【００１０】式（ＩＩＩ）で表わされる基により置換さ
れた炭素原子数２ないし４のアルキル基の例は、２−ピ
ロリジノエチル基、２−モルホリノエチル基、３−モル
ホリノプロピル基、２−ピペリジノエチル基、３−ピペ
リジノプロピル基、及び２（４−メチルピペラジノ）−
エチル基である。３−モルホリノプロピル基が好ましい
。
【００１１】１８個以下の炭素原子を含むアルコキシ基
の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソ
プロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペントキ
シ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ基
、オクトキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、
テトラデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基、及びオ
クタデシルオキシ基である。
【００１２】未置換または炭素原子数１ないし４のアル
キル基により一、二または三置換された炭素原子数５な
いし１２のシクロアルキル基Ｒ６　及びＲ１２の代表例
は、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、ジメ
チルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシク
ロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、トリメチル
シクロヘキシル基、第三−ブチルシクロヘキシル基、シ
クロオクチル基、シクロデシル基、及びシクロドデシル
基であり、未置換または炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基により置換されたシクロヘキシル基が好ましい。
【００１３】炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキ
シ基の例は、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ基
、シクロヘプトキシ基、シクロオクトキシ基、シクロデ
シルオキシ基、及びシクロドデシルオキシ基である。 シクロペントキシ基及びシクロヘキソキシ基が好ましい
。炭素原子数３ないし６のアルケニル基の例は、アリル
基、２−メチルアリル基、２−ブテニル基、及び２−ヘ
キセニル基である。アリル基が好ましい。
【００１４】未置換または炭素原子数１ないし４のアル
キル基によりフェニルに一、二または三置換された炭素
原子数７ないし９のフェニルアルキル基の例は、ベンジ
ル基、メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリメ
チルベンジル基、第三−ブチルベンジル基、及び２−フ
ェニルエチル基である。ベンジル基が好ましい。
【００１５】炭素原子数１ないし８のアシル基の例は、
ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基
、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、
オクタノイル基、ベンゾイル基、アクリロイル基、及び
クロトニル基である。炭素原子数１ないし８のアルカノ
イル基、炭素原子数３ないし８のアルケノイル基、及び
ベンゾイル基が好ましい。アセチル基は特に好ましい。
【００１６】ｐが１のとき、炭素原子数２ないし１８の
アルカンジイル基Ｒ５　の代表例は、エチレン、エチリ
デン、プロピレン、プロピリデン、トリメチレン、メチ
ルトリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘ
キシレン、デカメチレンまたは次式
【化５２】 または次式
【化５３】 で表わされる基である。
【００１７】炭素原子数２ないし１２のアルカンジイル
基Ｒ７　の代表例は、エチレン、トリメチレン、メチル
トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン及びウ
ンデカメチレンである。
【００１８】炭素原子数１ないし１８のアルカンジイル
基Ｒ９　の代表例は、メチレン、エチレン、トリメチレ
ン、または直鎖もしくは分枝状の炭素原子数４ないし１
８のアルカンジイル基、例えば、ブチレン、ペンチレン
、ヘキシレン、オクチレン、デシレン、ドデシレン、テ
トラデシレン、ヘキサデシレン及びオクタデシレンであ
る。
【００１９】炭素原子数３ないし１２のアルカンジイル
基Ｒ１３は例えば、トリメチレン、メチルトリメチレン
、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレンま
たはウンデカメチレンである。
【００２０】ｐが２のとき、炭素原子数２ないし２０の
アルカントリイル基Ｒ５　の代表例は、エタントリイル
、プロパントリイル、ブタントリイルまたは次式
【化５
４】 （Ｒａ　は直鎖もしくは分枝状の炭素原子数３ないし１
８のアルカンジイル基、例えば、トリメチレン、ブチレ
ン、ペンチレン、ヘキシレン、オクチレン、デシレン、
ドデシレン、テトラデシレン、ヘキサデシレンまたはオ
クタデシレンを表わす）で表わされる基である。炭素原
子数５ないし７のシクロアルカントリイル基または炭素
原子数７ないし９のビシクロアルカントリイル基Ｒ５の
代表例は、次式
【化５５】 で表わされる基である。
【００２１】炭素原子数３ないし６のアルカンテトライ
ル基Ｒ５　の代表例は、プロパンテトライル、ブタンテ
トライル及びペンタンテトライルである。（炭素原子数
１ないし８のアルコキシ）カルボニル基の代表例は、メ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカ
ルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボ
ニル、イソブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル
、イソペントキシカルボニル、ヘキソキシカルボニル、
ヘプトキシカルボニルおよびオクトキシカルボニルであ
る。
【００２２】Ｒ４　の好ましい定義は、水素原子、炭素
原子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、炭素原子数６な
いし１２のアルコキシ基、炭素原子数５ないし８のシク
ロアルコキシ基、アリル基、ベンジル基またはアセチル
基、特に水素原子またはメチル基である。
【００２３】式（Ｉ）の化合物は、Ａが式（ＩＩａ）な
いし（ＩＩｄ）｛式中、Ｘ３　は−Ｏ−または次式
【化
５６】 （式中、Ｒ１２は水素原子、炭素原子数１ないし１２の
アルキル基、未置換または炭素原子数１ないし４のアル
キル基により一、二もしくは三置換された炭素原子数５
ないし８のシクロアルキル基、未置換または炭素原子数
１ないし４のアルキル基により一、二もしくは三置換さ
れたベンジル基、テトラヒドロフルフリル基、炭素原子
数１ないし４のアルコキシ基により、ジ−（炭素原子数
１ないし４のアルキル）−アミノ基により、または１−
ピロリジル基、１−ピペリジル基または４−モルホリニ
ル基により２−または３−位に置換された炭素原子数２
ないし３のアルキル基を表わすか、またはＲ１２は式（
ＩＶ）で表わされる基、または式（Ｖａ）ないし（Ｖｄ
）＜式中、Ｘ５　は−Ｏ−または次式
【化５７】 を表わし、Ｘ６　は−ＣＨ２　ＣＨ２　−，−ＣＯ−ま
たは−ＣＯＣＯ−を表わす＞で表わされる基の一つを表
わす）を表わすか、またはＸ３　は１，４−ピペラジン
ジイル基を表わし、ｐは１，２または３を表わし、ｐが
１のとき、Ｒ５　は炭素原子数２ないし１２のアルカン
ジイル基を表わし、ｐが２のとき、Ｒ５　は炭素原子数
２ないし１６のアルカントリイル基、炭素原子数６ない
し７のシクロアルカントリイル基、炭素原子数７ないし
９のビシクロアルカントリイル基または次式
【化５８】 （式中、Ｘ７　は−Ｏ−または次式
【化５９】 ＜Ｒ１４が炭素原子数１ないし６のアシル基もしくは（
炭素原子数１ないし６のアルコキシ）−カルボニル基を
表わす＞を表わし、Ｒ１３は炭素原子数３ないし１１の
アルカンジイル基を表わし、ｑは０または１を表わす）
で表わされる基を表わし、そしてｐが３のとき、Ｒ５　
は炭素原子数３ないし４のアルカンテトライル基を表わ
し、Ｒ６　はＲ１２で定義された意味を表わし、Ｒ７　
は炭素原子数２ないし１１のアルカンジイル基を表わし
、Ｒ８　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ９　は
直接結合、炭素原子数１ないし１２のアルカンジイル基
または基−Ｘ７　−Ｒ１３−（Ｘ７　およびＲ１３は上
記の定義の意味を表わす）を表わし、Ｒ１０は水素原子
またはメチル基を表わし、Ｒ１１は−ＣＨ２　−を表わ
す｝で表わされる基の一つを表わし、Ｒ１　は炭素原子
数１ないし６のアルキル基、フェニル基、炭素原子数１
ないし６のアルコキシ基またはＯＨを表わし、同一もし
くは異なるＲ２　及びＲ３　は炭素原子数１ないし６の
アルキル基もしくはフェニル基を表わすか、またはＲ２
　は水素原子を表わし、ｍ＋ｎは１ないし８０を表わし
、ｎはｍ＋ｎの合計の０から９０％に変化し、Ｘ１　は
Ｒ１　の定義と同じ意味を表わすか、または基（Ｒ１５
）３　ＳｉＯ−｛Ｒ１５が炭素原子数１ないし６のアル
キル基を表わす｝を表わし、Ｘ２　は水素原子、炭素原
子数１ないし６のアルキル基、基（Ｒ１５）３　Ｓｉ−
を表わすか、またはＲ１　及びＸ１　が炭素原子数１な
いし６のアルキル基またはフェニル基を表わすとき、Ｘ
２　はさらに次式
【化６０】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
合を形成する化合物が好ましい。
【００２４】式（Ｉ）の化合物は、Ａが式（ＩＩａ）な
いし（ＩＩｄ）｛式中、Ｘ３　は−Ｏ−または次式
【化
６１】 （式中、Ｒ１２は水素原子、炭素原子数１ないし１０の
アルキル基、未置換または炭素原子数１ないし４のアル
キル基により一、二もしくは三置換されたシクロヘキシ
ル基、ベンジル基、テトラヒドロフルフリル基、メトキ
シ基、エトキシ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ
基または４−モルホリニル基により２−または３−位に
置換された炭素原子数２ないし３のアルキル基を表わす
か、またはＲ１２は式（ＩＶ）で表わされる基、または
式（Ｖａ）ないし（Ｖｄ）＜式中、Ｘ５　は−Ｏ−また
は次式
【化６２】 を表わし、Ｘ６　は−ＣＨ２　ＣＨ２　−または−ＣＯ
−を表わす＞で表わされる基の一つを表わす）を表わす
か、またはＸ３　は１，４−ピペラジンジイル基を表わ
し、ｐは１，２または３を表わし、ｐが１のとき、Ｒ５
　は炭素原子数２ないし１０のアルカンジイル基を表わ
し、ｐが２のとき、Ｒ５　は炭素原子数２ないし１４の
アルカントリイル基、シクロヘキサントリイル基または
ビシクロヘプタントリイル基または次式
【化６３】 （式中、Ｘ７　は−Ｏ−または次式
【化６４】 ＜Ｒ１４が炭素原子数１ないし４のアシル基もしくは（
炭素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を
表わす＞を表わし、Ｒ１３はトリメチレンを表わし、ｑ
は０または１を表わす）で表わされる基を表わし、そし
てｐが３のとき、Ｒ５　はプロパンテトライル基を表わ
し、Ｒ６　はＲ１２で定義された意味を表わし、Ｒ７　
は炭素原子数２ないし１１のアルカンジイル基を表わし
、Ｒ８　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ９　は
直接結合、炭素原子数１ないし１２のアルカンジイル基
または基−Ｘ７　−Ｒ１３−（Ｘ７　およびＲ１３は上
記の定義の意味を表わす）の基を表わし、Ｒ１０は水素
原子またはメチル基を表わし、Ｒ１１は−ＣＨ２　−を
表わす｝で表わされる基の一つを表わし、Ｒ１　は炭素
原子数１ないし４のアルキル基、フェニル基、炭素原子
数１ないし４のアルコキシ基またはＯＨを表わし、同一
もしくは異なるＲ２　及びＲ３　は炭素原子数１ないし
４のアルキル基もしくはフェニル基を表わすか、または
Ｒ２　は水素原子を表わし、ｍ＋ｎは１ないし６０を表
わし、ｎはｍ＋ｎの合計の０から９０％に変化し、Ｘ１
　はＲ１　の定義と同じ意味を表わすか、または基（Ｒ
１５）３　ＳｉＯ−｛Ｒ１５が炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わす｝を表わし、Ｘ２　は水素原子、炭
素原子数１ないし４のアルキル基、基（Ｒ１５）３　Ｓ
ｉ−を表わすか、またはＲ１　及びＸ１　が炭素原子数
１ないし４のアルキル基またはフェニル基を表わすとき
、Ｘ２　はさらに次式
【化６５】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
合を形成する化合物が特に好ましい。
【００２５】式（Ｉ）の化合物は、Ａが式（ＩＩａ）ま
たは（ＩＩｂ）｛式中、Ｘ３　は−Ｏ−または次式
【化
６６】 （式中、Ｒ１２は水素原子、炭素原子数１ないし８のア
ルキル基、シクロヘキシル基、ベンジル基、テトラヒド
ロフルフリル基、式（ＩＶ）で表わされる基、または式
（Ｖａ）または（Ｖｂ）＜式中、Ｘ５　は−Ｏ−または
次式
【化６７】 を表わし、Ｘ６　は−ＣＨ２　ＣＨ２　−を表わす＞で
表わされる基を表わす）を表わすか、またはＸ３　は１
，４−ピペラジンジイル基を表わし、ｐは１または２を
表わし、ｐが１のとき、Ｒ５　は炭素原子数２ないし１
０のアルカンジイル基を表わし、ｐが２のとき、Ｒ５　
は炭素原子数２ないし１４のアルカントリイル基を表わ
し、Ｒ６　はＲ１２で定義された意味を表わし、Ｒ７　
は炭素原子数２ないし４のアルカンジイル基を表わす｝
で表わされる基を表わし、Ｒ１　は炭素原子数１ないし
３のアルキル基、炭素原子数１ないし３のアルコキシ基
またはＯＨを表わし、Ｒ２　及びＲ３　は炭素原子数１
ないし３のアルキル基を表わすか、またはＲ２　は水素
原子を表わし、ｍ＋ｎは１ないし５０を表わし、ｎはｍ
＋ｎの合計の０から７５％に変化し、Ｘ１　はＲ１　の
定義と同じ意味を表わすか、または基（Ｒ１５）３　Ｓ
ｉＯ−｛Ｒ１５が炭素原子数１ないし３のアルキル基を
表わす｝を表わし、Ｘ２　は水素原子、炭素原子数１な
いし３のアルキル基、基（Ｒ１５）３　Ｓｉ−を表わす
か、またはＲ１　及びＸ１　が炭素原子数１ないし３の
アルキル基を表わすとき、Ｘ２　はさらに次式
【化６８
】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
合を形成する化合物が特に興味深い。
【００２６】式（Ｉ）の化合物は、Ａが式（ＩＩａ）ま
たは（ＩＩｂ）｛式中、Ｒ４　は水素原子またはメチル
基を表わし、Ｘ３　は−Ｏ−または−ＮＨ−を表わし、
ｐは１または２を表わし、ｐが１のとき、Ｒ５　は炭素
原子数２ないし１０のアルカンジイル基を表わし、ｐが
２のとき、Ｒ５　は炭素原子数２ないし１４のアルカン
トリイル基を表わし、Ｒ６　は水素原子、炭素原子数１
ないし４のアルキル基、２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル基または１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル基を表わし、Ｒ７　はトリメチ
レンを表わす｝で表わされる基を表わし、Ｒ１　はメチ
ル基、メトキシ基、エトキシ基またはＯＨを表わし、Ｒ
２　及びＲ３　はメチル基を表わし、ｍ＋ｎは１ないし
４０を表わし、ｎはｍ＋ｎの合計の０から５０％に変化
し、Ｘ１　はＲ１　の定義と同じ意味を表わすか、また
は基（ＣＨ３　）３　ＳｉＯ−を表わし、Ｘ２　は水素
原子、メチル基、エチル基、基（ＣＨ３　）３　Ｓｉ−
を表わすか、またはＲ１　及びＸ１　がメチル基を表わ
すとき、Ｘ２　はさらに次式
【化６９】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
合を形成する化合物がさらに興味深い。
【００２７】式（Ｉ）の化合物において、Ａは次式
【化
７０】 ｛式中、Ｒ４　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｘ
３　は−Ｏ−または−ＮＨ−を表わし、そしてＲ５　’
　はエチレン、プロピレンまたはデカメチレンを表わす
｝で表わされる基である。
【００２８】さらに好ましいＡは次式
【化７１】 ｛式中、Ｒ４　は水素原子、またはメチル基を表わし、
Ｘ３　は−Ｏ−または−ＮＨ−を表わし、そしてＲ５　
”は次式
【化７２】 または次式
【化７３】 で表わされる基を表わす｝で表わされる基である。
【００２９】特に好ましいＡは次式
【化７４】 ｛式中、Ｒ４　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ
６　は水素原子または炭素原子数１ないし４のアルキル
基を表わす｝で表わされる基である。
【００３０】式（Ｉ）の化合物は、Ａが式（ＩＩａ），
（ＩＩｂ）ないし（ＩＩｃ）｛式中Ｒ４　は水素原子ま
たはメチル基を表わし、Ｘ３　は−Ｏ−または次式
【化
７５】 （式中、Ｒ１２は水素原子または炭素原子数１ないし４
のアルキル基を表わす）を表わし、ｐは１または２を表
わし、ｐが１のとき、Ｒ５　は炭素原子数２ないし１０
のアルカンジイル基を表わし、ｐが２のとき、Ｒ５は炭
素原子数２ないし１４のアルカントリイル基を表わし、
Ｒ６　はＲ１２で定義された意味を表わし、Ｒ７　は炭
素原子数２ないし４のアルカンジイル基を表わし、Ｒ８
　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ９　は炭素原
子数１ないし１２のアルカンジイル基を表わす｝で表わ
される基を表わし、Ｒ１　は炭素原子数１ないし３のア
ルキル基、炭素原子数１ないし３のアルコキシ基または
ＯＨを表わし、Ｒ２　及びＲ３　は炭素原子数１ないし
３のアルキル基を表わすか、またはＲ２　は水素原子を
表わし、ｍ＋ｎは１ないし５０を表わし、ｎはｍ＋ｎの
合計の０から７５％に変化し、Ｘ１　はＲ１　の定義と
同じ意味を表わすか、または基（Ｒ１５）３　ＳｉＯ−
｛Ｒ１５が炭素原子数１ないし３のアルキル基を表わす
｝を表わし、Ｘ２　は水素原子、炭素原子数１ないし３
のアルキル基、基（Ｒ１５）３　Ｓｉ−を表わすか、ま
たはＲ１　及びＸ１　が炭素原子数１ないし３のアルキ
ル基を表わすとき、Ｘ２　はさらに次式
【化７６】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
合を形成する化合物がまた、特に興味深い。
【００３１】本発明の化合物はそれ自体公知の種々の方
法により製造されうる。方法１−ｍが１を表わし、ｎが
０を表わし、Ｒ１　が炭素原子数１ないし８のアルキル
基または炭素原子数１ないし８のアルコキシ基を表わし
、Ｘ１　が炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原
子数１ないし８のアルコキシ基または基（Ｒ１５）３　
Ｓｉ−を表わすか、または次式
【化７７】 （Ｒ１　及びＸ１　は炭素原子数１ないし８のアルキル
基またはフェニル基を表わす）で表わされる基のとき、
式（Ｉ）の化合物は例えば、反応式１に従って、上記に
定義された基Ａを形成できるアルケンを次式（ＶＩ）
【
化７８】 で反応させることにより製造されうる。
【００３２】ヒドロシリル化反応〔Ｓｐｅｉｅｒ氏著、
Ｊ．Ａ．Ｃ．Ｓ．７９．９７４，（１９５７年）　参照
〕は、触媒量のパラジウム、白金、ロジウムまたはそれ
らの誘導体、好ましくは白金およびロジウム錯体、特に
Ｈ２　ＰｔＣｌ６　及びＰｔＣｌ２　（Ｐｈ−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ２　）２　錯体の存在下、溶媒なしでまたは不活性溶
媒、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ヘキサ
ン、ヘプタン、シクロヘキサン、トルエンまたはキシレ
ン中で、６０℃から１５０℃、好ましくは８０℃から１
３０℃の温度で操作され、特に実施される。
【００３３】方法２−珪素原子に結合した少なくとも１
個のアルコキシ基を含む式（ＶＩＩ）の化合物の全部ま
たは部分的な加水分解により、相当するシラノール化合
物は、ｍが少なくとも２を表わし、ｎが０を表わす式（
Ｉ）に相当する化合物が縮合反応により得られることか
ら製造されうる。
【００３４】加水分解及び縮合反応は、アルコキシシラ
ン基を含む式（ＶＩＩ）の化合物を水で、１アルコキシ
基あたり少なくとも０．５モル量で、触媒、好ましくは
塩酸、硫酸もしくは燐酸のような無機酸、またはギ酸も
しくは酢酸のような有機酸の存在下で処理し、−１０℃
から５０℃、好ましくは０℃から３０℃の温度で操作さ
れることにより、好ましくは同時に行われる。
【００３５】加水分解／縮合反応が適量のジシロキサン
〔（Ｒ１５）３　Ｓｉ〕２　Ｏの存在下に行われるとき
、ｍが少なくとも２を表わし、ｎが０を表わし、Ｘ１　
が基（Ｒ１５）３　ＳｉＯ−を表わし、Ｘ２　が（Ｒ１
５）３　Ｓｉ−を表わす式（Ｉ）の化合物が得られる。 加水分解／縮合反応は好ましくは、水中または式（ＶＩ
Ｉ）の化合物の製造のために使用された同じ溶媒中で行
われる。
【００３６】方法３−ｍが少なくとも２を表わし、ｎが
０以外を表わすとき、式（Ｉ）の化合物は、望ましくは
連鎖停止剤として適量のジシロキサン〔（Ｒ１５）３　
Ｓｉ〕２　Ｏの存在下、方法２で示された条件下で操作
して、式（ＶＩＩ）の化合物と次式（ＶＩＩＩ）または
（ＩＸ）
【化７９】 （式中、Ｒ２　及びＲ３　は上記の定義と同じ意味を表
わし、Ｒ１６は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基を
表わし、ｒは３または４を表わす）で表わされる化合物
との適当な割合での混合物の加水分解／縮合により製造
されうる。
【００３７】方法４−ｍが少なくとも２を表わし、ｎが
同じか若しくは０以外を表わす式（Ｉ）の化合物は、次
式（Ｘ）
【化８０】 （式中、Ｘ１　，Ｘ２　，Ｒ１　，Ｒ２　及びＲ３　が
上記の定義の意味を表わすが、Ｒ２　が水素原子の場合
を除く。）の化合物を、上記の基Ａを形成できる適量の
アルケンで反応させ、方法１で示されたように操作する
ことにより製造されうる。
【００３８】この反応において、珪素原子に結合する水
素原子の全部または部分的な代用が可能であるが、理論
値の３０％以上である。最初に記載されたように、式（
Ｉ）の化合物は有機材料、特に合成ポリマーおよびコポ
リマーの光安定性、熱安定性および酸化安定性を改善す
るのに非常に有効である。
【００３９】安定化されうる記載されてよい有機材料の
例を以下に示す。 １．モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマー、例
えば、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−
１−エン、ポリメチルペンテ−１−エン、ポリイソプレ
ンまたはポリブタジエン、同様にシクロオレフィン、例
えばシクロペンテンまたはノルボルエンのポリマー、ポ
リエチレン（必要ならば架橋されうる）、例えば高密度
ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤ
ＰＥ）及び線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、分
枝状低密度ポリエチレン（ＢＬＤＰＥ）。
【００４０】２．上記１に挙げたポリマーの混合物、例
えばポリプロピレンとポリイソブチレン、ポリプロピレ
ンとポリエチレン（例えばＰＰ／ＨＤＰＥ，ＰＰ／ＬＤ
ＰＥ）及び種々のタイプのポリエチレンの混合物。（例
えばＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。
【００４１】３．モノオレフィンおよびジオレフィンの
相互もしくは他のビニルモノマーとのコポリマー、例え
ばエチレン−プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエ
チレン（ＬＬＤＰＥ）およびそれらと低密度ポリエチレ
ン（ＬＤＰＥ）の混合物、プロピレン−ブテ−１−エン
コポリマー、エチレン−ヘキセンコポリマー、エチレン
−エチルペンテンコポリマー、エチレン−ヘプテンコポ
リマー、エチレン−オクテンコポリマー、プロピレン−
イソブチレンコポリマー、エチレン−ブテ−１−エンコ
ポリマー、プロピレン−ブタジエンコポリマー、イソブ
チレン−イソプレンコポリマー、エチレン−アルキルア
クリレートコポリマー、エチレン−アルキルメタクリレ
ートコポリマー、エチレン−ビニルアセテートコポリマ
ー、一酸化炭素とそれらのコポリマー、又はエチレン−
アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（アイソマー）、
およびエチレンとプロピレンとジエン、例えばヘキサジ
エン、ジシクロペンタジエン、またはエチリデンノルボ
ルネンとのターポリマー、並びに、そのようなコポリマ
ーと上記１で挙げたポリマーとの混合物、例えば、ポリ
プロピレン／エチレン／プロピレンコポリマー、ＬＤＰ
Ｅ／エチレン−ビニルアセテートコポリマー（ＥＶＡ）
，ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ
），ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び、統
計的または交互に配列するポリアルキレン／一酸化炭素
コポリマー、並びに他のポリマー、例えば、ポリアミド
との混合物。
【００４２】３ａ．炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５
ないし９）であり、それの水素化変成物。（例えば粘着
付与剤、及びポリアルキレンとデンプンの混合物）。
【００４３】４．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチ
レン）及びポリ（α−メチルスチレン）。
【００４４】５．スチレンもしくはα−メチルスチレン
とジエンもしくはアクリル誘導体とのコポリマー、例え
ばスチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル
、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／無水
マレイン酸、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレ
ート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレート
、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート、
スチレンコポリマーと他のポリマー、例えばポリアクリ
レート、ジエンポリマーまたはエチレン−プロピレン−
ジエンターポリマーとの高衝撃強度の混合物、及びスチ
レンのブロックコポリマー、例えばスチレン／ブタジエ
ン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチ
レン／エチレン−ブチレン／スチレン、又はスチレン／
エチレン−プロピレン／スチレン。
【００４５】６．スチレンまたはα−メチルスチレンの
グラフトコポリマー、例えば、ポリブタジエンにスチレ
ン、ポリブタジエン／スチレンコポリマーまたはポリブ
タジエン／アクリロニトリルコポリマーにスチレン、及
びポリブタジエンにスチレンとアクリロニトリル（また
はメタアクリロニトリル）；ポリブタジエンにスチレン
と無水マレイン酸またはマレイミド；ポリブタジエンに
スチレン、アクリロニトリルおよび無水マレイン酸また
はマレイミド；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニ
トリル及びメチルメタクリレート；ポリブタジエンにス
チレンとアクリレートまたはアルキルメタクリレート、
エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーにスチレン
とアクリロニトリル、ポリアルキルアクリレートまたは
ポリアルキルメタクリレートにスチレンとアクリロニト
リル、アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレン
とアクリロニトリル、並びにそれらと前記５で挙げたコ
ポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ，ＭＢＳ，ＡＳＡま
たはＡＥＳポリマーとして知られているコポリマー混合
物。
【００４６】７．ハロゲン含有ポリマー、例えばポリク
ロロプレン、塩素化ゴム、塩素化もしくはクロロスルホ
ン化ポリエチレン、エチレンと塩素化エチレンとのコポ
リマー、及びエピクロロヒドリンホモ−及びコポリマー
、ハロゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ弗化ビニル、及び
ポリ弗化ビニリデン；並びにそれらのコポリマー、例え
ば塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニ
ルまたは塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマー。
【００４７】８．α，β−不飽和酸、及びその誘導体か
ら誘導されたポリマー、例えばポリアクリレート及びポ
リメタクリレートとポリメチルメタクリレート、ポリア
クリルアミド及びポリアクリロニトリルにより変成され
たブチルアクリレート耐衝撃体。
【００４８】９．上記８に挙げたモノマーの相互または
他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニ
トリル−ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル−ア
ルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル−ア
ルコキシアルキルアクリレートコポリマー、またはアク
リロニトリル−ハロゲン化ビニルコポリマー、又はアク
リロニトリル−アルキルメタクリレート−ブタジエンタ
ーポリマー。
【００４９】１０．不飽和アルコール及びアミンから誘
導されたポリマー、又はそのアシル誘導体もしくはその
アセタール、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリステアリン酸ビニル、ポリ安息香酸ビニル、
ポリマレイン酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリア
リルフタレートまたはポリアリルメラミン；及びそのコ
ポリマーと上記１に挙げたオレフィンとのコポリマー。
【００５０】１１．環状エーテルのホモポリマー及びコ
ポリマー、例えばポリアルキレングリコール、ポリエチ
レンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはそれらと
ビスグリシジルエーテルとのコポリマー。
【００５１】１２．　ポリアセタール、例えばポリオキ
シメチレン、及びコモノマーとして、エチレンオキシド
を有するポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタン、
アクリレートまたはＭＢＳで変成されたポリアセタール
。
【００５２】１３．ポリフェニレンオキシド及びスルフ
ィド、及びポリフェニレンオキシドとポリスチレンまた
はポリアミドの混合物。
【００５３】１４．一方で末端水酸基を有するポリエー
テル、ポリエステルまたはポリブタジエン、他方で脂肪
族もしくは芳香族ポリイソシアネートから誘導されるポ
リウレタン、及びその前駆物質（ポリイソシアネート、
ポリオールまたはプレポリマー）。
【００５４】１５．ジアミン及びジカルボン酸から、及
び／又はアミノカルボン酸または相当するラクタムから
誘導されたポリアミド及びコポリアミド、例えばポリア
ミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、ポリアミド
６／１０、ポリアミド６／９、ポリアミド６／１２、４
／６、１２／１２、ポリアミド１１、ポリアミド１２及
びｍ−キシレンジアミン及びアジピン酸の縮合により得
られた芳香族ポリアミド；ヘキサメチレンジアミン及び
イソフタル酸及び／又はテレフタル酸から、及び必要な
らば、変成剤としてのエラストマー、例えばポリ−２，
４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド、
ポリ−ｍ−フェニレン−イソフタルアミドから製造され
たポリアミド。さらに、前述したポリアミドとポリオレ
フィン、オレフィンコポリマー、イオノマーまたは化学
的に結合された、又はグラフト化されたエラストマー；
又はポリエーテル、例えばポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコールまたはポリテトラメチレングリ
コールとのコポリマー。ＥＰＤＭまたはＡＢＳで変成さ
れたポリアミド、又はコポリアミド。加工の間、縮合さ
れたポリアミド（ＲＩＭポリアミド系）。
【００５５】１６．ポリウレア、ポリイミド、及びポリ
アミド−イミド。
【００５６】１７．ジカルボン酸及びジアルコールから
、及び／又はヒドロキシカルボン酸または相当するラク
トンから誘導されるポリエステル、例えばポリエチレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−
１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、
ポリ−〔２，２−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパ
ン〕テレフタレート、及びポリヒドロキシベンゾエート
、並びに末端水酸基を有するポリエーテルから誘導され
るブロック−コポリエーテルエステル。
【００５７】１８．ポリカーボネートおよびポリエステ
ルカーボネート。
【００５８】１９．ポリスルホン、ポリエーテルスルホ
ンおよびポリエーテルケトン。
【００５９】２０．一方でアルデヒドから、及び他方で
フェノール、尿素またはメラミンから誘導された架橋ポ
リマー、例えばフェノール／ホルムアルデヒド樹脂、尿
素／ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン／ホルムアルデ
ヒド樹脂。
【００６０】２１．乾性もしくは非乾性アルキッド樹脂
。
【００６１】２２．飽和及び不飽和ジカルボン酸と多価
アルコールとのコポリエステル、および架橋剤としてビ
ニル化合物から誘導された不飽和ポリエステル樹脂及び
そのハロゲン含有、難燃変成樹脂。
【００６２】２３．置換アクリル酸エステル、例えばエ
ポキシアクリレート、ウレタンアクリレートまたはポリ
エステルアクリレートから誘導された熱可塑性アクリル
樹脂。
【００６３】２４．架橋剤としてメラミン樹脂、尿素樹
脂、ポリイソシアネートまたはエポキシ樹脂との混合物
中にあるアルキッド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリ
レート樹脂。
【００６４】２５．ポリエポキシド、例えばビスグリシ
ジルエーテルから、または脂環式ジエポキシドから誘導
された架橋エポキシ樹脂。
【００６５】２６．セルロースのような天然ポリマー、
ゴム、ゼラチン及びそれらをポリマー同族方法で、化学
変成した同族誘導体、例えば酢酸セルロース、プロピオ
ン酸セルロース及び酪酸セルロース、及びセルロースエ
ーテル、例えばメチルセルロース、並びにロジン樹脂お
よびその誘導体。
【００６６】２７．前述のポリマーの混合物、例えばＰ
Ｐ／ＥＰＤＭ、ポリアミド６／ＥＰＤＭまたはＡＢＳ，
ＰＶＣ／ＥＶＡ，ＰＶＣ／ＡＢＳ，ＰＶＣ／ＭＢＳ，Ｐ
Ｃ／ＡＢＳ，ＰＢＴＰ／ＡＢＳ，ＰＣ／ＡＳＡ，ＰＣ／
ＰＢＴ，ＰＶＣ／ＣＰＥ，ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯ
Ｍ／熱可塑性ＰＵＲ，ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ，ＰＯＭ／
アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ，ＰＰＥ／ＨＩＰＳ，Ｐ
ＰＥ／ＰＡ６．６及びコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ，Ｐ
Ａ／ＰＰ及びＰＡ／ＰＰＥ。
【００６７】２８．純粋なモノマー化合物またはそれら
の混合物からなる天然及び合成有機材料、例えば鉱油、
動物および植物脂肪、オイル及びワックスまたは合成エ
ステル（例えばフタレート、アジペート、ホスフェート
またはトリメリテート）に基づいたオイル、ワックス及
び脂肪、及びポリマー用可塑剤として、または織物紡糸
油として用いられているいかなる重量比での合成エステ
ルと鉱油との混合物、そしてそれらの水性エマルジョン
。
【００６８】２９．天然または合成ゴムの水性エマルジ
ョン、例えば天然ラテックス、またはカルボキシル化ス
チレン−ブタジエンコポリマーのラテックス。
【００６９】式（Ｉ）の化合物は、ポリオレフィン、特
にポリエチレンおよびポリプロピレンの光安定性、熱安
定性及び酸化安定性を改善するのに特に適する。式（Ｉ
）の化合物は、安定化されるべき材料の性質、最終用途
、及び他の添加剤の存在により、種々の割合で有機材料
と混合物中に使用されうる。
【００７０】一般に、例えば、安定化されるべき材料の
重量に基づいて式（Ｉ）の化合物を０．０１ないし５重
量％、好ましくは０．０５ないし１重量％使用するのに
適当である。一般に、式（Ｉ）の化合物は、高分子材料
の重合または架橋の前、間または後に、該材料に添加さ
れうる。
【００７１】式（Ｉ）の化合物は、純粋な形態でポリマ
ー材料に混入されるか、またはワックス、油またはポリ
マーによりカプセル化されうる。式（Ｉ）の化合物は、
種々の方法、例えば、粉末の形態での乾式混合、または
溶液もしくは懸濁液の形態、またはマスターバッチの形
態での湿式混合により、ポリマー材料に混入されうる。 そのような操作において、該ポリマーは粉剤、粒剤、溶
液、懸濁液の形態で、またはラテックスの形態で使用さ
れうる。
【００７２】式（Ｉ）の化合物の生成物で安定化された
材料は、成形品、フィルム、テープ、モノフィラメント
、繊維、表面塗装品、等の製造に使用されうる。望まし
くは、合成ポリマー用の他の慣用添加剤、例えば、抗酸
化剤、紫外線吸収剤、ニッケル安定剤、顔料、充填剤、
可塑剤、帯電防止剤、難燃剤、潤滑剤、腐食防止剤およ
び金属不活性剤は、式（Ｉ）の化合物と有機材料の混合
物に添加されうる。
【００７３】式（Ｉ）の化合物との混合物中に使用され
うる添加剤の特に例を、以下に示す。 １．酸化防止剤 １．１．アルキル化モノフェノール 例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−　メチルフェノ
ール、２−第三ブチル−４，６−　ジメチルフェノール
、２，６−ジ−第三ブチル−４−　エチルフェノール、
２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−　ブチルフェノール
、２，６−ジ−第三ブチル−４−　イソブチルフェノー
ル、２，６−ジ−シクロペンチル−４−　メチルフェノ
ール、２−（　α−メチルシクロヘキシル）−４，６−
　ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−
　メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシル
フェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−　メトキシ
メチルフェノール、２，６−ジノニル−４−　メチルフ
ェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−　メチル−
　ウンデシ−１’−イル）　フェノール、２，４−ジメ
チル−６−（１’−　メチル−ヘプタデシ−１’−イル
）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−　メチ
ル−　トリデシ−１’−イル）　フェノールおよびそれ
らの混合物。
【００７４】１．２．アルキルチオメチルフェノール例
えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−　第三ブチ
ルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−　
メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６
−　エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチ
ル−４−　ノニルフェノール。
【００７５】１．３．ヒドロキノン及びアルキル化合物
ヒドロキノン 例えば、２，６−ジ−　第三ブチル−４−　メトキシフ
ェノール、２，５−ジ第三ブチルヒドロキノン、２，５
−ジ第三−　アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル
−４−　オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ第
三ブチル−　ヒドロキノン、２，５−ジ第三ブチル−４
−　ヒドロキシアニソール、３，５−ジ第三ブチル−４
−　ヒドロキシアニソール、３，５−ジ第三ブチル−４
−　ヒドロキシフェニル−　ステアレート、ビス−（３
，５−ジ第三ブチル−４−　ヒドロキシフェニル）　ア
ジペート。
【００７６】１．４．ヒドロキシル化チオジフェニルエ
ーテル 例えば、２，２’−　チオビス（６−　第三ブチル−４
−　メチルフェノール）　、２，２’−　チオビス（４
−　オクチルフェノール）　、４，４’−　チオビス（
６−　第三ブチル−３−　メチルフェノール）　、４，
４’−　チオビス（６−　第三ブチル−２−　メチルフ
ェノール）　、４，４’−　チオビス（３，６−　ジ第
二−　アミルフェノール）　、４，４’−　ビス−（２
，６−ジメチル−４−　ヒドロキシフェニル）−ジスル
フィド。
【００７７】１．５．アルキリデンビスフェノール例え
ば、２，２’−　メチレンビス（６−第三ブチル−４−
　メチルフェノール）、２，２’−　メチレンビス（６
−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−　
メチレンビス〔４−メチル−６−（α−メチルシクロヘ
キシル）フェノール〕、２，２’−　メチレンビス（４
−メチル−６−　シクロヘキシルフェノール）、２，２
’−　メチレンビス（６−ノニル−４−　メチルフェノ
ール）、２，２’−　メチレンビス（４，６−ジ第三ブ
チルフェノール）　、２，２’−エチリデン−　ビス（
４，６−　ジ第三ブチルフェノール）　、２，２’−　
エチリデン−　ビス−（６−第三ブチル−４−　イソブ
チルフェノール）　、２，２’−　メチレンビス〔６−
（α−メチルベンジル）−４−　ノニルフェノール〕、
２，２’−　メチレンビス〔６−（　α，α−ジメチル
ベンジル）−４−　ノニルフェノール〕、４，４’−　
メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
４，４’−　メチレンビス（６−第三ブチル−２−　メ
チルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４
−　ヒドロキシ−２−　メチルフェニル）ブタン、２，
６−ビス−（３−　第三ブチル−５−　メチル−２−　
ヒドロキシベンジル）−４−　メチルフェノール、１，
１，３−トリス（５−第三ブチル−４−　ヒドロキシ−
２−　メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第
三ブチル−４−　ヒドロキシ−２−　メチルフェニル）
−３−ｎ−　ドデシルメルカプトブタン、エチレングリ
コール　　ビス〔３，３−ビス（３’−第三ブチル−４
’−ヒドロキシフェニル）ブチレート〕、ビス（３−第
三ブチル−４−　ヒドロキシ−５−　メチルフェニル）
ジシクロペンタジエン、ビス−〔２−（３’−第三ブチ
ル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−
　第三ブチル−４−　メチルフェニル〕テレフタレート
、１，１−ビス−（３，５−ジメチル−２−　ヒドロキ
シフェニル）　ブタン、２，２−ビス−（３，５−ジ−
　第三ブチル−４−　ヒドロキシフェニル）−プロパン
、２，２−ビス−（５−第三ブチル−４−　ヒドロキシ
−２−　メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプ
ト−　ブタン、１，１，５，５−テトラ−（５−第三ブ
チル−４−　ヒドロキシ−２−　メチルフェニル）−ペ
ンタン。
【００７８】１．６．Ｏ−，Ｎ−及びＳ−ベンジル化合
物例えば、３，５，３’，５’−テトラ−　第三ブチル
−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタ
デシル−４−　ヒドロキシ−３，５−　ジメチルベンジ
ル−　メルカプトアセテート、トリス−（３，５−ジ−
第三ブチル−４−　ヒドロキシベンジル）−アミン、ビ
ス−（４−第三ブチル−３−　ヒドロキシ−２，６−　
ジメチルベンジル）ジチオールテレフタレート、ビス−
（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
スルフィド、イソオクチル−３，５−　ジ−　第三ブチ
ル−４−　ヒドロキシベンジル−　メルカプトアセテー
ト。
【００７９】１．７．ヒドロキシベンジル化マロネート
例えば、ジオクタデシル−２，２−　ビス−（３，５−
ジ第三ブチル−２−　ヒドロキシベンジル）　マロネー
ト、ジオクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−　ヒ
ドロキシ−５−　メチルベンジル）−マロネート、ジ−
　ドデシルメルカプトエチル−２，２−　ビス−（３，
５−ジ第三ブチル−４−　ヒドロキシベンジル）−マロ
ネート、ジ−［４−（１，１，３，３−　テトラメチル
ブチル）−フェニル］−２，２−ビス（３，５−　ジ第
三ブチル−４−　ヒドロキシベンジル）−マロネート。
【００８０】１．８．ヒドロキシベンジル−芳香族化合
物例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチ
ル−４−　ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメ
チルベンゼン、１，４−ビス−（３，５−ジ−第三ブチ
ル−４−　ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−　
テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス−（３，５
−ジ−第三ブチル−４−　ヒドロキシベンジル）フェノ
ール。
【００８１】１．９．トリアジン化合物例えば、２，４
−ビス−　オクチルメルカプト−６−（３，５−ジ−　
第三ブチル−４−　ヒドロキシアニリノ）−１，３，５
−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−　ビ
ス−（３，５−ジ−　第三ブチル−４−　ヒドロキシア
ニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメル
カプト−４，６−　ビス−（３，５−ジ−　第三ブチル
−４−　ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリア
ジン、２，４，６−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル
−４−　ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリア
ジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−
４−　ヒドロキシベンジル）−イソシアヌレート、１，
３，５−トリス（４−第三ブチル−３−　ヒドロキシ−
２，６−　メチルベンジル）−イソシアヌレート、２，
４，６−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−　ヒ
ドロキシフェニルエチル）　−１，３，５−　トリアジ
ン、１，３，５−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−
４−　ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒド
ロ−１，３，５−　トリアジン、１，３，５−トリス−
（３，５−ジシクロヘキシル−４−　ヒドロキシベンジ
ル）−イソシアヌレート。
【００８２】１．１０．　ベンジルホスホネート例えば
、ジメチル−２，５−　ジ第三ブチル−４−　ヒドロキ
シベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−　ジ第三
ブチル−４−　ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオ
クタデシル−３，５−　ジ第三ブチル−４−　ヒドロキ
シベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−　第三
ブチル−４−　ヒドロキシ−３−　メチルベンジルホス
ホネート、３，５−ジ第三ブチル−４−　ヒドロキシベ
ンジルホスホン酸モノエチルエステルのカルシウム塩。
【００８３】１．１１．　アシルアミノフェノール例え
ば、ラウリル酸４−ヒドロキシアニリド、ステアリン酸
４−ヒドロキシアニリド、Ｎ−（３，５−　ジ−第三ブ
チル−４−　ヒドロキシフェニル）−カルバミン酸オク
チルエステル。
【００８４】１．１２　．以下のような一価または多価
アルコールとβ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−　ヒ
ドロキシフェニル）プロピオン酸とのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタデカ
ノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジ
オール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イ
ソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−　ビス−（ヒドロキシエチ
ル）　蓚酸ジアミド、３−チアウンデカノール、３−チ
アペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、ト
リメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−　
ホスファ−２，６，７−　トリオキサビシクロ−［２．
２．２］−　オクタン。
【００８５】１．１３　．以下のような一価または多価
アルコールとβ−（５−第三ブチル−４−　ヒドロキシ
−３−　メチルフェニル）プロピオン酸とのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタデカ
ノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジ
オール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イ
ソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−　ビス−（ヒドロキシエチ
ル）　蓚酸ジアミド、３−チアウンデカノール、３−チ
アペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、ト
リメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−　
ホスファ−２，６，７−　トリオキサビシクロ−［２．
２．２］−　オクタン。
【００８６】１．１４．　以下のような一価または多価
アルコールとβ−（３，５−ジシクロヘキシル−４−　
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸エステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタデカ
ノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジ
オール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イ
ソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−　ビス−（ヒドロキシエチ
ル）　蓚酸ジアミド、３−チアウンデカノール、３−チ
アペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、ト
リメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−　
ホスファ−２，６，７−　トリオキサビシクロ−［２．
２．２］−　オクタン。
【００８７】１．１５．　以下のような一価または多価
アルコールと３，５−ジ第三ブチル−４−　ヒドロキシ
フェニル酢酸エステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタデカ
ノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジ
オール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イ
ソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−　ビス−（ヒドロキシエチ
ル）　蓚酸ジアミド、３−チアウンデカノール、３−チ
アペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、ト
リメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−　
ホスファ−２，６，７−　トリオキサビシクロ−［２．
２．２］−　オクタン。
【００８８】１．１６．　β−（３，５−ジ第三ブチル
−４−　ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド 例えばＮ，Ｎ’−　ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４
−　ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−　ビス（３，５−ジ−第三ブチル
−４−　ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレ
ンジアミンおよびＮ，Ｎ’−　ビス（３，５−ジ−第三
ブチル−４−　ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒド
ラジン。
【００８９】２．紫外線吸収剤および光安定剤２．１．
　　２−（２’−　ヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール 例えば５’−　メチル、３’，５’−ジ第三ブチル、５
’−　第三ブチル、５’−（１，１，３，３−テトラメ
チルブチル）　、５−クロロ−３’，５’−　ジ第三ブ
チル、５−クロロ−３’−第三ブチル−５’−メチル、
３’−　第二ブチル−５’−第三ブチル、４’−　オク
トキシ、３’，５’−ジ第三アミルおよび３’，５’−
ビス−（α，　α−　ジメチルベンジル）、５−クロロ
−３’−第三ブチル−５’−（２−　オクチルオキシカ
ルボニルエチル）−、および５−クロロ−３’−第三ブ
チル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）−カ
ルボニルエチル］−の混合物、５−クロロ−３’−第三
ブチル−５’−（２−　メトキシカルボニルエチル）−
、３’−　第三ブチル−５’−（２−　メトキシカルボ
ニルエチル）−、３’−　第三ブチル−５’−（２−　
オクチルオキシカルボニルエチル）−、３’−　第三ブ
チル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）−カ
ルボニルエチル］−、３’−　ドデシル−５’−メチル
および３’−　第三ブチル−５’−（２−　イソオクチ
ルオキシカルボニルエチル）−２’−　ヒドロキシフェ
ニル−２Ｈ−ベンズトリアゾール（２）　、２，２’−
　メチレン−　ビス［４−（１，１，３，３−テトラメ
チルブチル）−６−ベンズトリアゾール−２−　イル−
フェノール］；２−［３’−第三ブチル−５’−（２−
　メトキシカルボニルエチル）−２’−　ヒドロキシ−
　フェニル］−２Ｈ−　ベンズトリアゾールとポリエチ
レンブリコール３００　のエステル交換生成物；Ｒが３
’−　第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−　
ベンゾトリアゾール−２−　イル−フェニルを表わす〔
Ｒ−ＣＨ２　ＣＨ２　−ＣＯＯ（ＣＨ２　）３　〕２　
−。
【００９０】２．２．　　２−ヒドロキシベンゾフェノ
ン例えば４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクトキ
シ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベン
ジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシおよび２
’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。
【００９１】２．３．必要に応じて置換された安息香酸
のエステル 例えば４−第三ブチルフェニルサリチレート、フェニル
サリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベン
ゾイルレゾルシノール、ビス−（４−第三ブチルベンゾ
イル）−レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチ
ル−４−　ヒドロキシ安息香酸エステル及び３，５−ジ
−第三ブチル−４−　ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシル
エステル、３，５−ジ−第三ブチル−４−　ヒドロキシ
安息香酸オクタデシルエステル、２−メチル−４，６−
　ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４
−　ヒドロキシ安息香酸エステル。
【００９２】２．４．アクリレート 例えばエチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレ
ート又は、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニ
ルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメー
ト、α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシケイ皮酸の
メチルエステル又はブチルエステル、メチルα−カルボ
メトキシ−ｐ−メトキシシンナメート、Ｎ−（β−カル
ボメトキシ−β−シアノビニル）−２−　メチルインド
リン。
【００９３】２．５．ニッケル化合物 例えば２，２’−　チオ−ビス〔４−（１，１，３，３
−　テトラメチルブチル）フェノール〕のニッケル錯体
、例えば、１：１または１：２錯体、場合により付加配
位子、例えばｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミン
またはＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンを有して
よいニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメー
ト、４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジル
ホスホン酸モノアルキルエステル、例えばメチル、又は
エチルエステルのニッケル塩、ケトオキシム、例えば２
−ヒドロキシ−４−　メチルフェニルウンデシルケトオ
キシムのニッケル錯体、および場合により、付加配位子
を含んでよい１−フェニル−４−　ラウロイル−５−　
ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。
【００９４】２．６．立体障害性アミン例えばビス（２
，２，６，６−テトラメチル−ピペリジル）セバケート
、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジル）
スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ルピペリジル）セバケート、ｎ−ブチル−３，５−　ジ
−第三ブチル−４−　ヒドロキシベンジル−マロン酸−
ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）
エステル、１−（２−ヒドロキシエチル−２，２，６，
６−　テトラメチル−４−　ヒドロキシピペリジンとコ
ハク酸との縮合物、Ｎ，Ｎ’−　ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン
と４−第三オクチルアミノ−２，６−　ジクロロ−１，
３，５−　トリアジンとの縮合物、トリス（２，２，６
，６−テトラメチル−ピペリジル）ニトリロトリアセテ
ート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−　ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカル
ボン酸エステル、１，１’−（１，２−エタンジイル）
　ビス（３，３，５，５−　テトラメチルピペラジノン
）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−　テトラメチル
ピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−
　テトラメチルピペリジン、ビス−（１，２，２，６，
６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−
（２−ヒドロキシ−３，５−　ジ−　第三ブチル−　ベ
ンジル）　マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９
，９−　テトラメチル−１，３，８−　トリアザスピロ
［４．５］　デカン−２，４−　ジオン、ビス−（１−
オクチルオキシ−２，２，６，６−　テトラメチルピペ
リジル）　セバケート、ビス−（１−オクチルオキシ−
２，２，６，６−　テトラメチルピペリジル）　スクシ
ネート、Ｎ，Ｎ’−　ビス−（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−　ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミン
と４−モルホリノ−２，６−　ジクロロ−１，３，５−
　トリアジンの縮合物、クロロ−４，６−　ジ−（４−
ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−　テトラメチルピ
ペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス−
（３−アミノプロピルアミノ）　エタンの縮合物、２−
クロロ−４，６−　ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，
２，２，６，６−　ペンタメチルピペリジル）−１，３
，５−トリアジンと１，２−ビス−（３−アミノプロピ
ルアミノ）　エタンの縮合物、８−アセチル−３−　ド
デシル−７，７，９，９−　テトラメチル−１，３，８
−　トリアザスピロ［４．５］　デカン−２，４−　ジ
オン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−　ピペリジル）　ピロリジン−２，５−　ジ
オン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−　ピペリジル）　ピロリジン−２，５−
　ジオン。
【００９５】２．７．蓚酸ジアミド 例えば４，４’−　ジオクチルオキシオキサニリド、２
，２’−　ジオクチルオキシ−５，５’−ジ第三ブチル
オキサニリド、２，２’−　ジドデシルオキシ−５，５
’−ジ第三ブチルオキサニリド、２−エトキシ−２’−
エチルオサニリド、Ｎ，Ｎ’−　ビス（３−　ジメチル
アミノプロピル）　オキサルアミド、２−エトキシ−５
−　第三ブチル−２’−エチルオキサニリドおよび、２
−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ第三ブチルオ
キサニリドとの混合物、及びオルト−　並びにパラ−　
メトキシ−　二置換オキサニリドの混合物、及びｏ−並
びにｐ−エトキシ二置換オキサニリドの混合物。
【００９６】２．８．　　２−（２−　ヒドロキシフェ
ニル）−１，３，５−トリアジン 例えば２，４，６−トリス（２−　ヒドロキシ−４−　
オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、
２−（２−　ヒドロキシ−４−　オクチルオキシ−　フ
ェニル−４，６−　ビス（２，４−ジメチルフェニル）
−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−　ジヒドロ
キシフェニル）−４，６−ビス（２，４−　ジメチルフ
ェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２
−　ヒドロキシ−４−　プロピルオキシフェニル）−６
−（２，４−　ジメチルフェニル）　−１，３，５−　
トリアジン、２−（２−　ヒドロキシ−４−　オクチル
オキシフェニル）−４，６−ビス（４−　メチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−　ヒドロキ
シ−４−　ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（
２，４−　ジメチルフェニル）　−１，３，５−　トリ
アジン、２−［２−　ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキ
シ−３−　ブチルオキシ−　プロピルオキシ）　フェニ
ル］−４，６−ビス（２，４−　ジメチルフェニル）　
−１，３，５−　トリアジン、２−［２−　ヒドロキシ
−４−（２−ヒドロキシ−３−　オクチルオキシ−　プ
ロピルオキシ）　フェニル］−４，６−ビス（２，４−
　ジメチルフェニル）　−１，３，５−　トリアジン。
【００９７】３．金属不活性化剤 例えばＮ，Ｎ’−ジフェニル蓚酸ジアミド、Ｎ−サリチ
ラル−Ｎ’−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−　ビ
ス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−　ビス（３
，５−ジ−第三ブチル−４−　ヒドロキシフェニルプロ
ピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，
２，４−　トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキザ
ロジヒドラジド、オキサニリド、イソフタル酸ジヒドラ
ジド、セバシン酸−　ビスフェニル−　ヒドラジド、Ｎ
，Ｎ’−ジアセタール−　アジピン酸ジヒドラジド、Ｎ
，Ｎ’−　ビス−　サリチロール−　蓚酸ジヒドラジド
、Ｎ，Ｎ’−　ビス−　サリチロール−　チオプロピオ
ン酸ジヒドラジド。
【００９８】４．ホスフィットおよびホスホニット例え
ば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホ
スフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス
（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホスフ
ィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリル
ペンタエリトリトールジホスフィット、トリス（２，４
−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジイソデシ
ルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４
−ジ−第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホ
スフィット、ビス（２，６−ジ−第三ブチル−４−　メ
チルフェニル）−ペンタエリトリトールジホスフィット
、ビス−　イソデシルオキシ−　ペンタエリトリトール
ジホスフィット、ビス−（２，４−ジ−第三ブチル−６
−メチルフェニル）−ペンタエリトリトールジホスフィ
ット、ビス−（２，４，６−トリ−第三ブチルフェニル
）−ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステア
リルソルビトールトリホスフィット、テトラキス−（２
，４−ジ−第三ブチルフェニル）４，４’−　ビフェニ
レンジホスホニット、６−イソオクチルオキシ−２，４
，８，１０−テトラ−　第三ブチル−１２Ｈ−　ジベン
ズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、６−
フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−　第三ブチル−
１２−メチル−　ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジ
オキサホスホシン。
【００９９】５．過酸化物スカベンジャー例えば、β−
チオジプロピオン酸エステル、例えばラウリル酸エステ
ル、ステアリル酸エステル、ミリスチン酸エステル又は
トリデシル酸エステル、メルカプトベンズイミダゾール
、又は２−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、ジ
ブチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジオクタデシルジスル
フィドおよびペンタエリトリトールテトラキス（β−ド
デシルメルカプト）プロピオネート。
【０１００】６．ポリアミド安定剤 例えば、ヨウ素及び／又はリン化合物及び二価マグネシ
ウムの塩と組み合わせた銅塩。
【０１０１】７．塩基性補助安定剤 例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジ
アミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラ
ジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級
脂肪酸のアルカリ金属およびアルカリ土類金属塩、例え
ば、カルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグ
ネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナト
リウムリシノレート、カリウムパルミテート、アンチモ
ンピロカテコレート、または亜鉛ピロカテコレート。
【０１０２】８．核剤 例えば、４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェ
ニル酢酸。
【０１０３】９．充填剤および強化剤 例えば、炭酸カルシウム、珪酸塩、ガラス繊維、アスベ
スト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸
化物および金属水酸化物、カーボンブラック、黒鉛。
【０１０４】１０．　その他の添加物 例えば、可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、光沢剤、難燃
剤、静電防止剤、および発泡剤。
【０１０５】式（Ｉ）の化合物は、写真複写および例え
ば、リサーチディスクロージャー１９９０年第３１４２
９号（４７４から４８０頁）に記載されたような他の複
写技術の分野で公知のほとんど全ての材料のための安定
剤、特に光安定剤としても使用されうる。式（Ｉ）の化
合物の製造及び使用の幾つかの実施例は、本発明をより
詳細に説明するために報告されている。これらの実施例
は、説明の目的だけを与えるのであって、いかなる制限
も意味しない。
【０１０６】実施例１，４，１１，１２及び１３の化合
物は特に興味深い。
【実施例】実施例１：次式
【化８１】 で表わされる化合物の製造 ７０ｇ（０．１６５モル）のビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）アリルマロネート、２８
．９ｇ（０．２１５モル）のジエトキシメチルシランお
よび８４ｍｇのＰｔＣｌ２　（ＰｈＣＨ＝ＣＨ２　）２
　を封じられたガラス反応器中、９０℃で２時間および
１２０℃で２時間加熱する。８０℃に冷却後、過剰のジ
エトキシメチルシランを真空（２１ｍｂａｒ）でこの温
度で除去する。残渣を２：１（容量による）のテトラヒ
ドロフラン／ｎ−ヘキサン混合物１８０ｍｌに溶解し、
該溶液をシリカゲルでろ過する。真空で溶媒混合物を蒸
発させた後、薄い色の粘性油を得る。Ｃ２９Ｈ５６Ｎ２
　Ｏ６　Ｓｉの分析 計算値：　　Ｃ＝６２．５５％　　Ｈ＝１０．１４％　
　Ｎ＝５．０３％ 実験値：　　Ｃ＝６２．２４％　　Ｈ＝１０．０４％　
　Ｎ＝５．０８％
【０１０７】実施例２：１１５ｇ（０．２５５モル）の
ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリ
ジル）アリルマロネート、４４．５ｇ（０．３３１モル
）のジエトキシメチルシランおよび１００ｍｇのＰｔＣ
ｌ２　（ＰｈＣＨ＝ＣＨ２　）２　を使用して、実施例
に記載された手順に従って、次式
【化８２】 で表わされる化合物を薄い色の粘性油として製造する。 Ｃ３１Ｈ６０Ｎ２　Ｏ６　Ｓｉの分析 計算値：　　Ｃ＝６３．６５％　　Ｈ＝１０．３４％　
　Ｎ＝４．７９％ 実験値：　　Ｃ＝６３．５８％　　Ｈ＝１０．２９％　
　Ｎ＝４．８１％
【０１０８】実施例３：次式
【化８３】 で表わされる化合物の製造 ５０．１ｇ（０．１６９モル）のアリルＮ−ブチル−Ｎ
−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
カーバメート、２９．４ｇ（０．２１９モル）のジエト
キシメチルシランおよび５０ｍｇのＰｔＣｌ２　（Ｐｈ
ＣＨ＝ＣＨ２　）２　を封じられたガラス反応器中、９
０℃で２時間および１２０℃で２時間加熱する。過剰の
ジエトキシメチルシランを真空（２１ｍｂａｒ）で８０
℃で除去し、生成物を蒸留により単離する。沸点１７２
〜１７４℃／０．１ｍｂａｒ。 Ｃ２２Ｈ４６Ｎ２　Ｏ４　Ｓｉの分析 計算値：　　Ｃ＝６１．３５％　　Ｈ＝１０．７７％　
　Ｎ＝６．５０％ 実験値：　　Ｃ＝６０．８５％　　Ｈ＝１０．６８％　
　Ｎ＝６．４６％
【０１０９】実施例４〜１０：実施例３に記載された手
順に従い、適当な試薬を使用して以下の化合物を得る。
【表１】
【表２】
【０１１０】実施例１１：次式
【化８４】 で表わされる繰り返し構造単位を含むポリシロキサンの
製造 １３．５ｇ（０．０２４モル）の実施例１の生成物を１
Ｎの塩酸１０２ｍｌに溶解し、該溶液を外気温度で８時
間攪拌し、１００ｍｌのジクロロメタンを添加し、該混
合物を１Ｎの水酸化ナトリウム１０２ｍｌで中和する。 有機層を分離し、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾
燥し、真空で蒸発させる。得られた生成物は３２〜３４
℃で溶融し、分子量Ｍｎ＝１８００を持つ。
【０１１１】実施例１２：実施例１１に記載された手順
に従い、実施例２の生成物を使用して、次式
【化８５】 で表わされる繰り返し単位を含むポリシロキサンを、分
子量Ｍｎ＝２１００の薄い色の濃厚な油として得る。
【０１１２】実施例１３：実施例１１に記載された手順
に従い、実施例３の生成物を使用して、次式
【化８６】 で表わされる繰り返し単位を含むポリシロキサンを、分
子量Ｍｎ＝１７００の薄い色の濃厚な油として得る。
【０１１３】実施例１４：実施例１１に記載された手順
に従い、実施例４の生成物を使用して、次式
【化８７】 で表わされる繰り返し単位を含むポリシロキサンを、分
子量Ｍｎ＝２０００の薄い色の濃厚な油として得る。
【０１１４】実施例１５：実施例１１に記載された手順
に従い、実施例５の生成物を使用して、次式
【化８８】 で表わされる繰り返し単位を含むポリシロキサンを、分
子量Ｍｎ＝１０００の薄い色の濃厚な油として得る。
【０１１５】実施例１６：実施例１１に記載された手順
に従い、実施例６の生成物を使用して、次式
【化８９】 で表わされる繰り返し単位を含むポリシロキサンを、分
子量Ｍｎ＝１９００の薄い色の濃厚な油として得る。
【０１１６】実施例１７：実施例１１に記載された手順
に従い、実施例７の生成物を使用して、次式
【化９０】 で表わされる繰り返し単位を含むポリシロキサンを、分
子量Ｍｎ＝２６００の薄い色の濃厚な油として得る。
【０１１７】実施例１８：実施例１１に記載された手順
に従い、実施例８の生成物を使用して、次式
【化９１】 で表わされる繰り返し単位を含むポリシロキサンを、分
子量Ｍｎ＝２０００の薄い色の濃厚な油として得る。
【０１１８】実施例１９：実施例１１に記載された手順
に従い、実施例９の生成物を使用して、次式
【化９２】 で表わされる繰り返し単位を含むポリシロキサンを、分
子量Ｍｎ＝２０００の薄い色の濃厚な油として得る。
【０１１９】実施例２０：実施例１１に記載された手順
に従い、実施例１０の生成物を使用して、次式
【化９３
】 で表わされる繰り返し単位を含むポリシロキサンを、分
子量Ｍｎ＝１９５０の薄い色の濃厚な油として得る。
【０１２０】実施例２１：次式
【化９４】 及び
【化９５】 で表わされる繰り返し単位を含むポリシロキサンの製造
１２．９ｇ（０．０３モル）の実施例３の生成物および
４．２ｇ（０．０３１モル）のメチルジエトキシシラン
を１００ｍｌの１，２−ジメトキシエタンに溶解する。 ２．８ｍｌの濃塩酸（３７％ｗ／ｗ）を添加し、該混合
物を室温で４時間攪拌する。次いで、該混合物を４０ｍ
ｌの１Ｎの水酸化ナトリウムで中和し、真空（９０℃／
１．３ｍｂａｒ）で蒸発させる。残渣を１００ｍｌのＣ
Ｈ２　ＣＨ２　に溶解し、中和するまで水で洗浄し、無
水硫酸ナトリウムで乾燥し、真空（８０℃／１．３ｍｂ
ａｒ）で蒸発させる。分子量Ｍｎ＝１９７０の薄い色の
濃厚な油を得る。
【０１２１】実施例中、数−平均分子量は、欧州特許第
２５５９９０号、１８頁５４行目から１９頁１５行目に
記載された蒸気圧浸透圧計（登録商標Ｇｏｎｏｔｅｃ）
により決定される。
【０１２２】実施例２２：ポリプロピレン繊維における
光安定作用 第１表に示されたそれぞれの生成物２．５ｇ、１．０ｇ
のトリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィ
ット、０．５ｇのカルシウム　　モノエチル３，５−ジ
−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、
１ｇのカルシウムステアレート及び２．５ｇの二酸化チ
タンを、メルトインデックス１２ｇ／１０分（２３０℃
及び２．１６ｋｇで測定された）のポリプロピレン粉末
１０００ｇとスローミキサー中で混合する。
【０１２３】該混合物は２００〜２３０℃で押出成形さ
れ、ポリマー粒子を得、次いでパイロット型装置（登録
商標Ｌｅｏｎａｒｄ−Ｓｕｍｉｒａｇｏ（ＶＡ）、イタ
リア）　を使用し、以下の条件下で操作して、繊維に転
化する。 押出温度　　　　　　　　　　　　２００〜２３０℃加
熱温度　　　　　　　　　　　　２５５〜２６０℃延伸
率　　　　　　　　　　　　　　１：３．５番手　　　
　　　　　　　　　　　　　１フィラメントあたり１１
ｄｔｅｘ このように製造された繊維は、６３℃の黒色パネル温度
のモデル６５ＷＲウエザーオーメーター（ＡＳＴＭ　　
Ｄ２５６５−８５）中で曝され、白色カードに付けられ
る。
【０１２４】残余の引張強度は、一定速度の張力計によ
り光に曝された種々の時間後に採取された試料で測定さ
れ、次いで、最初の引張強度を二等分するのに必要な時
間（Ｔ５０）における暴露時間が計算される。上記と同
じ条件下であるが本発明の化合物を添加せずに製造され
た繊維を比較のため曝す。
【０１２５】得られた結果を第１表に示す。
【表３】
【０１２６】実施例２３：ポリプロピレンテープにおけ
る光安定作用 第２表に示されたそれぞれの化合物１ｇ、１．０ｇのト
リス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット
、０．５ｇのペンタエリトリトール　　テトラキス−〔
３−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロピオネート〕及び１ｇのカルシウムステアレ
ートを、メルトインデックス２ｇ／１０分（２３０℃及
び２．１６ｋｇで測定された）のポリプロピレン粉末１
０００ｇでスローミキサー中で混合される。
【０１２７】該混合物は２００〜２３０℃で押出成形さ
れ、ポリマー粒子を得、次いでパイロット型装置（登録
商標Ｌｅｏｎａｒｄ−Ｓｕｍｉｒａｇｏ（ＶＡ）、イタ
リア）　を使用し、以下の条件下で操作して、厚さ５０
μｍ及び幅２．５ｍｍの延伸テープに転化する。 押出温度　　　　　　　　　　　　２１０〜２３０℃加
熱温度　　　　　　　　　　　　２４０〜２６０℃延伸
率　　　　　　　　　　　　　　１：６このように製造
されたテープは、６３℃の黒色パネル温度のモデル６５
ＷＲウエザーオーメーター（ＡＳＴＭ　　Ｄ２５６５−
８５）中で曝され、白色カードに付けられる。
【０１２８】残余の引張強度は、一定速度の張力計によ
り光に曝された種々の時間後に採取された試料で測定さ
れ、次いで、最初の引張強度を二等分するのに必要な時
間（Ｔ５０）における暴露時間が計算される。上記と同
じ条件下であるが安定剤を添加せずに製造されたテープ
を比較のため曝す。
【０１２９】
【表４】
【０１３０】実施例２４：ポリプロピレンプラクにおけ
る光安定作用 第３表に示されたそれぞれの化合物１ｇ、１．０ｇのト
リス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット
、０．５ｇのペンタエリトリトール　　テトラキス−〔
３−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロピオネート〕、１ｇのブルーフタロシアニン
及び１ｇのカルシウムステアレートを、メルトインデッ
クス２．１ｇ／１０分（２３０℃及び２．１６ｋｇで測
定された）のポリプロピレン粉末１０００ｇとスローミ
キサー中で混合する。
【０１３１】該混合物は２００〜２２０℃で押出成形さ
れ、１９０〜２３０℃で射出成形により厚さ２ｍｍのポ
リマープラクを得る。次いで、プラクは表面脆化が開始
されるまで、６３℃の黒色パネル温度のモデル６５ＷＲ
ウエザーオーメーター（ＡＳＴＭ　　Ｄ２５６５−８５
）中で曝される。比較のため、上記と同じ条件下である
が本発明の化合物を添加せずに製造されたポリプロピレ
ンプラクを曝す。
【０１３２】第３表は、表面脆化の開始に必要な暴露時
間（時）を示す。
【表５】

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　次式（Ｉ） 【化１】 〔式中、Ａは次式（ＩＩａ）ないし（ＩＩｄ）【化２】 ｛式中、Ｒ４　は水素原子、炭素原子数１ないし８のア
    ルキル基、酸素原子、ＯＨ、ＮＯ、ＣＨ２　ＣＮ、炭素
    原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ない
    し１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６の
    アルケニル基、未置換または炭素原子数１ないし４のア
    ルキル基によりフェニルに一、二もしくは三置換された
    炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、または炭
    素原子数１ないし８のアシル基を表わし、Ｘ３　は−Ｏ
    −または次式 【化３】 （式中、Ｒ１２は水素原子、炭素原子数１ないし１８の
    アルキル基、未置換または炭素原子数１ないし４のアル
    キル基により一、二もしくは三置換された炭素原子数５
    ないし１２のシクロアルキル基、未置換または炭素原子
    数１ないし４のアルキル基によりフェニルに一、二もし
    くは三置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアル
    キル基、またはテトラヒドロフルフリル基、炭素原子数
    １ないし８のアルコキシ基により、ジ−（炭素原子数１
    ないし４のアルキル）−アミノ基により、または次式（
    ＩＩＩ） 【化４】 ＜式中、Ｘ４　は直接結合、−Ｏ−，−ＣＨ２　−，−
    ＣＨ２　ＣＨ２　−または次式 【化５】 を表わす＞で表わされる基により２−，３−または４−
    位に置換された炭素原子数２ないし４のアルキル基を表
    わすか、またはＲ１２は次式（ＩＶ） 【化６】 ＜式中、Ｒ４　は上記で定義された意味を表わす＞で表
    わされる基を表わすか、またはＲ１２は次式（Ｖａ）な
    いし（Ｖｄ） 【化７】 ＜式中、Ｒ４　は上記で定義された意味を表わし、Ｘ５
    　は−Ｏ−または次式 【化８】 を表わし、Ｘ６　は−ＣＨ２　ＣＨ２　−，−ＣＯ−，
    −ＣＯＣＯ−または−ＣＯＣＨ２　ＣＯ−を表わす＞で
    表わされる基の一つを表わす）を表わすか、またはＸ３
    　は１，４−ピペラジンジイル基を表わし、ｐは１，２
    または３を表わし、ｐが１のとき、Ｒ５　は炭素原子数
    ２ないし１８のアルカンジイル基を表わし、ｐが２のと
    き、Ｒ５は炭素原子数２ないし２０のアルカントリイル
    基、炭素原子数５ないし７のシクロアルカントリイル基
    または炭素原子数７ないし９のビシクロアルカントリイ
    ル基または次式 【化９】 （式中、Ｘ７　は−Ｏ−または次式 【化１０】 ＜Ｒ１４が炭素原子数１ないし８のアシル基もしくは（
    炭素原子数１ないし８のアルコキシ）−カルボニル基を
    表わす＞を表わし、Ｒ１３は炭素原子数３ないし１２の
    アルカンジイル基を表わし、ｑは０または１を表わす）
    を表わし、そしてｐが３のとき、Ｒ５　は炭素原子数３
    ないし６のアルカンテトライル基を表わし、Ｒ６　はＲ
    １２で定義された意味を表わし、Ｒ７　は炭素原子数２
    ないし１２のアルカンジイル基を表わし、Ｒ８　は水素
    原子またはメチル基を表わし、Ｒ９　は直接結合、炭素
    原子数１ないし１８のアルカンジイル基または基−Ｘ７
    　−Ｒ１３−（Ｘ７　およびＲ１３は上記の定義の意味
    を表わす）の基を表わし、Ｒ１０は水素原子またはメチ
    ル基を表わし、Ｒ１１は−ＣＨ２　−または−ＣＨ２　
    ＣＨ２−を表わす｝で表わされる基の一つを表わし、Ｒ
    １　は炭素原子数１ないし８のアルキル基、フェニル基
    、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基またはＯＨを表
    わし、同一もしくは異なるＲ２　及びＲ３　は炭素原子
    数１ないし８のアルキル基もしくはフェニル基を表わす
    か、またはＲ２　は水素原子を表わし、ｍ＋ｎは１ない
    し１００を表わし、ｎはｍ＋ｎの合計の０から９０％に
    変化し、Ｘ１　はＲ１　の定義と同じ意味を表わすか、
    または基（Ｒ１５）３　ＳｉＯ−｛Ｒ１５が炭素原子数
    １ないし８のアルキル基もしくはフェニル基を表わす｝
    を表わし、Ｘ２　は水素原子、炭素原子数１ないし８の
    アルキル基、基（Ｒ１５）３　Ｓｉ−を表わすか、また
    はＲ１　及びＸ１　は炭素原子数１ないし８のアルキル
    基またはフェニル基を表わすとき、Ｘ２　はさらに次式
    【化１１】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
    を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
    合を形成し、基Ｒ１　，Ｒ２　，Ｒ３　及びＡのそれぞ
    れは式（Ｉ）に含まれる繰り返し構造単位において、同
    じ定義を意味するか、または異なる定義を意味する〕で
    表わされる化合物であり、そして式（Ｉ）で表わされる
    化合物がコポリマーのとき、個々の構造単位のランダム
    分布またはブロック分布を持つ化合物。
  2. 【請求項２】　　Ｒ４　が水素原子、炭素原子数１ない
    し４のアルキル基、ＯＨ、炭素原子数６ないし１２のア
    ルコキシ基、炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ
    基、アリル基、ベンジル基またはアセチル基を表わす請
    求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
  3. 【請求項３】　　Ａが式（ＩＩａ）ないし（ＩＩｄ）｛
    式中、Ｘ３　は−Ｏ−または次式 【化１２】 （式中、Ｒ１２は水素原子、炭素原子数１ないし１２の
    アルキル基、未置換または炭素原子数１ないし４のアル
    キル基により一、二もしくは三置換された炭素原子数５
    ないし８のシクロアルキル基、未置換または炭素原子数
    １ないし４のアルキル基により一、二もしくは三置換さ
    れたベンジル基、テトラヒドロフルフリル基、炭素原子
    数１ないし４のアルコキシ基により、ジ−（炭素原子数
    １ないし４のアルキル）−アミノ基により、または１−
    ピロリジル基、１−ピペリジル基または４−モルホリニ
    ル基により２−または３−位に置換された炭素原子数２
    ないし３のアルキル基を表わすか、またはＲ１２は式（
    ＩＶ）で表わされる基、または式（Ｖａ）ないし（Ｖｄ
    ）＜式中、Ｘ５　は−Ｏ−または次式 【化１３】 を表わし、Ｘ６　は−ＣＨ２　ＣＨ２　−，−ＣＯ−ま
    たは−ＣＯＣＯ−を表わす＞で表わされる基の一つを表
    わす）を表わすか、またはＸ３　は１，４−ピペラジン
    ジイル基を表わし、ｐは１，２または３を表わし、ｐが
    １のとき、Ｒ５　は炭素原子数２ないし１２のアルカン
    ジイル基を表わし、ｐが２のとき、Ｒ５　は炭素原子数
    ２ないし１６のアルカントリイル基、炭素原子数６ない
    し７のシクロアルカントリイル基、炭素原子数７ないし
    ９のビシクロアルカントリイル基または次式 【化１４】 （式中、Ｘ７　は−Ｏ−または次式 【化１５】 ＜Ｒ１４が炭素原子数１ないし６のアシル基もしくは（
    炭素原子数１ないし６のアルコキシ）−カルボニル基を
    表わす＞を表わし、Ｒ１３は炭素原子数３ないし１１の
    アルカンジイル基を表わし、ｑは０または１を表わす）
    で表わされる基を表わし、そしてｐが３のとき、Ｒ５　
    は炭素原子数３ないし４のアルカンテトライル基を表わ
    し、Ｒ６　はＲ１２で定義された意味を表わし、Ｒ７　
    は炭素原子数２ないし１１のアルカンジイル基を表わし
    、Ｒ８　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ９　は
    直接結合、炭素原子数１ないし１２のアルカンジイル基
    または基−Ｘ７　−Ｒ１３−（Ｘ７　およびＲ１３は上
    記の定義の意味を表わす）を表わし、Ｒ１０は水素原子
    またはメチル基を表わし、Ｒ１１は−ＣＨ２　−を表わ
    す｝で表わされる基の一つを表わし、Ｒ１　は炭素原子
    数１ないし６のアルキル基、フェニル基、炭素原子数１
    ないし６のアルコキシ基またはＯＨを表わし、同一もし
    くは異なるＲ２　及びＲ３　は炭素原子数１ないし６の
    アルキル基もしくはフェニル基を表わすか、またはＲ２
    　は水素原子を表わし、ｍ＋ｎは１ないし８０を表わし
    、ｎはｍ＋ｎの合計の０から９０％に変化し、Ｘ１　は
    Ｒ１　の定義と同じ意味を表わすか、または基（Ｒ１５
    ）３　ＳｉＯ−｛Ｒ１５が炭素原子数１ないし６のアル
    キル基を表わす｝を表わし、Ｘ２　は水素原子、炭素原
    子数１ないし６のアルキル基、基（Ｒ１５）３　Ｓｉ−
    を表わすか、またはＲ１　及びＸ１　が炭素原子数１な
    いし６のアルキル基またはフェニル基を表わすとき、Ｘ
    ２　はさらに次式 【化１６】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
    を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
    合を形成する請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
  4. 【請求項４】　　Ａが式（ＩＩａ）ないし（ＩＩｄ）｛
    式中、Ｘ３　は−Ｏ−または次式 【化１７】 （式中、Ｒ１２は水素原子、炭素原子数１ないし１０の
    アルキル基、未置換または炭素原子数１ないし４のアル
    キル基により一、二もしくは三置換されたシクロヘキシ
    ル基、ベンジル基、テトラヒドロフルフリル基、メトキ
    シ基、エトキシ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ
    基または４−モルホリニル基により２−または３−位に
    置換された炭素原子数２ないし３のアルキル基を表わす
    か、またはＲ１２は式（ＩＶ）で表わされる基、または
    式（Ｖａ）ないし（Ｖｄ）＜式中、Ｘ５　は−Ｏ−また
    は次式 【化１８】 を表わし、Ｘ６　は−ＣＨ２　ＣＨ２　−または−ＣＯ
    −を表わす＞で表わされる基の一つを表わす）を表わす
    か、またはＸ３　は１，４−ピペラジンジイル基を表わ
    し、ｐは１，２または３を表わし、ｐが１のとき、Ｒ５
    　は炭素原子数２ないし１０のアルカンジイル基を表わ
    し、ｐが２のとき、Ｒ５　は炭素原子数２ないし１４の
    アルカントリイル基、シクロヘキサントリイル基または
    ビシクロヘプタントリイル基または次式 【化１９】 （式中、Ｘ７　は−Ｏ−または次式 【化２０】 ＜Ｒ１４が炭素原子数１ないし４のアシル基もしくは（
    炭素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を
    表わす＞を表わし、Ｒ１３はトリメチレンを表わし、ｑ
    は０または１を表わす）で表わされる基を表わし、そし
    てｐが３のとき、Ｒ５　はプロパンテトライル基を表わ
    し、Ｒ６　はＲ１２で定義された意味を表わし、Ｒ７　
    は炭素原子数２ないし１１のアルカンジイル基を表わし
    、Ｒ８　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ９　は
    直接結合、炭素原子数１ないし１２のアルカンジイル基
    または基−Ｘ７　−Ｒ１３−（Ｘ７　およびＲ１３は上
    記の定義の意味を表わす）の基を表わし、Ｒ１０は水素
    原子またはメチル基を表わし、Ｒ１１は−ＣＨ２　−を
    表わす｝で表わされる基の一つを表わし、Ｒ１　は炭素
    原子数１ないし４のアルキル基、フェニル基、炭素原子
    数１ないし４のアルコキシ基またはＯＨを表わし、同一
    もしくは異なるＲ２　及びＲ３　は炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基もしくはフェニル基を表わすか、または
    Ｒ２　は水素原子を表わし、ｍ＋ｎは１ないし６０を表
    わし、ｎはｍ＋ｎの合計の０から９０％に変化し、Ｘ１
    　はＲ１　の定義と同じ意味を表わすか、または基（Ｒ
    １５）３　ＳｉＯ−｛Ｒ１５が炭素原子数１ないし４の
    アルキル基を表わす｝を表わし、Ｘ０は水素原子、炭素
    原子数１ないし４のアルキル基、基（Ｒ１５）３　Ｓｉ
    −を表わすか、またはＲ１　及びＸ１　が炭素原子数１
    ないし４のアルキル基またはフェニル基を表わすとき、
    Ｘ２　はさらに次式 【化２１】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
    を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
    合を形成する請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
  5. 【請求項５】　　Ａが式（ＩＩａ）または（ＩＩｂ）｛
    Ｘ３　は−Ｏ−または次式 【化２２】 （式中、Ｒ１２は水素原子、炭素原子数１ないし８のア
    ルキル基、シクロヘキシル基、ベンジル基、テトラヒド
    ロフルフリル基、式（ＩＶ）で表わされる基、または式
    （Ｖａ）または（Ｖｂ）＜式中、Ｘ５　は−Ｏ−または
    次式 【化２３】 を表わし、Ｘ６　は−ＣＨ２　ＣＨ２　−を表わす＞で
    表わされる基を表わす）を表わすか、またはＸ３　は１
    ，４−ピペラジンジイル基を表わし、ｐは１または２を
    表わし、ｐが１のとき、Ｒ５　は炭素原子数２ないし１
    ０のアルカンジイル基を表わし、ｐが２のとき、Ｒ５　
    は炭素原子数２ないし１４のアルカントリイル基を表わ
    し、Ｒ６　はＲ１２で定義された意味を表わし、Ｒ７　
    は炭素原子数２ないし４のアルカンジイル基を表わす｝
    で表わされる基を表わし、Ｒ１　は炭素原子数１ないし
    ３のアルキル基、炭素原子数１ないし３のアルコキシ基
    またはＯＨを表わし、Ｒ２　及びＲ３　は炭素原子数１
    ないし３のアルキル基を表わすか、またはＲ２　は水素
    原子を表わし、ｍ＋ｎは１ないし５０を表わし、ｎはｍ
    ＋ｎの合計の０から７５％に変化し、Ｘ１　はＲ１　の
    定義と同じ意味を表わすか、または基（Ｒ１５）３　Ｓ
    ｉＯ−｛Ｒ１５が炭素原子数１ないし３のアルキル基を
    表わす｝を表わし、Ｘ２　は水素原子、炭素原子数１な
    いし３のアルキル基、基（Ｒ１５）３　Ｓｉ−を表わす
    か、またはＲ１　及びＸ１　が炭素原子数１ないし３の
    アルキル基を表わすとき、Ｘ２　はさらに次式【化２４
    】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
    を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
    合を形成する請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
  6. 【請求項６】　　Ａが式（ＩＩａ）または（ＩＩｂ）｛
    式中、Ｒ４　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｘ３
    　は−Ｏ−または−ＮＨ−を表わし、ｐは１または２を
    表わし、ｐが１のとき、Ｒ５　は炭素原子数２ないし１
    ０のアルカンジイル基を表わし、ｐが２のとき、Ｒ５　
    は炭素原子数２ないし１４のアルカントリイル基を表わ
    し、Ｒ６　は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキ
    ル基、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
    基または１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペ
    リジル基を表わし、Ｒ７　はトリメチレンを表わす｝で
    表わされる基を表わし、Ｒ１はメチル基、メトキシ基、
    エトキシ基またはＯＨを表わし、Ｒ２　及びＲ３　はメ
    チル基を表わし、ｍ＋ｎは１ないし４０を表わし、ｎは
    ｍ＋ｎの合計の０から５０％に変化し、Ｘ１　はＲ１　
    の定義と同じ意味を表わすか、または基（ＣＨ３　）３
    　ＳｉＯ−を表わし、Ｘ２　は水素原子、メチル基、エ
    チル基、基（ＣＨ３　）３　Ｓｉ−を表わすか、または
    Ｒ１　及びＸ１　がメチル基を表わすとき、Ｘ２　はさ
    らに次式 【化２５】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
    を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
    合を形成する請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
  7. 【請求項７】　　Ａが次式 【化２６】 ｛式中、Ｒ４　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｘ
    ３　は−Ｏ−または−ＮＨ−を表わし、そしてＲ５　’
    　はエチレン、プロピレンまたはデカメチレンを表わす
    ｝で表わされる基である請求項１記載の式（Ｉ）の化合
    物。
  8. 【請求項８】　　Ａが次式 【化２７】 ｛式中、Ｒ４　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｘ
    ３　は−Ｏ−または−ＮＨ−を表わし、そしてＲ５　”
    は次式【化２８】 または次式 【化２９】 で表わされる基を表わす｝で表わされる基である請求項
    １記載の式（Ｉ）の化合物。
  9. 【請求項９】　　Ａが次式 【化３０】 ｛式中、Ｒ４　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ
    ６　は水素原子または炭素原子数１ないし４のアルキル
    基を表わす｝で表わされる基である請求項１記載の式（
    Ｉ）の化合物。
  10. 【請求項１０】　　Ａが式（ＩＩａ），（ＩＩｂ）ない
    し（ＩＩｃ）｛式中、Ｒ４　は水素原子またはメチル基
    を表わし、Ｘ３　は−Ｏ−または次式 【化３１】 （式中、Ｒ１２は水素原子または炭素原子数１ないし４
    のアルキル基を表わす）を表し、ｐは１または２を表わ
    し、ｐが１のとき、Ｒ５　は炭素原子数２ないし１０の
    アルカンジイル基を表わし、ｐが２のとき、Ｒ５　は炭
    素原子数２ないし１４のアルカントリイル基を表わし、
    Ｒ６　はＲ１２で定義された意味を表わし、Ｒ７　は炭
    素原子数２ないし４のアルカンジイル基を表わし、Ｒ８
    　は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ９　は炭素原
    子数１ないし１２のアルカンジイル基を表わす｝で表わ
    される基を表わし、Ｒ１　は炭素原子数１ないし３のア
    ルキル基、炭素原子数１ないし３のアルコキシ基または
    ＯＨを表わし、Ｒ２　及びＲ３　は炭素原子数１ないし
    ３のアルキル基を表わすか、またはＲ２　は水素原子を
    表わし、ｍ＋ｎは１ないし５０を表わし、ｎはｍ＋ｎの
    合計の０から７５％に変化し、Ｘ１　はＲ１　の定義と
    同じ意味を表わすか、または基（Ｒ１５）３　ＳｉＯ−
    ｛Ｒ１５が炭素原子数１ないし３のアルキル基を表わす
    ｝を表わし、Ｘ２　は水素原子、炭素原子数１ないし３
    のアルキル基、基（Ｒ１５）３　Ｓｉ−を表わすか、ま
    たはＲ１　及びＸ１　が炭素原子数１ないし３のアルキ
    ル基を表わすとき、Ｘ２　はさらに次式【化３２】 で表わされる基を表わし、そしてｍ＋ｎが３ないし１０
    を表わすとき、Ｘ１およびＸ２　は一緒になって直接結
    合を形成する請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
  11. 【請求項１１】　　次式 【化３３】 または次式 【化３４】 で表わされる請求項１記載の化合物。
  12. 【請求項１２】　　ｎが０を表わし、次式【化３５】 で表わされる繰り返し構造単位が次式 【化３６】 【化３７】 または次式 【化３８】 に相当する請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
  13. 【請求項１３】　　光、熱及び酸化により誘導された分
    解に影響されやすい有機材料、および少なくとも１個の
    請求項１記載の式（Ｉ）の化合物を含む組成物。
  14. 【請求項１４】　　有機材料が合成ポリマーである請求
    項１３記載の組成物。
  15. 【請求項１５】　　式（Ｉ）の化合物に加えて、合成ポ
    リマー用の他の慣用な添加剤を含む請求項１４記載の組
    成物。
  16. 【請求項１６】　　有機材料が、ポリオレフィンである
    請求項１３記載の組成物。
  17. 【請求項１７】　　有機材料が、ポリエチレンまたはポ
    リプロピレンである請求項１３記載の組成物。
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