JPH04292609A - 共重合体および該共重合体を用いた眼内レンズ - Google Patents
共重合体および該共重合体を用いた眼内レンズInfo
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-
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-
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-
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-
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-
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- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
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-
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
合体を用いた眼内レンズに関し、さらに詳しくは、特に
小さな切開創から挿入することができる眼内レンズに関
する。
置で水晶体を眼内レンズ(IOL)と置換することが普
通になってきた。白内症手術において眼の外傷を減じる
ために、外科処置を行う切開創をできるだけ小さくして
おくことが望ましい。水晶体を超音波振動によって破砕
し、そして破片を小さなカニューレを介して吸引する水
晶体超音波吸引術の発達につれて、水晶体を2〜3mm
以下の切開創を通して除去することが可能となった。し
かしながら、IOLは典型的に少なくとも6mmの直径
を有しているので、IOLの挿入を可能とするために切
開創を少なくともその大きさにせねばならない。望まし
い小さな切開創による技術を使用することを可能とする
ために、種々の柔軟で、変形可能かつ膨張性のIOL類
が発明された。
米国特許第4,619,662号は、レンズを比較的小
さなサイズに折りたたませるために排気することができ
る中空内部を有する折りたたみ自在の眼内レンズを開示
している。折りたたまれたレンズは、次に比較的小さな
切開創を通して眼の中に挿入することができる。挿入後
、レンズの内部をエラストマーで満たしてレンズを適切
な形および寸法に膨張させる。
第4,573,998号は、比較的小さな切開創を通し
て装着するために、丸める、折り曲げる、あるいは引き
伸すことができる変形自在の眼内レンズを開示している
。この変形自在のレンズは変形された形状で保持されな
がら眼腔内に挿入された後、そこで解放される。その後
レンズの弾性によってレンズはその成形形状を回復する
。変形自在のレンズの適切な材料として、マゾッコはポ
リウレタンエラストマー、シリコーンエラストマー、ヒ
ドロゲルポリマーコンパウンド、有機または合成ゲルコ
ンパウンドおよびそれらの組合わせを開示している。
4,619,657号は、比較的小さな切開創を通して
装着するのに十分小さな個々のレンズを収容するポケッ
トを有するシリコーンゴム等の柔軟な不活性重合体から
製造された柔軟な眼内レンズホルダーを開示している。 このレンズホルダーは、折り曲げて、または丸めて、小
さな切開創を通して挿入される。その後、数枚の小さな
レンズが切開創を通してレンズホルダーのポケットに入
れられ、複合眼内レンズを形成する。
することができる眼内レンズを提供するいくつかのこれ
ら公知方法は、折りたたみ自在のレンズまたは複合レン
ズの過度の複雑性という課題を有している。
よび使用がより簡単であるが、それらを比較的低い屈折
率を有するポリウレタンエラストマーおよびシリコーン
エラストマー等の従来使用した材料から製造する場合、
適切な屈折力のレンズを提供するために、それらのレン
ズを比較的厚くしなくてはならない。レンズが厚ければ
厚い程、小さな切開創を通して装着する形状にそれを変
形することが困難になる。
を押しやるのに必要な変形は、その弾性の限度を越えて
しまうかもしれず、その結果、レンズが破断し、あるい
は眼の中で解放された場合に、その元の形状を回復しな
い。したがって、そのような材料から製造されたレンズ
は、それらを変形しうる最小の大きさが幾分限定される
。
て、または折り曲げて小さな切開創を通して装着する形
状にすることができる柔軟な眼内レンズを形成するため
に使用することができる比較的高い屈折率を有する材料
を提供することにある。また、本発明の目的は、そのよ
うな材料から形成された眼内レンズを提供することにあ
る。
一般式〔1〕で表される構造
の整数である。Yは、存在しないか、O、SまたはNR
である。ただし、Rは、H、CH3、CnH2n+1(
n=1〜10)、iso−OC3H7、C6H5または
CH2C6H5である。Arは、未置換、あるいはH、
CH3、C2H5、n−C3H7、iso−C3H7、
OCH3、C6H11、Cl、Br、C6H5またはC
H2C6H5で置換してもよい芳香族環である。]を有
する複数の単量体、および複数の重合可能なエチレン系
不飽和基を有する共重合可能な架橋性単量体を含む単量
体混合物を共重合することによって製造される高屈折率
の重合体類が提供される。
柔軟かつ透明であり、比較的小さな切開創を通して眼に
挿入することができ、そして挿入後にそれらの元の形状
を回復する眼内レンズを形成するのに使用することがで
きる。
述から明らかになるであろう。レンズの屈折力は、その
形状とそれを製造する材料の屈折率の関数である。高屈
折率の材料から製造されるレンズは、より薄くして、比
較的低い屈折率の材料から製造されたレンズと同じ屈折
力を得ることができる。
丸める、または折り曲げるように工夫された眼内レンズ
において、より薄い厚さのレンズは、元来、より柔軟で
あり、より小さな断面に丸める、または折り曲げること
ができる。本発明の柔軟な眼内レンズは、それらを成形
する重合体の屈折率が高いので、ポリウレタンまたはシ
リコーン等の低い屈折率の重合体から製造されたレンズ
より薄くすることができる。したがって、本発明の眼内
レンズは、公知の柔軟なIOL類より小さな直径にする
ことができ、したがってより小さな切開創の使用を可能
とする。
使用される重合体は、一般式〔1〕
の整数である。Yは、存在しないか、O、SまたはNR
である。ただし、Rは、H、CH3、CnH2n+1(
n=1〜10)、iso−OC3H7、C6H5または
CH2C6H5である。Arは、未置換、あるいはH、
CH3、C2H5、n−C3H7、iso−C3H7、
OCH3、C6H11、Cl、Br、C6H5またはC
H2C6H5で置換してもよい芳香族環である。]を有
する複数の単量体と、複数の重合可能なエチレン系不飽
和基を有する共重合可能な架橋性単量体を含む単量体混
合物を共重合して成る共重合体である。これらの共重合
体は、37℃以下のガラス転移温度および少なくとも1
50%の伸びを有する。
が、対応するメタクリレートおよびアクリレートを含む
、2−エチルフェノキシメタクリレート、2−エチルフ
ェノキシアクリレート、2−エチルチオフェニルメタク
リレート、2−エチルチオフェニルアクリレート、2−
エチルアミノフェニルメタクリレート、フェニルメタク
リレート、ベンジルメタクリレート、2−フェニルエチ
ルメタクリレート、3−フェニルプロピルメタクリレー
ト、4−フェニルブチルメタクリレート、4−メチルフ
ェニルメタクリレート、4−メチルベンジルメタクリレ
ート、2−(2−メチルフェニル)エチルメタクリレー
ト、2−(3−メチルフェニル)エチルメタクリレート
、2−(4−メチルフェニル)エチルメタクリレート、
2−(4−プロピルフェニル)エチルメタクリレート、
2−[4−(1−メチルエチル)フェニル]エチルメタ
クリレート、2−(4−メトキシフェニル)エチルメタ
クリレート、2−(4−シクロヘキシルフェニル)エチ
ルメタクリレート、2−(2−クロロフェニル)エチル
メタクリレート、2−(3−クロロフェニル)エチルメ
タクリレート、2−(4−クロロフェニル)エチルメタ
クリレート、2−(4−ブロモフェニル)エチルメタク
リレート、2−(3−ブロモフェニル)エチルメタクリ
レート、2−(4−フェニルフェニル)エチルメタクリ
レート、2−(4−ベンジルフェニル)エチルメタクリ
レート等がある。
な架橋剤(架橋性単量体)は、2つ以上の不飽和基を有
するいかなる末端エチレン系不飽和化合物でありうる。 適切な架橋剤としては、例えば、エチレングリコールジ
メタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレー
ト、アリルメタクリレート、1,3−プロパンジオール
ジメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジメタク
リレート、1,4−ブタンジオールジメタクリレート等
がある。好ましい架橋性単量体は、1,4−ブタンジオ
ールジアクリレート(BDDA)である。
リル酸エステル単量体から製造された重合体は、メタク
リル酸エステルの重合体より低いガラス転移温度を有し
、かつより柔軟になりがちであることが当業者には理解
される。したがって、本発明のIOLに使用されるアリ
ールアクリレート/アリールメタクリレート共重合体は
、一般にメタクリル酸エステル残基より高いモル%のア
クリル酸エステル残基を含んでいる。アリールアクリレ
ート単量体が共重合体の約60モル%〜約96モル%を
占め、一方アリールメタクリレートが共重合体の約5モ
ル%〜約40モル%を占めるのが好ましい。
が2であり、そしてArがベンゼンである2−フェニル
エチルアクリレート(PEA)約60〜70モル%と、
XがCH3であり、mが2であり、そしてArがベンゼ
ンである2−フェニルエチルメタクリレート(PEMA
)約30〜40モル%とを用いた共重合体が最も好まし
い。
37℃以下のガラス転移温度を有する共重合体を生じる
ように選択すべきである。37℃より高いガラス転移温
度を有する共重合体は適切ではない。そのようなレンズ
は、37℃より高い温度でしか丸める、または折り曲げ
ることができず、正常の体温では、丸めた、または折り
曲げたものを元に戻せない。正常の体温より幾らか低い
、また、レンズを室温で都合よく丸める、または折り曲
げることができるためには、正常の室温、例えば20℃
〜25℃以下のガラス転移温度を有する共重合体を使用
するのが好ましい。
曲げることができるのに十分な強度を示さねばならない
。少なくとも150%の伸びを示す共重合体が好ましい
。共重合体は少なくとも200%の伸びを示すのが最も
好ましい。150%未満の伸びで破断する共重合体から
製造されたレンズは、それらを小さな切開創を通過する
のに十分小さい寸法に丸める、または折り曲げる場合に
必然的に生じる歪みに耐えられない。
重合法によって製造される。通常の熱遊離基開始剤と共
に、所望の割合の液状単量体類の混合物を調製する。次
に、単量体混合物を、レンズおよびハプチック(hap
tic)を一体的に成形するのに適した形状の金型に導
入し、緩やかに加熱して開始剤を活性化することによっ
て重合を行うことができる。
ンペルオキシド等の過酸化物類、ビス−(4−t−ブチ
ルシクロヘキシル)ペルオキシジカーボネート等のペル
オキシカーボネート類、アゾビスイソプチロニトリル等
のアゾニトリル類、その他である。好ましい開始剤は、
ビス−(4−t−ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジ
カーボネート(PERK)である。
けで重合を開始することができる波長の化学線を透過す
る金型を使用することによって、単量体類を光重合する
ことができる。通常の光開始剤化合物、例えばベンゾフ
ェノン系光開始剤を導入して重合を促進することもでき
る。光増感剤をさらに導入して、より長い波長の使用を
可能とすることもできる。しかしながら、眼の中に長い
間滞在させる目的で重合体を製造する際に、レンズから
眼の内部に浸出しうる物質が存在することを避けるため
に、重合体中の成分数を最少限に保持することが一般に
好ましい。
紫外線吸収度を有するために、紫外線吸収物質を本発明
の共重合体レンズに含有させることもできる。紫外線吸
収物質は紫外線、すなわち約400nm未満の波長を有
する光を吸収するが、可視光線を実質的に吸収しないど
のような化合物であってもよい。
され、単量体混合物を重合する時に共重合体マトリック
ス中に取り入れられる。適切な紫外線吸収剤には、2−
ヒドロキシベンゾフェノン等の置換ベンゾフェノン類お
よび2−(2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル類がある。
体マトリックスに共有結合される紫外線吸収物質を使用
するのが好ましい。このようにして、紫外線吸収物質が
レンズから眼の内部に浸出する可能性を最少限に抑えら
れる。適切な共重合可能な紫外線吸収物質は、米国特許
第4,304,895号に開示されている置換2−ヒド
ロキシベンゾフェノン類、および米国特許第4,528
,311号に開示されている2−ヒドロキシ−5−アク
リルオキシフェニル−2H−ベンゾトリアゾール類であ
る。最も好ましい紫外線吸収物質は、2−(3′−メタ
リル−2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベン
ゾトリアゾールである。
較的小さな切開創を通して装着できる小さな断面に、丸
める、または折り曲げることができるいかなる形状のも
のでもよい。例えば、IOLは、一片または多片設計と
して知られているものでありうる。代表的なIOLは、
オプチック(optic)と少なくとも1種のパプチッ
クとからなるものである。オプチックは、レンズとして
働く部分であり、ハプチックは、オプチックに取り付け
られ、眼の中の適切な場所にオプチックを保持するアー
ムのようなものである。
は異なる材料のものでありうる。多片レンズは、オプチ
ックおよびハプチックを別々に製造してから、ハプチッ
クをオプチックに取り付けられるのでそのように呼ばれ
る。一片レンズにおいて、オプチックおよびハプチック
は一片の材料から形成される。次に、材料に応じて、ハ
プチックを材料からカットまたは旋盤がけして、IOL
を製造する。
れは、オプチック(401)が約65重量%のPEA、
30重量%のPEMA、3.2重量%のBDDAおよび
1.8重量%の2−(3′−メタリル−2′−ヒドロキ
シ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾールからの
共重合体から成り、また、ハプチック(402)がポリ
メチルメタクリレート(PMMA)から製造される多片
レンズである。このようなレンズは、本明細書で述べた
ような単量体および紫外線(UV)吸収物質を用いて、
まずオプチックを成形することによって製造することが
できる。
9に示すような2個構成ポリプロピレン金型で製造する
場合に、容易に行われる。次に、硬化したオプチック材
料を収容した金型を旋盤上に置き、所望のオプチック直
径に旋盤研削する。得られたオプチック/金型サンドイ
ッチ体を図10に示す。これは、金型片を除去する前に
孔あけ操作を行うために容易に固定することができる。 旋盤および孔あけ操作は、ともにこれらの操作をそれぞ
れ行う前にフリーザー中で金型/オプチックを10℃未
満、好ましくは0℃未満に冷却することによって容易に
される。
1)に取り付けるために、図5、6および7に示すよう
に(図10のオプチック/金型サンドイッチ体において
示すように露出された)レンズの側部に2個の孔をあけ
る。孔(303)は、ハプチックを支える。孔(304
)は、ハプチック用アンカーを支える。
付けるために、PMMA製ハプチック[ブルーコア(b
lue core)VS−100]を孔(303)中
に完全に挿入する。次に、100ミクロンのスポット径
を生じるレーザービーム(450〜520nm)を2個
の孔の交点(図7におけるE点)に向ける。次に、PM
MA製ハプチック(ブルーコアVS−100)用アンカ
ーストランドをオプチック(305)が変形する点まで
(図5)孔(304)中に挿入する。
て発射する。発射しながら、オプチックが緩和される(
図6)までハプチック用アンカーストランドを図5の矢
印の方向に前後に移動させる。アンカー用孔(304)
が材料(PMMA)で満たされるまでこの工程を繰り返
す。次に、レーザーをC点に向け、ハプチック用アンカ
ーストランドが切断されるまで発射する。
プチック用アンカーストランドの切断部を孔(304)
中に引っ込めさせる。次に、レーザーをE点に向け、溶
接が滑らかになるまで矢印で示すように全方向に移動し
ながら発射する。
ック(305)に取り付けられるまでこの手順を繰り返
す。PMMA製ハプチックよりも、むしろブルーのポリ
プロピレン製ハプチックを使用することもできる。
るが、これらの実施例は例示するものであり、本発明を
限定するものではない。これらの実施例は、本発明にし
たがって共重合体およびそれらの共重合体から製造され
る柔軟な眼内レンズの製造を説明するものである。
ルエチルアクリレート(PEA)、5.0モル%の2−
フェニルエチルメタクリレート(PEMA)、5.0モ
ル%の1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート(H
DDMA)および0.1重量%のビス−(4−t−ブチ
ルシクロヘキシル)ペルオキシジカーボネートの混合物
を脱気し、2個の金型、すなわち、(1)図1に示した
タイプのIOL用金型、および(2)各対向面にポリエ
チレンテレフタレートフィルム層を有し、0.8mmの
厚さのシリコーンガスケットによって互いに分離されて
いる2枚のガラス板から成るフィルム製造用金型中に移
送した。
発生しないように、両金型を設計した。図1に示す金型
(101)は、それぞれ凹みを有する下部型(102)
および上部型(103)からなる。これらの凹みは、金
型を組み立ててオプチック形成部(104)およびハプ
チック形成部(105)および(106)を有するキャ
ビティを形成する場合に協同する。金型の上部型(10
3)には充填口(108)およびベント(107)が設
けられている。
ント(107)から放出されるまで、混合物を、例えば
注入器によって充填口(108)に注入することによっ
て、金型を完全に充満させた。
で加熱した。重合期間の終了時に、金型を開き、共重合
体から成る硬化した眼内レンズおよびシートを取り出し
た。眼内レンズは、柔軟であり、折り曲げることができ
、かつ約12℃のガラス転移温度を有する高屈折率(約
1.55)のものであった。
分の割合を変えて、さらに別のレンズを製造した。共重
合体から製造したレンズの組成および物性を表1(実験
番号1〜10)に一括して示す。
1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート BDDA:1,4−ブタンジオールジアクリレートTg
:ガラス転移温度 伸び:20℃における極限伸び N20:20℃における屈折率 Tan:37℃における貯蔵弾性率に対する損失弾性率
の比
用いて、示差熱分析によって測定した。伸びは、ポリマ
ー・ラブス社(Polymer Labs, In
c.)製のミニ−マット(Mini−Mat)伸び測定
器によって、20℃において測定した。この測定におい
ては、0.8mmの厚さの各シートから試料片を切断し
、それを試料が破断するまで引き離される対向するあご
部に把持させた。20℃における屈折率は、アッベ屈折
計で測定した。37℃における貯蔵弾性率に対する損失
弾性率の比(tan)は、ポリマー・ラブス社製のダイ
ナミック・メカニカル・サーマル・アナライザー(Dy
namic Mechanical Therma
l Analyzer)で測定した。この測定におい
ては、0.8mmの厚さのシート試料を振動させ、復元
力の励振力に対する比を求めた。
ンズは、一体的に成形されたハプチック(202)およ
び(203)を有する中央オプチック(201)からな
り、図2および3に示す形状であった。これらのレンズ
を、約3mmの長さの切開創を通して挿入するのに十分
小さい直径を有する図4に示す小さな略円筒状に丸めた
。丸めたレンズをカニューレ等の小さな開口を通過させ
、カニューレによる拘束から解放された後に、それらの
成形形状が回復することを観察した。
、例えば約3mmの切開創からの水晶体超音波吸引術に
よって白内症の水晶体を嚢外摘出した後の眼に挿入する
ことができ、また患者の水晶体と置換するために眼の中
で適切な形状にそれら自体が回復することを示すもので
ある。
する手順にしたがって製造した。
−フェニルエチルメタクリレートPPA:3−フェニル
プロピルアクリレートPOEA:2−フェノキシエチル
アクリレート(ポリサイエンス社、苛性洗) UVC:o−MTP UV−発色団 2−(3′−
メタリル−2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)
ベンゾトリアゾール BDDA:ブタンジオールジアクリレート(架橋剤)D
DDA:1,10−デカンジオールジアクリレート(架
橋剤) PEG400DA:ポリエチレングリコール400ジア
クリレート(架橋剤) PEG1000DMA:ポリエチレングリコール100
0ジメタクリレート(架橋剤) BZP:ベンゾイルペルオキシド
ート流延物の形で評価した。金型は、研究中の単量体配
合物を含有する50ccの注入器を取り付けた皮下注射
用針を挿入するためのスリットを有する、1mm厚さの
ポリテトラフルオロエチレン製スペーサによって分離さ
れた2枚のガラス板からなるものであった。このキャス
チング用金型をばねクランプと共に把持した後、全ての
気泡が流延物から消失するまで金型に配合物を満たした
。次に、この充填され固定されたものを空気循環炉の中
に入れ、65℃で16〜18時間、さらに100℃で3
時間硬化処理した。全ての共重合体は、柔軟であり、I
OL用に適していた。
または本質から逸脱することなく他の特定形または変更
が本発明の範疇にあることを理解すべきである。したが
って、上述の実施態様は、全てに関し例示するものと考
えるべきであり、限定するものと考えるべきではない。 本発明の範囲は、上記説明よりもむしろ特許請求の範囲
によって示され、また、特許請求の範囲と同様の意味お
よび範囲にある変更は全て本発明に包含される。
折り曲げて小さな切開創を通して装着する形状にするこ
とができる柔軟な眼内レンズを形成するために使用する
ことができる比較的高い屈折率を有する共重合体が提供
される。また、本発明によれば、該共重合体から形成さ
れた前記物性を有する眼内レンズが提供される。
することができる金型の断面図である。
ある。
る。
レンズのオプチック部の一部を示す。
レンズのオプチック部の一部を示す。
レンズのオプチック部の一部を示す。
す。
チック 401 オプチック 402 ハプチック
Claims (27)
- 【請求項1】 一般式〔1〕 【化1】 [式中、Xは、HまたはCH3である。mは、0〜10
の整数である。Yは、存在しないか、O、SまたはNR
である。ただし、Rは、H、CH3、CnH2n+1(
n=1〜10)、iso−OC3H7、C6H5または
CH2C6H5である。Arは、未置換、あるいはH、
CH3、C2H5、n−C3H7、iso−C3H7、
OCH3、C6H11、Cl、Br、C6H5またはC
H2C6H5で置換してもよい芳香族環である。]で表
される少なくとも2種の単量体、および複数の重合可能
なエチレン系不飽和基を有する共重合可能な架橋性単量
体を含む単量体混合物を共重合して成ることを特徴とす
る共重合体。 - 【請求項2】 約37℃未満のガラス転移温度を有す
る請求項1記載の共重合体。 - 【請求項3】 少なくとも200%の伸びを有する請
求項1記載の共重合体。 - 【請求項4】 紫外線吸収物質をさらに含んでいる請
求項1記載の共重合体。 - 【請求項5】 紫外線吸収物質が置換ベンゾトリアゾ
ールから成る請求項4記載の共重合体。 - 【請求項6】 紫外線吸収物質が2−(3′−メタリ
ル−2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾ
トリアゾールである請求項4記載の共重合体。 - 【請求項7】 一般式〔1〕で表される少なくとも2
種の単量体が、XがHで、mが2で、Arがベンゼンで
ある第1の単量体と、XがCH3で、mが2で、Arが
ベンゼンである第2の単量体の2種である請求項1記載
の共重合体。 - 【請求項8】 約37℃未満のガラス転移温度を有す
る請求項7記載の共重合体。 - 【請求項9】 少なくとも200%の伸びを有する請
求項7記載の共重合体。 - 【請求項10】 共重合可能な架橋性単量体が1,4
−ブタンジオールジアクリレートである請求項7記載の
共重合体。 - 【請求項11】 紫外線吸収物質をさらに含んでいる
請求項7記載の共重合体。 - 【請求項12】 紫外線吸収物質が2−(3′−メタ
リル−2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベン
ゾトリアゾールである請求項7記載の共重合体。 - 【請求項13】 第1の単量体が約65重量%の濃度
で存在し、第2の単量体が約30重量%の濃度で存在し
、1,4−ブタンジオールジアクリレートが約3.2重
量%の濃度で存在し、そして2−(3′−メタリル−2
′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリア
ゾールが約1.8重量%の濃度で存在する請求項12記
載の共重合体。 - 【請求項14】 一般式〔1〕 【化2】 [式中、Xは、HまたはCH3である。mは、0〜10
の整数である。Yは、存在しないか、O、SまたはNR
である。ただし、Rは、H、CH3、CnH2n+1(
n=1〜10)、iso−OC3H7、C6H5または
CH2C6H5である。Arは、未置換、あるいはH、
CH3、C2H5、n−C3H7、iso−C3H7、
OCH3、C6H11、Cl、Br、C6H5またはC
H2C6H5で置換してもよい芳香族環である。]で表
される少なくとも2種の単量体、および複数の重合可能
なエチレン系不飽和基を有する共重合可能な架橋性単量
体を含む単量体混合物を共重合して成る共重合体から成
ることを特徴とする眼内レンズ。 - 【請求項15】 共重合体が約37℃以下のガラス転
移温度を有する請求項14記載の眼内レンズ。 - 【請求項16】 共重合体が少なくとも200%の伸
びを有する請求項14記載の眼内レンズ。 - 【請求項17】 一般式〔1〕で表される少なくとも
2種の単量体が、XがHで、mが2で、Arがベンゼン
である第1の単量体と、XがCH3で、mが2で、Ar
がベンゼンである第2の単量体の2種である共重合体か
ら成る請求項14記載の眼内レンズ。 - 【請求項18】 第1の単量体が約65重量%の濃度
で存在し、第2の単量体が約30重量%の濃度で存在す
る共重合体から成る請求項17記載の眼内レンズ。 - 【請求項19】 共重合可能な架橋性単量体が1,4
−ブタンジオールジアクリレートである共重合体から成
る請求項17記載の眼内レンズ。 - 【請求項20】 紫外線吸収物質をさらに含んでいる
請求項14記載の眼内レンズ。 - 【請求項21】 紫外線吸収物質が2−(3′−メタ
リル−2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベン
ゾトリアゾールである請求項20記載の眼内レンズ。 - 【請求項22】 第1の単量体が2−フェニルエチル
アクリレートで、第2の単量体が2−フェニルエチルメ
タクリレートである2種の単量体と、架橋性単量体1,
4−ブタンジオールジアクリレートを含む単量体混合物
を共重合して成る共重合体から成る眼内レンズ。 - 【請求項23】 紫外線吸収物質をさらに含んでいる
請求項22記載の眼内レンズ。 - 【請求項24】 共重合体が約37℃以下のガラス転
移温度および少なくとも200%の伸びを有する請求項
23記載の眼内レンズ。 - 【請求項25】 オプチックおよび少なくとも1つの
ハプチックを含み、該オプチックが65重量%の2−フ
ェニルエチルアクリレート、30重量%の2−フェニル
エチルメタクリレート、3.2重量%の1,4−ブタン
ジオールジアクリレートおよび1.8重量%の2−(3
′−メタリル−2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニ
ル)ベンゾトリアゾールを含む単量体混合物を共重合し
て成る共重合体から成ることを特徴とする眼内レンズ。 - 【請求項26】 ポリメチルメタクリレートから製造
された2種類のハプチックを含んでいる請求項25記載
の眼内レンズ。 - 【請求項27】 ポリプロピレンから製造された2種
類のハプチックを含んでいる請求項25記載の眼内レン
ズ。
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