JPH04291243A - 有機非線形光学材料 - Google Patents
有機非線形光学材料Info
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- JPH04291243A JPH04291243A JP5527491A JP5527491A JPH04291243A JP H04291243 A JPH04291243 A JP H04291243A JP 5527491 A JP5527491 A JP 5527491A JP 5527491 A JP5527491 A JP 5527491A JP H04291243 A JPH04291243 A JP H04291243A
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、光情報処理や光通信な
どで用いられる有機非線形光学材料に関するものである
。
どで用いられる有機非線形光学材料に関するものである
。
【０００２】
【従来の技術】高調波発生、和周波発生、カー効果、ポ
ッケルス効果のようなさまざまなな効果をうみだす非線
形光学現象を用いることにより、波長変換素子、光変調
器、光スイッチさらには、光論理ゲート・光トランジス
タ等の光コンピュータ実現のための基本素子等さまざま
な機能素子が可能となる。
ッケルス効果のようなさまざまなな効果をうみだす非線
形光学現象を用いることにより、波長変換素子、光変調
器、光スイッチさらには、光論理ゲート・光トランジス
タ等の光コンピュータ実現のための基本素子等さまざま
な機能素子が可能となる。
【０００３】従来、非線形光学材料は燐酸２水素カリウ
ム（ＫＤＰ）・ニオブ酸リチウム（ＬｉＮｂＯ３ ）・
ヒ化ガリウム（ＧａＡｓ）等の無機材料及び半導体材料
がおもに開発されてきた。
ム（ＫＤＰ）・ニオブ酸リチウム（ＬｉＮｂＯ３ ）・
ヒ化ガリウム（ＧａＡｓ）等の無機材料及び半導体材料
がおもに開発されてきた。
【０００４】ところが近年、それらの材料に比べ、非線
形光学性能に優れ光応答速度が非常に速い有機材料が発
見され、以来有機材料を用いた有機非線形光学素子の開
発が活発に行われるようになった。
形光学性能に優れ光応答速度が非常に速い有機材料が発
見され、以来有機材料を用いた有機非線形光学素子の開
発が活発に行われるようになった。
【０００５】このような有機非線形光学材料の例として
、パラニトロアニリン（ｐＮＡ）、２−メチル−４−ニ
トロアニリン（ＭＮＡ）（ＡＣＳ Ｓｙｍｐｏｓｉｕ
ｍ Ｓｅｒｉｅｓ ２３３（１９８３））等があげ
られる。
、パラニトロアニリン（ｐＮＡ）、２−メチル−４−ニ
トロアニリン（ＭＮＡ）（ＡＣＳ Ｓｙｍｐｏｓｉｕ
ｍ Ｓｅｒｉｅｓ ２３３（１９８３））等があげ
られる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題点】しかしながら、ｐＮ
Ａのような化合物は、分子としては大きな非線形性を有
するが、結晶では分子間との双極子−双極子相互作用が
大きいため、中心対称となるため、第二次高調波発生（
ＳＨＧ）を発現しない。
Ａのような化合物は、分子としては大きな非線形性を有
するが、結晶では分子間との双極子−双極子相互作用が
大きいため、中心対称となるため、第二次高調波発生（
ＳＨＧ）を発現しない。
【０００７】また、ＭＮＡ等は非中心対称性の結晶を形
成し、かつ大きな非線形性を有するが、可視吸収の吸収
端が５３０ｎｍにあり、半導体レーザ光を透過型で波長
変換する場合には、化合物自身による第二高長波の再吸
収による変換効率の低下や化合物劣化などが問題となる
。
成し、かつ大きな非線形性を有するが、可視吸収の吸収
端が５３０ｎｍにあり、半導体レーザ光を透過型で波長
変換する場合には、化合物自身による第二高長波の再吸
収による変換効率の低下や化合物劣化などが問題となる
。
【０００８】本発明の目的は、以上のような問題を解決
し、結晶レベルにおいても大きな非線形を有し、かつ、
可視吸収が短波長側にある有機非線形光学材料を提供す
ることにある。
し、結晶レベルにおいても大きな非線形を有し、かつ、
可視吸収が短波長側にある有機非線形光学材料を提供す
ることにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、ＳＨＧ活性が
大きく、室温で安定であり、短波長側の吸収端をもつ有
機化合物すなわち下記一般式（Ｉ）で示されるジベンゾ
スベレノン誘導体からなることを特徴とする有機非線形
光学材料である。
大きく、室温で安定であり、短波長側の吸収端をもつ有
機化合物すなわち下記一般式（Ｉ）で示されるジベンゾ
スベレノン誘導体からなることを特徴とする有機非線形
光学材料である。
【００１０】
【化１】
【００１１】＊ＩＭＧ［００１］
に示すが、この限りではない。
【００１３】なお、本発明の化合物は、「大有機化学１
３・非ベンゼン系芳香環化合物・朝倉書店」等の記載方
法により、合成を行い、同定した。
３・非ベンゼン系芳香環化合物・朝倉書店」等の記載方
法により、合成を行い、同定した。
【００１４】
【化２】
【００１５】
【００１６】
【化３】
【００１７】
【００１８】Ｒ１ 〜Ｒ１０で表される置換基は、電子
吸引性基または電子供与性基であることが好ましい。ま
た、その双方を含んでいてもかまわない。電子吸引性基
としては、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、エス
テル基、ハロゲン基、アシル基、ホルミル基等が挙げら
れる。電子供与性基としては、アルキル基、アリール基
、アラルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アミ
ノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基等が
挙げられる。
吸引性基または電子供与性基であることが好ましい。ま
た、その双方を含んでいてもかまわない。電子吸引性基
としては、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、エス
テル基、ハロゲン基、アシル基、ホルミル基等が挙げら
れる。電子供与性基としては、アルキル基、アリール基
、アラルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アミ
ノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基等が
挙げられる。
【００１９】
【作用】本発明の化合物は、非ベンゼンπ共役系として
ジベンゾスベレノン骨格を有している。ジベンゾスベレ
ノン骨格は分子内にカルボニル基を有することにより置
換基を有していなくてもその分極により、光非線形効果
を発現できる。
ジベンゾスベレノン骨格を有している。ジベンゾスベレ
ノン骨格は分子内にカルボニル基を有することにより置
換基を有していなくてもその分極により、光非線形効果
を発現できる。
【００２０】さらに、電子吸引性基や電子供与性基を置
換基として化合物の任意の位置に導入することにより、
分子あるいは結晶の安定性や光学非線形性を増大させる
ことができる。
換基として化合物の任意の位置に導入することにより、
分子あるいは結晶の安定性や光学非線形性を増大させる
ことができる。
【００２１】また、本発明による化合物は、ＵＶカット
オフ波長が従来の材料より短波長側にあり、特に無置換
のジベンゾスベレノンはＵＶカットオフ波長が４００ｎ
ｍでありＮＭＡ（５３０ｎｍ）に比べ、１３０ｎｍも短
く、光源として半導体レーザを用いることが充分可能で
ある。
オフ波長が従来の材料より短波長側にあり、特に無置換
のジベンゾスベレノンはＵＶカットオフ波長が４００ｎ
ｍでありＮＭＡ（５３０ｎｍ）に比べ、１３０ｎｍも短
く、光源として半導体レーザを用いることが充分可能で
ある。
【００２２】この有機化合物は市販の有機化合物を用い
て容易に合成することが可能であり、工業的にも充分利
用が可能である。
て容易に合成することが可能であり、工業的にも充分利
用が可能である。
【００２３】
【実施例】本発明の内容を実施例と共に詳細に説明する
。
。
【００２４】ジベンゾスベレノン誘導体のＳＨＧ強度及
び、紫外線−可視光（ＵＶ）スペクトルを測定した。
び、紫外線−可視光（ＵＶ）スペクトルを測定した。
【００２５】ＵＶスペクトルは溶媒にエタノールを用い
た。
た。
【００２６】ＳＨＧ強度の測定は、粉末法により行い、
光源はＮｄ−ＹＡＧレーザを用い試料は乳鉢により、５
０μｍ以下に粉砕したものを用いて行った。結果を表１
に示す。表中化合物１〜１３は、前記した化合物１〜１
３に対応する。
光源はＮｄ−ＹＡＧレーザを用い試料は乳鉢により、５
０μｍ以下に粉砕したものを用いて行った。結果を表１
に示す。表中化合物１〜１３は、前記した化合物１〜１
３に対応する。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【００２９】
【発明の効果】本発明により、大きな光非線形性と短波
長側の可視吸収を有し、半導体レーザの波長変換を透過
型で可能とする有機非線形光学材料を提供することがで
きる。
長側の可視吸収を有し、半導体レーザの波長変換を透過
型で可能とする有機非線形光学材料を提供することがで
きる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で示されるジベンゾ
スベレノン誘導体からなることを特徴とする有機非線形
光学材料。 【化１】＊ＩＭＧ［００１］ １記載の有機非線形光学材料。 【請求項３】 Ｒ１ 〜Ｒ１０で表される置換基が、
電子吸引性基である請求項１記載の有機非線形光学材料
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5527491A JP2718279B2 (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | 有機非線形光学材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5527491A JP2718279B2 (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | 有機非線形光学材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04291243A true JPH04291243A (ja) | 1992-10-15 |
| JP2718279B2 JP2718279B2 (ja) | 1998-02-25 |
Family
ID=12994021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5527491A Expired - Fee Related JP2718279B2 (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | 有機非線形光学材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2718279B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011021136A (ja) * | 2009-07-17 | 2011-02-03 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ポリマー安定剤及び該安定剤を含有するポリマー組成物 |
| KR101045408B1 (ko) * | 2003-10-06 | 2011-06-30 | 삼성전자주식회사 | 디벤조사이클로헵텐 고리를 가지는 액정 화합물 및 이를포함하는 액정 조성물 |
-
1991
- 1991-03-20 JP JP5527491A patent/JP2718279B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101045408B1 (ko) * | 2003-10-06 | 2011-06-30 | 삼성전자주식회사 | 디벤조사이클로헵텐 고리를 가지는 액정 화합물 및 이를포함하는 액정 조성물 |
| JP2011021136A (ja) * | 2009-07-17 | 2011-02-03 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ポリマー安定剤及び該安定剤を含有するポリマー組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2718279B2 (ja) | 1998-02-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19971014 |
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