JPH04282321A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な化粧料、特に、
すぐれた皮膚美白効果のある地衣培養細胞抽出物を配合
した化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】地衣類はある種の菌類と藻類から成り立
っている共生体であって、植物学的にも、特異な地位を
占める一群の植物である。このような地衣類の代謝生産
物であるいわゆる地衣成分は、多くの高等・下等植物の
成分とは全く趣きを異にし、化学的に特殊な限られた一
部門である。具体的には朝比奈らにより分類されている
（朝比奈・柴田著「地衣成分の化学」河出書房（１９４
８年））。

【０００３】地衣成分の生理学的意義については、地衣
類の生育が緩慢であることから、微生物の攻撃や小動物
の喰害に対する防御であるとか、また他の菌類とは異な
り日向に生育することから、紫外線に対する防御である
とか考えられている。そのため古来から地衣成分は、こ
れら機能から生じた用途に使用されてきた。例えば、染
料、抗生物質、香料などである。しかし、これら地衣成
分の薬理作用については、ほとんど検討されていないの
が実状である。

【０００４】しかも、地衣類はその生育が遅いのに加え
て、その生育は季節・気候・温度・緯度など自然環境や
更に亜硫酸ガス濃度・ばい煙濃度などの人為的環境の制
約を受け易いために、栽培は非常に難しく成功していな
い。また地衣類は外形がよく似ていても成分の全く異な
るものが多いので、材料の選別に熟練が必要であり、そ
のため天然からの採集は、困難である。近年、地衣成分
を生産する手法として、細胞培養の研究が進められてい
る。細胞培養は、年単位または月単位で生育する天然物
に比べ、はるかに速い速度で生育するので、短時間に目
的とする成分を生産することができ、また天然栽培と違
って天候などの影響を受けず、採取にも多くの人手を煩
わすことなく、しかも工業的規模で計画生産することが
できるという利点を有する。地衣培養細胞を培養して、
その細胞から地衣成分を採取する方法に関しては、先に
、本発明者らの出願（特開昭５８−５６６８９号）があ
るが、メラニン生成阻害物質を地衣培養細胞が生産する
かどうかについては全く知られてはいなかった。

【０００５】皮膚の着色の原因となるメラニン色素は、
表皮と真皮との間にあるメラニン細胞（メラノサイト）
内のメラニン生成顆粒において生産され、生成したメラ
ニンは、隣接細胞へ拡散する。このメラノサイト内にお
ける生化学的反応は、現在のところ、次のように推定さ
れている。必須アミノ酸の一つであるチロシンが、チロ
シナーゼの作用により、ドーパからドーパキノンとなり
、これが酵素的または非酵素的酸化作用により赤色色素
および無色色素を経て黒色のメラニンへ変化する過程が
メラニン色素の生成過程である。従って、チロシナーゼ
の生合成を抑制すること、または反応の第一段階である
チロシナーゼの作用を抑制すること、あるいは、中間段
階のキノン類を還元することによってメラニンの生成を
抑制できると考えられる。従って、チロシナーゼの生合
成を抑制するまたはチロシナーゼの作用を抑制する、あ
るいは阻害する物質を化粧料に配合すれば、美白効果が
期待できる。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】既に、その抑制手段と
して、チロシナーゼの活性中心である銅と結合する物質
（例えば、チオ尿素、システイン、コウジ酸）、チロシ
ナーゼの基質であるチロシンと競合基質となりうる物質
（例えば、Ｎ−アセチルチロシン、γ−ピロン、ヒノキ
チオール）、チロシナーゼと基質の反応の誘導期を延長
する物質（例えば、ツィーン２０）、ドーパ等のｏ−ジ
ヒドロキシ基と選択的に結合する物質（例えば、モノブ
デンイオン）、ｏ−キノン類と結合する物質（例えば、
アニリン）、ｏ−キノン類に対する還元剤（例えば、ア
スコルビン酸、ヒドロキノンおよびその誘導体）などが
提案されている。これらメラニン生成阻害物質を配合し
た化粧料は、ヒトに対する毒性、安定性、官能基的影響
を考慮すれば、満足できるものはない。従って、安全性
の高い、安定なメラニン生成阻害物質を含有した化粧料
の開発が望まれていた。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点に鑑み、安全性の点から天然物を配合した化粧料に着
目し、過去生薬として使用実績のある地衣類の抽出物を
検索し、その中から美白効果のある化粧料として使用で
きるものが存在するかどうかを鋭意研究を重ねた結果、
地衣培養物から採取されたメラニン生成阻害物質を配合
することによって目的を達成できることを見い出し、本
発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち、本発明によれば、地衣類の細胞
培養物から採取されたメラニン生成阻害物質を１種また
は２種以上含有する化粧料が提供される。

【０００９】本発明において使用される地衣培養物は、
下記科に属する地衣類を培養することによって得られる
。例えば、テロスキステス科、ムカデゴケ科、スミイボ
ゴケ科、サルオガセ科、アンチゴケ科、ウメノキゴケ科
、ロウソクゴケ科、チャシブゴケ科、ホウネンゴケ科、
イワタケ科、ハナゴケ科、センニンゴケ科、キゴケ科、
ヘリトリゴケ科、サラゴケ科、アステロチリア科、ヨロ
イゴケ科、ツメゴケ科、ハナビラゴケ科、カワラゴケ科
、クロサビゴケ科、ヘップゴケ科、イワノリ科、リキナ
科、モジゴケ科、チブサゴケ科、キッコウゴケ科、アナ
イボゴケ科、サネゴケ科、アオバゴケ科、サンゴゴケ科
、ピンゴケ科、ヒョウンモンゴケ科、イワボシゴケ科、
キゴウゴケ科、ニササネゴケ科、ホシゴケ科、ケットゴ
ケ科、ホウキタケ科、マッタケ科が挙げられるが、なか
でもウメノキゴケ科、サルオガセ科、モジゴケ科、ヘリ
トリゴケ科、イワタケ科、チャシブゴケ科に属する地衣
類の培養物からメラニン生成阻害活性の高い物質が得ら
れるので望ましい。ここで、地衣培養物とは、地衣菌細
胞、藻細胞、もしくは、両者の混在した未分化共生培養
組織の培養物を意味する。

【００１０】地衣培養細胞からメラニン生成阻害物質を
調製するには、培養を終えた地衣培養物を凍結乾燥した
後に溶媒浸漬する。浸漬は、メラニン生成阻害活性の安
定性からみて、低温（０〜１５℃）が好ましい。浸漬す
る溶媒は、水、極性有機溶媒、非極性有機溶媒のいずれ
でもよいが、好ましくは、アルコールやケトン、エステ
ルなどの極性溶媒、特にアルコールが抽出効率からみて
望ましい。

【００１１】浸漬液を濾過後、得られた抽出後の溶媒を
留去し、メラニン生成阻害活性を有する物質を得る。

【００１２】前述した地衣培養物から得られた物質の内
１種または２種以上を選択して混合し、化粧料によく利
用される基剤（例えば、オリーブ油やミンク油などの油
脂類、ラノリンや蜜ロウなどのワックス、ワセリンやス
クワランなどの単価水素類、パルミチン酸イソプロピル
などのエステル類、セチルアルコールやラウリルアルコ
ールなどの高級アルコール類、ステアリン酸やパルミチ
ン酸などの高級脂肪酸、コレステロールなどのステロー
ル類）やアルコール類（例えばエタノールやイソプロピ
ルアルコール、プロピレングリコール）などに溶解、あ
るいは分散させて各種の化粧料（例えば、クリーム、乳
液、パック、洗顔料などの各種基礎化粧料、ファンデー
ション、ほほ紅、口紅、白粉などの各種メーキャップ料
、石鹸、シャンプー、リンス、香水、オーデコロンその
他の化粧料）に広範囲に適用できる。この場合、各種化
粧品添加剤（例えば、各種界面活性剤、溶剤、色素、香
料、防腐剤、抗酸化剤、保湿剤、ビタミン、動植物抽出
物その他の添加剤）とも併用できる。

【００１３】また、前記各種化粧料の形状は、溶液、エ
マルジョン、軟膏、オイル、ワックス、ゲル、ゾル、粉
末、スプレー等の各種形状で適用することができる。

【００１４】得られた物質の１種または２種以上の各種
化粧料中に対する配合量は、その使用形態により適宜選
択・変化させることができる。原則的には、有効量存在
すればよいことになるが、一般的には化粧料組成物中（
総重量に対して）０．００１〜２０重量％、好ましくは
０．５〜１０重量％配合するのがよい。

【００１５】

【発明の効果】本発明によれば、地衣培養物から採取さ
れたメラニン生成阻害物質の活性作用により、優れた美
白効果を示す化粧料の製造が可能である。実用試験によ
り使用後の美白効果を確認した。従って、本発明の化粧
料は、各種化粧用クリーム、乳液、化粧水、パック剤、
口紅、アンダーメイクアップ、ファンデーション、サン
ケア等種々の製品形態で、特に皮膚化粧料として好適に
使用できる。

【００１６】

【参考例】参考例１　　チロシナーゼ阻害活性試験方法
チロシナーゼ阻害活性は以下の方法で評価した。 （１）反応系試薬 反応系試薬として使用したものは以下の通りである。 基質　　：２μＭ　　Ｌ−ドーパ（和光純薬）緩衝液：
０．１Ｍ　　リン酸−カリウム（ｐＨ６．８）溶液阻害
剤：地衣培養物チロシナーゼ阻害物質の１％溶液酵素　
　：チロシナーゼ（Ｓｉｇｍａ社製）　　０．０５％ｍ
ｇ／ｍｌ（２）チロシナーゼ活性の測定 ■反応液の調製 チロシナーゼ活性の測定に際して、次の表１に示した割
合で混合したＮｏ．１、Ｎｏ．２、Ｎｏ．３の反応液を
それぞれ分光光度計セル（１ｍｌ）に用意する。

【００１７】

【表１】 　　反応液の組成（ｍｌ） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｎｏ．
１　　　　　　　Ｎｏ．２　　　　　　　Ｎｏ．３　　
　　　　　　　　─────────────────
───────────　　　　　　緩衝液　　　　　
　　　　　０．５０　　　　　　０．５０　　　　　　
０．５０　　　　　　基質　　　　　　　　　　　　　
　−　　　　　　　　　　０．２０　　　　　　０．２
０　　　　　　阻害剤　　　　　　　　　　　　−　　
　　　　　　　　　　−　　　　　　　　　　０．１０
　　　　　　イオン交換水　　　　０．４８　　　　　
　０．２８　　　　　　０．１８■測定 セルに酵素溶液（０．２０ｍｌ）を加え、添加時より３
分後から４７１ｎｍの吸光度を分光光度計で経時的に測
定する。Ｎｏ．２の吸光度（Ａｂ．２）の最大値を示す
時間でのＮｏ．３の吸光度（Ａｂ．３）、Ｎｏ．１の吸
光度（Ａｂ．１）を下記式に当てはめて阻害率を計算し
た。

【数１】 　　阻害率（％）＝１−（Ａｂ．３　−　Ａｂ．１／Ａ
ｂ．２　−　Ａｂ．１）

【００１８】参考例２ ウメノキゴケ科クズレウチキウメノキゴケ（Ｐａｒｍｅ
ｌｉａ　　ｅｎｔｏｔｈｅｉｏｃｈｏｒａ）未分化増殖
組織を凍結乾燥し、乳鉢で粉砕して、２０ｇをメタノー
ル１０００ｍｌに一昼夜冷浸した。濾過し、得られた抽
出液から溶媒を留去し、阻害物質２．５ｇを得た。メタ
ノール抽出物１０ｍｇを少量のメタノールに溶解し、更
に、イオン交換水で１ｍｌに希釈し、そのうちの０．１
ｍｌを参考例１の試験に供した。チロシナーゼ阻害率は
６３％であった。

【００１９】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　阻害物質　　阻害率参考例３　　ウメノキゴケ
科ハイマツゴケ　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１．５ｇ　　６５％　　　　　　　　　　（Ｃｅｔｒ
ａｒｉａ　　ｊｕｎｉｐｅｒｉｎａ）　　　　　　４　
　サルオガセ科ナガサルオガセ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２．５ｇ　　４４％　　　　　　　　
　　（Ｕｓｎｅａ　　ｌｏｎｇｉｓｓｉｍａ）　　　　
　　５　　サルオガセ科イワカラタチゴケ　　　　　　
　　　　　　　　　　　２．２ｇ　　５４％　　　　　
　　　　　（Ｒａｍａｌｉｎａ　　ｙａｓｕｄａｅ）　
　　　　　６　　モジゴケ科モジゴケ（Ｇｒａｐｈｉｓ
　　ｓｃｒｉｐｔａ）　　　　　　　　１．８ｇ　　４
６％　　　　　　７　　モジゴケ科カバイロイワモジゴ
ケ　　　　　　　　　　　　　　　２．３ｇ　　３８％
　　　　　　　　　　（Ｇｒａｐｈｉｓ　　ｓｃｒｉｐ
ｔａ）菌培養物　　　　　　８　　モジゴケ科ヘリトリ
モジゴケ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．
３ｇ　　５２％　　　　　　　　　　（Ｐｈａｅｏｇｒ
ａｐｈｉｓ　　ｅｘａｌｔａｔａ）　　　　　　９　　
ヘリトリゴケ科エノウラヘリトリゴケ　　　　　　　　
　　　２．４ｇ　　３５％　　　　　　　　　　（Ｌｅ
ｃｉｄｅａ　　ａｄｒｅｓｓｕｌａ）藻培養物　　　　
１０　　ヘリトリゴケ科ヘリトリゴケ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１．８ｇ　　４１％　　　　　
　　　　　（Ｌｅｃｉｄｅａ　　ａｌｂｏｃｏｅｒｕｌ
ｅｓｃｅｎｓ）　　　　１１　　ヘリトリゴケ科チズゴ
ケ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
．９ｇ　　４４％　　　　　　　　　　（Ｒｈｉｚｏｃ
ａｒｐｏｎ　　ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃｕｍ）　　　　１
２　　イワタケ科シワイワタケ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　２．１ｇ　　４５％　　　　
　　　　　　（Ｕｍｂｉｌｉｃａｒｉａ　　ｃａｒｏｌ
ｉｎｉａｎａ）　　　　１３　　イワタケ科オオイワブ
スマ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．
２ｇ　　５２％　　　　　　　　　　（Ｌａｓａｌｌｉ
ａ　　ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃａ）　　　　　　１４　
　チャシブゴケ科チャザクロゴケ　　　　　　　　　　
　　　　　　　２．１ｇ　　４８％　　　　　　　　　
　（Ｈａｅｍａｔｏｍｍａ　　ｏｃｒｏｐｈａｅｕｍ）
　　　　１５　　チャシブゴケ科モエギトリハダゴケ　
　　　　　　　　　　　　２．１ｇ　　４９％　　　　
　　　　　　（Ｐｅｒｔｕｓａｒｉａ　ｆｌａｖｉｃａ
ｎｓ）

【００２０】参考例１６　　メラニン生成阻害作用の測
定メラノサイトに対するチロシナーゼ合成阻害及びチロ
シナーゼ阻害作用は培養色素細胞を用いて以下の方法で
評価した。 （１）試験培地の調整 牛胎児血清を含まないＥａｇｌｅ’ｓ　　ＭＥＭ培地４
５ｍｌに１％地衣類抽出物溶液を１．２５ｍｌ加え、０
．２μｍのフィルターで濾過した後、牛胎児血清を２ｍ
ｌ加え試験培地とした。 （２）試験方法 試験培地４ｍｌを直系６ｃｍシャーレに入れ、培地色素
細胞（Ｂ−１６メラノーマ）１×１０５／０．２ｍｌを
添加し、３７℃、５％炭酸ガス・空気混合環境で６日間
培養し、４日後に試験培地を交換した。６日後に０．０
２５％トリプシン・０．０１％ＥＤＴＡ混液を添加し細
胞を浮遊させ、７００ｒｐｍ．１０分間遠心で色素細胞
を集め分光光度計６６０ｎｍで生成メラニン量を測定し
た。 地衣類抽出物を含まない培養によるメラニン生成量を無
添加対照とし、メラニン生成阻害率を求めた。

【数２】

【００２１】参考例１７ 参考例２と同様の方法で得たウメノキゴケ科クズレウチ
キウメノキゴケ（Ｐａｒｍｅｌｉａ　ｅｎｔｏｔｈｅｉ
ｏｃｈｏｒａ）抽出物２０ｍｇをごく小量のエタノール
に溶解し、さらに、イオン交換水で２ｍｌに希釈し、そ
のうち１．２５ｍｌを参考例１６の試験に供した。メラ
ニン生成阻害率は７６％であった。

【００２２】

【実施例】実施例１　　化粧用クリーム　　　　（組成
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　（重量％）　　参考例２
の阻害物質　　−−−−−−−−−−−−−　　５．０
　　蜜ロウ　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−
−−　　２．０　　ステアリルアルコール　　−−−−
−−−−−−−−　　５．０　　ステアリン酸　　−−
−−−−−−−−−−−−−−　　８．０　　スクワラ
ン　　　　−−−−−−−−−−−−−−−　　１０．
０　　グリセリルモノステアレート　　−−−−−−−
−−　　３．０　　ポリオキシエチレンステアレート　
　−−−−−−−　　１．０　　プロピレングリコール
　　−−−−−−−−−−−−　　５．０　　水酸化カ
リウム　　−−−−−−−−−−−−−−−　　３．０
　　香料　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−　　適量　　防腐剤・酸化防止剤　　−−−−−−
−−−−−−−　　適量　　精製水　　　　−−−−−
−−−−−−−−−−−−−　　残部

【００２３】実施
例２ 実施例１の参考例１を参考例９に変更した。 実施例３　　乳液 　　参考例３の阻害物質　　−−−−−−−−−−−−
−　　２．５　　参考例４の阻害物質　　−−−−−−
−−−−−−−　　２．５　　スクワラン　　　　　　
−−−−−−−−−−−−−−−　　８．０　　ワセリ
ン　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　２
．０　　蜜ロウ　　　　−−−−−−−−−−−−−−
−−−−　　０．５　　ソルビタンセスキオレート　　
−−−−−−−−−−　　０．８　　ポリオキシエチレ
ンオレイルエーテル　　−−−−−　　１．２　　カル
ボキシビニルポリマー　　　　−−−−−−−−−　　
０．２　　プロピレングリコール　　−−−−−−−−
−−−−　　５．０　　水酸化カリウム　　−−−−−
−−−−−−−−−−　　０．１　　エタノール　　　
　−−−−−−−−−−−−−−−−　　７．０　　香
料　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−−−　
　適量　　防腐剤・酸化防止剤　　　　−−−−−−−
−−−−−　　適量　　精製水　　　　−−−−−−−
−−−−−−−−−−−　　残部

【００２４】実施例４ 実施例３の参考例３と４を参考例１０と１１に変更した
。 実施例５　　化粧水 　　参考例５の阻害物質　　−−−−−−−−−−−−
−　　２．５　　参考例６を阻害物質　　−−−−−−
−−−−−−−　　２．５　　グリセリン　　−−−−
−−−−−−−−−−−−−　　５．０　　ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル　　−−−−−　　１．５　
　エタノール　　−−−−−−−−−−−−−−−−　
　１０．０　　香料　　　　−−−−−−−−−−−−
−−−−−−−　　適量　　防腐剤・酸化防止剤　　−
−−−−−−−−−−−−　　適量　　法定色素　　−
−−−−−−−−−−−−−−−−−　　適量　　精製
水　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−−　　
残部

【００２５】実施例６ 実施例５の参考例５と６を参考例１２と１３に変更した
。

【００２６】実施例７　　パック剤 　　参考例７の阻害物質　　−−−−−−−−−−−−
−　　２．５　　参考例８の阻害物質　　−−−−−−
−−−−−−−　　２．５　　酢酸ビニルエマルジョン
　　−−−−−−−−−−　　１５．０　　ポリビニル
アルコール　　−−−−−−−−−−−　　１０．０　
　オリーブ油　　−−−−−−−−−−−−−−−−−
　　３．０　　グリセリン　　−−−−−−−−−−−
−−−−−−　　５．０　　酸化チタン　　−−−−−
−−−−−−−−−−−−　　８．０　　カオリン　　
−−−−−−−−−−−−−−−−−−　　７．０　　
エタノール　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　
　５．０　　香料　　　　−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−　　適量　　防腐剤・酸化防止剤　　−−
−−−−−−−−−−−　　適量　　精製水　　　　−
−−−−−−−−−−−−−−−−−　　残部

【００２
７】実施例８ 実施例７の参考例７と８を参考例１４と１５に変更した
。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　地衣類の細胞培養物から採取されたメ
   ラニン生成阻害物質を１種または２種以上含有する化粧
   料。
2. 【請求項２】　　細胞培養前の地衣植物が、ウメノキゴ
   ケ科、サルオガセ科、モジゴケ科、ヘリトリゴケ科、イ
   ワタケ科、チャシブゴケ科に属する請求１記載の化粧料
   。