JPH04275962A - セメント減水剤 - Google Patents
セメント減水剤Info
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- JPH04275962A JPH04275962A JP5357691A JP5357691A JPH04275962A JP H04275962 A JPH04275962 A JP H04275962A JP 5357691 A JP5357691 A JP 5357691A JP 5357691 A JP5357691 A JP 5357691A JP H04275962 A JPH04275962 A JP H04275962A
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Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、セメントペースト、モ
ルタル、コンクリートなどセメント組成物に用いられる
減水剤に関するものであり、特には如何なる水・セメン
ト比に於いても高い減水性を発揮するセメント用減水剤
に関するものである。
ルタル、コンクリートなどセメント組成物に用いられる
減水剤に関するものであり、特には如何なる水・セメン
ト比に於いても高い減水性を発揮するセメント用減水剤
に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、モルタル工事やコンクリート工事
等に於いて、その作業性の改善、また強度や耐久性の向
上、ひび割れ性の減少等諸物性の向上を目的として高性
能なAE減水剤が求められている。一方近年の建築物の
高層化は高強度のコンクリートを必要とし、水・セメン
ト比の小さいセメント組成物に対しても有効な減水剤の
必要性も高まっている。
等に於いて、その作業性の改善、また強度や耐久性の向
上、ひび割れ性の減少等諸物性の向上を目的として高性
能なAE減水剤が求められている。一方近年の建築物の
高層化は高強度のコンクリートを必要とし、水・セメン
ト比の小さいセメント組成物に対しても有効な減水剤の
必要性も高まっている。
【0003】しかしながら従来、セメント用減水剤とし
てナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、メラ
ミンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、及びポリカル
ボン酸を主成分とするものが主として使用されて来たが
、このうちナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合
物、メラミンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物は、水
・セメント比の小さい高強度用のセメント組成物に対し
ての減水効果は小さい。またポリカルボン酸は減水効果
は大きく、水・セメント比の小さい高強度用のセメント
組成物に対して或る程度有効ではあるが、水・セメント
比の大きい通常のセメント組成物に対して示される凝結
遅延、連行空気量の経時的増加等の問題点は、未まだに
未解決である。このように従来のセメント用減水剤は問
題点を持ち、特に水・セメント比が変わることによりそ
の挙動が大きく異なるのが現状である。
てナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、メラ
ミンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、及びポリカル
ボン酸を主成分とするものが主として使用されて来たが
、このうちナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合
物、メラミンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物は、水
・セメント比の小さい高強度用のセメント組成物に対し
ての減水効果は小さい。またポリカルボン酸は減水効果
は大きく、水・セメント比の小さい高強度用のセメント
組成物に対して或る程度有効ではあるが、水・セメント
比の大きい通常のセメント組成物に対して示される凝結
遅延、連行空気量の経時的増加等の問題点は、未まだに
未解決である。このように従来のセメント用減水剤は問
題点を持ち、特に水・セメント比が変わることによりそ
の挙動が大きく異なるのが現状である。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】如何なる水・セメント
比に於いても高い減水性を発揮し、凝結遅延、連行空気
量の経時的増加等の問題を持たない有効なセメント用減
水剤への要求が高まっている。本発明者等は減水性が高
く、また流動性の経時的低下、連行空気量の経時的変化
、及び凝結遅延性が少なく、施工性、作業性の改善され
たセメント減水剤として、4−アミノベンゼンスルホン
酸またはその塩、及びビスフェノール類またはその塩の
ホルムアルデヒド縮合物を主成分とするセメント用減水
剤を開発して来た(特願平2−219435)。
比に於いても高い減水性を発揮し、凝結遅延、連行空気
量の経時的増加等の問題を持たない有効なセメント用減
水剤への要求が高まっている。本発明者等は減水性が高
く、また流動性の経時的低下、連行空気量の経時的変化
、及び凝結遅延性が少なく、施工性、作業性の改善され
たセメント減水剤として、4−アミノベンゼンスルホン
酸またはその塩、及びビスフェノール類またはその塩の
ホルムアルデヒド縮合物を主成分とするセメント用減水
剤を開発して来た(特願平2−219435)。
【0005】このうち4、4’−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホンと4−アミノベンゼンスルホン酸のホルムア
ルデヒド縮合物(以下、SAFと略す)は通常の水・セ
メント比であるW/C=55(%)程度では非常に優れ
た減水性を示す。一方2、2−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)プロパンと4−アミノベンゼンスルホン酸のホ
ルムアルデヒド縮合物(以下、AAFと略す)はW/C
=55(%)程度での減水性はSAFに劣るが、高強度
用の水・セメント比であるW/C=35(%)程度では
非常に優れておりSAFを上回る減水性を示す。しかし
ながらこの両者の長所を合わせ持ち、如何なる水・セメ
ント比に於いても安定して優れた減水性を示す性能を持
たせることはこれまで困難であった。
ルスルホンと4−アミノベンゼンスルホン酸のホルムア
ルデヒド縮合物(以下、SAFと略す)は通常の水・セ
メント比であるW/C=55(%)程度では非常に優れ
た減水性を示す。一方2、2−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)プロパンと4−アミノベンゼンスルホン酸のホ
ルムアルデヒド縮合物(以下、AAFと略す)はW/C
=55(%)程度での減水性はSAFに劣るが、高強度
用の水・セメント比であるW/C=35(%)程度では
非常に優れておりSAFを上回る減水性を示す。しかし
ながらこの両者の長所を合わせ持ち、如何なる水・セメ
ント比に於いても安定して優れた減水性を示す性能を持
たせることはこれまで困難であった。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者等は研究を重ね
、本発明のSAFとAAFとの共縮合物が単に両者を混
合しただけでは得られない優れた性能を持ち、如何なる
水・セメント比に於いても高い減水性を発揮し、また流
動性の経時的低下、連行空気量の経時的変化、及び凝結
遅延性が少ないことを見出し本発明を成すに至った。 即ち本発明は、一般式(I)で示される化合物またはそ
の塩と、一般式(I)
、本発明のSAFとAAFとの共縮合物が単に両者を混
合しただけでは得られない優れた性能を持ち、如何なる
水・セメント比に於いても高い減水性を発揮し、また流
動性の経時的低下、連行空気量の経時的変化、及び凝結
遅延性が少ないことを見出し本発明を成すに至った。 即ち本発明は、一般式(I)で示される化合物またはそ
の塩と、一般式(I)
【化2】
【0007】(式中、Yは水素、またはアルキル基を示
す)2、2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン
と、4、4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、及び
アルデヒド類から成る縮合物を主成分とするセメント減
水剤を提供するものである。
す)2、2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン
と、4、4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、及び
アルデヒド類から成る縮合物を主成分とするセメント減
水剤を提供するものである。
【0008】上記一般式(I)で示される化合物として
は4−アミノベンゼンスルホン酸、3−アミノベンゼン
スルホン酸、2−アミノベンゼンスルホン酸、2−アミ
ノ−5−メチルベンゼンスルホン酸等が挙げられる。ま
た2、2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンと
、4、4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンに就いて
は異性体の混在は問題は無く、特に4、4’−ジヒドロ
キシジフェニルスルホンに就いてはその製造過程で生じ
る2、4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンは4、4
’−ジヒドロキシフェニルスルホンと全く同様に扱える
。またアルデヒド類としてはホルムアルデヒドが一般的
である。これらを必要に応じてアルカリ触媒下、水性条
件で縮合させることにより本発明の共縮合物を得ること
ができる。
は4−アミノベンゼンスルホン酸、3−アミノベンゼン
スルホン酸、2−アミノベンゼンスルホン酸、2−アミ
ノ−5−メチルベンゼンスルホン酸等が挙げられる。ま
た2、2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンと
、4、4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンに就いて
は異性体の混在は問題は無く、特に4、4’−ジヒドロ
キシジフェニルスルホンに就いてはその製造過程で生じ
る2、4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンは4、4
’−ジヒドロキシフェニルスルホンと全く同様に扱える
。またアルデヒド類としてはホルムアルデヒドが一般的
である。これらを必要に応じてアルカリ触媒下、水性条
件で縮合させることにより本発明の共縮合物を得ること
ができる。
【0009】本発明に於いてはその反応モル比が重要で
あり、2、2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ンと、4、4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンの反
応モル比は1:0.25〜4が好ましい。この反応モル
比を外れるとAAF、またはSAFのホモポリマーが生
成し易くAAFまたはSAFの性能に近いものとなる。 共縮合物の性能上、特に好ましい反応モル比は1:0.
5〜1.5である。また本発明のセメント用減水剤は、
他のセメント用添加剤、例えば減水剤、空気連行剤、防
水剤、膨張剤、シリカヒューム、石粉等と併用すること
もできる。
あり、2、2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ンと、4、4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンの反
応モル比は1:0.25〜4が好ましい。この反応モル
比を外れるとAAF、またはSAFのホモポリマーが生
成し易くAAFまたはSAFの性能に近いものとなる。 共縮合物の性能上、特に好ましい反応モル比は1:0.
5〜1.5である。また本発明のセメント用減水剤は、
他のセメント用添加剤、例えば減水剤、空気連行剤、防
水剤、膨張剤、シリカヒューム、石粉等と併用すること
もできる。
【0010】
【実施例】以下実施例により説明する。実施例1〜5,
比較例1〜2撹拌装置,還流装置,温度計,ホルムアル
デヒド水溶液滴下装置の付いた反応器に下記の物質を所
定量仕込んだ。
比較例1〜2撹拌装置,還流装置,温度計,ホルムアル
デヒド水溶液滴下装置の付いた反応器に下記の物質を所
定量仕込んだ。
【0011】
【0012】上記固液に温度95℃に於いて、37%ホ
ルムアルデヒド水溶液980gを1時間で滴下し、更に
15時間反応させて縮合物を得た。この縮合物の2、2
−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンと、4、4
’−ジヒドロキシジフェニルスルホンとの反応モル比は
上記の通りとした。
ルムアルデヒド水溶液980gを1時間で滴下し、更に
15時間反応させて縮合物を得た。この縮合物の2、2
−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンと、4、4
’−ジヒドロキシジフェニルスルホンとの反応モル比は
上記の通りとした。
【0013】
【0014】上記固液を温度100℃に於いて35%ホ
ルムアルデヒド水溶液1714gを1時間で滴下し、更
に9時間反応させてSAFを得た。水・セメント比が、
W/C=55(%),40(%),35(%)の場合に
於いて、本発明の減水剤を添加したコンクリートのコン
システンシーと比較し、コンクリートのスランプロス(
流動性の時間的変化)と比較した。また比較例としては
、AAF,SAF,ナフタレンスルホン酸ホルムアルデ
ヒド縮合物(商品名マイティー150,花王(株)製、
以下、NSFと略す)、及びAAFとSAFの固形分重
量比で1:1の混合物(以下、MIXと略す)の4種と
した。配合を表1に示す。
ルムアルデヒド水溶液1714gを1時間で滴下し、更
に9時間反応させてSAFを得た。水・セメント比が、
W/C=55(%),40(%),35(%)の場合に
於いて、本発明の減水剤を添加したコンクリートのコン
システンシーと比較し、コンクリートのスランプロス(
流動性の時間的変化)と比較した。また比較例としては
、AAF,SAF,ナフタレンスルホン酸ホルムアルデ
ヒド縮合物(商品名マイティー150,花王(株)製、
以下、NSFと略す)、及びAAFとSAFの固形分重
量比で1:1の混合物(以下、MIXと略す)の4種と
した。配合を表1に示す。
【0015】コンクリートは、セメント、骨剤及び減水
剤を含む水を、50l強制練りミキサーで90秒混練し
、直後、及び60分後にスランプ及び空気量を測定した
。コンクリートのスランプ及び空気量はJISに準拠し
て行った。測定結果を表2に示す。また表2の結果より
、本発明、及び比較例の減水剤の減水性の比較を、各々
の水・セメント比で目標スランプを得るのに必要な添加
率(固形分)として表3に示す。各々の水・セメント比
に於いて、添加率の少ない方が減水性が高いことを示し
ている。表3より、AAFが水・セメント比の小さい場
合に、またSAFが水・セメント比の大きい場合に高い
減水性を示しているのに対し、本発明の減水剤は何れの
水・セメント比に於いても高い減水性を示すことが判る
。
剤を含む水を、50l強制練りミキサーで90秒混練し
、直後、及び60分後にスランプ及び空気量を測定した
。コンクリートのスランプ及び空気量はJISに準拠し
て行った。測定結果を表2に示す。また表2の結果より
、本発明、及び比較例の減水剤の減水性の比較を、各々
の水・セメント比で目標スランプを得るのに必要な添加
率(固形分)として表3に示す。各々の水・セメント比
に於いて、添加率の少ない方が減水性が高いことを示し
ている。表3より、AAFが水・セメント比の小さい場
合に、またSAFが水・セメント比の大きい場合に高い
減水性を示しているのに対し、本発明の減水剤は何れの
水・セメント比に於いても高い減水性を示すことが判る
。
【0016】
【0017】
【0018】
【0019】
【0020】
【発明の効果】本発明の減水剤を用いることにより、如
何なる水・セメント比に於いても高い減水性が得られ、
しかも流動性の経時的低下、連行空気量の経時的変化、
及び凝結遅延性が少なく、施工性、作業性の改善された
セメント組成物を製造することができる。
何なる水・セメント比に於いても高い減水性が得られ、
しかも流動性の経時的低下、連行空気量の経時的変化、
及び凝結遅延性が少なく、施工性、作業性の改善された
セメント組成物を製造することができる。
Claims (3)
- 【請求項1】 一般式(I)で示される化合物または
その塩と、一般式(I) 【化1】 (式中、Yは水素、またはアルキル基を示す)2、2−
ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンと、4、4’
−ジヒドロキシジフェニルスルホン、及びアルデヒド類
から成る縮合物を主成分とするセメント減水剤。 - 【請求項2】 2、2−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)プロパンと、4、4’−ジヒドロキシジフェニルス
ルホンのモル比が1:0.25〜4である請求項1に記
載のセメント減水剤。 - 【請求項3】 一般式(I)で示される化合物が4−
アミノベンゼンスルホン酸である請求項1または2記載
のセメント減水剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5357691A JP2886354B2 (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | セメント減水剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5357691A JP2886354B2 (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | セメント減水剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04275962A true JPH04275962A (ja) | 1992-10-01 |
JP2886354B2 JP2886354B2 (ja) | 1999-04-26 |
Family
ID=12946663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5357691A Expired - Fee Related JP2886354B2 (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | セメント減水剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2886354B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2001335353A (ja) * | 2000-05-25 | 2001-12-04 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 吹付け材料及びそれを用いた吹付け工法 |
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JP2002121061A (ja) * | 2000-10-13 | 2002-04-23 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 吹付け材料を用いた吹付け工法 |
JPWO2016088836A1 (ja) * | 2014-12-05 | 2017-08-10 | 日立化成株式会社 | ビスフェノール系樹脂、電極、鉛蓄電池及びこれらの製造方法 |
CN109880023A (zh) * | 2019-03-18 | 2019-06-14 | 云南富龙高速公路建设指挥部 | 一种早强抗裂型机制砂用聚羧酸减水剂及其制备方法 |
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1991
- 1991-02-27 JP JP5357691A patent/JP2886354B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JP2886354B2 (ja) | 1999-04-26 |
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