JPH04270343A

JPH04270343A - 写真用現像剤組成物

Info

Publication number: JPH04270343A
Application number: JP3011179A
Authority: JP
Inventors: Audenried W Knapp; オーデンリード・ダブリュー・ナップ
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1990-01-31
Filing date: 1991-01-31
Publication date: 1992-09-25
Anticipated expiration: 2010-12-06
Also published as: CA2035049C; AU621779B2; JPH07113749B2; CA2035049A1; US5098819A; AU7007091A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、環境問題の観点から
、安全で毒性のない写真用現像剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】写真用現像剤組成物は当該分野において
周知である。ハロゲン化銀写真材料の処理は、現像、停
止、定着および洗浄工程から成る一連の多段階工程によ
っておこなわれる。

【０００３】通常、現像段階は、ヒドロキノンおよび／
または他の周知の現像剤のような現像剤を含有するアル
カリ性の水性現像剤組成物を用いておこなわれている。

【０００４】即ち、増感されるハロゲン化銀エマルジョ
ンに露光すると、該エマルジョンのハロゲン化銀粒子中
に潜像が形成される。該潜像は、還元剤もしくは現像剤
を含有する水性現像溶液中に該露光エマルジョンを浸漬
することによって現像される。ヒドロキノンまたは他の
適当な現像剤は、露光されたハロゲン化銀粒子を還元す
ることによって、現像された写真映像をもたらす。

【０００５】ヒドロキノンを基剤とする現像剤組成物は
、例えば、米国特許第２，８９３，８６５号、同第３，
７３３，１９９号、同第３，８６５，５９１号、同第４
，０４６，５７１号、同第４，２０５，１２４号、同第
４，７５６，９９０号および同第４，８１６，３８４号
各明細書等に開示されている。通常、これらの組成物は
亜硫酸塩を主成分とする成分を比較的高濃度で含んでい
る。

【０００６】この種の組成物の満足すべき作用効果を得
るためには、該組成物のｐＨを厳密にアルカリ性領域に
維持することが重要となる。このため、現像剤組成物に
は苛性アルカリ（苛性ソーダまたは苛性カリ）が常用さ
れている。

【０００７】ヒドロキノンを基剤とする現像剤組成物は
多年にわたって問題なく使用されてきているが、比較的
最近になって、ヒドロキノン、亜硫酸塩および苛性アル
カリ成分の使用によって、毒性と環境破壊に関する問題
が提起されるようになった。即ち、常用されている現像
剤組成物に配合される種々の成分によってもたらされる
毒性と高いｐＨが原因となり、この種の組成物を取り扱
う人々の健康を保護すると共に、該組成物が排出される
環境を保護するための法的な種々の指針や規制に従うこ
とが必要となっている。常用されている現像剤組成物に
一般的に配合される最も望ましくない成分は、ヒドロキ
ノンとその関連物質および苛性アルカリである。従って
、これらの成分に代替し得る成分であって、それ自体毒
性の低い物質を見い出すことが望ましい。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の一つの目的は
、ヒドロキノン型の現像剤成分の配合を必要としない現
像剤組成物を提供することである。

【０００９】本発明の別の目的は、現像剤組成物のｐＨ
を適切な値に維持するために、アルカリ金属水酸化物の
ような苛性アルカリ成分を多量に配合する必要のない現
像剤組成物を提供することである。

【００１０】本発明のさらに別の目的は、それ自体実質
的に低毒性の成分であって、環境汚染をもたらすことな
く安全に処理できる成分から成る現像剤組成物を提供す
ることである。

【００１１】

【課題を解決するための手段】即ち本発明によれば、ア
スコルビン酸およびその糖型誘導体、アスコルビン酸と
その糖型誘導体の立体異性体およびジアステレオ異性体
、これらの塩類、並びにこれらの混合物から成る群から
選択される現像剤、亜硫酸塩、アルカリ金属炭酸塩およ
び３−ピラゾリドン化合物を含有する、ヒドロキノンお
よびアルカリ金属水酸化物不含写真用現像剤組成物が提
供される。

【００１２】また、本発明によれば、（１）アスコルビ
ン酸もしくはエリソルビン酸、および少なくとも１種の
これらの塩と該酸の一方もしくは両方との混合物、およ
び（２）アスコルビン酸もしくはエリソルビン酸の少な
くとも１種の塩から成る群から選択される現像剤と共に
、亜硫酸塩、アルカリ金属炭酸塩および３−ピラゾリド
ン現像剤化合物を含有する、ヒドロキノンおよびアルカ
リ金属水酸化物不含写真用現像剤組成物が提供される。

【００１３】さらに、本発明の別の態様によれば、エリ
ソルビン酸、該酸の少なくとも１種の塩、亜硫酸塩、ア
ルカリ金属炭酸塩および３−ピラゾリドン現像剤化合物
を含有する、ヒドロキノンおよびアルカリ金属水酸化物
不含写真用現像剤組成物が提供される。

【００１４】さらにまた、本発明の別の態様によれば、
アスコルビン酸もしくはエリソルビン酸の少なくとも１
種の塩、亜硫酸塩、アルカリ金属炭酸塩および３−ピラ
ゾリドン現像剤化合物を含有する、ヒドロキノンおよび
アルカリ金属水酸化物不含写真現像剤組成物が提供され
る。

【００１５】本発明は、毒性のヒドロキノン型現像剤お
よび苛性アルカリｐＨ調整剤を含有しない、ヒドロキノ
ン不含写真用現像剤組成物に関する。この種の成分は、
実質的に非毒性の成分によって代替され、毒性成分の配
合量を有意に減少できることが見出された。

【００１６】アスコルビン酸およびその糖型誘導体、ア
スコルビン酸とその糖型誘導体の立体異性体およびジア
ステレオ異性体、これらの塩類、およびこれらの混合物
から成る群から選択される現像剤が、従来から使用され
ている毒性のヒドロキノン現像剤と代替し得ることが見
出された。

【００１７】この種の現像剤に関しては、ジェームズら
による米国特許第２，６８８，５４９号およびニューマ
ンらによる同第３，９４２，９８５号各明細書において
詳細に議論されており、該議論に関する記載全体も本明
細書の一部である。

【００１８】上記の範囲内に入る適当な現像剤としては
、特に限定的ではないが、次のものが例示される：アス
コルビン酸、ｄ−エリトロ−アスコルビン酸（エリソル
ビン酸またはイソアスコルビン酸）、ｄ−グルコースア
スコルビン酸、６−デオキシ−１−アスコルビン酸、１
−ラムノアスコルビン酸、１−フコアスコルビン酸、ｄ
−グルコヘプトアスコルビン酸、ソルボアスコルビン酸
、ω−ラクトアスコルビン酸、マルトアスコルビン酸、
１−アラボアスコルビン酸、１−グルコアスコルビン酸
、ｄ−ガラクトアスコルビン酸、１−グロアスコルビン
酸、および１−アロアスコルビン酸。

【００１９】このような現像剤の塩としては、アルカリ
金属塩、例えば、ナトリウム塩やカリウム塩（アスコル
ビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウム、エリソル
ビン酸ナトリウムおよびエリソルビン酸カリウム等）等
が例示される。

【００２０】上記の化合物群のうちの非置換化合物は次
式（ＩＩＩ）：

【化３】（式中、Ｘは酸素原子またはイミノ基を示し、Ｒはアス
コルビン酸を水不溶性にしない基であって、非妨害基を
示す）で表わされる。非妨害基とは、立体障害をもたら
さず、分子中の他の部分に対して化学的に不活性であり
、分子の配位基とはならず、飽和炭化水素残基よりも電
気的陽性が強くない基を意味する。Ｒは好ましくはアリ
ール基またはＲ１ＣＨ２（ＣＨＯＨ）ｎ−１−（式中、
ｎは１〜４の整数を示し、Ｒ１は、ｎが２〜４のときは
水素原子またはヒドロキシル基を示し、ｎが１のときは
ヒドロキシル基を示す）で表わされる基を示す。これら
の化合物のうち、アスコルビン酸およびエリソルビン酸
（イソアスコルビン酸）が好ましい。

【００２１】上記の一般式で表わされる化合物の代表的
なものは次の式（Ｉ）および（ＩＩ）で表わされる１−
エリトロ−アスコルビン酸および１−アスコルビン酸で
ある：

【化４】

【化５】

【００２２】上述のように、写真用現像剤組成物の現像
剤として、アスコルビン酸またはその誘導体を使用する
ことは知られている（米国特許第２，６８８，５４９号
および同第３，９４２，９８５号各明細書参照）。

【００２３】米国特許第３，９４２，９８５号明細書に
は、少なくとも１種の鉄キレート現像剤およびアスコル
ビン酸（またはアスコルビン酸の糖型誘導体、またはア
スコルビン酸もしくはその糖型誘導体の立体異性体もし
くはジアステレオ異性体）から成る現像剤組成物が開示
されている。

【００２４】このように、写真用現像剤組成物にアスコ
ルビン酸やその特定の誘導体を配合することは従来から
知られている。しかしながら、確実な毒性を示すヒドロ
キノン現像剤とｐＨ調整剤の両成分を含有せず、しかも
商業的に許容される現像時間を達成できる写真用現像剤
組成物を提供する問題に関しては、従来技術は何んら教
示していない。

【００２５】例えば、米国特許第３，９４２，９８５号
明細書においては、アスコルビン酸およびその特定の誘
導体の使用に焦点が合わされており、また、ｐＨ調整剤
として水酸化ナトリウムを使用することが教示されてお
り、さらに、鉄キレート現像剤の使用が必要となってい
る。

【００２６】米国特許第２，６８８，５４９号明細書に
は、アスコルビン酸およびその誘導体を現像剤として含
有し、さらに３−ピラゾリドン化合物を含有する、ヒド
ロキノン不含写真用現像剤組成物が開示されている。し
かしながら、該明細書に記載されている現像時間は、現
在の商業的な情況下において望ましいとされている現像
時間をはるかに超過している。例えば、該明細書には、
現像時間が８分間のときの映像密度は３．３１〜３．３
６になり、また、現像時間が２分間のときの映像密度は
１．７９になることが記載されている。

【００２７】しかしながら、前述のように毒性がなく、
少なくとも４の映像密度が、現像時間１０〜２００秒、
望ましくは６０秒以下で得られるような現像剤組成物が
要請されている。

【００２８】スチャルンクヴィストによる米国特許第３
，０２２，１６８号明細書には、現像剤としてアスコル
ビン酸を含有する写真用現像剤組成物が開示されており
、実施例１、２および４には、ヒドロキノンを含有しな
い現像剤組成物が記載されている。また、該明細書には
、該組成物の最適ｐＨが８．５〜８．６であり、上限値
は９であることが教示されている。

【００２９】しかしながら、該明細書のこれらの実施例
に記載されている現像時間は満足すべきものではない。また、該明細書に例示されている現像剤組成物には、比
較的毒性の高い塩基性の水酸化カリウムが配合されてい
る。

【００３０】従来技術の上記の問題点からすれば、驚く
べきことであると共に、全く予想外のことであるが、次
のことが判明した。即ち、アスコルビン酸およびその糖
型誘導体、アスコルビン酸とその糖型誘導体の立体異性
体およびジアステレオ異性体、これらの塩類、およびこ
れらの混合物から選択される化合物と共に、亜硫酸塩、
アルカリ金属炭酸塩、および３−ピラゾリドン化合物を
、以下に説明する特定の配合割合および／または配合比
で含有し、ｐＨが９．７５〜１０．６の現像剤組成物は
望ましい利点、即ち、望ましくない成分の不存在におけ
る早い現像時間をもたらす。

【００３１】この組成物は、ヒドロキノン型の現像剤、
ｐＨ調整剤としての苛性アルカリおよび多量の亜硫酸塩
保恒剤の配合を必要とせずに、好結果をもたらす。該組
成物を用いることによって、６０秒間もしくはそれ以下
の現像時間において少なくとも４の映像密度が得られる
。

【００３２】該現像剤組成物には、種々の作用効果をも
たらす種々の常套の添加剤、例えば、別の現像剤、抗か
ぶり剤、緩衝剤、金属イオン封鎖剤、膨潤制御剤および
現像促進剤等を適宜配合してもよい。

【００３３】例えば、抗かぶり剤または現像抑制剤（例
えば、臭化ナトリウムや臭化カリウムのような可溶性ハ
ロゲン化物およびベンゾトリアゾールやフェニルメルカ
プトテトラゾールのような有機抗かぶり剤）を使用する
ことによって、未露光ハロゲン化銀の現像を遅延させ、
また、かぶりの発生（即ち、未露光ハロゲン化銀の現像
による銀の生成）を減少させてもよい。

【００３４】有機抗かぶり剤としては、特に限定的では
ないが、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、テ
トラゾール、イミダゾール、インダゾール、リアゾール
、およびメルカプトテトラゾール等の誘導体が例示され
、これらは単独で用いてもよく、あるいは２種以上併用
してもよい。

【００３５】臭化物イオンを存在させることによって、
組成物の安定性を高めるのが望ましい。このようなイオ
ン源としては、臭化カリウムや臭化ナトリウムを使用し
てもよい。

【００３６】ヒドロキノン型の現像剤においては、一般
に、亜硫酸アルカリ塩のような抗酸化剤を添加して現像
剤の酸化を防止している。しかしながら、一般にヒドロ
キノンの量の２〜３倍量用いられる亜硫酸のアルカリ塩
は、本発明においては、アスコルビン酸を基剤とする現
像剤の量の約１０％まで低減させることができ、該アル
カリ塩は主として現像促進剤として作用する。

【００３７】少量の金属イオン封鎖剤もしくはキレート
化剤を配合することによって、現像剤組成物の調製に用
いる水または化学薬品中に含まれる痕跡量の金属イオン
類、例えば銅イオンや鉄イオン等は封鎖される。この種
の痕跡量の金属イオン類は、該組成物中の現像剤成分を
酸化させるので望ましくない。このような金属イオン封
鎖剤としては、特に限定的ではないが、アミノポリカル
ボン酸類、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、これ
らのナトリウム塩類、ジェチレントリアミノ五酢酸（Ｄ
ＴＰＡ）、およびジアミノプロパノール四酢酸（ＤＰＴ
Ａ）等が例示される。適当な金属イオン封鎖剤は当業者
には知られているので、ここではさらに詳述しない。

【００３８】３−ピラゾリドン現像剤もしくはその誘導
体を配合することによって、現像剤組成物の現像速度に
対して相乗効果をもたらす。即ち、この種の化合物は、
特定の温度において、所定の時間にわたって映像密度が
得られる速度を促進する。

【００３９】本発明による現像剤組成物において有用な
３−ピラゾリドン現像剤としては、次の一般式（ＩＶ）
：

【化６】（式中、Ｒ１は炭素原子数１〜１２のアルキル基、ベン
ゼン系もしくはナフタレン系の置換もしくは非置換のア
リール基もしくはベンゾチアゾリル基を示し、Ｒ２、Ｒ
３、Ｒ４およびＲ５は各々独立に水素原子、炭素原子数
１〜１２のアルキル基、置換もしくは非置換のフェニル
基やナフチル基等のアリール基を示し、Ｒ６は水素原子
、アルキル基、アシル基またはアリール基を示す）で表
わされる化合物およびこれらの塩類が例示される。

【００４０】この種の代表的な３−ピラゾリドン化合物
としては、特に限定的ではないが、４−（ヒドロキシメ
チル）−４−メチル−１−フェニル−３−ピラゾリドン
、１−フェニル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−
３−ピラゾリドン、１−フェニル−４−メチル−３−ピ
ラゾリドン、１−フェニル−４，４−ジメチル−３−ピ
ラゾリドン、１−ｐ−クロロフェニル−３−ピラゾリド
ン、５−フェニル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−
５−メチル−３−ピラゾリドン、１−ｍ−トリル−３−
ピラゾリドン、および１−ｐ−メトキシフェニル−３−
ピラゾリドン等が例示される。さらに別の適当な３−ピ
ラゾリドン化合物としては、米国特許第２，６８８，５
４９号、同第３，８６５，５９１号および同第４，２６
９，９２９号各明細書に記載されているものが例示され
、これらの記載も本明細書の一部に該当する。

【００４１】

【実施例】以下、本発明を実施例および比較例によって
説明する。

【００４２】比較例１　　次の配合処方により、ヒドロキノンと苛性アルカリ
ｐＨ調整剤を含有する従来の現像剤組成物を調製した。（該組成物を、本発明による新規な現像剤組成物で代替
することによって、好結果を得ることができる。）

【０
０４３】　　　　　　配合成分　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　配合量（ｇ）亜硫酸ナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　２４．０メタ重亜硫酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　１３．２Ｎａ４ＥＤ
ＴＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．６４−（ヒドロキシメチル）−４−メチル−１−
フェニル−３−ピラゾリドン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　２．０ベンゾトリアゾール　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．０９１−フェニル−５
−メルカプトテトラゾール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．００８ヒドロキノン　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．９炭酸カ
リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　２４．０臭化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２．７苛性カリ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１８．３水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を
１．０ｌにする量

【００４４】スリーエム社（３Ｍ　　
Ｃｏｍｐａｎｙ）製のプロセス制御ストリップを、スト
ーファー・グラフィック・アーツ社（Ｓｔｏｕｆｆｅｒ
　　Ｇｒａｐｈｉｃ　　Ａｒｔｓ　　Ｃｏ．）製の２１
ステップのグレイ・スケール（ｇｒａｙ　　ｓｃａｌｅ
）を使用し、低強度セッティングにおいて、ＷＥＪＥＸ
センシトメーター［トビアス・アソシエーツ社（Ｔｏｂ
ｉａｓ　　Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ）製］を用いて感光し
た。このストリップを、上記の現像剤組成物（ｐＨ　　
１０．６５；２０℃）中において、３５秒間処理した。ステップ２および１２における透過密度は、それぞれ４
．１２および０．０８であった。

【００４５】比較例２　　フェニドン（１−フェニル−２−ピラゾリドン）の
誘導体であるジメゾンＳをアスコルビン酸現像剤と併用
する以外は、米国特許第２，６８８，５４９号明細書の
実施例１に従って現像剤組成物を調製した。

【００４６】該組成物をｐＨ９において用いたときの現
像時間は、次に示すデータから明らかなように、商業的
評価に対しては遅過ぎる。

【００４７】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　現　　像　　時　　間
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　ランＮｏ．１　　　　ランＮｏ．２　　　　コン
トロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　（１分間）　　（１２０分間）　　（２
２．５秒間）カメラスピード　　ｄｍｉｎ　　　　　　
０．０４　　　　　　　　４．８　　　　　　　　　　
０．０４　　ネガ　　　　　　　　　　ｄｍａｘ　　　
　　　０．７４　　　　　　　　４．９　　　　　　　
　　　５．５カメラスピード　　ｄｍｉｎ　　　　　　
０．０５　　　　　　　　２．０６　　　　　　　　０
．０４　　ポジ　　　　　　　　　　ｄｍａｘ　　　　
　　０．７２　　　　　　　　４．６　　　　　　　　
　　４．８

【００４８】上記データから明らかなように
、１２０分間処理した後では、コントロール現像剤組成
物中において２２．５秒間処理したときの活性に比べて
、わずかな活性が認められるにすぎない。これに対して
、該コントロール組成物の場合には、カメラスピードと
ｄｍａｘのいずれにおいても十分な結果がもたらされる
。本発明による組成物は、該コントロール組成物を用い
て得られる結果に匹敵する現像特性を示すことが判明し
ている。

【００４９】実施例１　　ローラー輸送プロセッサーに使用するために、以下
の配合処方に従って、ヒドロキノンと苛性アルカリを含
有しない本発明による現像剤組成物を調製した。

【００５０】　　　　　　配合成分　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　配合量（ｇ）亜硫酸ナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　５．０Ｎａ４ＥＤＴＡ　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
６４−（ヒドロキシメチル）−４−メチル−１−フェニ
ル−３−ピラゾリドン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２．０ベンゾトリアゾール　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．０９１−フェニル−５−メル
カプトテトラゾール　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．００８エリソルビン酸ナトリウム　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　３１．５炭酸カリウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　２４．０臭化ナト
リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　２．７水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　全体で１．０ｌになる量

【００５１】ヒドロキノ
ン含有現像剤組成物中で処理する前記の比較例の場合の
ようにして露光したストリップを、上記の現像剤組成物
（ｐＨ　　１０．４１；２０℃）中において３５秒間処
理した。ステップ２および１２における映像密度はそれ
ぞれ４．１７および０．１１であった。これらの結果は
、比較例１において調製したヒドロキノン含有現像剤組
成物中において処理したストリップから得られた結果と
基本的には同一である。

【００５２】実施例２　　トレーに使用するために、以下の配合処方に従って
、ヒドロキノンと苛性アルカリを含有しない本発明によ
る現像剤組成物を調製した。

【００５３】　　　　　　配合成分　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　配合量（ｇ）亜硫酸ナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１２．５Ｎａ４ＥＤＴＡ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．３
４−（ヒドロキシメチル）−４−メチル−１−フェニル
−３−ピラゾリドン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１．０４エリソルビン酸ナトリウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　７９．３炭酸カリウム　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２６．４臭化ナトリウム　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体
で１．０ｌになる量

【００５４】実施例３　　以下の配合処方により、ヒドロキノンおよび苛性ア
ルカリを含有しない本発明による現像剤組成物を調製し
た。

【００５５】　　　　　　配合成分　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　配合量（ｇ）亜硫酸ナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　２．５メタ重亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．９Ｎａ４Ｅ
ＤＴＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．６４−（ヒドロキシメチル）−４−メチル−１
−フェニル−３−ピラゾリドン　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２．０ベンゾトリアゾール　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．０９１−フェニル−
５−メルカプトテトラゾール　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．００８エリソルビン酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２５．５エリソルビン酸　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．８
炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２４．０臭化ナトリウム　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２．７水　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　全体で１．０ｌになる
量

【００５６】本発明による現像剤組成物は、現像剤、
抗かぶり剤および金属イオン封鎖剤等の種々の成分の固
体状混合物（粉状物）の形態で調製する場合も多い。こ
の場合には、本発明の教示内容に従い、必要量の水を添
加することによって、水溶液形態に変えることができる
。

【００５７】本発明による組成物は、それ自体でアルカ
リ性であるので、現像剤として使用するのに好適である
。水溶液形態の現像剤組成物のｐＨは、約９．７５〜１
０．６、好ましくは約１０．０〜１０．５の範囲にすべ
きである。ｐＨが１０．６を越えると、現像剤組成物は
劣化し、９．７５よりも小さくなると、該組成物の望ま
しくない活性低下がもたらされる。

【００５８】該組成物のアルカリ度は、アルカリ金属炭
酸塩、例えば炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウム等の存
在によって望ましい範囲内に維持してもよい。溶液のｐ
Ｈを望ましい範囲内に確実に維持させるためには、十分
な量の炭酸塩を存在させるべきである。

【００５９】抗酸化剤、例えば亜硫酸ナトリウムまたは
メタ重亜硫酸ナトリウム等を配合するのも好ましい。こ
のような亜硫酸塩は通常は保恒剤として現像剤組成物中
に配合される。しかしながら、本発明による現像剤組成
物においては、これらの化合物は促進剤として付加的な
作用効果をもたらす。

【００６０】この種の亜硫酸塩化合物としては、水溶液
中においてサルファイトイオンを形成し得る硫黄化合物
、例えば、アルカリ金属亜硫酸塩、亜硫酸アンモニウム
、重亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、亜硫酸とカルボニル重
亜硫酸塩付加物等が挙げられる。より具体的には、この
ような亜硫酸塩としては亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリ
ウム、亜硫酸リチウム、亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸
ナトリウムおよびメタ重亜硫酸カリウム等が例示される
。

【００６１】亜硫酸塩の配合量は、ヒドロキノン含有現
像剤組成物に通常配合される量の１０〜２０％であり、
このことも別の付加的な利点である。

【００６２】溶液がかなりアルカリ性であると共に、ア
ルカリ金属炭酸塩が存在するので、系中に存在するアス
コルビン酸現像剤もしくはその関連誘導体は、現像剤水
溶液の生成もしくは該水溶液への添加によって、対応す
る塩に変換されることは明らかである。

【００６３】従って、本発明による現像剤組成物は、例
えば、上記の成分を、水性組成物１．０ｌあたり、次の
割合で含有していてもよい。

【００６４】　　　　　　配合成分　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配
合量（ｇ／ｌ）亜硫酸アルカリ塩　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２〜２０金属イオン封鎖剤（例えば、Ｎａ４
ＥＤＴＡ）　　　　　　　　　　　　　　　１〜３３−
ピラゾリドン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２〜４ベ
ンゾトリアゾール　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０８〜１
１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール　　　　　
　　　　　　　　　０．００５〜０．５アスコルビン酸
を基剤とする現像剤　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１５〜８０アルカリ金属炭酸塩　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１５〜３０臭化ナトリウム　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１〜１０

【００６５】本
発明による現像剤組成物に配合して好結果をもたらす種
々の特定の化合物の上記配合量は、この種の化合物の関
連する誘導体の分子量等の相違に応じて変化させてもよ
い（例えば、炭酸カルシウムを使用する場合と炭酸カリ
ウムを使用する場合）。

【００６６】本発明による現像剤組成物の使用に際して
は、現像段階における処理時間や処理温度は広範囲に変
化させることができる。例えば、現像温度は約２０〜５
０℃の範囲で変化させ、一方、現像時間は約１０〜２０
０秒間の範囲で変化させることができる。

【００６７】現像後、ハロゲン化銀は常法に従って定着
組成物中において定着させ、洗浄処理に付した後、乾燥
させる。

【００６８】

【発明の効果】本発明による写真用現像剤組成物は従来
のヒドロキノン型の現像剤組成物に代替し得るものであ
り、毒性の高いヒドロキノンや苛性アルカリを含有しな
いので、作業衛生および環境保全上の問題をもたらすこ
とはない。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　アスコルビン酸およびその糖型誘導体
、アスコルビン酸とその糖型誘導体の立体異性体および
ジアステレオ異性体、これらの塩類、並びにこれらの混
合物から成る群から選択される現像剤を少なくとも約１
５ｇ、亜硫酸塩２〜２０ｇ、アルカリ金属炭酸塩１５〜
３０ｇ、３−ピラゾリドン化合物および１．０ｌになる
量の水を含有し、ｐＨが９．７５〜１０．６である、ヒ
ドロキノンおよびアルカリ金属水酸化物不含写真用現像
剤組成物。
【請求項２】　　現像剤が、アスコルビン酸、エリトロ
アスコルビン酸、１−グルコースアスコルビン酸、１−
ラムノアスコルビン酸、１−フコアスコルビン酸、ｄ−
グルコヘプトアスコルビン酸、ソルボアスコルビン酸、
ω−ラクトアスコルビン酸、マルトアスコルビン酸、１
−アラボアスコルビン酸、１−グルコアスコルビン酸、
ｄ−ガラクトアスコルビン酸、１−グロアスコルビン酸
および１−アロアスコルビン酸から成る群から選択され
る化合物である請求項１記載の現像剤組成物。
【請求項３】　　現像剤がアルカリ金属塩を含有する請
求項１記載の現像剤組成物。
【請求項４】　　現像剤が、アスコルビン酸、エリソル
ビン酸およびこれらの酸の塩類から成る群から選択され
る化合物である請求項１記載の現像剤組成物。
【請求項５】　　現像剤が、（１）アスコルビン酸もし
くはエリソルビン酸、および少なくとも１種のこれらの
塩と該酸の一方もしくは両方との混合物、および（２）
アスコルビン酸もしくはエリソルビン酸の少なくとも１
種の塩から成る群から選択される化合物である請求項４
記載の現像剤組成物。
【請求項６】　　現像剤がエリソルビン酸カリウムであ
る請求項１記載の現像剤組成物。
【請求項７】　　現像剤がエリソルビン酸ナトリウムで
ある請求項１記載の現像剤組成物。
【請求項８】　　現像剤が、エリソルビン酸ナトリウム
とエリソルビン酸との混合物である請求項１記載の現像
剤組成物。
【請求項９】　　金属イオン封鎖剤、抗かぶり剤および
これらの混合物から成る群から選択される成分をさらに
含有する請求項１記載の現像剤組成物。
【請求項１０】　　亜硫酸塩が、亜硫酸ナトリウムおよ
び亜硫酸カリウムから成る群から選択される請求項１記
載の現像剤組成物。
【請求項１１】　　金属イオン封鎖剤をさらに含有する
請求項１記載の現像剤組成物。
【請求項１２】　　金属イオン封鎖剤がＥＤＴＡまたは
その塩を含有する請求項１記載の現像剤組成物。
【請求項１３】　　３−ピラゾリドン化合物が、１−フ
ェニル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−３−ピラ
ゾリドン、１−フェニル−４−メチル−３−ピラゾリド
ン、１−フェニル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリド
ンおよび１−ｐ−クロロフェニル−３−ピラゾリドンか
ら成る群から選択される化合物である請求項１記載の現
像剤組成物。
【請求項１４】　　４−（ヒドロキシメチル）−４−メ
チル−１−フェニル−３−ピラゾリドン、ベンゾトリア
ゾール、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、
炭酸カリウムおよび臭化ナトリウムを含有する請求項１
記載の現像剤組成物。
【請求項１５】　　Ｎａ４ＥＤＴＡを含有する請求項１
記載の現像剤組成物。
【請求項１６】　　現像剤が、次式（Ｉ）：【化１】で表わされる化合物である請求項１記載の現像剤組成物
。
【請求項１７】　　現像剤が、次式（ＩＩ）：【化２】で表わされる化合物である請求項１記載の現像剤組成物
。
【請求項１８】　　アスコルビン酸およびその糖型誘導
体、アスコルビン酸とその糖型誘導体の立体異性体およ
びジアステレオ異性体、これらの塩類、並びにこれらの
混合物から成る群から選択される現像剤を少なくとも約
１５ｇ、亜硫酸塩２〜２０ｇ、アルカリ金属炭酸塩１５
〜３０ｇ、３−ピラゾリドンおよび全体で１．０ｌにな
る量の水を含有し、ｐＨが９．７５〜１０．６である、
ヒドロキノンおよびアルカリ金属水酸化物不含水性現像
媒体との接触下において、映像に関して露光された写真
材料を現像させることを含む、該露光写真材料の現像方
法。
【請求項１９】　　現像剤が、アスコルビン酸、エリト
ロアスコルビン酸、１−グルコースアスコルビン酸、１
−ラムノアスコルビン酸、１−フロアスコルビン酸、ｄ
−グルコヘプトアスコルビン酸、ソルボアスコルビン酸
、ω−ラクトアスコルビン酸、マルトアスコルビン酸、
１−アラボアスコルビン酸、１−グルコアスコルビン酸
、ｄ−ガラクトアスコルビン酸、１−グルコアスコルビ
ン酸および１−アロアスコルビン酸から成る群から選択
される化合物である請求項１８記載の現像方法。
【請求項２０】　　現像剤がアルカリ金属塩を含有する
請求項１８記載の現像方法。
【請求項２１】　　現像剤が、アスコルビン酸、エルソ
ルビン酸およびこれらの塩類から成る群から選択される
化合物である請求項１８記載の現像方法。
【請求項２２】　　現像剤が、（１）アスコルビン酸も
しくはエリソルビン酸、および少なくとも１種のこれら
の塩と該酸の一方もしくは両方との混合物、および（２
）アスコルビン酸もしくはエリソルビン酸の少なくとも
１種の塩から成る群から選択される化合物である請求項
２１記載の現像方法。
【請求項２３】　　現像剤がエリソルビン酸カリウムで
ある請求項１８記載の現像方法。
【請求項２４】　　現像剤がエリソルビン酸ナトリウム
である請求項１８記載の現像方法。
【請求項２５】　　現像剤がエリソルビン酸ナトリウム
とエリソルビン酸との混合物である請求項１８記載の現
像方法。
【請求項２６】　　金属イオン封鎖剤、抗かぶり剤およ
びこれらの混合物から成る群から選択される成分を水性
現像媒体がさらに含有する請求項１８記載の現像方法。
【請求項２７】　　亜硫酸塩が、亜硫酸ナトリウムと亜
硫酸カリウムから成る群から選択される請求項１８記載
の現像方法。
【請求項２８】　　水性現像媒体が金属イオン封鎖剤を
含有する請求項１８記載の現像方法。
【請求項２９】　　金属イオン封鎖剤がＥＤＴＡまたは
その塩を含有する請求項２８記載の現像方法。
【請求項３０】　　３−ピラゾリドン化合物が、１−フ
ェニル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−３−ピラ
ゾリドン、１−フェニル−４−メチル−３−ピラゾリド
ン、１−フェニル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリド
ンおよび１−ｐ−クロロフェニル−３−ピラゾリドンか
ら成る群から選択される化合物である請求項１８記載の
現像方法。
【請求項３１】　　水性現像媒体が、４−（ヒドロキシ
メチル）−４−メチル−１−フェニル−３−ピラゾリド
ン、ベンゾトリアゾール、１−フェニル−５−メルカプ
トテトラゾール、炭酸カリウムおよび臭化ナトリウムを
含有する請求項１８記載の現像方法。
【請求項３２】　　Ｎａ４ＥＤＴＡを含有する請求項２
９記載の現像方法。