JPH04266820A - 骨粗鬆症予防治療剤 - Google Patents
骨粗鬆症予防治療剤Info
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- JPH04266820A JPH04266820A JP4557191A JP4557191A JPH04266820A JP H04266820 A JPH04266820 A JP H04266820A JP 4557191 A JP4557191 A JP 4557191A JP 4557191 A JP4557191 A JP 4557191A JP H04266820 A JPH04266820 A JP H04266820A
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- osteoporosis
- octacosanol
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- bone
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Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、天然ワックスより得ら
れる炭素数２２から３８の直鎖飽和アルコール、特にオ
クタコサノールを有効成分とする骨粗鬆症予防治療剤に
関する。
れる炭素数２２から３８の直鎖飽和アルコール、特にオ
クタコサノールを有効成分とする骨粗鬆症予防治療剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】骨はタンパク質を主体とする基質と、カ
ルシウムおよびリンを主体とする骨塩から形成されおり
、正常では骨形成と骨吸収（骨塩溶出）とのバランスが
巧妙に保たれている。骨粗鬆症はこのバランスがくずれ
たために、骨の機械的強度が低下し、容易に骨折を生じ
る疾患をいう。その主要症状は脊椎の圧迫骨折・変形、
大腿骨頸部、橈骨下端、肋骨および上腕骨上端等の骨折
である。その原因は、エストロゲン欠如、カルシウムの
吸収能および摂取量の低下、ビタミンＤ活性化障害等多
様である。
ルシウムおよびリンを主体とする骨塩から形成されおり
、正常では骨形成と骨吸収（骨塩溶出）とのバランスが
巧妙に保たれている。骨粗鬆症はこのバランスがくずれ
たために、骨の機械的強度が低下し、容易に骨折を生じ
る疾患をいう。その主要症状は脊椎の圧迫骨折・変形、
大腿骨頸部、橈骨下端、肋骨および上腕骨上端等の骨折
である。その原因は、エストロゲン欠如、カルシウムの
吸収能および摂取量の低下、ビタミンＤ活性化障害等多
様である。
【０００３】従来、治療薬としては、骨代謝回転を低下
させるものとして、主に骨吸収を抑制するカルシトニン
およびカルシウム剤等、骨吸収を抑制すると同時に骨形
成を促進するエストロゲン製剤等、骨代謝回転を高める
ものとしてビタミンＤ等が知られている。（村上元孝、
「新老年病学」、南江堂、１９８４。金木正夫、白木正
孝、「メビオ」、メジカルビュー社、１９９０）。
させるものとして、主に骨吸収を抑制するカルシトニン
およびカルシウム剤等、骨吸収を抑制すると同時に骨形
成を促進するエストロゲン製剤等、骨代謝回転を高める
ものとしてビタミンＤ等が知られている。（村上元孝、
「新老年病学」、南江堂、１９８４。金木正夫、白木正
孝、「メビオ」、メジカルビュー社、１９９０）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
治療薬を投与する場合、投与対象が限定されたり、効果
が不確実である場合もあり十分な効果が得られていない
。特に、骨粗鬆症の典型的症状である骨の機械的強度、
すなわち骨の破断力および応力の低下、さらには、骨の
骨塩の主体をなすカルシウムやリンの含有量の低下につ
いて、これを改善する効果を持つ物質は知られていない
。
治療薬を投与する場合、投与対象が限定されたり、効果
が不確実である場合もあり十分な効果が得られていない
。特に、骨粗鬆症の典型的症状である骨の機械的強度、
すなわち骨の破断力および応力の低下、さらには、骨の
骨塩の主体をなすカルシウムやリンの含有量の低下につ
いて、これを改善する効果を持つ物質は知られていない
。
【０００５】本発明の目的は、骨の破断力および応力を
向上させ、骨塩中のカルシウムおよびリンの含有量を増
加させることが出来る骨粗鬆症予防治療剤を提供するこ
とである。
向上させ、骨塩中のカルシウムおよびリンの含有量を増
加させることが出来る骨粗鬆症予防治療剤を提供するこ
とである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、炭素数２２か
ら３８の直鎖飽和アルコールの一種または二種以上を有
効成分とする骨粗鬆症予防治療剤である。以下、本発明
につき詳細に説明する。
ら３８の直鎖飽和アルコールの一種または二種以上を有
効成分とする骨粗鬆症予防治療剤である。以下、本発明
につき詳細に説明する。
【０００７】本発明で用いることのできる炭素数２２か
ら３８の直鎖飽和アルコールとしては、例えば、テトラ
コサノール（炭素数２４）、ヘキサコサノール（炭素数
２６）、オクタコサノール（炭素数２８）、トリアコン
タノール（炭素数３０）、ドトリアコンタノール（炭素
数３２）、テラトリアコンタノール（炭素数３４）があ
る。これらのうち特にオクタコサノールが好ましい。こ
れらは単独で用いても混合物で用いても良い。
ら３８の直鎖飽和アルコールとしては、例えば、テトラ
コサノール（炭素数２４）、ヘキサコサノール（炭素数
２６）、オクタコサノール（炭素数２８）、トリアコン
タノール（炭素数３０）、ドトリアコンタノール（炭素
数３２）、テラトリアコンタノール（炭素数３４）があ
る。これらのうち特にオクタコサノールが好ましい。こ
れらは単独で用いても混合物で用いても良い。
【０００８】本発明に使用される炭素数２２から３８の
直鎖飽和アルコ−ルは、主に小麦胚芽油や米糠油から分
離抽出精製することによって、直鎖飽和アルコール混合
物として得ることができる。直鎖飽和アルコール混合物
においてオクタコサノールの純度は高いほど骨粗鬆症予
防治療剤としての効果は高い。
直鎖飽和アルコ−ルは、主に小麦胚芽油や米糠油から分
離抽出精製することによって、直鎖飽和アルコール混合
物として得ることができる。直鎖飽和アルコール混合物
においてオクタコサノールの純度は高いほど骨粗鬆症予
防治療剤としての効果は高い。
【０００９】本発明の骨粗鬆症予防治療剤は、直鎖飽和
アルコールと必要に応じて、薬学上許容される各種添加
剤を配合してカプセル、錠剤などの飲み薬とすることが
できる。投与量は１日当たり直鎖飽和アルコールの摂取
量として５〜５００ｍｇ／ｋｇ体重、オクタコサノール
の摂取量として２〜１００ｍｇ／ｋｇ体重程度が好まし
い。
アルコールと必要に応じて、薬学上許容される各種添加
剤を配合してカプセル、錠剤などの飲み薬とすることが
できる。投与量は１日当たり直鎖飽和アルコールの摂取
量として５〜５００ｍｇ／ｋｇ体重、オクタコサノール
の摂取量として２〜１００ｍｇ／ｋｇ体重程度が好まし
い。
【００１０】
【発明の効果】本発明の骨粗鬆症予防治療剤は、骨の機
械的強度の指標となる破断力および応力を向上させ、骨
の骨塩の主体をなすカルシウムおよびリンの含有量を高
めることができる。
械的強度の指標となる破断力および応力を向上させ、骨
の骨塩の主体をなすカルシウムおよびリンの含有量を高
めることができる。
【００１１】
【実施例】実施例で用いた直鎖飽和アルコール混合物は
米糠油から食品衛生法に準拠した方法で抽出精製したも
ので、炭素数２２から３８までの直鎖飽和アルコールの
混合物（炭素数２８のオクタコサノールを約１２％含有
）である。
米糠油から食品衛生法に準拠した方法で抽出精製したも
ので、炭素数２２から３８までの直鎖飽和アルコールの
混合物（炭素数２８のオクタコサノールを約１２％含有
）である。
【００１２】飼育方法
ラットおよびマウスとも、餌料は市販粉末粗餌料、飲料
水は水道水を用い自由摂取とした。飼育室は７〜１９時
を明期、１９〜７時間を暗期、室温は２３±１℃に調節
し飼育を行なった。なお、直鎖飽和アルコール混合物は
、オクタコサノールの摂取量が体重Ｋｇ当たり約１０ｍ
ｇとなるように飼料に混ぜて給餌した。
水は水道水を用い自由摂取とした。飼育室は７〜１９時
を明期、１９〜７時間を暗期、室温は２３±１℃に調節
し飼育を行なった。なお、直鎖飽和アルコール混合物は
、オクタコサノールの摂取量が体重Ｋｇ当たり約１０ｍ
ｇとなるように飼料に混ぜて給餌した。
【００１３】実施例１・比較例１
生後４週齢のＳＤ系雄ラット２０匹を、１０匹ずつ直鎖
飽和アルコール混合物投与群（実施例１）、直鎖飽和ア
ルコール混合物非投与群（比較例１）に分けて４週間飼
育を行なった。
飽和アルコール混合物投与群（実施例１）、直鎖飽和ア
ルコール混合物非投与群（比較例１）に分けて４週間飼
育を行なった。
【００１４】骨の強度は、破断特性測定装置（ＤＹＮ−
１２５５，飯尾電気製）を用いて筋肉組織を取り除いた
大腿骨の破断力および応力を支点間距離１０ｍｍ、走破
速度１００ｍｍ／ｍｉｎ、付加重量５０ｋｇで測定した
。応力は比較例１の応力を１．００としたときの相対値
として表わした。結果を表１に示した。
１２５５，飯尾電気製）を用いて筋肉組織を取り除いた
大腿骨の破断力および応力を支点間距離１０ｍｍ、走破
速度１００ｍｍ／ｍｉｎ、付加重量５０ｋｇで測定した
。応力は比較例１の応力を１．００としたときの相対値
として表わした。結果を表１に示した。
【００１５】
【表１】
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━
実施例１
比較例１━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
━━ 破断力（ｄｙｎｅ） ５．
０７±０．０２ ４．７０±０．０３ 応
力（相対値） １．４７±０．
２０ １．００━━━━━━━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━
実施例１
比較例１━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
━━ 破断力（ｄｙｎｅ） ５．
０７±０．０２ ４．７０±０．０３ 応
力（相対値） １．４７±０．
２０ １．００━━━━━━━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
【００１
６】実施例２・比較例２ 生後４週齢のＩＣＲ系雄マウス１０匹を５匹ずつ、直鎖
飽和アルコール混合物投与群（実施例２）、直鎖飽和ア
ルコール混合物非投与群（比較例２）に分けて４週間飼
育した。 直鎖飽和アルコール混合物の投与は、オク
タコサノールとしての摂取量が体重Ｋｇ当たり約４ｍｇ
となるように飼料に混ぜて給餌した。
６】実施例２・比較例２ 生後４週齢のＩＣＲ系雄マウス１０匹を５匹ずつ、直鎖
飽和アルコール混合物投与群（実施例２）、直鎖飽和ア
ルコール混合物非投与群（比較例２）に分けて４週間飼
育した。 直鎖飽和アルコール混合物の投与は、オク
タコサノールとしての摂取量が体重Ｋｇ当たり約４ｍｇ
となるように飼料に混ぜて給餌した。
【００１７】骨の強度は大腿骨を実施例１、比較例１で
示した方法に準じて破断力および応力を測定した。さら
に、骨の成分について、カルシウム含量（原子吸光法、
［土壌養分分析法、２３１ー２３２（１９７１）］）お
よびリン含量（バナドモリブデイト法、［Ｓｏｉｌ ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ．，Ｐｒａｎｔｉｃ
ｅ−ｈａｌｌ，ｉｎｃ．Ｅｎｇｌｅｗｏｏｄ Ｃｌｉｆ
ｆｓ，Ｎ．Ｇ．１５１−１５４（１９５８）］について
測定した。結果を表２に示した。
示した方法に準じて破断力および応力を測定した。さら
に、骨の成分について、カルシウム含量（原子吸光法、
［土壌養分分析法、２３１ー２３２（１９７１）］）お
よびリン含量（バナドモリブデイト法、［Ｓｏｉｌ ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ．，Ｐｒａｎｔｉｃ
ｅ−ｈａｌｌ，ｉｎｃ．Ｅｎｇｌｅｗｏｏｄ Ｃｌｉｆ
ｆｓ，Ｎ．Ｇ．１５１−１５４（１９５８）］について
測定した。結果を表２に示した。
【００１８】
【表２】
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━
実施例２
比較例２━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
━━━ 破断力（ｄｙｎｅ） １
．７９±０．１２ １．５８±０．１０
応力（相対値） １．１０
±０．０２ １．００カルシウム（ｍｇ／ｇ
） ９４．７ ±７．４ ９２
．５ ±３．２リン（ｍｇ／ｇ）
１０２．４ ±４．７ １００．８ ±４
．０━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━
実施例２
比較例２━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
━━━ 破断力（ｄｙｎｅ） １
．７９±０．１２ １．５８±０．１０
応力（相対値） １．１０
±０．０２ １．００カルシウム（ｍｇ／ｇ
） ９４．７ ±７．４ ９２
．５ ±３．２リン（ｍｇ／ｇ）
１０２．４ ±４．７ １００．８ ±４
．０━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━━━
【００１９】実施例１〜２
および比較例１〜２の結果から、直鎖飽和アルコール混
合物の投与が骨の強度（破断力および応力）を著しく高
め、さらに骨の骨塩をなすカルシウムおよびリンの含有
量を著しく高める作用を有することを示している。
および比較例１〜２の結果から、直鎖飽和アルコール混
合物の投与が骨の強度（破断力および応力）を著しく高
め、さらに骨の骨塩をなすカルシウムおよびリンの含有
量を著しく高める作用を有することを示している。
Claims (2)
- 【請求項１】炭素数２２から３８の直鎖飽和アルコール
の一種または二種以上を有効成分とする骨粗鬆症予防治
療剤 - 【請求項２】請求項１の直鎖飽和アルコールが炭素数２
８のオクタコサノールである骨粗鬆症予防治療剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4557191A JPH04266820A (ja) | 1991-02-20 | 1991-02-20 | 骨粗鬆症予防治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4557191A JPH04266820A (ja) | 1991-02-20 | 1991-02-20 | 骨粗鬆症予防治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04266820A true JPH04266820A (ja) | 1992-09-22 |
Family
ID=12723035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4557191A Pending JPH04266820A (ja) | 1991-02-20 | 1991-02-20 | 骨粗鬆症予防治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04266820A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004105739A1 (ja) * | 2003-05-28 | 2004-12-09 | Eisai Co., Ltd. | 高級脂肪酸誘導体含有組成物及び飲食物 |
-
1991
- 1991-02-20 JP JP4557191A patent/JPH04266820A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004105739A1 (ja) * | 2003-05-28 | 2004-12-09 | Eisai Co., Ltd. | 高級脂肪酸誘導体含有組成物及び飲食物 |
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