JPH04248098A - 難燃性断熱管 - Google Patents
難燃性断熱管Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、冷温水、冷媒などの流
体を搬送する断熱管に関し、更に詳しくは、断熱性、耐
圧縮性、耐衝撃性などに優れ、かつ難燃性を有する断熱
管に関する。
体を搬送する断熱管に関し、更に詳しくは、断熱性、耐
圧縮性、耐衝撃性などに優れ、かつ難燃性を有する断熱
管に関する。
【0002】
【従来技術】従来、冷温水、冷媒などの流体を搬送する
断熱管(給湯管、温水暖房管、水道管、冷媒管)の内、
管外径30φ以下の比較的小口径の配管材については、
現地で改めて断熱処理を必要としないなど、その施工性
がよいところから、予め工場で断熱被覆した配管材が使
用されている。これは、例えば図4に示す如く、断熱管
等の基管(2)の外周に、低発泡ポリエチレンまたは高
発泡ポリエチレンなどのポリオレフィン系プラスチック
発泡体からなる断熱層(4)を設け、その外周に保護の
目的のために、ポリエチレンなどで被覆(6)した構造
となっている。近年、これらの断熱管は、オフィスビル
や集合住宅、戸建住宅で汎用されるようになっており、
これらの断熱管は、高い断熱性を有するとともに、耐衝
撃性、耐圧縮性などの施工性が求められるばかりでなく
、防災強化の観点より、難燃性も要求されつつある。
断熱管(給湯管、温水暖房管、水道管、冷媒管)の内、
管外径30φ以下の比較的小口径の配管材については、
現地で改めて断熱処理を必要としないなど、その施工性
がよいところから、予め工場で断熱被覆した配管材が使
用されている。これは、例えば図4に示す如く、断熱管
等の基管(2)の外周に、低発泡ポリエチレンまたは高
発泡ポリエチレンなどのポリオレフィン系プラスチック
発泡体からなる断熱層(4)を設け、その外周に保護の
目的のために、ポリエチレンなどで被覆(6)した構造
となっている。近年、これらの断熱管は、オフィスビル
や集合住宅、戸建住宅で汎用されるようになっており、
これらの断熱管は、高い断熱性を有するとともに、耐衝
撃性、耐圧縮性などの施工性が求められるばかりでなく
、防災強化の観点より、難燃性も要求されつつある。
【0003】これらの要求に対し、従来構造の断熱管の
うち、低発泡ポリエチレンを断熱被覆したものは、耐圧
縮性は優れているが、断熱性、耐衝撃性の点では不十分
であり、一方高発泡ポリエチレンで断熱被覆したものは
、断熱性は優れているが、耐圧縮性、耐衝撃性の点で不
十分であり、またいずれの場合もポリオレフィン系樹脂
を使用しているため、難燃性の点で要求を満たすことは
できなかった。低発泡ポリエチレンを断熱被覆したもの
の欠点を補うものとして、例えば実開昭60−1423
95号公報に空間を形成しうるプラスチック構造体を用
いた被覆導管が開示されているが、これも難燃性に乏し
いものである。難燃性向上を目的として断熱層の保護被
覆としてポリ塩化ビニルまたはハロゲン系難燃剤を含有
したポリエチレンを使用するものも製品化されているが
、この場合、燃焼時に有毒なハロゲンガスが発生すると
いう問題がある。一方ポリオレフィン系樹脂を難燃化す
る方法として、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウ
ム等の金属水和化合物を多量に配合したハロゲンフリー
の無公害型の難燃化方法が急激に普及しつつある。しか
し、金属水和化合物を多量に配合するため、引っ張り強
度、伸びが大幅に低下するという欠点を有している。
うち、低発泡ポリエチレンを断熱被覆したものは、耐圧
縮性は優れているが、断熱性、耐衝撃性の点では不十分
であり、一方高発泡ポリエチレンで断熱被覆したものは
、断熱性は優れているが、耐圧縮性、耐衝撃性の点で不
十分であり、またいずれの場合もポリオレフィン系樹脂
を使用しているため、難燃性の点で要求を満たすことは
できなかった。低発泡ポリエチレンを断熱被覆したもの
の欠点を補うものとして、例えば実開昭60−1423
95号公報に空間を形成しうるプラスチック構造体を用
いた被覆導管が開示されているが、これも難燃性に乏し
いものである。難燃性向上を目的として断熱層の保護被
覆としてポリ塩化ビニルまたはハロゲン系難燃剤を含有
したポリエチレンを使用するものも製品化されているが
、この場合、燃焼時に有毒なハロゲンガスが発生すると
いう問題がある。一方ポリオレフィン系樹脂を難燃化す
る方法として、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウ
ム等の金属水和化合物を多量に配合したハロゲンフリー
の無公害型の難燃化方法が急激に普及しつつある。しか
し、金属水和化合物を多量に配合するため、引っ張り強
度、伸びが大幅に低下するという欠点を有している。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の点に鑑
み、鋭意研究した結果、流体を通す基管の外周を、コル
ゲート板、中空構造体、ハニカム構造体、エンボスシー
ト、ハモニカ構造体等の空間を形成しうるプラスチック
構造体またはそれを含む断熱層を設け、かつ少なくとも
該断熱管の最外層を形成する外皮材などを反応性化合物
を反応・付加・含浸せしめたポリオレフィン系樹脂また
はその組成物と無機難燃剤を配合した樹脂組成物で構成
することにより、高断熱性、耐衝撃性などの外力に対す
る抵抗力を向上せしめると共に、ハロゲンフリーの高難
燃性を付与した難燃性断熱管を提供するものである。
み、鋭意研究した結果、流体を通す基管の外周を、コル
ゲート板、中空構造体、ハニカム構造体、エンボスシー
ト、ハモニカ構造体等の空間を形成しうるプラスチック
構造体またはそれを含む断熱層を設け、かつ少なくとも
該断熱管の最外層を形成する外皮材などを反応性化合物
を反応・付加・含浸せしめたポリオレフィン系樹脂また
はその組成物と無機難燃剤を配合した樹脂組成物で構成
することにより、高断熱性、耐衝撃性などの外力に対す
る抵抗力を向上せしめると共に、ハロゲンフリーの高難
燃性を付与した難燃性断熱管を提供するものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、流体を通す基
管の外周を、少なくとも空間を形成しうるプラスチック
構造体またはそれを含む断熱層あるいは該断熱層を介し
て外皮材を設けた断熱管であって、断熱管の少なくとも
最外層を、カルボン酸基、カルボン酸エステル基または
酸無水基含有モノマー、エポキシ基含有モノマー、ヒド
ロキシル基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、アル
ケニル環状イミノエーテル誘導体、多官能モノマー、不
飽和シラン化合物、不飽和チタネート化合物から選ばれ
た少なくとも1種の反応性化合物を反応・付加・含浸せ
しめたポリオレフィン系樹脂またはその組成物と無機難
燃剤を配合した樹脂組成物で構成したことを特徴とする
難燃性断熱管である。
管の外周を、少なくとも空間を形成しうるプラスチック
構造体またはそれを含む断熱層あるいは該断熱層を介し
て外皮材を設けた断熱管であって、断熱管の少なくとも
最外層を、カルボン酸基、カルボン酸エステル基または
酸無水基含有モノマー、エポキシ基含有モノマー、ヒド
ロキシル基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、アル
ケニル環状イミノエーテル誘導体、多官能モノマー、不
飽和シラン化合物、不飽和チタネート化合物から選ばれ
た少なくとも1種の反応性化合物を反応・付加・含浸せ
しめたポリオレフィン系樹脂またはその組成物と無機難
燃剤を配合した樹脂組成物で構成したことを特徴とする
難燃性断熱管である。
【0006】流体を通す基管の外周を断熱層または断熱
層を介して外皮材を設けた断熱管において、該断熱層の
構成部材として空間を形成しうるプラスチック構造体を
用い、かつ該断熱層または外皮材の少なくとも1層を難
燃または不燃性部材で構成したことを特徴とする難燃性
を有する断熱管である。上記本発明に用いる温水や熱水
等の流体を通す基管としては特に限定されるものではな
く、例えば銅及びその合金、鋼、鉛、チタン合金などの
金属管、セラミックス、ガラス、FRP等の非金属管あ
るいはポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ンおよびそれらの架橋物、ポリアミド等のプラスチック
管等が使用できる。これらの中でも銅管が耐蝕性、施工
性に優れるので好ましい。また基管の表面をメッキした
り、防食のためエポキシ塗料などの塗料で塗装したり、
その外周を被覆する断熱層の接着性を向上するため接着
剤層を設けたりしてもよい。
層を介して外皮材を設けた断熱管において、該断熱層の
構成部材として空間を形成しうるプラスチック構造体を
用い、かつ該断熱層または外皮材の少なくとも1層を難
燃または不燃性部材で構成したことを特徴とする難燃性
を有する断熱管である。上記本発明に用いる温水や熱水
等の流体を通す基管としては特に限定されるものではな
く、例えば銅及びその合金、鋼、鉛、チタン合金などの
金属管、セラミックス、ガラス、FRP等の非金属管あ
るいはポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ンおよびそれらの架橋物、ポリアミド等のプラスチック
管等が使用できる。これらの中でも銅管が耐蝕性、施工
性に優れるので好ましい。また基管の表面をメッキした
り、防食のためエポキシ塗料などの塗料で塗装したり、
その外周を被覆する断熱層の接着性を向上するため接着
剤層を設けたりしてもよい。
【0007】本発明において用いられる空間を形成しう
るプラスチック構造体(以下プラスチック構造体という
)は押出成形、中空成形、射出成形、異形成形、熱成形
、エンボス成形等の公知の方法で製造されるコルゲート
板、管状中空体、ハモニカ構造体等からなる中空構造体
、ハニカム構造体、エンボスシート等からなる構造体で
あって、被覆後に空間を形成しうる構造体であって、か
つ充分な断熱性と耐衝撃性、耐圧縮性などの特性を有す
るものであれば、特にこれに限定されるものではない。 これらの中でも該プラスチック構造体が多数の独立空気
室dを設けたプラスチック積層体(第2図参照)、また
は多数の凹凸を有するプラスチックエンボスシートが、
物性に方向性がなく、圧縮強度、耐衝撃性、曲げ強度な
どに優れているので好ましい。
るプラスチック構造体(以下プラスチック構造体という
)は押出成形、中空成形、射出成形、異形成形、熱成形
、エンボス成形等の公知の方法で製造されるコルゲート
板、管状中空体、ハモニカ構造体等からなる中空構造体
、ハニカム構造体、エンボスシート等からなる構造体で
あって、被覆後に空間を形成しうる構造体であって、か
つ充分な断熱性と耐衝撃性、耐圧縮性などの特性を有す
るものであれば、特にこれに限定されるものではない。 これらの中でも該プラスチック構造体が多数の独立空気
室dを設けたプラスチック積層体(第2図参照)、また
は多数の凹凸を有するプラスチックエンボスシートが、
物性に方向性がなく、圧縮強度、耐衝撃性、曲げ強度な
どに優れているので好ましい。
【0008】本発明においては上記のプラスッチク構造
体のみで断熱層を形成してもよいが、好ましくは他の断
熱層と併用することが好ましい。このような他の断熱層
の材料としては、熱可塑性樹脂発泡体、空気層や空気セ
ル等を有する構造体、セラミックや金属の中空バルーン
あるいは破砕体などを含む熱可塑性樹脂組成物や熱硬化
性樹脂組成物、天然あるいは合成繊維、ロックウール等
の無機繊維等からなるマット状物、不織布、織物、紙、
ダンボール等いずれのものも使用することができ、これ
らの中でも熱可塑性樹脂発泡体は、軽量で断熱効果に優
れ、かつ安価であることから最も好ましい。
体のみで断熱層を形成してもよいが、好ましくは他の断
熱層と併用することが好ましい。このような他の断熱層
の材料としては、熱可塑性樹脂発泡体、空気層や空気セ
ル等を有する構造体、セラミックや金属の中空バルーン
あるいは破砕体などを含む熱可塑性樹脂組成物や熱硬化
性樹脂組成物、天然あるいは合成繊維、ロックウール等
の無機繊維等からなるマット状物、不織布、織物、紙、
ダンボール等いずれのものも使用することができ、これ
らの中でも熱可塑性樹脂発泡体は、軽量で断熱効果に優
れ、かつ安価であることから最も好ましい。
【0009】上記熱可塑性樹脂発泡体の熱可塑性樹脂と
しては、高・中・低密度ポリエチレン、ポリプロピレン
等のポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル、ポリ
スチレン、ポリウレタン等が一般的に使用されるが特に
限定されるものではない。本発明のカルボン酸基、カル
ボン酸エステル基または酸無水基含有モノマー、エポキ
シ基含有モノマー、ヒドロキシル基含有モノマー、アミ
ノ基含有モノマー、アルケニル環状イミノエーテル誘導
体、多官能モノマー、不飽和シラン化合物、不飽和チタ
ネート化合物から選ばれた少なくとも1種の反応性化合
物を反応・付加・含浸せしめたポリオレフィン系樹脂ま
たはその組成物とは、オレフィンと該反応性化合物との
ランダム共重合体、ポリオレフィン系樹脂と該反応性化
合物とのグラフト共重合体、ポリオレフィン樹脂に該反
応性化合物を含浸したものあるいはそれらと未変性のポ
リオレフィン系樹脂との配合物が包含される。
しては、高・中・低密度ポリエチレン、ポリプロピレン
等のポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル、ポリ
スチレン、ポリウレタン等が一般的に使用されるが特に
限定されるものではない。本発明のカルボン酸基、カル
ボン酸エステル基または酸無水基含有モノマー、エポキ
シ基含有モノマー、ヒドロキシル基含有モノマー、アミ
ノ基含有モノマー、アルケニル環状イミノエーテル誘導
体、多官能モノマー、不飽和シラン化合物、不飽和チタ
ネート化合物から選ばれた少なくとも1種の反応性化合
物を反応・付加・含浸せしめたポリオレフィン系樹脂ま
たはその組成物とは、オレフィンと該反応性化合物との
ランダム共重合体、ポリオレフィン系樹脂と該反応性化
合物とのグラフト共重合体、ポリオレフィン樹脂に該反
応性化合物を含浸したものあるいはそれらと未変性のポ
リオレフィン系樹脂との配合物が包含される。
【0010】上記カルボン酸基、カルボン酸エステル基
または酸無水基含有モノマーとしては、マレイン酸、フ
マル酸、シトラコン酸、イタコン酸等のα,β−不飽和
ジカルボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、フラン酸、
クロトン酸、ビニル酢酸、ペンテン酸等の不飽和モノカ
ルボン酸、あるいはこれらα,β−不飽和ジカルボン酸
または不飽和モノカルボン酸のエステルまたは無水物が
挙げられる。エポキシ基含有モノマーとしては、アクリ
ル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、イタコン酸
モノグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸モノグ
リシジルエステル、ブテントリカルボン酸ジグリシジル
エステル、ブテントリカルボン酸トリグリシジルエステ
ルおよびα−クロロアリル、マレイン酸、クロトン酸、
フマ−ル酸等のグリシジルエステル類またはビニルグリ
シジルエ−テル、アリルグリシジルエ−テル、グリシジ
ルオキシエチルビニルエ−テル、スチレン−p−グリシ
ジルエ−テルなどのグリシジルエ−テル類、p−グリシ
ジルスチレンなどが挙げられるが、特に好ましいものと
してはメタクリル酸グリシジル、アリルグリシジルエ−
テルを挙げることができる。ヒドロキシル基含有モノマ
ーとしては、1−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレ
ート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等が挙げられる
。
または酸無水基含有モノマーとしては、マレイン酸、フ
マル酸、シトラコン酸、イタコン酸等のα,β−不飽和
ジカルボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、フラン酸、
クロトン酸、ビニル酢酸、ペンテン酸等の不飽和モノカ
ルボン酸、あるいはこれらα,β−不飽和ジカルボン酸
または不飽和モノカルボン酸のエステルまたは無水物が
挙げられる。エポキシ基含有モノマーとしては、アクリ
ル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、イタコン酸
モノグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸モノグ
リシジルエステル、ブテントリカルボン酸ジグリシジル
エステル、ブテントリカルボン酸トリグリシジルエステ
ルおよびα−クロロアリル、マレイン酸、クロトン酸、
フマ−ル酸等のグリシジルエステル類またはビニルグリ
シジルエ−テル、アリルグリシジルエ−テル、グリシジ
ルオキシエチルビニルエ−テル、スチレン−p−グリシ
ジルエ−テルなどのグリシジルエ−テル類、p−グリシ
ジルスチレンなどが挙げられるが、特に好ましいものと
してはメタクリル酸グリシジル、アリルグリシジルエ−
テルを挙げることができる。ヒドロキシル基含有モノマ
ーとしては、1−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレ
ート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等が挙げられる
。
【0011】アミノ基含有モノマーとしては、ジメチル
アミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエ
チル(メタ)アクリレート、ジブチルアミノエチル(メ
タ)アクリレート等の3級アミノ基含有モノマーが挙げ
られる。アルケニル環状イミノエーテル誘導体としては
、以下の構造式化1で表される物であり、
アミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエ
チル(メタ)アクリレート、ジブチルアミノエチル(メ
タ)アクリレート等の3級アミノ基含有モノマーが挙げ
られる。アルケニル環状イミノエーテル誘導体としては
、以下の構造式化1で表される物であり、
【化1】
ここでnは1、2及び3であり、好ましくは2及び3、
より好ましくは2である。またR1,R2,R3,Rは
それぞれC1〜C12の不活性なアルキル基及び/また
は水素を示し、アルキル基にはそれぞれ不活性な置換基
があってもよい。ここでいう不活性とはグラフト反応や
その生成物の機能に悪影響を及ぼさないことを意味する
。またRはすべて同一である必要はない。好ましくはR
1=R2=H,R3=HあるいはMe,R=Hすなわち
、2−ビニル及び/または2−イソプロペニル−2−オ
キサゾリン、2−ビニル及び/または2−イソプロペニ
ル−5,6−ジヒドロ−4H−1,3−オキサジンであ
る。 これらは単独でも混合物でもよい。この中でも特に2−
ビニル及び/または2−イソプロペニル−2−オキサゾ
リンが好ましい。
より好ましくは2である。またR1,R2,R3,Rは
それぞれC1〜C12の不活性なアルキル基及び/また
は水素を示し、アルキル基にはそれぞれ不活性な置換基
があってもよい。ここでいう不活性とはグラフト反応や
その生成物の機能に悪影響を及ぼさないことを意味する
。またRはすべて同一である必要はない。好ましくはR
1=R2=H,R3=HあるいはMe,R=Hすなわち
、2−ビニル及び/または2−イソプロペニル−2−オ
キサゾリン、2−ビニル及び/または2−イソプロペニ
ル−5,6−ジヒドロ−4H−1,3−オキサジンであ
る。 これらは単独でも混合物でもよい。この中でも特に2−
ビニル及び/または2−イソプロペニル−2−オキサゾ
リンが好ましい。
【0012】多官能モノマーとしては、トリメチロール
プロパントリメタクリレート、エチレングリコールジメ
タクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート
等に代表される多官能性メタクリレートモノマー類、ジ
ビニルベンゼン、トリアリルイソシアヌレート、ジアリ
ルフタレート、ビニルブチラート等に代表される多官能
性ビニルモノマー類、N,N’−m−フェニレンビスマ
レイミド、N,N’−エチレンビスマレイミドに代表さ
れるビスマレイミド類、P−キノンジオキシム等のジオ
キシム類等が挙げられる。不飽和シラン化合物としては
、ビニルシラン、メルカプトシラン、アミノシラン、エ
ポキシシランなどがあり、具体的にはビニルトリメトキ
シシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセ
チルシラン、ビニルトリクロロシラン、γ−グリシドキ
シプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロ
ピルメチルジエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシ
シランなどが挙げられる。不飽和チタネート化合物とし
てはテトライソプロピルチタネート、テトラ−n−ブチ
ルチタネート、テトラキス(2−エチルヘキソキシ)チ
タネート、チタンラクテートアンモニウム塩等が挙げら
れる。
プロパントリメタクリレート、エチレングリコールジメ
タクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート
等に代表される多官能性メタクリレートモノマー類、ジ
ビニルベンゼン、トリアリルイソシアヌレート、ジアリ
ルフタレート、ビニルブチラート等に代表される多官能
性ビニルモノマー類、N,N’−m−フェニレンビスマ
レイミド、N,N’−エチレンビスマレイミドに代表さ
れるビスマレイミド類、P−キノンジオキシム等のジオ
キシム類等が挙げられる。不飽和シラン化合物としては
、ビニルシラン、メルカプトシラン、アミノシラン、エ
ポキシシランなどがあり、具体的にはビニルトリメトキ
シシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセ
チルシラン、ビニルトリクロロシラン、γ−グリシドキ
シプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロ
ピルメチルジエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシ
シランなどが挙げられる。不飽和チタネート化合物とし
てはテトライソプロピルチタネート、テトラ−n−ブチ
ルチタネート、テトラキス(2−エチルヘキソキシ)チ
タネート、チタンラクテートアンモニウム塩等が挙げら
れる。
【0013】これらの反応性化合物の配合量は、ポリオ
レフィン系樹脂に対して0.001〜30重量%、好ま
しくは0.01〜20重量%、更に好ましくは0.3〜
15重量%の範囲であることが望ましい。該配合量が0
.001重量%未満では充分な難燃性を保持しうるまで
多量の無機難燃剤を配合した際に、機械的強度の低下が
著しく、改良効果を発揮できない。また、該配合量が3
0重量%を越えると変性時にゲルや変色等が発生するお
それを生ずる。本発明のグラフトまたは含浸に供される
ポリオレフィン系樹脂としては、高・中・低密度ポリエ
チレン、超低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチ
レン、エチレン−プロピレン共重合体ゴム、エチレン−
プロピレン−ジエン共重合体ゴム、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、
エチレン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体などの
エチレン系重合体、ポリプロピレン、プロピレン−エチ
レン共重合体などのプロピレン系重合体、ブテン−1系
重合体などを挙げることができる。
レフィン系樹脂に対して0.001〜30重量%、好ま
しくは0.01〜20重量%、更に好ましくは0.3〜
15重量%の範囲であることが望ましい。該配合量が0
.001重量%未満では充分な難燃性を保持しうるまで
多量の無機難燃剤を配合した際に、機械的強度の低下が
著しく、改良効果を発揮できない。また、該配合量が3
0重量%を越えると変性時にゲルや変色等が発生するお
それを生ずる。本発明のグラフトまたは含浸に供される
ポリオレフィン系樹脂としては、高・中・低密度ポリエ
チレン、超低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチ
レン、エチレン−プロピレン共重合体ゴム、エチレン−
プロピレン−ジエン共重合体ゴム、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、
エチレン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体などの
エチレン系重合体、ポリプロピレン、プロピレン−エチ
レン共重合体などのプロピレン系重合体、ブテン−1系
重合体などを挙げることができる。
【0014】また本発明において最外層を外皮材で構成
する場合においては、該外皮材の組成物として上記ポリ
オレフィン系樹脂の中でも超低密度ポリエチレン、直鎖
状低密度ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体
ゴム、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−(メタ)アク
リル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステ
ル共重合体などの軟質性ポリオレフィン系樹脂が好まし
い。これらの外皮は通常押出被覆膜、熱可塑性樹脂製テ
ープなどとして形成される。しかし、所望により他の熱
可塑性樹脂、ガラス繊維等からなる不織布、織布または
これらと紙、金属箔などとの積層体からなるシート、テ
ープ等で形成されていてもよい。
する場合においては、該外皮材の組成物として上記ポリ
オレフィン系樹脂の中でも超低密度ポリエチレン、直鎖
状低密度ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体
ゴム、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−(メタ)アク
リル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステ
ル共重合体などの軟質性ポリオレフィン系樹脂が好まし
い。これらの外皮は通常押出被覆膜、熱可塑性樹脂製テ
ープなどとして形成される。しかし、所望により他の熱
可塑性樹脂、ガラス繊維等からなる不織布、織布または
これらと紙、金属箔などとの積層体からなるシート、テ
ープ等で形成されていてもよい。
【0015】本発明の無機系難燃剤としては、水酸化ア
ルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化ジルコニウム
、塩基性炭酸マグネシウム、ドロマイト、ハイドロタル
サイト、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、酸化スズ
の水和物、硼砂などの無機金属化合物の水和物、ホウ酸
亜鉛、メタホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、炭酸亜鉛
、炭酸マグネシウム−カルシウム、炭酸カルシウム、炭
酸バリウム、酸化マグネシウム、酸化モリブデン、酸化
ジルコニウム、酸化スズ、酸化アンチモン、赤リン等が
挙げられる。これらは1種でも2種以上を併用しても良
い。この中でも特に、水酸化マグネシウム、水酸化アル
ミニウム、塩基性炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイ
トからなる群から選ばれた少なくとも1種が難燃効果が
良く、経済的にも有利である。また、該無機難燃剤は、
より高度の難燃化や燃焼時の炭化層形成のために、赤リ
ンまたは樹脂被覆赤リン、ホウ酸亜鉛等のホウ酸化合物
、炭素などと併用してもよい。またこれら無機系難燃剤
の粒径は種類によって異なるが、水酸化マグネシウム、
水酸化アルミニウム等においては平均粒径20μm以下
が好ましい。上記無機系難燃剤の配合量は熱可塑性樹脂
100重量部に対して20〜200重量部、好ましくは
60〜150重量部の範囲である。該難燃剤の量が20
重量部未満では難燃効果が小さく、200重量部を超え
ると機械的強度・伸びが低下し、可撓性が失われて脆く
なり、かつ低温特性も悪化する。
ルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化ジルコニウム
、塩基性炭酸マグネシウム、ドロマイト、ハイドロタル
サイト、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、酸化スズ
の水和物、硼砂などの無機金属化合物の水和物、ホウ酸
亜鉛、メタホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、炭酸亜鉛
、炭酸マグネシウム−カルシウム、炭酸カルシウム、炭
酸バリウム、酸化マグネシウム、酸化モリブデン、酸化
ジルコニウム、酸化スズ、酸化アンチモン、赤リン等が
挙げられる。これらは1種でも2種以上を併用しても良
い。この中でも特に、水酸化マグネシウム、水酸化アル
ミニウム、塩基性炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイ
トからなる群から選ばれた少なくとも1種が難燃効果が
良く、経済的にも有利である。また、該無機難燃剤は、
より高度の難燃化や燃焼時の炭化層形成のために、赤リ
ンまたは樹脂被覆赤リン、ホウ酸亜鉛等のホウ酸化合物
、炭素などと併用してもよい。またこれら無機系難燃剤
の粒径は種類によって異なるが、水酸化マグネシウム、
水酸化アルミニウム等においては平均粒径20μm以下
が好ましい。上記無機系難燃剤の配合量は熱可塑性樹脂
100重量部に対して20〜200重量部、好ましくは
60〜150重量部の範囲である。該難燃剤の量が20
重量部未満では難燃効果が小さく、200重量部を超え
ると機械的強度・伸びが低下し、可撓性が失われて脆く
なり、かつ低温特性も悪化する。
【0016】本発明においては、断熱管の少なくとも最
外層が無機難燃剤を配合した熱可塑性樹脂組成物で構成
されることが肝要である。本発明においては、プラスチ
ック構造体、発泡体などの断熱層、外皮材の全てを難燃
化することが最も好ましいが、最外層にノンハロゲン系
の無機難燃剤を使用し、他のプラスチック構造体、断熱
層などは有機系難燃剤で構成することも可能である。こ
れらの有機難燃剤としては、ハロゲン系難燃剤、リン系
難燃剤などが挙げられる。具体的には、ハロゲン系難燃
剤としては、例えば、テトラブロモビスフェノールA(
TBA)およびその誘導体、ヘキサブロモベンセン、デ
カブロモジフェニルエーテル、テトラブロモエタン(T
BB)、テトラブロモブタン、ヘキサブロモシクロデカ
ン(HBCD)等の臭素系および塩素化パラフィン、塩
化ジフェニル、パークロロペンタシクロデカン、塩素化
ナフタレン等の塩素系が挙げられる。これらは1種でも
2種以上併用しても良く、三酸化アンチモン、酸化ジル
コニウム、ホウ酸亜鉛等と併用することによって、より
効果を発揮する。
外層が無機難燃剤を配合した熱可塑性樹脂組成物で構成
されることが肝要である。本発明においては、プラスチ
ック構造体、発泡体などの断熱層、外皮材の全てを難燃
化することが最も好ましいが、最外層にノンハロゲン系
の無機難燃剤を使用し、他のプラスチック構造体、断熱
層などは有機系難燃剤で構成することも可能である。こ
れらの有機難燃剤としては、ハロゲン系難燃剤、リン系
難燃剤などが挙げられる。具体的には、ハロゲン系難燃
剤としては、例えば、テトラブロモビスフェノールA(
TBA)およびその誘導体、ヘキサブロモベンセン、デ
カブロモジフェニルエーテル、テトラブロモエタン(T
BB)、テトラブロモブタン、ヘキサブロモシクロデカ
ン(HBCD)等の臭素系および塩素化パラフィン、塩
化ジフェニル、パークロロペンタシクロデカン、塩素化
ナフタレン等の塩素系が挙げられる。これらは1種でも
2種以上併用しても良く、三酸化アンチモン、酸化ジル
コニウム、ホウ酸亜鉛等と併用することによって、より
効果を発揮する。
【0017】また、リン系難燃剤としては、トリクレジ
ルホスフェート、トリ(β−クロロエチル)ホスフェー
ト、トリ(ジクロロプロピル)ホスフェート、トリ(ジ
ブロモプロピル)ホスフェート、2,3−ジブロモプロ
ピル−2,3−クロロプロピルホスフェート等のリン酸
エステルもしくはハロゲン化リン酸エステル等が主に挙
げられる。上記有機系難燃剤の配合量は熱可塑性樹脂1
00重量部に対して5〜50重量部、好ましくは10〜
45重量部の範囲である。該難燃剤の量が5重量部未満
では難燃効果が小さく、50重量部以上の量を添加して
もそれ以上の難燃効果は望めず、機械的特性も低下し、
且つコスト高になるので好ましくない。また本発明では
無機系充填剤と難燃剤とを併用することにより、難燃剤
の添加量を減少させることもできるし、他の特性を付与
させることもできる。
ルホスフェート、トリ(β−クロロエチル)ホスフェー
ト、トリ(ジクロロプロピル)ホスフェート、トリ(ジ
ブロモプロピル)ホスフェート、2,3−ジブロモプロ
ピル−2,3−クロロプロピルホスフェート等のリン酸
エステルもしくはハロゲン化リン酸エステル等が主に挙
げられる。上記有機系難燃剤の配合量は熱可塑性樹脂1
00重量部に対して5〜50重量部、好ましくは10〜
45重量部の範囲である。該難燃剤の量が5重量部未満
では難燃効果が小さく、50重量部以上の量を添加して
もそれ以上の難燃効果は望めず、機械的特性も低下し、
且つコスト高になるので好ましくない。また本発明では
無機系充填剤と難燃剤とを併用することにより、難燃剤
の添加量を減少させることもできるし、他の特性を付与
させることもできる。
【0018】本発明で用いられる無機充填剤としては、
粉粒体、平板状、針状、球状または中空状および繊維状
等が挙げられ、具体的には、炭酸カルシウム、炭酸マグ
ネシウム、硫酸カルシウム、珪酸カルシウム、クレー、
珪藻土、タルク、アルミナ、珪砂、ガラス粉、酸化鉄、
金属粉、三酸化アンチモ、グラファィト、炭化珪素、窒
化珪素、シリカ、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、カー
ボンブラックなどの粉粒状充填剤、雲母、ガラス板、セ
リサイト、パイロフィライト、アルミフレークなどの金
属箔、黒鉛などの平板状もしくは鱗片状充填剤、シラス
バルーン、軽石などの中空状充填剤、ガラス繊維、炭素
繊維、グラファィト繊維、ウィスカー、金属繊維、シリ
コーンカーバイト繊維、アスベスト、ウォラストナイト
などの鉱物繊維等の例を挙げることができる。
粉粒体、平板状、針状、球状または中空状および繊維状
等が挙げられ、具体的には、炭酸カルシウム、炭酸マグ
ネシウム、硫酸カルシウム、珪酸カルシウム、クレー、
珪藻土、タルク、アルミナ、珪砂、ガラス粉、酸化鉄、
金属粉、三酸化アンチモ、グラファィト、炭化珪素、窒
化珪素、シリカ、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、カー
ボンブラックなどの粉粒状充填剤、雲母、ガラス板、セ
リサイト、パイロフィライト、アルミフレークなどの金
属箔、黒鉛などの平板状もしくは鱗片状充填剤、シラス
バルーン、軽石などの中空状充填剤、ガラス繊維、炭素
繊維、グラファィト繊維、ウィスカー、金属繊維、シリ
コーンカーバイト繊維、アスベスト、ウォラストナイト
などの鉱物繊維等の例を挙げることができる。
【0019】これらの添加量はポリオレフィン系樹脂と
無機系難燃剤との組成物100重量部に対して、100
重量部程度まで適用される。上記添加量が100重量部
を超えると成形品の衝撃強度等の機械的強度が低下する
ので好ましくない。本発明において、前記無機系難燃剤
もしくは無機充填剤等を使用する場合、該難燃剤や充填
剤の表面をステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸等
の脂肪酸またはその金属塩、パラフィンワックス、ポリ
エチレンワックスまたはそれらの変性物、有機シラン、
有機ボラン、有機チタネート等で被覆するなどの表面処
理を施すのが好ましい。本発明の組成物は、反応性化合
物の配合によりポリオレフィン系樹脂および/または水
酸化マグネシウムなどとグラフト反応やカップリング反
応が進行し、水酸化マグネシウム等と熱塑性樹脂との相
溶性を高め、機械的強度の向上や燃焼時の炭化層形成な
どの効果を有する。
無機系難燃剤との組成物100重量部に対して、100
重量部程度まで適用される。上記添加量が100重量部
を超えると成形品の衝撃強度等の機械的強度が低下する
ので好ましくない。本発明において、前記無機系難燃剤
もしくは無機充填剤等を使用する場合、該難燃剤や充填
剤の表面をステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸等
の脂肪酸またはその金属塩、パラフィンワックス、ポリ
エチレンワックスまたはそれらの変性物、有機シラン、
有機ボラン、有機チタネート等で被覆するなどの表面処
理を施すのが好ましい。本発明の組成物は、反応性化合
物の配合によりポリオレフィン系樹脂および/または水
酸化マグネシウムなどとグラフト反応やカップリング反
応が進行し、水酸化マグネシウム等と熱塑性樹脂との相
溶性を高め、機械的強度の向上や燃焼時の炭化層形成な
どの効果を有する。
【0020】以下図面を用いて本発明を更に詳述する。
図1は、本発明の一実施例を示した横断面図である。断
熱管1は、基管2の外周を空間を形成しうるプラスチッ
ク構造体3として多数の独立空気室dを形成したプラス
チック構造体(図2)と発泡体4を予め積層体とした断
熱層5(図3)で被覆し、更にその外周を無機難燃剤を
含有したポリオレフィン系樹脂組成物からなる外皮材6
を被覆した難燃性断熱管を示したものである。上記難燃
性断熱管を製造するには、基管の外周にプラスチック構
造体を配設した上に所定の配合を施した樹脂組成物をバ
ンバリーミキサー、加圧ニーダー、混練押出機、二軸押
出機、ロールなどの通常の混練機で溶融混練して均一に
分散させた後、クロスヘッド方式などの通常の方法で、
発泡体層および外皮材を被覆成形する方法、あるいはテ
ープ、シート等に成形した発泡体を基管の外周や、基管
の外周にプラスチック構造体を配設した上に巻くなどし
て配設してもよい。
熱管1は、基管2の外周を空間を形成しうるプラスチッ
ク構造体3として多数の独立空気室dを形成したプラス
チック構造体(図2)と発泡体4を予め積層体とした断
熱層5(図3)で被覆し、更にその外周を無機難燃剤を
含有したポリオレフィン系樹脂組成物からなる外皮材6
を被覆した難燃性断熱管を示したものである。上記難燃
性断熱管を製造するには、基管の外周にプラスチック構
造体を配設した上に所定の配合を施した樹脂組成物をバ
ンバリーミキサー、加圧ニーダー、混練押出機、二軸押
出機、ロールなどの通常の混練機で溶融混練して均一に
分散させた後、クロスヘッド方式などの通常の方法で、
発泡体層および外皮材を被覆成形する方法、あるいはテ
ープ、シート等に成形した発泡体を基管の外周や、基管
の外周にプラスチック構造体を配設した上に巻くなどし
て配設してもよい。
【0021】また、流体を通す基管がポリオレフィン等
の熱可塑性樹脂からなる場合、この基管を成形する際に
連続共押出法により、上記の熱可塑性樹脂などからなる
発泡性混合物を用いて難燃性断熱層を設ける方法が経済
的に好ましい。本発明の他の実施例としては、基管/プ
ラスチック構造体のように断熱層としてプラスチック構
造体3のみを用いる場合、基管/プラスッチク発泡体/
プラスチック構造体/外皮材、基管/プラスッチク発泡
体/プラスチック構造体/ガラス繊維不織布/外皮材等
のいずれでもよく、特に限定されるものではない。また
、それぞれの材料間の接着性を改良するため接着剤層を
介在せしめてもよい。本発明においては上記難燃性を有
する断熱管を構成するプラスチック構造体、プラスッチ
ク発泡体、外皮材などの熱可塑性樹脂に、その使用目的
に応じて有機フィラー、酸化防止剤、滑剤、有機あるい
は無機系顔料、紫外線防止剤、分散剤、銅害防止剤、中
和剤、可塑剤、核剤などを組成物の物性を阻害しない範
囲で添加することもできる。
の熱可塑性樹脂からなる場合、この基管を成形する際に
連続共押出法により、上記の熱可塑性樹脂などからなる
発泡性混合物を用いて難燃性断熱層を設ける方法が経済
的に好ましい。本発明の他の実施例としては、基管/プ
ラスチック構造体のように断熱層としてプラスチック構
造体3のみを用いる場合、基管/プラスッチク発泡体/
プラスチック構造体/外皮材、基管/プラスッチク発泡
体/プラスチック構造体/ガラス繊維不織布/外皮材等
のいずれでもよく、特に限定されるものではない。また
、それぞれの材料間の接着性を改良するため接着剤層を
介在せしめてもよい。本発明においては上記難燃性を有
する断熱管を構成するプラスチック構造体、プラスッチ
ク発泡体、外皮材などの熱可塑性樹脂に、その使用目的
に応じて有機フィラー、酸化防止剤、滑剤、有機あるい
は無機系顔料、紫外線防止剤、分散剤、銅害防止剤、中
和剤、可塑剤、核剤などを組成物の物性を阻害しない範
囲で添加することもできる。
【0022】
【実施例】以下、本発明を実施例によって詳しく述べる
が、本発明の要旨を逸脱しない限り、これらの実施
例に限定されるものではない。[実施例1]銅管(外径
15.88mm、肉厚0.71mm)の外周に、図3に
示すような断熱材[エチレン−酢酸ビニル共重合体に水
酸化アルミニウムなどの無機難燃剤を高充填し、30倍
に発泡させたシート(古河電工製、フネンエース、肉厚
8.0mm)とポリプロピレン樹脂100重量部に対し
て水酸化マグネシウム100重量部を配合したポリプロ
ピレン樹脂組成物からなる多数の独立空気室を設けたプ
ラスチック構造体(日本石油化学製プラパール、厚み3
.0mm)とを積層した複合体]をプラスチック構造体
が銅管に接するように縦添えし、熱融着被覆を行った。 しかる後、エチレン−アクリル酸エチル共重合体100
重量部とカルボン酸変性線状低密度ポリエチレン10重
量部に水酸化マグネシウム100重量部含有する組成物
を押出被覆(厚み1.0mm)して本発明の断熱管を得
た。
が、本発明の要旨を逸脱しない限り、これらの実施
例に限定されるものではない。[実施例1]銅管(外径
15.88mm、肉厚0.71mm)の外周に、図3に
示すような断熱材[エチレン−酢酸ビニル共重合体に水
酸化アルミニウムなどの無機難燃剤を高充填し、30倍
に発泡させたシート(古河電工製、フネンエース、肉厚
8.0mm)とポリプロピレン樹脂100重量部に対し
て水酸化マグネシウム100重量部を配合したポリプロ
ピレン樹脂組成物からなる多数の独立空気室を設けたプ
ラスチック構造体(日本石油化学製プラパール、厚み3
.0mm)とを積層した複合体]をプラスチック構造体
が銅管に接するように縦添えし、熱融着被覆を行った。 しかる後、エチレン−アクリル酸エチル共重合体100
重量部とカルボン酸変性線状低密度ポリエチレン10重
量部に水酸化マグネシウム100重量部含有する組成物
を押出被覆(厚み1.0mm)して本発明の断熱管を得
た。
【0023】[実施例2]銅管(外径15.88mm、
肉厚0.71mm)の外周に、ポリプロピレン樹脂10
0重量部に対して水酸化マグネシウム100重量部を配
合したポリプロピレン樹脂組成物からなる多数の独立空
気室を設けたプラスチック構造体(日本石油化学製プラ
パール、厚み3.0mm)を巻き付け、その外面にポリ
エチレン発泡シート(古河電工製、フォームエース、発
泡倍率40倍、肉厚8.0mm)を縦添えし、熱融着被
覆を行った。しかる後、エチレン−アクリル酸エチル共
重合体100重量部とカルボン酸変性線状低密度ポリエ
チレン10重量部に水酸化マグネシウム100重量部含
有する組成物を押出被覆(厚み1.0mm)して本発明
の断熱管を得た。 [比較例1]銅管(外径15.88mm、肉厚0.71
mm)の外周に、上記プラスチック構造体を用いず、直
接低発泡ポリエチレンを押出被覆(発泡倍率2.0倍、
肉厚4.7mm)した。しかる後、その上に低密度ポリ
エチレン92.5重量%、デカブロモジフェニルエーテ
ル(DBDE)5重量%、助剤Sb2 O3 2.5重
量%からなる難燃ポリオレフィン樹脂組成物を押出被覆
(厚み0.8mm)して比較例1の従来より使用されて
いる断熱管を得た。 [比較例2]銅管(外径15.88mm、肉厚0.71
mm)の外周に、上記プラスチック構造体を用いず、直
接銅管の外面に上記フォームエース(発泡倍率40倍、
肉厚10mm)を熱融着被覆した。しかる後、その上に
低密度ポリエチレンフィルム(肉厚0.2mm)を熱融
着被覆して比較例2の従来より使用されている断熱管を
得た。上記の如く得られた断熱管について、難燃性、断
熱性、耐圧縮性、耐衝撃性について、以下の方法により
評価した。
肉厚0.71mm)の外周に、ポリプロピレン樹脂10
0重量部に対して水酸化マグネシウム100重量部を配
合したポリプロピレン樹脂組成物からなる多数の独立空
気室を設けたプラスチック構造体(日本石油化学製プラ
パール、厚み3.0mm)を巻き付け、その外面にポリ
エチレン発泡シート(古河電工製、フォームエース、発
泡倍率40倍、肉厚8.0mm)を縦添えし、熱融着被
覆を行った。しかる後、エチレン−アクリル酸エチル共
重合体100重量部とカルボン酸変性線状低密度ポリエ
チレン10重量部に水酸化マグネシウム100重量部含
有する組成物を押出被覆(厚み1.0mm)して本発明
の断熱管を得た。 [比較例1]銅管(外径15.88mm、肉厚0.71
mm)の外周に、上記プラスチック構造体を用いず、直
接低発泡ポリエチレンを押出被覆(発泡倍率2.0倍、
肉厚4.7mm)した。しかる後、その上に低密度ポリ
エチレン92.5重量%、デカブロモジフェニルエーテ
ル(DBDE)5重量%、助剤Sb2 O3 2.5重
量%からなる難燃ポリオレフィン樹脂組成物を押出被覆
(厚み0.8mm)して比較例1の従来より使用されて
いる断熱管を得た。 [比較例2]銅管(外径15.88mm、肉厚0.71
mm)の外周に、上記プラスチック構造体を用いず、直
接銅管の外面に上記フォームエース(発泡倍率40倍、
肉厚10mm)を熱融着被覆した。しかる後、その上に
低密度ポリエチレンフィルム(肉厚0.2mm)を熱融
着被覆して比較例2の従来より使用されている断熱管を
得た。上記の如く得られた断熱管について、難燃性、断
熱性、耐圧縮性、耐衝撃性について、以下の方法により
評価した。
【0024】(1) 難燃性:JIS C3521
に準拠した。 (2) 断熱性:20mの試験材に約80℃の温水を
10kg/minの流量で循環させ、安定した条件に達
した後、入り口、出口の湯温を測定し次式により放熱係
数K値を計算により求めた。 60(min) x
W(kg/min) x Cp(kcal/kg ℃)
x (T1(℃) −T2( ℃))K(Kcal/
mhr ℃)=──────────────────
─────────
20(m) x (T(℃) −Tr
( ℃) )
なお、
T1 +T2
T = ───────
、 Cp=1
2
T1:入り口湯温 T
2:出口湯温 Tr :3地点の平均環境温度(
3)耐圧縮性:長さ100mmの試験材をアムスラー型
試験機にて200kgの荷重を加え所定荷重に達した後
、徐荷し、内部の銅管を取り出し次式にて、銅管扁平率
を測定した。 最大銅
管外径−最小銅管外径 銅管扁平率(%)=────
───────────×100
試験前の平
均銅管外径(4)耐衝撃性:1kgの鉄製円筒(外径3
5mm、長さ134mm)を0.5mの高さより試験材
の上に落下させ、前項と同様に銅管扁平率を測定した。 評価した結果を表1にまとめて示す。
に準拠した。 (2) 断熱性:20mの試験材に約80℃の温水を
10kg/minの流量で循環させ、安定した条件に達
した後、入り口、出口の湯温を測定し次式により放熱係
数K値を計算により求めた。 60(min) x
W(kg/min) x Cp(kcal/kg ℃)
x (T1(℃) −T2( ℃))K(Kcal/
mhr ℃)=──────────────────
─────────
20(m) x (T(℃) −Tr
( ℃) )
なお、
T1 +T2
T = ───────
、 Cp=1
2
T1:入り口湯温 T
2:出口湯温 Tr :3地点の平均環境温度(
3)耐圧縮性:長さ100mmの試験材をアムスラー型
試験機にて200kgの荷重を加え所定荷重に達した後
、徐荷し、内部の銅管を取り出し次式にて、銅管扁平率
を測定した。 最大銅
管外径−最小銅管外径 銅管扁平率(%)=────
───────────×100
試験前の平
均銅管外径(4)耐衝撃性:1kgの鉄製円筒(外径3
5mm、長さ134mm)を0.5mの高さより試験材
の上に落下させ、前項と同様に銅管扁平率を測定した。 評価した結果を表1にまとめて示す。
【表1】
【0025】
【発明の効果】上記のように、本発明は、流体を通す基
管の外周を、少なくともコルゲート板、中空構造体、ハ
ニカム構造体、エンボスシート等の空間を形成しうるプ
ラスチック構造体またはそれを含む断熱層あるいは該断
熱層を介して外皮材を設けた難燃性断熱管であって、高
い断熱性を有し、また耐衝撃性、耐圧縮性などの耐外部
応力性に優れた特性を備えた難燃性断熱管である。本発
明断熱管は、難燃剤として、無機系難燃剤を用いている
ため、ハロゲンフリーの高度の難燃性を有するものであ
る。以上詳述したように、本発明の難燃性断熱管は一般
家屋内やビル内の断熱管(給湯管、温水暖房管、水道管
、冷媒管)などで好適に使用される。
管の外周を、少なくともコルゲート板、中空構造体、ハ
ニカム構造体、エンボスシート等の空間を形成しうるプ
ラスチック構造体またはそれを含む断熱層あるいは該断
熱層を介して外皮材を設けた難燃性断熱管であって、高
い断熱性を有し、また耐衝撃性、耐圧縮性などの耐外部
応力性に優れた特性を備えた難燃性断熱管である。本発
明断熱管は、難燃剤として、無機系難燃剤を用いている
ため、ハロゲンフリーの高度の難燃性を有するものであ
る。以上詳述したように、本発明の難燃性断熱管は一般
家屋内やビル内の断熱管(給湯管、温水暖房管、水道管
、冷媒管)などで好適に使用される。
【図1】本発明の一実施例の難燃性断熱管の横断面図を
示す。
示す。
【図2】独立空気室を形成したプラスチック構造体の斜
視図を示す。
視図を示す。
【図3】独立空気室を形成したプラスチック構造体にポ
リオレフィン系発泡体を積層した断熱材の斜視図を示す
。
リオレフィン系発泡体を積層した断熱材の斜視図を示す
。
【図4】従来使用されている断熱管の横断面図を示す。
1 断熱管
2 基管
3 プラスチック構造体
4 プラスチック発泡体層
5 断熱層
6 外皮材
d 独立空気室
Claims (2)
- 【請求項1】 流体を通す基管の外周を、少なくとも
空間を形成しうるプラスチック構造体またはそれを含む
断熱層あるいは該断熱層を介して外皮材を設けた断熱管
であって、断熱管の少なくとも最外層を、カルボン酸基
、カルボン酸エステル基または酸無水基含有モノマー、
エポキシ基含有モノマー、ヒドロキシル基含有モノマー
、アミノ基含有モノマー、アルケニル環状イミノエーテ
ル誘導体、多官能モノマー、不飽和シラン化合物、不飽
和チタネート化合物から選ばれた少なくとも1種の反応
性化合物を反応・付加・含浸せしめたポリオレフィン系
樹脂またはその組成物と無機難燃剤を配合した樹脂組成
物で構成したことを特徴とする難燃性断熱管。 - 【請求項2】 該空間を形成しうるプラスチック構造
体が多数の独立空気室を有する積層体からなることを特
徴とする請求項1記載の難燃性断熱管。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3022582A JPH04248098A (ja) | 1991-01-24 | 1991-01-24 | 難燃性断熱管 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3022582A JPH04248098A (ja) | 1991-01-24 | 1991-01-24 | 難燃性断熱管 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04248098A true JPH04248098A (ja) | 1992-09-03 |
Family
ID=12086850
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3022582A Pending JPH04248098A (ja) | 1991-01-24 | 1991-01-24 | 難燃性断熱管 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04248098A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2359605B (en) * | 2000-02-28 | 2004-04-21 | Mentor Subsea Tech Serv Inc | Pipe in pipe assemblies |
JP2009197849A (ja) * | 2008-02-20 | 2009-09-03 | Mitsubishi Plastics Inc | 断熱被覆管 |
WO2014181684A1 (ja) * | 2013-05-10 | 2014-11-13 | ニチアス株式会社 | 断熱材、断熱構造体および断熱構造体の製造方法 |
EP3640518A1 (en) * | 2018-10-17 | 2020-04-22 | Pittsburgh Corning Europe NV | Insulation material |
WO2021014084A1 (fr) * | 2019-07-25 | 2021-01-28 | Saint-Gobain Isover | Structure isolante pour conduite de fluide |
US11231140B1 (en) * | 2020-03-24 | 2022-01-25 | Warren Andrews | Multi-layered conduit |
-
1991
- 1991-01-24 JP JP3022582A patent/JPH04248098A/ja active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2359605B (en) * | 2000-02-28 | 2004-04-21 | Mentor Subsea Tech Serv Inc | Pipe in pipe assemblies |
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WO2014181684A1 (ja) * | 2013-05-10 | 2014-11-13 | ニチアス株式会社 | 断熱材、断熱構造体および断熱構造体の製造方法 |
JP2014219082A (ja) * | 2013-05-10 | 2014-11-20 | ニチアス株式会社 | 断熱材、断熱構造体および断熱構造体の製造方法 |
EP3640518A1 (en) * | 2018-10-17 | 2020-04-22 | Pittsburgh Corning Europe NV | Insulation material |
WO2020078908A1 (en) * | 2018-10-17 | 2020-04-23 | Pittsburgh Corning Europe Nv | Insulation material |
US11867345B2 (en) | 2018-10-17 | 2024-01-09 | Pittsburgh Corning Europe Nv | Insulation material |
WO2021014084A1 (fr) * | 2019-07-25 | 2021-01-28 | Saint-Gobain Isover | Structure isolante pour conduite de fluide |
US11231140B1 (en) * | 2020-03-24 | 2022-01-25 | Warren Andrews | Multi-layered conduit |
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