JPH04228680A - 繊維製品処理組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】本発明は、相対的に多くの繊維製品コンデ
ィショナーを含有する水性媒質中の繊維製品処理組成物
に関する。特に、本発明は、連続水性相中に乳濁液を分
散させかつラメラ小滴を分散させた構造を生じるために
、コンディショナーとして一つ又はそれ以上の繊維製品
柔軟化物質、及び一つ又はそれ以上の乳濁液形成成分を
含有する繊維製品処理組成物に関する。 【０００２】ラメラ小滴は、種々の文献、例えばＨ．Ａ
．Ｂａｒｎｅｓ，’Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ’，Ｃｈ．２
．，Ｋ．Ｗａｌｔｅｒｓ（Ｅｄ），’Ｒｈｅｏｍｅｔｒ
ｙ：Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　　Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ
ｓ’，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｌｅｔｃｈｗｏｒｔ
ｈ　　１９８０から既に公知の特別な種類の界面活性剤
構造物である。 【０００３】ラメラ繊維製品柔軟化組成物は、例えば欧
州特許第３０３，４７３号（Ａｌｂｒｉｇｈｔ　　ａｎ
ｄ　　Ｗｉｌｓｏｎ）から公知である。この特許明細書
は、任意に異方性球晶状組成物を生成するために、水性
ベース、２つの長鎖アルキル又はアルケニル基を有する
陽イオン繊維製品柔軟剤及び溶解電解質を含有する繊維
製品柔軟化組成物を記載する。 【０００４】繊維製品柔軟化物質中のラメラ小滴の存在
は、当業者に公知の方法、例えば光学的方法、種々の流
動度測定、Ｘ線又は中性子回析及び電子顕微鏡によって
検出される。 【０００５】小滴は、繊維製品柔軟化物質の分子からな
る同心二層のタマネギ様構造から成り、その間に水又は
電解質溶液が捕捉されている。このような小滴がほぼ又
は十分に密着充填された系は、物理的安定性と有用な流
動特性との非常に望ましい組み合わせを提供する。 【０００６】しわをのばし、アイロン掛けを容易にし、
柔軟化を改善する等の追加的利点を与えるために、水性
相中の乳濁液の形態の繊維製品柔軟化組成物に他の成分
を加えることが望ましい。例えば、紡織繊維及び織物に
使用した場合にさらなる柔軟・潤滑効果を示す鉱油のよ
うな炭化水素、香料乳濁液、及び担体乳濁液に溶解した
香料の溶液である。 【０００７】従来、繊維製品柔軟化物質を分散させるた
めに炭化水素を添加すると、安定性に問題が生じること
が認識されてきた。例えば、英国特許第１，６０１，３
６０号（Ｐｒｏｃｔｅｒ　　ａｎｄ　　Ｇａｍｂｌｅ　
　Ｃｏ／Ｇｏｆｆｉｎｅｔ）においては、水不溶性陽イ
オン繊維製品柔軟剤、炭化水素、及び比較的多くの水溶
性陽イオン界面活性剤を含有するある種の布地処理組成
物を開示する。このような水溶性界面活性剤はラメラ相
を形成せず、炭化水素を可溶化するために存在すると考
えられ、従って組成物の粘度は依然として高い。欧州特
許第１３，７８０号（Ｐｒｏｃｔｅｒ　　ａｎｄ　　Ｇ
ａｍｂｌｅ／Ｖｅｒｂｒｕｇｇｅｎ）には、低レベルの
脂肪酸の非環式炭化水素が、ある種のイミダゾリニウム
塩を２０％まで含有する組成物における粘度調整助剤と
して示唆されている。粘度の問題に突き当たることなく
大量の炭化水素又は脂肪酸を如何に混和するかについて
の開示はない。 【０００８】繊維製品柔軟化物質がラメラ状に分散して
存在すると、消耗（ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ）　メカニズム
によって乳濁液成分が凝集する。この現象は、混合分散
系において、及び構造化界面活性剤相又は非吸着ポリマ
ーを含有する系においてよく知られている（例えば、Ｄ
．Ｆａｉｒｈｕｒｓｔ，Ｍ．Ａｒｏｎｓｏｎ，Ｍ．Ｇｕ
ｎ　　ａｎｄＥ．Ｇｏｄｄａｒｄ　　Ｃｏｌｌｏｉｄｓ
　　Ｓｕｒｆ．　　１９８３，７，１５３）。この消耗
凝集により、粒子間間隔が減少して繊維製品処理組成物
の粘度が上昇する。 【０００９】繊維製品柔軟化組成物の粘度及び安定性を
決定する２つの主な因子がある、すなわち分散ラメラ相
及び乳濁液の結合容積分率並びにそれらの凝集状態であ
る。概して、分散ラメラ相（小滴）及び乳濁液相（粒子
）の容積分率が高いほど、粘度が高くなり、極限では注
入不可能な物質あるいはゲル化物質を生じ得る。容積分
率が約０．６又はそれ以上のとき、小滴はまさしく接触
している（空隙充填）。これにより、許容可能な粘度を
有する適度の安定性が得られる（剪断速度２１Ｓ−１で
大体２．５Ｐａｓ以下、好ましくは１Ｐａｓ以下、最も
好ましくは０．５Ｐａｓ以下）。しかしながら、粒子の
凝集も起こり得る。前述のように、ラメラ状分散は乳濁
液成分の消耗凝集を引き起す可能性がある。ラメラ状分
散又は乳濁液の凝集は、粒子間小滴間間隔（ｉｎｔｅｒ
−ｐａｒｔｉｃｌｅ　ｉｎｔｅｒ−ｄｒｏｐｌｅｔ　ｓ
ｐａｃｉｎｇ）の減少により充填をさらに有効にするた
め不安定性を引き起こし得る。したがって、安定化のた
めにはさらにラメラ状小滴又は乳濁液が必要であるが、
これは粘度の増大を引き起こす。 【００１０】小滴の容積分率は柔軟剤濃度を増大すると
増大し、電解質の量を上げると低下する。しかしながら
、乳濁液成分の安定性は電解質の量に非常に依存する。 電解質を乳濁液に添加すると、電解質は消耗作用を低減
させるが、消耗を防ぐために必要なレベルを添加すると
静電機序により乳濁液の凝集が引き起こされ、したがっ
て問題は解決されない。 【００１１】したがって、実際には、許容可能な製品を
保ちながら混和され得る繊維製品柔軟化物質、乳濁液成
分、及び任意の電解質の量には制限がある。原則的に、
便宜性及びコストの点からより高量の繊維製品柔軟化物
質を存在させることが所望され、繊維製品潤滑及び香料
放出のような付加的利益を提供するには乳濁液成分の存
在が所望され、ある環境でより良い放出及び陰イオンの
キャリーオーバ防護を得るためにはある量の電解質が所
望される。 【００１２】柔軟化物質の容積分率及び乳濁液成分の容
積分率に対する安定性及び／又は粘度の依存性は、組成
物中に親水性主鎖及び一つ又はそれ以上の疎水性側鎖を
有する解膠ポリマーを混和することによって好ましく影
響されることが判明している。 【００１３】したがって、本発明は、水性ベース、一つ
又はそれ以上の繊維製品柔軟化物質、及び乳濁液成分を
含有する繊維製品処理組成物に関するものであって、上
記の組成物は乳濁液と繊維製品柔軟化物質のラメラ状小
滴を組合せた構造を有し、さらに上記の組成物は、親水
性主鎖及び一つ又はそれ以上の疎水性側鎖を有する解膠
ポリマーを含む。 【００１４】解膠ポリマーを存在させると、所望により
、許容可能な粘度を有する安定で容易に分散可能な製品
に対する必要量より多くの量の柔軟化物質及び／又は乳
濁液成分を混和できる。また（所望により）、ラメラ分
散液及び乳濁液が高度に安定性感受性を示すある種の他
の成分を多量に混和できる。 【００１５】本発明によると、ラメラ小滴及び乳濁液の
容積分率が０．５又はそれ以上である安定な注出可能な
生成物が得られる。 【００１６】ラメラ小滴相及び乳濁液成分の容積分率は
以下の方法によって測定される。組成物を例えば４０，
０００Ｇで１２時間遠心分離して、組成物を透明（連続
水性）層、濁った活性リッチな（ラメラ／乳濁液）層、
及び（固体又は液体が懸濁されている場合）第三層に分
離する。遠心分離前の連続水性相、ラメラ相及び全組成
物の導電率を測定する。この測定値から、Ａｍｅｒｉｃ
ａｎ　　Ｐｈｙｓｉｃｓ，２４，６３６（１９３５）に
開示されているようなＢｒｕｇｇｅｍａｎの方程式を用
いてラメラ相及び乳濁液成分の容積分率を算出又は概算
する。所望により、乳濁液成分の容積分率を、密度が公
知ならば算出し、ラメラ相の容積分率を算出する。 【００１７】好ましくは、水性連続相の粘度は２５ｍＰ
ａｓ未満、最も好ましくは１５ｍＰａｓ未満、特に好ま
しくは１０ｍＰａｓ未満であって、これらの粘度は毛管
粘度計、例えばＯｓｔｗａｌｄ粘度計を用いて測定され
る。 【００１８】実際上、生成物特性を表わす用語であるポ
リマーに関する’解膠’という用語は、ポリマーを含ま
ない等価の組成物がかなり高い粘度を有するか又は不安
定になることを意味する。粘度を高めるが組成物の安定
性を増強しないポリマーの使用を包含するつもりはない
。さらに希釈作用によってのみ、即ち多量の連続相の添
加によってのみ粘度を低下させるポリマーを包含する意
図もない。本発明の範囲内であるけれども、かなり高レ
ベルの解膠ポリマーをそれらの系に用い得る。この場合
次のような粘度低減が生じる：一般的には約０．０１〜
約５．０重量％のレベルで、２１ｓ−１の粘度を２オー
ダーまで下げることができる。 【００１９】本発明の特に好ましい組成物は、貯蔵時に
殆ど相分離を示さず、任意の解膠ポリマーを有しない等
価の組成物より低い粘度を有する。 【００２０】本発明において、これらの系の安定性は大
半の製造業者及び小売り業者に適合される最大分離の点
から定義される。即ち、“安定な”組成物は製造から２
１日間２５℃で貯蔵した場合、２つ又はそれ以上の分離
相が出現するような相分離が２容量％以下しか生じない
。 【００２１】結合ラメラ／乳濁液相容積分率が０．５又
はそれ以上である組成物の場合、この定義が常に容易に
当てはまるとは限らない。本発明の場合、このような系
は、小滴又は粒子が凝集されるか否かによって安定にも
不安定にもなり得る。不安定な場合、即ち凝集した場合
、相分離の程度は、例えば低容積分率を有する不安定な
非凝集系の場合と同様に相対的に小さい。しかしながら
、この場合、相分離が連続相の別個の層の出現によって
明らかとならない場合があるが、生成物に亀裂が分布す
る。これらの亀裂出現の開始及びこれらが含有する物質
の容量を非常に正確に測定することは殆ど不可能である
。しかしながら、分布分離相が総組成物の２容量％以上
存在すると当業者が容易に目視できるため、彼らは不安
定性を確認し得る。したがって、形式上、「安定な」と
いう上記の定義はこれらの状況にも適用し得るが、分離
相として現れるための相分離の要件は無視される。 【００２２】本発明の特に好ましい態様では、製造から
２１日間２５℃で貯蔵後、目に見える相分離を０．１容
量％未満しか生じない。 【００２３】しかしながら、通常、おおよそではあるが
、本発明の組成物中の解膠ポリマーの効果を示すに十分
な数字を得ることができる。以下に例示する組成物にお
いてこの困難が生じる場合は、それを示す。 【００２４】本発明の組成物は、解膠ポリマーを一つ又
はその混合物を含有する。“ポリマー型”という用語は
、実際には殆どすべてのポリマー試料がある範囲の構造
及び分子量を有し、しばしば不純物を含んでいるために
用いられる。したがって、本明細書に記載の解膠ポリマ
ーの構造は上記のような解膠のために有効であると考え
られるポリマーを指す。実際には、これらのポリマーは
、全体に占める解膠ポリマーの量が所望の解膠作用を生
じるに十分である場合、ポリマー試料の一部のみを構成
するに過ぎない。さらに、個々のポリマー型に関して本
明細書に記載の任意の構造は主な解膠ポリマー種の構造
を示し、明記された分子量は解膠ポリマーの平均分子量
である。 【００２５】本発明の組成物中に使用するのに適した解
膠ポリマーは、例えば、我々の同時係属中の欧州特許出
願第８９２０１５３０．６号、並びに我々の同時係属中
の英国特許出願第８９２４４７９．２号、第８９２４４
７８．４号及び第８９２４４７７．６号に記載されてい
る。 【００２６】好ましい種類のポリマーは、親水性主鎖及
び少なくとも一つの疎水性側鎖を有する生分解性ポリマ
ーである。親水性主鎖及び少なくとも一つの疎水性側鎖
を有するポリマーの基本的構造は、欧州特許第８９２０
１５３０．６号に記載されている。 【００２７】通常、ポリマーの親水性主鎖は、一つ又は
それ以上の種類の相対的に親水性のモノマー単位を、場
合により少量の相対的疎水性単位と組み合わせて含有す
る直鎖、分枝鎖又は架橋分子組成物である。親水性主鎖
の構造に対する唯一の制限は、ポリマーは活性構造化水
性液体柔軟剤組成物中に混和するのに適したものでなけ
ればならないということであって、親水性主鎖は水に相
対的に可溶性であり、２０℃でｐＨ７．０の水中溶解度
は好ましくは１ｇ／ｌ以上、さらに好ましくは５ｇ／ｌ
以上、最も好ましくは１０ｇ／ｌ以上である。 【００２８】好ましくは、親水性主鎖は主として直鎖で
あって、この場合、主鎖の主要な鎖は、主鎖の少なくと
も５０重量％、好ましくは７５重量％以上、最も好まし
くは９０重量％以上を構成する。 【００２９】親水性主鎖は、ポリマーの調製に有用な種
々の単位から選択されるモノマー単位で構成される。ポ
リマーは任意のおそらく化学的な結合によって結合され
るが、しかし以下の種類の結合が好ましい：【００３０
】 【化１】 親水性主鎖を構成するのに好適に用いられる水溶性モノ
マーは、例えば、水に溶解した場合に少なくとも１重量
％溶液を構成するのに十分に水溶性を有し、かつ周囲温
度で、ｐＨ３．０〜１２．５で、好ましくは１ｇ／ｌ以
上、さらに好ましくは５ｇ／ｌ以上、最も好ましくは１
０ｇ／ｌ以上の水溶性を示すポリマーを生成するために
容易に重合されるものである。水溶性モノマーの例とし
ては、アクリルアミド、メタクリルアミド及びフマルア
ミドのようなエチレン系不飽和アミド、２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸、Ｎ−（ジメチル
アミノメチル）アクリルアミド、塩化Ｎ−（トリメチル
アンモニウムメチル）アクリルアミド及び塩化Ｎ−（ト
リメチルアンモニウムプロピル）メタクリルアミドのよ
うなそれらのＮ−置換誘導体；アクリル酸、マレイン酸
、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、
アコニット酸及びシトラコン酸のようなエチレン系不飽
和カルボン酸又はジカルボン酸；塩化ビニルベンジルト
リメチルアンモニウムのようなその他のエチレン系不飽
和第四アンモニウム化合物；２スルホエチル（メタ）ア
クリレートのような不飽和カルボン酸のスルホアルキル
エステル；２−アミノエチル（メタ）アクリレート、ジ
メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルア
ミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチ
ル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチルメタク
リレートのような不飽和カルボン酸のアミノアルキルエ
ステル、及びそれらの第四アンモニウム塩；ビニルピリ
ジン、ビニルモルホリン及びアリルアミンのようなビニ
ル又はアリルアミン；塩化ジアリルメチルアンモニウム
のようなジアリルアミン及びジアリルアンモニウム化合
物；ビニルピロリドンのようなビニル複素環式アミド；
ビニルベンジルスルホネートのようなビニルアリールス
ルホネート；酢酸ビニルの加水分解によって得られるビ
ニルアルコール；アクロレイン；アリルアルコール；ビ
ニル酢酸；ビニルスルホン酸ナトリウム；アリルスルホ
ン酸ナトリウム；並びに前記モノマーの塩が挙げられる
。これらのモノマーは単独で又はそれらの混合物として
用いてもよい。 【００３１】任意に、親水性主鎖は、親水性ポリマー主
鎖の全体的溶解度が上記のような溶解度要件を満たして
いるならば、少量の相対的に疎水性の単位、例えば水に
１ｇ／ｌ未満の溶解度を示すポリマー由来の疎水性単位
を含有し得る。相対的に水不溶性のポリマーの例として
は、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリ
エチルアクリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリスチレン、ポリブチレンオキシド、ポリプロピレン
オキシド、ポリヒドロキシプロピルアクリレートが挙げ
られる。 【００３２】側鎖を構成するのに適した疎水性モノマー
としては、一般に、（１）水不溶性モノマー、即ち１０
０重量部の水に０．２重量部未満しか溶解しないもの、
及び（２）疎水性部分を有するエチレン系不飽和化合物
が挙げられる。疎水性部分（それらの重合可能結合から
単離された場合）は相対的に水溶性であり、周囲温度、
ｐＨ３．０〜１２．５で、好ましくは１ｇ／ｌ未満、さ
らに好ましくは０．５ｇ／ｌ未満、最も好ましくは０．
１ｇ／ｌ未満である。 【００３３】疎水性部分は、好ましくは少なくとも３個
の炭素原子を有し、最も好ましくは以下のものに匹敵す
る疎水性を有する有機ペンダント基である：Ｃ３　〜Ｃ
５０アルキル及びシクロアルキルのような少なくとも３
個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基；ナフチルのよ
うな多核芳香族炭化水素基；アルキル基が一つ又はそれ
以上の炭素原子を有するアルキルアリール；３又はそれ
以上の炭素原子を有するハロアルキル、好ましくはペル
フルオロアルキル；アルキレンがプロピレン又は高級ア
ルキレンであり、疎水性部分当たり少なくとも１つのア
ルキレンオキシ単位が存在するポリアルキレンオキシ基
；並びにシロキサン部分。疎水性モノマーの例としては
、ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、２−
エチルヘキシルアクリレート及びそれに対応するメタク
リレート、α，β−エチレン不飽和カルボン酸の高級ア
ルキルエステル、例えばドデシルアクリレート、ドテシ
ルメタクリレート、トリデシルアクリレート、トリデシ
ルメタクリレート、テトラデシルアクリレート、オクタ
デシルアクリレート、オクタデシルメタクリレート、無
水マレイン酸のオクチル半エステル、ジオクチルジエチ
ルマレエート、並びにアクリル酸、メタクリル酸、無水
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、及びアコニット酸
のようなエチレン系不飽和カルボン酸と３〜５０個の炭
素原子を有するアルカノールとの反応から得られるその
他のアルキルエステル及び半エステル；ノニル−　　−
フェニルアクリレート、ノニル−　　−フェニルメタク
リレート、ドデシル−　　−フェニルアクリレート、及
びドデシル−　　−フェニルメタクリレートのようなエ
チレン系不飽和カルボン酸のアルキルエステル；Ｎ−オ
クタデシルアクリルアミドのようなＮ−アルキル−エチ
レン系不飽和アミド；Ｎ−オクタデシルメタクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジオクチルアクリルアミド、及び同様のそ
の誘導体；オクテン−１、デセン−１、ドデセン−１及
びヘキサデセン−１のような−オレフィン；ビニルラウ
レート及びビニルステアレートのようなアルキルが少な
くとも４個の炭素原子を有するビニルアルキレート；ド
デシルビニルエーテル及びヘキサデシルビニルエーテル
のようなビニルアルキルエーテル；Ｎ−ビニルラウラミ
ド及びＮ−ビニルステアラミドのようなＮ−ビニルアミ
ド；並びにｔ−ブチルスチレンのようなアルキルスチレ
ンが挙げられる。疎水性モノマーは単独で用いてもよい
し、あるいはその混合物を用いてもよい。親水性モノマ
ー：疎水性モノマーの比率は、約５００：１〜５：の範
囲であり得る。その結果生じるポリマーの平均分子量（
Ｍｗ）は、ポリアクリレート標準を用いたゲル浸透クロ
マトグラフィーにより、又はポリアクリレート標準を用
いた比粘度（ＳＶ）測定により測定した場合、５００〜
５００，０００又はそれ以上まで変化し得る。 【００３４】本発明の生成物は、好ましくは一般式（Ｉ
）： 【００３５】 【化２】 ［式中、ｚは１であり、（ｘ＋ｙ）：ｚは４：１〜１，
０００：１、好ましくは６：１〜２５０：１であって、
モノマー単位はランダムな順序で存在し得、ｙは０から
最大ｘと等しい値までであり、ｎは少なくとも１であり
、Ｒ１　は−ＣＯ−Ｏ、−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ
２　−、−ＣＯ−ＮＨ−を表すか、又は存在せず、Ｒ２
　は１〜５０の別々に選択されるアルキレンオキシ基、
好ましくはエチレンオキシド又はプロピレンオキシド基
を表すか、あるいは存在せず、但しＲ３　が存在せずＲ
４　が水素を表す場合にはＲ２　は少なくとも３個の炭
素原子を有するアルキレンオキシ基を含有しなければな
らず、Ｒ３　はフェニレン結合を表すか、又は存在せず
、Ｒ４　は水素、あるいはＣ１−２４アルキル又はＣ２
−２４アルケニル基を表すが、但し：ａ）Ｒ２　が存在
しない場合はＲ４　が水素でなく、そしてＲ３　も存在
しない場合にはＲ４　は少なくとも５個の炭素原子を含
有せねばならず、Ｒ５　は水素又は式−ＣＯＯＡ４　の
基を表わし、Ｒ６　は水素又はＣ１−４　アルキルを表
わし、Ａ１　、Ａ２　、Ａ３　及びＡ４　は水素、アル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム及びアミン
塩基、並びにＣ１−４　又は（Ｃ２　Ｈ４　Ｏ）ｔ　Ｈ
（ここでｔは１〜５０である）から別々に選択されるが
、この場合、モノマー単位はランダムな順序で存在し得
、各Ｂ１　は−ＣＨ２　ＯＨ、−ＯＨ、又は−Ｈから別
々に選択される］のポリマーを含有する。 【００３６】本発明の別の種類のポリマーは、式（ＩＩ
）： 【００３７】 【化３】 ［式中、Ｑ２　は式（ＩＩａ）： 【００３８】 【化４】 （式中、ｚ及びＲ１−６　は式（Ｉ）と同義であり、Ａ
１−４は式（Ｉ）の場合と同義である）の分子全体であ
り、Ｑ１　はポリマーの分枝を可能にする多官能性モノ
マーであって、ここでポリマーのモノマーは任意の方向
に、任意の順でＱ１　に結合し、それによって分枝鎖ポ
リマーを生じ得る。好ましくは、Ｑ１　はトリメチルプ
ロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）、メチレンビス
アクリルアミド、又はジビニルグリコールであり、ｎ及
びｚは上記と同義であり、ｖは１であり、（ｘ＋ｙ＋ｐ
＋ｑ＋ｒ）：ｚは５：１〜５００：１であって、この場
合、モノマー単位はランダムな順序で存在し得、そして
好ましくはｐ及びｑがゼロであるか、又はｒがゼロであ
り、Ｒ７　及びＲ８　は−ＣＨ３　又は−Ｈを表わし、
Ｒ９　及びＲ１０はアミノ、アミン、アミド、スルホネ
ート、スルフェート、ホスホネート、ホスフェート、ヒ
ドロキシル、カルボキシル及びオキシド基のような置換
基、あるいは（Ｃ２　Ｈ４　Ｏ）ｔ　（ここでｔは１〜
５０である）を表わし、この場合、モノマー単位はラン
ダムな順序で存在し得る。好ましくは、−ＳＯ３　Ｎａ
、−ＣＯ−Ｏ−Ｃ２　Ｈ４　、−ＯＳＯ３　Ｎａ、−Ｃ
Ｏ−ＮＨ−Ｃ（ＣＨ３　）２　−ＣＨ２　−ＳＯ３　Ｎ
ａ、−ＣＯ−ＮＨ２　、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ３　、−ＯＨ
から選択される］のポリマーを包含する。式Ｉ及び式Ｉ
Ｉのポリマーが塩の形態であるポリマー物質の特定の試
料においては、通常、いくつかのポリマーは完全塩であ
り（Ａ１　−Ａ４　はすべて水素以外である）、いくつ
かは完全酸（Ａ１　〜Ａ４　はすべて水素である）であ
り、そしていくつかは部分塩（Ａ１　〜Ａ４　の一つ又
はそれ以上が水素であり、一つ又はそれ以上が水素以外
である）である。 【００３９】式Ｉ及び式ＩＩのポリマーの塩は、Ａ１　
〜Ａ４に関して限定される任意の有機又は無機陽イオン
と形成され、低分子量カルボン酸とともに水溶性塩を生
成し得る。アルカリ金属塩が好ましく、特にナトリウム
又はカリウムが好ましい。 【００４０】本発明の別の種類のポリマーは、式ＩＩＩ
のポリマーを包含する： 【００４１】 【化５】 ［式中、Ｑ３　は以下のモノマー単位ＩＩＩａ：【００
４２】 【化６】 に由来し、Ｑ４　は分子ＩＩＩｂ： 【００４３】 【化７】 （式中、Ｑ５　はモノマー単位ＩＩＩｃ：【００４４】 【化８】 に由来する）に由来し、Ｒ１　〜Ｒ６　は式Ｉと同義で
あり、（ａ＋ｂ＋ｃ）：Ｑ４　は５：１〜５００：１で
あって、この場合、モノマー単位はランダムな順序で存
在し得、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ及びｈは整数又は
ゼロであり、ｎは少なくとも１であって、Ｂ１　、Ｂ２
　、Ｂ３　及びＢ４　は有機又は無機陰イオンであり、
ｗは０〜４であり、Ｒ１１は水素、又はＣ１　〜Ｃ４　
アルキルから別々に選択され、そしてＲ１２はＣ５　〜
Ｃ２４アルキルもしくはアルケニル、アリールシクロア
ルキル、ヒドロキシアルキル、又はアルコキシアルキル
から別々に選択される］。 【００４５】Ｂ１　、Ｂ２　、Ｂ３　及びＢ４　で表わ
される陰イオンの例としては、ハロゲン、硫酸、スルホ
ン酸、燐酸、水酸、ホウ酸、シアン、炭酸、重炭酸、チ
オシアン酸、硫化物、シアン酸、酢酸塩、及びその他の
一般的な無機及び有機イオンが挙げられる。好ましい陰
イオンは塩素イオン及びメト硫酸イオンである。 【００４６】本発明の別の種類のポリマーは、式ＩＶ：
【００４７】 【化９】 （式中、Ｒ１　〜Ｒ６　は式Ｉと同義であり、ｚは１で
あり、ｊ：ｚは５：１〜５００：１であって、この場合
、モノマー単位はランダムな順序で存在し得、そしてｎ
は少なくとも１であり、Ｒ１３は−ＣＨ２　−、−Ｃ２
　Ｈ４　−、−Ｃ３　Ｈ６　−を表わすか、あるいは存
在せず、Ｒ１４は１〜５０の別々に選択されるアルキレ
ンオキシ基、好ましくはエチレンオキシド基であるか、
又は存在せず、Ｒ１５は−ＯＨ又は水素を表わす）のも
のを包含する。 【００４８】その他の好ましいポリマーは、疎水性的に
改変される多糖類である。それらのポリマー中に用い得
る糖単位としては、グルコシド及びフルクトシド、例え
ばマルトース、フルクトース、ラクトース、グルコース
及びガラクトースが挙げられる。糖基の混合物を用いて
もよい。糖基は任意の好適な結合を介して互いに結合さ
れるが、１−４結合及び／又は１−６結合が好ましい。 多糖類は好ましくは主として直鎖であるが、分枝鎖ポリ
マーを用いてもよい。好ましい多糖類の例は、次式Ｖを
有する： 【００４９】 【化１０】 （式中、Ｒ７　′はＲ７　又は−Ｒ１　−Ｒ２　−Ｒ３
　−Ｒ４　であり、Ｒ７　は−ＯＨ、−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ
Ｈ３　、−ＳＯ３　Ａ１　、−ＯＳＯ３　Ａ１　、−Ｎ
ＨＳＯ３　Ａ１　、−ＣＯＯＡ１　から別々に選択され
、Ｒ７　は好ましくは−ＯＨであり、ｎは１分子当たり
の−Ｒ１　−Ｒ２　−Ｒ３　−Ｒ４　基の総数であり、
ｎは少なくとも１であり、ｍは−Ｒ１　−Ｒ２　−Ｒ３
　−Ｒ４　ではないＲ７　及びＲ７　′基の総数であっ
て、ｍ：ｎは１２：１〜３，０００：１、好ましくは１
８：１〜７５０：１であって、この場合、モノマー単位
はランダムな順序で存在し得る。ｖ及びｗはポリマーの
分子量によって決まる。 【００５０】この式に基づいて、当業者は本発明の組成
物中に用いられる他の多糖類ポリマーに関する同様の式
を誘導し得ると考えられる。 【００５１】Ｒ１　は式Ｉと同義であり、又は−ＮＨＣ
Ｏ，−ＯＣＨ２　ＣＯＮＨ又は−Ｏ−ＣＨ２　−ＣＯ−
Ｏ−であり、Ｒ２−４　は式Ｉと同義であり、Ａ１　は
式Ｉと同義である）。 【００５２】その他の好ましいポリマーは、次式ＶＩの
ものである： 【００５３】 【化１１】 （式中、ｚ及びｎは式Ｉと同義であり、（ｘ＋ｙ）：ｚ
は４：１〜１，０００：１、好ましくは６：１〜２５０
：１であり、ｙは好ましくはゼロから最大ｘの値と等し
い値であって、この場合、モノマー単位はランダムな順
序で存在し得、Ｒ１−６　は式Ｉと同義であり、Ｒ８　
及びＲ９　は−ＣＨ２　−を表わすか、又は存在せず、
Ｓは−ＣＯ（ＣＨ２　）２　ＣＯＯＡ１　、−ＣＯ（Ｃ
Ｈ）２　ＣＯＯＡ１　、−ＣＯＣＨ２　Ｃ（ＯＨ）（Ｃ
ＯＯＡ１　）ＣＨ２　ＣＯＯＡ１　、−ＣＯＣＨ２　Ｃ
ＯＯＡ１　、−ＣＯ（ＣＨ（ＯＨ））２　ＣＯＯＡ１、
−ＣＯＣＨ２　ＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＡ１　、−ＣＯＣＨ
２　ＣＨ（ＣＨ）３　ＣＯＯＡ１　及び−ＣＯＣＨ２　
Ｃ（＝ＣＨ２　）ＣＯＯＡ１　；から選択され、Ａ１　
は式Ｉと同義である）。 【００５４】その他の好ましいポリマーは、次式ＶＩＩ
のものである： 【００５５】 【化１２】 ［式中、Ｄは−Ｈ又は−ＯＨであり、ｎは少なくとも１
であり、ＡはＱ１ 【００５６】 【化１３】 又はＱ２　 【００５７】 【化１４】 （式中、Ａ２　はＡ１　又はＲ１０であり、Ｑ１　：Ｑ
２　は４：１〜１，０００：１、好ましくは６：１〜２
５０：１であり、Ｒ１０はＣ５−２４アルケニル基であ
る）であり、Ｂは−Ｏ−ＣＯ−Ｒ１１−ＣＯ−であり、
Ｒ１１は−ＣＨ２　−、−Ｃ２　Ｈ４　−、−Ｃ３　Ｈ
６　−、又はアリール結合を表わし、上記のアリール結
合は任意に一つ又はそれ以上の−ＣＯＯＡ１　基又はベ
ンゾフェノン結合で置換され、Ａ１　は式Ｉと同義であ
る。］式Ｉ、ＩＩ及びＩＶのポリマー並びにそれらの塩
に関しては、ポリアクリレート標準を用いてＧＰＣによ
り測定した場合、５００〜５００，０００、好ましくは
１０００〜２００，０００、さらに好ましくは１５００
〜５０，０００、さらには３，０００〜６，０００の範
囲の平均分子量を有することが好ましい。この限定のた
めに、Ｎｏｄａ、Ｔｓｏｇｅ及びＮａｇａｓａｗａ（Ｊ
ｏｕｒｎａｌｏｆ　　Ｐｈｙｓｉｃａｌ　　Ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ，Ｖｏｌｕｍｅ　　７４，（１９７０），ｐａ
ｇｅｓ７１０〜７１９）が記載した絶対極限粘度法によ
り、標準の分子量を測定する。 【００５８】式ＩＩＩのポリマーは高度の陽イオン的性
質を有しＧＰＣカラム上に吸着されるために、これらの
ポリマーの分子量分布を正確に測定することは難しい。 その代わりに、６０ＲＰＭの速度で、ＬＣＰアダプター
を有するＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ　　Ｓｙｎｃｈｒｏ−ｌ
ｅｃｔｒｉｃ（Ｒ）　粘度計ＬＶＴ型を用いて、１．０
モル塩化ナトリウム溶液中で２３℃で、１５．０％固体
で測定される標準粘度（Ｓ．Ｖ．）を測定することによ
って分子量を測定し得る。Ｓ．Ｖ．が１〜１００ｍＰａ
ｓ、さらに好ましくは２〜５０ｍＰａｓ、最も好ましく
は３〜２５ｍＰａｓのポリマーを有することが好ましい
。 【００５９】式Ｖ〜ＶＩＩによるポリマーは、好ましく
は５００〜２５０，０００、さらに好ましくは２，００
０〜５０，０００、さらに好ましくは３，０００〜６，
０００の分子量を有する。 【００６０】好ましくは、本発明の組成物中に使用する
ためのポリマーは、英国特許出願第８８１３９６６．２
号に記載の方法により調製される。 【００６１】一般に、解膠ポリマーは、組成物中に０．
０１〜５．０重量％、好ましくは０．０２〜２．０重量
％、最も好ましくは０．０３〜１重量％で用いられる。 【００６２】本発明の組成物は、好ましくは組成物の１
〜８０重量％、さらに好ましくは２〜７０重量％、最も
好ましくは５〜５０重量％の繊維製品柔軟化物質を含有
する。繊維製品柔軟化物質は、陽イオン性、非イオン性
、両性、又は陰イオン性繊維製品柔軟化物質から選択さ
れ得る。 【００６３】本発明の組成物中に用いるのに適した両性
繊維製品コンディショニング物質は、０〜１００℃の少
なくとも一つの温度で、好ましくは１０〜９０℃の少な
くとも一つの温度で、さらに好ましくは２０〜８０℃で
、１ｇ／ｌ未満の濃度で粒状分散物を生成する繊維製品
実在（ｆａｂｒｉｃ−ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖｅ）両性物
質である。本発明のために、繊維製品実在両性物質は、
好ましくは単一の長いヒドロカルビル側鎖又は２つの長
いヒドロカルビル鎖を有する両性又は双イオン性第三又
は第四アンモニウム化合物である。これらの化合物のな
かで、費用、加工の容易さ、並びに良好な安定性及び性
能を含めた多くの理由を考慮して、２つの長いヒドロカ
ルビル鎖を有する両性又は双イオン性アンモニウム化合
物の使用が特に好ましい。好適な両性物質は、例えば欧
州特許第２３６，２１３号に開示されている。 【００６４】本明細書中で、ヒドロカルビル鎖という表
現は、任意に−ＯＨ、−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＯ
−等のような官能基によって置換又は遮断された直鎖又
は分枝鎖アルキル又はアルケニル鎖を指す。 【００６５】好ましくは、両性繊維製品実在物質は水不
溶性であって、ｐＨ２．５、２０℃で、１０ｇ／ｌ未満
の水中溶解度を示す。両性繊維製品実在物質のＨＬＢは
、好ましくは１０．０未満である。 【００６６】本発明の組成物中に用いるのに適した陽イ
オン繊維製品柔軟化物質は、ｐＨ２．５で、２０℃、１
０ｇ／ｌ未満の水中溶解度を示す水不溶性の陽イオン物
質である。非常に好ましい物質は、２つのＣ１２〜Ｃ２
４ヒドロカルビル鎖を有する陽イオン性第四アンモニウ
ム塩である。 【００６７】実質的に水不溶性の第四アンモニウム化合
物は、次式を有する： 【００６８】 【化１５】 （式中、Ｒ１　及びＲ２　は約１２〜約２４個の炭素原
子を含有するヒドロカルビル基を表わし、Ｒ３　及びＲ
４　は１〜約４個の炭素原子を含有するヒドロカルビル
基を表わし、そしてＸは陰イオン、好ましくはハロゲン
、メト硫酸及びエチル硫酸イオンから選択されるである
）。 【００６９】これらの第四柔軟剤の代表的例としては、
ジ獣脂ジメチルアンモニウム塩化物、ジ獣脂ジメチルア
ンモニウムメチル硫酸塩、ジヘキサデシルジメチルアン
モニウム塩化物、ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウ
ムメチル硫酸塩、ジヘキサデシルジエチルアンモニウム
塩化物、ジ（ココナット）ジメチルアンモニウム塩化物
が挙げられる。ジ獣脂ジメチルアンモニウム塩化物、ジ
（水素化獣脂）ジメチルアンモニウム塩化物、ジ（ココ
ナット）ジメチルアンモニウム塩化物、及びジ（ココナ
ット）ジメチルアンモニウムメト硫酸塩が好ましい。 【００７０】好適な物質としては、さらに、軟質脂肪酸
をベースにしたジアルキルエトキシルメチルアンモニウ
ムメト硫酸塩、硬質脂肪酸をベースにしたジアルキルエ
トキシルメチルアンモニウムメト硫酸塩、及びＲ３　及
びＲ４　がメチルを表わし、Ｒ１　がＣ１３−１５　で
あり、Ｒ２　がＣＨ２　ＣＨ２　ＯＣＯＲ（ここでＲが
ステアリル）であり、Ｘがメト硫酸イオンである物質が
挙げられる。ジ獣脂ジメチルアンモニウム塩化物、ジ（
水素化獣脂アルキル）ジメチルアンモニウム塩化物、ジ
（ココナットアルキル）ジメチルアンモニウム塩化物及
びジ（ココナットアルキル）ジメチルアンモニウムメト
硫酸塩が好ましい。 【００７１】その他の好ましい陽イオン化合物としては
、欧州特許第２３９，９１０号（Ｐ＆Ｇ）に開示の物質
が挙げられるが、この明細書の記載内容は、参照により
本明細書中に含まれるものとする。 【００７２】その他の好ましい物質は、次式の物質であ
る： 【００７３】 【化１６】 （式中、Ｒ５　は、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ　　ＶＲＨ　　
９０の商品名でＳｔｅｐａｎから販売されている獣脂で
ある）、及び 【００７４】 【化１７】 （式中、Ｒ８　、Ｒ９　及びＲ１０は各々１〜４個の炭
素原子を含有するアルキル又はヒドロキシアルキル基、
あるいはベンジル基である。Ｒ６　及びＲ７　は各々１
１〜２３個の炭素原子を含有するアルキル又はアルケニ
ル鎖であり、Ｘ−　は水溶性陰イオンである。）これら
の物質及びその調製方法は、米国特許第４，１３７，１
８０号（ＬＥＶＥＲ　　ＢＲＯＴＨＥＲＳ）に記載され
ている。 【００７５】別の種類の好ましい水不溶性陽イオン物質
は、次式を有すると考えられるヒドロカルビルイミダゾ
リニウム塩である： 【００７６】 【化１８】 （式中、Ｒ１３は１〜４個、好ましくは１又は２個の炭
素原子を含有するヒドロカルビル基であり、Ｒ１１は８
〜２５個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であり
、Ｒ１４は８〜２５個の炭素原子を含有するヒドロカル
ビル基であり、そしてＲ１２は水素、又は１〜４個の炭
素原子を含有するヒドロカルビルであり、Ａ−　は陰イ
オン、好ましくはハロゲン、メト硫酸、又はエト硫酸イ
オンである）。 【００７７】好ましいイミダゾリニウム塩としては、１
−メチル−１−（獣脂イルアミド−）エチル−２−獣脂
イル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムメト硫酸塩、
及び１−メチル−１−（パルミトイルアミド−）エチル
−２−オクタデシル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウ
ム塩化物が挙げられる。その他の有用なイミダゾリニウ
ム物質は、２−ヘプタデシル−１−メチル−１−（２−
ステアリルアミド）−エチル−イミダゾリニウム塩化物
、及び２−ラウリル−１−ヒドロキシエチル−１−オレ
イル−イミダゾリニウム塩化物である。さらに本明細書
中で好適なものは、米国特許第４，１２７，４８９号の
イミダゾリニウム繊維製品柔軟成分であって、その明細
書の記載内容は参照により本明細書中に含まれるものと
する。 【００７８】上記の種類の代表的な市販物質としては、
第四アンモニウム化合物Ａｒｑｕａｄ　　２ＨＴ（ＡＫ
ＺＯ）、Ｎｏｒａｍｉｕｍ　　Ｍ２ＳＨ（ＣＥＣＡ）、
Ａｌｉｑｕａｔ−２ＨＴ（Ｇｅｎｅｒａｌ　　Ｍｉｌｌ
ｓ　　Ｉｎｃの商標）、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ　　Ｑ１８
５（Ｓｔｅｐａｎ）、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ　　ＶＰ８５
（Ｓｔｅｐａｎ）、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ　　ＶＲＨ９０
（Ｓｔｅｐａｎ）、Ｓｙｎｐｒｏｌａｍ　　ＦＳ（ＩＣ
Ｉ）、及びイミダゾリニウム化合物Ｖａｒｉｓｏｆｔ４
７５（Ｓｈｅｒｅｘ　　Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｃｏｌｕｍｂ
ｕｓＯｈｉｏ　　の商標）、並びにＲｅｗｏｇｕａｔ　
　Ｗ７５００（ＲＥＷＯの商標）がある。 【００７９】本発明の組成物はさらに、可能な場合には
上記の柔軟剤に加えて、一つ又はそれ以上のアミン柔軟
化物質を含有し得る。 【００８０】本明細書中で用いられる場合、“アミン”
という用語は、以下のものを指す： （ｉ）次式（Ｉ）： 【００８１】 【化１９】 （式中、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７は以下のように限定
される）のアミン； （ｉｉ）次式（ＩＩ）： 【００８２】 【化２０】 （式中、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１、ｍ及びｄ
は以下のように限定される）のアミン； （ｉｉｉ）次式： 【００８３】 【化２１】 （式中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１４は上記と同義である
）のイミダゾリン； （ｉｖ）脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジア
ミン及びジアルキレントリアミン、並びにその混合物か
ら成る群から選択されるポリアミンとの反応により生成
される縮合物質。好適な物質は、欧州特許出願第１９９
，３８２号（Ｐｒｏｃｔｅｒ　　ａｎｄ　　Ｇａｍｂｌ
ｅ）に開示されており、その記載内容は参照により本明
細書中に含まれるものとする。 【００８４】アミンが上記の式Ｉを有する場合、Ｒ１５
はＣ６　〜Ｃ２４ヒドロカルビル基であり、Ｒ１６はＣ
１　〜Ｃ２４ヒドロカルビル基であり、Ｒ１７はＣ１　
〜Ｃ１０ヒドロカルビル基である。好適なアミンとして
は、上記の第四アンモニウム化合物から得られる物質が
挙げられるが、この場合Ｒ１５はＲ１　であり、Ｒ１６
はＲ２　であり、Ｒ１７はＲ３　である。好ましくは、
アミンは、Ｒ１５及びＲ１６がともにＣ６　〜Ｃ２０で
あって、Ｃ１６〜Ｃ１８が最も好ましく、Ｒ１７はＣ１
−３　アルキルであるか、あるいはＲ１５は少なくとも
２２個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基で
あり、Ｒ１６及びＲ１２はＣ１−３　アルキルである。 好ましくは、これらのアミンは、本発明の繊維製品コン
ディショニング組成物中に用いるために、塩酸、オルト
燐酸（ＯＰＡ）、Ｃ１　〜Ｃ５　カルボン酸、又は任意
のその他の同様の酸でプロトン化される。 【００８５】アミンが上記の式ＩＩを有する場合、Ｒ１
８はＣ６　〜Ｃ２４ヒドロカルビル基であり、Ｒ１９は
式−（ＣＨ２　ＣＨ２　Ｏ）ｙ　Ｈ（ここで、ｙは０〜
６の範囲内である）のアルコキシル化基であり、Ｒ２０
は式−（ＣＨ２　ＣＨ２　Ｏ）ｚ　Ｈ（ここで、ｚは０
〜６の範囲内であり、ｍは０〜６の範囲内の整数であっ
て、好ましくは３である）のアルコキシル化基である。 ｍが０である場合には、Ｒ１８はＣ１６〜Ｃ２２アルキ
ルであり、ｚとｙの合計は１〜６の範囲内であって、好
ましくは１〜３である。ｍが１である場合は、Ｒ１８は
Ｃ１６〜Ｃ２２アルキルであり、ｘとｙとｚの合計は３
〜１０の範囲内であるのが好ましい。 【００８６】この種の代表的な市販物質としては、Ｅｔ
ｈｏｍｅｅｎ（Ａｒｍｏｕｒ）及びＥｔｈｏｄｕｏｍｅ
ｅｎ（Ａｒｍｏｕｒ）が挙げられる。 【００８７】好ましくは、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）型の
アミンはさらに、本発明の繊維製品コンディショニング
組成物中に用いるためにプロトン化される。 【００８８】アミンが上記の（ｉｖ）型のものである場
合、特に好ましい物質は次式のものである：【００８９
】 【化２２】 （式中、Ｒ２２及びＲ２３は１〜３個の炭素原子を有す
る２価のアルケニル鎖であり、Ｒ２４は１５〜２１個の
炭素原子を有する非環式脂肪族炭化水素鎖である）。こ
の種の市販物質は、Ｃｅｒａｎｉｎｅ　　ＨＣ３９（Ｓ
ａｎｄｏｚ）である。 【００９０】本発明組成物はさらに、炭化水素、香料、
天然油脂、脂肪酸及び／又はそのエステル、脂肪アルコ
ール、及びシリコーンのような乳濁液成分を含有する。 【００９１】非常に好ましい炭化水素はパラフィン及び
オレフィンであるが、アルキン及び塩化ミリスチルのよ
うなハロゲン化パラフィンでもよい。一般にパラフィン
油、軟質パラフィンワックス、石油及び石油ゼリーとし
て公知の物質が特に好適である。特定の物質としては、
例えばテトラデカン、ヘキサデカン、オクタデカン、及
びオクトデセンが挙げられる。 【００９２】好ましい香料は、Ｐｏｒｔｉａ　　４０（
ＩＦＦ　　Ｌｔｄ）、ＬＦＵ３８４（Ｑｕｅｓｔ）、及
びＣｏｃｃｏｏｎ　　ＳＮ３０００（Ｇｉｖａｕｄａｎ
）である。 【００９３】天然油の例としては、ココヤシ油、コーン
油、オリーブ油、及びヒマワリ油、並びにラノリンのよ
うな天然に存在する蝋質固体が挙げられる。動物脂肪の
例としては、バター、獣脂、及びイワシ油がある。 【００９４】好ましい脂肪酸及びエステルは、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、及びステアリン酸、
ラウリン酸メチル、ミリスチン酸エチル、ステアリン酸
エチル、パルミチン酸メチル、及びエチレングリコール
モノステアレートである。脂肪アルコールの例としては
、デカノール、ドデカノール、テトラデカノール、ペン
タデカノール、ヘキサデカノール、並びにラウリル及び
パルミチルアルコールが挙げられる。エストールの例と
してはイソプロピルミリステートが挙げられる。 【００９５】本発明に用いるのに適したシリコーン及び
アミノシリコーンの例は、独国特許第２，６３１，４１
９号（Ｐｒｏｃｔｅｒ　　ａｎｄ　　Ｇａｍｂｌｅ／Ｄ
ｕｍｂｒｅｌｌ）に開示されており、ＶＰ　　１４８７
Ｅ（Ｗａｃｋｅｒ）及びＭａｇｎａｓｏｆｔ　　ｒａｎ
ｇｅ（Ｕｎｉｏｎ　　Ｃａｒｂｉｄｅ）として市販され
ている。 【００９６】粒子が正に荷電すると乳濁液成分の沈着が
改良されることが判明した。陽イオン性繊維製品柔軟剤
を用いると、繊維製品柔軟剤が乳化剤として作用する一
段階工程で繊維製品処理組成物を製造できるので便利で
ある。これができない場合には、別の乳化剤を使用して
乳濁液を作る必要がある。好適な乳化剤はモノ又はジ−
アルキルアンモニウム塩、ソルビタンのエステル、グリ
セロール又はポリエチレングリコール、及びエトキシル
化アルコールである。 【００９７】本発明の組成物中の乳濁液成分のレベルは
、一般に１〜８０重量％、好ましくは２〜７０重量％、
最も好ましくは５〜５０重量％である。本発明の組成物
は、任意に電解質を含有し得る。溶解電解質のレベルは
、一般に０〜０．２％、好ましくは０．０５〜０．２％
である。 【００９８】本発明の組成物は、好ましくは６．０未満
、さらに好ましくは５．０未満、特に１．５〜４．５、
最も好ましくは２．０〜４．０のｐＨを有する。 【００９９】本発明の組成物はさらに、Ｃ１　〜Ｃ４　
アルカノール及び多価アルコールのような非水性溶剤、
弱酸、例えば燐酸、安息香酸、又はクエン酸のようなｐ
Ｈ緩衝剤、再湿潤剤、粘度調整剤、アルミニウムクロロ
ヒドレート、ゲル化防止剤、蛍光剤、着色剤、ヒドロト
ロープ、消泡剤、再付着防止剤、酵素、蛍光増白剤、不
透明剤、グアーゴム及びポリエチレングリコールのよう
な安定化剤、防縮剤、酸化防止剤、耐蝕剤、繊維製品処
理組成物を保存するための２−ブロモ−２−ニトロプロ
パン−１，３−ジオールの市販形態であるＢｒｏｎｏｐ
ｏｌ（商標）のような防腐剤、染料、漂白剤及び漂白先
駆物質、ドレープ付与剤、帯電防止剤、及びアイロン掛
け助剤から選択される一つ又はそれ以上の任意の成分を
含有する。 【０１００】これらの任意の成分は、添加する場合は、
各々組成物の５重量％までのレベルで存在する。 【０１０１】以下の実施例により、本発明をさらに説明
する。 【０１０２】 【実施例】実施例１〜２においては、以下のポリマーを
用いた。各ポリマーは、３０〜６０重量％固体レベルの
水性溶液としてＮａｔｉｏｎａｌ　　Ｓｔａｒｃｈから
入手した。ポリマーに関するパーセントはすべて、１０
０％活性ポリマーを基準にしたものである。 【０１０３】 ポリマーの基本構造：一般式ＩＩ 　　Ｒ８　＝Ｈ，ｒ＝０　，ｖ＝１　 　　Ｑ２　；ｘ＝ｙ＝０　、Ｒ１　＝ＣＯＯ、Ｒ３　は
存在せず、Ｒ５　＝Ｈ、Ｒ６　＝ＣＨ３　　　　　ポリ
マー　　　　　　　　Ｒ１０　　　　　　　　ｑ　　Ｒ
７　　　Ｒ９　　　ｐ　　　　Ｒ４　　　　　　ＳＶ（
ｃｐｓ）　　　　番号 　　　　４３５／１７３　　　　　ＣＯＯＣ２　　Ｈ４
　ＯＨ　　　　２５　　−　　　　−　　　　０　　　
　Ｃ１２　Ｈ２５　　　　３．５　　　　　４３５／１
７４　　　　　ＣＯＯＣ２　　Ｈ４　ＯＨ　　　　２５
　　−　　　　−　　　　０　　　　Ｃ１２　Ｈ２５　
　　　４．３　　　　　４４８／２０　　　　　　ＣＯ
ＯＣ２　　Ｈ４　ＯＨ　　　　１０　　−　　　　−　
　　　０　　　　Ｃ１２　Ｈ２５　　　　−ポリマーの
基本構造：一般式ＩＩＩ 　　ｂ＝ｃ＝０　，Ｒ４　＝−Ｃ１２Ｈ２５、Ｒ６　＝
ＣＨ３　、ｄ＝１　　　Ｑ３　；Ｒ１１＝１１、Ｒ１１
＊　＝ＣＨ３　、Ｂ２　＝Ｃ１　　　Ｑ４　；ｅ＝１　
、ｆ＝ｇ＝ｈ＝ｉ＝０　、Ｒ１　＝ＣＯＯ、Ｒ３　は存
在せず、Ｒ５　＝Ｈ、Ｂ３　＝Ｃｌ 　　ポリマー番号　　　　ａ　　　　ｄ　　　　　　Ｒ
４　　　　　　　　　Ｒ６　　　　　　　　　ＳＶ（ｃ
ｐｓ）　　　　　　４３３／２０　　　　　　１０　　
　　１　　　　　Ｃ１８Ｈ３７　　　　　　ＣＨ３　　
　　　　　　　５．５　　　　　　４４２／２５　　　
　　　１０　　　　１　　　　　Ｃ１２Ｈ２５　　　　
　　ＣＨ３　　　　　　　　　４．６　　　　　　４４
２／４４　　　　　　１０　　　　１　　　　　Ｃ１２
Ｈ２５　　　　　　ＣＨ３　　　　　　　　　６．３　
　　　　　４４２／６０　　　　　　１０　　　　１　
　　　　Ｃ８　Ｈ１７　　　　　　Ｈ　　　　　　　　
　　　　−実施例１ 水性分散中の乳濁液成分と繊維製品柔軟化物質の予熱（
７０℃）混合物に、攪拌しながら解膠ポリマーを加える
ことによって、繊維製品柔軟化組成物を調製した。繊維
製品柔軟化物質は、Ａｒｑｕａｄ　　２ＨＴ（ジメチル
ジ獣脂アンモニウム塩化物）（Ａｔｌａｓ）であった。 乳濁液成分はＳｉｒｉｕｓ　　Ｍ８５鉱油（Ｄａｌｔｏ
ｎ＆Ｃｏ．）、Ｓｉｌｋｏｌｅｎｅ　　９１０（Ｄａｌ
ｔｏｎ＆Ｃｏ．）、石油ゼリー、及び任意にラノリンを
組み合わせたものであった。 【０１０４】以下の組成物（単位：重量％）を得た：　
　　　成　　　　分　　　　　　　　　　Ａ　　　　　
　Ｂ　　　　　　Ｃ　　　　　　Ｄ　　　　　　Ｅ　　
　　　　Ｆ　　Ａｒｑｕａｄ　２ＨＴ　　　　　　　　
　　４．２５　　　　４．２５　　　　４．２５　　　
　４．２５　　　　　９　　　　　　　９　　Ｓｉｒｉ
ｕｓ　Ｍ８５　　　　　　　　　１０．７０　　　１０
．７０　　　１０．７０　　　１０．７０　　　　２４
　　　　　　２４　　Ｓｉｌｋｏｌｅｎｅ　９１０　　
　　　　　５．３０　　　　５．３０　　　　５．３０
　　　　５．３０　　　　１２　　　　　　１２　　ラ
ノリン　４３３／２０　　　　　２．０　　　　　２．
０　　　　　３．０　　　　　３．０　　　　　−　　
　　　　−　　ポリマー　　　　　　　　　　　　−　
　　　　　０．１３　　　　−　　　　　　０．０９　
　　　−　　　　　　　０．１　　水　　　　　　　　
　　　　　　　　…………………　　　　残　　部　　
　　…………………組成物Ｂ、Ｄ及びＦのすべてにおい
て、ポリマーを含まない対応する組成物と比較して、粘
度の有意な低下が観察された。組成物Ｅ及びＦでは、２
１ｓ−１の剪断速度で０．７Ｐａｓから０．３Ｐａｓへ
の粘度の低下が測定された。 【０１０５】実施例２ 実施例１の方法に従って、繊維製品柔軟化組成物（単位
：重量％）を調製した。繊維製品柔軟化物質は、実施例
１で用いたのと同じＡｒｑｕａｄ　　２ＨＴ、又はＡｒ
ｑｕａｄ　　２Ｔ（Ａｔｌａｓ）であった。Ａｒｑｕａ
ｄ　　２Ｔの場合は獣脂は硬化されていない。 【０１０６】 　　　　　　　　成　　　　分　　　　　　　　　　Ａ
　　　　　　　　Ｂ　　　　　　　　Ｃ　　　　　　　
　Ｄ　　　　　　　　Ａｒｑｕａｄ　２ＨＴ　　　　　
　　　　　７　　　　　　　　　７　　　　　　　　　
−　　　　　　　　−　　　　　　Ａｒｑｕａｄ　２Ｔ
　　　　　　　　　　　−　　　　　　　　−　　　　
　　　　７　　　　　　　　　７　　　　　　　Ｓｉｒ
ｉｕｓ　Ｍ８５　　　　　　　　　１８．７　　　　　
　１８．７　　　　　　１８．７　　　　　　１８．７
　　　　　　　Ｓｉｌｋｏｌｅｎｅ　９１０　　　　　
　　９．３　　　　　　　９．３　　　　　　　９．３
　　　　　　　９．３　　　　　　　ポリマー　４３５
／１７４　　　　−　　　　　　　　０．２７　　　　
　　−　　　　　　　　０．３　　　　　　　水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　……………　　　　残
　　部　　　　……………　　　　　　粘　　度（ｍＰ
ａｓ） 　　　　　　　１１０ｓ−１　　　　　　　　　　　２
９５２　　　　　　　３３８　　　　　　　７２９　　
　　　　　１８２　　　　　　　　　２１ｓ−１　　　
　　　　　　　１４７２１　　　　　　　７０９　　　
　　　３４５８　　　　　　　４０４　 実施例３ 実施例１の方法に従って、繊維製品柔軟化組成物（単位
：重量％）を調製した。但し、ポリマーとともに電解質
（存在する場合は）を添加した。 【０１０７】 　　　　　　成　　　　分　　　　　　　　　　Ａ　　
　　　　　　Ｂ　　　　　　　　Ｃ　　　　　　　　Ｄ
　　　　　　　　Ｅ　　　　　　Ａｒｑｕａｄ　２ＨＴ
　　　　　　　　　　７　　　　　　　　　７　　　　
　　　　　７　　　　　　　　　７　　　　　　　　　
７　　　　　Ｓｉｒｉｕｓ　Ｍ８５　　　　　　　　　
１８．７　　　　　　１８．７　　　　　　１８．７　
　　　　　１８．７　　　　　　１８．７　　　　　Ｓ
ｉｌｋｏｌｅｎｅ　９１０　　　　　　　９．３　　　
　　　　９．３　　　　　　　９．３　　　　　　　９
．３　　　　　　　９．３　　　　　ポリマー　４３５
／１７３　　　　０．３　　　　　　　０．３　　　　
　　　０．３　　　　　　　０．３　　　　　　　０．
３　　　　　ＮａＣｌ　　　　　　　　　　　　−　　
　　　　　　０．０５　　　　　　０．１　　　　　　
　０．１５　　　　　　０．２　　　　　水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　…………………　　　　残
　　部　　　　…………………　　　　粘　　度（ｍＰ
ａｓ） 　　　　　１１０ｓ−１　　　　　　　　　　　　２１
０　　　　　　　　６５　　　　　　　１２５　　　　
　　　１６０　　　　　　　２９５　　　　　　　２１
ｓ−１　　　　　　　　　　　　６５８　　　　　　　
４７３　　　　　　　４３１　　　　　　　６１６　　
　　　　　８７９　 　　実施例２Ａとの比較から、解膠ポリマーを添加した
場合に１４．７Ｐａｓから０．６Ｐａｓに粘度が低下し
ているのが分かる。電解質を添加すると（実施例３Ｂ）
、この粘度はさらに低下する。しかしながら、電解質を
引き続き添加すると、終には粘度が増大する。 【０１０８】実施例４ すすぎコンディショナーとして用いるための一般的処方
物は以下の物質を含有する： この組成物の粘度は２１ｓ−１で０．４４Ｐａｓである
。 【０１０９】実施例５ 実施例１の方法に従って繊維製品柔軟化組成物（単位：
重量％）を調製した。繊維製品柔軟化物質はＲｅｗｏｑ
ｕａｔ　　Ｗ７５（１−メチル−１（獣脂イルアミド−
）エチル−２−獣脂イル−４，５−ジヒドロイミダゾリ
ニウムメトスルフェート）であった。 【０１１０】 　　　　　　成　　　　分　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　組　　　　　　成　　　　　　物　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Ａ　　　　　　Ｂ　　　　　　Ｃ　　　　　　Ｄ　　　
　　　Ｅ　　　　　　Ｆ　　　　Ｒｅｗｏｑｕａｔ　Ｗ
７５　　　　　　　１６　　　　　　１６　　　　　　
１６　　　　　　１６　　　　　　１６　　　　　　１
６　　　　　Ｓｉｒｉｕｓ　Ｍ８５　　　　　　　　　
１　　　　　　　　２　　　　　　　２　　　　　　　
１　　　　　　　２　　　　　　　２　　　　　ＣａＣ
ｌ２　　　　　　　　　　　０．０１　　　　０．０１
　　　　０．０１　　　　０．０１　　　　０．０１　
　　　０．０１　　　　ポリマー　４４２／４４　　　
　　−　　　　　　−　　　　　　−　　　　　　−　
　　　　　０．４３　　　　−　　　　ポリマー　４４
２／６０　　　　　−　　　　　　−　　　　　　０．
３６　　　　０．５　　　　　−　　　　　　−　　　
　ポリマー　４４８／２０　　　　　−　　　　　　−
　　　　　　−　　　　　　−　　　　　　−　　　　
　　０．４　　　　　水　　　　　　　　　　　　　　
　　　　…………………　　　　残　　部　　　　……
………………　　　　粘　　度（ｍＰａｓ） 　　　　　２１　ｓ−１　　　　　　　　　　　　８６
　　　　　　７５６　　　　　７９　　　　　　４０　
　　　　１２２　　　　　　２５３　　　　　　１１０
ｓ−１　　　　　　　　　　　　４５　　　　　　１２
２　　　　　４３　　　　　　２６　　　　　　４９　
　　　　　１２１　 組成物Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦにおいて、ポリマーを含まない
対応する組成物と比較して、粘度の有意な低下が観察さ
れた。例えば、組成物Ａと組成物Ｄ、組成物Ｂと組成物
Ｃ、Ｅ又はＦを比較されたい。 【０１１１】実施例６ 実施例１の方法に従って繊維製品柔軟化組成物（単位：
重量％）を調製した。 　　　　　　　　成　　　　分　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　組　　成　　　　物　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　Ａ　　　　　　Ｂ　　　　　　Ｃ　　　　　　Ｄ　
　　　　　Ｒｅｗｏｑｕａｔ　Ｗ７５　　　　　　　　
　　　１６　　　　　　１６　　　　　　１６　　　　
　　１６　　　　　　　Ｓｉｒｉｕｓ　Ｍ８５　　　　
　　　　　　　　　　３　　　　　　　３　　　　　　
　３　　　　　　　３　　　　　　　ＣａＣｌ２　　　
　　　　　　　　　　　　０．０１　　　　０．０１　
　　　０．０１　　　　０．０１　　　　　　ポリマー
　４４２／４４　　　　　　　　　−　　　　　　０．
３６　　　　−　　　　　　−　　　　　　ポリマー　
４４２／６０　　　　　　　　　−　　　　　　−　　
　　　　０．４７　　　　−　　　　　　ポリマー　４
４８／２０　　　　　　　　　−　　　　　　−　　　
　　　−　　　　　　０．４０　　　　　　水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　…………　　残
　　部　　……………　　　　　　粘　　度（ｍＰａｓ
） 　　　　　　　２１　ｓ−１　　　　　　　　　　　　
　　　９０７　　　　　　１６０　　　　　８０　　　
　　２８９　　　　　　　１１０ｓ−１　　　　　　　
　　　　　　　　２８２　　　　　　　６０　　　　　
３７　　　　　１２５ 　　組成物Ｂ、Ｃ及びＤにおいて、ポリマーを含まない
対応する組成物Ａと比較して、粘度の有意な低下が観察
された。 【０１１２】実施例７ 実施例１の方法に従って繊維製品柔軟化組成物（単位：
重量％）を調製した。 【０１１３】 　　　　　　成　　　　　　分　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　組　　　　成　　　　
物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ　　　　　　　　
Ｂ　　　　　　　　Ｃ　　　　　　Ｒｅｗｏｑｕａｔ　
　Ｗ７５　　　　　　　　　　　１６　　　　　　　　
１６　　　　　　　　１６　　　　　ステアリン酸　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２　　
　　　　　　　２　　　　　　　　　２　　　　　Ｃａ
Ｃｌ２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．０２５　　　　　０．０２５　　　　　
０．０２５　　　　　ポリマー　４４２／４４　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　−　　　　　　　　
０．３９　　　　　　−　　　　ポリマー　４４２／６
０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−　　　
　　　　　−　　　　　　　　０．３６　　　　水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　…………　　残　　部　　…………　　　　
粘　　度（ｍＰａｓ） 　　　　２１ｓ−１　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１２８３　　　　　　　３２５
　　　　　　　２１５　　　　　１１０ｓ−１　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４７５
　　　　　　　１２９　　　　　　　１０１　 組成物Ｂ及びＣにおいて、ポリマーを含まない対応する
組成物Ａと比較して、粘度の有意な低下が観察された。 【０１１４】実施例８ 実施例１の方法に従って繊維製品柔軟化組成物（単位：
重量％）を調製した。 【０１１５】 　　　　　　成　　　　　　分　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　組　　　　成　　
　　物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　Ａ　　　　　　　　Ｂ　
　　　　　　　Ｃ　　　　　　　　Ｄ　　　　Ｒｅｗｏ
ｑｕａｔ　　Ｗ７５　　　　　　　　　１５　　　　　
　　　１５　　　　　　　　１５　　　　　　　　１５
　　　オクタデカン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１２　　　　　　　　１２　　　　　　　　
１２　　　　　　　　１２　　　ポリマー　４４２／４
４　　　　　　　　　　　　　　　　−　　　　　　　
　　　０．８９　　　　−　　　　　　　　−　　ポリ
マー　４４２／６０　　　　　　　　　　　　　　　　
−　　　　　　　　−　　　　　　　　　　０．３６　
　　　−　　ポリマー　４４８／２０　　　　　　　　
　　　　　　　　−　　　　　　　　−　　　　　　　
　−　　　　　　　　　　０．４０　　水　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
……………　　　　残　　部　　　　……………　　粘
　　度（ｍＰａｓ） 　　２１ｓ−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５８５３　　　　　　１７６０　　　　　　
１６１４　　　　　　１８９１　　　１１０ｓ−１　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０１６　　
　　　　　４５３　　　　　　　４８２　　　　　　　
４９６　 組成物Ｂ、Ｃ及びＤにおいて、ポリマーを含まない対応
する組成物Ａと比較して、粘度の有意な低下が観察され
た。

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　水性ベース、一つ又はそれ以上の繊維
   製品柔軟化物質、及び乳濁液成分を含有する繊維製品処
   理組成物であって、乳濁液と繊維製品柔軟化物質のラメ
   ラ状小滴とを組合せた構造を有し、さらに親水性主鎖及
   び一つ又はそれ以上の疎水性側鎖を有する解膠ポリマー
   を含む前記組成物。
2. 【請求項２】　　解膠ポリマーが一般式（Ｉ）を有する
   請求項１記載の繊維製品処理組成物。
3. 【請求項３】　　解膠ポリマーが一般式（ＩＩ）を有す
   る請求項１記載の繊維製品処理組成物。
4. 【請求項４】　　解膠ポリマーが一般式（ＩＩＩ）を有
   する請求項１記載の繊維製品処理組成物。
5. 【請求項５】　　解膠ポリマーが一般式（ＩＶ）を有す
   る請求項１記載の繊維製品処理組成物。
6. 【請求項６】　　解膠ポリマーが一般式（Ｖ）を有する
   請求項１記載の繊維製品処理組成物。
7. 【請求項７】　　解膠ポリマーが一般式（ＶＩ）を有す
   る請求項１記載の繊維製品処理組成物。
8. 【請求項８】　　解膠ポリマーが一般式（ＶＩＩ）を有
   する請求項１記載の繊維製品処理組成物。
9. 【請求項９】　　０．０１〜５重量％の解膠ポリマーを
   含有する請求項１〜８のいずれかに記載の繊維製品処理
   組成物。
10. 【請求項１０】　　柔軟剤が陽イオン繊維製品柔軟化物
    質を含む請求項１〜９のいずれかに記載の繊維製品処理
    組成物。
11. 【請求項１１】　　乳濁液成分が炭化水素からなる請求
    項１〜１０のいずれかに記載の繊維製品処理組成物。
12. 【請求項１２】　　乳濁液成分が香料からなる請求項１
    〜１１のいずれかに記載の繊維製品処理組成物。
13. 【請求項１３】　　６．０未満のｐＨを有する請求項１
    〜１２のいずれかに記載の繊維製品処理組成物。