JPH04214761A - ポリフェニレンオキシド−再循環ポリスチレン組成物及びその製造法 - Google Patents
ポリフェニレンオキシド−再循環ポリスチレン組成物及びその製造法Info
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- JPH04214761A JPH04214761A JP3037697A JP3769791A JPH04214761A JP H04214761 A JPH04214761 A JP H04214761A JP 3037697 A JP3037697 A JP 3037697A JP 3769791 A JP3769791 A JP 3769791A JP H04214761 A JPH04214761 A JP H04214761A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はポリフェニレンオキシド
重合体及び再循環（即ちリサイクルあるいは再利用）ポ
リスチレン物質を含有してなる重合体組成物に関する。 特に本発明はポリフェニレンオキシド重合体及び再循環
ポリスチレン物質を溶融配合処理することによって製造
されたかゝる組成物及びかゝる組成物の製造法に関する
ものである。
重合体及び再循環（即ちリサイクルあるいは再利用）ポ
リスチレン物質を含有してなる重合体組成物に関する。 特に本発明はポリフェニレンオキシド重合体及び再循環
ポリスチレン物質を溶融配合処理することによって製造
されたかゝる組成物及びかゝる組成物の製造法に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリスチレン発泡体物質は当該技術にお
いて周知である。ポリスチレン及び関連熱可塑性発泡体
（ｆｏａｍｓ ）はＦｒｉｓｃｈら編集、Ｍａｒｃｅｌ
Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）１９７
３年発行“Ｐｌａｓｔｉｃ Ｆｏａｍｓ ”，Ｐａｒｔ
ＩＩ，Ｃｈａｐｔｅｒ １０にＩｎｇｒａｍらによっ
て開示されている。ポリスチレン及びポリフェニレンオ
キシドの混合物を含有してなる押出低密度発泡体物品も
またＡｌｌｅｎ らの米国特許第４，８５７，３９０号
明細書、Ｋｒｕｔｃｈｅｎらの米国特許第４，５３５，
１００号、同第４，５９８，１００号及び同第４，５３
２，２６３号明細書及びドイツ国特許第３，２２０，８
５６号明細書に示されるごとく当該技術において既知で
ある。さらにＰａｒｋの米国特許第４，６６１，３０２
号、同第４，７０５，８１１号及び同第４，７３４，４
４１号明細書には後発泡工程中において発泡ポリスチレ
ンフォ―ム板の溶融強度を増大するためにポリフェニレ
ンオキシドを使用することが開示されている。
いて周知である。ポリスチレン及び関連熱可塑性発泡体
（ｆｏａｍｓ ）はＦｒｉｓｃｈら編集、Ｍａｒｃｅｌ
Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）１９７
３年発行“Ｐｌａｓｔｉｃ Ｆｏａｍｓ ”，Ｐａｒｔ
ＩＩ，Ｃｈａｐｔｅｒ １０にＩｎｇｒａｍらによっ
て開示されている。ポリスチレン及びポリフェニレンオ
キシドの混合物を含有してなる押出低密度発泡体物品も
またＡｌｌｅｎ らの米国特許第４，８５７，３９０号
明細書、Ｋｒｕｔｃｈｅｎらの米国特許第４，５３５，
１００号、同第４，５９８，１００号及び同第４，５３
２，２６３号明細書及びドイツ国特許第３，２２０，８
５６号明細書に示されるごとく当該技術において既知で
ある。さらにＰａｒｋの米国特許第４，６６１，３０２
号、同第４，７０５，８１１号及び同第４，７３４，４
４１号明細書には後発泡工程中において発泡ポリスチレ
ンフォ―ム板の溶融強度を増大するためにポリフェニレ
ンオキシドを使用することが開示されている。
【０００３】ポリスチレン物質は多数の工業的及び消費
者用の用途に使用されている。廃棄くず中に大量のポリ
スチレン物質が存在する点からみて、使用後のポリスチ
レン物質を再使用のために再循環することが望ましい。 再使用のために従来上首尾に再循環されているポリスチ
レン物質の一つの型は食品の包装に、たとえば簡易即製
料理専門食堂において使用されているポリスチレン発泡
体及び中実体材料を包含する。一方法によれば、使用済
みのポリスチレン物質を手で分別し、洗浄し、脱蔵、（
即ち、揮発物除去）し、粉砕しそしてペレットに押出し
て３ｇ／１０分及び４ｇ／１０分の間のメルトフロ―イ
ンデックス（ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８、条件Ｇ）をも
つ再循環物質を取得する。この再循環物質は食品と接触
しない射出成形製品の製造に使用されている。
者用の用途に使用されている。廃棄くず中に大量のポリ
スチレン物質が存在する点からみて、使用後のポリスチ
レン物質を再使用のために再循環することが望ましい。 再使用のために従来上首尾に再循環されているポリスチ
レン物質の一つの型は食品の包装に、たとえば簡易即製
料理専門食堂において使用されているポリスチレン発泡
体及び中実体材料を包含する。一方法によれば、使用済
みのポリスチレン物質を手で分別し、洗浄し、脱蔵、（
即ち、揮発物除去）し、粉砕しそしてペレットに押出し
て３ｇ／１０分及び４ｇ／１０分の間のメルトフロ―イ
ンデックス（ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８、条件Ｇ）をも
つ再循環物質を取得する。この再循環物質は食品と接触
しない射出成形製品の製造に使用されている。
【０００４】しかしながら、再利用のために従来上首尾
に再循環されていなかったポリスチレン物質の一つの型
として臭素変性ポリスチレン発泡体がある。臭素変性ポ
リスチレン発泡体物質は通常工業包装用の用途、たとえ
ば消費者用エレクトロニクス製品及び電化製品の包装用
に使用されており、そして該発泡体物質がすべてのポリ
スチレン廃棄くずの約６０％を占めている。臭素変性剤
はたとえば脂肪族、脂環族及び芳香族臭素含有化合物で
あり、これらの化合物はポリスチレン発泡体の加工性を
改善しかつ発泡体物質用の難燃化剤として作用するため
にポリスチレン発泡体中に最初から含まれているもので
ある。しかしながら、かゝる臭素含有化合物は比較的低
い熱安定性を有するので、臭素変性ポリスチレン発泡体
物質を加熱する場合、該臭素含有変性剤は熱分解を生起
する。これら熱分解生成物はポリスチレンと反応して分
子量の著しい低下を惹起し、その結果使用し得ない生成
物を生ずる。臭素変性ポリスチレン発泡体をそれらのガ
ラス転移温度以上に加熱すると該発泡体物質の脱蔵を生
起して約２５より大きいメルトフロ―インデックス、多
くの場合約１００より大きいメルトフロ―インデックス
をもつ生成物を与える。この物質は高いメルトフロ―イ
ンデックスをもつという理由で従来はさらに実用に供す
るには不適当と考えられていた。
に再循環されていなかったポリスチレン物質の一つの型
として臭素変性ポリスチレン発泡体がある。臭素変性ポ
リスチレン発泡体物質は通常工業包装用の用途、たとえ
ば消費者用エレクトロニクス製品及び電化製品の包装用
に使用されており、そして該発泡体物質がすべてのポリ
スチレン廃棄くずの約６０％を占めている。臭素変性剤
はたとえば脂肪族、脂環族及び芳香族臭素含有化合物で
あり、これらの化合物はポリスチレン発泡体の加工性を
改善しかつ発泡体物質用の難燃化剤として作用するため
にポリスチレン発泡体中に最初から含まれているもので
ある。しかしながら、かゝる臭素含有化合物は比較的低
い熱安定性を有するので、臭素変性ポリスチレン発泡体
物質を加熱する場合、該臭素含有変性剤は熱分解を生起
する。これら熱分解生成物はポリスチレンと反応して分
子量の著しい低下を惹起し、その結果使用し得ない生成
物を生ずる。臭素変性ポリスチレン発泡体をそれらのガ
ラス転移温度以上に加熱すると該発泡体物質の脱蔵を生
起して約２５より大きいメルトフロ―インデックス、多
くの場合約１００より大きいメルトフロ―インデックス
をもつ生成物を与える。この物質は高いメルトフロ―イ
ンデックスをもつという理由で従来はさらに実用に供す
るには不適当と考えられていた。
【０００５】したがって、消費者が使用済みのポリスチ
レン物質の再利用、開発のための一層の進歩が求められ
ている。
レン物質の再利用、開発のための一層の進歩が求められ
ている。
【０００６】
【発明の要旨】したがって本発明の一目的は再循環ポリ
スチレン物質を使用した組成物及びその製造法を提供す
るにある。本発明のより特定的な一目的は臭素変性ポリ
スチレン発泡体から誘導される再循環ポリスチレン物質
を上首尾に使用する組成物及びその製造法を提供するに
ある。本発明の別の一目的は再循環ポリスチレン物質を
含有しかつ種々の用途に使用するに適当な押出し発泡体
又は発泡フォ―ムビ―ズの形であり得る組成物を提供す
るにある。本発明のさらに別の一目的は再循環ポリスチ
レン物質を含有し、しかも物理的性質の有利な組合せを
示す重合体組成物を提供するにある。さらに本発明の別
の一目的はかゝる組成物の製造法を提供するにある。
スチレン物質を使用した組成物及びその製造法を提供す
るにある。本発明のより特定的な一目的は臭素変性ポリ
スチレン発泡体から誘導される再循環ポリスチレン物質
を上首尾に使用する組成物及びその製造法を提供するに
ある。本発明の別の一目的は再循環ポリスチレン物質を
含有しかつ種々の用途に使用するに適当な押出し発泡体
又は発泡フォ―ムビ―ズの形であり得る組成物を提供す
るにある。本発明のさらに別の一目的は再循環ポリスチ
レン物質を含有し、しかも物理的性質の有利な組合せを
示す重合体組成物を提供するにある。さらに本発明の別
の一目的はかゝる組成物の製造法を提供するにある。
【０００７】これらの及び別の目的は本発明に従う組成
物及び方法によって提供される。より特定的にいえば、
本発明の重合体組成物はポリフェニレンオキシド重合体
及び再循環ポリスチレン物質の溶融配合生成物からなる
。本発明のより特定的な一実施態様によれば、再循環ポ
リスチレン物質は臭素変性ポリスチレン発泡体を含んで
なりかつそのガラス転移温度以上に加熱することによっ
て脱蔵される際約２５より大きいメルトフロ―インデッ
クスを示す。再循環ポリスチレン物質はそれ単独では可
塑化（即ち、混練）押出機中で慣用の溶融配合技術を使
用して処理することは不可能であるが、ポリフェニレン
オキシド重合体及び再循環ポリスチレン物質を含んでな
る本発明に従う組成物は可塑化押出機中で慣用の溶融配
合技術を使用して処理することができる。本発明の重合
体組成物は多数の用途に使用するに適する種々の形態で
、たとえば押出発泡体又は発泡フォ―ムビ―ズとして、
製造することができる。
物及び方法によって提供される。より特定的にいえば、
本発明の重合体組成物はポリフェニレンオキシド重合体
及び再循環ポリスチレン物質の溶融配合生成物からなる
。本発明のより特定的な一実施態様によれば、再循環ポ
リスチレン物質は臭素変性ポリスチレン発泡体を含んで
なりかつそのガラス転移温度以上に加熱することによっ
て脱蔵される際約２５より大きいメルトフロ―インデッ
クスを示す。再循環ポリスチレン物質はそれ単独では可
塑化（即ち、混練）押出機中で慣用の溶融配合技術を使
用して処理することは不可能であるが、ポリフェニレン
オキシド重合体及び再循環ポリスチレン物質を含んでな
る本発明に従う組成物は可塑化押出機中で慣用の溶融配
合技術を使用して処理することができる。本発明の重合
体組成物は多数の用途に使用するに適する種々の形態で
、たとえば押出発泡体又は発泡フォ―ムビ―ズとして、
製造することができる。
【０００８】これらの及び別の目的及び利点は以下の詳
細な説明から一層明らかになるであろう。
細な説明から一層明らかになるであろう。
【０００９】
【発明の詳細な開示】本発明に従う重合体組成物はポリ
フェニレンオキシド重合体及び再循環ポリスチレン物質
の溶融配合生成物を含有してなるものである。再循環ポ
リスチレン物質は一般に可塑化押出機中で慣用の溶融配
合技術を使用して処理することは不可能であるが、ポリ
フェニレンオキシド重合体及び再循環ポリスチレン物質
の組合せは慣用の可塑化押出機を使用して溶融配合する
ことができる混合物を提供する。
フェニレンオキシド重合体及び再循環ポリスチレン物質
の溶融配合生成物を含有してなるものである。再循環ポ
リスチレン物質は一般に可塑化押出機中で慣用の溶融配
合技術を使用して処理することは不可能であるが、ポリ
フェニレンオキシド重合体及び再循環ポリスチレン物質
の組合せは慣用の可塑化押出機を使用して溶融配合する
ことができる混合物を提供する。
【００１０】本発明の重合体組成物中に使用するに適す
るポリフェニレンオキシド重合体はつぎの一般式：
るポリフェニレンオキシド重合体はつぎの一般式：
【０
０１１】
０１１】
【化１】
（式中、各Ｒは個々に水素、ハロゲン、アルキル、アリ
―ル、アルコキシ及びその他の炭化水素基のような一価
置換基を表わし、γは１−４でありそしてｎは重合度を
表わす）の反復構造単位をもつ重合体及び共重合体を包
含する。ｎは好ましくは少なくとも２０であり、より好
ましくは少なくとも５０である。
―ル、アルコキシ及びその他の炭化水素基のような一価
置換基を表わし、γは１−４でありそしてｎは重合度を
表わす）の反復構造単位をもつ重合体及び共重合体を包
含する。ｎは好ましくは少なくとも２０であり、より好
ましくは少なくとも５０である。
【００１２】本発明の重合体組成物中に使用するに適当
なポリフェニレンオキシド重合体は当該技術において周
知でありかつ対応するフェノ―ル又はその反応性誘導体
から当該技術において既知の多数の方法の任意のものを
使用して製造することができる。ポリフェニレンエ―テ
ル樹脂の例及びそれらの製造法はこゝに参考文献として
引用するＨａｙ の米国特許第３，３０６，８７４号及
び同第３，３０６，８７５号明細書及びＳｔａｍａｔｏ
ｆｆ の米国特許第３，２５７，３５７号及び同第３，
２５７，３５８号明細書中に記載されている。本明細書
を通じ、用語“ポリフェニレンオキシド”重合体は非置
換ポリフェニレンオキシド重合体、置換ポリフェニレン
オキシド重合体及びポリフェニレンオキシド共重合体を
包含する。
なポリフェニレンオキシド重合体は当該技術において周
知でありかつ対応するフェノ―ル又はその反応性誘導体
から当該技術において既知の多数の方法の任意のものを
使用して製造することができる。ポリフェニレンエ―テ
ル樹脂の例及びそれらの製造法はこゝに参考文献として
引用するＨａｙ の米国特許第３，３０６，８７４号及
び同第３，３０６，８７５号明細書及びＳｔａｍａｔｏ
ｆｆ の米国特許第３，２５７，３５７号及び同第３，
２５７，３５８号明細書中に記載されている。本明細書
を通じ、用語“ポリフェニレンオキシド”重合体は非置
換ポリフェニレンオキシド重合体、置換ポリフェニレン
オキシド重合体及びポリフェニレンオキシド共重合体を
包含する。
【００１３】本発明の重合体組成物中に使用するに適当
な好ましいポリフェニレンオキシド重合体はポリ（２，
６−ジメチル−１，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（
２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレン）エ―テ
ル；ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニレン）エ
―テル；ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェ
ニレン）エ―テル；ポリ（２−メチル−６−プロピル−
１，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２，６−ジプロ
ピル−１，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２−エチ
ル−６−プロピル−１，４−フェニレン）エ―テル；ポ
リ（２，６−ジラウリル−１，４−フェニレン）エ―テ
ル；ポリ（２，６−ジフェニル−１，４−フェニレン）
エ―テル；ポリ（２，６−ジメトキシ−１，４−フェニ
レン）エ―テル；ポリ（２，６−ジエトキシ−１，４−
フェニレン）エ―テル；ポリ（２−メトキシ−６−エト
キシ−１，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２−エチ
ル−６−ステアリルオキシ−１，４−フェニレン）エ―
テル；ポリ（２，６−ジクロル−１，４−フェニレン）
エ―テル；ポリ（２−メチル−６−フェニル−１，４−
フェニレン）エ―テル；ポリ（２，６−ジベンジル−１
，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２−エトキシ−１
，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２−クロル−１，
４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２，６−ジブロム−
１，４−フェニレン）エ―テル；それらの共重合体等を
包含するが、これらに限定されるものではない。本発明
の重合体組成物中に使用される特に好ましいポリフェニ
レンオキシド重合体はポリ（２，６−ジメチル−１，４
−フェニレン）エ―テル；ポリ（２，３，６−トリメチ
ル−１，４−フェニレン）エ―テル及び２，３，６−ト
リメチル−１，４−フェニレンエ―テルの単位及び２，
６−ジメチル−１，４−フェニレンエ―テルの単位の配
合物又はこれらの単位を含有する共重合体を包含する。 かゝる重合体及び共重合体の例は米国特許第４，８０６
，２９７号明細書中に記載されている。
な好ましいポリフェニレンオキシド重合体はポリ（２，
６−ジメチル−１，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（
２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレン）エ―テ
ル；ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニレン）エ
―テル；ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェ
ニレン）エ―テル；ポリ（２−メチル−６−プロピル−
１，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２，６−ジプロ
ピル−１，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２−エチ
ル−６−プロピル−１，４−フェニレン）エ―テル；ポ
リ（２，６−ジラウリル−１，４−フェニレン）エ―テ
ル；ポリ（２，６−ジフェニル−１，４−フェニレン）
エ―テル；ポリ（２，６−ジメトキシ−１，４−フェニ
レン）エ―テル；ポリ（２，６−ジエトキシ−１，４−
フェニレン）エ―テル；ポリ（２−メトキシ−６−エト
キシ−１，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２−エチ
ル−６−ステアリルオキシ−１，４−フェニレン）エ―
テル；ポリ（２，６−ジクロル−１，４−フェニレン）
エ―テル；ポリ（２−メチル−６−フェニル−１，４−
フェニレン）エ―テル；ポリ（２，６−ジベンジル−１
，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２−エトキシ−１
，４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２−クロル−１，
４−フェニレン）エ―テル；ポリ（２，６−ジブロム−
１，４−フェニレン）エ―テル；それらの共重合体等を
包含するが、これらに限定されるものではない。本発明
の重合体組成物中に使用される特に好ましいポリフェニ
レンオキシド重合体はポリ（２，６−ジメチル−１，４
−フェニレン）エ―テル；ポリ（２，３，６−トリメチ
ル−１，４−フェニレン）エ―テル及び２，３，６−ト
リメチル−１，４−フェニレンエ―テルの単位及び２，
６−ジメチル−１，４−フェニレンエ―テルの単位の配
合物又はこれらの単位を含有する共重合体を包含する。 かゝる重合体及び共重合体の例は米国特許第４，８０６
，２９７号明細書中に記載されている。
【００１４】本発明の重合体組成物はまた再循環ポリス
チレン物質も含有する。本明細書を通じ、用語“再循環
”はポリスチレン物質をその意図した使用に供した後の
該ポリスチレン物質であって再循環しなければ廃棄くず
として捨てられたであろうものを指すものとする。好ま
しくは、再循環ポリスチレン物質は当該技術において周
知である臭素変性ポリスチレン発泡体から誘導されかつ
そのガラス転移温度以上に加熱することによって脱蔵さ
れる際約２５より大きいメルトフロ―インデックスを示
すものである。一般に、臭素変性ポリスチレン発泡体は
比較的低い熱安定性をもつ臭素化合物を含有する。これ
ら臭素化合物はポリスチレン発泡体物質の加工性を改善
しかつ難燃化剤としても作用する。ポリスチレン発泡体
物質はさらに別の共働的難燃化剤、たとえばジクミルペ
ルオキシドのような有機ペルオキシド化合物、及び同じ
く低い熱安定性を示す成核剤も含有し得る。これらのポ
リスチレン物質は一般に非晶質でありかつこれらの物質
はそれらのガラス転移温度以上に加熱することによって
脱蔵される際それらのメルトフロ―インデックスの顕著
な増加を示す。一般に、臭素変性ポリスチレン発泡体物
質はそれらのガラス転移温度以上に加熱することによっ
て脱蔵される際、約２５，５０又はさらに１００よりも
大きいメルトフロ―インデックスを示す。本明細書を通
じ、用語“メルトフロ―インデックス”はＡＳＴＭ試験
法Ｄ−１２３８、条件Ｇ（２００℃，５ｋｇ）に従って
測定されたメルトフロ―インデックスを指すものである
。これらの物質のガラス転移温度以上に加熱することに
よって脱蔵する際に該物質が示す高いメルトフロ―イン
デックスは臭素変性ポリスチレン発泡体物質が慣用の溶
融配合技術に従って加工し得ないものであることを示し
ている。
チレン物質も含有する。本明細書を通じ、用語“再循環
”はポリスチレン物質をその意図した使用に供した後の
該ポリスチレン物質であって再循環しなければ廃棄くず
として捨てられたであろうものを指すものとする。好ま
しくは、再循環ポリスチレン物質は当該技術において周
知である臭素変性ポリスチレン発泡体から誘導されかつ
そのガラス転移温度以上に加熱することによって脱蔵さ
れる際約２５より大きいメルトフロ―インデックスを示
すものである。一般に、臭素変性ポリスチレン発泡体は
比較的低い熱安定性をもつ臭素化合物を含有する。これ
ら臭素化合物はポリスチレン発泡体物質の加工性を改善
しかつ難燃化剤としても作用する。ポリスチレン発泡体
物質はさらに別の共働的難燃化剤、たとえばジクミルペ
ルオキシドのような有機ペルオキシド化合物、及び同じ
く低い熱安定性を示す成核剤も含有し得る。これらのポ
リスチレン物質は一般に非晶質でありかつこれらの物質
はそれらのガラス転移温度以上に加熱することによって
脱蔵される際それらのメルトフロ―インデックスの顕著
な増加を示す。一般に、臭素変性ポリスチレン発泡体物
質はそれらのガラス転移温度以上に加熱することによっ
て脱蔵される際、約２５，５０又はさらに１００よりも
大きいメルトフロ―インデックスを示す。本明細書を通
じ、用語“メルトフロ―インデックス”はＡＳＴＭ試験
法Ｄ−１２３８、条件Ｇ（２００℃，５ｋｇ）に従って
測定されたメルトフロ―インデックスを指すものである
。これらの物質のガラス転移温度以上に加熱することに
よって脱蔵する際に該物質が示す高いメルトフロ―イン
デックスは臭素変性ポリスチレン発泡体物質が慣用の溶
融配合技術に従って加工し得ないものであることを示し
ている。
【００１５】しかしながら、本発明によれば、再循環ポ
リスチレン物質をポリフェニレンオキシドと組合わせる
ことによって、得られる混合物を慣用の技術を用いて溶
融配合することができ、それによって種々の形態で及び
種々の用途において使用するに適当な重合体組成物生成
物を提供することができる。
リスチレン物質をポリフェニレンオキシドと組合わせる
ことによって、得られる混合物を慣用の技術を用いて溶
融配合することができ、それによって種々の形態で及び
種々の用途において使用するに適当な重合体組成物生成
物を提供することができる。
【００１６】ポリフェニレンオキシド重合体と組合わさ
れる再循環ポリスチレン物質は、ポリフェニレンオキシ
ド重合体との溶融配合処理に先立ってそのガラス転移温
度以上に加熱することによって脱蔵されるか又は該溶融
配合処理中にそのガラス転移温度以上に加熱することに
よって脱蔵される種々の形態の臭素変性ポリスチレン発
泡体から構成し得る。たとえば、臭素変性ポリスチレン
発泡体は臭素変性ポリスチレン押出発泡体、臭素変性発
泡ポリスチレンフォ―ムビ―ズ、等から構成し得る。
れる再循環ポリスチレン物質は、ポリフェニレンオキシ
ド重合体との溶融配合処理に先立ってそのガラス転移温
度以上に加熱することによって脱蔵されるか又は該溶融
配合処理中にそのガラス転移温度以上に加熱することに
よって脱蔵される種々の形態の臭素変性ポリスチレン発
泡体から構成し得る。たとえば、臭素変性ポリスチレン
発泡体は臭素変性ポリスチレン押出発泡体、臭素変性発
泡ポリスチレンフォ―ムビ―ズ、等から構成し得る。
【００１７】ポリフェニレンオキシドは本発明の重合体
組成物中に再循環ポリスチレン物質の流動学的性質を改
善するに足る量で含有される。より特定的にいえば、ポ
リフェニレンオキシドは本発明の重合体組成物中に再循
環ポリスチレン物質を可塑化押出機中で処理可能にする
に足る量で含有される。本発明の重合体組成物はポリフ
ェニレンオキシド及び再循環ポリスチレン物質に基づい
て少なくとも約２０重量％のポリフェニレンオキシドを
含むことが好ましい。より好ましくは、本発明の重合体
組成物はポリフェニレンオキシド及び再循環ポリスチレ
ン物質に基づいて約３５−約８０重量％のポリフェニレ
ンオキシド及び約６５−約２０重量％の再循環ポリスチ
レン物質を含有してなる。
組成物中に再循環ポリスチレン物質の流動学的性質を改
善するに足る量で含有される。より特定的にいえば、ポ
リフェニレンオキシドは本発明の重合体組成物中に再循
環ポリスチレン物質を可塑化押出機中で処理可能にする
に足る量で含有される。本発明の重合体組成物はポリフ
ェニレンオキシド及び再循環ポリスチレン物質に基づい
て少なくとも約２０重量％のポリフェニレンオキシドを
含むことが好ましい。より好ましくは、本発明の重合体
組成物はポリフェニレンオキシド及び再循環ポリスチレ
ン物質に基づいて約３５−約８０重量％のポリフェニレ
ンオキシド及び約６５−約２０重量％の再循環ポリスチ
レン物質を含有してなる。
【００１８】本発明の重合体組成物はさらに追加の成分
を含有し得る。たとえば、本発明の重合体組成物は再循
環ポリスチレン物質とは異なる第二のポリスチレン樹脂
を含有し得る。この第二のポリスチレン樹脂は当該技術
において既知の任意のポリスチレンであることができ、
それらはポリスチレン単独重合体、ハロゲン化ポリスチ
レン、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ゴム変性ポ
リスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、ポリ
−α−メチルスチレン重合体及びそれらの混合物を包含
するが、これらに限定されない。
を含有し得る。たとえば、本発明の重合体組成物は再循
環ポリスチレン物質とは異なる第二のポリスチレン樹脂
を含有し得る。この第二のポリスチレン樹脂は当該技術
において既知の任意のポリスチレンであることができ、
それらはポリスチレン単独重合体、ハロゲン化ポリスチ
レン、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ゴム変性ポ
リスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、ポリ
−α−メチルスチレン重合体及びそれらの混合物を包含
するが、これらに限定されない。
【００１９】さらに、本発明の重合体組成物は当該技術
において既知の一種又はそれ以上の慣用の添加剤を含有
し得る。かゝる添加剤の例は補強剤、充填剤、可塑剤、
耐衝撃性改良剤、難燃化剤、滑剤、着色剤、熱安定剤、
光安定剤、帯電防止剤等を包含する。
において既知の一種又はそれ以上の慣用の添加剤を含有
し得る。かゝる添加剤の例は補強剤、充填剤、可塑剤、
耐衝撃性改良剤、難燃化剤、滑剤、着色剤、熱安定剤、
光安定剤、帯電防止剤等を包含する。
【００２０】本発明の重合体組成物はポリフェニレンオ
キシド重合体及び再循環ポリスチレン物質を溶融配合す
ることによって製造される。前述したとおり、再循環ポ
リスチレン物質はポリフェニレンオキシド重合体との溶
融配合処理前にそのガラス転移温度以上に加熱すること
によって脱蔵された臭素変性ポリスチレン発泡体から構
成し得る。臭素変性ポリスチレン発泡体はポリスチレン
押出発泡体、発泡ポリスチレンフォ―ムビ―ズ等の形で
あり得る。別の場合には、再循環ポリスチレン物質は溶
融配合処理中にそのガラス転移温度以上に加熱すること
によって脱蔵することができる。この実施態様、すなわ
ち再循環ポリスチレン物質を溶融配合処理工程中に脱蔵
せしめる場合には、再循環ポリスチレン物質は顆粒状発
泡体の形であることが有利である。さらに、粒状化の前
又は後に再循環ポリスチレン物質を加圧コンパクト化処
理することが有利であり得る。
キシド重合体及び再循環ポリスチレン物質を溶融配合す
ることによって製造される。前述したとおり、再循環ポ
リスチレン物質はポリフェニレンオキシド重合体との溶
融配合処理前にそのガラス転移温度以上に加熱すること
によって脱蔵された臭素変性ポリスチレン発泡体から構
成し得る。臭素変性ポリスチレン発泡体はポリスチレン
押出発泡体、発泡ポリスチレンフォ―ムビ―ズ等の形で
あり得る。別の場合には、再循環ポリスチレン物質は溶
融配合処理中にそのガラス転移温度以上に加熱すること
によって脱蔵することができる。この実施態様、すなわ
ち再循環ポリスチレン物質を溶融配合処理工程中に脱蔵
せしめる場合には、再循環ポリスチレン物質は顆粒状発
泡体の形であることが有利である。さらに、粒状化の前
又は後に再循環ポリスチレン物質を加圧コンパクト化処
理することが有利であり得る。
【００２１】溶融配合処理の後、本発明の重合体組成物
は組成物の所望の用途に応じて種々の形態にさらに加工
され得る。たとえば、溶融配合生成物は自動車工業及び
／又は建設工業における種々の用途、たとえば自動車の
ヘッドライナ―、絶縁材、壁用パネル、カ―テンウオ―
ル及び床材等のための押出し気泡構造発泡体に形成され
得る。好ましい一実施態様においては、本発明の重合体
組成物は約１．０−約３０ポンド／立方フィ―トの範囲
の密度をもつ低密度押出気泡構造発泡体に形成される。 これらの気泡構造発泡体は慣用の発泡押出法及び装置を
使用して形成することができる。これら気泡構造発泡体
の製造に使用するに適する発泡剤はハロゲン化炭化水素
、たとえば登録商標“フレオン（Ｆｒｅｏｎ ）”クロ
ルフルオルカ―ボン化合物及び／又は非ハロゲン化炭化
水素、たとえばペンタン及び／又は当該技術において既
知である他の発泡剤を包含する。
は組成物の所望の用途に応じて種々の形態にさらに加工
され得る。たとえば、溶融配合生成物は自動車工業及び
／又は建設工業における種々の用途、たとえば自動車の
ヘッドライナ―、絶縁材、壁用パネル、カ―テンウオ―
ル及び床材等のための押出し気泡構造発泡体に形成され
得る。好ましい一実施態様においては、本発明の重合体
組成物は約１．０−約３０ポンド／立方フィ―トの範囲
の密度をもつ低密度押出気泡構造発泡体に形成される。 これらの気泡構造発泡体は慣用の発泡押出法及び装置を
使用して形成することができる。これら気泡構造発泡体
の製造に使用するに適する発泡剤はハロゲン化炭化水素
、たとえば登録商標“フレオン（Ｆｒｅｏｎ ）”クロ
ルフルオルカ―ボン化合物及び／又は非ハロゲン化炭化
水素、たとえばペンタン及び／又は当該技術において既
知である他の発泡剤を包含する。
【００２２】さらに、溶融配合生成物を含有してなる本
発明の重合体組成物は次後の使用のために粒状化又はペ
レット化することができる。たとえば、溶融配合生成物
は発泡性フォ―ムビ―ズを形成するためにマイクロペレ
ットの形に形成し又は小粒子に粒状化することができる
。かゝるビ―ズはマイクロペレット又は小粒子を適当な
発泡剤、たとえば登録商標“フレオン（Ｆｒｅｏｎ ）
”化合物のようなハロゲン化炭化水素、ペンタンのよう
な非ハロゲン化炭化水素発泡剤又は当該技術において既
知である任意の他の発泡剤で含浸させることによって形
成することができる。得られる発泡性の含浸ビ―ズは発
泡させることができ、そして得られる発泡ビ―ズは当該
技術において周知の方法に従って発泡物品に融合せしめ
得る。
発明の重合体組成物は次後の使用のために粒状化又はペ
レット化することができる。たとえば、溶融配合生成物
は発泡性フォ―ムビ―ズを形成するためにマイクロペレ
ットの形に形成し又は小粒子に粒状化することができる
。かゝるビ―ズはマイクロペレット又は小粒子を適当な
発泡剤、たとえば登録商標“フレオン（Ｆｒｅｏｎ ）
”化合物のようなハロゲン化炭化水素、ペンタンのよう
な非ハロゲン化炭化水素発泡剤又は当該技術において既
知である任意の他の発泡剤で含浸させることによって形
成することができる。得られる発泡性の含浸ビ―ズは発
泡させることができ、そして得られる発泡ビ―ズは当該
技術において周知の方法に従って発泡物品に融合せしめ
得る。
【００２３】本発明に従う重合体組成物は任意、慣用の
熱可塑的成形技術、とりわけ射出成形、圧縮成形、吹込
成形、構造用フォ―ム成形、シ―ト又は異形押出等を用
いる種々の製品の成形にも使用することができる。
熱可塑的成形技術、とりわけ射出成形、圧縮成形、吹込
成形、構造用フォ―ム成形、シ―ト又は異形押出等を用
いる種々の製品の成形にも使用することができる。
【００２４】つぎに本発明に従う重合体組成物及びその
製造法を実施例によって説明する。 実施例１ 本実施例は本発明に従う重合体組成物の製造を例証
するものである。この組成物に使用された再循環ポリス
チレン物質はそのガラス転移温度以上に加熱することに
よって脱蔵された臭素変性発泡ポリスチレン物質からな
るものであった。この再循環ポリスチレンは１００より
大きいメルトフロ―インデックスを有しかつ粒状物の形
であった。この組成物中に使用されたポリフェニレンオ
キシド重合体はクロロホルム中で２５℃で測定して０．
４０ｄｌ／ｇの固有粘度を有していた。この重合体組成
物はポリフェニレンオキシド重合体５０重量％及び再循
環ポリスチレン物質５０重量％から製造した。該組成物
はウェルナ―・プライデラ―（Ｗｅｒｎｅｒ−Ｐｌｅｉ
ｄｅｒｅｒ）型の５３ｍｍ二軸スクリュ―押出機上で３
２５ｒｐｍ の条件でかつ２５０−２８０ポンド／時の
押出量を用いて製造した。脱蔵を促進するために押出装
置のバレルに２３インチＨｇの真空を適用した。得られ
た押出体は約５７４−５７７°Ｆの範囲の測定温度を有
しており、これを水中で冷却してからペレットに形成し
た。 実施例２ 本実施例は実施例１の溶融配合生成物を使用した押
出し低密度発泡体板の製造を例証するものである。特定
的には、発泡体板は実施例１の溶融配合生成物５０重量
％及び別の再循環ポリスチレン物質、すなわちマサチュ
―セッツ州、レオミンスタ―在のプラスチックス・アゲ
イン，インク．（Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ａｇａｉｎ，Ｉｎ
ｃ． ）から供給されたＰＡ１０５物質５０重量％から
製造された。ＰＡ１０５物質は臭素を含まないポリスチ
レンの再循環物から誘導された。発泡剤としては登録商
標フレオン−１２を１３．５ポンド／時の量で使用した
。発泡体の押出しは板の寸法規制（ｆｏｒｍｉｎｇ ）
及び引取り（ｔａｋｅ−ｏｆｆ）装置を取付けたイーガ
ン（Ｅｇａｎ）式タンデム２．５インチ／３．５インチ
直径の一軸スクリュ―押出機の発泡体ライン（ｆｏａｍ
ｌｉｎｅ ）上で行なった。得られる発泡体板は７０
ｃｍの近似幅及び４ｃｍの近似厚みを有していた。この
板について製造３０日後（３０ Ｄ．Ａ．Ｍ．と略称
する）の密度、ＡＳＴＭ試験法Ｄ−３５７６に従う機械
方向（ｘ軸）機械横断方向（ｙ軸）及び垂直方向（ｚ軸
）のセル寸法及び板の幅方向の三つの等間隔の点Ａ，Ｂ
及びＣにおける連続気泡のパ―セントをベックマン９３
０型空気比較比重びんを用いて測定した。さらに、製造
３０日後、発泡体板の中央（Ｂ位置）を選定された物理
的性質の測定に供した。特定的にいえば、軟化温度は改
良ビカ―法を用いて厚み約３／１６インチ、幅約１／２
インチ、長さ約１インチの寸法の長方形の試料に直径３
／８インチの鋼製シリンダ―によって２１．３ｐｓｉ
の応力を適用するという方法で測定した。この改良ビカ
―軟化温度を、試料が循環式油浴中で２℃／分の割合で
加熱される際に１ｍｍの歪を生ずる温度として定義する
。圧縮強さは３インチ角の発泡体ブロックについて、シ
リ―ズＩＸのコンピュ―ターによるデ―タ収集及び解析
装置と連繋させたインストロン１１２５型万能材料試験
機を用いて０．１インチ／分のクロスヘッド速度におい
て測定した。５％の歪を生ずる点での曲げ応力及びモジ
ュラスは同じくインストロン試験機上で測定した。可撓
性試験は１インチ厚に切断された３インチ×１２インチ
の試験片（１０インチスパン）について行なった。クロ
スヘッド速度は０．０２インチ／分であった。各試料は
曲げビ―ムのテンション側に非切断表面を位置づけて試
験した。 これらの測定結果を次表に示す。
製造法を実施例によって説明する。 実施例１ 本実施例は本発明に従う重合体組成物の製造を例証
するものである。この組成物に使用された再循環ポリス
チレン物質はそのガラス転移温度以上に加熱することに
よって脱蔵された臭素変性発泡ポリスチレン物質からな
るものであった。この再循環ポリスチレンは１００より
大きいメルトフロ―インデックスを有しかつ粒状物の形
であった。この組成物中に使用されたポリフェニレンオ
キシド重合体はクロロホルム中で２５℃で測定して０．
４０ｄｌ／ｇの固有粘度を有していた。この重合体組成
物はポリフェニレンオキシド重合体５０重量％及び再循
環ポリスチレン物質５０重量％から製造した。該組成物
はウェルナ―・プライデラ―（Ｗｅｒｎｅｒ−Ｐｌｅｉ
ｄｅｒｅｒ）型の５３ｍｍ二軸スクリュ―押出機上で３
２５ｒｐｍ の条件でかつ２５０−２８０ポンド／時の
押出量を用いて製造した。脱蔵を促進するために押出装
置のバレルに２３インチＨｇの真空を適用した。得られ
た押出体は約５７４−５７７°Ｆの範囲の測定温度を有
しており、これを水中で冷却してからペレットに形成し
た。 実施例２ 本実施例は実施例１の溶融配合生成物を使用した押
出し低密度発泡体板の製造を例証するものである。特定
的には、発泡体板は実施例１の溶融配合生成物５０重量
％及び別の再循環ポリスチレン物質、すなわちマサチュ
―セッツ州、レオミンスタ―在のプラスチックス・アゲ
イン，インク．（Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ａｇａｉｎ，Ｉｎ
ｃ． ）から供給されたＰＡ１０５物質５０重量％から
製造された。ＰＡ１０５物質は臭素を含まないポリスチ
レンの再循環物から誘導された。発泡剤としては登録商
標フレオン−１２を１３．５ポンド／時の量で使用した
。発泡体の押出しは板の寸法規制（ｆｏｒｍｉｎｇ ）
及び引取り（ｔａｋｅ−ｏｆｆ）装置を取付けたイーガ
ン（Ｅｇａｎ）式タンデム２．５インチ／３．５インチ
直径の一軸スクリュ―押出機の発泡体ライン（ｆｏａｍ
ｌｉｎｅ ）上で行なった。得られる発泡体板は７０
ｃｍの近似幅及び４ｃｍの近似厚みを有していた。この
板について製造３０日後（３０ Ｄ．Ａ．Ｍ．と略称
する）の密度、ＡＳＴＭ試験法Ｄ−３５７６に従う機械
方向（ｘ軸）機械横断方向（ｙ軸）及び垂直方向（ｚ軸
）のセル寸法及び板の幅方向の三つの等間隔の点Ａ，Ｂ
及びＣにおける連続気泡のパ―セントをベックマン９３
０型空気比較比重びんを用いて測定した。さらに、製造
３０日後、発泡体板の中央（Ｂ位置）を選定された物理
的性質の測定に供した。特定的にいえば、軟化温度は改
良ビカ―法を用いて厚み約３／１６インチ、幅約１／２
インチ、長さ約１インチの寸法の長方形の試料に直径３
／８インチの鋼製シリンダ―によって２１．３ｐｓｉ
の応力を適用するという方法で測定した。この改良ビカ
―軟化温度を、試料が循環式油浴中で２℃／分の割合で
加熱される際に１ｍｍの歪を生ずる温度として定義する
。圧縮強さは３インチ角の発泡体ブロックについて、シ
リ―ズＩＸのコンピュ―ターによるデ―タ収集及び解析
装置と連繋させたインストロン１１２５型万能材料試験
機を用いて０．１インチ／分のクロスヘッド速度におい
て測定した。５％の歪を生ずる点での曲げ応力及びモジ
ュラスは同じくインストロン試験機上で測定した。可撓
性試験は１インチ厚に切断された３インチ×１２インチ
の試験片（１０インチスパン）について行なった。クロ
スヘッド速度は０．０２インチ／分であった。各試料は
曲げビ―ムのテンション側に非切断表面を位置づけて試
験した。 これらの測定結果を次表に示す。
【００２５】
【表１】
実施例３
本実施例では、押出し低密度発泡体板を概して実施
例２に述べた方法に従って製造した。この実施例の発泡
体板は実施例１からの溶融配合生成物５０重量部及びア
ルコ・ケミカル社（Ａｒｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ
． ）によって供給される商標“ダイレ―ン（Ｄｙｌｅ
ｎｅ）”８．８０からなる未使用のポリスチレン５０重
量％からなる組成物から製造した。さらに、樹脂１００
重量部当り１．４重量部の割合で４０％“ミストロン（
Ｍｉｓｔｒｏｎ ）ＺＳＣタルク濃縮物を含んでなる成
核剤を添加した。登録商標“フレオン−１２”発泡剤は
１３．３ポンド／時の割合で使用した。この実施例から
得られる発泡体板の全体としての外観はポリフェニレン
オキシド２５重量％及び未使用のポリスチレン７５重量
％を含んでなる組成物を用いて同様の方法に従って製造
された発泡体板と区別し得なかった。本実施例の発泡体
板の主として独立気泡からなる試料及び４５％が連続気
泡からなる試料についても、３０ＤＡＭにおいて、実施
例２に述べた性質を測定した。これらの測定結果を次表
に示す。
例２に述べた方法に従って製造した。この実施例の発泡
体板は実施例１からの溶融配合生成物５０重量部及びア
ルコ・ケミカル社（Ａｒｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ
． ）によって供給される商標“ダイレ―ン（Ｄｙｌｅ
ｎｅ）”８．８０からなる未使用のポリスチレン５０重
量％からなる組成物から製造した。さらに、樹脂１００
重量部当り１．４重量部の割合で４０％“ミストロン（
Ｍｉｓｔｒｏｎ ）ＺＳＣタルク濃縮物を含んでなる成
核剤を添加した。登録商標“フレオン−１２”発泡剤は
１３．３ポンド／時の割合で使用した。この実施例から
得られる発泡体板の全体としての外観はポリフェニレン
オキシド２５重量％及び未使用のポリスチレン７５重量
％を含んでなる組成物を用いて同様の方法に従って製造
された発泡体板と区別し得なかった。本実施例の発泡体
板の主として独立気泡からなる試料及び４５％が連続気
泡からなる試料についても、３０ＤＡＭにおいて、実施
例２に述べた性質を測定した。これらの測定結果を次表
に示す。
【００２６】
【表２】
表１及び表２に示された結果は本発明に従う重合体組成
物から製造された気泡構造の発泡体生成物が良好な圧縮
及び曲げ特性を示すことを実証している。 実施例４ 本実施例は本発明に従う重合体組成物から発泡性フ
ォ―ムビ―ズの製造を例証するものである。実施例１に
述べた再循環ポリスチレン物質３．４ｋｇ及びそれと等
量の０．４６ｄｌ／ｇ（クロロホルム中、２５℃）の固
有粘度をもつ粉末状ポリフェニレンオキシド重合体の混
合物を強力ヘンシェルミキサ―中で製造した。この混合
物を３０ｍｍのウェルナ―・プライデラ―式二軸スクリ
ュ―押出機を用いて溶融配合し、１５本のストランド形
成孔をもつマイクロダイ（孔直径約０．０４０インチ）
を通じて押出しそしてペレットに形成した。押出機は３
５０ｒｐｍ の一定速度で操作しながら、供給速度を約
１０ポンド／時及び３５ポンド／時の間で変動させた。 マイクロダイ近辺の溶融温度は約３２８℃と測定された
。
物から製造された気泡構造の発泡体生成物が良好な圧縮
及び曲げ特性を示すことを実証している。 実施例４ 本実施例は本発明に従う重合体組成物から発泡性フ
ォ―ムビ―ズの製造を例証するものである。実施例１に
述べた再循環ポリスチレン物質３．４ｋｇ及びそれと等
量の０．４６ｄｌ／ｇ（クロロホルム中、２５℃）の固
有粘度をもつ粉末状ポリフェニレンオキシド重合体の混
合物を強力ヘンシェルミキサ―中で製造した。この混合
物を３０ｍｍのウェルナ―・プライデラ―式二軸スクリ
ュ―押出機を用いて溶融配合し、１５本のストランド形
成孔をもつマイクロダイ（孔直径約０．０４０インチ）
を通じて押出しそしてペレットに形成した。押出機は３
５０ｒｐｍ の一定速度で操作しながら、供給速度を約
１０ポンド／時及び３５ポンド／時の間で変動させた。 マイクロダイ近辺の溶融温度は約３２８℃と測定された
。
【００２７】得られる“マイクロペレット”をついで発
泡剤で含浸させた。より特定的にいえば、マイクロペレ
ット７５ｇを Ｎｏ．１６の篩（１４メッシュ）を通じ
て篩分けしそして脱イオン水１５０ｍｌ、ポリビニルア
ルコ―ル１．２ｇ及びｎ−ペンタン９．６ｇを含む３０
０ｍｌの反応器に装入した。この反応器を密閉しそして
内容物を約８００ｒｐｍ の速度で撹拌した。ついで反
応器を９５℃まで加熱し、この温度で４時間保持した。 ついで反応器を室温まで冷却した。この処理の結果とし
て、実質的にシリンダ―状のマイクロペレットは実質的
に球状の含浸ビ―ズに変換された。これらの含浸ビ―ズ
をついで水道水で洗滌し、周囲条件下で乾燥しそして篩
分けした。
泡剤で含浸させた。より特定的にいえば、マイクロペレ
ット７５ｇを Ｎｏ．１６の篩（１４メッシュ）を通じ
て篩分けしそして脱イオン水１５０ｍｌ、ポリビニルア
ルコ―ル１．２ｇ及びｎ−ペンタン９．６ｇを含む３０
０ｍｌの反応器に装入した。この反応器を密閉しそして
内容物を約８００ｒｐｍ の速度で撹拌した。ついで反
応器を９５℃まで加熱し、この温度で４時間保持した。 ついで反応器を室温まで冷却した。この処理の結果とし
て、実質的にシリンダ―状のマイクロペレットは実質的
に球状の含浸ビ―ズに変換された。これらの含浸ビ―ズ
をついで水道水で洗滌し、周囲条件下で乾燥しそして篩
分けした。
【００２８】少量の含浸ビ―ズをステンレス鋼製のトレ
―に装入しそして２７０°Ｆ、３００°Ｆ又は３２５°
Ｆの熱空気炉中で２分、３分又は５分間発泡させた。つ
いで得られる発泡ビ―ズの嵩密度をメスシリンダ―中で
規定容量を秤量することによって測定した。これらの測
定結果を次表に示す。
―に装入しそして２７０°Ｆ、３００°Ｆ又は３２５°
Ｆの熱空気炉中で２分、３分又は５分間発泡させた。つ
いで得られる発泡ビ―ズの嵩密度をメスシリンダ―中で
規定容量を秤量することによって測定した。これらの測
定結果を次表に示す。
【００２９】
【表３】
表 ３
フォ―ムビ―ズ密度（ポンド／立方フィ―ト）
熱空気炉温度（°Ｆ） ２分
３分 ５分
２７０ ８．１
７．１ ６．２
３００ ４
．７ ４．３ −
３２５
３．３ ２．７
−したがって、溶融配合生成物を含んでなる本発明の重
合体組成物は種々の用途に使用するための発泡性ポリス
チレンフォ―ムビ―ズの製造に使用するに適するもので
ある。
表 ３
フォ―ムビ―ズ密度（ポンド／立方フィ―ト）
熱空気炉温度（°Ｆ） ２分
３分 ５分
２７０ ８．１
７．１ ６．２
３００ ４
．７ ４．３ −
３２５
３．３ ２．７
−したがって、溶融配合生成物を含んでなる本発明の重
合体組成物は種々の用途に使用するための発泡性ポリス
チレンフォ―ムビ―ズの製造に使用するに適するもので
ある。
【００３０】前記した実施例は本発明の特定の実施態様
を例証するためのものであって、何等本発明の組成物及
び製造法の範囲を限定することを意図するものではない
。特許請求の範囲に示した本発明の範囲内の別の実施態
様及び利点は当業者には明らかであろう。
を例証するためのものであって、何等本発明の組成物及
び製造法の範囲を限定することを意図するものではない
。特許請求の範囲に示した本発明の範囲内の別の実施態
様及び利点は当業者には明らかであろう。
Claims (33)
- 【請求項１】 ポリフェニレンオキシド重合体及び再
循環ポリスチレン物質の溶融配合生成物を含有してなる
重合体組成物。 - 【請求項２】 再循環ポリスチレン物質はそのガラス
転移温度以上の温度に加熱することによって脱蔵される
際約２５より大きいメルトフロ―インデックスを示すも
のである請求項１記載の重合体組成物。 - 【請求項３】 再循環ポリスチレン物質はそのガラス
転移温度以上に加熱される際約５０より大きいメルトフ
ロ―インデックスを示すものである請求項１記載の重合
体組成物。 - 【請求項４】 再循環ポリスチレン物質はそのガラス
転移温度以上に加熱される際約１００より大きいメルト
フロ―インデックスを示すものである請求項１記載の重
合体組成物。 - 【請求項５】 再循環ポリスチレン物質はそのガラス
転移温度以上に加熱することによって脱蔵された臭素変
性ポリスチレン発泡体からなる請求項１記載の重合体組
成物。 - 【請求項６】 再循環ポリスチレン物質はそのガラス
転移温度以上に加熱することによって脱蔵された臭素変
性ポリスチレン押出発泡体からなる請求項５記載の重合
体組成物。 - 【請求項７】 再循環ポリスチレン物質がそのガラス
転移温度以上に加熱することによって脱蔵された臭素変
性発泡ポリスチレンフォ―ムビ―ズからなる請求項５記
載の重合体組成物。 - 【請求項８】 再循環ポリスチレン物質がポリフェニ
レンオキシド重合体と溶融配合することによってそのガ
ラス転移温度以上に加熱され脱蔵されたものである請求
項１記載の重合体組成物。 - 【請求項９】 ポリフェニレンオキシドを再循環ポリ
スチレン物質に、可塑化押出機中での加工性を付与する
に足る量で含有する請求項１記載の重合体組成物。 - 【請求項１０】 ポリフェニレンオキシド及び再循環
ポリスチレン物質に基づいて少なくとも約２０重量％の
ポリフェニレンオキシドを含有してなる請求項９記載の
重合体組成物。 - 【請求項１１】 約３５ないし約８０重量％のポリフ
ェニレンオキシド及び約６５ないし約２０重量％の再循
環ポリスチレン物質を含有してなる請求項１０記載の重
合体組成物。 - 【請求項１２】 ポリフェニレンオキシド重合体がポ
リ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エ―テル
を含んでなる請求項１記載の重合体組成物。 - 【請求項１３】 ポリフェニレンオキシド重合体がポ
リ（２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレン）エ
―テルを含んでなる請求項１記載の重合体組成物。 - 【請求項１４】 ポリフェニレンオキシド重合体が２
，６−ジメチル−１，４−フェニレンエ―テルの単位及
び２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレンエ―テ
ルの単位を含有する混合物又は共重合体である請求項１
記載の重合体組成物。 - 【請求項１５】 再循環ポリスチレン物質とは異なる
第二のポリスチレン樹脂をさらに含有してなる請求項１
記載の重合体組成物。 - 【請求項１６】 第二のポリスチレン樹脂がポリスチ
レン単独重合体、ハロゲン化ポリスチレン、スチレン−
無水マレイン酸共重合体、ゴム変性ポリスチレン、アク
リロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、スチレ
ン−アクリロニトリル共重合体、ポリ−α−メチルスチ
レン及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項
１５記載の重合体組成物。 - 【請求項１７】 補強剤、充填剤、可塑剤、耐衝撃性
改良剤、難燃化剤、滑剤、着色剤、熱安定剤、光安定剤
及び帯電防止剤から選んだ少なくとも一種の添加剤をさ
らに含有してなる請求項１記載の重合体組成物。 - 【請求項１８】 ポリフェニレンオキシド及び再循環
ポリスチレン物質を溶融配合して得られる押出体をペレ
ット状又は顆粒状に形成した請求項１記載の重合体組成
物。 - 【請求項１９】 気泡構造の発泡体に押出された請求
項１記載の重合体組成物。 - 【請求項２０】 気泡構造の発泡体が約１．０−３０
ポンド／立方フィ―トの範囲の密度をもつ請求項１９記
載の重合体組成物。 - 【請求項２１】 発泡性フォ―ムビ―ズに形成された
請求項１記載の重合体組成物。 - 【請求項２２】 ポリフェニレンオキシド重合体及び
再循環ポリスチレン物質を溶融配合処理することからな
る重合体組成物の製造法。 - 【請求項２３】 再循環ポリスチレン物質がそのガラ
ス転移温度以上に加熱することによって脱蔵させる際約
２５より大きいメルトフロ―インデックスを示す請求項
２２記載の製造法。 - 【請求項２４】 再循環ポリスチレン物質がそのガラ
ス転移温度以上に加熱することによって脱蔵された臭素
変性ポリスチレン発泡体からなる請求項２２記載の製造
法。 - 【請求項２５】 再循環ポリスチレン物質がそのガラ
ス転移温度以上に加熱することによって脱蔵された臭素
変性ポリスチレン押出発泡体からなる請求項２４記載の
製造法。 - 【請求項２６】 再循環ポリスチレン物質がそのガラ
ス転移温度以上に加熱することによって脱蔵された臭素
変性発泡ポリスチレンフォ―ムビ―ズからなる請求項２
４記載の製造法。 - 【請求項２７】 再循環ポリスチレン物質がポリフェ
ニレンオキシド重合体と溶融配合することによってその
ガラス転移温度以上に加熱されて脱蔵されたものである
請求項２２記載の製造法。 - 【請求項２８】 溶融配合処理前に、再循環ポリスチ
レン物質が顆粒状発泡体の形である請求項２７記載の製
造法。 - 【請求項２９】 溶融配合処理前に、再循環ポリスチ
レン物質が加圧コンパクト化されかつ顆粒状に形成され
た発泡体からなる請求項２８記載の製造法。 - 【請求項３０】 溶融配合処理された生成物をペレッ
ト又は顆粒に形成する別の工程を包含する請求項２２記
載の製造法。 - 【請求項３１】 ペレット又は顆粒に発泡剤を含浸さ
せて発泡性ビ―ズを形成する別の工程を包含する請求項
３０記載の製造法。 - 【請求項３２】 発泡剤を含浸したビ―ズを発泡させ
そして発泡したビ―ズを融合して発泡物品にする別の工
程を包含する請求項３１記載の製造法。 - 【請求項３３】 溶融配合生成物を押出気泡構造の発
泡体に形成する別の工程を包含する請求項２２記載の製
造法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/478,099 US5147894A (en) | 1990-02-12 | 1990-02-12 | Polyphenylene oxide-recycled polystyrene composition and method |
| US478,099 | 1990-02-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04214761A true JPH04214761A (ja) | 1992-08-05 |
Family
ID=23898510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3037697A Pending JPH04214761A (ja) | 1990-02-12 | 1991-02-08 | ポリフェニレンオキシド−再循環ポリスチレン組成物及びその製造法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5147894A (ja) |
| EP (1) | EP0442102B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04214761A (ja) |
| DE (1) | DE69025910T2 (ja) |
| ES (1) | ES2084641T3 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011019057A1 (ja) * | 2009-08-13 | 2011-02-17 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 発泡ビーズ、それを用いた成形体及び成形体の製造方法 |
| WO2024204201A1 (ja) * | 2023-03-30 | 2024-10-03 | 株式会社カネカ | ポリフェニレンエーテル系樹脂押出発泡粒子、その製造方法、及び発泡成形体 |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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