JPH0243256A - ポリフェニレンエーテル組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ポリフェニレンエーテルの高いｈａ形層温度
維持し、且つ成形性の改良されたポリフェニレンエーテ
ル組成物に関するものである。

（従来の技術） 本発明は、ポリフェニレンエーテル樹脂組成物、特に成
形性の改良されたポリフェニレンエーテル樹脂組成物に
関するものである。

ポリフェニレンエーテル樹脂は、電気的性質および機械
的性質がすぐれ、高い熱変形温度と自己消化性を存し、
極めて有用なエンジニアリングプラスチックス材料とし
て注目されている。しかしながら、この樹脂は溶融温度
が高く、しかも溶融粘度も高いので、成形加工に際し、
高い成形温度と高圧力を要し、溶融による成形加工を困
難にしている。ポリフェニレンエーテル樹脂の成形加工
性を改善する一つの方法として、他の樹脂をブレンドす
る方法が試みられている０例えば、特公昭４３−１９８
１２号公報には、ポリフェニレンエーテル樹脂とハイイ
ンパクトポリスチレン樹脂とのブレンドについて記載さ
れている。

この組成物は、成形加工性と耐衝撃性とが改善されてい
るものの、成形加工性については、まだ不充分であると
いわれている。

ポリフェニレンエーテル樹脂の成形加工性を改善するも
う一つの方法としては、ポリフェニレンエーテル樹脂に
可塑剤を添加する方法が検討されており、例えば、特公
昭４９−５２２０号公報には、ポリフェニレンエーテル
樹脂と良好な相溶性を有する芳香族有機酸エステル、芳
香族基を有するポリエステル、芳香族基を有する有機リ
ン酸エステル、および、塩素化芳香族炭化水素から選ば
れた化合物をポリフェニレンエーテル樹脂、または、ポ
リフェニレンエーテル樹脂とポリスチレン系樹脂との組
成物にブレンドすることにより成形加工性を改善するこ
とが示されている。

この場合、可塑剤のブレンドにより成形加工性は改善さ
れるがポリフェニレンエーテル樹脂の熱的性能が著しく
低下するという問題点がある（発明が解決しようとする
問題点） 本発明は、ポリフェニレンエーテル樹脂、またはポリフ
ェニレンエーテル樹脂とポリスチレン系樹脂との組成物
の成形加工性を改良する方法を提供するものである。

（問題を解決するための手段） 本発明者らは、上記問題を解決すべく鋭意検討した結果
、ポリフェニレンエーテル樹脂、またはポリフェニレン
エーテル樹脂とポリスチレン系樹脂との組成物に、特定
の化合物を特定の割合で配合して得られる樹脂組成物に
より上記目的が達成できることを見い出し、本発明に到
達したものである。

即ち、本発明はポフエニレンエーテル、またはポリフェ
ニレンエーテルとスチレン系樹脂との組成物１００重量
部に、次式で表わされるアスパラギン酸誘導体１〜２０
重量部を混合してなることを特徴とするホリフエニレン
エーテル組成物である。

式中、Ｒ，Ｒ’は水素、炭化水素、不飽和炭化水素およ
び、芳香族炭化水素残基（Ｒ，およびＲ′は同一でも異
なってもよい） 本発明の熱可塑性樹脂組成物を構成するポリフェニレン
エーテル樹脂とは下記−船底で示される単位を一種以上
含有するホモポリマー又はコポリマーが望ましい。

（式中、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，およびＲ４はそれぞれ独立に
、水素、ハロゲン、炭化水素、ハロ炭化水素、炭化水素
オキシおよびハロ炭化水素オキシで構成される群から選
択され、ｎはモノマー単位の総数を表わし、２０以上の
整数である） ポリフェニレンエーテル樹脂の製造方法は特に限定しな
いが、米国特許第３３０６８７４号、同第３３０６８７
５号、同第３２５７３５７号および第３２５７３５８号
に記載の方法により、フェノール類を反応させて製造で
きる。これらフェノール類としては、２．６−シメチル
フエノール、２．６−ジニチルフエノール、２．６−シ
ブチルフェノール、２．６−ジラウリルフェノール、２
６−ジプロピルフェノール、２，６−ジフェニルフェノ
ール、２−メチル−６−ニチルフエノール、２−メチル
−６−シクロヘキジルフエノール、２−メチル−６−メ
ドキシフエノール、２−メチル−６−ブチルフェノール
、２．６−シメトキシフエノール、２，３．６−１−リ
ンチルフェノール、２．３，５．６−チトラメチルフエ
ノールおよび２，６−ジニトキシフエノールが含有され
るが、これらに限定されるものではない。

本発明において、好ましいポリフェニレンエーテル樹脂
はポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレン）エー
テルを原料として製造されたものである。

本発明において用いられるポリスチレン系樹脂としては
、ＣＰポリスチレン、ハイインパクトポリスチレン、ス
チレン・ブタジェン共重合物、スチレン・無水マレイン
酸共重合物、スチレンアクリロニトリル共重合物、スチ
レン・アクリロニトリル・ブタジェン共重合物、スチレ
ン・メチルメタフリレート共重合物等があり、これらの
ポリスチレン系樹脂はポリフェニレンエーテル樹脂１０
０〜ＩＯ重量部に対し、０〜９０重量部の割合で使用さ
れる。

本発明に用いられるアスパラギン酸誘導体としては、次
の式で表わされる。

式中、Ｒ，Ｒ’　は水素、炭化水素、不飽和炭化水素お
よび、芳香族炭化水素残基（Ｒ，およびＲ′は同一でも
異なってもよい） Ｒ，Ｒ’　としては、例えば水素、メチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基、オクチル基、アリル基、ドデ
シル基、ヘキサデジル基、エイコソル基、フリル基、イ
ソプロペニル基、２−メチルアリル基、フェニル基、ヘ
ンシル基、Ｐ−トリル基、２．４−キシリル基、１−ナ
フチル基等が挙げられる。

アスパラギンｒ１＆誘導体の添加量としてはポリフェニ
レンエーテル樹脂、またはポリフェニレンエーテル樹脂
とポリスチレン系樹脂との組成物１００重量部に対して
、１〜２０重量部、好ましくは３〜１０重量部の範囲で
ある。１重量部未満では十分な流動性が得られない、ま
た、２０重量部以上では、流動性は向上するものの熱変
形温度の低下を招き好ましくない。

本発明の熱可塑性樹脂組成物の製造方法に関しては特に
制限はなく、通常公知の方法を採用することができる。

即ち、ポリフェニレンエーテル樹脂、またはポリフェニ
レンエーテル樹脂とポＩＪ　スチレン系樹脂との組成物
、アスパラギン酸誘導体を高速撹拌機などを用いて均一
混合した後、十分な混練能力のある一軸または多軸の押
出機で溶融混練する方法等を採用することができる。メ
チル７　共ｊ１　合体（Ａ　Ｂ　Ｓ　）　、スチレン−
無水マレイン酸共重合体、ゴム変性ポリスチレン、α−
メチルスチレン−アクリロニトリル共重合体などの熱可
塑性樹脂を適宜混合することによって、さらに望ましい
物性、特性に調節することも可能である。

また、目的に応じて顔料や染料、ガラス繊維、金属繊維
、炭素繊維などの補強剤、タルク、炭酸カルシウムなど
の充填材、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、難燃剤、
および帯電防止剤などを添加することができる。

〔実施例〕

以下に実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明する
。なお、実施例および比較例に記したポリマーおよび成
形物の特性評価は次の方法に従って実施した。

（１）メルトフローインデックス（成形加工性）ＪＩＳ
−に７２１０に準拠した。

荷重　２．１６ｋｇ、温度　３００°Ｃ（２）熱変形温
度 ＪＩＳ−に７２０７に準拠した。

曲げ応力１８．５６ｋ　ｇ　／ｃｒａ”実施例１ ポリフェニレンエーテル樹脂（ＧＥＭポリマー（株）社
製１１００重量部に対して、アスパラギン酸誘導体とし
て　Ｎ−ドデシル−ＤＬ−アスパラギン酸−β−ドデシ
ルエステルを５重量部配合し、これを２７０〜３００°
Ｃの範囲で混練ペレット化した。このペレットのメルト
フローインデックス、およびこのペレットから射出成形
した試験片を用いて加熱変形温度試験を行った。結果を
表１に示す、耐熱性の低下が少なく、良好な加工性を有
す。

実施例２ 実施例１において、アスパラギン酸誘導体としてＮ−メ
チル−ＤＬ−アスパラギン酸−β−ドデシルエステルを
用いた以外は、実施例１と同様とした。結果を表１に示
す。耐熱性の低下が少なく、良好な加工性を有す。

実施例３ 実施例１において、アスパラギン酸誘導体とし７Ｎ−フ
ェニル＝ＤＬ−アスパラギン酸−β−フェニルエステル
を用いた以外は実施例１と同様とした。結果を表１に示
す。耐熱性の低下は少なく、良好な加工性を有す。

実施例４ ポリフェニレンエーテル樹脂ＣＧ　Ｅ　Ｍポリマー（株
）社製３８０重量％、ハイインパクトポリスチレン樹脂
〔三井東圧化学（株）社製、銘柄８３０−０５）２０重
量％、前記樹脂合計１００重量部に対し、Ｎ−ドデシル
−ＤＬ−アスパラギン酸−β−ベンジルエステルを３重
量部配合し、実施例１と同様にベレント化し、評価した
結果を表１に示す。耐熱性の低下が少なく良好な加工性
を有す。

実施例５ 実施例４において、アスパラギン酸誘導体としてＮ−ド
デシル−ＤＬ−アスパラギン酸−β−ドデシルを用いた
以外は実施例４と同様とした。結果を表１に示す、耐熱
性の低下が少なく良好な加工性を有す。

比較例１ 実施例１において、アスパラギン酸誘導体の添加量を０
．５重量部にした以外は同様とした。耐熱性の低下は少
ないが、加工性に劣り実用に供し得ないものであった。

比較例２ 実施例１において、アスパラギン酸誘導体の添加量を３
０ｊｌ量部とした以外は同様とした。加工性は良好だが
耐熱性が大幅に低下した。

比較例３ 実施例１において、アスパラギン酸誘導体のかわりにト
リフェニルホスフェートを添加した以外は同様とした。

加工性は良好だが、耐熱性は大幅に低下した。

比較例４ ポリフェニレンエーテル樹脂（ＧＥＭポリマー（株）社
製］５０重量％、ハイインパクトポリスチレン樹脂〔三
井東圧化学（株）社製、銘柄８３０−０５）５０重量％
を配合し、実施例１と同様に配合しベレット化し評価し
た結果を表１に示す、加工性は良好だが耐熱性が大幅に
低下した。

〔発明の効果］ 本発明の成形性の改良されたポリフェニレンエーテル樹
脂組成物は耐熱性、成形加工性共に優れており、 自動車部品、 工業部品、 電気材料などに 手続主甫ヱＥ書（方式 好適に用いられる。

昭和６３年１１月２日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ポリフェニレンエーテル、または、ポリフェニレンエー
   テルとスチレン系樹脂との組成物１００重量部に、次式
   で表わされるアスパラギン酸誘導体１〜２０重量部を混
   合してなることを特徴とするポリフェニレンエーテル組
   成物 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ、Ｒ′は水素、炭化水素、不飽和炭化水素およ
   び、芳香族炭化水素残基（Ｒ、およびＲ′は同一でも異
   なってもよい）