JPS62265347A - ポリ臭素化ジフエノキシベンゼンと酸化アンチモンを含有する難燃性ポリフエニレンエ−テル組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は難燃性ポリフェニレンエーテル組成物、特にポ
リフェニレンエーテル樹脂と耐衝撃性ポリスチレンとの
配合物にポリ臭素化１，４−ジフェノキシベンゼンおよ
び酸化アンチモンを併用して耐燃性を改良し、しみ出し
を少なくし、熱安定性を良好にした配合物に関する。

従来技術 ポリフェニレンエーテル（又はオキシド）樹脂と耐衝撃
性ポリスチレンの熱可塑性樹脂組成物は、射出成形によ
り極めて望ましい組合せの特性を有する各種の物品を得
るのに有用であることが周知である。これらの組成物を
良好な耐燃性が重要な要件とされる製品に使うことが多
くなるにつれて、他の望ましい特性を劣化することなく
この組成物の難燃性を向上させる添加剤に対する要求が
大きくなっている。

ポリフェニレンエーテル配合物に通常用いられる難燃添
加剤には、ハロゲン化化合物、特に臭素化化合物がある
。これらの化合物は大抵、他の難燃剤、例えば芳香族ホ
スフェートと組み合わせて、また相乗的難燃性改良剤、
例えば酸化アンチモンと組み合わせて用いる。特許文献
にこの種の添加剤で変性したポリフェニレンエーテル組
成物が多数記載されており、例えばハーフ（Ｉａａｉ’
）の米国特許第３．６３９．５０６号、アポリンス（Ａ
ｂｏｌｉｎｓ　）の米国特許第３，６７１．４８７号お
よびハーフ（Ｉｌａａｆ）およびレインハード（Ｒａ１
ｎｈａｒｄ）の米国特許第４．３５５．１２６号が挙げ
られる。

従来のハロゲン化難燃化合物の中には、１掲の米国特許
第４．３５５，１２６号に開示されているようなハロゲ
ン化ジフェニルエーテル、例えばデカブロモジフェニル
オキシドがある。

臭素化化合物の使用に通常付随する欠点として、熱安定
性にとぼしいこと（これらの化合物が加工時に通常用い
られる高温で分解し、その副生物で重合体が汚染されそ
の劣化が早まる）、又しみ出したりブルーミングするこ
と、すなわち鋳型内の組成物の表面に移行し揮発する好
ましからざる傾向（揮発物質中に臭素が存在するため、
このことは最終的に鋳型内面の腐食につながる）がある
。

発明の概要 本発明によれば、ポリ臭素化１．４−ジフェノキシベン
ゼンと酸化アンチモンの組合せを導入することによって
、ポリフェニレンエーテル樹脂と耐衝撃性ポリスチレン
との新規な改良された難燃性混合組成物が得られる。本
発明の実施にあたって使用するポリ臭素化１，４−ジフ
ェノキシベンゼンは、分子中に存在する３個のベンゼン
環それぞれの上に平均３個以上の臭素原子を含有する。

本発明の配合物は、ポリブロモジフェニルオキシドを単
独でもしくは酸化アンチモンと組み合わせて用いた従来
のポリフェニレンエーテル／耐衝撃性ポリスチレン組成
物よりも優れている。特に、本発明の配合物は、このよ
うな従来の配合物と比べて、難燃性が良好で、熱安定性
にすぐれ、しみ出しやブルーミングに対する抵抗性が高
い。さらにこれらの特性の改良の程度は、本質的に考え
て従来から難燃剤として用いられているジフェニルオキ
シド分子（例えばデカブロモジフェニルオキシド）にた
った１個の臭素化フェノキシ基を付加することから予想
されるよりも大きい。

上述した配合物は多種多様なプラスチック成形品に押出
、成形することができ、この成形品が本発明の第２の観
点をなす。

具体的説明 簡潔に説明すると、本発明の第１の観点による組成物は
、 （ａ）ポリフェニレンエーテル樹脂、 （ｂ）ゴム変性耐衝撃性ポリスチレン樹脂、（ｃ）ポリ
臭素化１．４−ジフェノキシベンゼン、および （ｄ）酸化アンチモン の熱可塑性配合物よりなる。

本発明に用いるポリフェニレンエーテル（ポリフェニレ
ンオキシドとしても知られる）は、アラン・ニス・ヘイ
（Ａｌｌａｎ　Ｓ、ＩＩａｙ　）が効率よい経済的な製
造方法を発見した（例えば米国特許第３゜３０６．８７
４号および第３，３０６．８７５号参照）結果として、
工業的に極めて有用となったよく知られた１群の重合体
である。それ以来、数多くの変更や改変が行われてきた
が、一般的にはこれらの重合体の１群としての特徴はア
リーレンオキシ構造単位の存在にある。本発明は、以下
に説明するものに限らず、これらの変更例や変性例のす
べてを包含する。

本発明の実施にあたって用いるのに好適なポリフェニレ
ンエーテルは、一般に次式： の構造単位を含む。上記単位のそれぞれについて独立に
各Ｑ１は水素、ハロゲン、第一または第二低級アルキル
（すなわち炭素原子数７以下のアルキル）、フェニル、
２個以上の炭素原子がハロゲンまたは窒素原子とベンゼ
ン環との間に介在するハロアルキルまたはアミノアルキ
ル、炭化水素オキシまたは２ｐＩ以上の炭素原子がハロ
ゲン原子と酸素原子との間に介在するハロゲン化炭化水
素オキシであり、各Ｑ２はそれぞれ独立にＱｌについて
定義した通りの水素、ハロゲン、第一または第二低級ア
ルキル、フェニル、ハロアルキル、炭化水素オキシまた
はハロゲン化炭化水素オキシである。適当な第一低級ア
ルキル基の例にはメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−
ブチル、イソブチル、ｎ−アミル、イソアミル、２−メ
チルブチル、ｎ−ヘキシル、２．３−ジメチルブチル、
２−１３−または４−メチルペンチルおよび対応するヘ
プチル基がある。第二低級アルキル基の例にはイソプロ
ピル、Ｓ−ブチルおよび３−ペンチルがある。

いずれのアルキル基も枝分れよりは直鎖であるのが好ま
しい。大抵の場合、各Ｑ！がアルキルまたはフェニル、
特にＣｌ−４アルキルで、各Ｑ２が水素である。

単独重合体と共重合体の両方が包含される。単独重合体
としては、例えば２，６−シメチルー１゜４−フェニレ
ンエーテル単位を含むものが適当である。共重合体とし
ては、上記のような単位を、例えば２．　３．　６−）
ユニチル−１，４−フ二二しンエーテル単位と組み合わ
せて含むランダム共重合体が適当である。単独ｉｒｉ合
体は勿論、多数のランダム共重合体かヘイの一連の米国
特許をはじめとした特許文献に開示されている。グラフ
ト共重合体も考慮されており、それにはポリフェニレン
エーテル鎖にアクリロニトリルのようなビニルＱｊ　Ｗ
体、スチレンのようなビニル芳香族化合物、ポリスチレ
ンのような重合体およびエラストマーをグラフトさせて
得たものなどがある。さらに他の適当なポリフェニレン
エーテルとして、カップリング剤を２つのポリフェニレ
ンエーテル鎖のヒドロキシ基と反応させて、重合体の分
子量を増加した連結ポリフェニレンエーテルがある。カ
ップリング剤の具体例には低分子瓜ポリカーボネ−１・
、キノン化合物、慢素環式化合物およびホルマール化合
物がある。

ポリフェニレンエーテルは一般に、分子量（本明細書で
用いる分子量はすべてゲル浸透クロマトグラフィで測定
した数平均）が約５．０００−４ｏ、ｏｏｏの範囲にあ
る。重合体の固有粘度は通常、クロロホルム溶液中２５
℃で測定して約０゜４−０．５ｄｌ／ｇ　（デシリット
ル／グラム）の範囲にある。

ポリフェニレンエーテルは既知の方法で製造でき、代表
的には少なくとも１種の対応するモノヒドロキシ芳香族
（例えばフェノール系）化合物の酸化カップリングによ
って製造する。特に有用で入手の容易なモノヒドロキシ
芳香族化合物は２゜６−キシレノール（上式において各
Ｑ１がメチルで、各Ｑ２が水素である）であり、それに
対応する重合体はポリ（２，６−シメチルー１．４−）
ユニレンエーテル）と特定される。

当業界においてポリフェニレンエーテルの製造に有用で
あることが知られた種々の触媒系のいずれも、本発明に
用いるポリフェニレンエーテルを製造するのに使用でき
る。はとんどの場合触媒系は少なくとも１種の重金属化
合物、例えば銅、マンガンまたはコバルト化合物を、通
常種々の他の物質と組み合わせて含有する。

触媒系の中では銅を含有するものが好ましい。

このような触媒は、例えば１掲の米国特許第３゜３０６
．８７４号および第３．３０６，８７５号その他に開示
されている。これらの触媒系は通常第一または第二銅イ
オン、ハロゲンイオン（すなわち塩素、臭素またはヨウ
素イオン）および少なくとも１種のアミンの組合せであ
る。

マンガンを含有する触媒系も好適である。これらの触媒
系は通常、二価のマンガンおよびアニオン、例えばハロ
ゲン化物、アルコキシドまたはフェノキシトを含何する
アルカリ性の系である。はとんどの場合、マンガンは１
種または２種以−にの錯形成剤および／またはキレート
剤、例えばジアルキルアミン、アルカノールアミン、ア
ルキレンジアミン、０−ヒドロキシ芳香族アルデヒド、
〇−ヒドロキシアゾ化合物、ω−ヒドロキシオキシム（
単量体および重合体の両方）、ｏ−ヒドロキシアリール
オキシムおよびα−ジケトンとの錯体として存在する。

ポリフェニレンエーテルを製造するためのマンガンおよ
びコバルト含有触媒系を開示した特許は、当業者になじ
み深いものであるう。

本発明の目的に特にを用なポリフェニレンエーテルは、
下記の式（ｎ）および（ＩＩＩ）の末端基を１個以上有
する分子よりなるものである。

Ｎ　（Ｒ２）２ ｇｌ　　　　　ＱＪ　　　ＱＪ　　　　　ｇ１式中のＱ
ｌおよびＱＪは前記定義の通り、各Ｒ１はそれぞれ独立
に水素またはアルキルで、但し両方のＲ１基中の炭素原
子の総数は６以下で、各Ｒ２はそれぞれ独立に水素また
はＣｌ−８第一アルキル基である。好ましくは各Ｒ１が
水素で、各Ｒ２がアルキル、特にメチルまたはローブチ
ルである。

式（ｎ）のアミノアルキル置換末端基を含有する重合体
は、特に銅またはマンガン含有触媒を用いる場合、酸化
カップリング反応混合物の１成分として適当な第一また
は第二モノアミンを導入することによって得ることがで
きる。このようなアミン、特にジアルキルアミン、好ま
しくはジ−ｎ−ブチルアミンおよびジメチルアミンは、
大抵は重合鎖の末端単位上のヒドロキシ基に隣接した１
個以上のＱｌ基」−のα水素原子の１つを置換すること
によって、ポリフェニレンエーテルに化学的に結合され
ることが多い。その後の加工および／または配合中に、
アミノアルキル置換末端基は、おそらくは次式（■）： （式中のＲ１は前記定義の通り）のキノンメチド型中間
体をもたらす種々の反応を起し、その結果衝撃強さの増
加や他の配合成分との相溶化などの効果を生む。

式（ＩＩ［）のビスフェノール末端基を有する重合体は
、代表的には、次式（Ｖ）： の副生ジフェノキノンが存在する反応混合物から、特に
銅−ハロゲン−第二または第三アミン系内で得られる。

この点に関しては米国特許第４．２３４．７０６号、第
４，４７７．６４９号および第４．４８２，６９７号の
開示内容が特に関係が深く、ここに先行技術として挙げ
ておく。このタイプの混合物では、ジフェノキノンは最
終的に重合体中にかなりの量で主として末端基としてと
り込まれる。

上述した条件下で得られるポリフェニレンエーテルのほ
とんどでは、重合体分子のかなりの割合、通常重合体の
約９０ｆｆｉ量％のように大きな部分が式（ｎ）および
（Ｉ［［）の一方または多くの場合両方の末端基を含を
する。しかし、他の末端基があってもよく、本発明は広
義にはポリフェニレンエーテル末端基の分子構造に依存
しないことを理解すべきである。

当業者には、ポリフェニレンエーテル樹脂と認識される
群の総べてを包含する広い範囲の重合体材料が、本発明
の実施にあたって用いるのに適当と認められることが明
らかである。

本発明の組成物に成分（ｂ）として有用なゴム変性耐衝
撃性ポリスチレンは、当業界において耐衝撃性ポリスチ
レン、すなわちＨＩＰＳ（ｈｉｇｈｉＩＩｐａｃｔ　ｐ
ｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ　）として一般に知られた材料か
ら選ぶことができる。一般にこれらの変性ポリスチレン
樹脂を製造するには、スチレンの重合中または重合後に
ゴムを添加して、その採用した特定の方法に応じてゴム
とポリスチレンとのインターポリマー、またはゴムとポ
リスチレンとの物理的混和物またはその両方を生成する
。

ゴム変性剤としては、ポリブタジェン、ポリイソプレン
、ポリクロロプレン、エチレン−プロピレン共重合体（
ＥＰＲ）、エチレン−プロピレン−ジエン（ＥＰＤＭ）
ゴム、スチレン−ブタジェン共重合体（ＳＢＲ）および
ポリアクリレートが適当である。ゴムの使用量は製造方
法および個別の要件などの要因に応じて変えればよい。

本発明の目的に適ったこの１群の材料には、ゴム粒度、
ゴムトロのゲルおよびシス含はおよびゴムの容量％など
の因子を調節または制御して耐衝撃性その他の特性を改
良した、最近開発された形態のものも含まれる。この種
のＨＩＰＳは、アポリンス（Ａｂｏｌｉｎｓ　）　、カ
ッチュマン（Ｋａｔｃｈｍａｎ）およびリー二世（Ｌｅ
ｅ、Ｊｒ、　）の米国特許第４，１２８．６０２号およ
びクーパー（ｃｏｏｐｅｒ）およびカッチュマン（Ｋａ
ｔｃｈｆｆｌａｎ）の米国特許第４，５２８゜３２７号
などの特許文献に記載されている。

コアーシェルと称されることもある構造形態を有する、
ゴムでカプセル被包されたポリスチレンの粒子をポリス
チレン樹脂のマトリックス中に分散してなる耐衝撃性ポ
リスチレンも、本発明に用いるのに適当であると考えら
れる。この種類の例が、１掲の米国特許第４，５２８，
３２７号ならびにベネット二ｅ　（Ｂｅｎｎｅｔｔ、Ｊ
ｒ、　）およびリ一二１１ｉ　（１，ｅｅ、Ｊｒ、　）
の米国特許第４．５１３，１２０号に開示されている。

本発明の組成物の成分（ｃ）を構成するポリ臭素化１，
４−ジフェノキシベンゼン化合物は、一般に次式で表わ
される 式中のｎ、ｐおよびｒは対応する環」二の臭素原子の平
均数を表わし、３から冬瓜」二の置換可能な水素原子の
最大数（ｎおよびｒの場合５．　　ｐの場合４）までの
整数である。ｎおよびｒが５でｐが４であるのが好まし
い。従って本発明の好適な実施態様では、成分（ｃ）は
次式の化合物である。

Ｂ、　　　Ｂ、　　　Ｂ、　　　Ｂ、　　　Ｂ、　　　
Ｂ。

ポリ臭素化１．４−ジフェノキシベンゼンは漂準的な臭
素化法で製造できる。本発明に最適な化合物の市販品の
例に、エチル・ケミカル社（’Ｅｔｈｙｌ　Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓ　）の関連会社であるセイテック社（Ｓａｙｔ
ｅｃｋ、　Ｉｎｃ、）が製造しているセイテックス（Ｓ
ａｙｔｅｘ）　　１２０がある。

本発明に従って組成物を配合する場合、上述した成分の
量は下記の範囲に入るように選ぶのが好ましい。

成分　　　　量（重量部） （ａ）ポリフェニレンエーテル　　１Ｏ−９０（ｂ）耐
衝撃性ポリスチレン　　　９０−１０合計　１００重量
部 （ｃ）ポリ臭素化１．４−　　　　　６−１８ジフエノ
キシベンゼン （ｄ）酸化アンチモン　　　　　　　２−６（ａ）と（
ｂ）の１００重量部当り 本発明の種類の組成物は、上に記載したもρに加えて他
の成分を含有するように配合することも可能である。そ
のような他の成分は、ポリフェニレンエーテル樹脂配合
物に通常用いられる慣用材料から選べばよ（、それには
重合体でないものも重合体のものもある。具体的には可
塑剤、離型剤、溶融粘度低下剤、着色剤、安定剤、酸化
防止剤、無機充填剤（例えばクレー）、ガラス強化材、
酸化チタン、滑剤などである。例えば全組成物１００屯
は％につき１重量％未満から５０重量％以上までの、通
常の添加量を用いることができる。

組成物は、衝撃強さを改良し得る瓜の重合体性の衝撃改
質剤、例えばゴム状スチレン系ブロック共市合体、具体
的にはスチレンとブタジェンのジブロックまたはトリブ
ロック共重合体またはその水素添加誘導体、すなわちス
チレンおよびエチレン／ブチレンを含着するよう、改質
することもできる。

本組成物は任意の従来法で製造できるが、好ましくは諸
成分のプレブレンドを形成し、プレブレンドを押出機に
通すことによりこれを配合混練し、押出物を冷却し、ベ
レットまたはタブレットに細断する。タブレット状の組
成物は後で、高温での成形などによって所望の物品に加
工することができる。

熱可塑性の性質をもつので、本組成物は射出成形法に特
に適当である。標準的手順および条件を用いて、これら
の配合物を種々の形状および寸法に成形でき、こうして
得られた生成物は良好な耐燃性に加えて、すぐれた移行
およびブルーミング抵抗性、良好な耐熱性および良好な
毒物学的特性を有する。

具体的な実施態様 本発明を以下実施例につき説明するが、これらは本発明
の好適ならしくは最適な実施態様を示すものである。

実施例 第１表に示す組成物を製造した。すなわち、諸成分のト
ライブレンドを形成し、ブレンドを２８鰭ウニルナ−・
ブフレイデラーＣＷｅｒｎｅｔ　Ｐｌ’１ｃｌｄｅ「ｅ
「）二軸スクリュ押出機に約５７０下の溶融温度で通す
ことによりブレンドを混練し、押出物を冷却し、ベレッ
トに細断した。４オンス・二ニーベリー（Ｎｅｖｂｕｒ
ｙ　）射出成形機を用い、溶融温度５００’Ｆ、金型温
度１７Ｇ”Ｆにてベレットを射出成形して、長さ２．５
インチの小形試験片とした。

ほかに、同じ条件を用いて、ＵＬ９４耐燃試験用に寸法
０．０６インチ×０．５インチ×５インチの成形試験片
をつくり、また黄色度指数およびガードナー衝撃強さを
測定するために直径４インチの試験円板を作製した。

ポリ（２，６−シメチルー１．４− フェニレンエーテル）樹脂　　　　　１５［ＰＰＯ■、
ゼネラル・エレクト リック辻、固有粘度０．４７ｄｌ／ｇ （クロロホルム、２５℃）コ ゴム変性耐衝撃性ポリスチレン樹脂　８０［ＦＧ　８３
４、アメリカン・ヘキ スト社、約８−９ｗｔ％のゴム含有コ ポリエチレン　　　　　　　　　　　１．５硫化亜鉛　
　　　　　　　　　　　　０．１５酸化亜鉛　　　　　
　　　　　　　　０．１５スチレン−ブタジエン−スチ
レン ブロック共重合体　　　　　　　　　　５ポリ臭素化１
，４−ジフェノキシ ベンゼン　　　　　　　　　　　　　　１２．２ｒｓａ
ｙｔｅｘ　１２０、セイテック社コ酸化アンチモン［Ｋ
Ｒ，バーショウ・　５ケミ力ル社（Ｉｌａｒｓｈｏｖ　
Ｃｂｃｍ１ｃａｌ　Ｃｏ、）　］使用したポリ臭素化１
．４−ジフェノキシベンゼン（Ｓａｙｔｃｘ　　１２０
　）は下記の特徴を有する。

融点　　　　　　　　３７０−３８０℃臭素含宵　　　
　　　約８０重量％ アルミニウム含宵　　５０ｐｐｍ未満 ハロゲン化物含量　１００　ｐｐａ＋未満（臭化物とし
て） 揮発分 （１）　２重量％減量　　４１０℃ （２）　５ｍｍ％減量　　４２５℃ （３）１０重重二減量　　４３３℃ 各種の試験片をＡ　Ｓ　Ｔ　Ｍ手順に従って通常の物理
特性試験に、またＵＬ９４手順に従って耐燃試験に供し
た。結果を第２表に示す。

第２表　特性 引張強さ　　　　　　　　　８１００　ｐｓｉ伸び　　
　　　　　　　　６８％ ノツチ付きアイゾツト 耐衝撃値　　　　　　　　　２．５１’ｔ−１ｂ／ｉｎ
ノツチガードナー衝撃強さ　　　　２０１ｎ−１ｂ加加
熱変形度　　　　　　　２０４″Ｆ（２（ｉ４　ｐｓｉ
荷重下） チャンネル流れ距離　　　　１９．５１ｎ（５００下、
ｌＯ，ｏｏＯｐｓｌで射出）溶融粘度　　　　　　　　
　１３２８ポアズ（５００”Ｆ％１５００／秒） ＵＬ９４試験 厚さ１／１６インチ試片　　　ＶＯ（４，２秒）厚さｌ
／８インチ試片　　　ＶＯ（２，１秒）黄色度指数　　
　　　　　　２８．６ 他の変更や改変も可能であり、それらも本発明の範囲内
に入ると考えられる。従って説明した特定の実施態様に
は、本発明の要旨を逸脱することなくまた本発明の効果
を犠牲にすることなく、種々の変更が可能である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）ポリフェニレンエーテル樹脂、 （ｂ）ゴム変性耐衝撃性ポリスチレン樹脂、（ｃ）（ａ
   ）と（ｂ）の組合せの難燃性を改善する量のポリ臭素化
   １，４−ジフェノキシベンゼン、および （ｄ）（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の組合せの難燃性を
   相乗的に高める量の酸化アンチモンを含有する難燃性熱
   可塑性樹脂組成物。 ２、成分（ａ）と（ｂ）の合計１００重量部に基づいて
   、成分（ａ）が約１０−９０重量部の量存在し、成分（
   ｂ）が約９０−１０重量部の量存在する特許請求の範囲
   第１項記載の組成物。 ３、成分（ａ）と（ｂ）の合計１００重量部当り、成分
   （ｃ）が約６−１８重量部の量存在し、成分（ｄ）が約
   ２−６重量部の量存在する特許請求の範囲第２項記載の
   組成物。 ４、上記ポリフェニレンエーテルが次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ の構造単位を含む単独重合体または共重合体であり、上
   記単位のそれぞれについて独立に各Ｑ＾１は水素、ハロ
   ゲン、炭素原子数７以下の第一または第二低級アルキル
   、フェニル、２個以上の炭素原子がハロゲンまたは窒素
   原子とベンゼン環との間に介在するハロアルキルまたは
   アミノアルキル、炭化水素オキシまたは２個以上の炭素
   原子がハロゲン原子と酸素原子との間に介在するハロゲ
   ン化炭化水素オキシであり、各Ｑ＾２はそれぞれ独立に
   Ｑ＾１について定義した通りの水素、ハロゲン、第一ま
   たは第二低級アルキル、フェニル、ハロアルキル、炭化
   水素オキシまたはハロゲン化炭化水素オキシである特許
   請求の範囲第１項記載の組成物。 ５、上記ポリフェニレンエーテルがポリ（２，６−ジメ
   チル−１，４−フェニレンエーテル）である特許請求の
   範囲第１項記載の組成物。 ６、上記ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン
   エーテル）の固有粘度がクロロホルム中２５℃で約０．
   ４−０．５ｄｌ／ｇである特許請求の範囲第５項記載の
   組成物。 ７、上記ポリフェニレンエーテルがポリ（２，６−ジメ
   チル−コ−２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレ
   ンエーテル）である特許請求の範囲第１項記載の組成物
   。 ８、成分（ｃ）が次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされ、式中のｎ、ｐおよびｒは環上の臭素原子の
   平均数を表わし、３から各環上の置換可能な水素原子の
   最大数までの整数である特許請求の範囲第１項記載の組
   成物。 ９、成分（ｃ）が次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる特許請求の範囲第１項記載の組成物。 １０、可塑剤、離型剤、溶融粘度低下剤、着色剤、安定
   剤、酸化防止剤、無機充填剤、ガラス強化材、酸化チタ
   ンおよび滑剤よりなる群から選ばれる添加剤を１種以上
   含有する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 １１、衝撃強さを向上する量の重合体性の耐衝撃改質剤
   を含有する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 １２、上記重合体性の耐衝撃改質剤がスチレン−ブタジ
   エン−スチレンブロック共重合体またはその水素添加誘
   導体である特許請求の範囲第１１項記載の組成物。 １３、特許請求の範囲第１項記載の組成物から成形した
   物品。