JPH04206340A - 電池セパレータおよびその製造法 - Google Patents
電池セパレータおよびその製造法Info
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- JPH04206340A JPH04206340A JP2330495A JP33049590A JPH04206340A JP H04206340 A JPH04206340 A JP H04206340A JP 2330495 A JP2330495 A JP 2330495A JP 33049590 A JP33049590 A JP 33049590A JP H04206340 A JPH04206340 A JP H04206340A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Cell Separators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電池の正負両極が直接、接触して短絡(ショ
ート)シないため、あるいは電解液を保持するなどのた
めに通常の電池には必ず組み込まれている電池セパレー
タに関するものである。
ート)シないため、あるいは電解液を保持するなどのた
めに通常の電池には必ず組み込まれている電池セパレー
タに関するものである。
〔従来の技術]
従来、電池セパレータとしては、コノトン、ナイロン、
ポリプロピレン、ポリエチレン、アスヘスト、レーヨン
など各種素材からなる繊維状マット(不織布)、あるい
は微孔を有するポリエチレンフィルム、ポリ塩化ビニル
フィルム、さらにはセロハンなど、正負極板の種類や電
解液の種類に応じてさまざまなものが用いられてきた。
ポリプロピレン、ポリエチレン、アスヘスト、レーヨン
など各種素材からなる繊維状マット(不織布)、あるい
は微孔を有するポリエチレンフィルム、ポリ塩化ビニル
フィルム、さらにはセロハンなど、正負極板の種類や電
解液の種類に応じてさまざまなものが用いられてきた。
セパレータに求められる性能は、電解液に濡れ易く、し
かも電解液を保持する能力のあること、さらに電解液に
対して化学的に安定であることが先ず求められる。その
上、適度のイオンやガスの透過性、場合によっては電池
内の化学反応によって発生する酸素による酸化に対して
も安定であることなどが求められる。
かも電解液を保持する能力のあること、さらに電解液に
対して化学的に安定であることが先ず求められる。その
上、適度のイオンやガスの透過性、場合によっては電池
内の化学反応によって発生する酸素による酸化に対して
も安定であることなどが求められる。
一般的に、電解液や酸化に対して安定なセパレータ、例
えばポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン系素材からなるセパレークは、電解液に対して濡れに
く(、また電解液の保持能力に劣るという欠点を有して
いる。
えばポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン系素材からなるセパレークは、電解液に対して濡れに
く(、また電解液の保持能力に劣るという欠点を有して
いる。
このような欠点を改良するため、例えば特公昭57−3
3828号などが提案されているが、界面活性剤の使用
は保液性能が持続しにくく、電池特性上好ましくない。
3828号などが提案されているが、界面活性剤の使用
は保液性能が持続しにくく、電池特性上好ましくない。
一方、電解液に対して濡れ特性や保液力に優れたセルロ
ース成分からなるセロハン膜やレーヨン繊維からなるセ
パレータも古くから採用されている。しかし、これらは
電解液に対する安定性などが問題となっている。
ース成分からなるセロハン膜やレーヨン繊維からなるセ
パレータも古くから採用されている。しかし、これらは
電解液に対する安定性などが問題となっている。
本発明は上述の如き従来の電池セパレータの欠点を改良
した電池セパレータを提供しようとするものである。す
なわち、電解液に対してよく濡れ、また優れた保液性を
示し、その上、化学的に安定であるセパレータを提供し
ようとするものである。
した電池セパレータを提供しようとするものである。す
なわち、電解液に対してよく濡れ、また優れた保液性を
示し、その上、化学的に安定であるセパレータを提供し
ようとするものである。
(課題を解決するための手段〕
本発明は、平衡水分率0.1%以上を有する高分子から
メルトブローン法によって得られ、かつ密度が0.12
gr/cM以上、l−Ogr/crB以下で、しかも平
方メートル当たり0.01grないし50grのセルロ
ースが付与されている不織布からなることを特m とす
る電池セパレーク、および平衡水分率0゜1%以上を有
する高分子からメルトブローン法によって不織布を形成
し、該不織布の密度を0.12gr/cn1以上、1.
Ogr/ca以下に調整し、さらにセルロース加工を施
して平方メートル当たり0.01grないし50grを
付与することを特徴とする電池セパレータの製造法であ
る。
メルトブローン法によって得られ、かつ密度が0.12
gr/cM以上、l−Ogr/crB以下で、しかも平
方メートル当たり0.01grないし50grのセルロ
ースが付与されている不織布からなることを特m とす
る電池セパレーク、および平衡水分率0゜1%以上を有
する高分子からメルトブローン法によって不織布を形成
し、該不織布の密度を0.12gr/cn1以上、1.
Ogr/ca以下に調整し、さらにセルロース加工を施
して平方メートル当たり0.01grないし50grを
付与することを特徴とする電池セパレータの製造法であ
る。
本発明に使用する高分子は、平衡水分率が0.1%以上
である高分子であって、6−ナイロン、6゜6−ナイロ
ンなどのポリアミド系高分子、エチレン酢酸ビニル共重
合物、あるいは側鎖にカルボン−酸基を有するポリオレ
フィン類などの熱可塑性高分子が挙げられる。ここで、
平衡水分率はJIS−L−1096で測定されるものと
する。本発明においては、ポリエチレンやポリプロピレ
ンなとの炭素と水素のみから構成されているポリオレフ
ィンは、セルロース加工がスムースに施さネ予<いため
、本発明の対象からは除外される。
である高分子であって、6−ナイロン、6゜6−ナイロ
ンなどのポリアミド系高分子、エチレン酢酸ビニル共重
合物、あるいは側鎖にカルボン−酸基を有するポリオレ
フィン類などの熱可塑性高分子が挙げられる。ここで、
平衡水分率はJIS−L−1096で測定されるものと
する。本発明においては、ポリエチレンやポリプロピレ
ンなとの炭素と水素のみから構成されているポリオレフ
ィンは、セルロース加工がスムースに施さネ予<いため
、本発明の対象からは除外される。
本発明に使用する高分子は、メルトブローン法によって
不織布にするが、このメルトブローン法とは、高分子を
加熱溶融して細孔(ノズル)より押し出し、同時にノズ
ル周辺より高速空気流を吹き出して、ノズルから押しだ
された高分子を細化して繊維状とし、コンベアベルト上
にこの繊維状物を堆積して不織布を得る方法の一つであ
る。この内容は例えば特開昭49−48921号などに
も記載されている。
不織布にするが、このメルトブローン法とは、高分子を
加熱溶融して細孔(ノズル)より押し出し、同時にノズ
ル周辺より高速空気流を吹き出して、ノズルから押しだ
された高分子を細化して繊維状とし、コンベアベルト上
にこの繊維状物を堆積して不織布を得る方法の一つであ
る。この内容は例えば特開昭49−48921号などに
も記載されている。
このようにして得られた不織布は、平方メートル当たり
3grから200grの重量(目付)を有しており、そ
のままの状態、または好ましくは加熱されたカレンダー
ロールなどによって熱処理して高分子の結晶化度を増加
させると同時に密度0.12gr/caから1.Ogr
/allの範囲に調整される。不織布の目付が3 gr
/ rrr未満のものは生産が不可能であり、200g
r/rrrを越えると経済的ロスが大きい。また、密度
が0.12 gr/ C1l!より小さいと、スムース
なセルロース加工が施しにくく、反対に]、Ogr/c
mより大きい場合には不織布がフィルム化し、保液力に
劣ったものとなる。ここで、密度を求めるための重量と
厚さはJIS−L−1085で測定されるものとする。
3grから200grの重量(目付)を有しており、そ
のままの状態、または好ましくは加熱されたカレンダー
ロールなどによって熱処理して高分子の結晶化度を増加
させると同時に密度0.12gr/caから1.Ogr
/allの範囲に調整される。不織布の目付が3 gr
/ rrr未満のものは生産が不可能であり、200g
r/rrrを越えると経済的ロスが大きい。また、密度
が0.12 gr/ C1l!より小さいと、スムース
なセルロース加工が施しにくく、反対に]、Ogr/c
mより大きい場合には不織布がフィルム化し、保液力に
劣ったものとなる。ここで、密度を求めるための重量と
厚さはJIS−L−1085で測定されるものとする。
本発明において不織布に施すセルロース加工は、バルブ
を通常の方法によってビスコースとし、これを不織布に
含浸、塗布などにより付与したのち、セルロースに再往
する処理である。このとき、付与するセルロースの量は
0.01 gr/ n(から50gr/r+(の範囲が
好ましく、特に0.05gr/ボから30gr/rrr
が好ましい。0.01 gr/rrf未満では電解液に
対する濡れが向上しないし、また、50gr/ボを越え
ると、電解液の透過性や場合によってはガスの透過性が
劣るものとなる。
を通常の方法によってビスコースとし、これを不織布に
含浸、塗布などにより付与したのち、セルロースに再往
する処理である。このとき、付与するセルロースの量は
0.01 gr/ n(から50gr/r+(の範囲が
好ましく、特に0.05gr/ボから30gr/rrr
が好ましい。0.01 gr/rrf未満では電解液に
対する濡れが向上しないし、また、50gr/ボを越え
ると、電解液の透過性や場合によってはガスの透過性が
劣るものとなる。
実施例1
平衡水分率が3.7%である6−ナイロンからメルトブ
ローン法によって目付30gr/n(を有する不織布を
得、上下とも130°Cに加熱されたカレンダーロール
で分速10メートルの速度で処理し、厚み0.08ミリ
メートルとした。したがって、この時の密度は0.37
5 gr/ctAである。この不織布に5%濃度のビス
コース溶液をロールコータ−で塗布したのち搾液し、酸
処理して不織布のビスコースをセルロースに再生させ、
つづいて水洗、乾燥後、捲き取った。捲き取られた本発
明の材料の14寸は3 ]、、 5 gr/ rrTで
あった。すなわち、ナイロン不織布上に約1.5 gr
/ rrrのセルロース加工がなされたわけである。
ローン法によって目付30gr/n(を有する不織布を
得、上下とも130°Cに加熱されたカレンダーロール
で分速10メートルの速度で処理し、厚み0.08ミリ
メートルとした。したがって、この時の密度は0.37
5 gr/ctAである。この不織布に5%濃度のビス
コース溶液をロールコータ−で塗布したのち搾液し、酸
処理して不織布のビスコースをセルロースに再生させ、
つづいて水洗、乾燥後、捲き取った。捲き取られた本発
明の材料の14寸は3 ]、、 5 gr/ rrTで
あった。すなわち、ナイロン不織布上に約1.5 gr
/ rrrのセルロース加工がなされたわけである。
かくして得られた本発明の材料は厚み0.08 mmで
あり、電解液の一つである30%可性カリ水溶液に瞬時
にして濡れ、しかも30%可性カリ水溶液に5分浸漬後
、ひきあげて水溶液がしたたり落ちるのがほぼ完了した
ときの保液率は自重に対して約4倍であり満足のいくも
のであった。
あり、電解液の一つである30%可性カリ水溶液に瞬時
にして濡れ、しかも30%可性カリ水溶液に5分浸漬後
、ひきあげて水溶液がしたたり落ちるのがほぼ完了した
ときの保液率は自重に対して約4倍であり満足のいくも
のであった。
また、この材料をニッケル、カドミュームを極板とする
アルカリニ次電池のセパレータとして用いたところ、電
池組立てがスムースであり、しかも得られた電池では発
生する酸素ガス圧も低く、経時的な起電圧の低下も少な
い優れた電池が得られた。
アルカリニ次電池のセパレータとして用いたところ、電
池組立てがスムースであり、しかも得られた電池では発
生する酸素ガス圧も低く、経時的な起電圧の低下も少な
い優れた電池が得られた。
実施例2
エチレンの共重合比率が30モル%であり、けん化度が
ほぼ100%であり、平衡水分率が2.6%であるエチ
レンビニルアルコール共重合体からメルトブローン法に
よって目付18gr/mを有する不織布を得た。
ほぼ100%であり、平衡水分率が2.6%であるエチ
レンビニルアルコール共重合体からメルトブローン法に
よって目付18gr/mを有する不織布を得た。
この不織布を120°Cのカレンダーロールで処理し、
厚み0.07+m++とじた。このときの密度は、した
がって0.21gr/alである。つづいて実施例1と
同様に合計目付が約30 gr/ n(、厚み0.08
閣となるようにセルロース加工が施された。
厚み0.07+m++とじた。このときの密度は、した
がって0.21gr/alである。つづいて実施例1と
同様に合計目付が約30 gr/ n(、厚み0.08
閣となるようにセルロース加工が施された。
このようにして得られた材料は30%可性カリ水溶液に
よく濡れ、約2.9倍の保液率を示した。
よく濡れ、約2.9倍の保液率を示した。
また、実施例1と同様、アルカリ電池のセバレー、 夕
に供したところ、実施例1と同様の優れた特性を有する
電池が得られた。
に供したところ、実施例1と同様の優れた特性を有する
電池が得られた。
本発明によれば、電解液に対してよく濡れ、優れた保液
性を示し、化学的に安定であるなどの電池特性の優れた
セパレータを得ることが可能である。
性を示し、化学的に安定であるなどの電池特性の優れた
セパレータを得ることが可能である。
Claims (2)
- (1)、平衡水分率0.1%以上を有する高分子からメ
ルトブローン法によって得られ、かつ密度が0.12g
r/cm^3以上、1.0gr/cm^3以下で、しか
も平方メートル当たり0.01grないし50grのセ
ルロースが付与されている不織布からなることを特徴と
する電池セパレータ。 - (2)、平衡水分率0.1%以上を有する高分子からメ
ルトブローン法によって不織布を形成し、該不織布の密
度を0.12gr/cm^3以上、1.0gr/cm^
3以下に調整し、さらにセルロース加工を施して平方メ
ートル当たり0.01grないし50grを付与するこ
とを特徴とする電池セパレータの製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2330495A JPH04206340A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 電池セパレータおよびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2330495A JPH04206340A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 電池セパレータおよびその製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04206340A true JPH04206340A (ja) | 1992-07-28 |
Family
ID=18233260
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2330495A Pending JPH04206340A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 電池セパレータおよびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04206340A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003031440A (ja) * | 2001-07-18 | 2003-01-31 | Nippon Kodoshi Corp | 電気二重層コンデンサ |
JP2015088461A (ja) * | 2013-09-27 | 2015-05-07 | パナソニック株式会社 | 非水電解質二次電池用セパレータ及び非水電解質二次電池 |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP2330495A patent/JPH04206340A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003031440A (ja) * | 2001-07-18 | 2003-01-31 | Nippon Kodoshi Corp | 電気二重層コンデンサ |
JP2015088461A (ja) * | 2013-09-27 | 2015-05-07 | パナソニック株式会社 | 非水電解質二次電池用セパレータ及び非水電解質二次電池 |
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