JPH04200715A - 水溶性有機溶剤含有排気ガスの処理方法 - Google Patents
水溶性有機溶剤含有排気ガスの処理方法Info
- Publication number
- JPH04200715A JPH04200715A JP2337772A JP33777290A JPH04200715A JP H04200715 A JPH04200715 A JP H04200715A JP 2337772 A JP2337772 A JP 2337772A JP 33777290 A JP33777290 A JP 33777290A JP H04200715 A JPH04200715 A JP H04200715A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- separated
- water
- gas
- exhaust gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims abstract description 43
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 19
- 238000003795 desorption Methods 0.000 abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 abstract description 8
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 32
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 12
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000011045 prefiltration Methods 0.000 description 3
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、水溶性有機溶剤を含有する排気ガスを処理す
る方法に関し、殊に排気ガスの処理を行なう際に処理設
備から排出される分離排水による2次公害を防止する為
に実施される処理方法に関するものである。
る方法に関し、殊に排気ガスの処理を行なう際に処理設
備から排出される分離排水による2次公害を防止する為
に実施される処理方法に関するものである。
[従来の技術]
排気ガスの中に含有される溶剤を回収する装置としては
、活性炭等の吸着剤を用いた吸脱着方式のものが汎用さ
れている。そして該溶剤回収装置における吸着溶剤の脱
着方式としては、■スチームをキャリアガスとして用い
るスチーム脱着方式、■加熱空気を用いる空気脱着方式
、■加熱窒素を用いる窒素脱着方式、更には■真空中で
脱着を行なう真空脱着方式等が知られている。上記いず
れの方式においても、溶剤回収装置からは、多かれ少な
かれ分離排水が排出される。例えばスチーム脱着方式の
場合には、脱着用のキャリアガスとしてスチームを用い
ているので、脱着用スチームを凝縮する際に多量の分離
排水が生じる。
、活性炭等の吸着剤を用いた吸脱着方式のものが汎用さ
れている。そして該溶剤回収装置における吸着溶剤の脱
着方式としては、■スチームをキャリアガスとして用い
るスチーム脱着方式、■加熱空気を用いる空気脱着方式
、■加熱窒素を用いる窒素脱着方式、更には■真空中で
脱着を行なう真空脱着方式等が知られている。上記いず
れの方式においても、溶剤回収装置からは、多かれ少な
かれ分離排水が排出される。例えばスチーム脱着方式の
場合には、脱着用のキャリアガスとしてスチームを用い
ているので、脱着用スチームを凝縮する際に多量の分離
排水が生じる。
また脱着にスチームを用いない前記■〜■の各方式の場
合には、空気中の水分を吸着剤が吸着することによって
少量の分離排水が生じる。
合には、空気中の水分を吸着剤が吸着することによって
少量の分離排水が生じる。
ところで水溶性有機溶剤を含有する排気ガスを処理する
際に生じる分離排水中には、水溶性有機溶剤が溶解して
おり、これが分離排水のBODやCODを高めることに
なるので、この様な分離排水に対しては2次公害の防止
という観点から、何らかの排水処理を施す必要がある。
際に生じる分離排水中には、水溶性有機溶剤が溶解して
おり、これが分離排水のBODやCODを高めることに
なるので、この様な分離排水に対しては2次公害の防止
という観点から、何らかの排水処理を施す必要がある。
この様な排水処理としては、蒸留処理や生物学的処理(
活性汚泥法等)が挙げられる。また大量の活性炭を用い
て、分離排水中の水溶性有機溶剤を吸着除去する方法も
知られている。尚溶剤回収装置が小型であること等の理
由によって分離排水量が少ない場合には、少量の分離排
水を適切に処理する設備や方法がないので、これら分離
排水は処理業者に引き取られて処理されることも多い。
活性汚泥法等)が挙げられる。また大量の活性炭を用い
て、分離排水中の水溶性有機溶剤を吸着除去する方法も
知られている。尚溶剤回収装置が小型であること等の理
由によって分離排水量が少ない場合には、少量の分離排
水を適切に処理する設備や方法がないので、これら分離
排水は処理業者に引き取られて処理されることも多い。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、いずれの方法も夫々下記に示す様な問題
がある。
がある。
例えば蒸留や生物学的な処理方法では、イニシャルコス
トが高くなるだけでなく、設置面積も大きくなるので、
溶剤回収装置に付設する設備としては適切でない。しか
も蒸留方式は大気汚染を発生させるので環境保全技術と
して全く意味がない。また活性炭を用いる方法では、必
要とする活性炭量が大量となり、頻繁に交換することに
よるランニングコストが非常に高いものとなる。更に、
処理業者に依託するにしても、処理費用が高くなり、ラ
ンニングコストが高くなる。
トが高くなるだけでなく、設置面積も大きくなるので、
溶剤回収装置に付設する設備としては適切でない。しか
も蒸留方式は大気汚染を発生させるので環境保全技術と
して全く意味がない。また活性炭を用いる方法では、必
要とする活性炭量が大量となり、頻繁に交換することに
よるランニングコストが非常に高いものとなる。更に、
処理業者に依託するにしても、処理費用が高くなり、ラ
ンニングコストが高くなる。
一方水溶性有機溶剤を含有する排気ガスを溶剤回収装置
で処理せずに、触媒燃焼装置等によって燃焼処理するこ
とも考えられ、この方法では分離排水を生じないという
利点がある。しかしながらこうした方法を採用すれば、
有価な非水溶性有機溶剤が混合している場合に、この溶
剤も燃焼除去されてしまい、有価な非水溶性有機溶剤を
回収することができなくなる。また不燃性の有機溶剤が
混合している排気ガスを対象とした場合には、この様な
燃焼除去方法は非効率的である。こうしたことが、水溶
性有機溶剤を含有する排気ガスは一般に溶剤回収装置で
処理されるということの理由である。即ち、水溶性有機
溶剤を含有する排気ガスを溶剤回収装置で処理するに当
たり、その際生じる分離排水による2次公害を低コスト
に且つ適切に防止することのできる技術が望まれている
6 本発明はこうした状況のもとになされたものであって、
その目的は、水溶性有機溶剤を含有する排気ガスを溶剤
回収装置によって処理する際に生じる分離排水を低コス
ト且つ適切に処理し、2次公害の発生を可及的に防止す
る様にした水溶性有機溶剤含有排気ガスの処理方法を提
供することにある。
で処理せずに、触媒燃焼装置等によって燃焼処理するこ
とも考えられ、この方法では分離排水を生じないという
利点がある。しかしながらこうした方法を採用すれば、
有価な非水溶性有機溶剤が混合している場合に、この溶
剤も燃焼除去されてしまい、有価な非水溶性有機溶剤を
回収することができなくなる。また不燃性の有機溶剤が
混合している排気ガスを対象とした場合には、この様な
燃焼除去方法は非効率的である。こうしたことが、水溶
性有機溶剤を含有する排気ガスは一般に溶剤回収装置で
処理されるということの理由である。即ち、水溶性有機
溶剤を含有する排気ガスを溶剤回収装置で処理するに当
たり、その際生じる分離排水による2次公害を低コスト
に且つ適切に防止することのできる技術が望まれている
6 本発明はこうした状況のもとになされたものであって、
その目的は、水溶性有機溶剤を含有する排気ガスを溶剤
回収装置によって処理する際に生じる分離排水を低コス
ト且つ適切に処理し、2次公害の発生を可及的に防止す
る様にした水溶性有機溶剤含有排気ガスの処理方法を提
供することにある。
[課題を解決する為の手段]
上記目的を達成し得た本発明の処理方法とは、水溶性有
機溶剤を含有する排気ガスを処理するに当たり、前記排
気ガスを溶剤回収装置に導いて溶剤回収を行なった後、
該溶剤回収装置から出され、前記溶剤の一部を溶解して
いる分離排水を、蒸発させてガス状とすると共に、該ガ
ス状分離排水を触媒燃焼装置に導いてガス状分離排水中
の溶剤を酸化分解する点に要旨を有するものである。
機溶剤を含有する排気ガスを処理するに当たり、前記排
気ガスを溶剤回収装置に導いて溶剤回収を行なった後、
該溶剤回収装置から出され、前記溶剤の一部を溶解して
いる分離排水を、蒸発させてガス状とすると共に、該ガ
ス状分離排水を触媒燃焼装置に導いてガス状分離排水中
の溶剤を酸化分解する点に要旨を有するものである。
[構成および作用コ
本発明の構成および作用を、図面を用いて更に詳細に説
明する。
明する。
第1図は本発明を実施する為の処理設備の一例を示す概
略説明図であり、図中1および6は管路、2はプレフィ
ルタ−13および10はブロワ−14はダンパ、5は吸
着塔、7はコンデンサー、8はセパレーター、9は蒸発
槽、11は触媒燃焼装置を夫々示している。
略説明図であり、図中1および6は管路、2はプレフィ
ルタ−13および10はブロワ−14はダンパ、5は吸
着塔、7はコンデンサー、8はセパレーター、9は蒸発
槽、11は触媒燃焼装置を夫々示している。
水溶性有機溶剤を含有する被処理ガス(以下原ガスと呼
ぶ)は、ブロワ−3によって管路1からプレフィルタ−
2およびダンパ4を介して吸着塔5に送り込まれる。吸
着塔5では、同塔内に充填されている活性炭等の吸着剤
によって原ガス中の溶剤が吸着される。原ガスは溶剤が
吸着されることによって浄化された状態で大気中に排出
される。溶剤吸着量が飽和に達した吸着剤は、吸着操作
を脱着操作に手動若しくは自動で切替えることによって
再生される。即ち、脱着用のスチームが吸着塔5に供給
され、このスチームは吸着剤に吸着されている溶剤を脱
着し、溶剤とスチームの混合ガス(即ち脱着ガス)とな
って管路6を通ってコンデンサー7に送られ、そこで冷
却および凝縮されて液化し、その後セパレーター8に送
られ、溶剤層8aと分離水層8bに分離される。そして
溶剤層8aに収納された溶剤は、回収溶剤として外部に
取り出される。尚第1図では、吸着操作状態の吸着塔5
aと脱着操作状態の吸着塔5bとを示しており、これら
の操作が交互に行なわれる構成を例示したが、吸着塔5
の設置数や操作手順は第1図に示した構成に限定される
ものではない。
ぶ)は、ブロワ−3によって管路1からプレフィルタ−
2およびダンパ4を介して吸着塔5に送り込まれる。吸
着塔5では、同塔内に充填されている活性炭等の吸着剤
によって原ガス中の溶剤が吸着される。原ガスは溶剤が
吸着されることによって浄化された状態で大気中に排出
される。溶剤吸着量が飽和に達した吸着剤は、吸着操作
を脱着操作に手動若しくは自動で切替えることによって
再生される。即ち、脱着用のスチームが吸着塔5に供給
され、このスチームは吸着剤に吸着されている溶剤を脱
着し、溶剤とスチームの混合ガス(即ち脱着ガス)とな
って管路6を通ってコンデンサー7に送られ、そこで冷
却および凝縮されて液化し、その後セパレーター8に送
られ、溶剤層8aと分離水層8bに分離される。そして
溶剤層8aに収納された溶剤は、回収溶剤として外部に
取り出される。尚第1図では、吸着操作状態の吸着塔5
aと脱着操作状態の吸着塔5bとを示しており、これら
の操作が交互に行なわれる構成を例示したが、吸着塔5
の設置数や操作手順は第1図に示した構成に限定される
ものではない。
分離水層8b中の分離排水は、その後蒸発槽9で全量蒸
発されてガス状となり、空気と混合された後プロワ−1
0によって触媒燃焼装置11に送られる。ガス状の分離
排水中の水溶性有機溶剤は、触媒燃焼装置11で酸化分
解されて浄化され、その後大気へ放出される。尚蒸発槽
9および触媒燃焼装置の構成については、特に限定する
ものではない、また上記ガス状とはミスト状の場合も含
んだ趣旨である。
発されてガス状となり、空気と混合された後プロワ−1
0によって触媒燃焼装置11に送られる。ガス状の分離
排水中の水溶性有機溶剤は、触媒燃焼装置11で酸化分
解されて浄化され、その後大気へ放出される。尚蒸発槽
9および触媒燃焼装置の構成については、特に限定する
ものではない、また上記ガス状とはミスト状の場合も含
んだ趣旨である。
第2図は本発明を実施する為の処理設備の他の例を示す
概略説明図であり、吸着塔5および触媒燃焼装置11付
近の基本的構成は′!J1図と類似し、対応する部分に
は同一の参照符合を付しである。従って、原ガスを吸着
塔5によって吸着浄化する手順および触媒燃焼装[11
によって水溶性有機溶剤を最終的に酸化分解するのは、
第1図の場合と同様である。また第2図中12.18゜
21は管路、13は熱交換器、14はコンデンサー、1
5はセパレーター、16はバッファタンク、17はポン
プ、19は曝気槽、20は蒸発槽を夫々示している。
概略説明図であり、吸着塔5および触媒燃焼装置11付
近の基本的構成は′!J1図と類似し、対応する部分に
は同一の参照符合を付しである。従って、原ガスを吸着
塔5によって吸着浄化する手順および触媒燃焼装[11
によって水溶性有機溶剤を最終的に酸化分解するのは、
第1図の場合と同様である。また第2図中12.18゜
21は管路、13は熱交換器、14はコンデンサー、1
5はセパレーター、16はバッファタンク、17はポン
プ、19は曝気槽、20は蒸発槽を夫々示している。
吸着塔5からの脱着ガスは、管路12を通)て蒸発槽2
0内の熱交換器13に送られ、そこで蒸発槽20内の被
処理水と熱交換される。脱着ガスはその後、コンデンサ
ー14に送られ、そこで冷却および凝縮されて液化し、
その後セパレーター15に送られ、溶剤層15aと分離
水層15bに分離する。そして溶剤層15aに収納され
た溶剤は、回収溶剤として外部に取り出される。
0内の熱交換器13に送られ、そこで蒸発槽20内の被
処理水と熱交換される。脱着ガスはその後、コンデンサ
ー14に送られ、そこで冷却および凝縮されて液化し、
その後セパレーター15に送られ、溶剤層15aと分離
水層15bに分離する。そして溶剤層15aに収納され
た溶剤は、回収溶剤として外部に取り出される。
分離水層15a中の分離排水は、ポンプ17によって曝
気槽19に送られ、分離排水中に微量に存在している非
水溶性有機溶剤が曝気除去される。この非水溶性有機溶
剤を含んでいるガスは、管路21から循環してプレフィ
ルタ−の下流側にもどされ、原ガスに混入される。一方
水溶性有機溶剤を含んでいる分離排水は前記被処理水と
して蒸発槽20に送られ、蒸発槽20内の熱交換器13
中で加熱蒸発されて全量ガス状とされ、空気と混合され
た後プロワ−10によって触媒燃焼装置11に送られ、
燃焼分解に付される。尚前記熱交換器には、被処理水を
加熱蒸発させる為のエネルギーとして、スチームが供給
される。
気槽19に送られ、分離排水中に微量に存在している非
水溶性有機溶剤が曝気除去される。この非水溶性有機溶
剤を含んでいるガスは、管路21から循環してプレフィ
ルタ−の下流側にもどされ、原ガスに混入される。一方
水溶性有機溶剤を含んでいる分離排水は前記被処理水と
して蒸発槽20に送られ、蒸発槽20内の熱交換器13
中で加熱蒸発されて全量ガス状とされ、空気と混合され
た後プロワ−10によって触媒燃焼装置11に送られ、
燃焼分解に付される。尚前記熱交換器には、被処理水を
加熱蒸発させる為のエネルギーとして、スチームが供給
される。
第2図に示した構成は、脱着ガスが持つ潜熱および顕熱
を熱交換器によって回収し、この熱を分離排水の蒸発熱
源の一部として有効に利用するものである。こうした趣
旨で用いられる熱交換器13としては、金属製の蛇管、
直管若しくはフィン付管等が使用されるが、特にこれら
に限定されるものではない。
を熱交換器によって回収し、この熱を分離排水の蒸発熱
源の一部として有効に利用するものである。こうした趣
旨で用いられる熱交換器13としては、金属製の蛇管、
直管若しくはフィン付管等が使用されるが、特にこれら
に限定されるものではない。
また第2図には曝気pi19が付設された構成を示した
が、この曝気[19の付設は、排気ガス中に非水溶性有
機溶剤例えば塩素系有機溶剤が含まれている様な場合に
、その除去に特に有効である。分離排水中に塩素系有機
溶剤が存在している場合に、この分離排水がそのまま触
媒燃焼装置11に送られると、塩素系有機溶剤は酸化さ
れて塩化水素を発生し、この塩化水素は触媒毒として触
媒の機能を低下させるのみならず、装置の腐食という好
ましくない事態を招く。上記曝気槽19はこの様な不都
合な事態を回避する上で有効である。またこうした観点
からすれば、曝気槽19は分離排水中の塩素系有機溶剤
濃度を少なくとも5 ppm以下まで低下させるだけの
能力を有していることが望まれる。
が、この曝気[19の付設は、排気ガス中に非水溶性有
機溶剤例えば塩素系有機溶剤が含まれている様な場合に
、その除去に特に有効である。分離排水中に塩素系有機
溶剤が存在している場合に、この分離排水がそのまま触
媒燃焼装置11に送られると、塩素系有機溶剤は酸化さ
れて塩化水素を発生し、この塩化水素は触媒毒として触
媒の機能を低下させるのみならず、装置の腐食という好
ましくない事態を招く。上記曝気槽19はこの様な不都
合な事態を回避する上で有効である。またこうした観点
からすれば、曝気槽19は分離排水中の塩素系有機溶剤
濃度を少なくとも5 ppm以下まで低下させるだけの
能力を有していることが望まれる。
塩素系有機溶剤の回収という観点からすれば、吸着剤と
して繊維状活性炭を用いた溶剤回収装置(即ち吸着塔5
)を使用するのが好ましい、即ち、繊維状活性炭は塩素
系有機溶剤への吸・脱着性が極めて良好であり、塩素系
有機溶剤の分解も少なくなり(例えば「洗浄設計」、朝
食等、■。
して繊維状活性炭を用いた溶剤回収装置(即ち吸着塔5
)を使用するのが好ましい、即ち、繊維状活性炭は塩素
系有機溶剤への吸・脱着性が極めて良好であり、塩素系
有機溶剤の分解も少なくなり(例えば「洗浄設計」、朝
食等、■。
76.1986 ) 、分離排水中の塩化水素濃度も低
くなリ、触媒燃焼装置11による処理に際し、前述した
様な不都合を生じることがない。これに対し、粒状活性
炭を吸着剤として用いると、回収時における塩素系有機
溶剤の分解が激しくなって分離排水中の塩化水素濃度も
高くなり、前述の様な不都合を招く。
くなリ、触媒燃焼装置11による処理に際し、前述した
様な不都合を生じることがない。これに対し、粒状活性
炭を吸着剤として用いると、回収時における塩素系有機
溶剤の分解が激しくなって分離排水中の塩化水素濃度も
高くなり、前述の様な不都合を招く。
排気ガス中には塩素系有機溶剤が含まれている場合が多
く、従って本発明を実施するに当たっては、繊維状活性
炭を用いた溶剤回収装置を使用するのが好ましい。
く、従って本発明を実施するに当たっては、繊維状活性
炭を用いた溶剤回収装置を使用するのが好ましい。
尚溶剤回収装置の構成や曝気槽のエアレーション方式に
ついても特に限定するものではなく、固定床型、流動床
型1回転型等の装置構成、或は連続方式、バッチ方式の
いずれのエアレーション方式も採用することができる。
ついても特に限定するものではなく、固定床型、流動床
型1回転型等の装置構成、或は連続方式、バッチ方式の
いずれのエアレーション方式も採用することができる。
次に実施例を示す。
[実施例]
1.1.1−トリクロロエタンを工業的に製造する際に
生じる排気ガスを、溶剤回収装置によって処理すると、
分離排水中には1,1.1−トリクロロエタンの安定剤
である水溶性の1.4−ジオキサン、ニトロメタン、ブ
タノール等が0.5〜1%程度の割合で混入する。これ
らが混入した分離排水は、BOD、CODともに高く、
また近年のジオキサン毒性の問題とも相俟って排水中の
ジオキサン濃度を規制する動きも見られる。
生じる排気ガスを、溶剤回収装置によって処理すると、
分離排水中には1,1.1−トリクロロエタンの安定剤
である水溶性の1.4−ジオキサン、ニトロメタン、ブ
タノール等が0.5〜1%程度の割合で混入する。これ
らが混入した分離排水は、BOD、CODともに高く、
また近年のジオキサン毒性の問題とも相俟って排水中の
ジオキサン濃度を規制する動きも見られる。
本発明者らは上記の様な分離排水が発生する排気ガスを
第2図に示した構成によって処理した。
第2図に示した構成によって処理した。
発生した分離排水は90kg/時間であり、この分離排
水は曝気n119によって、1,1.1−トリクロロエ
タン濃度で300 +)Pbまで低減され、その後蒸発
f!20によって脱着ガスと熱交換されて加熱蒸発され
た。このとき分離排水を蒸発させる為の補助エネルギー
として、蒸発槽20には120℃のスチーム(補助スチ
ーム)を約35kg/時間の割合で供給した(第2図参
照)。
水は曝気n119によって、1,1.1−トリクロロエ
タン濃度で300 +)Pbまで低減され、その後蒸発
f!20によって脱着ガスと熱交換されて加熱蒸発され
た。このとき分離排水を蒸発させる為の補助エネルギー
として、蒸発槽20には120℃のスチーム(補助スチ
ーム)を約35kg/時間の割合で供給した(第2図参
照)。
蒸発槽20でガス状とされた分離排水は、空気1.5N
m37winと混合されて触媒燃焼装置に送られ、この
装置内で270℃で酸化分解処理された。尚触媒燃焼装
置11は電気ヒータによって予熱し、このときの所要電
力は約15にwHであった。また触媒としては、酸化ア
ルミナに白金を担持させたハニカム状のものを使用した
。このときの水溶性有機溶剤の触媒燃焼装置での除去率
は999%以上であった。分離排水を処理する際に要し
たエネルギー量は、下記第1表に記す通りである。
m37winと混合されて触媒燃焼装置に送られ、この
装置内で270℃で酸化分解処理された。尚触媒燃焼装
置11は電気ヒータによって予熱し、このときの所要電
力は約15にwHであった。また触媒としては、酸化ア
ルミナに白金を担持させたハニカム状のものを使用した
。このときの水溶性有機溶剤の触媒燃焼装置での除去率
は999%以上であった。分離排水を処理する際に要し
たエネルギー量は、下記第1表に記す通りである。
第1表
本発明を実施したときに要する費用と、従来法を実施し
たときのコストを比較して第2表に示す。尚%2表中本
発明を実施したときのコストは、スチームIJ当たり4
.5円、電力1kwH当たり15円に換算したときの値
である。
たときのコストを比較して第2表に示す。尚%2表中本
発明を実施したときのコストは、スチームIJ当たり4
.5円、電力1kwH当たり15円に換算したときの値
である。
第2表
第2表から明らかな様に、本発明を実施したとぎの処理
コストは非常に低いものであることが分かる。
コストは非常に低いものであることが分かる。
[発明の効果]
本発明は以上の様に構成されており、次の様な優れた効
果が得られる。
果が得られる。
(1)溶剤回収装置から排出される分離排水中の水溶性
有機溶剤濃度を可及的に少なくすることができ、2次公
害の発生を防止することができる。
有機溶剤濃度を可及的に少なくすることができ、2次公
害の発生を防止することができる。
(2)分解排水を非常に低コストで処理することかで鮒
、従来問題とされていたコストの問題を解消することが
できた。
、従来問題とされていたコストの問題を解消することが
できた。
第1図および第2図は本発明を実施する為の各種設備構
成例を示す概略説明図である。 5a、5b・・・吸着塔 7,15・・・コンデン
サー8.15・・・セパレータ 9.20・・・蒸発
槽11・・・触媒燃焼装置 13・・・熱交換器19
・・・曝気槽
成例を示す概略説明図である。 5a、5b・・・吸着塔 7,15・・・コンデン
サー8.15・・・セパレータ 9.20・・・蒸発
槽11・・・触媒燃焼装置 13・・・熱交換器19
・・・曝気槽
Claims (1)
- 水溶性有機溶剤を含有する排気ガスを処理するに当たり
、前記排気ガスを溶剤回収装置に導いて溶剤回収を行な
った後、該溶剤回収装置から出され、前記溶剤の一部を
溶解している分離排水を、蒸発させてガス状とすると共
に、該ガス状分離排水を触媒燃焼装置に導いてガス状分
離排水中の溶剤を酸化分解することを特徴とする水溶性
有機溶剤含有排気ガスの処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33777290A JP3298106B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 水溶性有機溶剤含有排気ガスの処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33777290A JP3298106B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 水溶性有機溶剤含有排気ガスの処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04200715A true JPH04200715A (ja) | 1992-07-21 |
JP3298106B2 JP3298106B2 (ja) | 2002-07-02 |
Family
ID=18311823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33777290A Expired - Fee Related JP3298106B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 水溶性有機溶剤含有排気ガスの処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3298106B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006076279A (ja) * | 2004-08-12 | 2006-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 溶液製膜方法 |
JP2009240879A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Ihi Corp | 揮発性有機化合物処理システム及び揮発性有機化合物の処理方法 |
KR100924154B1 (ko) * | 2006-07-10 | 2009-10-28 | 가부시키가이샤 아이에이치아이 | 휘발성 유기 화합물 처리 방법, 흡착 및 탈착 장치, 및휘발성 유기 화합물 처리 시스템 |
JP4553326B1 (ja) * | 2010-03-17 | 2010-09-29 | 株式会社ソイルテック | 水生媒体中に低濃度で含有される1,4−ジオキサンの分解除去方法 |
JP2013252503A (ja) * | 2012-06-08 | 2013-12-19 | Ihi Corp | 揮発性有機化合物回収装置及び揮発性有機化合物回収方法 |
JP2014117647A (ja) * | 2012-12-14 | 2014-06-30 | Tosoh Corp | 1,4−ジオキサンの分解方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100797156B1 (ko) | 2006-08-30 | 2008-01-23 | 조윤구 | 유기용제 회수장치 |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP33777290A patent/JP3298106B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006076279A (ja) * | 2004-08-12 | 2006-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 溶液製膜方法 |
KR100924154B1 (ko) * | 2006-07-10 | 2009-10-28 | 가부시키가이샤 아이에이치아이 | 휘발성 유기 화합물 처리 방법, 흡착 및 탈착 장치, 및휘발성 유기 화합물 처리 시스템 |
US7854790B2 (en) | 2006-07-10 | 2010-12-21 | Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. | Method of processing volatile organic compound, adsorption and desorption apparatus, and system for processing volatile organic compound |
JP2009240879A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Ihi Corp | 揮発性有機化合物処理システム及び揮発性有機化合物の処理方法 |
JP4553326B1 (ja) * | 2010-03-17 | 2010-09-29 | 株式会社ソイルテック | 水生媒体中に低濃度で含有される1,4−ジオキサンの分解除去方法 |
JP2011194284A (ja) * | 2010-03-17 | 2011-10-06 | Soirutekku:Kk | 水生媒体中に低濃度で含有される1,4−ジオキサンの分解除去方法 |
JP2013252503A (ja) * | 2012-06-08 | 2013-12-19 | Ihi Corp | 揮発性有機化合物回収装置及び揮発性有機化合物回収方法 |
JP2014117647A (ja) * | 2012-12-14 | 2014-06-30 | Tosoh Corp | 1,4−ジオキサンの分解方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3298106B2 (ja) | 2002-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3872677B2 (ja) | 水銀除去方法およびそのシステム | |
JP4597099B2 (ja) | ガス精製システムとガス精製方法 | |
WO1990001464A1 (en) | Process for the catalytic treatment of wastewater | |
JPH04200715A (ja) | 水溶性有機溶剤含有排気ガスの処理方法 | |
JPS5815165B2 (ja) | 可燃性で、フイルタ−に吸着可能な蒸気状又はガス状不純物の空気流又はガス流の精製法 | |
JP2010221075A (ja) | 有機溶剤含有ガス処理システム | |
JP6311342B2 (ja) | 排水処理システム | |
KR100424507B1 (ko) | 휘발성 유기화합물 처리방법 | |
JP4164896B2 (ja) | 埋立地浸出水の処理方法 | |
JPH05123667A (ja) | 排気ガスの処理法 | |
JP2014104407A (ja) | 排水処理システム | |
JPH10118440A (ja) | メタノール含有ガスの処理方法 | |
JP6582851B2 (ja) | 有機溶剤回収システム | |
JP6281392B2 (ja) | 有機溶剤含有ガス処理システム | |
JP2775789B2 (ja) | 排水処理方法 | |
JP6428992B2 (ja) | 排水処理システム | |
JPS6121722A (ja) | 水銀を含んだ排出ガスの清浄化方法 | |
JP2010221074A (ja) | 有機溶剤含有ガス処理システム | |
CN219023838U (zh) | 一种污水池废气处理系统 | |
JP2013158666A (ja) | 有機溶剤回収システム | |
JPH06343822A (ja) | 気体中のアルコール類含有有機溶剤ガスの処理方法 | |
KR100329597B1 (ko) | 고농도 혼합폐수의 복합 처리방법 | |
JP3421923B2 (ja) | 廃棄ガス中に含まれる希薄なガス状炭化水素の処理方法 | |
JP2759779B2 (ja) | 炭素系吸着剤を用いる廃水処理方法及び装置 | |
JP2004209328A (ja) | 有害成分含有ガスの洗浄装置および洗浄方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080419 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090419 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090419 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100419 Year of fee payment: 8 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |