JPH04193971A - スケールの除去組成物 - Google Patents
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- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は金属表面から金属のスケールを除去するための
組成物に関する。
組成物に関する。
従来の一般的なスケール除去剤を第1表に示すが、被洗
浄体の種類や状況に応じて薬剤の種類及び濃度等を選択
している。
浄体の種類や状況に応じて薬剤の種類及び濃度等を選択
している。
第 1 表
〔発明が解決しようとする課題〕
(1)無機酸による酸洗
■酸性度が高く、過酸洗が懸念される。
@水素脆性の危険性がある。
■スケール除去後、被洗浄体の中和処理が必要である。
■取扱上危険性がある。
○加熱操作を要する。
■排液のpH処理が必要である。
■酸性ガスを発生し、環境を汚染する。
■助剤の種類によっては排液のCOD処理等が必要であ
る。
る。
(2) 有機酸による酸洗
無機酸による酸洗と同様な問題点に加え、次のような問
題点がある。
題点がある。
■排液のCOD負荷が大である。
@薬剤のコストが高い。
本発明は上記技術水準に鑑み、従来のスケール除去剤の
有する不具合を解消しうるスケール除去剤を提供しよう
とするものである。
有する不具合を解消しうるスケール除去剤を提供しよう
とするものである。
本発明は燐酸塩水溶液に1種又は2種以上のキレート剤
を添加し、かつpH値を5.5〜9.5に調整してなる
ことを特徴とするスケールの除去組成物である。
を添加し、かつpH値を5.5〜9.5に調整してなる
ことを特徴とするスケールの除去組成物である。
本発明の燐酸塩はピロ燐酸塩、トリポリ燐酸塩、テトラ
ポリ燐酸塩、ペンタポリ燐酸塩、ヘキサメタ燐酸塩、ウ
ルトラメタ燐酸塩等の重合燐酸塩、第1燐酸塩、第2燐
酸塩、第3燐酸塩等のオルソ燐酸塩、その他オルソ亜燐
酸塩、ピロ亜燐酸塩等の亜燐酸塩、次亜燐酸塩で水溶性
の物が使用できる。キレート剤としてはマロン酸、イタ
コン酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢
酸、チオグリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、グルコン
酸等のオキシ酸系等のカルボン酸系、ポリアクリル酸、
ポリマレイン酸、グルコン酸等のオキシ酸系のカルボン
酸系、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸等のポリマー系
、1ヒドロキシエチリデン1,1ジホスホン酸、フィチ
ン酸等のホスホン酸系、エチレンジアミン、トリエタノ
ールアミン等のアミン系、アラニン、グルタミン酸等の
アミノ酸系、サリチルアルデヒド等のアルデヒド系、ア
セチルアセトン等のケトン系、その他pH値が5.5〜
9,5の範囲で水溶性のキレート剤であれば使用できる
。燐酸塩とキレート剤の併用比は、重量比で95:5〜
5:95、好ましくは90:10〜10:90がよい。
ポリ燐酸塩、ペンタポリ燐酸塩、ヘキサメタ燐酸塩、ウ
ルトラメタ燐酸塩等の重合燐酸塩、第1燐酸塩、第2燐
酸塩、第3燐酸塩等のオルソ燐酸塩、その他オルソ亜燐
酸塩、ピロ亜燐酸塩等の亜燐酸塩、次亜燐酸塩で水溶性
の物が使用できる。キレート剤としてはマロン酸、イタ
コン酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢
酸、チオグリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、グルコン
酸等のオキシ酸系等のカルボン酸系、ポリアクリル酸、
ポリマレイン酸、グルコン酸等のオキシ酸系のカルボン
酸系、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸等のポリマー系
、1ヒドロキシエチリデン1,1ジホスホン酸、フィチ
ン酸等のホスホン酸系、エチレンジアミン、トリエタノ
ールアミン等のアミン系、アラニン、グルタミン酸等の
アミノ酸系、サリチルアルデヒド等のアルデヒド系、ア
セチルアセトン等のケトン系、その他pH値が5.5〜
9,5の範囲で水溶性のキレート剤であれば使用できる
。燐酸塩とキレート剤の併用比は、重量比で95:5〜
5:95、好ましくは90:10〜10:90がよい。
本発明の組成物中の燐酸塩、キレート剤の濃度は0.1
〜50%、好ましくは0.5〜10%が良い。組成物の
pH値は5.5〜9.5に調整するが、本調整には硫酸
、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機酸
あるいは無機アルカリ剤、又はグルコン酸、クエン酸、
蓚酸、酢酸、アルカノールアミン、アンモニア等の有機
酸あるいは有機アルカリ剤が使用できる。なお、pH値
が5.5以下では、従来の酸洗による脱スケールとなり
、これらの欠点が改良できない。又、pH値が9.5以
上ではスケールの除去力が大幅に落ちるので適当でない
。なお、脱スケール効果が促進するためにアニオン系、
カチオン系、非イオン系等の界面活住剤を併用すること
もできる。
〜50%、好ましくは0.5〜10%が良い。組成物の
pH値は5.5〜9.5に調整するが、本調整には硫酸
、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機酸
あるいは無機アルカリ剤、又はグルコン酸、クエン酸、
蓚酸、酢酸、アルカノールアミン、アンモニア等の有機
酸あるいは有機アルカリ剤が使用できる。なお、pH値
が5.5以下では、従来の酸洗による脱スケールとなり
、これらの欠点が改良できない。又、pH値が9.5以
上ではスケールの除去力が大幅に落ちるので適当でない
。なお、脱スケール効果が促進するためにアニオン系、
カチオン系、非イオン系等の界面活住剤を併用すること
もできる。
本発明の組成物の作用については明確ではないが、組成
物中の燐酸塩、キレート剤、各々単独ではスケール除去
作用が殆ど無いか、又は全く無いので、これらの組成物
の相乗作用によると推定される。
物中の燐酸塩、キレート剤、各々単独ではスケール除去
作用が殆ど無いか、又は全く無いので、これらの組成物
の相乗作用によると推定される。
500mjl!ビーカに本発明による組成物(固形分濃
度を5%とする)を300m1とり、表面にミルスケー
ルの付着したテストピース(熱間圧延鋼板とJIS−Z
−3131の2種、35X50X1.2(mm))と強
制的に赤錆を発生させたテストピース(構造用鋼材とJ
IS−G−3101の2種、40X75X 4 (mm
)、ブラスト処理後3週間大気暴露)を用いて、ミルス
ケールの付着したテストピースについては6日間、赤錆
の発生したテストピースについては60分間の浸漬試験
(室温、静置状態)を行い、浸漬試験後に於けるテスト
ピースの脱スケール状況を観察した。
度を5%とする)を300m1とり、表面にミルスケー
ルの付着したテストピース(熱間圧延鋼板とJIS−Z
−3131の2種、35X50X1.2(mm))と強
制的に赤錆を発生させたテストピース(構造用鋼材とJ
IS−G−3101の2種、40X75X 4 (mm
)、ブラスト処理後3週間大気暴露)を用いて、ミルス
ケールの付着したテストピースについては6日間、赤錆
の発生したテストピースについては60分間の浸漬試験
(室温、静置状態)を行い、浸漬試験後に於けるテスト
ピースの脱スケール状況を観察した。
なお、本発明によるスケール除去剤としては、実施例−
1ニトリポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナトリウムとリ
ンゴ酸の混合物 (重量比50:40.10) 実施例−2ニトリポリ燐酸ナトリウムとマロン酸の混合
物(重量比75:25) 実施例−3:へキサメタ燐酸ナトリウムとクエン酸の混
合物(重量比50:50) 実施例−4ニトリポリ燐酸ナトリウムとエチレンジアミ
ンの混合物(重量比33 :67) 実施例−5:ピロ燐酸ナトリウムとポリアクリル酸(分
子量5000)の混合物 (重量比50:50) 実施例−6:テトラポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナト
リウムとアラニンの混合 物(重量比20:10ニア0) 実施例−7:第2燐酸す) IJウムと次亜燐酸ナトリ
ウムとニトリロトリ酢酸の混 合物(重量比55:18:27) 実施例−8;ピロ燐酸ナトリウムとニトロ酢酸の混合物
(重量比10:90) 実施例−9ニトリポリ燐酸ナトリウムとウルトラメタ燐
酸ナトリウムとオキサル 酢酸の混合物(重量比10:10 :90) 実施例−10:ヘキサメタ燐酸ナトリウムとサリチルア
ルデヒドの混合物(重量 比10:901) 実施例−11=トリポリ燐酸ナトリウムとへキサメタ燐
酸ナトリウムと1ヒドロ キシエチリデン1,1ジホスホン 酸の混合物(重量比33:33゜ 実施例−12:ウルトラメタ燐酸ナトリウムとアセチル
アセトンの混合物(重量 比20:80) を使用した。
1ニトリポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナトリウムとリ
ンゴ酸の混合物 (重量比50:40.10) 実施例−2ニトリポリ燐酸ナトリウムとマロン酸の混合
物(重量比75:25) 実施例−3:へキサメタ燐酸ナトリウムとクエン酸の混
合物(重量比50:50) 実施例−4ニトリポリ燐酸ナトリウムとエチレンジアミ
ンの混合物(重量比33 :67) 実施例−5:ピロ燐酸ナトリウムとポリアクリル酸(分
子量5000)の混合物 (重量比50:50) 実施例−6:テトラポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナト
リウムとアラニンの混合 物(重量比20:10ニア0) 実施例−7:第2燐酸す) IJウムと次亜燐酸ナトリ
ウムとニトリロトリ酢酸の混 合物(重量比55:18:27) 実施例−8;ピロ燐酸ナトリウムとニトロ酢酸の混合物
(重量比10:90) 実施例−9ニトリポリ燐酸ナトリウムとウルトラメタ燐
酸ナトリウムとオキサル 酢酸の混合物(重量比10:10 :90) 実施例−10:ヘキサメタ燐酸ナトリウムとサリチルア
ルデヒドの混合物(重量 比10:901) 実施例−11=トリポリ燐酸ナトリウムとへキサメタ燐
酸ナトリウムと1ヒドロ キシエチリデン1,1ジホスホン 酸の混合物(重量比33:33゜ 実施例−12:ウルトラメタ燐酸ナトリウムとアセチル
アセトンの混合物(重量 比20:80) を使用した。
これに対する比較例として、
比較例−1:第2燐酸すl−IJウム
比較例−2:ピロ燐酸す) IJウム
比較例−3ニトリポリ燐酸ナトリウム
比較例−4=テトラポリ燐酸ナトリウム比較例−5:ヘ
キサメタ燐酸ナトリウム比較例−6:ウルトラポリ燐酸
ナトリウム比較例−7=リンゴ酸 比較例−8:マロン酸 比較例−9:クエン酸 比較例−10:エチレンジアミン 比較例−11:ポリアクリル酸 比較例−12:アラニン 比較例−13:ニトリロ) IJ酢酸 比較例−14二ニトロ酢酸 比較例−15二オキサル酢酸 比較例−16:サリチルアルデヒド 比較例−17:1ヒドロキシエチリデン1. 1ジホス
ホン酸 比較例−18ニアセチルアセトン 比較例−19ニトリポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸す)
IJウムの混合物(重量比 56:44) 比較例−20=テトラポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナ
トリウムの混合物(重量 比67 コ 33 ) 比較例−21:第2燐酸ナトリウムと次亜燐酸ナトリウ
ムの混合物(重量比55 :18) 比較例−22ニトリポリ燐酸ナトリウムとウルトラメタ
燐酸ナトリウムの混合物 (重量比50:50) 比較例−23:)jlポリ燐酸ナトリウムとへキサメタ
燐酸ナトリウムの混合物 (重量比50:50) を使用した。なお、各溶液の合計濃度は5%とした。実
施例、比較例のpH値は硫酸、あるいは水酸化すl−I
Jウムを使用して所定のp)l値に調整した。
キサメタ燐酸ナトリウム比較例−6:ウルトラポリ燐酸
ナトリウム比較例−7=リンゴ酸 比較例−8:マロン酸 比較例−9:クエン酸 比較例−10:エチレンジアミン 比較例−11:ポリアクリル酸 比較例−12:アラニン 比較例−13:ニトリロ) IJ酢酸 比較例−14二ニトロ酢酸 比較例−15二オキサル酢酸 比較例−16:サリチルアルデヒド 比較例−17:1ヒドロキシエチリデン1. 1ジホス
ホン酸 比較例−18ニアセチルアセトン 比較例−19ニトリポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸す)
IJウムの混合物(重量比 56:44) 比較例−20=テトラポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナ
トリウムの混合物(重量 比67 コ 33 ) 比較例−21:第2燐酸ナトリウムと次亜燐酸ナトリウ
ムの混合物(重量比55 :18) 比較例−22ニトリポリ燐酸ナトリウムとウルトラメタ
燐酸ナトリウムの混合物 (重量比50:50) 比較例−23:)jlポリ燐酸ナトリウムとへキサメタ
燐酸ナトリウムの混合物 (重量比50:50) を使用した。なお、各溶液の合計濃度は5%とした。実
施例、比較例のpH値は硫酸、あるいは水酸化すl−I
Jウムを使用して所定のp)l値に調整した。
実施例と比較例との脱スケール効果は第2表に示す通り
である。
である。
第1表 浸漬試験結果
「備考」
本本本脱スケール状況の評価基準本本本完全に脱スケー
ルしたもの : ○スケールが残留しているもの
: △全く脱スケールしていないもの : ×〔発明
の効果〕 本発明のスケールの除去組成物には次のような利点があ
る。
ルしたもの : ○スケールが残留しているもの
: △全く脱スケールしていないもの : ×〔発明
の効果〕 本発明のスケールの除去組成物には次のような利点があ
る。
■ 本発明の組成物は中性付近(pH6〜9.5)でも
脱スケール効果を発揮し、廃液のpH処理の必要もない
。
脱スケール効果を発揮し、廃液のpH処理の必要もない
。
■ 安全性が高い。
■ 従来の有機酸型の洗浄剤に比べ薬剤のコストが安い
。
。
■ 常温でも十分な脱スケール性能を有しており、必ず
しも加熱操作を必要としない。
しも加熱操作を必要としない。
■ 酸性ガスを発生することもないので環境を汚染する
こともない。
こともない。
■ 中性であり脱スケール後特に中和処理を必要としな
い。
い。
■ 中性であり水素脆性を起こす危険性が無い。
Claims (1)
- 燐酸塩水溶液に1種又は2種以上のキレート剤を添加
し、かつpH値を5.5〜9.5に調整してなることを
特徴とするスケールの除去組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2322381A JP2923039B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | スケールの除去組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2322381A JP2923039B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | スケールの除去組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04193971A true JPH04193971A (ja) | 1992-07-14 |
JP2923039B2 JP2923039B2 (ja) | 1999-07-26 |
Family
ID=18143021
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2322381A Expired - Fee Related JP2923039B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | スケールの除去組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2923039B2 (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020051274A (ko) * | 2000-12-22 | 2002-06-28 | 이구택 | 연속주조 주형 동판의 스케일 제거 방법 |
KR100387353B1 (ko) * | 2000-05-01 | 2003-06-12 | 일진환경주식회사 | 탈청제의 제조방법 |
JP2006071104A (ja) * | 1997-07-02 | 2006-03-16 | Nsk Ltd | 転がり軸受 |
KR100704024B1 (ko) * | 2006-05-04 | 2007-04-04 | 한국전력공사 | 증기 발생기 2차측 화학세정을 위한 화학 세정액 |
JP2007132520A (ja) * | 1997-07-02 | 2007-05-31 | Nsk Ltd | 転がり軸受 |
JP2014043596A (ja) * | 2012-08-24 | 2014-03-13 | Taseto:Kk | 電解液 |
WO2014162992A1 (ja) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | 栗田工業株式会社 | 蒸気発生設備のスケール除去方法 |
JP2015137289A (ja) * | 2014-01-21 | 2015-07-30 | 深江商事株式会社 | 洗浄キット、及び、洗浄方法 |
KR20160120723A (ko) | 2014-02-13 | 2016-10-18 | 쿠리타 고교 가부시키가이샤 | 증기 발생 설비의 스케일 제거 방법 및 스케일 제거제 |
JP2019119908A (ja) * | 2017-12-28 | 2019-07-22 | 株式会社日本科学エンジニアリング | ステンレス鋼用電解研磨液 |
-
1990
- 1990-11-28 JP JP2322381A patent/JP2923039B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006071104A (ja) * | 1997-07-02 | 2006-03-16 | Nsk Ltd | 転がり軸受 |
JP2007132520A (ja) * | 1997-07-02 | 2007-05-31 | Nsk Ltd | 転がり軸受 |
KR100387353B1 (ko) * | 2000-05-01 | 2003-06-12 | 일진환경주식회사 | 탈청제의 제조방법 |
KR20020051274A (ko) * | 2000-12-22 | 2002-06-28 | 이구택 | 연속주조 주형 동판의 스케일 제거 방법 |
KR100704024B1 (ko) * | 2006-05-04 | 2007-04-04 | 한국전력공사 | 증기 발생기 2차측 화학세정을 위한 화학 세정액 |
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WO2014162992A1 (ja) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | 栗田工業株式会社 | 蒸気発生設備のスケール除去方法 |
US9834462B2 (en) | 2013-04-02 | 2017-12-05 | Kurita Water Industries, Ltd. | Method for removing scales in steam generation facility |
JP2015137289A (ja) * | 2014-01-21 | 2015-07-30 | 深江商事株式会社 | 洗浄キット、及び、洗浄方法 |
KR20160120723A (ko) | 2014-02-13 | 2016-10-18 | 쿠리타 고교 가부시키가이샤 | 증기 발생 설비의 스케일 제거 방법 및 스케일 제거제 |
US10384966B2 (en) | 2014-02-13 | 2019-08-20 | Kurita Water Industries Ltd. | Method for removing scale and scale remover in steam generating facility |
JP2019119908A (ja) * | 2017-12-28 | 2019-07-22 | 株式会社日本科学エンジニアリング | ステンレス鋼用電解研磨液 |
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---|---|
JP2923039B2 (ja) | 1999-07-26 |
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