JP2923039B2 - スケールの除去組成物 - Google Patents
スケールの除去組成物Info
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- JP2923039B2 JP2923039B2 JP2322381A JP32238190A JP2923039B2 JP 2923039 B2 JP2923039 B2 JP 2923039B2 JP 2322381 A JP2322381 A JP 2322381A JP 32238190 A JP32238190 A JP 32238190A JP 2923039 B2 JP2923039 B2 JP 2923039B2
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は金属表面から金属のスケールを除去するため
の組成物に関する。
の組成物に関する。
従来の一般的なスケール除去剤を第１表に示すが、被
洗浄体の種類や状況に応じて薬剤の種類及び濃度等を選
択している。
洗浄体の種類や状況に応じて薬剤の種類及び濃度等を選
択している。
〔発明が解決しようとする課題〕 （１） 無機酸による酸洗 イ酸性度が高く、過酸洗が懸念される。
ロ水素脆性の危険性がある。
ハスケール除去後、被洗浄体の中和処理が必要である。
ニ取扱上危険性がある。
ホ加熱操作を要する。
ヘ排液のpH処理が必要である。
ト酸性ガスを発生し、環境を汚染する。
チ助剤の種類によっては排液のCCD処理等が必要であ
る。
る。
（２） 有機酸による酸洗 無機酸による酸洗と同様な問題点に加え、次のような
問題点がある。
問題点がある。
イ排液のCOD負荷が大である。
ロ薬剤のコストが高い。
本発明は上記技術水準に鑑み、従来のスケール除去剤
の有する不具合を解消しうるスケール除去剤を提供しよ
うとするものである。
の有する不具合を解消しうるスケール除去剤を提供しよ
うとするものである。
本発明は燐酸塩水溶液に１種又は２種以上のキレート
剤を添加し、かつpH値を5.5〜9.5に調整してなることを
特徴とするスケールの除去組成物である。
剤を添加し、かつpH値を5.5〜9.5に調整してなることを
特徴とするスケールの除去組成物である。
本発明の燐酸塩はピロ燐酸塩、トリポリ燐酸塩、テト
ラポリ燐酸塩、ペンタポリ燐酸塩、ヘキサメタ燐酸塩、
ウルトラメタ燐酸塩等の重合燐酸塩、第１燐酸塩、第２
燐酸塩、第３燐酸塩等のオルソ燐酸塩、その他オルソ亜
燐酸塩、ピロ亜燐酸塩等の亜燐酸塩、次亜燐酸塩で水溶
性の物が使用できる。キレート剤としてはマロン酸、イ
タコン酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ
酢酸、チオグリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、グルコ
ン酸等のオキシ酸系等のカルボン酸系、ポリアクリル
酸、ポリマレイン酸、グルコン酸等のオキシ酸系のカル
ボン酸系、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸等のポリマ
ー系、１ヒドロキシエチリデン1,1ジホスホン酸、フィ
チン酸等のホスホン酸系、エチレンジアミン、トリエタ
ノールアミン等のアミン系、アラニン、グルタミン酸等
のアミノ酸系、サリチルアルデヒド等のアルデヒド系、
アセチルアセトン等のケトン系、その他pH値が5.5〜9.5
の範囲で水溶性のキレート剤であれば使用できる。燐酸
塩とキレート剤の併用比は、重量比で95:5〜5:95、好ま
しくは90:10〜10:90がよい。本発明の組成物中の燐酸
塩、キレート剤の濃度は0.1〜50％、好ましくは0.5〜10
％が良い。組成物のpH値は5.5〜9.5に調整するが、本調
整には硫酸、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
等の無機酸あるいは無機アルカリ剤、又はグルコン酸、
クエン酸、蓚酸、酢酸、アルカノールアミン、アンモニ
ア等の有機酸あるいは有機アルカリ剤が使用できる。な
お、pH値が5.5以下では、従来の酸洗による脱スケール
となり、これらの欠点が改良できない。又、pH値が9.5
以上ではスケールの除去力が大幅に落ちるので適当でな
い。なお、脱スケール効果が促進するためにアニオン
系、カチオン系、非イオン系等の界面活性剤を併用する
こともできる。
ラポリ燐酸塩、ペンタポリ燐酸塩、ヘキサメタ燐酸塩、
ウルトラメタ燐酸塩等の重合燐酸塩、第１燐酸塩、第２
燐酸塩、第３燐酸塩等のオルソ燐酸塩、その他オルソ亜
燐酸塩、ピロ亜燐酸塩等の亜燐酸塩、次亜燐酸塩で水溶
性の物が使用できる。キレート剤としてはマロン酸、イ
タコン酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ
酢酸、チオグリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、グルコ
ン酸等のオキシ酸系等のカルボン酸系、ポリアクリル
酸、ポリマレイン酸、グルコン酸等のオキシ酸系のカル
ボン酸系、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸等のポリマ
ー系、１ヒドロキシエチリデン1,1ジホスホン酸、フィ
チン酸等のホスホン酸系、エチレンジアミン、トリエタ
ノールアミン等のアミン系、アラニン、グルタミン酸等
のアミノ酸系、サリチルアルデヒド等のアルデヒド系、
アセチルアセトン等のケトン系、その他pH値が5.5〜9.5
の範囲で水溶性のキレート剤であれば使用できる。燐酸
塩とキレート剤の併用比は、重量比で95:5〜5:95、好ま
しくは90:10〜10:90がよい。本発明の組成物中の燐酸
塩、キレート剤の濃度は0.1〜50％、好ましくは0.5〜10
％が良い。組成物のpH値は5.5〜9.5に調整するが、本調
整には硫酸、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
等の無機酸あるいは無機アルカリ剤、又はグルコン酸、
クエン酸、蓚酸、酢酸、アルカノールアミン、アンモニ
ア等の有機酸あるいは有機アルカリ剤が使用できる。な
お、pH値が5.5以下では、従来の酸洗による脱スケール
となり、これらの欠点が改良できない。又、pH値が9.5
以上ではスケールの除去力が大幅に落ちるので適当でな
い。なお、脱スケール効果が促進するためにアニオン
系、カチオン系、非イオン系等の界面活性剤を併用する
こともできる。
本発明の組成物の作用については明確ではないが、組
成物中の燐酸塩、キレート剤、各々単独ではスケール除
去作用が殆と無いか、又は全く無いので、これらの組成
物の相乗作用によると推定される。
成物中の燐酸塩、キレート剤、各々単独ではスケール除
去作用が殆と無いか、又は全く無いので、これらの組成
物の相乗作用によると推定される。
500mlビーカに本発明による組成物（固形分濃度を５
％とする）を300mlとり、表面にミルスケールの付着し
たテストピース｛熱間圧延鋼板とJIS−Ｚ−3131の２
種、35×50×1.2（mm）｝と強制的に赤錆を発生させた
テストピース（構造用鋼材とJIS−Ｇ−3101の２種、40
×75×４（mm）、ブラスト処理後３週間大気暴露）を用
いて、ミルスケールの付着したテストピースについては
６日間、赤錆の発生したテストピースについては60分間
の浸漬試験（室温、静置状態）を行い、浸漬試験後に於
けるテストピースの脱スケール状況を観察した。
％とする）を300mlとり、表面にミルスケールの付着し
たテストピース｛熱間圧延鋼板とJIS−Ｚ−3131の２
種、35×50×1.2（mm）｝と強制的に赤錆を発生させた
テストピース（構造用鋼材とJIS−Ｇ−3101の２種、40
×75×４（mm）、ブラスト処理後３週間大気暴露）を用
いて、ミルスケールの付着したテストピースについては
６日間、赤錆の発生したテストピースについては60分間
の浸漬試験（室温、静置状態）を行い、浸漬試験後に於
けるテストピースの脱スケール状況を観察した。
なお、本発明によるスケール除去剤としては、 実施例−1:トリポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナトリウ
ムとリンゴ酸の混合物（重量比50:40、10） 実施例−2:トリポリ燐酸ナトリウムとマロン酸の混合物
（重量比75:25） 実施例−3:ヘキサメタ燐酸ナトリウムとクエン酸の混合
物（重量比50:50） 実施例−4:トリポリ燐酸ナトリウムとエチレンジアミン
の混合物（重量比33:67） 実施例−5:ピロ燐酸ナトリウムとポリアクリル酸（分子
量5000）の混合物（重量比50:50） 実施例−6:テトラポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナトリ
ウムとアラニンの混合物（重量比20:10:70） 実施例−7:第２燐酸ナトリウムと次亜燐酸ナトリウムと
ニトリロトリ酢酸の混合物（重量比55:18:27） 実施例−8:ピロ燐酸ナトリウムとニトロ酢酸の混合物
（重量比10:90） 実施例−9:トリポリ燐酸ナトリウムとウルトラメタ燐酸
ナトリウムとオキサル酢酸の混合物（重量比10:10:90） 実施例−10:ヘキサメタ燐酸ナトリウムとサリチルアル
デヒドの混合物（重量比10:90） 実施例−11:トリポリ燐酸ナトリウムとヘキサメタ燐酸
ナトリウムと１ヒドロキシエチリデン1,1ジホスホン酸
の混合物（重量比33:33:34） 実施例−12:ウルトラメタ燐酸ナトリウムとアセチルア
セトンの混合物（重量比20:80） を使用した。
ムとリンゴ酸の混合物（重量比50:40、10） 実施例−2:トリポリ燐酸ナトリウムとマロン酸の混合物
（重量比75:25） 実施例−3:ヘキサメタ燐酸ナトリウムとクエン酸の混合
物（重量比50:50） 実施例−4:トリポリ燐酸ナトリウムとエチレンジアミン
の混合物（重量比33:67） 実施例−5:ピロ燐酸ナトリウムとポリアクリル酸（分子
量5000）の混合物（重量比50:50） 実施例−6:テトラポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナトリ
ウムとアラニンの混合物（重量比20:10:70） 実施例−7:第２燐酸ナトリウムと次亜燐酸ナトリウムと
ニトリロトリ酢酸の混合物（重量比55:18:27） 実施例−8:ピロ燐酸ナトリウムとニトロ酢酸の混合物
（重量比10:90） 実施例−9:トリポリ燐酸ナトリウムとウルトラメタ燐酸
ナトリウムとオキサル酢酸の混合物（重量比10:10:90） 実施例−10:ヘキサメタ燐酸ナトリウムとサリチルアル
デヒドの混合物（重量比10:90） 実施例−11:トリポリ燐酸ナトリウムとヘキサメタ燐酸
ナトリウムと１ヒドロキシエチリデン1,1ジホスホン酸
の混合物（重量比33:33:34） 実施例−12:ウルトラメタ燐酸ナトリウムとアセチルア
セトンの混合物（重量比20:80） を使用した。
これに対する比較例として、 比較例−1:第２燐酸ナトリウム 比較例−2:ピロ燐酸ナトリウム 比較例−3:トリポリ燐酸ナトリウム 比較例−4:テトラポリ燐酸ナトリウム 比較例−5:ヘキサメタ燐酸ナトリウム 比較例−6:ウルトラポリ燐酸ナトリウム 比較例−7:リンゴ酸 比較例−8:マロン酸 比較例−9:クエン酸 比較例−10:エチレンジアミン 比較例−11:ポリアクリル酸 比較例−12:アラニン 比較例−13:ニトリロトリ酢酸 比較例−14:ニトロ酢酸 比較例−15:オキサル酢酸 比較例−16:サリチルアルデヒド 比較例−17:1ヒドロキシエチリデン1,1ジホスホン酸 比較例−18:アセチルアセトン 比較例−19:トリポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナトリ
ウムの混合物（重量比56:44） 比較例−20:テトラポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナト
リウムの混合物（重量比67:33） 比較例−21:第２燐酸ナトリウムと次亜燐酸ナトリウム
の混合物（重量比55:18） 比較例−22:トリポリ燐酸ナトリウムとウルトラメタ燐
酸ナトリウムの混合物（重量比50:50） 比較例−23:トリポリ燐酸ナトリウムとヘキサメタ燐酸
ナトリウムの混合物（重量比50:50） を使用した。なお、各溶液の合計濃度は５％とした。実
施例、比較例のpH値は硫酸、あるいは水酸化ナトリウム
を使用して所定のpH値に調整した。
ウムの混合物（重量比56:44） 比較例−20:テトラポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸ナト
リウムの混合物（重量比67:33） 比較例−21:第２燐酸ナトリウムと次亜燐酸ナトリウム
の混合物（重量比55:18） 比較例−22:トリポリ燐酸ナトリウムとウルトラメタ燐
酸ナトリウムの混合物（重量比50:50） 比較例−23:トリポリ燐酸ナトリウムとヘキサメタ燐酸
ナトリウムの混合物（重量比50:50） を使用した。なお、各溶液の合計濃度は５％とした。実
施例、比較例のpH値は硫酸、あるいは水酸化ナトリウム
を使用して所定のpH値に調整した。
実施例と比較例との脱スケール効果は第２表に示す通
りである。
りである。
〔発明の効果〕 本発明のスケールの除去組成物には次のような利点が
ある。
ある。
本発明の組成物は中性付近（pH6〜9.5）でも脱スケ
ール効果を発揮し、廃液のpH処理の必要もない。
ール効果を発揮し、廃液のpH処理の必要もない。
安全性が高い。
従来の有機酸型の洗浄剤に比べ薬剤のコストが安
い。
い。
常温でも十分な脱スケール性能を有しており、必ず
しも加熱操作を必要としない。
しも加熱操作を必要としない。
酸性ガスを発生することもないので環境を汚染する
こともない。
こともない。
中性であり脱スケール後特に中和処理を必要としな
い。
い。
中性であり水素脆性を起こす危険性が無い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 坂西 彰博 長崎県長崎市飽の浦町１番１号 三菱重 工業株式会社長崎研究所内 (72)発明者 津呂 宗孝 大阪府大阪市中央区谷町９丁目１番18号 住友生命谷町ビル内 共栄社油脂化学 工業株式会社内 (72)発明者 福岡 重範 大阪府大阪市中央区谷町９丁目１番18号 住友生命谷町ビル内 共栄社油脂化学 工業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭63−47385（ＪＰ，Ａ) 特公 昭60−36473（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C23G 1/00 - 1/24
Claims (1)
- 【請求項１】燐酸塩水溶液に１種又は２種以上のキレー
ト剤を添加し、かつpH値を5.5〜9.5に調整してなること
を特徴とするスケールの除去組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2322381A JP2923039B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | スケールの除去組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2322381A JP2923039B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | スケールの除去組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04193971A JPH04193971A (ja) | 1992-07-14 |
| JP2923039B2 true JP2923039B2 (ja) | 1999-07-26 |
Family
ID=18143021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2322381A Expired - Fee Related JP2923039B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | スケールの除去組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2923039B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2007132520A (ja) * | 1997-07-02 | 2007-05-31 | Nsk Ltd | 転がり軸受 |
| KR100387353B1 (ko) * | 2000-05-01 | 2003-06-12 | 일진환경주식회사 | 탈청제의 제조방법 |
| KR20020051274A (ko) * | 2000-12-22 | 2002-06-28 | 이구택 | 연속주조 주형 동판의 스케일 제거 방법 |
| KR100704024B1 (ko) * | 2006-05-04 | 2007-04-04 | 한국전력공사 | 증기 발생기 2차측 화학세정을 위한 화학 세정액 |
| JP5914255B2 (ja) * | 2012-08-24 | 2016-05-11 | 株式会社タセト | 電解液 |
| PL2982655T3 (pl) | 2013-04-02 | 2020-08-24 | Kurita Water Industries Ltd. | Sposób usuwania kamienia kotłowego w instalacji wytwarzania pary wodnej |
| JP6060097B2 (ja) * | 2014-01-21 | 2017-01-11 | 深江商事株式会社 | 洗浄キット、及び、洗浄方法 |
| JP5800044B2 (ja) | 2014-02-13 | 2015-10-28 | 栗田工業株式会社 | 蒸気発生設備のスケール除去方法及びスケール除去剤 |
| JP7177425B2 (ja) * | 2017-12-28 | 2022-11-24 | 株式会社日本科学エンジニアリング | ステンレス鋼用電解研磨液 |
-
1990
- 1990-11-28 JP JP2322381A patent/JP2923039B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04193971A (ja) | 1992-07-14 |
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Legal Events
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