JPH04187608A - 歯科用及び整形外科用セメント - Google Patents
歯科用及び整形外科用セメントInfo
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- JPH04187608A JPH04187608A JP2312737A JP31273790A JPH04187608A JP H04187608 A JPH04187608 A JP H04187608A JP 2312737 A JP2312737 A JP 2312737A JP 31273790 A JP31273790 A JP 31273790A JP H04187608 A JPH04187608 A JP H04187608A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、生体に対する刺激が少なく、且つ優れた生体
親和性を有する歯科用及び整形外科用セメントに関する
。
親和性を有する歯科用及び整形外科用セメントに関する
。
〈従来の技術〉
従来から、歯科用及び整形外科用セメントについては、
種々研究がなされており、例えばα−リン酸３カルシウ
ム及び／又はリン酸４カルシウムを主成分とする粉末と
、リンゴ酸、クエン酸、コハク酸、グリコール酸の少な
くとも１種以上の水溶液とからなることを特徴とする医
療用硬化性組成物（特開昭６２−８３３４８号公報）等
が提案されている。
種々研究がなされており、例えばα−リン酸３カルシウ
ム及び／又はリン酸４カルシウムを主成分とする粉末と
、リンゴ酸、クエン酸、コハク酸、グリコール酸の少な
くとも１種以上の水溶液とからなることを特徴とする医
療用硬化性組成物（特開昭６２−８３３４８号公報）等
が提案されている。
しかしながら、前記医療用硬化性組成物は、−般に酸性
が強く、従って、生体組織に対しての刺激が大きいため
に生体が炎症を起す恐れがある。
が強く、従って、生体組織に対しての刺激が大きいため
に生体が炎症を起す恐れがある。
これは使用する有機酸の濃度が２５〜６０重量％と高い
ためであって、例えば有機酸の濃度を２５重量％以下に
することにより、硬化物の酸性度を下げ、そのｐＨを中
性付近にすることも可能であるが、この場合、組成物の
硬化に要する時間が長くなり、硬化物の強度も大幅に低
下するので使用に耐え得なくなるという欠点が生じる。
ためであって、例えば有機酸の濃度を２５重量％以下に
することにより、硬化物の酸性度を下げ、そのｐＨを中
性付近にすることも可能であるが、この場合、組成物の
硬化に要する時間が長くなり、硬化物の強度も大幅に低
下するので使用に耐え得なくなるという欠点が生じる。
そこでｐＨ調節剤として、アルカリ金属又はアルカリ土
類金属の酸化物や水酸化物をセメントに含有させる試み
が提案されている（特開平２−１０２６５７）が、ｐＨ
ＴＡ節剤それ自体は硬化する能力がなく、結果としてセ
メント硬化体の強度が低下するという欠点がある。
類金属の酸化物や水酸化物をセメントに含有させる試み
が提案されている（特開平２−１０２６５７）が、ｐＨ
ＴＡ節剤それ自体は硬化する能力がなく、結果としてセ
メント硬化体の強度が低下するという欠点がある。
〈発明が解決しようとする課題〉
従って、本発明の目的は、硬化体の強度が十分高く、且
つ硬化物のｐＨが７付近の中性であるために、生体に対
する刺激がない生体親和性に富む歯科用及び整形外科用
セメントを提供することにある。
つ硬化物のｐＨが７付近の中性であるために、生体に対
する刺激がない生体親和性に富む歯科用及び整形外科用
セメントを提供することにある。
〈課題を解決するための手段〉
本発明によれば、主成分としてα型第３リン酸カルシウ
ム及びｎＣａＯ・ＡＱ、２０．（０．５≦Ｄ≦３．０）
で表わされるカルシウムアルミネートを含む粉剤と、硬
化液とから成ることを特徴とする歯科用及び整形外科用
セメントが提供される。
ム及びｎＣａＯ・ＡＱ、２０．（０．５≦Ｄ≦３．０）
で表わされるカルシウムアルミネートを含む粉剤と、硬
化液とから成ることを特徴とする歯科用及び整形外科用
セメントが提供される。
以下本発明を更に詳細に説明する。
本発明の歯科用及び整形外科用セメントは、粉剤と硬化
液とから成り、該粉剤の主成分として、α型第３リン酸
カルシウム及び ｎｃａｏ−ＡＲ２０．（０．５≦ｎ≦３．０）を含むこ
とを特徴とする。
液とから成り、該粉剤の主成分として、α型第３リン酸
カルシウム及び ｎｃａｏ−ＡＲ２０．（０．５≦ｎ≦３．０）を含むこ
とを特徴とする。
本発明において、粉剤の主成分として用いるα型第３リ
ン酸カルシウムとしては、例えば公知の乾式法、具体的
には、リン酸水素カルシウム２水和物（ＣａＨＰＯ４・
２Ｈ２０）を、５００℃程度で分解しピロリン酸カルシ
ウム（Ｃａ２Ｐ２０７）を得、該ピロリン酸カルシウム
と炭酸カルシウム（Ｃａ ＣＯ３）とを１：１モルに混
合し、次いで１２００〜１４５０℃で２〜５時間焼成す
る方法又は公知の湿式法、具体的には、水酸化カルシウ
ム（Ｃａ （○Ｈ）２）水溶液にリン１ （Ｈ，ＰＯ，
）を滴下し、所望の組成の沈澱物を得た後に、沈澱物を
乾燥し、次いで１２００〜１４５０℃で２〜５時間焼成
する方法等により得ら九るα型第３リン酸カルシウムを
用いることができる。
ン酸カルシウムとしては、例えば公知の乾式法、具体的
には、リン酸水素カルシウム２水和物（ＣａＨＰＯ４・
２Ｈ２０）を、５００℃程度で分解しピロリン酸カルシ
ウム（Ｃａ２Ｐ２０７）を得、該ピロリン酸カルシウム
と炭酸カルシウム（Ｃａ ＣＯ３）とを１：１モルに混
合し、次いで１２００〜１４５０℃で２〜５時間焼成す
る方法又は公知の湿式法、具体的には、水酸化カルシウ
ム（Ｃａ （○Ｈ）２）水溶液にリン１ （Ｈ，ＰＯ，
）を滴下し、所望の組成の沈澱物を得た後に、沈澱物を
乾燥し、次いで１２００〜１４５０℃で２〜５時間焼成
する方法等により得ら九るα型第３リン酸カルシウムを
用いることができる。
また本発明において、粉剤成分の主成分として用いるｎ
Ｃａ Ｏ・Ａ Ｑ ｚ○３（０．５≦ｎ≦３．０）と
しては、例えば市販試薬の炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３
）とγ−アルミナ（ＡＱｚＯ３）とのｎ：ｌ（０．５≦
ｎ≦３．０）モル混合物を、１１００〜１３００℃の温
度範囲で焼成する方法等により鉱物相として得ることが
でき、特にＣａＯ・ＡＱ２０□はアルミナセメントの、
３ＣａＯ−ＡＱ２０．はポルトランドセメントのクリン
カー鉱物として知られている。この際得られる鉱物相は
、ｎ＝１の場合Ｃａ０−ＡＱ２０．、ｎ ＝ １２ ／
７の場合、１２Ｃａ０ ・７ＡＵ２０３゜ｎ＝３の場
合、３ＣａＣＩＡＱ２０．等となり、ｎが０．５未満の
場合には、ｎＣａＯ・ＡＱ２０．のアルカリ度が低下し
、また３、○を超える場合には、未反応のＣａＯが生じ
、水和時に発熱したり、硬化体の強度を低下されるので
、０．５≦ｎ≦３．０の範囲とする必要がある。
Ｃａ Ｏ・Ａ Ｑ ｚ○３（０．５≦ｎ≦３．０）と
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）とγ−アルミナ（ＡＱｚＯ３）とのｎ：ｌ（０．５≦
ｎ≦３．０）モル混合物を、１１００〜１３００℃の温
度範囲で焼成する方法等により鉱物相として得ることが
でき、特にＣａＯ・ＡＱ２０□はアルミナセメントの、
３ＣａＯ−ＡＱ２０．はポルトランドセメントのクリン
カー鉱物として知られている。この際得られる鉱物相は
、ｎ＝１の場合Ｃａ０−ＡＱ２０．、ｎ ＝ １２ ／
７の場合、１２Ｃａ０ ・７ＡＵ２０３゜ｎ＝３の場
合、３ＣａＣＩＡＱ２０．等となり、ｎが０．５未満の
場合には、ｎＣａＯ・ＡＱ２０．のアルカリ度が低下し
、また３、○を超える場合には、未反応のＣａＯが生じ
、水和時に発熱したり、硬化体の強度を低下されるので
、０．５≦ｎ≦３．０の範囲とする必要がある。
本発明において、前記粉剤の主成分として用いるα型第
３リン酸カルシウムと ｎＣａＯ・ＡＱ２０．の混合割合は、重量比で９５＝５
〜５０ ： ５０の範囲であるのが好ましい。
３リン酸カルシウムと ｎＣａＯ・ＡＱ２０．の混合割合は、重量比で９５＝５
〜５０ ： ５０の範囲であるのが好ましい。
α型第３リン酸カルシウムの混合割合が９５ｗｔ％を超
える場合には、練和泥のｐＨが中性程度にできず、５０
ｗｔ％未滴の場合には、得られる硬化体の強度が低下す
るので好ましくない。尚。
える場合には、練和泥のｐＨが中性程度にできず、５０
ｗｔ％未滴の場合には、得られる硬化体の強度が低下す
るので好ましくない。尚。
ｎＣａ０−ＡＱ２０．のｎが大きいほどアルカリ性が強
くなるので、より少量のｎｃａｏ−ＡＱ２０゜を含有さ
せるだけで所期の目的を達成することができる。
くなるので、より少量のｎｃａｏ−ＡＱ２０゜を含有さ
せるだけで所期の目的を達成することができる。
本発明において前記α型第３リン酸カルシウムは、ｐＨ
５以下の有機酸水溶液等の硬化液と反応して１強固な硬
化体を作る成分であり、セメントを硬化させる主体とな
る成分である。これに対してｎＣａＯ・Ａ Ｑ ２０．
は、主にＰＨ調節剤として作用する成分であって、系の
ｐＨを中性付近に保ち、同時にｎＣａＯ・Ａｌ１１２０
．自体が水と反応して硬化し、得られる硬化体の強度を
低下させずにｐＨを調節する成分である。
５以下の有機酸水溶液等の硬化液と反応して１強固な硬
化体を作る成分であり、セメントを硬化させる主体とな
る成分である。これに対してｎＣａＯ・Ａ Ｑ ２０．
は、主にＰＨ調節剤として作用する成分であって、系の
ｐＨを中性付近に保ち、同時にｎＣａＯ・Ａｌ１１２０
．自体が水と反応して硬化し、得られる硬化体の強度を
低下させずにｐＨを調節する成分である。
本発明においては、前記α型第３リン酸カルシウム及び
ｎＣａＯ・ＡＱ２０．の他に粉剤成分として、必要に応
じて、例えば、ヒドロキシアパタイト及び／又はβ−リ
ン酸３カルシウム等の生体親和性の良い成分や、硫酸バ
リウム、ヨードホルム等のＸ線造影剤や抗菌剤等を添加
することもできる。
ｎＣａＯ・ＡＱ２０．の他に粉剤成分として、必要に応
じて、例えば、ヒドロキシアパタイト及び／又はβ−リ
ン酸３カルシウム等の生体親和性の良い成分や、硫酸バ
リウム、ヨードホルム等のＸ線造影剤や抗菌剤等を添加
することもできる。
本発明において用いる硬化液は、前記粉剤と混合するこ
とによって硬化し、且つ生体に対して毒性のないもので
あれば特に限定されるものではなく、例えばＴＣＡサイ
クル（トリカルボン酸サイクル、ｔｒｉｃａｒｂｏｘｙ
ｌｉｃ ａｃｉｄ ｃｙｃｌｅ）中の有機酸であるクエ
ン酸、リンゴ酸、酒石酸、マロン酸及びコハク酸等の１
種又は２種以上の混合物若しくは不飽和カルボン酸の単
独重合体であるポリアクリル酸或いは該ポリアクリル酸
とイタコン酸等との共重合体等の水溶液を好ましく挙げ
ることができる。前記有機酸の濃度は、水溶液の重量に
対して２０重量％〜６０重量％であることが好ましい。
とによって硬化し、且つ生体に対して毒性のないもので
あれば特に限定されるものではなく、例えばＴＣＡサイ
クル（トリカルボン酸サイクル、ｔｒｉｃａｒｂｏｘｙ
ｌｉｃ ａｃｉｄ ｃｙｃｌｅ）中の有機酸であるクエ
ン酸、リンゴ酸、酒石酸、マロン酸及びコハク酸等の１
種又は２種以上の混合物若しくは不飽和カルボン酸の単
独重合体であるポリアクリル酸或いは該ポリアクリル酸
とイタコン酸等との共重合体等の水溶液を好ましく挙げ
ることができる。前記有機酸の濃度は、水溶液の重量に
対して２０重量％〜６０重量％であることが好ましい。
濃度が２０重量％未満の場合には強度が低下し、６０重
量％を超えると硬化が速くなり過ぎて操作性が低下する
ので好ましくない。
量％を超えると硬化が速くなり過ぎて操作性が低下する
ので好ましくない。
本発明において、前記粉剤と硬化液とを混合して硬化体
を製造する際の粉剤と硬化液との混合割合は、粉剤の重
量に対して硬化液を粉液比で０．５〜３．０となるよう
に混合することが好ましい。粉液比が０．５未満である
と硬化時間が長くなり過ぎ、又充てん材硬化物の強度が
低下するので好ましくない。粉液比が３．０を超えると
粉体と液体とを混合する際に固すぎて操作性が悪く好ま
しくない。
を製造する際の粉剤と硬化液との混合割合は、粉剤の重
量に対して硬化液を粉液比で０．５〜３．０となるよう
に混合することが好ましい。粉液比が０．５未満である
と硬化時間が長くなり過ぎ、又充てん材硬化物の強度が
低下するので好ましくない。粉液比が３．０を超えると
粉体と液体とを混合する際に固すぎて操作性が悪く好ま
しくない。
〈実施例〉
以下本発明を実施例及び比較例により更に詳細に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
去１目」Ｌ
α型第３リン酸カルシウムと、表１に示すｎＣａＯ・Ａ
ｌ２Ｏ．（０．５≦ｎ≦３．０）との混合物１００重量
部を、平均分子量２００００のポリアクリル酸（和光純
薬工業株式会社製）の３０重量％水溶液６０重量部で練
和し、硬化物を得た。得られた硬化物について以下に示
す方法により圧縮強度及びｐＨを測定した。その結果を
表１に示す。
ｌ２Ｏ．（０．５≦ｎ≦３．０）との混合物１００重量
部を、平均分子量２００００のポリアクリル酸（和光純
薬工業株式会社製）の３０重量％水溶液６０重量部で練
和し、硬化物を得た。得られた硬化物について以下に示
す方法により圧縮強度及びｐＨを測定した。その結果を
表１に示す。
圧縮強度の測定は、７ｍＩφ、１４ ｒｍ Ｌの容器に
泥状のセメントを流し込み、硬化させた後に取り出して
、ｐＨ＝６．８．温度３７℃に調整したリン酸緩衝液中
に投入し、２４時間後に取り出して濡れたままで、イン
ストロン社製万能試験機 。
泥状のセメントを流し込み、硬化させた後に取り出して
、ｐＨ＝６．８．温度３７℃に調整したリン酸緩衝液中
に投入し、２４時間後に取り出して濡れたままで、イン
ストロン社製万能試験機 。
ｒｌ１２５型」タイプを使用して圧縮強度を測定した。
又、ＰＨの測定は、細胞培養用のＭ Ｅ Ｍ培地５１Ｉ
ＩｌｌＱ中に、３３ｍｍ径、１．５ｍｎ厚の硬化物を入
れ、２４時間後に培地のｐＨを測定することによって実
施した。
ＩｌｌＱ中に、３３ｍｍ径、１．５ｍｎ厚の硬化物を入
れ、２４時間後に培地のｐＨを測定することによって実
施した。
比較例１
セメント粉剤を表１に示すα型第３リン酸カルシウムの
単独又はα型第３リン酸カルシウムと消石灰（和光純薬
工業株式会社製：特級）との混合物に代えた以外は実施
例１と全く同様にして硬化物を作製し、諸物性を測定し
た。その結果を表１に示す。
単独又はα型第３リン酸カルシウムと消石灰（和光純薬
工業株式会社製：特級）との混合物に代えた以外は実施
例１と全く同様にして硬化物を作製し、諸物性を測定し
た。その結果を表１に示す。
（以下余白）
二
）・′
〈発明の効果〉
本発明の歯科用及び整形外科用セメントは、粉剤の主成
分としてα型第３リン酸カルシウム及びｎＣａ○・Ａｌ
２Ｏ２（０．５≦ｎ≦３．Ｏ）を用いているので、得ら
れる硬化物の強度が高く、且つ硬化物のｐＨを中性付近
に維持し得ることができる。従って、生体中に充填した
際に炎症等を起すことなく、生体に対する刺激の小さい
、生体親和性に優れた歯科用及び整形外科用セメントと
して利用することができる。
分としてα型第３リン酸カルシウム及びｎＣａ○・Ａｌ
２Ｏ２（０．５≦ｎ≦３．Ｏ）を用いているので、得ら
れる硬化物の強度が高く、且つ硬化物のｐＨを中性付近
に維持し得ることができる。従って、生体中に充填した
際に炎症等を起すことなく、生体に対する刺激の小さい
、生体親和性に優れた歯科用及び整形外科用セメントと
して利用することができる。
Claims (1)
- 主成分としてα型第３リン酸カルシウム及びｎＣａＯ・
Ａｌ＿２Ｏ＿３（０．５≦ｎ≦３．０）で表わされるカ
ルシウムアルミネートを含む粉剤と、硬化液とから成る
ことを特徴とする歯科用及び整形外科用セメント。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2312737A JPH04187608A (ja) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | 歯科用及び整形外科用セメント |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2312737A JPH04187608A (ja) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | 歯科用及び整形外科用セメント |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04187608A true JPH04187608A (ja) | 1992-07-06 |
Family
ID=18032816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2312737A Pending JPH04187608A (ja) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | 歯科用及び整形外科用セメント |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04187608A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06285146A (ja) * | 1993-04-02 | 1994-10-11 | Nitta Gelatin Inc | 医科歯科用硬化型セメント |
| JP2006504702A (ja) * | 2002-09-30 | 2006-02-09 | セルビオ テック アーベー | 発熱生体適合性セラミック材料 |
-
1990
- 1990-11-20 JP JP2312737A patent/JPH04187608A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06285146A (ja) * | 1993-04-02 | 1994-10-11 | Nitta Gelatin Inc | 医科歯科用硬化型セメント |
| JP2006504702A (ja) * | 2002-09-30 | 2006-02-09 | セルビオ テック アーベー | 発熱生体適合性セラミック材料 |
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