JPH04181258A - 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ - Google Patents
電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリInfo
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Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Fax Reproducing Arrangements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電
子写真装置並びにファクシミリに関し、詳しくは特定の
電荷発生物質と特定の電荷輸送物質を含有する感光層を
有する電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子
写真装置並びにファクシミリに関する。
子写真装置並びにファクシミリに関し、詳しくは特定の
電荷発生物質と特定の電荷輸送物質を含有する感光層を
有する電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子
写真装置並びにファクシミリに関する。
「従来の技術」
従来、電子写真感光体としては、セレン、硫化カドミウ
ム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質を主成分とする感
光層を有する無機感光体が広く用いられてきた。これら
は熱安定性、耐湿性、耐久性などにおいて必ずしも満足
し得るものではなく、特にセレンおよび硫化カドミウム
は毒性のために製造上並びに取り扱い上に制約があった
。
ム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質を主成分とする感
光層を有する無機感光体が広く用いられてきた。これら
は熱安定性、耐湿性、耐久性などにおいて必ずしも満足
し得るものではなく、特にセレンおよび硫化カドミウム
は毒性のために製造上並びに取り扱い上に制約があった
。
一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有す
る有機感光体は無機感光体の上記欠点を補うなど多くの
利点を有し、近年注目を集めている。
る有機感光体は無機感光体の上記欠点を補うなど多くの
利点を有し、近年注目を集めている。
このような有機感光体としてはポリ−N−ビニルカルバ
ゾールに代表される光導電性ポリマーおよびこれと2.
4.7−ドリニトロー9−フルオレノンなどのルイス酸
とから形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を
有する電子写真感光体は既に実用化されている。しかし
この電子写真感光体は感度および耐久性において必ずし
も満足できるものではない。
ゾールに代表される光導電性ポリマーおよびこれと2.
4.7−ドリニトロー9−フルオレノンなどのルイス酸
とから形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を
有する電子写真感光体は既に実用化されている。しかし
この電子写真感光体は感度および耐久性において必ずし
も満足できるものではない。
そして、電荷発生機能と電荷輸送機能とをそれぞれ別個
の物質に分担させた機能分離型電子写真感光体が、従来
の有機感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著しい
改善をもたらした。
の物質に分担させた機能分離型電子写真感光体が、従来
の有機感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著しい
改善をもたらした。
このような機能分離型電子写真感光体は電荷発生物質、
電荷輸送物質の各々の材料選択範囲が広く、任意の特性
を有する電子写真感光体を比較的容易に作成し得るとい
う利点を有している。
電荷輸送物質の各々の材料選択範囲が広く、任意の特性
を有する電子写真感光体を比較的容易に作成し得るとい
う利点を有している。
近年、電子写真感光体が複写機のみならず、電子写真技
術を応用したノンインパクト型のプリンターへの使用が
急速に増加してきている。これらは主としてレーザー光
を光源とするレーザービームプリンターであり、その光
源としてはコスト、装置の大きさの点から半導体レーザ
ーが用いられる。
術を応用したノンインパクト型のプリンターへの使用が
急速に増加してきている。これらは主としてレーザー光
を光源とするレーザービームプリンターであり、その光
源としてはコスト、装置の大きさの点から半導体レーザ
ーが用いられる。
現在、主として用いられている半導体レーザーはその発
振波長が790±20nmと長波長のため、これらの長
波長の光に十分な感度を有する電子写真感光体の開発が
進められてきた。
振波長が790±20nmと長波長のため、これらの長
波長の光に十分な感度を有する電子写真感光体の開発が
進められてきた。
長波長側での感度は電荷発生材料の種類によって変わる
ものであり、多くの電荷発生材料が検討されている。
ものであり、多くの電荷発生材料が検討されている。
代表的な電荷発生材料としてはフタロシアニン顔料、ア
ゾ顔料、シアニン顔料、アズレン顔料、スクアリリウム
染料などがある。
ゾ顔料、シアニン顔料、アズレン顔料、スクアリリウム
染料などがある。
一方、長波長光に対して感度を有する電荷発生材料とし
て、近年、アルミクロルフタロシアニン、クロロインジ
ウムフタロシアニン、オキシバナジウムフタロシアニン
、クロロガリウムフタロシアニン、マグネシウムフタロ
シアニン、オキシチタニウムフタロシアニンなどの金属
フタロシアニンあるいは無金属フタロシアニンについて
の研究が多くなってきている。
て、近年、アルミクロルフタロシアニン、クロロインジ
ウムフタロシアニン、オキシバナジウムフタロシアニン
、クロロガリウムフタロシアニン、マグネシウムフタロ
シアニン、オキシチタニウムフタロシアニンなどの金属
フタロシアニンあるいは無金属フタロシアニンについて
の研究が多くなってきている。
このうち多くのフタロシアニン化合物では多形の存在が
知られており、例えば無金属フタロシアニンではα型、
β型、γ型、δ型、ε型、τ型、χ型などがあり、銅フ
タロシアニンではα型、β型、γ型、δ型、χ型などが
知られている。
知られており、例えば無金属フタロシアニンではα型、
β型、γ型、δ型、ε型、τ型、χ型などがあり、銅フ
タロシアニンではα型、β型、γ型、δ型、χ型などが
知られている。
また、結晶形の遣いが電子写真特性(感度、耐久時の電
位安定性など)および塗料化した場合の塗料特性にも大
きな影響を与えることも知られている。
位安定性など)および塗料化した場合の塗料特性にも大
きな影響を与えることも知られている。
特に長波長の光に対して高感度を有するオキシチタニウ
ムフタロシアニンに関しても上述の無金属フタロシアニ
ンや銅フタロシアニンなど他のフタロシアニンと同様に
多形が存在する。
ムフタロシアニンに関しても上述の無金属フタロシアニ
ンや銅フタロシアニンなど他のフタロシアニンと同様に
多形が存在する。
例えば特開昭59−49544号公報(USP4.44
4.861)、特開昭59−166959号公報、特開
昭61−239248号公報(USP4,728,59
2)、特開昭62〜67094号公報(USP4,66
4,997)、特開昭63−366号公報、特開昭63
−116158号公報、特開昭63−198067号公
報および特開昭64−17066号公報に各々結晶形の
子となるオキシチタニウムフタロシアニンが報告されて
いる。
4.861)、特開昭59−166959号公報、特開
昭61−239248号公報(USP4,728,59
2)、特開昭62〜67094号公報(USP4,66
4,997)、特開昭63−366号公報、特開昭63
−116158号公報、特開昭63−198067号公
報および特開昭64−17066号公報に各々結晶形の
子となるオキシチタニウムフタロシアニンが報告されて
いる。
しかし、これらのオキシチタニウムフタロシアニンは感
度が十分でない、繰り返し便用時の電位安定性が悪い、
帯電能が悪い、使用環境の変化による画像劣化が見られ
るなど実際の使用上問題となる点がいくつかあり、いま
だ十分満足できるものがない。
度が十分でない、繰り返し便用時の電位安定性が悪い、
帯電能が悪い、使用環境の変化による画像劣化が見られ
るなど実際の使用上問題となる点がいくつかあり、いま
だ十分満足できるものがない。
ところで、一般に電子写真感光体においてはある特定の
電荷発生物質に対して有効な電荷輸送物質が他の電荷発
生物質に対して有効であるとは限らず、また、逆にある
特定の電荷輸送物質に有効な電荷発生物質が他の電荷輸
送物質に対して有効であるとは限らない。すなわち、電
荷の受は渡しをするこれらの電荷発生物質と電荷輸送物
質には必ず適当な組み合わせがある。
電荷発生物質に対して有効な電荷輸送物質が他の電荷発
生物質に対して有効であるとは限らず、また、逆にある
特定の電荷輸送物質に有効な電荷発生物質が他の電荷輸
送物質に対して有効であるとは限らない。すなわち、電
荷の受は渡しをするこれらの電荷発生物質と電荷輸送物
質には必ず適当な組み合わせがある。
不適当な組み合わせでは感度低下や残留電位の上昇を生
じたり、繰り返し使用時の電位安定性の悪化や帯電能の
低下などの多くの問題を生じる。
じたり、繰り返し使用時の電位安定性の悪化や帯電能の
低下などの多くの問題を生じる。
従って電荷発生物質と電荷輸送物質との組み合わせは極
めて重要であるが、−船釣な法則は存在せず、特定の電
荷発生物質に適合した電荷輸送物質の発見は容易なこと
ではない。
めて重要であるが、−船釣な法則は存在せず、特定の電
荷発生物質に適合した電荷輸送物質の発見は容易なこと
ではない。
[発明が解決しようとする課題]
本発明の目的はレーザーダイオード発振波長域で十分な
高感度を有する電子写真感光体を提供すること、繰り返
し使用時の電位が安定に維持され、かつ、使用環境(温
度、湿度)によらず安定した電位特性と画像特性を示す
電子写真感光体を提供すること、該電子写真感光体を備
えた電子写真装置並びにファクシミリを提供することに
ある。
高感度を有する電子写真感光体を提供すること、繰り返
し使用時の電位が安定に維持され、かつ、使用環境(温
度、湿度)によらず安定した電位特性と画像特性を示す
電子写真感光体を提供すること、該電子写真感光体を備
えた電子写真装置並びにファクシミリを提供することに
ある。
[課題を解決する手段、作用]
本発明は、CuKαのx11回折におけるブラッグ角2
θ±0.2°が9.O’ 、14.2°%23.9”お
よび27.1”に強いピークを有する結晶形のオキシチ
タニウムフタロシアニンを含有し、かつ、下記一般式で
示すビフェニル化合物を含有することを特徴とする電子
写真感光体から構成される。
θ±0.2°が9.O’ 、14.2°%23.9”お
よび27.1”に強いピークを有する結晶形のオキシチ
タニウムフタロシアニンを含有し、かつ、下記一般式で
示すビフェニル化合物を含有することを特徴とする電子
写真感光体から構成される。
一般式
式中、R3およびR2は水素原子、アルキル基、アルコ
キシ基またはハロゲン原子を表わし、A r +および
A r zは置換基を有してもよいフェニル基を示し、
ArzおよびA r 4は置換基を有してもよいビフェ
ニル基を表わす。
キシ基またはハロゲン原子を表わし、A r +および
A r zは置換基を有してもよいフェニル基を示し、
ArzおよびA r 4は置換基を有してもよいビフェ
ニル基を表わす。
具体的にはアルキル基としてはメチル、エチル、プロピ
ルなどの基、アルコキシ基としではメトキシ、エトキシ
、プロポキシなどの基、ハロゲン原子としてはフッ素原
子、塩素原子、臭素原子などが挙げられる。
ルなどの基、アルコキシ基としではメトキシ、エトキシ
、プロポキシなどの基、ハロゲン原子としてはフッ素原
子、塩素原子、臭素原子などが挙げられる。
またフェニル基およびビフェニル基が有してもよい置換
基としてはメチル、エチル、プロピルなどのアルキル基
、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ基、フッ素原子
、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子が挙げられる
。
基としてはメチル、エチル、プロピルなどのアルキル基
、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ基、フッ素原子
、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子が挙げられる
。
本発明におけるオキシチタニウムフタロシアニンのX線
回折パターンは第1図、第2図および第3図に示すよう
にブラッグ角(2θ±0.2°)の9.0’ 、14.
2゜、23.9@および27.1°の位置に強いピーク
を示す。上記ピークはピーク強度の強い上位4点を採っ
たものであり、主要なピークとなっている。
回折パターンは第1図、第2図および第3図に示すよう
にブラッグ角(2θ±0.2°)の9.0’ 、14.
2゜、23.9@および27.1°の位置に強いピーク
を示す。上記ピークはピーク強度の強い上位4点を採っ
たものであり、主要なピークとなっている。
第1図、第2図および第3図のX線回折図において特徴
的なことは、上記4点のピークのうち、27.1°のピ
ークが一番強く、9.0°のピークが二番目に強い。ま
た、17.9°の位置に上言己4点より弱いピークさら
に弱いピークが13゜3°の位置にある。
的なことは、上記4点のピークのうち、27.1°のピ
ークが一番強く、9.0°のピークが二番目に強い。ま
た、17.9°の位置に上言己4点より弱いピークさら
に弱いピークが13゜3°の位置にある。
また、10.5”〜13.O’ 、14.8”〜17.
4°および18.2°〜23.2°の範囲には実質的に
ピークがない。
4°および18.2°〜23.2°の範囲には実質的に
ピークがない。
なお、本発明においてX線回折のピーク形状は製造時に
おける条件の相違によって、また、測定条件などによっ
て僅かではあるが異なり、例えば各ピークの先端部はス
プリットする場合もあり得る。
おける条件の相違によって、また、測定条件などによっ
て僅かではあるが異なり、例えば各ピークの先端部はス
プリットする場合もあり得る。
第1図の場合には8.9°のピークの山は9゜4°付近
に、また、14.2°のピークの山は14.1°付近に
別のスプリットしたピークが見られる。
に、また、14.2°のピークの山は14.1°付近に
別のスプリットしたピークが見られる。
オキシチタニウムフタロシアニンの構造は下記式で表わ
される。
される。
式中、xl、X2、x3およびx4はci*たはBrを
示し、n、m、12およびkはO〜4の整数である。
示し、n、m、12およびkはO〜4の整数である。
また、本発明は前記本発明の電子写真感光体を備えた電
子写真装置から構成される。
子写真装置から構成される。
また、本発明は前記本発明の電子写真感光体を備えた電
子写真装置およびリモート端末からの画像情報を受信す
る受信手段を有するファクシミリから構成される。
子写真装置およびリモート端末からの画像情報を受信す
る受信手段を有するファクシミリから構成される。
以下に本発明の一般式(1)で示す化合物の代表的な具
体例を列挙する。ただし、これらの化合物に限定される
ものではない。
体例を列挙する。ただし、これらの化合物に限定される
ものではない。
化合物例(1)
化合物例(2)
例示顔料(3つ
例示顔料(4)
例示顔料(5)
例示顔料(6)
例示顔料(7)
例示顔料(8)
例示顔料(9)
例示顔料(10〕
例示顔料(11)
例示顔料(12)
例示顔料(13)
例示顔料(14ン
例示顔料(15)
例示顔料(16)
例示顔料(17)
例示顔料(18)
例示顔料(19)
例示顔料(20)
例示顔料(21)
例示顔料(22)
例示顔料(23)
例示顔料(24)
例示顔料(25)
例示顔料(26)
例示顔料(27)
例示顔料(28)
例示顔料(29)
例示顔料(30)
例示顔料(31)
例示顔料(32)
例示顔料(33)
例示顔料(34)
例示顔料(35)
例示顔料(36)
例示顔料(37)
例示顔料(38)
例示顔料(39)
例示顔料(40)
本発明における特定の結晶形のオキシチタニウムフタロ
シアニンと特定のビフェニルとの組み合わせは、おそら
くイオン化ポテンシャルの適合または電荷発生材料と電
荷輸送材料の界面での立体的重なりが良いなどの理由で
、電荷発生物質から電荷輸送物質への電荷の注入が良好
に行われるため、感度が良好で、残留電位も小さ(、繰
り返し使用時の電位安定性にも優れているものと思われ
る。
シアニンと特定のビフェニルとの組み合わせは、おそら
くイオン化ポテンシャルの適合または電荷発生材料と電
荷輸送材料の界面での立体的重なりが良いなどの理由で
、電荷発生物質から電荷輸送物質への電荷の注入が良好
に行われるため、感度が良好で、残留電位も小さ(、繰
り返し使用時の電位安定性にも優れているものと思われ
る。
本発明において用いる結晶形のオキシチタニウムフタロ
シアニンの製造法について例示的に説明すると、例えば
四塩化チタンとオルトフタロジニトリルをα−クロロナ
フタレン中で反応させ、ジクロルチタニウムフタロシア
ニンを得る。
シアニンの製造法について例示的に説明すると、例えば
四塩化チタンとオルトフタロジニトリルをα−クロロナ
フタレン中で反応させ、ジクロルチタニウムフタロシア
ニンを得る。
これをα−クロロナフタレン、トリクロロベンゼン、ジ
クロロベンゼン、N−メチルピロリドン、N、N−ジメ
チルホルムアミドなどの溶剤で洗浄し、次いで、メタノ
ール、エタノールなどの溶剤で洗浄した後、熱水により
加水分解してオキシチタニウムフタロシアニン結晶を得
る。
クロロベンゼン、N−メチルピロリドン、N、N−ジメ
チルホルムアミドなどの溶剤で洗浄し、次いで、メタノ
ール、エタノールなどの溶剤で洗浄した後、熱水により
加水分解してオキシチタニウムフタロシアニン結晶を得
る。
こうして得られた結晶は種々の多形の混合物であること
が多く、この混合物を処理しても本発明で用いる結晶形
のオキシチタニウムフタロシアニンを得るのは通常は難
しい。
が多く、この混合物を処理しても本発明で用いる結晶形
のオキシチタニウムフタロシアニンを得るのは通常は難
しい。
そこで、本発明で用いるに適せしむるため、アシッドベ
ージティング法により処理して非晶質のオキシチタニウ
ムフタロシアニンに変換する。
ージティング法により処理して非晶質のオキシチタニウ
ムフタロシアニンに変換する。
得られた非晶質のオキシチタニウムフタロシアニンに室
温、加熱あるいは簀沸下、好ましくは1時間以上のメタ
ノール処理を施した後、減圧乾燥し、さらにn−プロピ
ルエーテル、n−ブチルエーテル、1so−ブチルエー
テル、5eC−ブチルエーテル、n−アミルエーテル、
n−ブチルメチルエーテル、n−ブチルエチルエーテル
、エチレングリコール−n−ブチルエーテルなどのエー
テル系溶剤またはテルビルン、ピネンなどのモノテルペ
ン系炭化水素溶剤や流動パラフィンなどの溶剤を分散媒
として用いて5時間以上、好ましくは10時間以上のミ
リング処理を行うことによって本発明で用いる結晶形の
オキシチタニウムフタロシアニンが得られる。
温、加熱あるいは簀沸下、好ましくは1時間以上のメタ
ノール処理を施した後、減圧乾燥し、さらにn−プロピ
ルエーテル、n−ブチルエーテル、1so−ブチルエー
テル、5eC−ブチルエーテル、n−アミルエーテル、
n−ブチルメチルエーテル、n−ブチルエチルエーテル
、エチレングリコール−n−ブチルエーテルなどのエー
テル系溶剤またはテルビルン、ピネンなどのモノテルペ
ン系炭化水素溶剤や流動パラフィンなどの溶剤を分散媒
として用いて5時間以上、好ましくは10時間以上のミ
リング処理を行うことによって本発明で用いる結晶形の
オキシチタニウムフタロシアニンが得られる。
ここでメタノール処理とは、例えばメタノール中におけ
るオキシチタニウムフタロシアニンの懸濁撹拌処理をい
う、ミリング処理とは、例えばガラスピーズ、スチール
ビーズ、アルミナボールなどの分散メディアとともにサ
ンドミル、ボールミルなどのミリング装置を用いて行う
処理をいう。
るオキシチタニウムフタロシアニンの懸濁撹拌処理をい
う、ミリング処理とは、例えばガラスピーズ、スチール
ビーズ、アルミナボールなどの分散メディアとともにサ
ンドミル、ボールミルなどのミリング装置を用いて行う
処理をいう。
本発明の結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンとビ
フェニル化合物を用いた電子写真感光体について説明す
ると、まず、電子写真感光体の代表的な層構成は、単一
層の感光層は、該層が電荷発生材料と電荷輸送材料を同
一層中に含有しており、感光層は導電性支持体上に形成
されている。
フェニル化合物を用いた電子写真感光体について説明す
ると、まず、電子写真感光体の代表的な層構成は、単一
層の感光層は、該層が電荷発生材料と電荷輸送材料を同
一層中に含有しており、感光層は導電性支持体上に形成
されている。
積層型の感光層は、電荷発生材料を含有する電荷発生層
と電荷輸送材料を含有する電荷輸送層とが導電性支持体
上に順次積層された構造をとり、この場合電荷発生層と
電荷輸送層の積層関係は逆であってもよい。
と電荷輸送材料を含有する電荷輸送層とが導電性支持体
上に順次積層された構造をとり、この場合電荷発生層と
電荷輸送層の積層関係は逆であってもよい。
導電性支持体としては導電性を有するものであればよく
、アルミニウム、ステンレスなどの金属や合金、導電層
を設けた金属、合金、プラスチック、紙などが用いられ
、形状は円筒状またはフィルム状などがある。
、アルミニウム、ステンレスなどの金属や合金、導電層
を設けた金属、合金、プラスチック、紙などが用いられ
、形状は円筒状またはフィルム状などがある。
導電性支持体と感光層の間にはバリヤー機能と接着機能
を有する下引き層を形成することもできる。
を有する下引き層を形成することもできる。
下引き層の材料としてはポリビニルアルコール、ポリエ
チレンオキシド、エチルセルロース、メチルセルロース
、カゼイン、ポリアミド、にかわ、ゼラチンなどが用い
られる。
チレンオキシド、エチルセルロース、メチルセルロース
、カゼイン、ポリアミド、にかわ、ゼラチンなどが用い
られる。
材料を適当な溶剤に溶解して導電性支持体上に塗布され
る。膜厚は0.2〜3.OLLmである。
る。膜厚は0.2〜3.OLLmである。
単一層からなる感光層は、本発明に用いるオキシチタニ
ウムフタロシアニン結晶の電荷発生材料とビフェニル化
合物の電荷輸送材料を適当なバインダー樹脂溶液中に混
合して塗布乾燥することにより形成される。
ウムフタロシアニン結晶の電荷発生材料とビフェニル化
合物の電荷輸送材料を適当なバインダー樹脂溶液中に混
合して塗布乾燥することにより形成される。
積層構造からなる感光層は、電荷発生層は本発明に用い
るオキシチタニウムフタロシアニン結晶の電荷発生材料
を適当なバインダー樹脂溶液とともに分散し、塗布乾燥
することにより形成し、この場合、バインダー樹脂はな
くてもよい。
るオキシチタニウムフタロシアニン結晶の電荷発生材料
を適当なバインダー樹脂溶液とともに分散し、塗布乾燥
することにより形成し、この場合、バインダー樹脂はな
くてもよい。
バインダー樹脂としては、例えばポリエステル、アクリ
ル樹脂、ポリビニルカルバゾール、フェノキシ樹脂、ポ
リカーボネート、ポリビニルブチラール、ポリスチレン
、ポリビニルアセテート、ポリスルホン、ボリアリレー
ト、塩化ビニリデン・アクリロニトリルコポリマーなど
が主として用いられる。
ル樹脂、ポリビニルカルバゾール、フェノキシ樹脂、ポ
リカーボネート、ポリビニルブチラール、ポリスチレン
、ポリビニルアセテート、ポリスルホン、ボリアリレー
ト、塩化ビニリデン・アクリロニトリルコポリマーなど
が主として用いられる。
電荷輸送層は本発明に用いるビフェニル化合物の電荷輸
送材料とバインダー樹脂とを溶剤中に溶解させた塗料を
塗布乾燥して形成される。
送材料とバインダー樹脂とを溶剤中に溶解させた塗料を
塗布乾燥して形成される。
バインダー樹脂としては前述のバインダー樹脂と同様の
ものを用いることができる。
ものを用いることができる。
感光層の塗布方法としては浸漬コーティング法、スプレ
ーコーティング法、スピンナーコーティング法、ビード
コーティング法、ブレードコーティング法、ビームコー
ティング法などの方法が挙げられる。
ーコーティング法、スピンナーコーティング法、ビード
コーティング法、ブレードコーティング法、ビームコー
ティング法などの方法が挙げられる。
感光層が単一層の場合、膜厚は5〜40um、好ましく
は10〜30umである。
は10〜30umである。
また、感光層が積層構造の場合、電荷発生層の膜厚はO
,O1〜10LLm、好ましくは0.05〜5μmであ
り、電荷輸送層の膜厚は5〜4゜um、好ましくは10
〜30LLmである。
,O1〜10LLm、好ましくは0.05〜5μmであ
り、電荷輸送層の膜厚は5〜4゜um、好ましくは10
〜30LLmである。
さらに、これら感光層を外部の衝撃から保護するために
感光層の表面に薄い保護層を設けてもよい。
感光層の表面に薄い保護層を設けてもよい。
本発明のオキシチタニウムフタロシアニン結晶を電荷発
生材料として用いる場合、その目的に応じて他の電荷発
生材料と混合して用いることも可能である。
生材料として用いる場合、その目的に応じて他の電荷発
生材料と混合して用いることも可能である。
本発明の電子写真感光体はレーザービームプリンター、
LEDプリンター、CRTプリンターなどのプリンター
のみならず、通常の電子写真複写機、ファクシミリその
他電子写真応用分野に広く適用することができる。
LEDプリンター、CRTプリンターなどのプリンター
のみならず、通常の電子写真複写機、ファクシミリその
他電子写真応用分野に広く適用することができる。
次に、本発明の電子写真感光体を備えた電子写真装置並
びにファクシミリについて説明する。
びにファクシミリについて説明する。
第10図に本発明のドラム型感光体を用いた一般的な転
写式電子写真装置の概略構成を示した。
写式電子写真装置の概略構成を示した。
図において、1は像担持体としてのドラム型感光体であ
り軸1aを中心に矢印方向に所定の周速度で回転駆動さ
れる。該感光体lはその回転過程で帯電手段2によりそ
の周面に正または負の所定電位の均一帯電を受け、次い
で露光部3にて不図示の像露光手段により光像露光しく
スリット露光・レーザービーム走査露光など)を受ける
。
り軸1aを中心に矢印方向に所定の周速度で回転駆動さ
れる。該感光体lはその回転過程で帯電手段2によりそ
の周面に正または負の所定電位の均一帯電を受け、次い
で露光部3にて不図示の像露光手段により光像露光しく
スリット露光・レーザービーム走査露光など)を受ける
。
これにより感光体周面に露光像に対応した静電潜像が順
次形成されていく。
次形成されていく。
その静電潜像は、次いで現像手段4でトナー現像され、
そのトナー現像像が転写手段5により不図示の給紙部か
ら感光体1と転写手段5との間に感光体1の回転と同期
取りされて給送された転写材Pの面に順次転写されてい
く。
そのトナー現像像が転写手段5により不図示の給紙部か
ら感光体1と転写手段5との間に感光体1の回転と同期
取りされて給送された転写材Pの面に順次転写されてい
く。
像転写を受けた転写材Pは感光体面から分離されて像定
着手段8へ導入されて像定着を受けて複写物(コピー)
として機外ヘプリントアウトされる。
着手段8へ導入されて像定着を受けて複写物(コピー)
として機外ヘプリントアウトされる。
像転写後の感光体1の表面はクリーニング手段6にて転
写残りトナーの除去を受けて清浄面化され、前露光手段
7により除電処理がされて繰り返して像形成に使用され
る。
写残りトナーの除去を受けて清浄面化され、前露光手段
7により除電処理がされて繰り返して像形成に使用され
る。
感光体1の均一帯電手段2としてはコロナ帯電装置が一
般に広く使用されている。
般に広く使用されている。
また、転写装置5もコロナ転写手段が一般に広く使用さ
れている。
れている。
電子写真装置として、上述の感光体や現像手段、クリー
ニング手段などの構成要素のうち、複数のものを装置ユ
ニットとして一体に結合して構成し、このユニットを装
置本体に対して着脱自在に構成しても良い。例えば、感
光体1とクリーニング手段6とを一体化してひとつの装
置ユニットとし、装置本体のレールなどの案内手段を用
いて着脱自在の構成にしても良い。このとき、上記の装
置ユニットのほうに帯電手段および/または現像手段を
伴って構成しても良い。
ニング手段などの構成要素のうち、複数のものを装置ユ
ニットとして一体に結合して構成し、このユニットを装
置本体に対して着脱自在に構成しても良い。例えば、感
光体1とクリーニング手段6とを一体化してひとつの装
置ユニットとし、装置本体のレールなどの案内手段を用
いて着脱自在の構成にしても良い。このとき、上記の装
置ユニットのほうに帯電手段および/または現像手段を
伴って構成しても良い。
また、光像露光しは、電子写真装置を複写機やプリンタ
ーとして使用する場合には、原稿からの反射光や透過光
、あるいは、原稿を読み取り信号化し、この信号により
レーザービームの走査、発光ダイオードアレイの駆動、
または液晶シャッターアレイの駆動などにより行われる
。
ーとして使用する場合には、原稿からの反射光や透過光
、あるいは、原稿を読み取り信号化し、この信号により
レーザービームの走査、発光ダイオードアレイの駆動、
または液晶シャッターアレイの駆動などにより行われる
。
また、ファクシミリのプリンターとして使用する場合に
は、光像露光しは受信データをプリントするための露光
になる。
は、光像露光しは受信データをプリントするための露光
になる。
第11図は、この場合の1例をブロック図で示したもの
である。
である。
コントローラ1oは画像読取部9とプリンター18を制
御する。
御する。
コントローラ10の全体はCPo 16により制御され
ている。
ている。
画像読取部からの読取りデータは、送信回路12を通し
て相手局に送信される。相手局から受けたデータは受信
回路11を通してプリンター18に送られる。画像メモ
リには所定の画像データが記憶される。プリンタコント
ローラ17はプリンター18を制御している。13は電
話である。
て相手局に送信される。相手局から受けたデータは受信
回路11を通してプリンター18に送られる。画像メモ
リには所定の画像データが記憶される。プリンタコント
ローラ17はプリンター18を制御している。13は電
話である。
回線14から受信された画像(回線を介して接続された
リモート端末からの画像情報)は、受信回路11で復調
された後、CPU16は画像情報の信号処理を行い順次
画像メモリ15に格納される。そして、少なくとも1ペ
ージの画像がメモリ16に格納されると、そのページの
画像配憶を行う。
リモート端末からの画像情報)は、受信回路11で復調
された後、CPU16は画像情報の信号処理を行い順次
画像メモリ15に格納される。そして、少なくとも1ペ
ージの画像がメモリ16に格納されると、そのページの
画像配憶を行う。
CPU16は、メモリ15より1ページの画像情報を読
み出しプリンタコントローラ17に信号かされた1ペー
ジの画像情報を送出する。
み出しプリンタコントローラ17に信号かされた1ペー
ジの画像情報を送出する。
プリンタコントローラ17は、CPU16からの1ペー
ジの画像情報を受は取るとそのページの画像情報記録を
行うべ(、プリンタ18を制御する。
ジの画像情報を受は取るとそのページの画像情報記録を
行うべ(、プリンタ18を制御する。
なお、CPU16は、プリンター18による記録中に、
次のページの受信を行っている。
次のページの受信を行っている。
以上のように、画像の受信と記録が行われる。
次に本発明で用いるオキシチタニウムフタロシアニン結
晶の製造例を示す。
晶の製造例を示す。
製造例1
α−クロロナフタレン100g中、0−フタロジニトリ
ル5.0g、四塩化チタン2.Ogを200℃にて3時
間加熱撹拌した後、50℃まで冷却して析出した結晶を
濾別、ジクロロチタニウムフタロシアニンのペーストを
得た。
ル5.0g、四塩化チタン2.Ogを200℃にて3時
間加熱撹拌した後、50℃まで冷却して析出した結晶を
濾別、ジクロロチタニウムフタロシアニンのペーストを
得た。
次に、これを100℃に加熱したN、N−ジメチルホル
ムアミド100mJ2で撹拌下洗浄、次いで60℃のメ
タノール100m1lで2回洗浄を繰り返し、濾別した
。さらに、この得られたペーストを脱イオン水工00m
I2中80℃で1時間撹拌、濾別して青色のオキシチタ
ニウムフタロシアニン結晶を得た。収量4.3g 元素分析値(c xaH16N 8 T io )計算
値(%) 実測値(%) C66,6866,50 H2,802,99 N 19.44 19.42 Cβ 0.00 0.47 次にこの結晶を濃硫酸30mffに溶解し、20℃の脱
イオン水300mI2中に撹拌下で滴下して再析出させ
て濾過し十分に水洗した後、非晶質のオキシチタニウム
フタロシアニンを得た。
ムアミド100mJ2で撹拌下洗浄、次いで60℃のメ
タノール100m1lで2回洗浄を繰り返し、濾別した
。さらに、この得られたペーストを脱イオン水工00m
I2中80℃で1時間撹拌、濾別して青色のオキシチタ
ニウムフタロシアニン結晶を得た。収量4.3g 元素分析値(c xaH16N 8 T io )計算
値(%) 実測値(%) C66,6866,50 H2,802,99 N 19.44 19.42 Cβ 0.00 0.47 次にこの結晶を濃硫酸30mffに溶解し、20℃の脱
イオン水300mI2中に撹拌下で滴下して再析出させ
て濾過し十分に水洗した後、非晶質のオキシチタニウム
フタロシアニンを得た。
こうして得られた非晶質のオキシチタニウムフタロシア
ニン4.0gをメタノール100rr+j17中室温(
22℃)下、8時間懸濁撹拌処理し、濾別、減圧乾燥し
て低結晶性のオキシチタニウムフタロシアニンを得た。
ニン4.0gをメタノール100rr+j17中室温(
22℃)下、8時間懸濁撹拌処理し、濾別、減圧乾燥し
て低結晶性のオキシチタニウムフタロシアニンを得た。
このオキシチタニウムフタロシアニン20gにn−ブチ
ルエーテル40mf2を加え、1mmφのガラスピーズ
とともにミリング処理を室温(22℃)下20時間行っ
た。
ルエーテル40mf2を加え、1mmφのガラスピーズ
とともにミリング処理を室温(22℃)下20時間行っ
た。
この分散液より固形分を取り出し、メタノ〜ル、次いで
水で十分に洗浄、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキ
シチタニウムフタロシアニンを得た。収量1.8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第1図に示す。
水で十分に洗浄、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキ
シチタニウムフタロシアニンを得た。収量1.8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第1図に示す。
またKBrペレットを調製し、この結晶の赤外吸収スペ
クトルを測定した結果を第7図に示す。
クトルを測定した結果を第7図に示す。
またこの結晶をn−ブチルエーテル中に分散した分散液
で測定した紫外吸収スペクトルの結果を第8図に示す。
で測定した紫外吸収スペクトルの結果を第8図に示す。
製造例2
製造例1と同様の方法で得られたメタノール処理したオ
キシチタニウムフタロシアニン2.0gにピネン50m
I2を加え、1mmφのガラスピーズとともにミリング
処理を室温(22℃)下20時間行った。この分散液よ
り固形分を取り出し、メタノール、次いで水で十分に洗
浄、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンを得た。収量1.8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第2図に示す。
キシチタニウムフタロシアニン2.0gにピネン50m
I2を加え、1mmφのガラスピーズとともにミリング
処理を室温(22℃)下20時間行った。この分散液よ
り固形分を取り出し、メタノール、次いで水で十分に洗
浄、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンを得た。収量1.8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第2図に示す。
製造例3
製造例1と同様の方法で得られた非晶質のオキシチタニ
ウムフタロシアニン4.0gにメタノール100mI2
を加え、懸濁攪拌下、30時間煮沸処理した後、濾過、
減圧乾燥し、オキシチタニウムフタロシアニン結晶を得
た。収量3.6g次に、このオキシチタニウムフタロシ
アニン2.0gにエチレングリコール−n−ブチルエー
テル60mI2を加え、1mmφのガラスピーズととも
にミリング処理を室温(22℃)下15時間行った。こ
の分散液より固形分を取り出し、メタノール、次いで水
で十分に洗浄、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキシ
チタニウムフタロシアニンを得た。収量1,8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第3図に示す。
ウムフタロシアニン4.0gにメタノール100mI2
を加え、懸濁攪拌下、30時間煮沸処理した後、濾過、
減圧乾燥し、オキシチタニウムフタロシアニン結晶を得
た。収量3.6g次に、このオキシチタニウムフタロシ
アニン2.0gにエチレングリコール−n−ブチルエー
テル60mI2を加え、1mmφのガラスピーズととも
にミリング処理を室温(22℃)下15時間行った。こ
の分散液より固形分を取り出し、メタノール、次いで水
で十分に洗浄、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキシ
チタニウムフタロシアニンを得た。収量1,8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第3図に示す。
比較製造例1
特開昭61−239248号公報(USP4゜728.
592)に開示されている製造例に従って、いわゆるα
型と呼ばれている結晶形のオキシチタニウムフタロシア
ニンを得た。
592)に開示されている製造例に従って、いわゆるα
型と呼ばれている結晶形のオキシチタニウムフタロシア
ニンを得た。
このX線回折図を第4図に示す。
比較製造例2
特開昭62−67094号公報(LISP4.6649
972)に開示されている製造例に従って、いわゆるA
型と呼ばれている結晶形のオキシチタニウムフタロシア
ニンを得た。
972)に開示されている製造例に従って、いわゆるA
型と呼ばれている結晶形のオキシチタニウムフタロシア
ニンを得た。
このX線回折図を第5図に示す。
比較製造例3
特開昭64−17066号公報に開示されている製造例
に従って、特開昭64−17066号公報に開示のもの
と同じ結晶形を持つオキシチタニウムフタロシアニンを
得た。
に従って、特開昭64−17066号公報に開示のもの
と同じ結晶形を持つオキシチタニウムフタロシアニンを
得た。
このX線回折図を第6図に示す。
なお、X線回折の測定はCuKa線を用いて次の条件に
より行った。
より行った。
使用測定機:理学電器■製X線回折装置RAD−Aシス
テム x#!管球:Cu 管電圧: 50KV 管電流:40mA スキャン方法=2θ/θスキャン スキャン速度:2deg、/min。
テム x#!管球:Cu 管電圧: 50KV 管電流:40mA スキャン方法=2θ/θスキャン スキャン速度:2deg、/min。
サンプリング間隔:0.020deg。
スタート角度(2θ):3deg。
ストップ角度(2θ):40deg。
ダイバージェンスリット:0.5deg。
スキャツタリングスリッ:0.5deg。
レシービングスリット:0.3mm
湾曲モノクロメーター使用
[実施例]
以下実施例中の部は重量部である。
実施例1
アルミ板上に0.8μmの塩化ビニル−無水マレイン酸
−酢酸ビニル共重合体よりなる下引き層を形成した。
−酢酸ビニル共重合体よりなる下引き層を形成した。
次に、前記製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウ
ムフタロシアニン4部とポリビニルブチラール2部をシ
クロへキサノン90部に添加しすンドミルで1時間分散
し、これに100部のメチルエチルケトンを加えて希釈
し、この分散液を下引き層上に乾燥後の膜厚が17μm
の電荷発生層を形成した。
ムフタロシアニン4部とポリビニルブチラール2部をシ
クロへキサノン90部に添加しすンドミルで1時間分散
し、これに100部のメチルエチルケトンを加えて希釈
し、この分散液を下引き層上に乾燥後の膜厚が17μm
の電荷発生層を形成した。
次いで化合物例(2)のビフェニル化合物5部とビスフ
ェノールZ型ポリカーボネート(粘度平均分子量5万)
4.5部をクロロベンゼン40部に溶解し、これを電荷
発生層の上に乾燥後の膜厚が17LLmとなるようにマ
イヤーバーで塗布して電荷輸送層を形成し、電子写真感
光体を作成し、これを感光体lとする。
ェノールZ型ポリカーボネート(粘度平均分子量5万)
4.5部をクロロベンゼン40部に溶解し、これを電荷
発生層の上に乾燥後の膜厚が17LLmとなるようにマ
イヤーバーで塗布して電荷輸送層を形成し、電子写真感
光体を作成し、これを感光体lとする。
比較例1
比較製造例1で得られたα型オキシチタニウムフタロシ
アニンを用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光
体を作成し、これを比較感光体1とする。
アニンを用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光
体を作成し、これを比較感光体1とする。
比較例2
比較製造例2で得られたA型オキシチタニウムフタロシ
アニンを用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光
体を作成し、これを比較感光体2とする。
アニンを用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光
体を作成し、これを比較感光体2とする。
比較例3
比較製造例3で得られた特開昭64−17066号公報
開示と同じ結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンを
用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光体を作成
し、これを比較感光体3とする。
開示と同じ結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンを
用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光体を作成
し、これを比較感光体3とする。
感光体1、比較感光体重、2および3の各電子写真感光
体をレーザービームプリンター(商品名LBP−3X、
キャノン■製)の改造機のシリンダーに貼り付けて、暗
部電位が一700■になるように帯電設定し、これに波
長802nmのレーザー光を日射して一700Vの電位
を−100Vまで下げるのに必要な光量EΔ600を測
定した。
体をレーザービームプリンター(商品名LBP−3X、
キャノン■製)の改造機のシリンダーに貼り付けて、暗
部電位が一700■になるように帯電設定し、これに波
長802nmのレーザー光を日射して一700Vの電位
を−100Vまで下げるのに必要な光量EΔ600を測
定した。
さらに20 u J / c m ”の光量を照射した
場合の電位を残留電位■、として測定した。
場合の電位を残留電位■、として測定した。
実施例1 1 0.20 5
比較例1 比較1 0.84 40ノ!2ノア2
0.9255 //3//3 0.61 25また、
電荷発生材料として製造例2および製造例3で得られた
結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンをそれぞれ用
いて他は実施例1と同様にして電子写真感光体を作成し
、これを感光体2および感光体3とする。
0.9255 //3//3 0.61 25また、
電荷発生材料として製造例2および製造例3で得られた
結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンをそれぞれ用
いて他は実施例1と同様にして電子写真感光体を作成し
、これを感光体2および感光体3とする。
実施例1と同様にして感度測定を行ったところ、感光体
1と同様の高感度特性が得られた。
1と同様の高感度特性が得られた。
次に、感光体1、比較感光体1.2および3について、
湿度10%、気温5℃、湿度50%、気温18℃、温度
80%、気温35℃のそれぞれの環境において、各感光
体を暗部電位−700■、明部電位−100Vに設定し
た状態で連続3千枚の通紙耐久試験を行って耐久後の暗
部電位、明部電位の測定および画像の評価を行った。
湿度10%、気温5℃、湿度50%、気温18℃、温度
80%、気温35℃のそれぞれの環境において、各感光
体を暗部電位−700■、明部電位−100Vに設定し
た状態で連続3千枚の通紙耐久試験を行って耐久後の暗
部電位、明部電位の測定および画像の評価を行った。
感光体1はいずれの環境でも耐久後においても初期と同
等の良好な画像が得られたが、比較感光体1.2および
3はいずれの環境でも白地部分に地力ブリを起こしてお
り、湿度80%、気温35℃においてさらに著しく、特
に、比較感光体3において顕著であった。
等の良好な画像が得られたが、比較感光体1.2および
3はいずれの環境でも白地部分に地力ブリを起こしてお
り、湿度80%、気温35℃においてさらに著しく、特
に、比較感光体3において顕著であった。
また、比較感光体1.2および3については地力ブリを
除くために濃度調節レバーにより調節したところ、黒地
部分の濃度が不十分となった。
除くために濃度調節レバーにより調節したところ、黒地
部分の濃度が不十分となった。
第9図に感光体lについて分光感度の最大値を100と
した場合の分光感度の分布を示す。
した場合の分光感度の分布を示す。
このように、本発明の電子写真感光体は770〜810
nm付近の長波長領域において安定したこう感度特性を
発現するものである。
nm付近の長波長領域において安定したこう感度特性を
発現するものである。
実施例2〜10
製造例1で得たオキシチタニウムフタロシアニン結晶と
化合物例の数種を組み合わせ、他は実施例1と同様にし
て電子写真感光体を作成し、感光体2〜10とする。
化合物例の数種を組み合わせ、他は実施例1と同様にし
て電子写真感光体を作成し、感光体2〜10とする。
各感光体を実施例1と同様にレーザービームプリンター
(商品名LBP−3X、キャノン■製)の改造機のシリ
ンダーに貼り付けて、暗部電位が一700Vになるよう
に帯電設定し、これに波長802nmのレーザー光を照
射して一700Vの電位を一100■まで下げるのに必
要な光量EΔgooを測定した。
(商品名LBP−3X、キャノン■製)の改造機のシリ
ンダーに貼り付けて、暗部電位が一700Vになるよう
に帯電設定し、これに波長802nmのレーザー光を照
射して一700Vの電位を一100■まで下げるのに必
要な光量EΔgooを測定した。
さらに20μJ / c m ”の光量を照射した場合
の電位を残留電位■、として測定した。
の電位を残留電位■、として測定した。
また、各感光体を暗部電位−700V、明部電位−10
0Vに設定し直した状態で連続5千枚の通紙耐久試験を
行って初期と5千枚耐久後の暗部電位と明部電位の変動
量△■oおよび△V1を測定した。結果を示す。
0Vに設定し直した状態で連続5千枚の通紙耐久試験を
行って初期と5千枚耐久後の暗部電位と明部電位の変動
量△■oおよび△V1を測定した。結果を示す。
2 2 (3)’ 0.203
3 (710,26 44(10) 0.19 5 5 (15) 0.216
6 (17) 0.207 7
(18) 0.198 8 (210
,21 99(26) 0.20 10 10 (36) 0.2622’
51010 比較例4〜21 比較製造例1〜3で製造したオキシチタニウムフタロシ
アニンと実施例2〜9で用いたビフェニル化合物を組み
合わせて用いた他は実施例2〜lOのそれぞれと同様に
して電子写真感光体を作成し、同様に評価した。
3 (710,26 44(10) 0.19 5 5 (15) 0.216
6 (17) 0.207 7
(18) 0.198 8 (210
,21 99(26) 0.20 10 10 (36) 0.2622’
51010 比較例4〜21 比較製造例1〜3で製造したオキシチタニウムフタロシ
アニンと実施例2〜9で用いたビフェニル化合物を組み
合わせて用いた他は実施例2〜lOのそれぞれと同様に
して電子写真感光体を作成し、同様に評価した。
to 10 1 (
15)4 0、91 50 40
555 0.88 40 40
506 0.59 35
35 457 0.87 45
35 458 0.88. 40
40 409 0.61 3
5 25 4010 0.91
50 35 5511 0.9
3 50 35 5012
0.67 45 35 4513
0.93 45 40 35
14 0.67 40 35
4015 0.84. 35 40
3516 0.86 35 4
5 4517 0.68 40
40 4018 0.82 25
35 3519 0.84 50
40 3521 0.91 40
25 40比較例22〜27 実施例2においてビフェニル化合物に代えて下記構造式
の化合物H−1,H−2、H−3、H−4、H−5、H
−6を電荷輸送材料として用いた他は、実施例2と同様
にして電子写真感光体を作成し、同様に評価した。
15)4 0、91 50 40
555 0.88 40 40
506 0.59 35
35 457 0.87 45
35 458 0.88. 40
40 409 0.61 3
5 25 4010 0.91
50 35 5511 0.9
3 50 35 5012
0.67 45 35 4513
0.93 45 40 35
14 0.67 40 35
4015 0.84. 35 40
3516 0.86 35 4
5 4517 0.68 40
40 4018 0.82 25
35 3519 0.84 50
40 3521 0.91 40
25 40比較例22〜27 実施例2においてビフェニル化合物に代えて下記構造式
の化合物H−1,H−2、H−3、H−4、H−5、H
−6を電荷輸送材料として用いた他は、実施例2と同様
にして電子写真感光体を作成し、同様に評価した。
H,C
2222H−1
2323H−2
2424H−3
2525H−4
2626H−5
2727H−6
220,42505065
230,59854070
240,51405560
250,62453520
260605Q 40 352’10.62
35 35 80以上の結果から
本発明の電子写真感光体は感度、残留電位および繰り返
し特性において極めて優れていることが分かる。
35 35 80以上の結果から
本発明の電子写真感光体は感度、残留電位および繰り返
し特性において極めて優れていることが分かる。
実施例11
厚さ50部mのアルミニウムシート基体上に実施例1と
同様の下引き層をバーコードにより形成し、さらにこの
上に実施例1と同様の電荷輸送層を20LLm厚に形成
した。
同様の下引き層をバーコードにより形成し、さらにこの
上に実施例1と同様の電荷輸送層を20LLm厚に形成
した。
次に、ビスフェノール2型ポリカーボネート5部をシク
ロへキサノン68部に溶解し、この溶液に製造例1で得
られたxwA回折パターンを示すオキシチタニウムフタ
ロシアニン3部を混合し、サンドミルで1時間分散を行
った後、ビスフェノールZ型ポリカーボネート5部と実
施例1で用いた電荷輸送材料10部を溶解し、さらにテ
トラヒドロフラン40部、ジクロロメタン40部を加え
て希釈して分散塗料を調製した。この塗料をスプレーコ
ーティング法で電荷輸送層上に塗布、乾燥して6μm厚
の電荷発生層を形成し、電子写真感光体を作成、これを
感光体11とする。
ロへキサノン68部に溶解し、この溶液に製造例1で得
られたxwA回折パターンを示すオキシチタニウムフタ
ロシアニン3部を混合し、サンドミルで1時間分散を行
った後、ビスフェノールZ型ポリカーボネート5部と実
施例1で用いた電荷輸送材料10部を溶解し、さらにテ
トラヒドロフラン40部、ジクロロメタン40部を加え
て希釈して分散塗料を調製した。この塗料をスプレーコ
ーティング法で電荷輸送層上に塗布、乾燥して6μm厚
の電荷発生層を形成し、電子写真感光体を作成、これを
感光体11とする。
比較例28
電荷発生材料として比較製造例1で製造したα型オキシ
チタニウムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同
様にして電子写真感光体を作成し、これを比較感光体2
8とする。
チタニウムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同
様にして電子写真感光体を作成し、これを比較感光体2
8とする。
比較例29
電荷発生材料として比較製造例2で製造したA型オキシ
チタニウムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同
様にして電子写真感光体を作成し、これを比較感光体2
9とする。
チタニウムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同
様にして電子写真感光体を作成し、これを比較感光体2
9とする。
比較例30
電荷発生材料として比較製造例3で製造した特開昭64
−17066号公報開示と同じ結晶形のオキシチタニウ
ムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同様にして
電子写真感光体を作成し、これを比較感光体30とする
。
−17066号公報開示と同じ結晶形のオキシチタニウ
ムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同様にして
電子写真感光体を作成し、これを比較感光体30とする
。
感光体11、比較感光体28.29および30の各感光
体を静電試験装置(EPA−8100、川口電機■製)
を用いて評価した。
体を静電試験装置(EPA−8100、川口電機■製)
を用いて評価した。
評価は初めに正のコロナ帯電により表面電位が+700
Vとなるように設定し1次にモノクロメータ−により分
離した802nmの単色光により露光して表面電位が+
200Vまで下がるときの光量を測定した。結果を示す
。
Vとなるように設定し1次にモノクロメータ−により分
離した802nmの単色光により露光して表面電位が+
200Vまで下がるときの光量を測定した。結果を示す
。
EΔ6゜。(μJCm2)
実施例11 0.35
比較例28 1.10
比較例29 1.12
比較例30 0.75
[発明の効果1
本発明の電子写真感光体は特定の結晶形のオキシチタニ
ウムフタロシアニンを電荷発生材料とし、特定のビフェ
ニル化合物を電荷輸送材料とする感光層を有することに
より(1)レーザーダイオード発振波長で高感度を有し
、(2)電子写真プロセスにおいて安定した画像特性を
示し、(3)電位安定性に優れるという顕著な効果を奏
する。
ウムフタロシアニンを電荷発生材料とし、特定のビフェ
ニル化合物を電荷輸送材料とする感光層を有することに
より(1)レーザーダイオード発振波長で高感度を有し
、(2)電子写真プロセスにおいて安定した画像特性を
示し、(3)電位安定性に優れるという顕著な効果を奏
する。
また、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにフ
ァクシミリにおいても同様な効果を発揮する。
ァクシミリにおいても同様な効果を発揮する。
第1図は製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンのX線回折図、第2図は製造例2で得ら
れた結晶形のすキシチタニウムフタロシアニンのX線回
折図、第3図は製造例3で得られた結晶形のオキシチタ
ニウムフタロシアニンのX線回折図である。 第4図は比較製造例1で得られたオキシチタニウムフタ
ロシアニンのX線回折図、第5図は比較製造例2で得ら
れたオキシチタニウムフタロシアニンのX線回折図、第
6図は比較製造例3で得られたオキシチタニウムフタロ
シアニンのX線回折図である。 第7図は製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンの赤外吸収スペクトル図(KBr法)、
第8図は製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンの紫外吸収スペクトル図である。 第9図は実施例1で作成した電子写真感光体(感光体1
)の分光感度分布図である。 第10図は本発明のドラム型感光体を用いた一般的な転
写式電子写真装置の概略構成図である。 符号1は像担持体としてのドラム型感光体(本発明の電
子写真感光体)、2はコロナ帯電装置、3は露光部、4
は現像手段、5は転写手段、6はクリーニング手段、7
は前露光手段、8は像定着手段、Lは光像露光、Pは像
転写を受けた転写材である。 第11図は電子写真装置をプリンターとして使用したフ
ァクシミリのブロック図である。 符号9は画像読取部、10はコントローラー、11は受
信回路、12は送信回路、13は電話、14は回線、1
5は画像メモリ、16はCPU、17はプリンタコント
ローラ、18はプリンターである。
フタロシアニンのX線回折図、第2図は製造例2で得ら
れた結晶形のすキシチタニウムフタロシアニンのX線回
折図、第3図は製造例3で得られた結晶形のオキシチタ
ニウムフタロシアニンのX線回折図である。 第4図は比較製造例1で得られたオキシチタニウムフタ
ロシアニンのX線回折図、第5図は比較製造例2で得ら
れたオキシチタニウムフタロシアニンのX線回折図、第
6図は比較製造例3で得られたオキシチタニウムフタロ
シアニンのX線回折図である。 第7図は製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンの赤外吸収スペクトル図(KBr法)、
第8図は製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンの紫外吸収スペクトル図である。 第9図は実施例1で作成した電子写真感光体(感光体1
)の分光感度分布図である。 第10図は本発明のドラム型感光体を用いた一般的な転
写式電子写真装置の概略構成図である。 符号1は像担持体としてのドラム型感光体(本発明の電
子写真感光体)、2はコロナ帯電装置、3は露光部、4
は現像手段、5は転写手段、6はクリーニング手段、7
は前露光手段、8は像定着手段、Lは光像露光、Pは像
転写を受けた転写材である。 第11図は電子写真装置をプリンターとして使用したフ
ァクシミリのブロック図である。 符号9は画像読取部、10はコントローラー、11は受
信回路、12は送信回路、13は電話、14は回線、1
5は画像メモリ、16はCPU、17はプリンタコント
ローラ、18はプリンターである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、CuKαのX線回折におけるブラッグ角2θ±0.
2゜が9.0゜、14.2゜、23.9゜および27.
1゜に強いピークを有する結晶形のオキシチタニウムフ
タロシアニンを含有し、かつ、下記一般式で示すビフェ
ニル化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体
。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) 式中、R_1およびR_2は水素原子、アルキル基、ア
ルコキシ基またはハロゲン原子を表わし、Ar_1およ
びAr_3は置換基を有してもよいフェニル基を示し、
Ar_2およびAr_4は置換基を有してもよいビフェ
ニル基を表わす。 2、請求項1記載の電子写真感光体を備えた電子写真装
置。 3、請求項1記載の電子写真感光体を備えた電子写真装
置およびリモート端末からの画像情報を受信する受信手
段を有するファクシミリ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2308725A JP2841242B2 (ja) | 1990-11-16 | 1990-11-16 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2308725A JP2841242B2 (ja) | 1990-11-16 | 1990-11-16 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04181258A true JPH04181258A (ja) | 1992-06-29 |
JP2841242B2 JP2841242B2 (ja) | 1998-12-24 |
Family
ID=17984536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2308725A Expired - Fee Related JP2841242B2 (ja) | 1990-11-16 | 1990-11-16 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2841242B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002356462A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-12-13 | Konica Corp | アリールベンジジン誘導体化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子材料、および有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2009135511A (ja) * | 1994-02-08 | 2009-06-18 | Tdk Corp | 有機el素子 |
-
1990
- 1990-11-16 JP JP2308725A patent/JP2841242B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009135511A (ja) * | 1994-02-08 | 2009-06-18 | Tdk Corp | 有機el素子 |
JP2002356462A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-12-13 | Konica Corp | アリールベンジジン誘導体化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子材料、および有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2841242B2 (ja) | 1998-12-24 |
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