JPH04182655A - 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ - Google Patents
電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電
子写真装置並びにファクシミリに関し、詳しくは特定の
電荷発生物質と特定の電荷輸送物質を含有する感光層を
有する電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子
写真装置並びにファクシミリに関する。
子写真装置並びにファクシミリに関し、詳しくは特定の
電荷発生物質と特定の電荷輸送物質を含有する感光層を
有する電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子
写真装置並びにファクシミリに関する。
[従来の技術J
従来、電子写真感光体としては、セレン、硫化カドミウ
ム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質を主成分とする感
光層を有する無機感光体が広く用いられてきた。これら
は熱安定性、耐湿性、耐久性などにおいて必ずしも満足
し得るものではなく、特にセレンおよび硫化カドミウム
は毒性のために製造上並びに取り扱い上に制約があった
。
ム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質を主成分とする感
光層を有する無機感光体が広く用いられてきた。これら
は熱安定性、耐湿性、耐久性などにおいて必ずしも満足
し得るものではなく、特にセレンおよび硫化カドミウム
は毒性のために製造上並びに取り扱い上に制約があった
。
一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有す
る有機感光体は無機感光体の上記欠点を補うなど多(の
利点を有し、近年注目を集めている。
る有機感光体は無機感光体の上記欠点を補うなど多(の
利点を有し、近年注目を集めている。
このような有機感光体としてはポリ−N−ビニルカルバ
ゾールに代表される光導電性ポリマーおよびこれと2.
4.7−1−リートロー9−フルオレノンなどのルイス
酸とから形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層
を有する電子写真感光体は既に実用化されている。しか
しこの電子写真感光体は感度および耐久性において必ず
しも満足できるものではない。
ゾールに代表される光導電性ポリマーおよびこれと2.
4.7−1−リートロー9−フルオレノンなどのルイス
酸とから形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層
を有する電子写真感光体は既に実用化されている。しか
しこの電子写真感光体は感度および耐久性において必ず
しも満足できるものではない。
一方、電荷発生機能と電荷輸送機能とをそれぞれ別個の
物質に分担させた機能分離型電子写真感光体が、従来の
有機感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著しい改
善をもたらした。
物質に分担させた機能分離型電子写真感光体が、従来の
有機感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著しい改
善をもたらした。
このような機能分離型電子写真感光体は電荷発生物質、
電荷輸送物質の各々の材料選択範囲が広く、任意の特性
を有する電子写真感光体を比較的容易に作成し得るとい
う利点を有している。
電荷輸送物質の各々の材料選択範囲が広く、任意の特性
を有する電子写真感光体を比較的容易に作成し得るとい
う利点を有している。
近年、電子写真感光体が複写機のみならず、電子写真技
術を応用したノンインパクト型のプリンターへの使用が
急速に増加してきている。これらは主としてレーザー光
を光源とするレーザービームプリンターであり、その光
源としてはコスト、装置の大きさの点から半導体レーザ
ーが用いられる。
術を応用したノンインパクト型のプリンターへの使用が
急速に増加してきている。これらは主としてレーザー光
を光源とするレーザービームプリンターであり、その光
源としてはコスト、装置の大きさの点から半導体レーザ
ーが用いられる。
現在、主として用いられている半導体レーザーはその発
振波長が790±20nmと長波長のため・これらの長
波長の光に十分な感度を有する電子写真感光体の開発が
進められてきた。
振波長が790±20nmと長波長のため・これらの長
波長の光に十分な感度を有する電子写真感光体の開発が
進められてきた。
長波長側での感度は電荷発生材料の種類によって変わる
ものであり、多くの電荷発生材料が検討されている。
ものであり、多くの電荷発生材料が検討されている。
代表的な電荷発生材料としてはフタロシアニン顔料、ア
ゾ顔料、シアニン顔料、アズレン顔料、スクアリリウム
染料などがある。
ゾ顔料、シアニン顔料、アズレン顔料、スクアリリウム
染料などがある。
一方、長波長光に対して感度を有する電荷発生材料とし
て、近年、アルミクロルフタロシアニン、クロロインジ
ウムフタロシアニン、オキシバナジウムフタロシアニン
、クロロガリウムフタロシアニン、マグネシウムフタロ
シアニン、オキシチタニウムフタロシアニンなどの金属
フタロシアニンあるいは無金属フタロシアニンについて
の研究が多くなってきている。
て、近年、アルミクロルフタロシアニン、クロロインジ
ウムフタロシアニン、オキシバナジウムフタロシアニン
、クロロガリウムフタロシアニン、マグネシウムフタロ
シアニン、オキシチタニウムフタロシアニンなどの金属
フタロシアニンあるいは無金属フタロシアニンについて
の研究が多くなってきている。
このうち多(のフタロシアニン化合物では多形の存在が
知られており、例えば無金属フタロシアニンではα型、
β型、γ型、δ型、ε型、τ型、χ型などがあり、銅フ
タロシアニンではα型、β型、γ型、δ型、χ型などが
知られている。
知られており、例えば無金属フタロシアニンではα型、
β型、γ型、δ型、ε型、τ型、χ型などがあり、銅フ
タロシアニンではα型、β型、γ型、δ型、χ型などが
知られている。
また、結晶形の違いが電子写真特性(感度、耐久時の電
位安定性など)および塗料化した場合の塗料特性にも大
きな影響を与えることも知られている。
位安定性など)および塗料化した場合の塗料特性にも大
きな影響を与えることも知られている。
特に長波長の光に対して高感度を有するオキシチタニウ
ムフタロシアニンに関しても上述の無金属フタロシアニ
ンや銅フタロシアニンなど他のフタロシアニンと同様に
多形が存在する。
ムフタロシアニンに関しても上述の無金属フタロシアニ
ンや銅フタロシアニンなど他のフタロシアニンと同様に
多形が存在する。
例えば特開昭59−49544号公報(USP4.44
4,861)、特開昭59−166959号公報、特開
昭61−239248号公報(USP4,728,59
2)、特開昭62−67094号公報(USP4,66
4,997)、特開昭63−366号公報、特開昭63
−116158号公報、特開昭63−198067号公
報および特開昭64−17066号公報に各々結晶形の
子となるオキシチタニウムフタロシアニンが報告されて
いる。
4,861)、特開昭59−166959号公報、特開
昭61−239248号公報(USP4,728,59
2)、特開昭62−67094号公報(USP4,66
4,997)、特開昭63−366号公報、特開昭63
−116158号公報、特開昭63−198067号公
報および特開昭64−17066号公報に各々結晶形の
子となるオキシチタニウムフタロシアニンが報告されて
いる。
しかし、これらのオキシチタニウムフタロシアニンは感
度が十分でない、繰り返し使用時の電位安定性が悪い、
帯電能が悪い、使用環境の変化による画像劣化が見られ
るなど実際の使用上問題となる点かい(つかあり、いま
だ十分満足できるものがない。
度が十分でない、繰り返し使用時の電位安定性が悪い、
帯電能が悪い、使用環境の変化による画像劣化が見られ
るなど実際の使用上問題となる点かい(つかあり、いま
だ十分満足できるものがない。
ところで、−鍜に電子写真感光体においてはある特定の
電荷発生物質に対して有効な電荷輸送物質が他の電荷発
生物質に対して有効であるとは限らず、また、逆にある
特定の電荷輸送物質に有効な電荷発生物質が他の電荷輸
送物質に対して有効であるとは限らない。すなわち、電
荷の受は渡しをするこれらの電荷発生物質と1!荷輸送
物質には必ず適当な組み合わせがある。
電荷発生物質に対して有効な電荷輸送物質が他の電荷発
生物質に対して有効であるとは限らず、また、逆にある
特定の電荷輸送物質に有効な電荷発生物質が他の電荷輸
送物質に対して有効であるとは限らない。すなわち、電
荷の受は渡しをするこれらの電荷発生物質と1!荷輸送
物質には必ず適当な組み合わせがある。
不適当な組み合わせでは感度低下や残留電位の上昇を生
じたり、繰り返し使用時の電位安定性の悪化や帯電能の
低下などの多くの問題を生じる。
じたり、繰り返し使用時の電位安定性の悪化や帯電能の
低下などの多くの問題を生じる。
従って電荷発生物質と電荷輸送物質との組み合わせは極
めて重要であるが、−射的な法則は存在せず、特定の電
荷発生物質に適合した電荷輸送物質の発見は容易なこと
ではない。
めて重要であるが、−射的な法則は存在せず、特定の電
荷発生物質に適合した電荷輸送物質の発見は容易なこと
ではない。
[発明が解決しようとする課題]
本発明の目的はレーザーダイオード発振波長域で十分な
高感度を有する電子写真感光体を提供すること、繰り返
し使用時の電位が安定に維持され、かつ、使用環境(温
度、湿度)によらず安定した電位特性と画像特性を示す
電子写真感光体を提供すること、該電子写真感光体を備
えた電子写真装置並びにファクシミリを提供することに
ある。
高感度を有する電子写真感光体を提供すること、繰り返
し使用時の電位が安定に維持され、かつ、使用環境(温
度、湿度)によらず安定した電位特性と画像特性を示す
電子写真感光体を提供すること、該電子写真感光体を備
えた電子写真装置並びにファクシミリを提供することに
ある。
[課題を解決する手段、作用]
本発明はCuKαのX線回折におけるブラッグ角2θ±
0.2@が9. O’ 、 14.2” 、 23.9
°および27.1°に強いピークを有する結晶形のオキ
シチタニウムフタロシアニンを含有し、かつ、下記−数
式(1)で示すフェニレンジアミン化合物を含有するこ
とを特徴とする電子写真感光体から構成される。
0.2@が9. O’ 、 14.2” 、 23.9
°および27.1°に強いピークを有する結晶形のオキ
シチタニウムフタロシアニンを含有し、かつ、下記−数
式(1)で示すフェニレンジアミン化合物を含有するこ
とを特徴とする電子写真感光体から構成される。
一般式
式中、Ar+ 、A、rz 、ArxおよびA r 4
は置換基を有してもよいアリール基または芳香族へテロ
環基を示す。
は置換基を有してもよいアリール基または芳香族へテロ
環基を示す。
R1は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、水酸基ま
たはハロゲン原子を示す。
たはハロゲン原子を示す。
具体的にはアリール基としてはフェニル、ナフチルなど
の基、芳香族へテロ環基としてはピリジル、チアゾリル
、チエニル、フリルなどの基、アルキル基としてはメチ
ル、エチル、プロピル、ブチルなどの基、アルコキシ基
としてはメトキシ、エトキシなどの基、ハロゲン原子と
してはフッ素原子、塩素原子、臭素原子などが挙げられ
る。
の基、芳香族へテロ環基としてはピリジル、チアゾリル
、チエニル、フリルなどの基、アルキル基としてはメチ
ル、エチル、プロピル、ブチルなどの基、アルコキシ基
としてはメトキシ、エトキシなどの基、ハロゲン原子と
してはフッ素原子、塩素原子、臭素原子などが挙げられ
る。
またアリール基および芳香族へテロ環基が有してもよい
置換基としてはメチル、エチル、プロピルなどのアルキ
ル基、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ基、フッ素
原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、水酸基
またはフェニルなどのアリール基が挙げられる。
置換基としてはメチル、エチル、プロピルなどのアルキ
ル基、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ基、フッ素
原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、水酸基
またはフェニルなどのアリール基が挙げられる。
本発明におけるオキシチタニウムフタロシアニンのX線
回折パターンは第1図、第2図および第3図に示すよう
にブラッグ角(2θ±0.2°)の9.0” 、14.
2” 、23.9”および27.1°の位置に強いピー
クを示す。上記ピークはピーク強度の強い上位4点を採
ったものであり、主要なピークとなっている。
回折パターンは第1図、第2図および第3図に示すよう
にブラッグ角(2θ±0.2°)の9.0” 、14.
2” 、23.9”および27.1°の位置に強いピー
クを示す。上記ピークはピーク強度の強い上位4点を採
ったものであり、主要なピークとなっている。
第1図、第2図および第3図のX線回折図において特徴
的なことは、上記4点のピークのうち、27.1°のピ
ークが一番強く、9.Ooのピークが二番目に強い。
的なことは、上記4点のピークのうち、27.1°のピ
ークが一番強く、9.Ooのピークが二番目に強い。
また17.9°の位置に上記4点より弱いピークさらに
弱いピークが13.3°の位置にある。
弱いピークが13.3°の位置にある。
また1O15°〜13.O” 、14.8°〜17.4
°および18.2°〜23.2°の範囲には実質的にピ
ークがない。
°および18.2°〜23.2°の範囲には実質的にピ
ークがない。
なお、本発明においてX線回折のピーク形状は製造時に
おける条件の相違によって、また、測定条件などによっ
て僅かではあるが異なり、例えば各ピークの先端部はス
プリットする場合もあり得る。
おける条件の相違によって、また、測定条件などによっ
て僅かではあるが異なり、例えば各ピークの先端部はス
プリットする場合もあり得る。
第1図の場合には8.9°のピークの山は9゜4°付近
に、また、14.2°のピークの山は14.1°付近に
別のスプリットしたピークが見られる。
に、また、14.2°のピークの山は14.1°付近に
別のスプリットしたピークが見られる。
オキシチタニウムフタロシアニンの構造は下記式で表わ
される。
される。
式中、XI、Xa 、X−およびX4はCQ*f、:。
はBrを示し、0%m、12およびkは0〜4の整数で
ある。
ある。
また、本発明は前記本発明の電子写真感光体を備えた電
子写真装置から構成される。
子写真装置から構成される。
また、本発明は前記本発明の電子写真感光体を備えた電
子写真装置およびリモート端末からの画像情報を受信す
る受信手段を有するファクシミリから構成される。
子写真装置およびリモート端末からの画像情報を受信す
る受信手段を有するファクシミリから構成される。
以下に一般式(1)で示す化合物の代表的な具体例を列
挙する。
挙する。
ただし、これらの化合物に限定されるものではない。
化合物例(1)
化合物例(2)
化合物例〔3)
化合物例(4)
化合物例(5)
化合物例(6)
化合物例(7)
化合物例(8)
Br
Br
化合物例(9)
化合物例(10)
化合物例(11)
化合物例(12)
化合物例(13)
化合物例(14)
HO
化合物例(15)
化合物例(16)
化合物例(17)
化合物例(18)
化合物例(19)
化合物例(2o)
化合物例(21)
CI。
化合物例(22)
化合物例(23)
化合物例(24)
化合物例(25)
化合物例(26)
化合物例(27)
化合物例(28)
化合物例(29)
化合物例(30)
化合物例(31)
化合物例(32)
化合物例(33)
化合物例(34)
化合物例(35)
化合物例(37)
化合物例(38)
化合物例(39)
化合物例(40)
r
化合物例(41)
化合物例(42)
化合物例(43)
しに
化合物例(44)
化合物例(45)
化合物例(46)
肛
化合物例(47)
化合物例(48)
F
化合物例(49)
化合物例(5o)
化合物例(51)
化合物例(52)
化合物例(53)
化合物例(54)
I
寺OCH3
化合物例(55)
化合物例(56)
化合物例(57)
化合物例(58)
化合物例(59)
化合物例(6o)
化合物例(61)
化合物例(62)
化合物例(63)
H2C
化合物例(64)
化合物例(65)
化合物例(66)
化合物例(67)
化合物例(68)
化合物例(69)
本発明における特定の結晶形のオキシチタニウムフタロ
シアニンと特定のフェニレンジアミン化合物との組み合
わせは、おそらくイオン化ポテンシャルの適合または電
荷発生材料と電荷輸送材料の界面での立体的型なりが良
いなどの理由で、電荷発生物質から電荷輸送物質への電
荷の注入が良好に行われるため、感度が良好で、残留電
位も小さく、繰り返し使用時の電位安定性にも優れてい
るものと思われる。
シアニンと特定のフェニレンジアミン化合物との組み合
わせは、おそらくイオン化ポテンシャルの適合または電
荷発生材料と電荷輸送材料の界面での立体的型なりが良
いなどの理由で、電荷発生物質から電荷輸送物質への電
荷の注入が良好に行われるため、感度が良好で、残留電
位も小さく、繰り返し使用時の電位安定性にも優れてい
るものと思われる。
本発明において用いる結晶形のオキシチタニウムフタロ
シアニンの製造法について例示的に説明すると、例えば
四塩化チタンとオルトフタロジニトリルをα−クロロナ
フタレン中で反応させ、ジクロルチタニウムフタロシア
ニンを得る。
シアニンの製造法について例示的に説明すると、例えば
四塩化チタンとオルトフタロジニトリルをα−クロロナ
フタレン中で反応させ、ジクロルチタニウムフタロシア
ニンを得る。
これをα−クロロナフタレン、トリクロロベンゼン、ジ
クロロベンゼン、N−メチルピロリドン、N、N−ジメ
チルホルムアミドなどの溶剤で洗浄し、次いで、メタノ
ール、エタノールなどの溶剤で洗浄した後、熱水により
加水分解してオキシチタニウムフタロシアニン結晶を得
る。
クロロベンゼン、N−メチルピロリドン、N、N−ジメ
チルホルムアミドなどの溶剤で洗浄し、次いで、メタノ
ール、エタノールなどの溶剤で洗浄した後、熱水により
加水分解してオキシチタニウムフタロシアニン結晶を得
る。
こうして得られた結晶は種々の多形の混合物であること
が多く、この混合物を処理しても本発明で用いる結晶形
のオキシチタニウムフタロシアニンを得るのは通常は難
しい。
が多く、この混合物を処理しても本発明で用いる結晶形
のオキシチタニウムフタロシアニンを得るのは通常は難
しい。
そこで、本発明で用いるに適せしむるため、アアシツド
ベーシテイング法により処理して非晶質のオキシチタニ
ウムフタロシアニンに変換する。
ベーシテイング法により処理して非晶質のオキシチタニ
ウムフタロシアニンに変換する。
得られた非晶質のオキシチタニウムフタロシアニンに室
温、加熱あるいは煮沸下、好ましくは1時間以上のメタ
ノール処理を施した後、減圧乾燥し、さらにn−プロピ
ルエーテル、n−ブチルエーテル、1so−ブチルエー
テル、5ec−ブチルエーテル、n−アミルエーテル、
n−ブチルメチルエーテル、n−ブチルエチルエーテル
、エチレングリコール−n−ブチルエーテルなどのエー
テル系溶剤またはテルビルン、ピネンなどのモノテルペ
ン系炭化水素溶剤や流動パラフィンなどの溶剤を分散媒
として用いて5時間以上、好ましくは10時間以上のミ
リング処理を行うことによって本発明で用いる結晶形の
オキシチタニウムフタロシアニンが得られる。
温、加熱あるいは煮沸下、好ましくは1時間以上のメタ
ノール処理を施した後、減圧乾燥し、さらにn−プロピ
ルエーテル、n−ブチルエーテル、1so−ブチルエー
テル、5ec−ブチルエーテル、n−アミルエーテル、
n−ブチルメチルエーテル、n−ブチルエチルエーテル
、エチレングリコール−n−ブチルエーテルなどのエー
テル系溶剤またはテルビルン、ピネンなどのモノテルペ
ン系炭化水素溶剤や流動パラフィンなどの溶剤を分散媒
として用いて5時間以上、好ましくは10時間以上のミ
リング処理を行うことによって本発明で用いる結晶形の
オキシチタニウムフタロシアニンが得られる。
ここでメタノール処理とは、例えばメタノール中におけ
るオキシチタニウムフタロシアニンの懸濁撹拌処理をい
う。
るオキシチタニウムフタロシアニンの懸濁撹拌処理をい
う。
ミリング処理とは、例えばガラスピーズ、スチールビー
ズ、アルミナボールなどの分散メディアとともにサンド
ミル、ボールミルなどのミリング装置を用いて行う処理
をいう。
ズ、アルミナボールなどの分散メディアとともにサンド
ミル、ボールミルなどのミリング装置を用いて行う処理
をいう。
本発明の結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンとフ
ェニレンジアミン化合物を用いた電子写真感光体につい
て説明すると、まず、電子写真感光体の代表的な層構成
は、感光層が単一層からなり、感光層が電荷発生材料と
電荷輸送材料を同一層に含有して、導電性支持体上に形
成される。
ェニレンジアミン化合物を用いた電子写真感光体につい
て説明すると、まず、電子写真感光体の代表的な層構成
は、感光層が単一層からなり、感光層が電荷発生材料と
電荷輸送材料を同一層に含有して、導電性支持体上に形
成される。
また、感光層が電荷発生材料を含有する電荷発生層と電
荷輸送材料を含有する電荷輸送層とを導電性支持体上に
順次積層された構造をとる積層型があり、この場合電荷
発生層と電荷輸送層の積層関係は逆であってもよい。
荷輸送材料を含有する電荷輸送層とを導電性支持体上に
順次積層された構造をとる積層型があり、この場合電荷
発生層と電荷輸送層の積層関係は逆であってもよい。
導電性支持体としては導電性を有するものであればよく
、アルミニウム、ステンレスなどの金属や合金、導電層
を設けた金属、合金、プラスチック、紙などが用いられ
、形状は円筒状またはフィルム状などがある。
、アルミニウム、ステンレスなどの金属や合金、導電層
を設けた金属、合金、プラスチック、紙などが用いられ
、形状は円筒状またはフィルム状などがある。
導電性支持体と感光層の間にはバリヤー機能と接着機能
を有する下引き層を形成することもてきる。
を有する下引き層を形成することもてきる。
下引き層の材料としてはポリビニルアルコール、ポリエ
チレンオキシド、エチルセルロース、メチルセルロース
、カゼイン、ポリアミド、にかわ、ゼラチンなどが用い
られる。
チレンオキシド、エチルセルロース、メチルセルロース
、カゼイン、ポリアミド、にかわ、ゼラチンなどが用い
られる。
材料を適当な溶剤に溶解して導電性支持体上に塗布され
る。膜厚は0.2〜3.0μmである。
る。膜厚は0.2〜3.0μmである。
単一層からなる感光層は、本発明に用いるオキシチタニ
ウムフタロシアニン結晶の電荷発生材料とビフェニル化
合物の電荷輸送材料を適当なバインダー樹脂溶液中に混
合して塗布乾燥することにより形成される。
ウムフタロシアニン結晶の電荷発生材料とビフェニル化
合物の電荷輸送材料を適当なバインダー樹脂溶液中に混
合して塗布乾燥することにより形成される。
積層構造からなる感光層は、電荷発生層は本発明に用い
るオキシチタニウムフタロシアニン結晶の電荷発生材料
を適当なバインダー樹脂溶液とともに分散し、塗布乾燥
することにより形成し、この場合、バインダー樹脂はな
くてもよい。
るオキシチタニウムフタロシアニン結晶の電荷発生材料
を適当なバインダー樹脂溶液とともに分散し、塗布乾燥
することにより形成し、この場合、バインダー樹脂はな
くてもよい。
バインダー樹脂としては、例えばポリエステル、アクリ
ル樹脂、ポリビニルカルバゾール、フェノキシ樹脂、ポ
リカーボネート、ポリビニルブチラール、ポリスチレン
、ポリビニルアセテート、ポリスルホン、ボリアリレー
ト、塩化ビニリデン・アクリロニトリルコポリマーなど
が主として用いられる。
ル樹脂、ポリビニルカルバゾール、フェノキシ樹脂、ポ
リカーボネート、ポリビニルブチラール、ポリスチレン
、ポリビニルアセテート、ポリスルホン、ボリアリレー
ト、塩化ビニリデン・アクリロニトリルコポリマーなど
が主として用いられる。
電荷輸送層は本発明の一般式(1)で示すフェニレンジ
アミン化合物の電荷輸送材料とバインダー樹脂とを溶剤
中に溶解させた塗料を塗布乾燥して形成される。
アミン化合物の電荷輸送材料とバインダー樹脂とを溶剤
中に溶解させた塗料を塗布乾燥して形成される。
バインダー樹脂としては前述のバインダー樹脂と同様の
ものを用いることができる。
ものを用いることができる。
感光層の塗布方法としては浸漬コーティング法、スプレ
ーコーティング法、スピンナーコーティング法、ビード
コーティング法、ブレードコーティング法、ビームコー
ティング法などの方法が挙げられる。
ーコーティング法、スピンナーコーティング法、ビード
コーティング法、ブレードコーティング法、ビームコー
ティング法などの方法が挙げられる。
感光層が単一層の場合、膜厚は5〜40um、好ましく
は10〜30μmである。
は10〜30μmである。
また、感光層が積層構造の場合、電荷発生層の膜厚は0
.01〜10μm、好ましくは0.05〜5μmであり
、電荷輸送層の膜厚は5〜40μm、好ましくは10〜
30LLmである。
.01〜10μm、好ましくは0.05〜5μmであり
、電荷輸送層の膜厚は5〜40μm、好ましくは10〜
30LLmである。
さらに、これら感光層を外部の衝撃から保護するために
感光層の表面に薄い保護層を設けてもよい。
感光層の表面に薄い保護層を設けてもよい。
本発明のオキシチタニウムフタロシアニン結晶を電荷発
生材料として用いる場合、その目的に応じて他の電荷発
生材料と混合して用いることも可能である。
生材料として用いる場合、その目的に応じて他の電荷発
生材料と混合して用いることも可能である。
本発明の電子写真感光体はレーザービームプリンター、
LEDプリンター、CRTプリンターなどのプリンター
のみならず、通常の電子写真複写機、ファクシミリその
他電子写真応用分野に広く適用することができる。
LEDプリンター、CRTプリンターなどのプリンター
のみならず、通常の電子写真複写機、ファクシミリその
他電子写真応用分野に広く適用することができる。
次に、本発明の電子写真感光体を備えた電子写真装置並
びにファクシミリについて説明する。
びにファクシミリについて説明する。
第10図に本発明のドラム型感光体を用いたー鍜的な転
写式電子写真装置の概略構成を示した。
写式電子写真装置の概略構成を示した。
図において、1は像担持体としてのドラム型感光体であ
り軸1aを中心に矢印方向に所定の周速度で回転駆動さ
れる。該感光体1はその回転過程で帯電手段2によりそ
の周面に正または負の所定電位の均一帯電を受け、次い
で露光部3にて不図示の像露光手段により光像露光しく
スリット露光・レーザービーム走査露光など)を受ける
。
り軸1aを中心に矢印方向に所定の周速度で回転駆動さ
れる。該感光体1はその回転過程で帯電手段2によりそ
の周面に正または負の所定電位の均一帯電を受け、次い
で露光部3にて不図示の像露光手段により光像露光しく
スリット露光・レーザービーム走査露光など)を受ける
。
これにより感光体周面に露光像に対応した静電潜像が順
次形成されていく。
次形成されていく。
その静電潜像は、次いで現像手段4でトナー現像され、
そのトナー現像像が転写手段5により不図示の紹紙部か
ら感光体1と転写手段5との間に感光体1の回転と同期
取りされて給送された転写材Pの面に順次転写されてい
く。
そのトナー現像像が転写手段5により不図示の紹紙部か
ら感光体1と転写手段5との間に感光体1の回転と同期
取りされて給送された転写材Pの面に順次転写されてい
く。
像転写を受けた転写材Pは感光体面から分離されて像定
着手段8へ導入されて像定着を受けて複写物(コピー)
として機外ヘプリントアウトされる。
着手段8へ導入されて像定着を受けて複写物(コピー)
として機外ヘプリントアウトされる。
像転写後の感光体1の表面はクリーニング手段6にて転
写残りトナーの除去を受けて清浄面化され、前露光手段
7により除電処理がされて繰り返して像形成に使用され
る。
写残りトナーの除去を受けて清浄面化され、前露光手段
7により除電処理がされて繰り返して像形成に使用され
る。
感光体1の均一帯電手段2としてはコロナ帯電装置が一
般に広く使用されている。
般に広く使用されている。
また、転写装置5もコロナ転写手段が一般に広く使用さ
れている。
れている。
電子写真装置として、上述の感光体や現像手段、クリー
ニング手段などの構成要素のうち、複数のものを装置ユ
ニットとして一体に結合して構成し、このユニットを装
置本体に対して@脱自在に構成しても良い。例えば、感
光体1とクリーニング手段6とを一体化してひとつの装
置ユニットとし、装置本体のレールなどの案内手段を用
いて着脱自在の構成にしても良い。このとき、上記の装
置ユニットのほうに帯電手段および/または現像手段を
伴って構成しても良い。
ニング手段などの構成要素のうち、複数のものを装置ユ
ニットとして一体に結合して構成し、このユニットを装
置本体に対して@脱自在に構成しても良い。例えば、感
光体1とクリーニング手段6とを一体化してひとつの装
置ユニットとし、装置本体のレールなどの案内手段を用
いて着脱自在の構成にしても良い。このとき、上記の装
置ユニットのほうに帯電手段および/または現像手段を
伴って構成しても良い。
また、光像露光しは、電子写真装置を複写機やプリンタ
ーとして使用する場合には、原稿からの反射光や透過光
、あるいは、原稿を読み取り信号化し、この信号により
レーザービームの走査、発光ダイオードアレイの駆動、
または液晶シャッターアレイの駆動などにより行われる
。
ーとして使用する場合には、原稿からの反射光や透過光
、あるいは、原稿を読み取り信号化し、この信号により
レーザービームの走査、発光ダイオードアレイの駆動、
または液晶シャッターアレイの駆動などにより行われる
。
また、ファクシミリのプリンターとして使用する場合に
は、光像露光しは受信データをプリントするための露光
になる。
は、光像露光しは受信データをプリントするための露光
になる。
第1I図は、この場合の1例をブロック図で示したもの
である。
である。
コントローラ10は画像読取部9とプリンター18を制
御する。
御する。
コントローラ10の全体はCPTJ16により制御され
ている。
ている。
画像読取部からの読取りデータは、送信回路12を通し
て相手局に送信される。相手局から受けたデータは受信
回路工1を通してプリンター18に送られる。画像メモ
リには所定の画像データが8己憶される。プリンタコン
トローラ17はプリンター18を制御している。13は
電話である。
て相手局に送信される。相手局から受けたデータは受信
回路工1を通してプリンター18に送られる。画像メモ
リには所定の画像データが8己憶される。プリンタコン
トローラ17はプリンター18を制御している。13は
電話である。
回線14から受信された画像(回線を介して接続された
リモート端末からの画像情報)は、受信回路11で復調
された後、CPU16は画像情報の信号処理を行い順次
画像メモリ15に格納される。そして、少なくとも1ペ
ージの画像がメモリ16に格納されると、そのページの
画像記憶を行う。
リモート端末からの画像情報)は、受信回路11で復調
された後、CPU16は画像情報の信号処理を行い順次
画像メモリ15に格納される。そして、少なくとも1ペ
ージの画像がメモリ16に格納されると、そのページの
画像記憶を行う。
CPU、16は、メモリ15より1ページの画像情報を
読み出しプリンタコントローラ17に信号かされた1ペ
ージの画像情報を送出する。
読み出しプリンタコントローラ17に信号かされた1ペ
ージの画像情報を送出する。
プリンタコントローラ17は、CPU16からの1ペー
ジの画像″情報を受は取るとそのページの画像情報記録
を行うべく、プリンタ18を制御する。
ジの画像″情報を受は取るとそのページの画像情報記録
を行うべく、プリンタ18を制御する。
なお、CPU16は、プリンター18による記録中に、
次のページの受信を行っている。
次のページの受信を行っている。
以上のように、画像の受信と記録が行われる。
次に本発明で用いるオキシチタニウムフタロシアニン結
晶の製造例を示す。
晶の製造例を示す。
製造例1
a−クロロナフタレン100g中、0−フタロジニトリ
ル5.0g、四塩化チタン2.0gを200℃にて3時
間加熱撹拌した後、50℃まで冷却して析出した結晶を
濾別、ジクロロチタニウムフタロシアニンのペーストを
得た。
ル5.0g、四塩化チタン2.0gを200℃にて3時
間加熱撹拌した後、50℃まで冷却して析出した結晶を
濾別、ジクロロチタニウムフタロシアニンのペーストを
得た。
次に、これを100℃に加熱したN、N−ジメチルホル
ムアミド100mj2で撹拌下洗浄、次いで60℃のメ
タノール100m℃で2回洗浄を繰り返し、濾別した。
ムアミド100mj2で撹拌下洗浄、次いで60℃のメ
タノール100m℃で2回洗浄を繰り返し、濾別した。
さらに、この得られたペーストを脱イオン水10.0m
β中80℃で1時間撹拌、濾別して青色のオキシチタニ
ウムフタロシアニン結晶を得た。収量4.3g 元素分析値(C3□H+eN−T i O)計算値(%
) 実測値(%) C66,6866,50 H2,802,99 N 19.44 19.42 Cff O,000,47 次にこの結晶をa硫酸30mI2に溶解し、20℃の脱
イオン水300+nJZ中に撹拌下で滴下して再析出さ
せて濾過し十分に水洗した後、非晶質のオキシチタニウ
ムフタロシアニンを得た。
β中80℃で1時間撹拌、濾別して青色のオキシチタニ
ウムフタロシアニン結晶を得た。収量4.3g 元素分析値(C3□H+eN−T i O)計算値(%
) 実測値(%) C66,6866,50 H2,802,99 N 19.44 19.42 Cff O,000,47 次にこの結晶をa硫酸30mI2に溶解し、20℃の脱
イオン水300+nJZ中に撹拌下で滴下して再析出さ
せて濾過し十分に水洗した後、非晶質のオキシチタニウ
ムフタロシアニンを得た。
こうして得られた非晶質のオキシチタニウムフタロシア
ニン4.0gをメタノールLoomρ中室部(22℃)
下、8時間懸濁撹拌処理し、濾別、減圧乾燥して低結晶
性のすキシチタニウムフタロシアニンを得た。
ニン4.0gをメタノールLoomρ中室部(22℃)
下、8時間懸濁撹拌処理し、濾別、減圧乾燥して低結晶
性のすキシチタニウムフタロシアニンを得た。
このオキシチタニウムフタロシアニン20gにn−ブチ
ルエーテル40m℃を加え、1mmφのガラスピーズと
ともにミリング処理を室温(22℃)下20時間行った
。
ルエーテル40m℃を加え、1mmφのガラスピーズと
ともにミリング処理を室温(22℃)下20時間行った
。
この分散液より固形分を取り出し、メタノール、次いで
水で十分に洗浄、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキ
シチタニウムフタロシアニンを得た。収量1.8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第1図に示す。
水で十分に洗浄、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキ
シチタニウムフタロシアニンを得た。収量1.8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第1図に示す。
またKBrペレットを調製し、この結晶の赤外吸収スペ
クトルを測定した結果を第7図に示す。
クトルを測定した結果を第7図に示す。
またこの結晶をn−ブチルエーテル中に分散した分散液
で測定した紫外吸収スペクトルの結果を第8図に示す。
で測定した紫外吸収スペクトルの結果を第8図に示す。
製造例2
製造例1と同様の方法で得られたメタノール処理したオ
キシチタニウムフタロシアニン2.0gにピネン50m
2を加え、1mmφのガラスピーズとともにミリング処
理を室温(22℃)下20時間行った。この分散液より
固形分を取り出し、メタノール、次いで水で十分に洗浄
、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキシチタニウムフ
タロシアニンを得た。収量1.8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第2図に示す。
キシチタニウムフタロシアニン2.0gにピネン50m
2を加え、1mmφのガラスピーズとともにミリング処
理を室温(22℃)下20時間行った。この分散液より
固形分を取り出し、メタノール、次いで水で十分に洗浄
、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキシチタニウムフ
タロシアニンを得た。収量1.8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第2図に示す。
製造例3
製造例1と同様の方法で得られた非晶質のオキシチタニ
ウムフタロシアニン4.0gにメタノールLoom℃を
加え、懸濁撹拌下、30時間寅沸処理した後、濾過、減
圧乾燥し、オキシチタニウムフタロシアニン結晶を得た
。収量3.6g次に、このオキシチタニウムフタロシア
ニン2、Ogにエチレングリコール−n−ブチルエーテ
ル60mεを加え、1mmφのガラスピーズとともにミ
リング処理を室温(22℃)下15時間行った。この分
散液より固形分を取り出し、メタノール、次いで水で十
分に洗浄、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキシチタ
ニウムフタロシアニンを得た。収量1.8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第3図に示す。
ウムフタロシアニン4.0gにメタノールLoom℃を
加え、懸濁撹拌下、30時間寅沸処理した後、濾過、減
圧乾燥し、オキシチタニウムフタロシアニン結晶を得た
。収量3.6g次に、このオキシチタニウムフタロシア
ニン2、Ogにエチレングリコール−n−ブチルエーテ
ル60mεを加え、1mmφのガラスピーズとともにミ
リング処理を室温(22℃)下15時間行った。この分
散液より固形分を取り出し、メタノール、次いで水で十
分に洗浄、乾燥して本発明で用いる結晶形のオキシチタ
ニウムフタロシアニンを得た。収量1.8g 得られた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX
線回折図を第3図に示す。
比較製造例1
特開昭61−239248号公報(USP4゜728.
592)に開示されている製造例に従って、いわゆるα
型と呼ばれている結晶形のオキシチタニウムフタロシア
ニンを得た。
592)に開示されている製造例に従って、いわゆるα
型と呼ばれている結晶形のオキシチタニウムフタロシア
ニンを得た。
このX線回折図を第4図に示す。
比較製造例2
特開昭62−67094号公報(USP4,66499
72)に開示されている製造例に従って、いわゆるA型
と呼ばれている結晶形のオキシチタニウムフタロシアニ
ンを得た。
72)に開示されている製造例に従って、いわゆるA型
と呼ばれている結晶形のオキシチタニウムフタロシアニ
ンを得た。
このx#!回折図を第5図に示す。
比較製造例3
特開昭64−17066号公報に開示されている製造例
に従って、特開昭64−17066号公報に開示のもの
と同じ結晶形を持つオキシチタニウムフタロシアニンを
得た。
に従って、特開昭64−17066号公報に開示のもの
と同じ結晶形を持つオキシチタニウムフタロシアニンを
得た。
このX線回折図を第6図に示す。
なお、X線回折の測定はCuKa線を用いて次の条件に
より行った。
より行った。
使用測定機:理学電器■製X線回折装置RAD−Aシス
テム X線管球:Cu 管電圧:50KV 管電流+ 40mA スキャン方法:2θ/θスキヤン スキャン速度: 2 de g、 /m i n。
テム X線管球:Cu 管電圧:50KV 管電流+ 40mA スキャン方法:2θ/θスキヤン スキャン速度: 2 de g、 /m i n。
サンプリング間隔:0.020deg
スタート角度(2θ):3deg。
ストップ角度(2θ):40deg。
ダイバージェンスリット:0.5deg。
スキャツタリングスリツ:0.5deg。
レシービングスリット+0.3mm
湾曲モノクロメーター使用
[実施例]
以下実施例中の部は重量部である。
実施例1
アルミ板上に0.8umの塩化ビニル−無水マレイン酸
−酢酸ビニル共重合体よりなる下引き層を形成した。
−酢酸ビニル共重合体よりなる下引き層を形成した。
次に、前記製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウ
ムフタロシアニン2.5部とポリビニルブチラール1,
2部をシクロへキサノン96部に添加しサンドミルで2
時間分散し、これに100部のメチルエチルケトンを加
えて希釈し、この分散液を下引き層上に乾燥後の膜厚が
0.3u、mの電荷発生層を形成した。
ムフタロシアニン2.5部とポリビニルブチラール1,
2部をシクロへキサノン96部に添加しサンドミルで2
時間分散し、これに100部のメチルエチルケトンを加
えて希釈し、この分散液を下引き層上に乾燥後の膜厚が
0.3u、mの電荷発生層を形成した。
次いで化合物例(1)のフェニレンジアミン化合物5部
とビスフェノールZ型ポリカーボネート(粘度平均分子
量3万)5部をクロロベンゼン60部に溶解し、これを
電荷発生層の上に乾燥後の膜厚が20μmとなるように
マイヤーバーで塗布して電荷輸送層を形成し、電子写真
感光体を作成し、これを感光体1とする。
とビスフェノールZ型ポリカーボネート(粘度平均分子
量3万)5部をクロロベンゼン60部に溶解し、これを
電荷発生層の上に乾燥後の膜厚が20μmとなるように
マイヤーバーで塗布して電荷輸送層を形成し、電子写真
感光体を作成し、これを感光体1とする。
比較例1
比較製造例1で得られたα型オキシチタニウムフタロシ
アニンを用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光
体を作成し、これを比較感光体1とする。
アニンを用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光
体を作成し、これを比較感光体1とする。
比較例2
比較製造例2で得られたA型オキシチタニウムフタロシ
アニンを用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光
体を作成し、これを比較感光体2とする。
アニンを用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光
体を作成し、これを比較感光体2とする。
比較例3
比較製造例3で得られた特開昭64−17066号公報
開示と同じ結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンを
用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光体を作成
し、これを比較感光体3とする。
開示と同じ結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンを
用いた他は実施例1と同様にして電子写真感光体を作成
し、これを比較感光体3とする。
感光体1、比較感光体1.2および3の各電子写真感光
体をレーザービームプリンター(商品名LBP−3X、
キャノン■製)の改造機のシリンダーに貼り付けて、暗
部電位が一700Vになるように帯電設定し、これに波
長802nmのレーザー光を照射して一700Vの電位
を一100Vまで下げるのに必要な光量EΔ6゜。を測
定した。
体をレーザービームプリンター(商品名LBP−3X、
キャノン■製)の改造機のシリンダーに貼り付けて、暗
部電位が一700Vになるように帯電設定し、これに波
長802nmのレーザー光を照射して一700Vの電位
を一100Vまで下げるのに必要な光量EΔ6゜。を測
定した。
さらに20uJ/cm2の光量を照射した場合の電位を
残留電位■、として測定した。
残留電位■、として測定した。
実施例1 1’ 0.23 12比較例1
比較1 0.87 45〃2ノア20.8951 /l 3 II 3 0.61 25まト
、電荷発生材料として製造例2および製造例3で得られ
た結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンをそれぞれ
用いて他は実施例1と同様にして電子写真感光体を作成
し、これを感光体2および感光体3とする。
比較1 0.87 45〃2ノア20.8951 /l 3 II 3 0.61 25まト
、電荷発生材料として製造例2および製造例3で得られ
た結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンをそれぞれ
用いて他は実施例1と同様にして電子写真感光体を作成
し、これを感光体2および感光体3とする。
実施例1と同様にして感度測定を行ったところ、感光体
1と同様の高感度特性が得られた。
1と同様の高感度特性が得られた。
次に、感光体1、比較感光体1.2および3について、
湿度10%、気温5℃、湿度50%、気温18℃、湿度
80%、気温35℃のそれぞれの環境において、各感光
体を暗部電位−700V、明部電位−100Vに設定し
た状態で連続3千枚の通紙耐久試験を行って耐久後の暗
部電位、明部電位の測定および画像の評価を行った。
湿度10%、気温5℃、湿度50%、気温18℃、湿度
80%、気温35℃のそれぞれの環境において、各感光
体を暗部電位−700V、明部電位−100Vに設定し
た状態で連続3千枚の通紙耐久試験を行って耐久後の暗
部電位、明部電位の測定および画像の評価を行った。
感光体1はいずれの環境でも耐久後においても初期と同
等の良好な画像が得られたが、比較感光体1.2および
3はいずれの環境でも白地部分に地力ブリを起こしてお
り、湿度80%、気温35℃においてさらに著しく、特
に、比較感光体3において顕著であった。
等の良好な画像が得られたが、比較感光体1.2および
3はいずれの環境でも白地部分に地力ブリを起こしてお
り、湿度80%、気温35℃においてさらに著しく、特
に、比較感光体3において顕著であった。
また、比較感光体1.2および3については地力ブリを
除くために濃度調節レバーにより調節したところ、黒地
部分の濃度が不十分となった。
除くために濃度調節レバーにより調節したところ、黒地
部分の濃度が不十分となった。
第9図に感光体1について分光感度の最大値を100と
した場合の分光感度の分布を示す。
した場合の分光感度の分布を示す。
このように、本発明の電子写真感光体は770〜810
nm付近の長波長領域において安定した高感度特性を発
現するものである。
nm付近の長波長領域において安定した高感度特性を発
現するものである。
実施例2〜10
製造例1で得たオキシチタニウムフタロシアニン結晶と
化合物例の数種を組み合わせ、他は実施例1と同様にし
て電子写真感光体を作成し、感光体2〜10とする。
化合物例の数種を組み合わせ、他は実施例1と同様にし
て電子写真感光体を作成し、感光体2〜10とする。
各感光体を実施例1と同様にレーザービームプリンター
(商品名LBP−3X、キャノン■製)の改造機のシリ
ンダーに貼り付けて、暗部電位が一700Vになるよう
に帯電設定し、これに波長802 nmのレーザー光を
照射して一700■の電位を一100Vまで下げるのに
必要な光量Eム。。。を測定した。
(商品名LBP−3X、キャノン■製)の改造機のシリ
ンダーに貼り付けて、暗部電位が一700Vになるよう
に帯電設定し、これに波長802 nmのレーザー光を
照射して一700■の電位を一100Vまで下げるのに
必要な光量Eム。。。を測定した。
さらに20 u J / c m 2の光量を照射した
場合の電位を残留電位■、として測定した。
場合の電位を残留電位■、として測定した。
また、各感光体を暗部電位−700V、明部電位−10
0Vに設定し直した状態で連続3千枚の通紙耐久試験を
行って初期と3千枚耐久後の暗部電位と明部電位の変動
量△■oおよびΔ■、を測定した。結果を示す。
0Vに設定し直した状態で連続3千枚の通紙耐久試験を
行って初期と3千枚耐久後の暗部電位と明部電位の変動
量△■oおよびΔ■、を測定した。結果を示す。
2 2 (2) 0.303 3
(3) 0.294 4 (
5) 0.325 5 (6)
0.316 6 (25) ○、35
7 7 (34) 0.4
28 8 (37) 0.
429 9 (42) 0
.3810 10 、(57)
0.407 7 冊 20 36 比較例4〜21 比較製造例1〜3で製造したオキシチタニウムフタロシ
アニンと前記実施例で用いた化合物を組み合わせて用い
た他は実施例2.3.4.5.7および8のそれぞれと
同様にして電子写真感光体を作成し、同様に評価した。
(3) 0.294 4 (
5) 0.325 5 (6)
0.316 6 (25) ○、35
7 7 (34) 0.4
28 8 (37) 0.
429 9 (42) 0
.3810 10 、(57)
0.407 7 冊 20 36 比較例4〜21 比較製造例1〜3で製造したオキシチタニウムフタロシ
アニンと前記実施例で用いた化合物を組み合わせて用い
た他は実施例2.3.4.5.7および8のそれぞれと
同様にして電子写真感光体を作成し、同様に評価した。
s 82 (3)17
17 :2 (34)4
1.02 45 35 825 0
.98 40 34 846 0.7
2’ 41 38 787 0.91
38 37 888 0.87
36 40 949 0.61 3
2 39 8110 0.95 50
41 9011 0.90 45
40 8712 0.76 39
41 7813 1.09 42
36 8414 1.03 39
34 7815 0.84 45 3
7 6916 1.12 40
38 7517 1.06 37
41 8118 0.88 35 4
0 7619 1.05 30 35
7920 0.92 32 32
7521 0.70 30 32
72比較例22〜27 実施例2における電荷輸送材料に代えて下記構造式の化
合物H−1、H−2,、H−3、H−4、H−5、H−
6を電荷輸送材料として用いた他は、実施例2と同様に
して電子写真感光体を作成し、これを比較感光体22〜
25として、同様に評価した。
17 :2 (34)4
1.02 45 35 825 0
.98 40 34 846 0.7
2’ 41 38 787 0.91
38 37 888 0.87
36 40 949 0.61 3
2 39 8110 0.95 50
41 9011 0.90 45
40 8712 0.76 39
41 7813 1.09 42
36 8414 1.03 39
34 7815 0.84 45 3
7 6916 1.12 40
38 7517 1.06 37
41 8118 0.88 35 4
0 7619 1.05 30 35
7920 0.92 32 32
7521 0.70 30 32
72比較例22〜27 実施例2における電荷輸送材料に代えて下記構造式の化
合物H−1、H−2,、H−3、H−4、H−5、H−
6を電荷輸送材料として用いた他は、実施例2と同様に
して電子写真感光体を作成し、これを比較感光体22〜
25として、同様に評価した。
2222H−1
2323H−2
2424H−3
2525H−4
2626H−5
2727H−6
220,65353062
230,55273064
240,59354168
250,55404059
260,60304568
270,50253571
以上の結果から本発明の電子写真感光体は感度、残留電
位および繰り返し特性において極めて優れていることが
分かる。
位および繰り返し特性において極めて優れていることが
分かる。
実施例器
厚さ50部mのアルミニウムシート基体上に実施例1と
同様の下引き層をバーコードにより形成し、さらにこの
上に実施例1と同様の電荷輸送層を20μm厚に形成し
た。
同様の下引き層をバーコードにより形成し、さらにこの
上に実施例1と同様の電荷輸送層を20μm厚に形成し
た。
次に、ビスフェノールZ型車リカーボネート5部をシク
ロへキサノン68部に溶解し、この溶液に製造例1で得
られたX線回折パターンを示すオキシチタニウムフタロ
シアニン3部を混合し、サンドミルで1時間分散を行っ
た後、ビスフエノールZ型ポリカーボネート5部と実施
例1で用いた電荷輸送材料10部を溶解し、さらにテト
ラヒドロフラン40部、ジクロロメタン40部を加えて
希釈して分散塗料を調製した。この塗料をスプレーコー
ティング法で電荷輸送層上に塗布、乾燥して6um厚の
電荷発生層を形成し、電子写真感光体を作成、これを感
光体11とする。
ロへキサノン68部に溶解し、この溶液に製造例1で得
られたX線回折パターンを示すオキシチタニウムフタロ
シアニン3部を混合し、サンドミルで1時間分散を行っ
た後、ビスフエノールZ型ポリカーボネート5部と実施
例1で用いた電荷輸送材料10部を溶解し、さらにテト
ラヒドロフラン40部、ジクロロメタン40部を加えて
希釈して分散塗料を調製した。この塗料をスプレーコー
ティング法で電荷輸送層上に塗布、乾燥して6um厚の
電荷発生層を形成し、電子写真感光体を作成、これを感
光体11とする。
比較例28
電荷発生材料として比較製造例1で製造したσ型オキシ
チタニウムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同
様にして電子写真感光体を作成し、これを比較感光体2
8とする。
チタニウムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同
様にして電子写真感光体を作成し、これを比較感光体2
8とする。
比較例29
電荷発生材料として比較製造例2で製造したA型オキシ
チタニウムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同
様にして電子写真感光体を作成し、これを比較感光体2
9とする。
チタニウムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同
様にして電子写真感光体を作成し、これを比較感光体2
9とする。
比較例30
電荷発生材料として比較製造例3で製造した特開昭64
−17066号公報開示と同じ結晶形のオキシチタニウ
ムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同様にして
電子写真感光体を作成し、これを比較感光体30とする
。
−17066号公報開示と同じ結晶形のオキシチタニウ
ムフタロシアニンを用いた他は実施例11と同様にして
電子写真感光体を作成し、これを比較感光体30とする
。
感光体11、比較感光体28.29および30の各感光
体を静電試験装置(EPA−8100、川口電機■製)
を用いて評価した。
体を静電試験装置(EPA−8100、川口電機■製)
を用いて評価した。
評価は初めに正のコロナ帯電により表面電位が+700
Vとなるように設定し、次にモノクロメータ−により分
離した802nmの単色光により露光して表面電位が+
200Vまで下がるときの光量を測定した。結果を示す
。
Vとなるように設定し、次にモノクロメータ−により分
離した802nmの単色光により露光して表面電位が+
200Vまで下がるときの光量を測定した。結果を示す
。
EΔaoo (u J cm21
実施例11 0.51
比較例28 1.21
比較例29 1.09
比較例30 0.96
[発明の効果1
本発明の電子写真感光体は特定の結晶形のオキシチタニ
ウムフタロシアニンを電荷発生材料とし、特定の)二二
レンジアミン化合物を電荷輸送材料とする感光層を有す
ることにより(1)レーザーダイオード発振波長で高感
度を有し、(2)電子写真プロセスにおいて安定した画
像特性を示し、(3)11位安定性に優れるという顕著
な効果を奏する。また、該電子写真感光体を備えた電子
写真装置並びにファクシミリにおいても同様な効果を発
揮する。
ウムフタロシアニンを電荷発生材料とし、特定の)二二
レンジアミン化合物を電荷輸送材料とする感光層を有す
ることにより(1)レーザーダイオード発振波長で高感
度を有し、(2)電子写真プロセスにおいて安定した画
像特性を示し、(3)11位安定性に優れるという顕著
な効果を奏する。また、該電子写真感光体を備えた電子
写真装置並びにファクシミリにおいても同様な効果を発
揮する。
第1図は製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンのX線回折図、第2図は製造例2で得ら
れた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX線回
折図、第3図は製造例3で得られた結晶形のオキシチタ
ニウムフタロシアニンのX線回折図である。 第4図は比較製造例1で得られたオキシチタニウムフタ
ロシアニンのX線回折図、第5図は比較製造例2で得ら
れたオキシチタニウムフタロシアニンのX線回折図、第
6図は比較製造例3で得られたオキシチタニウムフタロ
シアニンのX線回折図である。 第7図は製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンの赤外吸収スペクトル図(KBr法)、
第8図は製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンの紫外吸収スペクトル図である。 第9図は実施例1で作成した電子写真感光体(感光体1
)の分光感度分布図である。 第10図は本発明のドラム型感光体を用いた一般的な転
写式電子写真装置の概略構成図である。 符号1は像担持体としてのドラム型感光体(本発明の電
子写真感光体)、2はコロナ帯電装置、3は露光部、4
は現像手段、5は転写手段、6はクリーニング手段、7
は前露光手段、8は像定着手段、Lは光像露光、Pは像
転写を受けた転写材である。 第11図は電子写真装置をプリンターとして使用したフ
ァクシミリのブロック図である。 符号9は画像読取部、10はコントローラー、11は受
信回路、12は送信回路、13は電話、14は回続、1
5は画像メモリ、16はCPU、17はプリンタコント
ローラ、18はプリンターである。
フタロシアニンのX線回折図、第2図は製造例2で得ら
れた結晶形のオキシチタニウムフタロシアニンのX線回
折図、第3図は製造例3で得られた結晶形のオキシチタ
ニウムフタロシアニンのX線回折図である。 第4図は比較製造例1で得られたオキシチタニウムフタ
ロシアニンのX線回折図、第5図は比較製造例2で得ら
れたオキシチタニウムフタロシアニンのX線回折図、第
6図は比較製造例3で得られたオキシチタニウムフタロ
シアニンのX線回折図である。 第7図は製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンの赤外吸収スペクトル図(KBr法)、
第8図は製造例1で得られた結晶形のオキシチタニウム
フタロシアニンの紫外吸収スペクトル図である。 第9図は実施例1で作成した電子写真感光体(感光体1
)の分光感度分布図である。 第10図は本発明のドラム型感光体を用いた一般的な転
写式電子写真装置の概略構成図である。 符号1は像担持体としてのドラム型感光体(本発明の電
子写真感光体)、2はコロナ帯電装置、3は露光部、4
は現像手段、5は転写手段、6はクリーニング手段、7
は前露光手段、8は像定着手段、Lは光像露光、Pは像
転写を受けた転写材である。 第11図は電子写真装置をプリンターとして使用したフ
ァクシミリのブロック図である。 符号9は画像読取部、10はコントローラー、11は受
信回路、12は送信回路、13は電話、14は回続、1
5は画像メモリ、16はCPU、17はプリンタコント
ローラ、18はプリンターである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、CuKαのX線回折におけるブラッグ角2θ±0.
2°が9.0°、14.2°、23.9°および27.
1°に強いピークを有する結晶形のオキシチタニウムフ
タロシアニンを含有し、かつ、下記一般式(1)で示す
フェニレンジアミン化合物を含有することを特徴とする
電子写真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) 式中、Ar_1、Ar_2、Ar_3およびAr_4は
置換基を有してもよいアリール基または芳香族ヘテロ環
基を示す。 R_1は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、水酸基
またはハロゲン原子を示す。 2、下記一般式(2)で示すフェニレンジアミン化合物
の少なくとも一種を含有する請求項1記載の電子写真感
光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(2) 式中、R_1、R_2、R_3、R_4、R_5および
R_6はアルキル基を示す。 3、請求項1記載の電子写真感光体を備えた電子写真装
置。 4、請求項1記載の電子写真感光体を備えた電子写真装
置およびリモート端末からの画像情報を受信する受信手
段を有するファクシミリ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31148990A JPH04182655A (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31148990A JPH04182655A (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04182655A true JPH04182655A (ja) | 1992-06-30 |
Family
ID=18017852
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31148990A Pending JPH04182655A (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04182655A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5364727A (en) * | 1993-06-21 | 1994-11-15 | Hewlett-Packard Company | Positive-charging organic photoconductor for liquid electrophotography |
JP2007033868A (ja) * | 2005-07-27 | 2007-02-08 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置及び画像形成方法 |
WO2007069498A1 (ja) * | 2005-12-14 | 2007-06-21 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | 電界発光素子用化合物およびその製造方法 |
-
1990
- 1990-11-19 JP JP31148990A patent/JPH04182655A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5364727A (en) * | 1993-06-21 | 1994-11-15 | Hewlett-Packard Company | Positive-charging organic photoconductor for liquid electrophotography |
JP2007033868A (ja) * | 2005-07-27 | 2007-02-08 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置及び画像形成方法 |
JP4567545B2 (ja) * | 2005-07-27 | 2010-10-20 | 株式会社リコー | 画像形成装置及び画像形成方法 |
WO2007069498A1 (ja) * | 2005-12-14 | 2007-06-21 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | 電界発光素子用化合物およびその製造方法 |
JP2007186490A (ja) * | 2005-12-14 | 2007-07-26 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 電界発光素子用化合物およびその製造方法 |
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