JPH04176385A - 有機塩素化合物の分解処理方法 - Google Patents
有機塩素化合物の分解処理方法Info
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- JPH04176385A JPH04176385A JP30338590A JP30338590A JPH04176385A JP H04176385 A JPH04176385 A JP H04176385A JP 30338590 A JP30338590 A JP 30338590A JP 30338590 A JP30338590 A JP 30338590A JP H04176385 A JPH04176385 A JP H04176385A
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Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本願発明は、有機塩素化合物の除去、特に、水の処理に
於いて塩素殺菌により副成する、有機塩素化合物、例え
ば、３クロロ４ジクロロメチル５ヒドロキシ２フラノン
（以下ＭＸという）の除去に好適に適用できる、酸化分
解処理方法に関する。
於いて塩素殺菌により副成する、有機塩素化合物、例え
ば、３クロロ４ジクロロメチル５ヒドロキシ２フラノン
（以下ＭＸという）の除去に好適に適用できる、酸化分
解処理方法に関する。
ＭＸは、上水中に、数ＰＰＢのオーダーで含まれている
ことが確認されている（Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ、Ｖｏ
１． ２１． Ｎｏ、 ３． ＰＰ３８７−
３９２．１９９０）、ＭＸそ（７）ものは、［１ナノグ
ラム当たり、３５ＲＥＶＪという、極めて高い変異原性
を持ち、発ガン性も疑われている。
ことが確認されている（Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ、Ｖｏ
１． ２１． Ｎｏ、 ３． ＰＰ３８７−
３９２．１９９０）、ＭＸそ（７）ものは、［１ナノグ
ラム当たり、３５ＲＥＶＪという、極めて高い変異原性
を持ち、発ガン性も疑われている。
従来、有機塩素化合物の処理方法としては、活性炭によ
る吸着法と、エアレーションによる大気拡散法と、煮沸
による揮散法とがある。
る吸着法と、エアレーションによる大気拡散法と、煮沸
による揮散法とがある。
活性炭法は、吸着した活性炭の処分に難がある。また、
大気拡散法では、拡散して濃度を薄くしているにすぎな
い、更に、煮沸による揮散法では、低分子の有機塩素化
合物を揮散できても２ＭＸのような高分子の有機塩素化
合物を揮散することはできない。
大気拡散法では、拡散して濃度を薄くしているにすぎな
い、更に、煮沸による揮散法では、低分子の有機塩素化
合物を揮散できても２ＭＸのような高分子の有機塩素化
合物を揮散することはできない。
本願発明の目的は、処理後の処分に困ることなく、高分
子の有機塩素化合物でも分解できる分解処理方法を提供
することにある。
子の有機塩素化合物でも分解できる分解処理方法を提供
することにある。
この目的は、有機塩素化合物を、オゾン又は過酸化物と
第一鉄イオンを使い酸化分解処理する事により、達成さ
れる。
第一鉄イオンを使い酸化分解処理する事により、達成さ
れる。
本願発明は、有機塩素化合物のうち、特にＭＸの分解に
極めて有効である。
極めて有効である。
過酷（ヒ物きしては、過酢酸、過硫酸・等が挙げられる
。有機塩素化合物との反応性を較べると、常温常圧下で
は５過酸化物よりもオゾンの方が優れている。
。有機塩素化合物との反応性を較べると、常温常圧下で
は５過酸化物よりもオゾンの方が優れている。
有機用素化合物とオゾン又）ま過酸化物と第一鉄イオン
とのモル比は１反応条件により一概に限定されないが
通常１：ｌ・１であり、好ましくは１：１０＋１０が最
適である。
とのモル比は１反応条件により一概に限定されないが
通常１：ｌ・１であり、好ましくは１：１０＋１０が最
適である。
本願発明による方法の実施は、常温常圧下で可能である
が、一般には、反応温度としては、常温〜４ Ｑ ’Ｃ
が好適に使用でき１反応圧力は問わないが、一般に高圧
の範囲でも充分に反応は進行する。
が、一般には、反応温度としては、常温〜４ Ｑ ’Ｃ
が好適に使用でき１反応圧力は問わないが、一般に高圧
の範囲でも充分に反応は進行する。
ＭＸのモル数に対し、二価の鉄イオンを等モル添加した
場合、２時間の反応時間で、８０％の分解除去がでさる
。１０倍モル添加では、４．０〜５０分で、１００％の
分解除去ができる。ＭＸの分Ｍ機構は、まだ不明である
が、脱用素反応が起こっているか、又は、カルボン酸め
アルデヒド迄１解しているものと雄側される。
場合、２時間の反応時間で、８０％の分解除去がでさる
。１０倍モル添加では、４．０〜５０分で、１００％の
分解除去ができる。ＭＸの分Ｍ機構は、まだ不明である
が、脱用素反応が起こっているか、又は、カルボン酸め
アルデヒド迄１解しているものと雄側される。
本願発明の方法によれば、低分子の有機塩素化合物のみ
ならず、ＭＸ等の高分子の：＃ ｍ Ｊ！！素化合物も
後処理に困ることなく酸化分解処理ができる。
ならず、ＭＸ等の高分子の：＃ ｍ Ｊ！！素化合物も
後処理に困ることなく酸化分解処理ができる。
本願発明による方法の実施例について、添付図面第１図
及び第２図を用いて説明するが、本願発明の方法は、こ
れに限定されるものではない。
及び第２図を用いて説明するが、本願発明の方法は、こ
れに限定されるものではない。
ＭＸＩｒｎｇｍｏｌを含む原水に対し、あらかじめ必要
量の二価の鉄イオン（１〜１０ｍｇｍｏ ｌ）を入れ、
ＰＨを中性とした原液を用意し、第１図に概１ＩｌｌＩ
図を示した反応器ｌに入れる。
量の二価の鉄イオン（１〜１０ｍｇｍｏ ｌ）を入れ、
ＰＨを中性とした原液を用意し、第１図に概１ＩｌｌＩ
図を示した反応器ｌに入れる。
反応器１は、導入口２を介して下部より０３を併結でき
、Ｌ部には、排出０３と試籾取出し０４を設けて、それ
ぞれ過剰の０３を排出するとともに、ｉ８島な時に処理
水をサンプリングできる構造になっている０反応器ｌの
寸法は、５ｃｍφＸ４０ｃｍＨであり、１回に必要な原
液量は。
、Ｌ部には、排出０３と試籾取出し０４を設けて、それ
ぞれ過剰の０３を排出するとともに、ｉ８島な時に処理
水をサンプリングできる構造になっている０反応器ｌの
寸法は、５ｃｍφＸ４０ｃｍＨであり、１回に必要な原
液量は。
５００ｍ１である。また、ｏ３の供給量は、０．０２ｇ
／ｍｉｎで行った０反応温度は常温であり、圧力は、排
出口３が開放になっているため、常圧である。
／ｍｉｎで行った０反応温度は常温であり、圧力は、排
出口３が開放になっているため、常圧である。
サンプリングの結果、第２図に示すように、二価の鉄イ
オンが多いほど、ＭＸの除去スピードが速＜、１０倍モ
ルの時は、４０〜５０分で、 ＭＸは処理される。また
、二価の鉄イオンがない場合、ＭＸの処理は不十分であ
り、せいぜい２０％程度の除去率である。これは、二価
の鉄イオンがＭＸの分解に大きく関与しているからであ
る。
オンが多いほど、ＭＸの除去スピードが速＜、１０倍モ
ルの時は、４０〜５０分で、 ＭＸは処理される。また
、二価の鉄イオンがない場合、ＭＸの処理は不十分であ
り、せいぜい２０％程度の除去率である。これは、二価
の鉄イオンがＭＸの分解に大きく関与しているからであ
る。
二価の鉄イオン以外の還元材として、亜硫酸イオン、ヒ
ドラジン等をテストしたが、必要な添加量は、１０００
倍モルにも及び、二価の鉄イオンの優位性は、明らかで
あった。
ドラジン等をテストしたが、必要な添加量は、１０００
倍モルにも及び、二価の鉄イオンの優位性は、明らかで
あった。
第１図は５本願発明の実施例に用いた反応器の４Ｉｖｌ
造を示す概略図であり、第２図は、０３の通気時間に対
する３クロロ４ジクロロメチル５ヒドロキシ２フラノン
（ＭＸ）の残存割合を示すグラフである。 １・・・反応器、２・・・Ｏ導入口、３・・・過剰ｏ３
排出口、４・・・試ネ４取出し口、 特許出願人 富士環境設備株式会社 代Ｊψ人 弁理士 山 本 量 三（ほか１名）第１
図 ０３導Ｘ口 第２図 ％ ０２０４０６０８ＣＸＯＯ１２０ ０３兇免煤向 ｍｉｎ
造を示す概略図であり、第２図は、０３の通気時間に対
する３クロロ４ジクロロメチル５ヒドロキシ２フラノン
（ＭＸ）の残存割合を示すグラフである。 １・・・反応器、２・・・Ｏ導入口、３・・・過剰ｏ３
排出口、４・・・試ネ４取出し口、 特許出願人 富士環境設備株式会社 代Ｊψ人 弁理士 山 本 量 三（ほか１名）第１
図 ０３導Ｘ口 第２図 ％ ０２０４０６０８ＣＸＯＯ１２０ ０３兇免煤向 ｍｉｎ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）有機塩素化合物を、オゾンと第一鉄イオンを使い酸
化分解処理する方法。 ２）有機塩素化合物を、過酸化物と第一鉄イオンを使い
酸化分解処理する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30338590A JPH04176385A (ja) | 1990-11-08 | 1990-11-08 | 有機塩素化合物の分解処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30338590A JPH04176385A (ja) | 1990-11-08 | 1990-11-08 | 有機塩素化合物の分解処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04176385A true JPH04176385A (ja) | 1992-06-24 |
Family
ID=17920385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30338590A Pending JPH04176385A (ja) | 1990-11-08 | 1990-11-08 | 有機塩素化合物の分解処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04176385A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5518637A (en) * | 1990-06-27 | 1996-05-21 | Eco Still, Inc. | Waste materials concentrator |
| JP2010058121A (ja) * | 1998-05-05 | 2010-03-18 | Univ Of Connecticut | 揮発性有機化合物の化学的酸化 |
| CN105692868A (zh) * | 2016-04-19 | 2016-06-22 | 江苏壹叁伍环保科技有限公司 | 用于污水处理及河道修复的工艺及系统 |
| CN109081420A (zh) * | 2018-08-06 | 2018-12-25 | 河北科技大学 | 一种臭氧协同过硫酸盐催化氧化处理废水的方法 |
-
1990
- 1990-11-08 JP JP30338590A patent/JPH04176385A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5518637A (en) * | 1990-06-27 | 1996-05-21 | Eco Still, Inc. | Waste materials concentrator |
| JP2010058121A (ja) * | 1998-05-05 | 2010-03-18 | Univ Of Connecticut | 揮発性有機化合物の化学的酸化 |
| CN105692868A (zh) * | 2016-04-19 | 2016-06-22 | 江苏壹叁伍环保科技有限公司 | 用于污水处理及河道修复的工艺及系统 |
| CN109081420A (zh) * | 2018-08-06 | 2018-12-25 | 河北科技大学 | 一种臭氧协同过硫酸盐催化氧化处理废水的方法 |
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