JPH04164031A - 経口水性液剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、ビタミンＣおよびビタミンＥを含有する経口
水性液剤に関する。

従来の技術 ビタミンＣおよびビタミンＥは、栄養効果をはじめ、医
薬品として有用な種々の効果を示す物質である。ところ
が、ビタミンＣは特に水溶液とした場合、光、酸素、熱
に対して非常に不安定であり、医薬品としてビタミンＣ
水溶液を長時間、たとえば室温で３年間以上、その安定
性を保証するためには、不安定化させる要因を極力除去
する型刻設計をしなくてはならない。

従来、この安定性を向上させる方法としては、溶媒中の
酸素の充分な除去、遮光、容器中空間の不活性ガス置換
が挙げられる。

発明が解決しようとする課題 一般に経口水性液剤は、飲みやすさ、されやか感が要求
されるため、ｐＨは２〜４に調整し、可食性酸及び糖を
適当量加え、必要に応じて炭酸ガスを溶解する方法が採
用される。しかしながら、上記の酸性領域でのビタミン
Ｃ水溶液の安定性は前述の安定化をおこなっても長期間
確保されない。

一方、ビタミンＣ水溶液はその液性をｐＨ５以上にする
と極めて安定性は向上するが、経口水性液剤として考え
た場合、この液性では飲みやすさに欠けるという問題点
がある。ビタミンＣと同時にビタミンＥを含む場合も同
様の問題点がある。

課題を解決するための手段 このような事情に鑑み、本発明者らは、ビタミンＥと共
にビタミンＣを高濃度に含有する水性液剤の液性をｐＨ
５〜７とし、これに茶フレーバーを含有せしめると、中
性領域にありながら飲みやすい経口水性液剤を製し得る
ことを認め、さらに検討して本発明を完成した。

すなわち、本発明はビタミンＣ１重量／容量％以上、ビ
タミンＥ０．００４重量／容量％以上と基フレーバーど
を含有し、ｐＨ５〜７に調整してなる経口水性液剤であ
る。

本発明におけるビタミンＣは、遊離体であってもよいし
、その水溶性の可食性塩類（例、ナトリウム塩など）で
あってもよい。これらは水溶液中に、ビタミンＣ遊離体
量として１重量／容量％以上で用いられ、好ましくは１
〜４重量／容量％である。

次に、本発明におけるビタミンＥは、天然ビタミンＥ（
ｄ−σ−トコフェロール）、ｄ１２−σ−１ｄＱ−β−
、ｄＱ−γ−トフフエロールとそれらの誘導体を用いる
ことができる。これらのビタミンＥは界面活性剤、たと
えばグリセリン脂肪酸エステルで可溶化し用いられるの
が好ましい。該ビタミンＥはビタミンＥ遊離体量として
０．００４重量／容量％以上で用いられ、好ましくは、
０．０２〜Ｌ重量／容量％である。

本発明でいう基フレーバーとは、茶原料からの抽出液ま
たはそのエキス、あるいは茶様７レーパーを有するすべ
ての物質または組成物をいう。茶原料としてはたとえば
ウーロン茶、紅茶、種皮。

アマチャズル茶、はうじ茶、玄米茶、抹茶、せん茶、さ
らに、ハト麦茶、緑茶も使い得る。茶抽出物としては、
常法で製造したものを用いることができ、茶原料、たと
えばウーロン茶葉を水性媒体で抽出したのち、飲用濃度
になるように濃縮、あるいは希釈したもの、また、抽出
した後乾燥、粉末化したもの、あるいは該乾燥、粉末化
したものを水に溶解せしめたものなどが挙げられる。前
記のフレーバーとしては、人工的に組成化された茶様フ
レーバーも含む。該茶様フレーバーとして、茶抽出物と
脂肪族高級アルコール類、脂肪族高級アルデヒド類、エ
ステル類（サリチル酸メチル類）。

脂肪酸類（カプロン酸等）、エタノール、プロピレング
リコール、あるいはグリセリン脂肪酸エステル類と水と
を適宜に組み合せて各種の基フレーバーを呈するように
したものが挙げられる。たとえばブラックティーフレー
バー、ウーロンティーフレーバーなどと命名されて市販
されているものが使用できる。

次に、本発明の液剤はｐＨ５〜７になるように調整され
る。ｐＨ調整剤としては、可食性の有機酸類、無機酸類
またはそれらの塩類等から１種または２種以上を組み合
わせて用いることができる。

可食性有機酸類としては、たとえばクエン酸、リンゴ酸
、酒石酸、酢酸、コハク酸、乳酸またはフマル酸および
これらのナトリウム塩、カリウム塩またはカル／ラム塩
などが挙げられる。このｐＨの調整は、使用するビタミ
ンＣ供給源の種類と量を調整することによっても目的が
達せられ、たとえばビタミンＣ遊離体とそのアルカリ金
属塩とを上記のｐＨとなるように適宜に組み合わせて使
用してもよい。

本発明の液剤においては上記のビタミンＣ，ビタミンＥ
、基フレーバーに加えて香辛料１着香剤。

着色剤、粘稠剤、可溶化剤、抗酸化剤、防腐剤。

苦味剤、安定性に悪影響を与えない薬効成分、たとえば
各種アミノ酸、生薬、抽出物、その他のビタミン類（例
、ビタミンＢ２など）を適量混和せしめてもよい。

本発明の液剤の製造方法は、各成分を前述のような割合
で含有せしめればよく、その調製方法は特に限定されな
い。通常は各成分を精製水の一部に溶かし、混合溶解後
、残りの精製水を加え、必要に応じて濾過する。通常、
該液剤を容器に充填後、容器中の残存空気を除去し、さ
らにヘッドスペースを窒素ガスで置換する方法を併用す
ることが好ましい。

犬鳳啄 次に実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明する。

実施例１ 方法二市販のウーロン茶８０１ＩＩ２に果糖ブドウ糖液
糖、ビタミンＣ，ビタミンＣナトリウムを溶解し、ＨＣ
Ｏ−３０による天然ビタミンＥの可溶化液を添加し、さ
らにウーロン茶を加えて全量１００ｄとする。

ｐＨは５．５である。なお、組成量は第２表に示す。

実施例２ 方法：約７０℃に加温した本釣８０１ｊＩ２ｊ、ｍバラ
オキシ安息香酸ブチル、安息香酸を溶解する。

約２５℃まで冷却後、果糖ブドウ糖液糖。

ビタミンＣ，ビタミンＣナトリウムを溶解し、ＨＣＯ−
３０による天然ビタミンＥの可溶化液およびＩＮかせい
ソーダを添加し、ｐＨ５，５としたのち、ブラックティ
ーフレーバー　［小川ｔＮ　Ｃ株）］　、シナモンフレ
ーバーを添加後、水を加えて全量１００顧とする。なお
、組成量は第３表に示す。

実施例３ 方法：約７０℃に加温した本釣８０７２にパラオキシ安
息香酸ブチル、安息香酸を溶解し、約２５℃まで冷却後
、トウヒシロップ、ビタミンＣナトリウム、ビタミンＣ
を溶解し、ＨＣＯ−３０による天然ビタミンＥの可溶化
液およびＩＮかせいソーダを添加し、ｐＨ５，５とした
のち、水を加えて全量１００顧とする。なお、組成量は
第４表Ｌ；示す。

本発明によると、ビタミンＥと共にビタミンＣを高濃度
に配合した経口水性液剤において、ビタミンＣの安定性
が長期間保持され、かつ全く抵抗感なく飲用出来る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ビタミンＣ１重量／容量％以上、ビタミンＥ０．００４
   重量／容量％以上と茶フレーバーとを含有し、ｐＨ５〜
   ７に調整してなる経口水性液剤。