JPH0416205Y2 - - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】 Ａ 産業上の利用分野 本考案は定量対象物質と試薬の化学反応により
発生する光を検出して定量分析を行なう定量分析
装置に関する。

Ｂ 考案の概要 本考案は定量対象物質および試薬の混合により
発生する光を検出して定量分析を行なう定量分析
装置において、 セル出入用開口部を備えて成り、外光入射を遮
蔽した密閉構造の暗箱内に、任意の位置に移動で
きるセルホルダーを収納するとともに、セルホル
ダーに保持されたセルの位置を検出する位置検出
器を設け、且つ暗箱に機密に導入される光検出器
の受光面および前記セル出入用開口部に開閉シヤ
ツターを設け、前記位置検出器の検出信号に基づ
いて前記開閉シヤツターを開閉制御することによ
り、 外光入射による誤検出を防ぐとともにセルが注
入されるべき正確な位置にセツトされたことを検
出できるようにし、これによつて定量対象物質お
よび試薬の混合により発生する光の検出精度を向
上させるとともに外光入射から光検出器の受光面
を保護できるようにしたものである。

Ｃ 従来の技術 一般に化学発光物質が酸化剤と反応して生じる
発光現象は、種々の未知物質の分析に利用されて
いる。ルミノール、ルシゲニン、ウラニン等の化
学発光物質のうち特にルミノールは、血液中のヘ
モグロビンが触媒となることを利用して血痕の分
析に用いられている。このルミノールはフエリシ
アン化カリウム等の触媒の存在下で過酸化水素と
反応して発光現象を生じるので、この発光現象を
利用して過酸化水素の定量を行なうことができ
る。またルミノール反応を利用してコバルト
（Co²⁺）、銅（Cu²⁺）、ニツケル（Ni²⁺）、クロム
（Cr³⁺）、鉄（Fe²⁺）等の各種金属イオンを分析
することができる。さらにペルオキシダーゼのよ
うな酵素がルミノール、過酸化水素系の触媒とし
て有効に作用するためEIA（Enzyme Immuno
Assay）法のように酵素を蛋白質やホルモン等の
種々の物質に標識することにより未知物質の定量
が可能である。また、生物発光物質であるルシフ
エリンは、アデノシン三燐酸の存在下でルシフエ
ラーゼと反応して発光現象を生じることが知られ
ており、この現象を利用してアデノシン三燐酸の
定量を行なうことが可能となる。

上記のような発光現象の発光パターンは、発光
物質及び触媒の緩衝液の濃度やPHにより、また発
光物質の種類により、さらには試薬の混合比によ
り種々の発光パターンを示す。ここで一般的な生
物化学発光現象における時間と発光量の関係は第
５図に示すような発光パターンとなる。第５図に
おいて発光量（CPS）は、定量対象物質と試薬の
混合時刻t₀から時間の経過に伴なつて急激に増大
して時刻t₁で最大値（CPS）maxに達し、その後
徐々に減少していく。第５図のように推移する発
光量を正確に計測するには、定量対象物質と試薬
の混合直後の時刻t₁における初期発光量（最大
値）を検出することが必要となる。

上記のような種々の発光現象による発光量は、
従来一般に市販されているエツペンドルフピペツ
ト、エクセルピペツト、ハミルトンシリンジ等の
手動式ピペツトにより試験管等のセルの中に試薬
及び定量対象物質を分注して混合せしめ、光電子
増倍管等のセンサーにより測光する方法が用いら
れている。

Ｄ 考案が解決しようとする問題点 しかしながら前述したような手動式ピペツトに
より試薬及び定量対象物質をセルに分注して行な
う従来の測光方法では、セルの導入に時間がかか
り過ぎ初期発光量を計測することが困難である。
特に生物発光現象では、発光量が最大値に到達す
る時間が著しく短いので、初期発光量を精度よく
計測することはできない。

また、極めて希薄な濃度（例えばナノモル；ｎ
mol以下）の定量対象物質を化学発光物質を利
用して定量する場合、発光は非常に微弱となり、
１秒間当り10個以下の光子数を計数することが要
求される。この要求を満たすには光電子増倍管等
の光センサーへ入射される漏れ光量をできるだけ
減少しなければならない。このためセル、セルホ
ルダー、光センサー等を収納する測定室は、外光
が入射しない密閉構造の暗箱で構成する必要があ
る。

上記のように定量対象物質及び試薬を混合した
直後の初期発光量を精度良く計測することと、光
センサーへ入射される漏れ光量を少なくすること
との条件を満たすには、次のような計測方法が考
えられる。すなわち、測定室を暗箱で構成すると
ともに、定量対象物質及び試薬をセルに注入する
ための注入器として自動分注器を用い、この自動
分注器の分注針あるいは分注針に接続されたテフ
ロン等のチユーブに邪魔にならないような前記暗
箱の位置にセル取出口を設け、セルを前記セル取
出口の位置から正確な分注位置まで水平に移動さ
せた後セルへの注入を行なつて発光量の計測を開
始する。前記計測方法のように注入器に自動分注
器を採用すれば、定量対象物質と試薬の混合直後
から急速に発光量が変化する場合であつても初期
発光量（最大値）の計測が可能となり、また暗箱
を用いることにより光センサーへ入射される漏れ
光量を減少させることができる。しかしながら前
記計測方法はセル取出口からセルを出し入れする
際に光電子増倍管の受光面に外光が入射してしま
うという欠点がある。光電子増倍管の受光面は非
常にデリケートであり、明るい光が入射すると暗
電流が増加し微弱光の計測が不可能になつてしま
う。すなわち明るい光が入射することによつて光
電面の温度が上昇するため、熱電子放出量が増加
し暗電流が増加する。また、太陽光等の極端に強
い光が入射した場合は回復が不可能になつてしま
う。また、前記計測方法は暗箱内に存在するセル
に自動分注するので、分注針あるいは分注針に取
付けたテフロン等のチユーブの真下に正確にセル
を移動させなければならないという問題がある。
すなわち、暗箱内は目視することができないの
で、移動によりセツトされたセルの位置が一定に
ならない。このため注入位置が変化してしまい、
注入物質の落下状態が一定しない（セルの壁を伝
わつて落下したり、伝わらずに落下したりの状態
となる）。これによつて注入量及び攪拌力が一定
せず発光量の計測値はばらついてしまう。また前
記のように移動によりセツトされたセルの位置が
一定にならないため、分注針あるいは分注針に接
続されたテフロン等のチユーブとセルとの距離が
変化する。このため注入物質の混合時刻が一定に
ならず、発光量の計測値がばらついてしまう。さ
らに暗箱内のセルが不正確な注入位置にセツトさ
れてしまつた場合、セルの内容が比較的小さい
（最大15mm程度）ために注入物質はセルの外壁を
伝わつて外部へ漏れてしまう。このため漏れた注
入物質によつて、暗箱を構成する金属が腐食して
しまう等の問題があつた。

本考案は上記の点に鑑みてなされたもので、暗
箱内に導入される光検出器の受光面を、セル出入
時に入射される外光から保護するとともに、外光
入射を遮蔽した暗箱内で生物化学発光現象の発光
量を計測できるようにし、しかも正確な注入位置
にセルをセツトできることにより計測値のばらつ
きを無くした定量分析装置を提供することを目的
としている。

Ｅ 問題点を解決するための手段 本考案は、定量対象物質および試薬の混合によ
り発生する光を検出して定量分析を行なう定量分
析装置において、セル取出口及び注入部取付口を
有する外光入射を遮蔽した密閉構造の暗箱と、こ
の暗箱に設けられたセル出入用開口部および該開
口部に設けられた第１の開閉シヤツターと、前記
暗箱内に収納され、セルを保持するセルホルダー
と、このセルホルダーを前記暗箱内のセル取出口
及び注入部取付口に対応する位置に移動させる移
動機構と、受光部が前記暗箱に気密に導入され、
前記セル内に混合された定量対象物質および試薬
が化学反応して発生する光を検出する検出器と、
この光検出器の受光面に設けられた第２の開閉シ
ヤツターと、前記第１の位置検出器がセルホルダ
ーの存在を検出したときに第１の開閉シヤツター
を開制御するとともに、セルホルダーの存在を検
出していないときは第１の開閉シヤツターを閉制
御し、前記第２の位置検出器がセルホルダーの存
在を検出したときに第２の開閉シヤツターを開制
御するとともに、セルホルダーの存在を検出して
いないときは第２の開閉シヤツターを閉制御する
開閉制御部とを備えたことを特徴としている。

Ｆ 作用 セルの暗箱内への出入時には第１の位置検出器
の出力信号に基づいて第１の開閉シヤツターが開
く。この時すでに第２の開閉シヤツターは閉じた
状態になつている。これによつてセル出入時に暗
箱内へ侵入する外光は、光検出器の受光面に入射
されない。前記セルホルダーに保持されたセル
は、注入されるべき位置に移動機構によつて移動
される。セルが注入されるべき位置に移動したこ
とを第２の位置検出器が検出すると同時に第２の
開閉シヤツターが開く。このとき第１の開閉シヤ
ツターは閉じた状態になつている。このときマイ
クロコンピユータ４３に判定信号（オン信号）が
供給されセルに定量対象物質および試薬を注入
し、そのとき発光する光を検出する。

Ｇ 実施例 以下、図面を参照しながら本考案の一実施例を
説明する。第１図は本考案に係る定量分析装置の
全体構成図であり、この図において１は例えば金
属から成り、外光入射を遮蔽した密閉構造の暗箱
である。この暗箱１の上部平面板１ａには、該上
部平面板１ａを円形に貫通せしめた２つの開口部
（セル取出口２ａ、注入部取付口２ｂ）が互いに
所定距離隔てて並設されている。上部平面板１ａ
に設けられたセル取出口２ａ周縁には、円筒状の
取付フランジ３が、その一端を上部平面板１ａよ
り外側に突出させて固着されている。取付フラン
ジ３の内径は定量対象物質および試薬が注入され
る容器、例えばセル４の直径より大きくしてお
く。これによりセル４を暗箱１内へ導入したり暗
箱１から外部へ取出したりできる。取付フランジ
３の端部には、セル取出口２ａを覆うための第１
の開閉シヤツター、例えばセル取出口シヤツター
５が冠着されている。このセル取出口シヤター５
は一般的に良く知られている、例えば複数個重ね
合わされた羽根板５ａを滑動することによつて開
閉動作が行なえるように構成されており、その開
閉制御は後述する開閉制御部によつてなされる。

尚、５ｂはシヤツター取付けフランジである。
前記セル取出口シヤツター５を閉じることによつ
てセル取出口２ａを通して暗箱１内へ入射する外
光を遮蔽することができる。６は注入部取付口２
ｂを封止するための注入部フランジであり、その
外周部の所定位置はネジ止めにより上部平面板１
ａに固定されている。注入部フランジ６には定量
対象物質注入用のテフロンチユーブ７ａと試薬注
入用のテフロンチユーブ７ｂが、各一端を暗箱１
内に突出するようにして嵌入されている。テフロ
ンチユーブ７ａ，７ｂは取付ネジ８ａ，８ｂによ
つて注入部フランジ６に取付けられている。テフ
ロンチユーブ７ａ，７ｂの他端は自動分注装置
（図示省略）に接続されている。９は暗箱１内に
収納されたセルホルダーである。このセルホルダ
ー９は、銅やアルミニウムのような熱伝導性の優
れた金属容器から成り、その上部平面板にはセル
４の直径よりも大きい直径の開口部９ａが設けら
れるとともに、セル４内部へ注入された定量対象
物質および液体試薬の温度を一定に保つためのヒ
ータおよび温度センサー（図示省略）が内蔵され
ている。１０は断熱材、１１は保温材を示してい
る。セルホルダー９の金属側面板の下部は、例え
ば長方形に切り欠かれており、該切り欠き部には
定量対象物質および試薬がセル４内に注入された
ときに発生する光をセルホルダー９の外部へ通す
ための透過窓１２が設けられている。９ｂはセル
４を支持するための受皿である。１３は前記透過
窓１２を通して入射される光を検出するための光
電子増倍管である。この光電子増倍管１３の受光
面は透過窓１２に対向する側の側面板１ｂを切り
欠いた切り欠き部分に導入されて、取付フランジ
１４によつて固着されている。取付フランジ１４
の端部には、光電子増倍管１３の受光面を覆うた
めの第２の開閉シヤツター、例えば保護シヤツタ
ー１５が冠着されている。この保護シヤツター１
５は、一般的に良く知られている、例えば複数個
重ね合わされた羽根板１５ａを滑動することによ
つて開閉動作が行なえるように構成されており、
その開閉制御は後述する開閉制御部によつてなさ
れる。尚１５ｂはシヤツター取付けフランジであ
る。

ここで暗箱１内にはセルの存在位置を検出する
ための位置検出器が後述するように設けられてい
るが、第１図では説明の都合上図示省略してい
る。

前記セルホルダー９は、本考案の側面構成図で
ある第２図に示す移動機構により、セル取出口２
ａの直下位置と注入部取付口２ｂの直下位置（注
入位置）との間を自在に移動できるものである。
尚、第２図は第１図のＡ−A′断面を示しており、
位置検出器は図示省略している。第２図において
セル取出口２ａからも注入部取付口２ｂからも同
一距離隔てた位置の上部平面板１ａには回転シヤ
フト１６が垂直に貫入されている。上部平面板１
ａの回転シヤフト１６貫入部分には回転シヤフト
軸受ハウジング１７ａが設けられ、該ハウジング
１７ａ内には回転シヤフトベアリング１８ａが回
転シヤフト１６に当接するようにして設けられて
いる。暗箱１の上部平面板１ａより外側へ突出さ
れた回転シヤフト１６には、回転シヤフト１６を
回転させるためのハンドル１９と回転シヤフト１
６を固定するためのカム２０が設けられている。
回転シヤフト１６とカム２０は互いに螺合されて
おり、カム２０を例えば右に半回転させたとき、
カム２０が回転シヤフト軸受ハウジング１７ａに
圧接して回転シヤフト１６を締付け固定せしめる
ように構成されている。回転シヤフト１６の下端
は底面板１ｃに埋め込み固設された回転シヤフト
軸受ハウジング１７ｂ内の軸受に導入されるとと
もに、回転シヤフト軸受ハウジング１７ｂ内に設
けた回転シヤフトベアリング１８ｂによつて回動
自在に支持されている。回転シヤフト１６の下端
支持部分よりわずかに上側の回転シヤフト１６に
は、該シヤフト１６の半径方向に回転アーム２１
が取付けられている。回転アーム２１の先端部分
には後述する方法により円筒形のローラー２２が
回動自在に取り付けられている。ローラー２２の
中心穴にはピン２３の一端が嵌入されており、該
ピン２３の他端はセルホルダースライド２４に螺
着されている。セルホルダースライド２４の内部
には、水平に且つ互いに平行に設けられたセルホ
ルダースライドシヤフト２５ａ，２５ｂが貫入さ
れている。セルホルダースライド２４は、セルホ
ルダースライドシヤフト２５ａ，２５ｂに当接す
る面に設けたベアリング（図示省略）によつて前
記シヤフト２５ａ，２５ｂに沿つて滑動できるよ
うに構成されている。セルホルダースライド２４
の上端にはセルホルダー取付台２６が設けられて
おり、セルホルダー取付台２６にはセルホルダー
９が載置されている。前記セルホルダースライド
シヤフト２５ａ，２５ｂは、セルホルダー９を第
１図に示すセル取出口２ａの直下位置と注入部取
付口２ｂの直下位置の間で移動させるためのレー
ルとして働く。セルホルダースライドシヤフト２
５ａ，２５ｂの両端はＬ字状のセルホルダースラ
イド軸受２９ａ，２９ｂに嵌入されて固定されて
いる。セルホルダースライド軸受２９ａ，２９ｂ
はネジ止めにより底面板１ｃに固定されている。
尚第１図において回転シヤフト１６の上部と回転
アーム２１の一部は説明の都合上切り欠いて示し
ている。セルホルダースライド軸受２９ａ，２９
ｂの上端には、セル４が注入されるべき位置に移
動したか否かを判定する位置判定器、例えばスト
ツパー３０ａ，３０ｂが各々設けられている。こ
のストツパー３０ａ，３０ｂは内部に設けられた
スプリングにより伸縮自在に構成され、セルホル
ダー９の底面板（又はセルホルダー９の底面板お
よびセルホルダー取付台２６）に予め設けた穴
（図示省略）にストツパー３０ａ，３０ｂが嵌合
されることによつてセルホルダー９の移動を停止
せしめるものである。この場合セルホルダー９内
に保持されたセル４がセル取出口２ａの直下位置
に停止できるような位置にストツパー３０ａ（お
よびセルホルダースライド軸受２９ａ）を設ける
ものとする。また前記セル４が注入部取付口２ｂ
の直下位置に停止できるような位置にストツパー
３０ｂ（およびセルホルダースライド軸受２９ｂ）
を設けるものとする。このようにすれば前記セル
ホルダー９の底面板に設けた穴（図示省略）とス
トツパー３０ｂが嵌合することにより、目視でき
ない暗箱１内でセル４が正確な注入位置にセツト
されたことを判定できる。

尚ストツパー３０ａ，３０ｂはセルホルダース
ライド軸受２９ａ，２９ｂに各々一個ずつ設けて
いるが、セルホルダー９の形状に応じて２個以上
設けても良い。また、ストツパー３０ａ，３０ｂ
自身にあるいはストツパー３０ａ，３０ｂの取付
位置付近に、スイツチ又は位置検出センサーを設
けるとともに暗箱外部に表示器を設け、前記スイ
ツチのオン信号又はセンサーの検出信号により表
示器を表示させるようにしても良い。

次に位置検出器の実施例と、回転アーム２１お
よびローラー２２の取付方法と、セルホルダース
ライド２４をセルホルダースライドシヤフト２５
ａ，２５ｂに沿つて移動させる場合に回転アーム
２１とローラー２２がどのように作用するかを第
３図とともに述べる。尚第３図は第１図のＢ−
B′断面を示しているが、説明の都合上セル４、
受皿９ｂ、セルホルダー９の底面板、セルホルダ
ースライド２４は図示省略している。３１ａ，３
１ｂはセルの位置検出器、例えばリミツトスイツ
チである。リミツトスイツチ３１ａは、セルホル
ダー９に保持されたセル４がセル取出口２ａの直
下位置に移動して停止したとき、すなわちセルホ
ルダー９の底面板に設けた穴がストツパー３０ａ
に嵌合したときに、セルホルダー取付台２６に固
設された突出片３２ａが接触片３３ａに接触して
接点がオンされるような位置の底面板１ｃに固設
されている。リミツトスイツチ３１ｂは、セルホ
ルダー９に保持されたセル４が注入部取付口２ｂ
の直下位置に移動して停止したとき、すなわちセ
ルホルダー９の底面板に設けた穴がストツパー３
０ｂに嵌合したときに、セルホルダー取付台２６
に固設された突出片３２ｂが接触片３３ｂに接触
して接点がオンされるような位置の底面板１ｃに
固設されている。リミツトスイツチ３１ａ，３１
ｂの接点がオンされたときの出力信号は後述する
開閉制御部へ送出されるものである。回転アーム
２１の先端部分の内側は破線の如くＵ字形状に切
り欠かれ、該Ｕ字形切欠面にはローラー２２が当
接するようにはめ込まれている。いま回転アーム
２１の先端（Ｕ字形切欠部）を図示位置からセル
ホルダースライド軸受２９ａの取付け位置の方向
へ移動させるように回転シヤフト１６を回転せし
めたとする。するとローラー２２上にピン２３を
介して設けられたセルホルダースライド２４（図
示省略）はセルホルダースライドシヤフト２５
ａ，２５ｂに沿つて直線的に平行移動する。この
ときローラー２２は回転アーム２１の先端に設け
たＵ字形切欠部に対して見かけ上次のように動
く。すなわち、ローラー２２は、それ自身が回転
しつつＵ字形切欠部の先端→Ｕ字形切欠部の湾曲
部分→Ｕ字形切欠部の先端なる順序でＵ字形切欠
面を滑動する。

ここでセル取出口シヤツター５および保護シヤ
ツター１５の開閉制御は、リミツトスイツチ３１
ａ，３１ｂの出力信号に基づいて開閉制御部が行
なうものであり、その一例を第４図に示す。第４
図においてセルホルダー９がリミツトスイツチ３
１ａの設置位置まで移動すると、リミツトスイツ
チ３１ａはオン出力信号をマイクロコンピユータ
４３へ送出する。するとマイクロコンピユータ４
３はセル取出口シヤツター５を開ける制御を行な
う。また、セル４が保持されたセルホルダー９が
リミツトスイツチ３１ｂの設置位置まで移動する
と、リミツトスイツチ３１ｂはオン出力信号をマ
イクロコンピユータ４３へ送出する。このとき自
動分注器４５を始動せしめることが可能になる。
このようにセル取出口シヤツター５および保護シ
ヤツター１５はマイクロコンピユータ４３からの
指令によつて連動して開閉制御される。このため
暗箱１内への外光入射はセル取出口シヤツター５
によつて遮蔽することができ、セル４内へ分注さ
れた定量対象物質および試薬の混合により発生す
る光のみを光電子増倍管１３の受光面へ導くこと
ができる。

尚、暗箱内部に設けられたリミツトスイツチ３
１ａ，３１ｂと暗箱外部に設けられたマイクロコ
ンピユータ４３を電気的に結ぶ接続方法は、任意
の手段例えば暗箱１の金属板の所定箇所を貫通さ
せて配線するか、または回転シヤフト１６の中心
部分を空洞に構成しておき該空洞部分を通して配
線する等の手段を用いる。

次に上記のように構成された装置を用いて定量
分析を行なう場合の動作を述べる。まずハンドル
１９を操作し、回転シヤフト１６および回転アー
ム２１を回転せしめセル４が収納されていない空
のセルホルダー９をセル取出口２ａ側へ移動させ
る。これによつてセルホルダースライド２４がセ
ルホルダースライドシヤフト２５ａ，２５ｂに沿
つて直線的に平行移動し、セルホルダー９の開口
部９ａがセル取出口２ａの直下位置まで移動する
とストツパー３０ａがセルホルダー９の底面に設
けられた穴（図示省略）に嵌合するためセルホル
ダー９は停止する。このときセルホルダー取付台
２６に固設された突出片３２ａが接触片３３ａに
接触するためリミツトスイツチ３１ａはオン状態
となる。するとマイクロコンピユータ４３はセル
取出口シヤツター５を開く制御を行なう。そこで
人間の手又はピンセツト等の補助器具を用いてセ
ル取出口２ａからセルホルダー９内の受皿９ｂへ
セル４を導入し保持させる。そしてハンドル１９
を操作し、回転シヤフト１６および回転アーム２
１を回転せしめ、セル４が収納されたセルホルダ
ー９を注入部取付口２ｂ側へ移動させる。セルホ
ルダー９の開口部ａが注入部取付口２ｂの直下位
置まで移動するとストツパー３０ｂがセルホルダ
ー９の底面に設けられた穴（図示省略）に嵌合す
るためセルホルダー９は停止する。これによつて
セル４が注入されるべき位置にセツトされたこと
を目視によらず確認できる。このときセルホルダ
ー取付台２６に固設された突出片３２ｂが接触片
３３ｂに接触するためリミツトスイツチ３１ｂは
オン状態となる。するとマイクロコンピユータ４
３は保護シヤツター１５を開ける制御を行ない、
自動分注器４５を始動させることが可能になる。
次に表面パネル（図示省略）のスタートスイツチ
をオン状態にすることによつてテフロンチユーブ
７ａから定量対象物質が、テフロンチユーブ７ｂ
から試薬が各々セル４へ注入される。分注された
定量対象物質および試薬がセル４内で混合するこ
とにより発生する光は、透過窓１２を通して光電
子増倍管１３へ入射される。光電子増倍管１３は
入射された光の光量を計測する。

また、セルホルダー９内のセル４を暗箱１の外
部へ取り出す場合も前記同様に回転アーム２１を
回転せしめてセル４が収納されたセルホルダー９
をセル取出口２ａ側へ移動させる。このときセル
ホルダー９の開口部９ａがセル取出口２ａの直下
位置まで移動して、ストツパー３０ａがセルホル
ダー９の底面に設けられた穴（図示省略）に嵌合
することによつてセルホルダー９は停止する。こ
のときセルホルダー取付台２６に固設された突出
片３２ａが接触片３３ａに接触するためリミツト
スイツチ３１ａはオン状態となる。するとマイク
ロコンピユータ４３はセル取出口シヤツター５を
開く制御を行なう。そこで人間の手又はピンセツ
ト等の補助器具を用いてセル４をセルホルダー９
からセル取出口２ａの外側へ取出す。

上記のように実施例によれば位置判定器、例え
ばストツパー３０ａ，３０ｂを設けたので、セル
ホルダー９内に保持されたセル４を注入部取付口
２ｂの直下位置に移動させることができるととも
に、目視できない暗箱１内でセル４が正確な注入
位置にセツトされたことを判定することができ
る。また、回転アーム２１の先端にＵ字形切欠部
を設けてローラー２２を滑動できるようにしたの
で、回転アームの回転力を利用してセルホルダー
９を直線的に平行移動させることができる。

尚、前記暗箱の材質、形状は実施例に限定され
るものではなく、外光入射を遮蔽できる構造であ
れば良い。

Ｈ 考案の効果 以上のように本考案によれば次のような効果が
得られる。すなわち、 (1) 定量対象物質および試薬の混合により発生す
る光を検出して定量分析を行なう場合、外光入
射による誤検出を防ぐことができるとともに、
微弱な光でも正確な検出が可能となり、定量分
析の精度が著しく向上する。

(2) セルの出入時に光検出器の受光面に入射され
る外光を遮蔽することができる。これによつて
光検出器を保護することができるとともに、光
検出器が光電子増倍管である場合は暗電流の増
加を防止できるので微弱光も確実に計測するこ
とができる。

(3) 目視することのできない暗箱内において、セ
ルの位置決めから注入動作までの一連の操作を
自動化できる。このため注入と同時に計測を開
始することが可能となり、これによつて試薬混
合直後の初期発光量を正確に検出することがで
きる。

(4) 暗箱内でセルを注入されるべき正確な位置に
セツトすることができる。このためセルをセツ
トしたときの注入部、セル間の距離及び位置は
不変となり、定量対象物質と試薬の混合時刻及
び攪拌力を一定にすることができる。これによ
つて前記混合時刻のばらつきによる発光量計測
値のばらつきをなくすことができる。

(5) 前記(4)項の理由により、セルをセツトしたと
きの注入部、セル間の距離及び位置が不変とな
るので、注入物質の落下状態を一定にすること
ができる。これによつてセルへの注入量及び攪
拌力を一定にすることができ、注入量のばらつ
きによる発光量計測値のばらつきをなくすこと
ができる。

(6) 暗箱内でセルを注入されるべき正確な位置に
セツトすることができるので、注入物質がセル
外部へ漏れることはない。このため暗箱を構成
する材料、例えば金属が注入物質によつて腐食
してしまうのを防止できる。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第４図はともに本考案の一実施例を示
し、第１図は全体構成図、第２図は側面構成図、
第３図は平面構成図、第４図は開閉制御部のブロ
ツク図であり、第５図は発光パターンの一例を示
す特性図である。 １……暗箱、４……セル、７ａ，７ｂ……テフ
ロンチユーブ、９……セルホルダー、１２……透
過窓、１３……光電子増倍管、１６……回転シヤ
フト、１９……ハンドル、２１……回転アーム、
２２……ローラー、２５ａ，２５ｂ……セルホル
ダースライドシヤフト、３０ａ，３０ｂ……スト
ツパー、３１ａ，３１ｂ……リミツトスイツチ。

Claims (1)

1. 【実用新案登録請求の範囲】 定量対象物質および試薬の混合により発生する
   光を検出して定量分析を行う定量分析装置におい
   て、 セル取出口及び注入部取付口を有する外光入射
   を遮蔽した密閉構造の暗箱と、 この暗箱に設けられたセル出入用開口部および
   該開口部に設けられた第１の開閉シヤツターと、 前記暗箱内に収納され、セルを保持するセルホ
   ルダーと、 このセルホルダーを前記暗箱内のセル取出口及
   び注入部取付口に対応する位置に移動させる移動
   機構と、 受光部が前記暗箱に機密に導入され、前記セル
   内に混合された定量対象物質および試薬が化学反
   応して発生する光を検出する検出器と、 この光検出器の受光面に設けられた第２の開閉
   シヤツターと、 前記第１の位置検出器がセルホルダーの存在を
   検出したときに第１の開閉シヤツターを開制御す
   るとともに、セルホルダーの存在を検出していな
   いときは第１の開閉シヤツターを閉制御し、前記
   第２の位置検出器がセルホルダーの存在を検出し
   たときに第２の開閉シヤツターを開制御するとと
   もに、セルホルダーの存在を検出していないとき
   は第２の開閉シヤツターを閉制御する開閉制御部
   とを備えたことを特徴とする定量分析装置。