JP3314691B2 - 空気中のホルムアルデヒド分析方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、空気中のホルムア
ルデヒドガスを捕集して、その濃度を簡単に分析できる
ようにした空気中のホルムアルデヒド分析方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】近年、新築の建物等で新建材から発生す
る有害ガスが人体に影響することが大きな問題となって
おり、この有害ガスとしてはホルムアルデヒドガスが原
因の一つであると考えられている。このため、空気中の
ホルムアルデヒドガスを捕集してホルムアルデヒド濃度
を分析する要求が高まってきている。

【０００３】ところで、一般に知られるホルムアルデヒ
ドの濃度分析の基本原理は、ホルムアルデヒド（ＨＣＨ
Ｏ）とＡＨＭＴ（４−アミノ−３−ヒドラジノ−５−メ
ルカブト−１，２，４−トリアゾール）とがアルカリ性
のもとで反応し、その生成物がＫＩＯ₄ （過ヨウ素酸カ
リウム）で酸化されると赤色を呈し、この発色の濃さが
ホルムアルデヒド濃度に比例する。このため、波長５５
０nm付近での光の透過率（吸光度）とホルムアルデヒド
濃度との関係について検量線を作成して未知試料の分析
が行われるようになっている。このときの標準的な操作
手順は次のようである。

【０００４】ホルムアルデヒドの溶け込んだ試料溶液
の一定量をピペットで計量してガラス容器に入れる。 一定量のアルカリ試薬をピペットで計量して添加す
る。 一定量のＡＨＭＴ試薬をピペットで計量して添加し、
混和して約２０分間放置する。 一定量のＫＩＯ₄ 試薬をピペットで計量して添加す
る。 比色管に移し入れ、発色の濃さを比色計または分光光
度計で測定する。 ホルムアルデヒド量既知の標準溶液（濃度の異なる数
種類）について、それぞれ〜の操作を行って検量線
を作成する。 検量線と比較して試料溶液中のホルムアルデヒド濃度
を求める。

【０００５】そして、次の計算式 Ｃｖ＝Ｃｌ×（Ａ×２２．４）／（Ｂ×Ｍ×Ｑ） によって、空気中のホルムアルデヒド濃度に換算する。

【０００６】 ここに、Ｃｖ：空気中のＨＣＨＯ濃度（ｐｐｍ） Ｃｌ：分取液中のＨＣＨＯ含有量（μｇ） Ａ：捕集液量（ミリリットル） Ｂ：分取液量（ミリリットル） Ｍ：ＨＣＨＯ分子量 Ｑ：空気吸引量（リットル）である。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、かかる
従来のホルムアルデヒドの分析方法にあっては、分析作
業が著しく複雑となるため、現地でホルムアルデヒドガ
スを捕集した後、分析設備の整った場所へ持ち帰って濃
度を分析する必要がある。このため、ガスを採取したそ
の場で分析結果が得られないので、判断や評価が遅れて
しまうと共に、捕集した試料の運搬や容器の移し替え、
そして分析時までの保管中に試料の状態が変化して、正
確なデータが得られなくなってしまうおそれがある。

【０００８】また、濃度計算に化学的知識が必要であ
り、かつ、分析用の薬品を取り扱う上での細心の注意が
必要となるため、熟練した化学分析の経験者でないと分
析できなかった。このため、分析機関に依頼する等し
て、時間と経費が大幅に嵩んでしまうという課題があっ
た。

【０００９】そこで、本発明はかかる従来の課題に鑑み
て成されたもので、熟練度を要さず、簡単な操作で低コ
ストに、かつ、現場において短時間のうちに正確に測定
することができる空気中のホルムアルデヒド分析方法を
提供することを目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】かかる目的を達成するた
めに本発明の空気中のホルムアルデヒド分析方法は、定
量の２Ｎ−ＮａＯＨ溶液を注入した捕集容器に、検査し
ようとする空気を定量通過させた後、該捕集容器内にＨ
ＣｌＯ₄ を用いて作成したＡＨＭＴ試薬を定量注入して
所定時間放置し、他方、標準色溶液を吸光度計にセット
して指示値が所定値となるように調整し、次いで前記捕
集容器内にＫＩＯ₄ 試薬を定量添加して、該捕集容器を
吸光度計にセットし、これの指示値からホルムアルデヒ
ド濃度を検出する。

【００１１】従って、かかる本発明の空気中のホルムア
ルデヒド分析方法の作用は、２Ｎ−ＮａＯＨ溶液を注入
した捕集容器に、検査しようとする空気を通過させるこ
とにより、空気中のホルムアルデヒドガスを該２Ｎ−Ｎ
ａＯＨ溶液によって効率良く捕集することができる。捕
集容器はガス分析における反応容器を兼ねると共に、吸
光度測定時の比色管を兼ねることができ、溶液の分取や
移し替えは不要となる。

【００１２】分析に必要なＡＨＭＴ試薬とＫＩＯ₄ 試薬
は、前記２Ｎ−ＮａＯＨ溶液に対して最適の反応条件が
得られる。既知量のホルムアルデヒドを試薬と反応させ
たときの発色濃度に相当する標準着色液を標準色容器と
し、吸光度測定の際に、この標準着色液の吸光度を基準
として吸光度計を調整することによって、既知量のホル
ムアルデヒド液を分析の都度、実際に反応させて検量線
を作成する必要がない。前記反応容器に通す一定空気量
を前提として、標準着色液で吸光度計を所定値に調整す
れば、未知試料の吸光度測定時の指示値をホルムアルデ
ヒド濃度として直読できる。このため、ホルムアルデヒ
ドの分子量やガスとしての体積換算係数等を使った計算
が不要となる。

【００１３】従って、ホルムアルデヒドを分析するにあ
たって、特殊な装置を必要としないので、ガスを捕集し
たその場で短時間で結果を得ることができる。また、専
門知識や化学計算が不要となり、かつ、採取溶液の移し
替えや分取が不要で、取扱いに熟練を要する化学分析用
の特殊計量器を必要としない。

【００１４】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態を添付図
面を参照して詳細に説明する。図１から図３は本発明に
かかる空気中のホルムアルデヒド分析方法に用いられる
ガス捕集装置の一例を示し、図１はガス捕集回路の全体
回路図、図２はガス捕集回路に設けられる切替コックの
作動状態を示す説明図、図３はガス捕集装置の組付け状
態を示す斜視図である。

【００１５】即ち、本実施形態のホルムアルデヒド分析
方法では、例えば図１〜３に示すガス捕集装置１０を用
いて現場の空気をサンプリングするようになっており、
該ガス捕集装置１０で捕集した空気から簡便にホルムア
ルデヒドを分析できるようになっている。

【００１６】ガス捕集装置１０は、図１に示すように携
帯用のエアポンプ１２を備え、このエアポンプ１２によ
って空気を吸引することにより空気中のガスを取込むよ
うになっている。上記エアポンプ１２は乾電池等のバッ
テリーで駆動されて携帯可能となっており、該エアポン
プ１２の吸気側１２ａには、捕集容器としてのインピン
ジャー１４およびフィルターを兼ねた乾燥手段としての
乾燥剤チューブ１６を順に設け、かつ、エアポンプ１２
の排気側１２ｂには、排気空気を溜める収容体としての
ガスバッグ１８が設けられ、該ガスバッグ１８をガス体
積計として用いてある。また、前記乾燥剤チューブ１６
の下流側には、エアポンプ１２方向への空気の流れのみ
を許容する逆止弁２０が設けられる。

【００１７】前記インピンジャー１４は試験管状の有底
筒状のガラス管で形成され、上端開口部はゴム製キャッ
プ２２で閉塞される。該インピンジャー１４には空気取
入れ用の空気導入管２４と、該インピンジャー１４内を
前記吸気側１２ａに接続する吸引管２６とを備え、これ
ら空気導入管２４と吸引管２６とを注射針状の金属キャ
ピラリーでそれぞれ形成する。そして、金属キャピラリ
ーで形成した前記空気導入管２４および吸引管２６は、
前記ゴム製キャップ２２に差し込むことにより、それぞ
れの針状となった先端部２４ａ，２６ａがインピンジャ
ー１４内に挿入される。また、前記インピンジャー１４
には捕集液２８が所定量注入されており、前記空気導入
管２４の先端部２４ａが該捕集液２８内に浸漬されると
共に、前記吸引管２６の先端部２６ａは捕集液２８の液
面上方に位置されるようになっている。

【００１８】前記エアポンプ１２と前記ガスバッグ１８
との間には圧力センサー３０が設けられ、この圧力セン
サー３０によってガスバッグ１８内の圧力が検出される
ようになっている。前記圧力センサー３０はエアポンプ
１２のスイッチと連動し、ガスバッグ１８に空気が満た
された時点でエアポンプ１２を停止するようになってい
る。

【００１９】また、前記圧力センサー３０の下流側で前
記ガスバッグ１８に通ずる排気通路３２には切替手段と
しての切替コック３４が設けられる。該切替コック３４
は図２（ａ）に示す通常位置でガスバッグ１８をエアポ
ンプ１２の前記排気通路３２に接続する一方、図２
（ｂ）に示す切替位置でガスバッグ１８を前記インピン
ジャー１４をバイパスする吸気通路３６に接続するよう
になっている。切替コック３４の切替位置では前記排気
通路３２は大気開放通路３８に通ずる。

【００２０】前記構成になるガス捕集装置１０は図３に
示すようにコンパクトな構造として組付けられる。即
ち、前記エアポンプ１２および駆動源となる乾電池等を
収納する主収納箱４０の手前側の側面４０ａに、前記切
替コック３４および前記圧力センサー３０等を収納する
副収納箱４２が略半分程のスペースをもって取付けられ
る。該副収納箱４２の手前側の側面４２ａには前記切替
コック３４のレバー４４が突設されると共に、側方の側
面４２ｂには前記ガスバッグ１８の取付口４６が設けら
れる。また、前記主収納箱４０の側方の側面４０ｂには
２個の乾燥剤チューブ１６，１６が取付けられると共
に、該主収納箱４０の前記手前側の側面４０ａには、前
記副収納箱４２の側方に位置してインピンジャー１４が
取付けられる。因みに、前記ガス捕集装置１０は奥行き
１０ｃｍ，幅１２ｃｍ，高さ１８ｃｍ程度の大きさとし
て形成される。

【００２１】このように構成したガス捕集装置１０で
は、エアポンプ１２を駆動することにより、測定場所の
空気は空気導入管２４からインピンジャー１４に取入れ
られて、該インピンジャー１４の捕集液２８をバブリン
グして通過した後、乾燥剤チューブ１６を通過して前記
エアポンプ１２に吸引される。前記エアポンプ１２から
排出された空気はガスバッグ１８に溜められる。そし
て、該ガスバッグ１８を体積計として用い、該ガスバッ
グ１８が満たされた時点で圧力センサー３０が作動して
エアポンプ１２を停止し、ガス捕集が完了される。この
時点で前記インピンジャー１４の捕集液２８に空気中の
ガスが混入し、該インピンジャー１４を反応容器および
比色管として検査が行われることになる。

【００２２】そして、１回の捕集が終了した後に、切替
コック３４を図２（ｂ）に示した切替位置に設定するこ
とにより、ガスバッグ１８はエアポンプ１２の吸気側に
接続されるため、該ガスバッグ１８内の空気はエアポン
プ１２で吸引されて自動排気され、該ガスバッグ１８を
空にして次の捕集の準備をすることができる。

【００２３】ここで、前記インピンジャー１４で捕集さ
れる捕集液２８中のガス成分の濃縮率は、捕集液量と吸
引空気量の比率によって決定される。インピンジャー１
４を小型化して少ない捕集液２８量（１〜３ml）で濃縮
捕集できるようになっている。このため、空気吸引量が
少なくても高濃縮度が得られるので、前記ガスバッグ１
８の容量が１〜５リットルと小さくて良い。また、上述
したように比色分析する際にも、インピンジャー１４を
そのまま反応容器および比色管として使用できるので、
捕集液２８の移し替えや捕集液２８の一部を分析用とし
て分取する作業が不要となり、化学分析の操作性がよ
い。ここで、比色分析とは、ガス捕集した溶液に、試薬
を加えて化学反応で特定の色を発色させ、その色の濃度
を光の透過で計測して、ガス成分濃度を定量する分析方
法である。また、前記インピンジャー１４には、市販の
ガラス製小型試験管を流用できる。

【００２４】前記インピンジャー１４にはゴム製キャッ
プ２２を取付けてあり、それに取付ける空気導入管２４
および吸引管２６に大型注射針状の金属キャピラリーが
用いられるため、これら空気導入管２４および吸引管２
６は、前記ゴム製キャップ２２に差し込むだけで空気の
流路が確保される。前記インピンジャー１４はゴム製キ
ャップ２２を付けたままで操作できるので、誤ってイン
ピンジャー１４を倒した場合でも捕集液２８がこぼれる
恐れがない。また、捕集液２８や反応用の試薬類は、キ
ャップ付きの状態で注射器でインピンジャー１４内に注
入することができるため、操作性および安全性が高い。

【００２５】更に、ガス捕集が終わって前記空気導入管
２４および吸引管２６を抜き取る際に、インピンジャー
１４内が僅かに減圧されるため、空気導入管２４内に残
留される捕集液２８はインピンジャー１４内に吸引さ
れ、該空気導入管２４および前記吸引管２６の洗浄が不
要となる。また、残留液による汚染も防止できる。

【００２６】このように本実施形態で例示しているガス
捕集装置１０は、携帯用のエアポンプ１２の吸気側にイ
ンピンジャー１４および乾燥剤チューブ１６を設け、か
つ、排気側にガスバッグ１８を設ける簡単な構成である
ため、図３に示したようにこれら各構成部品を全体的に
コンパクトにまとめて組み付けることが可能となってい
る。従って、このように組み付けられたガス捕集装置１
０は携帯可能で可搬性に富み、機材の組み立て調整が不
要となり、任意の場所の空気の捕集を簡単に行うことが
できる。このため、取扱いが単純化されて熟練度を要す
ること無く誰にでも使用することができる。この場合、
カメラ用三脚等にセットして用いることにより、高さ調
整を簡単に行うことができ、場所を取らない。

【００２７】ここで、本実施形態のホルムアルデヒド分
析方法では、ホルムアルデヒド濃度を測定するための分
析キットを準備し、この分析キットによって、例えば前
記ガス捕集装置１０を用いてホルムアルデヒド濃度の分
析を簡便に行うことができるようになっている。

【００２８】前記分析キットは、 ２Ｎ−ＮａＯＨ溶液（２規定の水酸化ナトリウム水溶
液）を捕集液２８として用い、この捕集液２８を２．０
ミリリットル注入した捕集容器としての前記インピンジ
ャー１４を１０〜２０本と、 ＨＣｌＯ₄ を用いて作成したＡＨＭＴ試薬を入れたバ
イアル瓶Ａ（容量５０〜１００ミリリットル）を１本
と、 ＫＩＯ₄ 試薬を入れたバイアル瓶Ｂ（容量５０〜１０
０ミリリットル）を１本と、 プラスチック製注射器（容量１ミリリットル）を数本
と、 標準色溶液入りインピンジャーを１本と、 砂時計（２０分用）を１個と、 携帯型吸光度計を１台とを備える。

【００２９】次に、前記分析キットを用いてホルムアル
デヒド濃度を測定する操作手順を、以下述べる。

【００３０】まず、インピンジャー１４を前記ガス捕
集装置１０に取付け、空気を吸引する。このとき、空気
吸引量３リットルを標準として所要時間は約１０分間を
目安とする。 ＡＨＭＴ試薬をバイアル瓶Ａから注射器で０．５ミリ
リットルだけ取って前記インピンジャー１４に添加し、
この状態で１５分〜２０分以上放置する。このとき、砂
時計を使用する。 インピンジャー１４にＡＨＭＴ試薬を添加して放置す
る間に、標準色溶液を吸光度計にセットし、指示値が所
定値となるようにダイアルで調整する。 ＫＩＯ₄ 試薬をバイアル瓶Ｂから注射器で０．５ミリ
リットルだけ取って前記インピンジャー１４に添加す
る。 インピンジャー１４を吸光度計にセットして指示値を
読取り、読み取った数値が空気中のホルムアルデヒド濃
度として得られる。

【００３１】従って、本実施形態の空気中のホルムアル
デヒド分析方法では、分析キットに用いたのインピン
ジャー１４は、２Ｎ−ＮａＯＨ溶液を捕集液２８として
用いたことにより、空気中のホルムアルデヒドを効率良
く捕集でき、捕集効率が高くなる。また、前記捕集液２
８は２．０ミリリットルと少なくしたので、空気の吸引
量が少なくても濃縮度が高まり、低いガス濃度でも検出
が容易になる。これは、後から添加するのＡＨＭＴ試
薬の反応性を確保する上で適正な濃度であり、従来用い
ていたアルカリ試薬の後添加が不要となる。

【００３２】前記インピンジャー１４は、携帯用の前記
ガス捕集装置１０に使用することができ、かつ、この分
析における反応容器を兼ねると共に、吸光度測定時の比
色管を兼ねている。このため、溶液の分取や移し替えは
一切不要となる。また、前記インピンジャー１４にはゴ
ム製キャップ２２が取付けられるため、前記ＡＨＭＴ試
薬やＫＩＯ₄ 試薬は、の注射器を使ってキャップ２２
を取り外すことなく添加することができる。

【００３３】一方、分析に必要な前記ＡＨＭＴ試薬およ
びＫＩＯ₄ 試薬は、前記捕集液２８に対して最適の反応
条件が得られ、かつ注射器での添加液量が少なくて良い
ように濃度が設定される。即ち、ＡＨＭＴ試薬の組成
を、ＡＨＭＴ：１％，ＨＣｌＯ₄ ：４〜５％とし、ＫＩ
Ｏ₄ 試薬の組成を、ＫＩＯ₄ ：１％，ＫＯＨ：０．２〜
０．３Ｎとしたものが用いられる。

【００３４】前記両試薬の添加量は、それぞれ０．５ミ
リリットルが適正となるように設定される。これは、従
来使われているこれよりも薄い濃度では約４倍量の添加
が必要であり、全体の液量が増える分だけ発色が薄まっ
て検出感度が低下する。また、前記試薬の添加量を極端
に減ずると、注射器で計量する際の液量の読取り誤差が
大きくなる。本実施形態では、両試薬の１回の使用量が
０．５ミリリットルと少ないので、携行する試薬量が少
なくても数多くの分析が可能となる。

【００３５】また、前記両試薬は，のバイアル瓶
Ａ，バイアル瓶Ｂに入れてキット化してあり、これらバ
イアル瓶は注射用のゴム製キャップ付き瓶であるため、
キャップを外すことなく注射器で試薬を計量して取り出
すことができる。このため、試薬が溢れたり手に付着す
るおそれがない。

【００３６】ところで本実施形態にあっては、捕集液お
よびＡＨＭＴ試薬について次のような配慮をしている。
ＡＨＭＴ試薬は酸を加えないと溶解しないことから、こ
の試薬を溶解させる場合には通常ＨＣｌを加えて調合す
ることが行われている。そしてこの試薬を取り扱う際
に、その操作性を向上するために上述のごとく注射器で
試薬を採取するようにしているが、ＨＣｌを添加したＡ
ＨＭＴ試薬を繰り返し注射器を用いて採取することを想
定すると、ＨＣｌの影響でステンレス製の注射針が腐食
し、したがって針の寿命はきわめて短いと考えられる。
また針の腐食によって生じる鉄イオンなどの針からの溶
出物で試薬が汚染され、分析誤差を招くおそれもある。
そこで本実施形態では、ＡＨＭＴ試薬を溶解させるの
に、ＨＣｌに代えてＨＣｌＯ₄ を用いることとしてい
る。これにより、注射針の腐食を防止でき、また試薬が
汚染されることも回避することができる。ところで他
方、捕集液としては、上記２Ｎ−ＮａＯＨの他に、２Ｎ
−ＫＯＨ（２規定の水酸化カリウム水溶液）を採用する
ことも考えられる。しかしながら、ＡＨＭＴ試薬にＨＣ
ｌＯ₄ を用いた場合、捕集液として２Ｎ−ＫＯＨを採用
すると、ＡＨＭＴ試薬を捕集液に加えたときにＨＣｌＯ
₄ とＫＯＨとが反応して水に溶けにくい過塩素酸カリウ
ムが生成され、試料溶液が白濁してしまう。そこで、Ａ
ＨＭＴ試薬にＨＣｌＯ₄ を用いることを考慮して、捕集
液として２Ｎ−ＮａＯＨを採用することとした。

【００３７】次に、に示す標準色溶液は、予め実験室
において、既知量のホルムアルデヒドを試薬と反応させ
た時の発色濃度に相当する標準着色液を標準色溶液とし
て、前記インピンジャー１４と同じ容器に封入してあ
る。

【００３８】このようにインピンジャー１４に標準色溶
液を封入しておくことにより、吸光度測定の際に、この
標準着色液の吸光度を基準として比色計（吸光度計）を
調整することにより、既知量のホルムアルデヒド液を分
析の都度実際に反応させて検量線を作成する必要がなく
なる。また、この場合、前記ホルムアルデヒドを反応さ
せて発色させた液の発色濃度は、日時の経過に対して次
第に色が薄くなって不安定なため、標準着色液は退色の
少ない赤色染料を使って調整してある。

【００３９】ところで、前記ガス捕集装置１０は、常時
一定の空気量を吸引できる構成であるため、その吸引空
気量を前提として標準着色液で吸光度計の指示値を所定
値に調整すれば、未知試料の吸光度測定時の指示値をホ
ルムアルデヒド濃度として直読することができる。従っ
て、ホルムアルデヒドの分子量やガスとしての体積換算
係数等を使った計算が不要となる。また、の携帯型吸
光度計は、乾電池で稼働する小型軽量のものが用いら
れ、波長５３０ｎｍの選択透過フィルターを備えてい
る。

【００４０】従って、本実施形態ではキット化したイン
ピンジャー１４，ＡＨＭＴ試薬，ＫＩＯ₄ 試薬，注射
器，標準色溶液，砂時計および携帯型吸光度計を用い
て、ガス捕集装置１０によって吸引した空気中のホルム
アルデヒド濃度を測定するようにしたので、小型で取扱
い易く、特殊な装置を必要としないので、ガスを捕集し
たその場で短時間の内に結果を得ることができる。ま
た、専門知識や化学計算が不要となり、かつ、採取容液
の移し替えや分取が不要で、取扱いに熟練を要する化学
分析用の特殊計量器（ホールピペット等）を必要としな
い。

【００４１】捕集液や試薬類は、キャップを取り外すこ
となく注射器で溶液を出し入れできるので、瓶を倒して
も内容物が漏出するおそれがなく、安全に作業できる。
また、ガスの採集場所で分析ができるため、試料の運搬
に気を使う必要がなく、コストの高い外部の分析機関に
依頼する必要もなくなる。そして、低コストですぐに結
果が得られるので、結果を見ながら順次多数の測定がで
きる。

【００４２】従って、本実施形態のホルムアルデヒド分
析方法を用いることにより、ホルムアルデヒドの濃度測
定を専門知識を要せず、簡単な操作で手軽に、かつ低コ
ストで短時間の内にその場で行うことができるため、新
築建物内で検査する場合にもホルムアルデヒドがどの建
材からどの程度発生して、室内環境にどの程度存在する
か等の調査データを簡単に多数集めることができる。

【００４３】上記実施形態では、ガス捕集操作後にＡＨ
ＭＴ試薬を捕集液に添加し、その後さらにＫＩＯ₄ 試薬
を添加する分析方法を説明したが、この分析方法をさら
に簡便化することができるホルムアルデヒドの分析方法
の実施形態について説明する。

【００４４】この場合の分析キットは、 捕集液２８を標準的には２〜３ミリリットル注入した
インピンジャー１４を１０〜２０本と、 標準色溶液入りインピンジャーを１本と、 プラスチック製注射器（容量１ミリリットル）を数本
と、 携帯型吸光度計を１台備える。

【００４５】殊にこの実施形態では、ホルムアルデヒド
ガスを捕集しながら前記の発色反応を起こさせるように
し、捕集終了後に試薬を加える操作や、反応過程の時間
待ちをなくすことができるようになっている。このため
に本実施形態では、捕集液２８はアルカリ試薬と、例え
ばチオ硫酸ナトリウムなどの還元試薬を適度な混合比率
で混合して作成される。

【００４６】従来の方法では、アルカリ試薬、ＡＨＭＴ
試薬、ＫＩＯ₄ 試薬の３種類を別々に使用している。こ
の場合、これら試薬を予め混合してしまうと、ホルムア
ルデヒドとの正常な反応が起こらないため、別々に所定
の順番で反応に要する時間間隔を守って添加する必要が
あった。

【００４７】これに対し、本実施形態の上記捕集液２８
を用いると、ガス捕集操作の前にＡＨＭＴ試薬を当該捕
集液２８に添加することが可能となる一方で、ＫＩＯ₄
試薬が不要となる。

【００４８】そして、ＡＨＭＴ試薬を先に添加すること
ができるので、ガスを捕集しながら発色反応を生じさせ
ることができ、その様子を目視で確認しながらガス捕集
操作を行うことができるという利点がある。またガス捕
集と同時に発色反応が進行していくので、従来のように
ガス捕集後にＡＨＭＴ試薬を加えてからの反応待ちのた
めの放置時間を省略することもできる。さらに、ＫＩＯ
₄ 試薬は、ＡＨＭＴ試薬とホルムアルデヒドの反応中間
生成物を酸化させて赤色の着色物質を生成させるために
必要とされるが、ＡＨＭＴ試薬を先に添加することが可
能なので、ガス捕集の過程で捕集液２８中に導入される
空気中の酸素を酸化剤として機能させることができ、こ
れをＫＩＯ₄ 試薬に代替させることができて、この結果
ＫＩＯ₄試薬も不要になるという利点もある。

【００４９】次に、前記分析キットを用いてホルムアル
デヒド濃度を測定する操作手順を、以下述べる。

【００５０】この場合にはきわめて簡略であって、 上記捕集液２８が入っているインピンジャー１４にＡ
ＨＭＴ溶液を注射器で０．５ミリリットル加え、空気を
吸引する。このとき、空気吸引量３リットルを標準とし
て所要時間は約１０分間を目安とする。 インピンジャー１４を吸光度計にセットして指示値を
読取り、読み取った数値が空気中のホルムアルデヒド濃
度として得られる。

【００５１】すなわち本実施形態は、アルカリ試薬と、
例えばチオ硫酸ナトリウムなどの還元試薬とを適度な混
合比率で混合して作成した定量の捕集液２８を注入した
捕集容器としてのインピンジャー１４に、検査しようと
する空気を定量通過させる一方で、標準色溶液を吸光度
計にセットして指示値が所定値となるように調整し、次
いで前記インピンジャー１４を吸光度計にセットし、こ
れの指示値からホルムアルデヒド濃度を検出することに
より空気中のホルムアルデヒドを分析する方法である。

【００５２】このような実施形態にあっても、上記実施
形態と同様な作用・効果を得ることができることはもち
ろんである。

【００５３】

【発明の効果】以上説明したように本発明の空気中のホ
ルムアルデヒド分析方法にあっては、２Ｎ−ＮａＯＨ溶
液を捕集液として注入した捕集容器に、検査しようとす
る空気を通過させることにより、空気中のホルムアルデ
ヒドガスを該捕集液によって効率良く捕集することがで
きる。捕集容器はガス分析における反応容器を兼ねると
共に、吸光度測定時の比色管を兼ねることができ、溶液
の分取や移し替えを不要とすることができる。また、Ａ
ＨＭＴ試薬とＫＩＯ₄ 試薬とを用いて分析したので、こ
れら両試薬は前記２Ｎ−ＮａＯＨ溶液に対して最適の反
応条件を得ることができ、分析精度を高めることができ
る。また、ＡＨＭＴ試薬を溶解させるのにＨＣｌＯ₄ を
用いているので、注射針が腐食するのを防止でき、また
試薬が汚染されることも回避できるとともに、ＡＨＭＴ
試薬にＨＣｌＯ₄ を用いることを考慮して捕集液に２Ｎ
−ＮａＯＨを採用したので、試料溶液が白濁することを
防止できる。更に、既知量のホルムアルデヒドを試薬と
反応させたときの発色濃度に相当する標準着色液を標準
色容器とし、吸光度測定の際に、この標準着色液の吸光
度を基準として吸光度計を調整することによって、既知
量のホルムアルデヒド液を分析の都度、実際に反応させ
て検量線を作成するという複雑な作業が必要がなくな
る。更にまた、前記反応容器に通す一定空気量を前提と
して、標準着色液で吸光度計を所定値に調整すれば、未
知試料の吸光度測定時の指示値をホルムアルデヒド濃度
として直読できる。このため、ホルムアルデヒドの分子
量やガスとしての体積換算係数等を使った計算が不要と
なり、かつ専門知識や化学計算が不要となり、かつ、採
取溶液の移し替えや分取が不要で、取扱いに熟練を要す
ることがなくなる。従って、ガスを捕集したその場で短
時間に、かつ正確な結果を得ることができるという優れ
た効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明にかかるホルムアルデヒド分析に用いら
れるガス捕集装置の一例を示すガス捕集回路の全体回路
図である。

【図２】図１のガス捕集回路に設けられる切替手段の作
動状態の説明図である。

【図３】図１のガス捕集装置の組付け状態を示す斜視図
である。

【符号の説明】

１０ ガス捕集装置 １２ エアポンプ １４ インピンジャー １６ 乾燥剤チューブ １８ ガスバッグ ２２ ゴム製キャップ ２４ 空気導入管 ２６ 吸引管 ２８ 捕集液 ３０ 圧力センサー ３４ 切替コック

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−221235（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−62694（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−118786（ＪＰ，Ａ) 特許2950268（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) G01N 31/00 - 31/22

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 定量の２Ｎ−ＮａＯＨ溶液を注入した捕
   集容器に、検査しようとする空気を定量通過させた後、
   該捕集容器内にＨＣｌＯ₄ を用いて作成したＡＨＭＴ試
   薬を定量注入して所定時間放置し、他方、標準色溶液を
   吸光度計にセットして指示値が所定値となるように調整
   し、次いで前記捕集容器内にＫＩＯ₄試薬を定量添加し
   て、該捕集容器を吸光度計にセットし、これの指示値か
   らホルムアルデヒド濃度を検出することを特徴とする空
   気中のホルムアルデヒド分析方法。