JPH0415653A

JPH0415653A - 感光性平版印刷版の処理方法及び処理装置

Info

Publication number: JPH0415653A
Application number: JP11914890A
Authority: JP
Inventors: Masabumi Uehara; 正文上原; Akira Nogami; 野上　彰; Kazuhiro Shimura; 志村　和弘; Shinya Watanabe; 真也渡辺
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1990-05-09
Filing date: 1990-05-09
Publication date: 1992-01-21
Anticipated expiration: 2014-03-31
Also published as: JP2876148B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、感光性平版印刷版（以下、ｒＰＳ版」という
）の現像処理方法に関し、更に詳しくは、自動現像機を
用いて現像補充液を補充して繰り返し使用するネガ・ポ
ジ共通現像液でネガ型ＰＳ版とポジ型ＰＳ版とを共通に
現像処理する方法における現像液の補充方法及び補充装
置に関する。

〔従来の技術〕

自動現像機を用いて２３版を現像処理する場合、現像液
に補充液を補充して繰り返し使用する方式と現像液を使
い捨てる方式とが知られている。

前者の方式では、補充の精度及び安定性の問題から、本
実上、長期間多数枚数の処理は不可能とされてきた。一
方、新液を使い捨てる方式では長期間多数枚数の処理が
可能であるが、現像液の使用量が多く、処理コストが高
いという欠点がある。

ところで、−台の自動現像機で感光性成分としてジアゾ
化合物を用いたネガ型ＰＳ版と感光性成分としてキノン
ジアジド化合物を用いたポジ型ＰＳ版とを、補充液を補
充して繰り返し使用するネガ・ポジ共通現像液で共通現
像する現像処理方法における現像液の補充技術としては
、特開昭６２−７３２７１号に、補充される現像液より
アルカリ強度の太きい珪酸塩を含む補充液を用いること
によって繰り返し使用時の現像性を安定化する技術、及
び現像補充液を２液に分け、一方をケイ酸塩を含有する
アルカリ液、他方をアニオン界面活性剤、亜硫酸塩及び
有機溶剤を含有する液とし、ネガ型２３版とポジ型２８
版とで上記２液の補充量の比率を変えて補充する技術が
開示されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、このような技術による補充により現像能
力を一定に保っていっても、徐々に階調などの品質が低
下してしまう欠点がある。

したがって、本発明の目的は、自動現像機を用い、補充
液を補充して繰り返し使用するネガ・ポジ共通現像液で
現像処理するＰＳ版の現像処理方法において、長期間安
定に現像処理を行える方法及び装置を提供することであ
り、また、液の交換なしに、しかも安価にネガ・ポジ共
通処理が可能な処理方法及び処理装置を提供することで
ある。

〔問題点を解決するための手段〕

上記本発明の目的は、ネガ型感光性平版印刷版及びポジ
型感光性平版印刷版を繰り返し使用されるネガ・ポジ共
通現像液で処理する方法において、処理疲労により低下
する現像液の活性度を板積によって異なる検出手段を用
いて検出し、各々に対応した量の補充液を添加して補償
することを特徴とする感光性平版印刷版の処理方法、並
びにネガ型感光性平版印刷版及びポジ型感光性平版印刷
版について、各々に対応させた異なる検出手段を有し、
それを用いて処理疲労を検出し、各々に対応した補充を
行う機構を有することを特徴とする処理装置によって達
成される。

以下、本発明について詳述する。

本発明は、１種類の現像補充液を用い、処理疲労により
低下する現像液の活性度を板積（例えばネガ型２３版と
ポジ型２８版）によって異なる検出手段（例えばネガ型
２３版に対しては版面積を検出、ポジ型２８版に対して
は非画像部の溶出度合をインピーダンスとして検出など
）で検出し、それぞれの板積に対応した量の補充を行う
ことにより、異なる板積のそれぞれに対して適切な補充
が可能となり、補充液を補充して繰り返し使用されるネ
ガ・ポジ共通現像液による長期間かつ多数枚数の処理に
対して適正な現像性の維持効果を改良したものである。

本発明方法に用いられるネガ・ポジ共用現像液及びその
補充液は、ケイ酸アルカリ、有機溶剤、界面活性剤及び
還元性無機塩から選ばれる少なくとも２つを含有する水
を主たる溶媒とする（具体的には５０重量％以上が水か
らなる）　ｐＨ１２以上のアルカリ現像液であることが
好ましい。

ケイ酸アルカリとしては、例えばケイ酸カリウム、ケイ
酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリ
ウム、ケイ酸アンモニウム等が挙げられる。ケイ酸アル
カリの現像液中の含有量は０．３〜ｌＯ重量％の範囲が
好ましい。また、ケイ酸アルカリはＳ１０．濃度で０．
１〜７．０重量％の範囲が好ましい。

現像液及び現像補充液にはケイ酸アルカリ以外のアルカ
リ剤を併用することができ、例えば、水酸化カリウム、
水酸化ナトリウム、水酸化リチウム　第三リン酸ナトリ
ウム、第ニリン酸ナト１ノウム、第三リン酸カリウム、
第二リン酸力１ノウム、第三リン酸アンモニウム、第ニ
リン酸アンモニウム、メタケイ酸ナトリウム、重炭酸ナ
トリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモ
ニウムなどのような無機アルカリ剤、モノ、ジ又（マト
リエタノールアミン及び水酸化テトラアラレキルのよう
な有機アルカリ剤を併用することができる。

有機溶媒としては２０°Ｃおけろ水に対する溶解度か１
０重量％以下のものが好ましく、例えば酢酸エチル、酢
酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、エチレングリ
コールモノブチルアセート、乳酸ブチル、レブリン酸ブ
チルのようなカルボン酸エステル：エチルブチルケトン
、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンのような
ケトン類；エチレングリフールモノブチルエーテル、エ
チレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコー
ルモノフェニルエーテル、ベンジルアサフール、メチル
フェニルカルビノール、ｎ−アミルアルコール、メチル
アミルアルコールのようなアルコール類：キシレンのよ
うなアルキル置換芳香族炭化水素；メチレンジクロライ
ド、エチレンジクロライド、モノクロルベンゼンのよう
な／）ロゲン化炭化水素などがある。これらの有機溶媒
はそれぞれ単狐又は２種以上を組合わせて使用すること
ができる。

界面活性剤としてはノニオン、アニオン、カチオン及び
両性の各界面活性剤の少なくとも１種を用いることがで
きる。好ましくはノニオン界面活性剤である。

ノニオン界面活性剤は大別するとポリエチレングリコー
ル型と多価アルコール型に分類することができ、どちら
も使用できるが、現像性能の点からポリエチレングリコ
ール型のノニオン界面活性剤が好ましく、その中でもエ
チレンオキシ基を３以上有し、かつＨＬＢ値（ＨＬＢは
Ｈｙｄｒｏｐｈｉ　１ｅ−Ｌｉｐｏｐｈｘｌｅ　Ｂａ１
ａｎｃｅの略）が５以上（より好ましくは８〜２０）の
ノニオン界面活性剤がより好ましい。

ノニオン界面活性剤のうち、エチレンオキシ基とプロピ
レンオキシ基の両者を有するものが特に好ましく、その
なかで）ＨＬＢ値が８以上のものがより好ましい。

ノニオン界面活性剤の好ましい例として下記−能代〔ｌ
〕〜〔８〕で表される化合物が挙げられる。

（１）　　Ｒ−０（ＣＨｆＣＨ２０）ｎＨＣＨ。

Ｃ３〕Ｒ−０（ＣＨ２Ｃ）１０）ＩＩ　　（Ｃ［（２ｃ
Ｈ２０）ｎＨ（６）　　ＨＯＣＣｘＨ，Ｑ）ａ　　（Ｃ
，Ｈ，Ｏ）ｂ　　（Ｃ，Ｈ４０）ｃｌ（７）　　Ｈ（Ｏ
Ｃ２８ａ）ｙ（ＱＣｓ）Ｉｓ）Ｘ＼７ＣＣｓＨ＊Ｏ＞ｘ
　　（Ｃｚ）１４０）ｙ）ｌＨ（ＯＣｚＨＪ）’　　（
ＯＣ３Ｈａ）ｘ／＼（ＣｓＨａＯ）ｘ　　（ＣＪ＊０）
ｙＨ〔８）　　Ｉ（０−（ＣＩ（２Ｃ［（２０）ｎＨ〔
１〕〜〔８〕式において、Ｒは水素原子又は１価の有機
基を表す。該有機基としては、例えば直鎖もしくは分岐
の炭素数１〜３０の、置換基（例えばアリール基（フェ
ニル等））を有していてもよいアルキル基、アルキル部
分が上記アルキル基であるアルキルカルボニル基、置換
基（例えばヒＦｏキシル基、上記のようなアルキル基等
）ヲ有していてもよいフェニル基等が挙げられる。ａｌ
ｂ　％　Ｃ％　ｍ　ｓ　ｎ　ｓ　ｘ及びｙは各々１〜４
０の整数を表す。

ノニオン界面活性剤の具体例を示す。

ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリオ
キシエチレンセチルエーテル、ポリオキンエチレンステ
アリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル
、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキンプロピレンセチルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキングロピレンベヘニルエーテル、ポ
リオキンエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキン
エチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンスデアリルアミン、ポリオキシエチレンオレイルアミ
ン、ポリオキシエチレンステアリン酸アミド、ポリオキ
ンエチレンオレイン酸アミド、ポリオキ７エチレンヒマ
ン油、ポリオキシエチレンアビエチルエーテル、ポリオ
キシエチレンラノリンエーテル、ポリオキンエチレンモ
ノラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、
ポリオキシュチレングリセリルモノオレート、ポリオキ
／エチレングリセルモノステアレート、ポリオキシエチ
レンプロピレングリコールモノステアレート、オキシエ
チレンオキシプロピレンブロックポリマー　ジスチレン
化フェノールポリエチレンオキシド付加物、トリベンジ
ルフェノールポリエチレンオキシド付加物、オクチルフ
ェノールポリオキシエチレンポリオキシプロピレン付加
物、グリセロールモノステアレート、ソルビタンモノラ
ウレート、ポリオキシェチレンソルビタンモノラウレー
ト等。

ノニオン界面活性剤の重量平均分子量は３００〜１００
００の範囲が好ましく、５００〜５０００の範囲が特に
好ましい。

アニオン型界面活性剤としては、高級アルコール（ｃｍ
〜Ｃ２り硫酸エステル塩類［例えば、ラウリルアルコー
ルサルフェートのナトリウム塩、オクチルアルコールサ
ルフェートのナトリウム塩、ラウリルアルコールサルフ
ェートのアンモニウム塩、ｒ　Ｔｅｅｐｏｌ−８１Ｊ　
　（商品名・シェル化学製）、第二ナトリウムアルキル
サルフェートなと］、脂肪族アルコールリン酸エステル
塩類（例えば、セチルアルコールリン酸エステルのナト
リウム塩など）、アルキルアリールスルホン酸塩類（例
えば、ドデンルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩、イ
ソプロピルナフタレンスルホン酸のナトリウム塩、シナ
フタリンジスルホン酸のナトリム塩、メタニトロベンゼ
ンスルホン酸のナトリウム塩など）、アルキルアミドの
スルホン酸塩類（例えば、Ｃ＋　ｙＨｓｓｃＯＮ（Ｃ）
Ｉｓ）Ｃ［（２ｓＯｓＮａなど）、二塩基性脂肪酸エス
テルのスルホン酸塩類（例えば、ナトリウムスルホコハ
ク酸ジオクチルニスチル、ナトリウムスルホコハク酸ジ
ヘキンルエステルなど）がある。

これらの中で特にスルホン酸塩類が好適に用いられる。

カチオン界面活性剤はアミン型と第四アンモニウム塩型
に大別されるが、これらの何れをも用いることができる
。

アミン型の例としては、ポリオキノエチレンアルキルア
ミン、Ｎ−アルキルプロピレンアミン、Ｎアルキルポリ
エチレンポリアミン、Ｎ−アルキルポリエチレンポリア
ミンジメチル硫酸塩、アルキルビグアニド、長鎖アミン
オキシド、アルキルイミダシリン、１−ヒドロキシエチ
ル−２−アルキルイミダシリン、■−アセチルアミノエ
チルー２−アルギルイミダシリン、２−アルキル−４−
メチル−４−ヒドロキノメチルオキサゾリン等がある。

また、第四アンモニウム塩型の例としては、長鎖第１ア
ミン塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキ
ルジメチルエチルアンモニウム塩、アルキルジメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム
塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルキノリニウム塩
、アルキルイソキノリニウム塩、アルキルピリジニウム
硫酸塩、ステアラミドメチルピリジニウム塩、アノルア
ミノエチルジエチルアミン塩、アンルアミノエチルメチ
ルジエチルアンモニウム塩、アルキルアミドプロピルジ
メチルベンジルアンモニウム塩、脂肪酸ポリエチレンポ
リアミド、アシルアミノエチルピリジニウム塩、アンル
コラミノホルミルメチルビリジニウム塩、ステアラミド
メチルピリジニウム塩、脂肪酸トリエタノールアミン、
脂肪酸トリエタノールアミンギ酸塩、トリオキシエチレ
ン脂肪酸トリエタノールアミン、脂肪酸ジブチルアミノ
エタノール、セチルオキシメチルピリジニウム塩、ｐ−
インオクチルフェノキシエトキンエチルジメチルベンジ
ルアンモニウム塩等がある。（上記化合物の例の中の「
アルキル」とは炭素数６〜２０の、直鎖または一部置換
されたアルキルを示し、具体的には、ヘキシル、オクチ
ル、セチル、ステアリル等の直鎖アルキルが好ましく用
いられる。）これらの中では、特に水溶性の第四アンモ
ニウム塩型のカチオン界面活性剤か有効で、その中でも
、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメチ
ルベンジルアンモニウム塩、エチレンオキンド付加アン
モニウム塩等が好適である。また、カチオン成分をくり
返し単位として有する重合体も広い意味ではカチオン界
面活性剤であり、本発明のカチオン界面活性剤に金色さ
れる。特に、親油性モノマーと共重合して得られた第四
アンモニウム塩を含む重合体は好適に用いることができ
る。

該重合体の重量平均分子量は３００〜５００００の範囲
であり、特に好ましくは５００〜５０００の範囲である
。

両性界面活性剤としては、例えばＮ−メチル−Ｎベンタ
デ／ルアミノ酢酸ナトリウムのような化合物を用いるこ
とができる。

これらの界面活性剤は０．５〜ｌＯ重量％の範囲で含有
させることができる。

無機の還元剤としては、例えば亜硫酸ナトリウム、亜ａ
ｌｌカリウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素ナトリ
ウム、亜ＷＬ酸水素カリウム等の亜硫酸塩、亜リン酸−
１＋−リウム、亜リン酸カリウム、亜リン酸水素ナトリ
ウム、亜リン酸水素カリウム、亜リン酸二水素ナトリウ
ム、亜すン酸水素二カリウム等のリン酸塩、ヒドラジン
、チオ硫酸ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウム等を挙
げることができるか、特番こ効果か優れている還元剤は
亜硫酸塩である。これらの還元剤は０．１〜１０重量％
、より好ましくは０．５〜５重量％の範囲で含有される
。

該現像液及びその補充液には、その他公知の添加剤、例
えば、水溶性又はアルカリ可溶性の有機の還元剤、有機
カルボン酸及びその塩等を含有させることができる。

有機の還元剤としては、例えばハイドロキノン、メト〜
ル、メトキシキノン等のフェノール化合物、フェニレン
ジアミン、フェニルヒドラジン等のアミン化合物がある
。

有機カルボン酸には、炭素原子数６〜２０の脂肪族カル
ボン酸、およびベンゼン環またはナフタレン環にカルボ
キシル基が置換した芳香族カルボン酸が包含される。

脂肪族カルボン酸としては炭素数６〜２０のアルカン酸
が好ましく、具体的な例としては、カプロン酸、エナン
チル酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、ミスチリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等
があり、特に好ましいのは炭素数６〜１２のアルカン酸
である。また炭素鎖中に二重結合を有する脂肪酸でも、
枝分れした炭素鎖のものでもよい。上記脂肪族カルボン
酸はナトリウムやカリウムの塩またはアンモニウム塩と
して用いてもよい。

芳香族カルボン酸の具体的な化合物としては、安息香酸
、Ｏ−クロロ安息香酸、ｐ−クロロ安息香酸、０−ヒド
ロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル安息香酸、０−アミノ安息香酸、ｐ−アミノ
安息香酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸、２゜５−ジ
ヒドロキシ安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、
２．３−ジヒドロキシ安息香酸、３．５−ジヒドロキ／
安息香酸、没食子酸、ｌ−ヒドロキシ−２−す７トエ酸
、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、２−ヒドロキン−
■−ナフトエ酸、ｌ−す７トエ酸、２−ナフトエ酸等が
ある。

上記芳香族カルボン酸はすトリウムやカリウムの塩また
はアンモニウム塩として用いてもよい。

脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸の含有量は好まし
くは０．１−１０重量％である。

また、本発明における現像液及び補充液には現像性能を
高めるために以下のような添加剤を加えることができる
。例えば特開昭５８−７５１５２号公報記載のＮａＣＱ
、　ＫＣ＋２．　ＫＢｒ等の中性塩、特開昭５９−１９
０９５２号公報記載のＥｌ）ＴＡ、　ＮＴＡ等のキレー
ト剤、特開昭５９−１２１３３６号公報記載のｃｃｏ（
ＮＨｘ）Ｌｃａ３等の錯体、特開昭５６−１４２５２８
号公報記載のビニルベンジルトリメチルアンモニウムク
ロライドとアクリル酸ナトリウムの共重合体等の両性高
分子電解質、特開昭５８−５９４４４号公報記載の塩化
リチウム等の無機リチウム化合物、特公昭５０−３４４
４２号公報記載の安息香酸リチウム等の有機リチウム化
合物、特開昭５９７５２５５号公報記載のＳｉ、　Ｔｉ
等を含む有機金属界面活性剤、特開昭５９−８４２４１
号公報記載の有機硼素化金物が挙げられる。

更に、本発明方法に用いられる滞ガ・ポジ共通現像液に
は、特開昭６２−２４２６３号、同６２−２４２６４号
、同６２−２５７６１号、同６２−３５３５１号、同６
２−７５５３５号、同６２−８９０６０号、同６２−１
２５３５７号、同６２−１３３４６０号、同６２−１５
９１４８号、同６２−１６８１６０号、同６２−１７５
７５８号、同６３−２００１５４号、同６３−２０５６
５８号、各公報に記載されているような現像液が含まれ
る。

本発明が適用されるＰＳ版には下記のような感光性組成
物の層を親水性面を有する支持体の該面上Ｊ二股けたも
のが含まれる。

ｌ）光架橋系感光性樹脂組成物光架橋系感光性樹脂組成物中の感光成分は、分子中に不
飽和二重結合を有する感光性樹脂からなるもので、例え
ば米国特許３，０３０．２０８号明細書、同３．４３５
．２３７号明細書及び同３，６２２．３２０号明細書等
に記載されているごとき、重合体主鎖中に感光基として
−Ｃ）Ｉ−ＣＨ−Ｃｏ−を含む感光性樹脂、及び重合体
の側鎖に感光基を有するポリビニルシンナメート等が挙
げられる。

２）光重合系感光性樹脂組成物付加重合性不飽和化合物を含む光重合性組成物であって
、二重結合を有する単量体と高分子バインダーからなり
、このような組成物の代表的なものは、例えば、米国特
許２，７６０．８６３号明細書及び同２，７９１，５０
４号ｒｙｔｍｘｉ＊ｉ二記載されている。

この光重合系感光性樹脂組成物には、この技術分野で通
常知られている光重合開始剤（例えばベンゾインメチル
エーテル等のベンゾイン誘導体、ベンゾフェノン等のベ
ンゾフェノン誘導体、チオキサントン誘導体、アントラ
キノン誘導体、アクリドン誘導体等）が添加される。

３）ジアゾ化合物を含む感光性組成物この感光性組成物中のジアゾ化合物は、例えば好ましく
は芳香族ジアゾニウム塩とホルムアルデヒド又はアセト
アルデヒドとの縮合物で代表されるジアゾ樹脂である。

特に好ましくは、ｐ−ジアゾジフェニルアミンとホルム
アルデヒド又はアセトアルデヒドとの縮合物の塩、例え
ばヘキサフルオロホウ燐酸塩、テトラフルオロホウ酸塩
、過塩素酸塩又は過ヨウ素酸塩と前記縮合物との反応生
成物であるジアゾ樹脂無機塩や、米国特許３，３００．
３０９号明細書中に記載されているような、前記縮合物
とスルホン酸類との反応生成物であるジアゾ樹脂有機塩
等か挙げられる。更にジアゾ樹脂は、好ましくは結合剤
と共に使用される。かがる結合剤としては種々の高分子
化合物を使用することができるが、好ましくは特開昭５
４−９８６１３号公報に記載されているような芳香族性
水酸基を有する単量体、例えば、Ｎ−（４−ヒドロキシ
フェニル）アクリルアミド、Ｎ−（４−ヒドロキシフェ
ニル）メタクリルアミド、ｏ−、ｍ−、またはｐ−ヒド
ロキシスチレン、ｏ−、ｓ−、またはｐ−ヒドロキシフ
ェニルメタクリレート等と他の単量体との共重合体、米
国特許４．１２３，２７６号明細書中に記載されている
ようなヒドロキシエチルアクリレート単位又はヒドロキ
シエチルメタクリレート単位を主な繰り返し巣位として
含むポリマーンエラック、ロジン等の天然樹脂、ポリビ
ニルアルコール、米国特許３，７５１，２５７号明細書
中に記載されているようなポリアミド樹脂、米国特許３
，６６０．０９７号明細書中に記載されているような線
状ポリウレタン樹脂、ポリビニルアルコールの７タレー
ト化樹脂、ビスフェノールＡとエピクロルヒドリンから
縮合されたエポキシ樹脂、酢酸セルロース、セルロース
アセテートフタレート等のセルロース誘導体が包含され
る。

４）ｏ−キノンジアジド化合物を含む感光性組成物０−
キノンジアジド化合物を含む感光性組成物Ｊ：おいては
、０−キノンジアジド化合物とアルカリ可溶性樹脂を併
用することが好ましい。

０−キノンジアジド化合物としては、例えば０−ナフト
キノンジアジドスルホン酸と、フェノール類及びアルデ
ヒド又はケトンの重縮合樹脂とのエステル化合物が挙げ
られる。

前記フェノール類としては、例えば、フェノール、０−
クレゾール、■−クレゾール、ｐ−クレゾール、３．５
−キシレノール、カルバクロール、チモール等の一価フ
エノール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン等の
二価フェノール、ピロガロール、７０口グルシン等の三
価フェノール等が挙げられる。前記アルデヒドとしては
ホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド、アセ！・アルデ
ヒド、クロトンアルデヒド、フルフラール等が挙げられ
る。これらのうち好ましいものはホルムアルデヒド及び
ベンズアルデヒドである。又、前記ケトンとしてはアセ
トン、メチルエチルケトン等が挙げられる。

前記重縮合樹脂の具体的な例としては、フェノール・ホ
ルムアルデヒド樹脂、層−クレゾール・ホルムアルデヒ
ド樹脂、■−，ｐ−混合クレゾール・ホルムアルデヒド
樹脂、レゾルンン・ベンズアルデヒド樹脂、ピロガロー
ル・アセトン樹脂等が挙げられる。

前記０−ナフトキノンジアジド化合物のフェノール類の
ＯＨ基に対する０−ナフトキノンジアジドスルホン酸の
縮合率（０１１基１個に対する反応率）は、１５〜８０
％が好ましく、より好ましくは２０〜４５％である。

０−キノンジアジド化合物としては特開昭５８−４３４
５１号公報に記載のある以下の化合物も使用できる。

又、特公昭３７−１９５３号、同３７−３６２７号、同
３７−１３１０９号、同４０−２６１２６号、同４０〜
３８０１号、同４５−５６０４号、同４５−２７３４５
号、同５１−１３０１３号、特開昭４８−９６５７５号
、同４８−６３８０２号、同４８−６３８０２号各公報
に記載された１、２−キノンジアジド化合物をも挙げる
ことができる。

前記のＰＳ版に使用される支持体としては、紙、プラス
チック　（例えはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
スチレンなど）ラミネート紙、アルミニウム（アルミニ
ウム合金も含む）、亜鉛、銅などのような金属の板、二
酢酸セルロース、＝酢酸セルロース、プロピオン酸セル
ロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセタ
ールなどのようなプラスチックのフィルム、上記の如き
金属がラミネートもしくは蒸着された紙もしくはクロー
ムメツキが施された鋼板などが挙げられ、これらのうち
特にアルミニウム及びアルミニウム被覆された複合支持
体が好ましい。

又、アルミニウム材の表面は、保水性を高め感光層と密
着性を向上させる目的で粗面化処理されていることが望
ましい。

粗面化方法としては、一般に公知のプラン研磨法、ボー
ル研磨法、電解エツチング、化学的エツチング、液体ホ
ーニング、サンドブラスト等の方法及びこれらの組合せ
が挙げられ、好ましくはブラシ研磨法、電解エツチング
、化学的エツチング及び液体ホーニングが挙げられ、こ
れらのうちで特に電解エツチングの使用を含む粗面化方
法か特に好ましい。又、電解エツチングの際に用いられ
る電解浴としては、酸、アルカリ又はそれらの塩を含む
水溶液或いは有機溶剤を含む水性溶液か用いられ、これ
らのうちで特に塩酸、硝酸又はそれらの塩を含む電解液
が好ましい。更に粗面化処理の施されたアルミニウム板
は、必要に応して酸又はアルカリの水溶液にてデスマッ
ト処理される。

こうして得られたアルミニウム板は陽極酸化処理される
ことが望ましく、特に好ましくは、硫酸又はリン酸を含
む浴で処理する方法が挙げられる。

又、更に必要に応じて封孔処理、その他部化ジルコニウ
ム酸カリウム水溶液への浸漬などによる表面処理を行う
ことができる。

本発明方法において、現像液及び現像補充液には、好ま
しくは前記のように（Ａ）ケイ酸アルカリ、（Ｂ）界面
活性剤、（Ｃ）有機溶剤、及び（Ｄ）還元性無機塩から
選ばれる少なくとも２種を含有させるのであるが、現像
液中の上記（Ａ）〜（Ｄ）の各濃度の好ましい範囲は、
（Ａ）か０゜３〜ＩＯ重量％、（Ｂ）が０．０１１０！
’量％、（Ｃ）が０゜１〜ｌＯ重量％、（Ｄ）が０．１
〜２０重量％であり、現像補充液中の好ましい濃度範囲
は、（Ａ）が０．５〜ｌＯ重量％、（Ｂ）が０，０５〜
１５重量％、（Ｃ）が０．１〜１０重量％、（Ｄ）が０
．５〜３０重量％である。

本発明方法において現像液と現像補充液とで上記成分の
濃度を異ならせることが好ましい。具体的Ｉこは、界面
活性剤及び／又は還元性無機塩の濃度を現像液より現像
補充液を大にする態様が挙げられる。

本発明方法において、現像補充液のｐＨは現像液のｐＨ
より高いことが好ましい。現像液のＩ）Ｈはこのましく
は１２．５〜１３．５であり、現像補充液のｐＨは好ま
しくけ１２．８〜１３．８である。

本発明において現像補充液は１種の液を使用するのであ
るか、現像補充液として濃厚液を用い、希釈水で希釈す
る形態も本発明に包含される。

本発明において、現像液の活性度の低下を検出する手段
としては、従来公知の種々の方法、例えは現像液の疲労
度を測定する方法、あるいはＰＳ版の処理量を測定する
方法などを適用できる。

現像液の疲労度を測定する方法としては、現像液のｐＩ
（を測定する方法、ＰＳ版の溶出度合を電気的ある◇・
は光学的ｌこ測定する方法、現Φ液温度や外気温度ある
し・はンヤワー流速を測定し時間で積算する方法等が挙
げられ、処理量を測る方法としては、処理するＰＳＪｆ
Ｌの版面積を測定する方法、現像後に版の非画像部面積
を測定する方法、スキャナーによる画像走査信号の積算
値あるいは露光に用いるレーザ光の変調入力信号の積分
値を利用して処理するＰＳ版の非画像部面積を測定する
方法、また、露光後の可視画像を読み取って処理するＰ
Ｓ版の非画像部面積を測定する方法等が挙げられる。

また、」二記の方法を幾つか組み合わせて使用すること
も可能である。

上記の各種の方法のうちの好ましいものとしては、ＰＳ
版の枚数、搬送方向長さ、又は面積を測定する方法：現
像工程でＰＳ版の感光層の溶出度合をインピーダンスで
測定する方法；及び現像液の導電率又はｐＨを測定する
方法が挙げられる。

板積と検出手段の好ましい組み合わせの例として下記（
１）〜（３）が挙げられる。

（１）ネガ型ＰＳ版に対して版面積、ポジ型２３版に対
して現像液の導電率。

（２）ネガ型ＰＳ版に対して版面積、ポジ型２３版に対
して現像工程における版面のインピーダンス。

（３）ネガ型ＰＳ版に対してＰＳ版の搬送方向長さ、ポ
ジ型２３版に対して現像液の導電率。

本発明においては板積で異なる手段で検出し、各々に対
応した量の補充を行うのであるが、板積及び検出手段に
対応する補充量は、予め実験により容易に求めることが
でき、その方法については後記する。

本発明ｌ−おいて、現像補充は処理疲労と経時疲労に分
けて補充し、処理疲労に対する補充を本発明により行う
ことが好ましい。

本発明において、板積の検出及びその検出結果による制
御方法の切り替えは、人為的に行ってもまた自動的に行
ってもよい。

次に、本発明の処理装置について図面を８照して説明す
る。

第１図は、本発明に係る処理装置の構成区である。同図
において、１は搬送ローラ、２は絞り口〜う、３は串ロ
ーラ、４は受ローラ、５はブランローラ、６は現像液タ
ンク、７はポンプ、８はノヤワーパイプ、９は現像補充
液タンク、ＰはＰＳ版の搬送経路である。

１０は導電率測定用ガラスセルで、現像タンク６中の現
像液の導電率を測定する。該セルから送られた信号は図
示しない導電率計本体とこれに接続した制御装ｆｆ１ｉ
ｌｌにより補充装置１２を制御するようになっている。

１３は光学センサで、最も小さい定型サイズのＰＳ版の
挿入領域の隅角部及び−辺中央部にそれぞれ近接する箇
所に光学センサを配置し、さらに順次大きくなる定型サ
イズのＰＳ版挿入領域にそれぞれ光学センサを配置し、
２個の光学センサからのＰＳ版検出信号に基づいてＰＳ
版サイズを検出し得るようになっている。また、ＰＳ版
の存在を検知し光学センサ１３下の通過時間によりＰＳ
版の搬送方向長さを検出し得るようＩこしてもよい。ま
た、光学センサ等でＰＳ版の先端を検知しＰＳ版の枚数
を検出するようにしてもよい。

現像液の活性度の低下に関する検出結果と補充量との関
係は、新液を用いてポジ型２３版を多数枚処理してゆき
、感度変動の許容限度まで疲労したときの導電率の低下
量（Ｃ）、及びこのときの液の感度を新液の感度に戻す
に必要な補充量（適切補充量）　　（ｐ＋）を実験的に
求める。別に、ネガ型ＰＳ版を用いて同様にして多数枚
処理して処理されたＰＳ版の面積（ａ）に対する適切補
充量（ｐ、）を実験的に求める。

他の測定量に対しても同様にして検出結果と補光量との
関係を求めることができる。

又、本発明の現像処理方法及び装置については、現像後
処理工程として必要に応じて水洗工程、リンス処理工程
、ガム処理工程、乾燥工程等を付与することができる。

〔実施例〕

以下、実施例で本発明を更に具体的に説明する。

実施例１す７トキノン１２−ノアシト−５−スルホニルクロライ
ドとレゾルノン−ベンズアルデヒド樹脂とのエステル化
物（特開昭５６−１０４４号の実施例−１に記載のもの
）３重量部、タレゾルルツボラック樹脂９重量部及びビ
クトリア・ピュア・ブルー・ＢＯＨ（保土谷化学化学工
業株式会社製、染料）０．１２重量部をメチルセロソル
ブ１００重量部に溶解し感光液を調製した。厚さ０．３
＋ａｍの砂目立てしたアルミニウム板を硫酸中で陽極酸
化し、２．７ｇ／ｍ’の酪化皮膜をつくり、よく沈降し
た後乾燥し、その上に上記感光液を塗布乾燥し、約２．
４ｇ／ｖａ”の感光層を有するＰＳ版を得た。このよう
にして得られたポジ型ＰＳ版を１００１０Ｏ３８０Ｑｍ
ｍの大きさに裁断したものを多数枚用意し、これらに透
明陽画を通して８０ｃｍの距離から２ｋｗのメタルハラ
イドランプを用いて６０秒間露光した。

一方、ネガ型２３版を次のようにして作製した。

厚さ０−２４■の砂目立てしたアルミニウム板を硫酸中
で陽極酸化し、約１．５ｇ／ｍ”の酸化皮膜をつくり、
よく洗浄した後、珪酸ナトリウム水溶液に浸漬し、充分
水洗後、乾燥し、下記組成の感光液を塗布した。

ｐ−ヒドロキシフェニルメタクリルアミド、アクリロニ
トリル、エチルアクリレート、及びメタアクリル酸の共
重合体（モル比は上記の順に８．５：　２４：　６０．５：　
７　）５．０重量部ｐ−ジアゾジフェニルアミンとバラホルムアルデヒドの縮合物のヘキサフルオロリン酸
塩０．５重量部ビクトリア・ピュアー・ブルーＢＯＨ（採土ケ谷化学工業（株）製）０．１重量部エヂレング
リコールモノメチルエーテル１００重量部乾燥後の塗布量は、１．８ｇ／ｍ２であった。

このようにして得られたネガ型２３版を８００ｍｌｌｘ
１００３ｍｍの大きさに裁断したものを多数枚用意し、
これらに透明陰画を通して８０ｃｍの距離から２ｋＪの
メタルハライドランプを用いて５０秒間露光しｔ：。

次に以下のような組成の現像濃縮液を調製した。

ベンジルアルコール　　　　　　　　　７５．０ｇ２−
ナフトエ酸　　　　　　　　　　　　　　１５０．Ｏｇ
安息香酸　　　　　　　　　　　　　　３００．０ｇ５
０％水酸化カリウム水溶液　　　　　　７７０．０ｇエ
マルゲン１４７（化工（株）製、ノニオン界面活性剤）　　　　　　　　　８．０ｇ珪酸
カリウム水溶液　　　　　　　　　５４０．０ｇ（Ｓ１
０□含有２６重量％、Ｋ２０含有１３重量％）４０％亜
硫酸カリウム水溶液　　　　　４５０．０ｇ水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
３００．０ｇ第１図に示す自動現像機の現像液タンク６
に上記現像濃縮液と水を１＝７の比率で混合した現像液
２４Ｑを仕込み、現像液温を２７°Ｃに調整した。また
、現像補充液タンク９に以下のような組成の現像補充液
を仕込んだ。

ベンジルアルコール　　　　　　　　　６０．０ｇ２−
ナフトエ酸　　　　　　　　　　　　　　　１２０・Ｏ
ｇ安息香酸　　　　　　　　　　　　　　３００．０ｇ
５０％水酸化カリウム水溶液　　　　　１４００．０ｇ
エマルゲン１４７　　　　　　　　　　　　８０．０ｇ
（化工（株）製、ノニオン界面活性剤）珪酸カリウム水
溶液　　　　　　　　１２００．０ｇ（５１０２含有２
６重量％、Ｋ、Ｏ含有１３重量％）４０％亜硫酸カリウ
ム水溶液　　　　　　４００．０ｇ水　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２３００．
０ｇ次いで第１図に示す自動現像機を用いて前記露光済
みのＰＳ版の処理を行った。

自動現像機の挿入台に図示しないネガ・ポジ切り替えス
イッチを設け、ネガ型２３版の処理時は光学センサ１３
でＰＳ版の面積を検出し該面積に応じて補充しく　４０
ｍ　ｌｔｒ／　ｍ　”）　、ポジ型ＰＳ版処理時は現像
後の導電率を検出し新障から３＋＊Ｓ低下すると１２０
０ｍＨｒの現像補充液が補充されるようにした。

導電率測定用ガラスセル１０としてはＣＧ−２０１ＰＬ
（東亜電波製）を用い、導電率計本体には東亜電波製Ｃ
Ｍ−３０Ｅ　Ｔを使用した。また、処理装置の作動中は
ＰＳ版の処理とは無関係に１時間毎に２００ｍ　ｌｔｒ
の現像補充液か補充され、作動を休止した場合は１時間
につき５０ｍ　ｌｔｒの補充液か補充されるようにした
。現像済みのＰＳ版は、水洗し、市販のカムを手塗りし
、乾燥した。

このように設定し、１日に前記露光済みボッ型ＰＳ版を
６０版、ネガ型２３版を４０版処理し、１２日間で合計
１２００版処理したところ、すべて新しく調液した現像
液で処理したものとほぼ同一の感度を示す平版印刷版が
得られた。

実施例２ポジ型ＰＳ版については特開昭６１−１６２０４９号の
実施例２において使用された自動現像機（特開昭６１１
６２０４９号の第２図）の機構によってインピーダンス
を検出し、新液から２−５０低下すると２００＋ｏｌｔ
ｒの現像補充液が補充されるようにし、１日にポジ型Ｐ
Ｓ版を７０版、ネガ型１３版を３０版処理してｌＯ日日
間合計１０００版の処理を行ったところ、すべて新しく
調液した現像液で処理したものとほぼ同一の感度を示し
、かつ安定な網点再現性を有する平版印刷版が得られた
。

〔発明の効果〕

本発明によれは、補充液を補充して繰り返し使用するネ
ガ型１３版とポジ型ＰＳ版との共通現像液でネガ型１３
版とポジ型ＰＳ版とを共通に現像する場合の現像仕上が
りの安定性か改良される。また、１種の現像補充液を使
用し、単に補充量を変えるだけで長期間に亙ってネガ・
ポジ共通現像を安定に行うことができ、またこれにより
処理装置の低コスト化が可能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る処理装置の例を示す構成図である
。６・・・現像液タンク９・・・現像補充液タンクＩＯ・・・導電率測定用ガラスセル１１・・・制御装置１２・・・補充装置１３・・・光学センサ

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ネガ型感光性平版印刷版及びポジ型感光性平版印
刷版を繰り返し使用されるネガ・ポジ共通現像液で処理
する方法において、処理疲労により低下する現像液の活
性度を版種によって異なる検出手段を用いて検出し、各
々に対応した量の補充液を添加して補償することを特徴
とする感光性平版印刷版の処理方法。
（２）ネガ型感光性平版印刷版及びポジ型感光性平版印
刷版の版種について、各々に対応させた異なる検出手段
を有し、それを用いて処理疲労を検出し、各々に対応し
た補充を行う機構を有することを特徴とする処理装置。