JPH04151839A - シリコンオキシナイトライド膜の製造方法 - Google Patents
シリコンオキシナイトライド膜の製造方法Info
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- JPH04151839A JPH04151839A JP2275264A JP27526490A JPH04151839A JP H04151839 A JPH04151839 A JP H04151839A JP 2275264 A JP2275264 A JP 2275264A JP 27526490 A JP27526490 A JP 27526490A JP H04151839 A JPH04151839 A JP H04151839A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、シリコンオキシナイトライド膜(以下5iO
N膜という)の製造方法に関するものであり、特に、半
導体装置の金属配線の保護絶縁膜や、金属配線間及びM
OS )ランジスタのゲート電極と金属配線を絶縁する
層間絶縁膜として有効に使用できる5iON膜の製造方
法に関するものである。
N膜という)の製造方法に関するものであり、特に、半
導体装置の金属配線の保護絶縁膜や、金属配線間及びM
OS )ランジスタのゲート電極と金属配線を絶縁する
層間絶縁膜として有効に使用できる5iON膜の製造方
法に関するものである。
(従来の技術)
半導体装置において、半導体チップの表面保護膜、また
は多層配線間の層間絶縁膜の材料には、酸化シリコン(
SiO□)膜、リン珪酸(PSG)膜、窒化シリコン(
SiJ4)膜、シリコンオキシナイトライド(SiON
)膜等がある。これらの絶縁膜祠料のうち、酸化シリコ
ン膜、リン珪酸膜は、誘電率が小さく、絶縁性に優れて
いる反面、耐湿性が悪いという欠点がある。。一方、窒
化シリコン膜は、耐湿性に関しては優れている一方、誘
電率が高いという欠点がある。
は多層配線間の層間絶縁膜の材料には、酸化シリコン(
SiO□)膜、リン珪酸(PSG)膜、窒化シリコン(
SiJ4)膜、シリコンオキシナイトライド(SiON
)膜等がある。これらの絶縁膜祠料のうち、酸化シリコ
ン膜、リン珪酸膜は、誘電率が小さく、絶縁性に優れて
いる反面、耐湿性が悪いという欠点がある。。一方、窒
化シリコン膜は、耐湿性に関しては優れている一方、誘
電率が高いという欠点がある。
これに対して、5iON膜は、酸化シリコン膜と窒化シ
リコン膜との中間的な性質を有しており、適当な組成比
を選択することにより、耐湿性、絶縁性、共に優れ、さ
らに誘電率も小さい絶縁膜を実現することが可能である
。このため、近年、半導体チップの表面保護膜、あるい
は金属配線間の眉間絶縁膜として5iON膜が注目され
ており、その実用化が進められている。
リコン膜との中間的な性質を有しており、適当な組成比
を選択することにより、耐湿性、絶縁性、共に優れ、さ
らに誘電率も小さい絶縁膜を実現することが可能である
。このため、近年、半導体チップの表面保護膜、あるい
は金属配線間の眉間絶縁膜として5iON膜が注目され
ており、その実用化が進められている。
従来、シリコンオキシナイトライド膜の形成は、例えば
、特開平1−239940号公報や特開平123802
4号公報にあるように、モノシラン(Sil14)、亜
酸化窒素(Neo)及びアンモニア(Nl+、)からな
る反応ガス中でプラズマCVD法によって形成するよう
にしていた。
、特開平1−239940号公報や特開平123802
4号公報にあるように、モノシラン(Sil14)、亜
酸化窒素(Neo)及びアンモニア(Nl+、)からな
る反応ガス中でプラズマCVD法によって形成するよう
にしていた。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、従来の5iON膜の製造方法で使用して
いた反応ガスの主成分であるモノシランは、有毒である
ため、取り扱いに注意を要し、安全性の面で問題があっ
た。
いた反応ガスの主成分であるモノシランは、有毒である
ため、取り扱いに注意を要し、安全性の面で問題があっ
た。
また、従来の方法では、プラズマCVDを用いて製造し
ているため、半導体基板表面がプラズマ中にさらされる
こととなり、基板表面の半導体素子が高エネルギーの電
子及び荷電粒子によって損傷を受ける。この損傷により
、半導体素子の特性劣化や破壊が生じ、製造歩留りが低
下してしまうという欠点があった。
ているため、半導体基板表面がプラズマ中にさらされる
こととなり、基板表面の半導体素子が高エネルギーの電
子及び荷電粒子によって損傷を受ける。この損傷により
、半導体素子の特性劣化や破壊が生じ、製造歩留りが低
下してしまうという欠点があった。
モノシランを使うことな(,5iON膜を形成した例と
して、特開平1−260833号公報、特開平1152
631号公報に記載された方法がある。しかしながら、
特開平1−260833号公報に記載された5iON膜
の製造方法では、減圧下において、750〜800℃の
比較的高温で成膜するようにしている。半導体装置の金
属配線に使用されるアルミの軟化点は450℃付近にあ
るため、この方法では金属配線の最終保護膜は形成する
ことができないといった欠点かある。更に、減圧CVD
を採用しているため、絶縁膜の段差の平坦性が悪いとい
う問題もある。
して、特開平1−260833号公報、特開平1152
631号公報に記載された方法がある。しかしながら、
特開平1−260833号公報に記載された5iON膜
の製造方法では、減圧下において、750〜800℃の
比較的高温で成膜するようにしている。半導体装置の金
属配線に使用されるアルミの軟化点は450℃付近にあ
るため、この方法では金属配線の最終保護膜は形成する
ことができないといった欠点かある。更に、減圧CVD
を採用しているため、絶縁膜の段差の平坦性が悪いとい
う問題もある。
また、特開平1−152631号公報に記載された方法
では、低温下で成膜しているものの、光CV I)法で
成膜しているため、紫外線を照射するための装置が必要
となり、装置が大型化すると共に、コスト高を招くこと
となる。また、光CVD法では、成膜速度が100〜2
00人と遅く、成膜効率が良くないという欠点もある。
では、低温下で成膜しているものの、光CV I)法で
成膜しているため、紫外線を照射するための装置が必要
となり、装置が大型化すると共に、コスト高を招くこと
となる。また、光CVD法では、成膜速度が100〜2
00人と遅く、成膜効率が良くないという欠点もある。
本発明は、このような課題を解決して、モノシランのよ
うな有毒な材料を用いることなく、安全に、かつ膜表面
に損傷の少ない、5iON膜の製造方法を提供しようと
するものである。
うな有毒な材料を用いることなく、安全に、かつ膜表面
に損傷の少ない、5iON膜の製造方法を提供しようと
するものである。
(課題を解決するための手段及び作用)上記課題を解決
するために、本発明のs;0NIIffの製造方法は、
窒素を含む有機シラン材料とオゾンとを含む反応ガスを
用いて、常圧化学気相成長法により、450℃以下の温
度で5M0N膜を成長させることを特徴とするものであ
る。
するために、本発明のs;0NIIffの製造方法は、
窒素を含む有機シラン材料とオゾンとを含む反応ガスを
用いて、常圧化学気相成長法により、450℃以下の温
度で5M0N膜を成長させることを特徴とするものであ
る。
このように、本発明の製造方法では、窒素を含む有機シ
ラン材料とオゾンの混合ガスを反応ガスとして用いてお
り、有毒材料であるモノシランを用いていないため、安
全に5iON(lを製造することができる。また、本発
明の製造方法では、常圧CVD法によって、450℃以
下の低温下で5iON膜を成長させているため、半導体
基板表面がプラズマ、あるいは高温にさらされてダメー
ジを受けることもないとともに、良好な平坦性を得るこ
とができ、眉間絶縁膜のみならず、最終保護膜としても
利用できる。
ラン材料とオゾンの混合ガスを反応ガスとして用いてお
り、有毒材料であるモノシランを用いていないため、安
全に5iON(lを製造することができる。また、本発
明の製造方法では、常圧CVD法によって、450℃以
下の低温下で5iON膜を成長させているため、半導体
基板表面がプラズマ、あるいは高温にさらされてダメー
ジを受けることもないとともに、良好な平坦性を得るこ
とができ、眉間絶縁膜のみならず、最終保護膜としても
利用できる。
(実施例)
本発明の実施例を以下に説明する。
バレル型の常圧CVD装置内に、ゲート長1μm、幅2
0μmのMO3型トランジスタを形成した半導体ウェハ
を設置して、窒素を含む有機シランであるMe3SiN
H5iMe3ガスを100cc/分の流量で、オゾン(
03)ガスを3cc/分の流量でCVD装置内に導入し
、約400″Cの温度で、約10分間反応させる。
0μmのMO3型トランジスタを形成した半導体ウェハ
を設置して、窒素を含む有機シランであるMe3SiN
H5iMe3ガスを100cc/分の流量で、オゾン(
03)ガスを3cc/分の流量でCVD装置内に導入し
、約400″Cの温度で、約10分間反応させる。
このようにして、前記半導体ウェハ表面に膜厚約700
0人の5jONパンシヘーシヨン膜を成長させた。
0人の5jONパンシヘーシヨン膜を成長させた。
一方、比較例として、減圧CVD装置内に、同様にゲー
ト長1μm1幅20μIのMO3型トランジスタを形成
した半導体ウェハを設置して、モノシラン(SiHn)
とアンモニア(NIL)を反応させ、5iON膜を高周
波プラズマ気相成長させて、パッシベーション膜を形成
した。
ト長1μm1幅20μIのMO3型トランジスタを形成
した半導体ウェハを設置して、モノシラン(SiHn)
とアンモニア(NIL)を反応させ、5iON膜を高周
波プラズマ気相成長させて、パッシベーション膜を形成
した。
本発明の方法で5iON膜を形成したデバイスの、スト
レス時間とgm劣化を評価するために、以下のような実
験を行った。
レス時間とgm劣化を評価するために、以下のような実
験を行った。
上述した本発明の実施例の方法で形成した5iON膜で
パッシベーション膜を構成したN−チャネルMOSトラ
ンジスタと、比較例の方法で形成した5iON膜でパッ
シベーション膜を構成したN−チャネルMOSトランジ
スタとを用意する。第1図はこれらのトランジスタへの
バイアス印加状態を示す図である。第1図において、符
号1は半導体基板、2はソース領域、3はドレイン領域
、4はゲ−ト酸化膜、5ばポリシリコンゲート、6はア
ルミ電極、7はパッシベーション膜である。使用するト
ランジスタのW/L比は20μm / 1μmとする。
パッシベーション膜を構成したN−チャネルMOSトラ
ンジスタと、比較例の方法で形成した5iON膜でパッ
シベーション膜を構成したN−チャネルMOSトランジ
スタとを用意する。第1図はこれらのトランジスタへの
バイアス印加状態を示す図である。第1図において、符
号1は半導体基板、2はソース領域、3はドレイン領域
、4はゲ−ト酸化膜、5ばポリシリコンゲート、6はア
ルミ電極、7はパッシベーション膜である。使用するト
ランジスタのW/L比は20μm / 1μmとする。
それぞれのトランジスタに、ドレイン電圧(VD)7.
5[V]、ストレス時間14時間のストレス条件を与え
て、ドレイン電流(L)/ゲート電圧(■6)から相互
コンダクタンス(gm)を求めて、その劣化を評価した
。なお、この時のゲート電圧(■6)は、ドレイン電圧
(VD)を2[V]としたときに、基板電流(I 5L
IB)が最大になったときのゲート電圧(V6)である
。
5[V]、ストレス時間14時間のストレス条件を与え
て、ドレイン電流(L)/ゲート電圧(■6)から相互
コンダクタンス(gm)を求めて、その劣化を評価した
。なお、この時のゲート電圧(■6)は、ドレイン電圧
(VD)を2[V]としたときに、基板電流(I 5L
IB)が最大になったときのゲート電圧(V6)である
。
第2図に、上記実験結果を表すグラフを示す。
横軸にストレス時間をとり、縦軸に8m劣化の増加の度
合(Δgm/gmo )をとって、ストレス時間の経過
に伴う8m劣化の増加の度合を表している。○○で表す
グラフは、従来の方法で形成した5iON膜をパッシベ
ーション膜に使用したトランジスタの8m劣化の増加の
度合を表し、×−×で表すグラフは、本発明の方法で形
成した5iON膜をパッシベーション膜に使用したl・
ランジスタの8m劣化の増加の度合を表す。なお、横軸
の8m劣化の増加の度合のgm、は、ストレスを与える
前のgmの初3Ul値であり、△(imは、この初期値
に対するgmの減少量である。
合(Δgm/gmo )をとって、ストレス時間の経過
に伴う8m劣化の増加の度合を表している。○○で表す
グラフは、従来の方法で形成した5iON膜をパッシベ
ーション膜に使用したトランジスタの8m劣化の増加の
度合を表し、×−×で表すグラフは、本発明の方法で形
成した5iON膜をパッシベーション膜に使用したl・
ランジスタの8m劣化の増加の度合を表す。なお、横軸
の8m劣化の増加の度合のgm、は、ストレスを与える
前のgmの初3Ul値であり、△(imは、この初期値
に対するgmの減少量である。
第2図に示すグラフから、(Hm劣化の増加の度合は、
本発明の方法で形成した5iON膜をパッジ−・−ショ
ン膜に使用したトランジスタの方が少ないことがわかる
。これは、比較例のパッシベーション膜はプラズマCV
D法によって形成されているため、イオンボンバードメ
ントにより、ゲート直下の基板表面にダメージが加わる
と共に基板がチャージアップされるためである。相互コ
ンダクタンスはgm=ID/Vcで定義され、上述の比
較例では、ドレイン電流1 +1がイオンボンバードメ
ントによるダメージ及び基板がチャージアップすること
により小さくなるため、gmの劣化が起こる。これに対
して、本発明の方法では、プラスマを用いる事なく S
iON膜を成膜しているので、このようなダメージや、
チャージアップはなく、よってgmの劣化が小さい。
本発明の方法で形成した5iON膜をパッジ−・−ショ
ン膜に使用したトランジスタの方が少ないことがわかる
。これは、比較例のパッシベーション膜はプラズマCV
D法によって形成されているため、イオンボンバードメ
ントにより、ゲート直下の基板表面にダメージが加わる
と共に基板がチャージアップされるためである。相互コ
ンダクタンスはgm=ID/Vcで定義され、上述の比
較例では、ドレイン電流1 +1がイオンボンバードメ
ントによるダメージ及び基板がチャージアップすること
により小さくなるため、gmの劣化が起こる。これに対
して、本発明の方法では、プラスマを用いる事なく S
iON膜を成膜しているので、このようなダメージや、
チャージアップはなく、よってgmの劣化が小さい。
上述した実施例では、窒素を含む有機シラン材料として
、Me3SiNHSiMesを使用したが、本発明のS
iON膜の形成方法に好適に使用できる他の有機シラン
材料としては、 Me3SiNEt2 Me3SiNllCOCl+3 MezSiNMez ViMe2SiNMez などがある。 (MeはCI+3、EむはC2)Is、
ViはCH2−C11−である。) (発明の効果) 上述したとおり、本発明のSiON膜の製造方法によれ
ば、モノシランを使用することなく、安全な状態でSi
ON膜を成膜することができる。また、本発明の方法で
は、定圧CVD法を用いて成膜しており、プラズマを使
用していないため、半導体基板の表面がプラズマによる
ダメージを受けることもない。
、Me3SiNHSiMesを使用したが、本発明のS
iON膜の形成方法に好適に使用できる他の有機シラン
材料としては、 Me3SiNEt2 Me3SiNllCOCl+3 MezSiNMez ViMe2SiNMez などがある。 (MeはCI+3、EむはC2)Is、
ViはCH2−C11−である。) (発明の効果) 上述したとおり、本発明のSiON膜の製造方法によれ
ば、モノシランを使用することなく、安全な状態でSi
ON膜を成膜することができる。また、本発明の方法で
は、定圧CVD法を用いて成膜しており、プラズマを使
用していないため、半導体基板の表面がプラズマによる
ダメージを受けることもない。
第1図は、本発明の方法にて形成したSiON膜と従来
の方法にて形成したSiON膜の比較実験に使用したト
ランジスタへのバイアスの印加状態を示す図、 第2図は、その実験結果を示すグラフである。 1・・・半導体基板 2・・・ソース領域3・・
・ドレイン領域 4・・・ゲート酸化膜5・・・ポ
リシリコンゲート
の方法にて形成したSiON膜の比較実験に使用したト
ランジスタへのバイアスの印加状態を示す図、 第2図は、その実験結果を示すグラフである。 1・・・半導体基板 2・・・ソース領域3・・
・ドレイン領域 4・・・ゲート酸化膜5・・・ポ
リシリコンゲート
Claims (1)
- 1、窒素を含む有機シラン材料とオゾンとを含む反応ガ
スを用いて、常圧化学気相成長法により、450℃以下
の温度で成長させることを特徴とするシリコンオキシナ
イトライド膜の製造方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2275264A JPH04151839A (ja) | 1990-10-16 | 1990-10-16 | シリコンオキシナイトライド膜の製造方法 |
CA002053419A CA2053419A1 (en) | 1990-10-16 | 1991-10-15 | Method of producing cvd silicon oxynitride film |
DE69108837T DE69108837T2 (de) | 1990-10-16 | 1991-10-15 | Erzeugungsmethode einer CVD-Silizium-Oxynitridschicht. |
EP91309441A EP0481706B1 (en) | 1990-10-16 | 1991-10-15 | Method of producing CVD silicon oxynitride film |
KR1019910018202A KR920008876A (ko) | 1990-10-16 | 1991-10-16 | Cvd실리콘 산화질화막의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2275264A JPH04151839A (ja) | 1990-10-16 | 1990-10-16 | シリコンオキシナイトライド膜の製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04151839A true JPH04151839A (ja) | 1992-05-25 |
Family
ID=17552996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2275264A Pending JPH04151839A (ja) | 1990-10-16 | 1990-10-16 | シリコンオキシナイトライド膜の製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0481706B1 (ja) |
JP (1) | JPH04151839A (ja) |
KR (1) | KR920008876A (ja) |
CA (1) | CA2053419A1 (ja) |
DE (1) | DE69108837T2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002105638A (ja) * | 2000-07-28 | 2002-04-10 | Tokyo Electron Ltd | 成膜方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE4333160A1 (de) * | 1993-09-29 | 1995-03-30 | Siemens Ag | Herstellverfahren für eine nitridierte Siliziumoxidschicht mit verringerter Temperaturbelastung |
JP3432601B2 (ja) * | 1994-06-17 | 2003-08-04 | 東京エレクトロン株式会社 | 成膜方法 |
US5674788A (en) * | 1995-06-06 | 1997-10-07 | Advanced Micro Devices, Inc. | Method of forming high pressure silicon oxynitride gate dielectrics |
US5976991A (en) * | 1998-06-11 | 1999-11-02 | Air Products And Chemicals, Inc. | Deposition of silicon dioxide and silicon oxynitride using bis(tertiarybutylamino) silane |
WO2002010472A1 (fr) * | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Tokyo Electron Limited | Procede de formage de film |
TW200422424A (en) * | 2002-08-18 | 2004-11-01 | Asml Us Inc | Low temperature deposition of silicon oxides and oxynitrides |
JP4954448B2 (ja) | 2003-04-05 | 2012-06-13 | ローム・アンド・ハース・エレクトロニック・マテリアルズ,エル.エル.シー. | 有機金属化合物 |
US7875556B2 (en) | 2005-05-16 | 2011-01-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Precursors for CVD silicon carbo-nitride and silicon nitride films |
US7875312B2 (en) * | 2006-05-23 | 2011-01-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for producing silicon oxide films for organoaminosilane precursors |
US8530361B2 (en) | 2006-05-23 | 2013-09-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for producing silicon and oxide films from organoaminosilane precursors |
US8912353B2 (en) | 2010-06-02 | 2014-12-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Organoaminosilane precursors and methods for depositing films comprising same |
US8771807B2 (en) | 2011-05-24 | 2014-07-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Organoaminosilane precursors and methods for making and using same |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4158717A (en) * | 1977-02-14 | 1979-06-19 | Varian Associates, Inc. | Silicon nitride film and method of deposition |
US4992306A (en) * | 1990-02-01 | 1991-02-12 | Air Products Abd Chemicals, Inc. | Deposition of silicon dioxide and silicon oxynitride films using azidosilane sources |
-
1990
- 1990-10-16 JP JP2275264A patent/JPH04151839A/ja active Pending
-
1991
- 1991-10-15 CA CA002053419A patent/CA2053419A1/en not_active Abandoned
- 1991-10-15 EP EP91309441A patent/EP0481706B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-15 DE DE69108837T patent/DE69108837T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-16 KR KR1019910018202A patent/KR920008876A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002105638A (ja) * | 2000-07-28 | 2002-04-10 | Tokyo Electron Ltd | 成膜方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR920008876A (ko) | 1992-05-28 |
DE69108837D1 (de) | 1995-05-18 |
CA2053419A1 (en) | 1992-04-17 |
EP0481706A1 (en) | 1992-04-22 |
DE69108837T2 (de) | 1995-08-24 |
EP0481706B1 (en) | 1995-04-12 |
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