JPH04145005A - シロアリ用殺虫忌避剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、シロアリ用殺虫忌避剤に関する。更に詳しく
は、後述の一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）で示されるいずれ
か１以上の化合物を有効成分とする該殺虫忌避剤に関す
る。

［従来の技術とその問題点］ シロアリは、世界の各地で今日においても家屋その他構
築物、農業分野若しくは林業分野その他の分野において
その防除が困難な害虫として恐れられている。しかし、
未だ決定的な防除法が見出されていない。

ところで、現在使用されているシロアリ防除剤の主流は
、有機燐剤である。しかし、該有機燐剤は、その使用時
において散布者に対するコリンエステラーゼ阻害が作業
環境の安全衛生の立場から問題になっているのが現状で
ある。

また、後に詳述するように有機燐剤はシロアリに対する
殺虫力はとも角、シロアリの予防すなわち、シロアリに
対しての忌避剤としての効果すなわち忌避力は必ずしも
十分でない。

現用のシロアリ防除剤に関する以上の技術問題にかんが
み、本発明者らは、害が少なく忌避力の大きなシロアリ
用殺虫忌避剤を見出すべく鋭意研究を行った。

その結果、従来は農業用のダニ類防除剤として長年使用
され、かつ、学問的又は技術的にダニ類以外には活性を
示さないと認識されていたクロルベンジレート、ケルセ
ン、ＣＰＣＢＳ若しくはテトラジホン等の化合物がハダ
ニ類とは全く異種のシロアリに著しく強い活性特に忌避
活性を有し、シロアリに対する防除効果が著しく優れて
いることを見出して本発明を完成した。

以上の記述から明らかなように本発明の目的は、新規な
シロアリ殺虫忌避剤を提供することである。また、他の
目的は新規なシロアリの防除方法を提供することである
。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は、下記（１）および（２）の構成を有する。

（１）下式（Ｉ） Ｈ （ただし、Ｘ、、Ｘ、はハロゲン原子、Ｒはトリクロル
メチル基、炭素数２〜８のアルコキシアルキル基、アル
コキシカルボニル基若しくはシクロプロピル基を表す。

）、 若しくは、下式（ＩＩ） （ただしＸ、、Ｘ、はハロゲン原子を表す。ンまたは、
下式（ｍ） （ただし、 、Ｘｉ、Ｌ、Ｘ４ は水素またはハロゲン 原子を表す。） から選ばれた１以上の化合物を有効成分とするシロアリ
用殺虫忌避剤。

下式 から選ばれた１以上の化合物を有効成分とするシロアリ
用殺虫忌避剤。

本発明の構成と効果につき以下に詳述する。

前述の一般式（１）の化合物の具体例が式（ｒＶ）〜（
■）の化合物であり、式（ＩＶ）のケルセンは、式（１
）においてＸがＣ１，ＲがＣＣ１，である、また、式（
Ｖ）のクロルベンジレートは式（１）においてｘがＣ１
，ＲがＣ００ＣｓＨｓ　、式（Ｖｌ）（７）フェニルブ
ロモレートは式（Ｉ）においてＸがＢｒ、ＲがＣ００Ｃ
Ｈ（ＣＨｉｌ＊である。

以上のように一般式（Ｉ）においてり、Ｌはそれぞれ個
別にＣ１又はＢｒで示されるハロゲンである。また、Ｒ
は、トリクロルメチル基、炭素数２〜８のアルコキシア
ルキル基、アルコキシカルボニル基である。

一般式（Ｉ）の化合物の他の具体例としては、下記（Ｉ
Ｘ）〜（ＸＩ）の化合物を挙げることができる。これら
の化合物も式（ＴＶ　）〜（Ｖｌ）の化合物と同様に本
発明のシロアリ用殺虫忌避剤として利用可能である。

クロルフェネトール ０Ｍ エトキシノール ０Ｍ プロクロノール 前述の一般式（ＩＩ）の化合物の具体例の一つが式（■
）の化合物であり、式（■）のｃｐｃａｓは式（ＩＩ）
においてＸ、、Ｘ、がいずれもＣ１の場合である。

また、前述の一般式（ｍ）の化合物の具体例の一つが式
（■）の化合物であり、式（■）のテトラジホンは式（
ｍ）において、ｘ、、ｘ、、ｘ、、ｘ４がいずれもＣＩ
の場合である。

一般式（ｎ）または（ｍ）の化合物の他の具体例として
は、下記（Ｘｌｌ）〜（ＸＶ）の化合物を挙げることが
できる。これらの化合物も式（■）。

（■）の化合物と同様に本発明のシロアリ用殺虫忌避剤
として利用可能である。

υ ジフェニルスルホン Ｕ スルフエノン （ストウファー社商品名） υ フェンソン 以上の化合物は、いずれも公知の化合物であり、その殆
んどは殺ダニ剤として知られている。

また、上記化合物の多くは有機塩素の化学物質であるが
、類縁物質であるＤＤＴ（ジクロルジフェニルトリクロ
ルエタ、ン）とは代謝経路が全く異なっており、薬剤と
して使用されても有害なりＤＤ　ｆジクロルジフェニル
ジクロルエタン）若しくはＤＤＥ　（ジクロルジフェニ
ルジクロルエチレン）とはならず、無害なりＢＰとなる
ことが知られている。

そして、その結果、現実に食用作物である果樹類若しく
は各種野菜類に対してハダニ防除剤として使用されてい
る。

従って、本発明の薬剤がシロアリ用として使用される場
合に環境保全又は環境衛生的な意味での支障は考えられ
ない。

本発明のシロアリ用防虫忌避剤は、前述の式（Ｉ）〜（
■）の化合物をそのまま使用することも可能であるが、
より効果的に使用する為には、農薬製剤の基本技術に則
って、上述の有効成分のいずれか一つ以上を乳剤、フロ
アブル、油剤、微粒剤、粒剤若しくは粉剤又はエアゾー
ルのいずれかに加工して使用する。

これら各種の製剤を製造するのに必要な溶剤としては例
えば、キシレン、灯油、メチルナフタレン、ＤＭＦ　、
エチルセロソルブ、若しくはアセトニトリルが挙げられ
、増量剤としては例えば、珪藻土、珪石、炭酸カルシウ
ム、ゼオライト、ベントナイトが挙げられ、必要な界面
活性剤としては、アニオン界面活性剤、カチオン界面活
性剤、両性界面活性剤若しくは非イオン界面活性剤を挙
げることができる。

各種製剤の調製方法は、公知方法と同様である。各種製
剤中の有効成分（注、前述（Ｉ）〜（■）の化合物）の
濃度（重量％）は限定されないが、保存、輸送及び使用
時の希釈の便を考慮して一般には１０〜９０％、好まし
くは２０〜８０％、最も好ましくは３０〜６０％である
。

かくして得られた本発明のシロアリ殺虫忌避剤の製剤品
は、シロアリの駆除又は予防の為に被保護対象物（注、
家屋など）の特定部位（注、シロアリが侵入し、又は生
活する部分）に散布、塗布、スプレー若しくは注入又は
浸漬等の方法で使用される。

［発明の効果］ 本発明のシロアリ用殺虫忌避剤は、防除対象であるシロ
アリの種類を問わず実施例の結果は、ヤマトシロアリ、
イエシロアリ若しくはサツマシロアリのいずれに対して
も優れた効果を示した。

更に、本発明の薬剤の特徴的効果は、シロアリ忌避効力
ならびにその持続性（又は残効性）の高いことであり、
この事実は、本発明の薬剤はその使用時期及び使用方法
を選ぶことによってシロアリの予防を完全に行うことが
できることを意味する。従って、本発明の薬剤はシロア
リによる構築物、農作物若しくは樹木に対する被害を予
防し、防止し又は駆除することを可能にした。

［実施例］ 以下、実施例及び試験例によって本発明を説明するが、
これらは本発明を限定するものではない。

実施例１ 前述式（ＩＶ）の化合物４０重量部（以下重量部を単に
部で表す）とキシレン５５部及び界面活性剤５部を混合
し、乳剤（試料Ａ）を製造した。

実施例２ 前述式（ｒｖ　）の化合物４０部とキシレン６０部を混
合し、油剤（試料Ｂ）を製造した。

実施例３ 前述式（ＴＶ）の化合物５．０部とキシレン１５．０部
を混合し、油剤を製造し、該油剤を次の空玉すなわち、
ポリビニルアルコール２．５部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム　０．２部およびクレー７７．３部を
造粒して製造した空玉に含浸させ粒剤（試料Ｃ）を製造
した。

実施例４ 前述式（ｒＶ）の化合物５０部をホワイトカーボンに含
浸し、クレー９４．５部と補助剤０．５部を混合し、粉
剤（試料Ｄ）を製造した。

実施例５ 前述式（■）の化合物４０部とキシレン５５部および界
面活性剤５部を混合し、乳剤を製造した（試料Ｅ）。

実施例６ 化合物（Ｖｌ）４０部とキシレン５５部および界面活性
剤５部を混合し、乳剤を製造した（試料Ｆ）。

実施例７ 化合物（■）４０部、キシレン５５部および界面活性剤
５部を混合し、乳剤（試料Ｇ）を製造した。

実施例８ 化合物（■）　４０部、キシレン５５部および界面活性
剤５部を混合し、乳剤（試料Ｈ）を製造した。

次に試験例すなわち使用例を挙げて本発明のシロアリ用
殺虫忌避剤の効果を説明する。

試験例−１ 下記の要領で試料−Ａ及び比較例として現在実用面で使
用されているクロルピリホスメチル４０％乳剤、ピリダ
フェンチオン４０％乳剤のシロアリに対する殺虫効果を
試験した。結果を表−１にホす。

試験地：鹿児島市郡元町８８０番地 区　制＝１区　１０頭／容器　３連制 供試虫ニヤマドシロアリ、イエシロアリ、マシロアリの
各職虫 供試餌：クロマツ木材片（５ｘ５ｘ３ｃｍｌ処理日：　
１９８４年３月２日 サラ 処理法二所定濃度の薬剤希釈液に上記３種のシロアリを
各１０秒間浸漬し風乾後プラスチック容器（１０ｘ２０
ｘｌＯｃｍｌへ放飼。供試容器には殺菌土壌をｌｏＯｃ
ｍ”充填し蒸留水を４０ｍρ注入後餌としてクロマツ木
材片を配置し、放飼後容器には蓋をし た。

調査法：放飼後７日における生死を判定した。

試験例−２ 下記の要領で試料−Ａおよび比較例として現在実用面で
使用されているクロルピリホスメチル４０％乳剤、ピリ
ダフェンチオン４０％乳剤のシロアリに対する定位忌避
効果を試験した。結果を表−２，３に示す。

試験地：鹿児島市郡元町８８０番地 区　劃：１区　ｌＯ頭／容器　３連制 供試虫ニヤマドシロアリ、イエシロアリ、サッマシロア
リの各晩生 供試餌：クロマツ木材片（５ｘ５ｘ３ｃｍｌ処理日７１
９８４年３月２日 処理法：所定濃度の薬剤希釈液にマツ材を１０秒間浸漬
し風乾後プラスチック容器 ｆｌＯｘ２０ｘｌＯｃｍｌへ無処理クロマツ木材片と対
峙させ配置。配置後シロアリを中 央部に放飼。供試容器には滅菌土壌を １００ｃｍ’充填し蒸留水を４０ｍρ注人後蓋をした。

調査法：放飼後７日における生死を判定し、お よびクロマツ木材片に対する定位数を 調査した。

試験例−３ 下記の要領で試料−Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｇ、Ｈおよび比較例と
して現在実用面で使用されているクロルピリホスメチル
４０％乳剤、ピリダフェンチオン４０％乳剤のシロアリ
に対する殺虫効果を試験した。結果を表−４に示す。

試験地：鹿児島市郡元町８８０番地 区　制：１区　ｌＯ頭／容器　３連制 供試虫ニヤマドシロアリ、イエシロアリ、サツマシロア
リの各職虫 供試餌：クロマツ木材片（５ｘ５ｘ３ｃｍｌ処理日：　
１９８４年３月１４日 処理法二所定濃度の薬剤希釈液に上記３種のシロアリを
１０秒間浸漬し風乾後プラス チック容器ｆｌＯｘ２０ｘｌｏｃｍｌへ放飼。供試容器
には殺菌土壌を１００ｃＩ１１”充填し蒸留水を４０ｍ
β注入後餌としてクロマツ木材片を配置し放飼後容器に
は蓋をし た。

調査法：放飼後７日における生死判定ならびにクロマツ
木材片に対する食害の有無を 調査した。

試験例−４ 下記の要領で試料−Ａ、Ｂおよび比較例としてクロルピ
リホスメチル４０％乳剤、ピリダフェンチオン４０％乳
剤、クロール１２４０％乳剤のシロアリに対する防除効
果を試験した。結果を表−５に示す。

試験地：鹿児島県日置郡吹上町 国有林（松林内） １区　クロマツ杭１本／ブロック １０連制 対象虫：イエシロアリ 供試餌：クロマツ杭（４，５ｘ４．５ｘ４０ｃｍｌ処理
日：　１９８４年ｌＯ月２２日 処理法二所定濃度の薬剤希釈液を小型噴霧器にて供試材
の材表面積１ｍ”あて６００ｍｊ２散布し風乾後（散布
１日後）土中に３０ｃｍ打ち込んだ。尚、杭の間隔は３
０ｃｍ以上としブロック間は５ｍ以上とした。

調査法：処理後１〜５年におけるクロマツ杭への寄生の
有無を程度別に調査。

区　　制　： 試験例−５ 下記の要領で試料−Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄおよび比較例として
クロルピリホスメチル４０％乳剤、ピリダフェンチオン
４０％乳剤のシロアリに対する防除効果を試験した。結
果を表−６に示す 試験地：鹿児島県日置郡吹上町 国有林（松林内） 区　劃：１区　クロマツ板／ブロック １０連制 対象虫：イエシロアリ 供試餌：クロマツ板（１０Ｘ１０Ｘ３ＣＩＩ１１処理日
：　１９８４年１０月２２日 処理法：液剤−所定の薬剤をジヨウにて土壌表面に１ｍ
”あて３Ｉ２潅注処理し処 理面へクロマツ板を配置後プラ スチック円筒（径２１ｃｎ＋ｘ１５ｃｍｌで覆いプラス
チックの蓋をした。

粒剤、粉剤：所定の薬剤を砂で増量し 手播き散布後表土と混和 し上記と同様に処理。

調査法：処理後１〜５年におけるクロマツ板への寄生の
有無を程度別に調査。

以上の試験例１−６で行われた結果（表１−表６）につ
いては、次のように解釈できる。すなわち、 表−１に関して： 式（ＩＶ　）の薬剤（４０％乳剤）のシロアリに対する
接触殺虫力は、クロルピリホスメチル４０％乳剤および
ピリダフェンチオン４ｏ％乳剤に次ぐものであることが
明らかである。

表−２，３に関して・ 式（ＩＶ　）の薬剤（４０％乳剤）のシロアリに対する
経口（食害）殺虫力は、上記二つの比較用乳剤に次ぐも
のである。一方、薬剤処理（クロマツ）によるシロアリ
忌避力は、該薬剤の方がピリダフェンチオン４０％乳剤
より相当大きい。

表−４に関して： 式（ＩＶ）の化合物の乳剤および油剤ならびに式　ｆＶ
ｌ、（■）、（■）の化合物は、クロルピリホスメチル
４０％乳剤ならびにピリダフェンチオン４０％乳剤と比
較して相当強い接触殺虫力を示した。

表−５に関して： 式（ｒＶ）の化合物の乳剤および油剤は、使用有効濃度
５，０００ｐｐｍ以上で被害杭指数が、無処理又はピリ
ダフェンチオン４０％乳剤を用いて処理した場合より著
しく小さく、本発明に係る式（ｙ）の薬剤（特に油剤）
は顕著な持続的シロアリ忌避力を有することが明らかで
ある。

表−６に関して： 式（ｒＶ）の薬剤の乳剤（Ｅ＃４Ａ）及び油剤（試料Ｂ
）で土壌を処理した場合の被害杭指数は、粒剤（試料Ｃ
）、粉剤（試料Ｄ）及びピリダフェンチオン４０％乳剤
で土壌を処理した場合より優れており、また、試料Ａ〜
Ｄ及びクロルピリホスメチル４０％乳剤は、シロアリに
対し忌避力を有することが明らかである。

以上 特許出願人　サンケイ化学株式会社 桟理人　弁理士　野　中　　克　彦 平成２年１２月７２日

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）下式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） （ただし、Ｘ＿１、Ｘ＿２はハロゲン原子、Ｒはトリク
   ロルメチル基、炭素数２〜８のアルコキシアルキル基、
   アルコキシカルボニル基若しくはシクロプロピル基を表
   す。）、 若しくは、下式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II） （ただしＸ＿１、Ｘ＿２はハロゲン原子を表す。）また
   は、下式（III） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（III） （ただし、Ｘ＿１、Ｘ＿２、Ｘ＿３、Ｘ＿４は水素また
   はハロゲン原子を表す。） から選ばれた１以上の化合物を有効成分とするシロアリ
   用殺虫忌避剤。
2. （２）下式（IV）〜（VIII） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（IV） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（Ｖ） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（VII） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（VIII） から選ばれた１以上の化合物を有効成分とするシロアリ
   用殺虫忌避剤。