JPH0413395B2 - - Google Patents
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- JPH0413395B2 JPH0413395B2 JP57039253A JP3925382A JPH0413395B2 JP H0413395 B2 JPH0413395 B2 JP H0413395B2 JP 57039253 A JP57039253 A JP 57039253A JP 3925382 A JP3925382 A JP 3925382A JP H0413395 B2 JPH0413395 B2 JP H0413395B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/46—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
本発明は捩れネマチツクデイスプレイに用いる
のに適する液晶物質及びそのような物質を組み入
れた捩れネマチツクデイスプレイに関する。 液晶装置は、通常光学的に透明で電気的に絶縁
された基板、例えばガラススライドの間に液晶物
質の代表的には７〜12μｍ厚みの層を挟むことに
よつて形成される。基板上の電極構造はこの層に
電圧を適用するのを可能にし、且つ選択された領
域に於ける液晶分子の分子配列を変化させること
を可能にする。このことがこれらの領域での観察
しうる効果を生起させる。この効果を各種のタイ
プのデイスプレイ、例えばデジタル時計、小型計
算機、電圧計等に利用することができる。 数種の違つたデイスプレイ効果が存在し、これ
らの効果を液晶分子の電気的な再配列から得ても
よい。これらの効果は用いられる液晶物質と（も
しあるとすれば）初期の分子配列に左右される。
本発明は特に捩れネマチツク効果に係る。この場
合、本質的にネマチツクな物質は配列に於いてオ
フ状態（ゼロ電圧又は低印加電圧）に配列され、
基板表面に固定された配列によつて規定されるた
めに分子は一方の基板表面から他方の基板表面に
向つて通常90°まで徐々に捩れる。そのような配
列は光学的に活性である、即ちそのような配列は
この状態にある偏光面を回転させる。閾値より大
きな印加電圧は実質的に捩れの破壊を生起させ
て、分子配列は最早や光学的に活性でなくなる。
このようにして、面（線形）偏光子間におかれた
場合には、捩れネマチツク効果装置は１個又はそ
れ以上のオプチカルシヤツターを与える。このオ
プチカルシヤツターは逆に偏光子が平行な関係に
あるか、又は交叉する関係にあるかどうかに応じ
て明るい状態から暗い状態に切換え可能である。 そのようなシヤツターは、単一装置内では、即
ち情報デイスプレイに於いては、基板上の電極構
造と印加電圧によつて規定されるので一連の文
字、言葉又は数字の構成要素を形成する。更に、
捩れネマチツク効果装置の例は英国特許第
1478592号に開示されている。 従来、捩れネマチツクデイスプレイに用いられ
る液晶物質は基本的には高い正の誘電的異方性△
ε、例えば｜△ε｜＞＋３を有する化合物のネマ
チツク混合物である。誘電的異方性は、同時に整
列した場合に、分子に平行に測定した平均の誘電
率（ε11）と分子に垂直に測定した平均の誘電率
（ε⊥）との差である。混合物中の個々の化合物
は通常、ベンゼン環のｐ−位にシアノ末端基を有
する化合物である。これらの化合物はネマトゲニ
ツクでもある。このネマトゲニツク
（nematogenic）なる語は、これらの化合物がネ
マチツク液晶の特性又は傾向を示し且つ他のネマ
トゲニツク化合物と共に混合物を形成させられる
場合には、ネマチツク液晶相を表わすことを意味
する。 例えば、英国特許第1433130に開示されるよう
なシアノビフエニル類とターフエニル類との混合
物は捩れネマチツクデイスプレイに於ける広範な
用途が判つており且つそのようなデイスプレイの
多くの目的に対して充分な範囲の特性を与える。
そのような混合物の一例は、英国ドルセツト州ポ
ール区ブルーム街のBDH社によつて市販される
周知の物質E7である。 本発明が取り扱う一つの課題は捩れネマチツク
液晶デイスプレイ作動の温度依存性に関する。そ
のようなデイスプレイが所定の温度、例えば20℃
での最適性能を得るべく設計される場合には、周
囲温度が所定の値から変化する場合に、その性能
ができるだけ小さく変化するのが望ましいことは
明白である。作動の温度依存性は１／Ｖ×（△
Ｖ／△Ｔ）として表わしうる。但しＶはオン状態
を達成するために必要とされる電圧であり、△Ｖ
は温度変化△Ｔによつて生起される電圧Ｖの変化
である。このパラメータの値は主としてデイスプ
レイに用いられる液晶物質によつて決定される。 上述の如く、シアノビフエニル類とシアノター
フエニル類は、特に捩れネマチツク効果デイスプ
レイに広範な用途が判つている。しかしながら、
これらの物質の混合物は捩れネマチツクデイスプ
レイ中で０〜40℃の温度範囲に亘つて１℃当り
0.8〜0.9％の代表的な値を与え、これはむしろ高
いと考えられる。 本発明が取り扱うもう一つの課題は捩れネマチ
ツクデイスプレイのマルチプレツクス駆動能
（multiplexibility）に関する。マルチプレツクス
駆動（multiplexing）は直列に接続された電極の
列に印加している電位に影響し、各領域又はデイ
スプレイエレメント、例えば捩れネマチツク効果
デイスプレイの個々のシヤツターはそれぞれ２枚
の基板上の電極の交点によつて規定される。マル
チプレツクス駆動デイスプレイの例は英国特許第
1458045中に開示されるマトリツクスデイスプレ
イである。 マルチプレツクス駆動デイスプレイに於いて、
電極がオフ状態にある場合でさえ、デイスプレイ
中の電極すべてがゼロでない電位を受容する。結
局、オン状態とオフ状態間の充分なコントラスト
を与えることが困難である。コントラストは印加
電圧は勿論、視覚、温度及び液晶物質によつて変
化しうる。英国特許出願公開第2031010A号に開
示される如く、マルチプレツクス駆動能を規定す
るべく使用しうる示性数、即ちマルチプレツクス
駆動捩れネマチツク効果デイスプレイ中に任意に
与えられた物質の有用性はパラメーターM20であ
る。このパラメータは電圧V10（0°）：V90（45°）の
20℃に於ける比である。電圧V10（0°）とV90（45°）
は、それぞれオン状態とオフ状態とを達成するに
必要なものとして表わしうる電圧である。実際、
V10（0°）は捩れネマチツク効果セルの基板に垂直
な軸に沿う最大の光透過の10％を、デイスプレイ
基板に対して垂直な軸に沿つて得るに必要な最小
電圧である：光が最初に入射する液晶分子の表面
配列に平行に、入射光は面偏光され、検光子は液
晶分子配列に垂直であり且つ光が抜け出る分子の
表面配列に平行な偏光軸に沿つて配置される。 V90（45°）は、V10（0°）を測定したのと同一の
セルに関する配列方向に沿つて最大透過の90％
を、基板表面上の配列方向に対して45°の視覚に
ある軸に沿つて得る最大電圧である。配列方向に
対して45°の角度をなす４つの可能な方向のうち
で、この配列方向はV90（45°）の最低値を示す。 理想的な物質は１に等しいか又は１より僅かに
大きいM20を有するので、オフ状態とオン状態間
で切換えるために、印加電圧の極めて小さな変化
を用いることができる。実際上、他の液晶特性、
例えばネマチツク中間相の温度範囲も同様に考慮
されねばならない。 例えばシアノ−ｐ−ターフエニルと混合された
シアノビフエニル類は捩れネマチツクデイスプレ
イに広範な用途があるけれども、通常これらを用
いてマルチプレツクス駆動を達成することは容易
ではない。例えば、上述の物質E7はM20について
1.81の値を有し、この値は充分に低くないと考え
られる。 英国特許出願公開第2031010A号には、シアノ
ビフエニル類とベンゾエートエステル類とを混合
することによつてM20を減少させる方法を開示し
ている。しかしながら形成された混合物はマルチ
プレツクス駆動に適用しうる或る種の特性を有
し、マルチプレツクス駆動を好ましくは改善する
ことができる。例えば、そのような混合物は、
M20の比較的すぐれた値（この値はできるだけ低
いのが望ましい）が得られる場合には、特別に低
い１／Ｖ（△Ｖ／△Ｔ）値を示さない。そのよう
な場合に、１／Ｖ（△Ｖ／△Ｔ）は代表的には
（E7の１℃当り0.85％に対比して）１℃当り0.6％
である。 ベンゾエートエステルの代りにR1−Z1−COO
−Z2−R2型のエステルを置換することによつて、
低減された作動温度依存性を達成してもよい。但
しZ1はトランス−４，4′−ジ置換シクロヘキサン
又は４，4′−ジ−置換ビシクロ（２，２，２）オ
クタン環であり、Z2は任意のフロオロー置換ベン
ゼン環である。しかしながら、そのような代替の
エステル類は通常ベンゾエートエステル類よりも
安定性（化学的及び光化学的）に劣る。 本発明の目的は、マルチプレツクス駆動された
捩れネマチツクデイスプレイ用途に適切な１種又
は２種以上の特性、特に低減された作動温度依存
性の改良されたマルチプレツクス駆動捩れネマチ
ツクデイスプレイ用液晶物質、即ち化学的安定性
又は光化学的安定性を犠牲にすることなしにマル
チプレツクス駆動捩れネマチツクデイスプレイに
於いて低い１／Ｖ（△Ｖ／△Ｔ）値を示す液晶物
質を提供することにある。 本発明によれば、マルチプレツクス駆動捩れネ
マチツク電気光学デイスプレイの液晶物質として
用いるに適したネマチツク液晶組成物は下記の如
き成分Ａ、Ｂ及びＣの混合物からなる： 成分Ａ：20℃未満の融点を有する、高い正の誘電
的異方性の低融点成分； 成分Ｂ：低い誘電的異方性の成分； 成分Ｃ：80℃を越えるクリアリングポイントを有
する高クリアリング成分； 但し、成分Ａは組成物の25重量％〜50重量％を
形成し、且つシアノ末端基を有する１種又はそれ
以上の二環化合物からなり、及び下記式 （式中、R1は７個までの炭素原子を有するｎ−
アルキル基であり、
のに適する液晶物質及びそのような物質を組み入
れた捩れネマチツクデイスプレイに関する。 液晶装置は、通常光学的に透明で電気的に絶縁
された基板、例えばガラススライドの間に液晶物
質の代表的には７〜12μｍ厚みの層を挟むことに
よつて形成される。基板上の電極構造はこの層に
電圧を適用するのを可能にし、且つ選択された領
域に於ける液晶分子の分子配列を変化させること
を可能にする。このことがこれらの領域での観察
しうる効果を生起させる。この効果を各種のタイ
プのデイスプレイ、例えばデジタル時計、小型計
算機、電圧計等に利用することができる。 数種の違つたデイスプレイ効果が存在し、これ
らの効果を液晶分子の電気的な再配列から得ても
よい。これらの効果は用いられる液晶物質と（も
しあるとすれば）初期の分子配列に左右される。
本発明は特に捩れネマチツク効果に係る。この場
合、本質的にネマチツクな物質は配列に於いてオ
フ状態（ゼロ電圧又は低印加電圧）に配列され、
基板表面に固定された配列によつて規定されるた
めに分子は一方の基板表面から他方の基板表面に
向つて通常90°まで徐々に捩れる。そのような配
列は光学的に活性である、即ちそのような配列は
この状態にある偏光面を回転させる。閾値より大
きな印加電圧は実質的に捩れの破壊を生起させ
て、分子配列は最早や光学的に活性でなくなる。
このようにして、面（線形）偏光子間におかれた
場合には、捩れネマチツク効果装置は１個又はそ
れ以上のオプチカルシヤツターを与える。このオ
プチカルシヤツターは逆に偏光子が平行な関係に
あるか、又は交叉する関係にあるかどうかに応じ
て明るい状態から暗い状態に切換え可能である。 そのようなシヤツターは、単一装置内では、即
ち情報デイスプレイに於いては、基板上の電極構
造と印加電圧によつて規定されるので一連の文
字、言葉又は数字の構成要素を形成する。更に、
捩れネマチツク効果装置の例は英国特許第
1478592号に開示されている。 従来、捩れネマチツクデイスプレイに用いられ
る液晶物質は基本的には高い正の誘電的異方性△
ε、例えば｜△ε｜＞＋３を有する化合物のネマ
チツク混合物である。誘電的異方性は、同時に整
列した場合に、分子に平行に測定した平均の誘電
率（ε11）と分子に垂直に測定した平均の誘電率
（ε⊥）との差である。混合物中の個々の化合物
は通常、ベンゼン環のｐ−位にシアノ末端基を有
する化合物である。これらの化合物はネマトゲニ
ツクでもある。このネマトゲニツク
（nematogenic）なる語は、これらの化合物がネ
マチツク液晶の特性又は傾向を示し且つ他のネマ
トゲニツク化合物と共に混合物を形成させられる
場合には、ネマチツク液晶相を表わすことを意味
する。 例えば、英国特許第1433130に開示されるよう
なシアノビフエニル類とターフエニル類との混合
物は捩れネマチツクデイスプレイに於ける広範な
用途が判つており且つそのようなデイスプレイの
多くの目的に対して充分な範囲の特性を与える。
そのような混合物の一例は、英国ドルセツト州ポ
ール区ブルーム街のBDH社によつて市販される
周知の物質E7である。 本発明が取り扱う一つの課題は捩れネマチツク
液晶デイスプレイ作動の温度依存性に関する。そ
のようなデイスプレイが所定の温度、例えば20℃
での最適性能を得るべく設計される場合には、周
囲温度が所定の値から変化する場合に、その性能
ができるだけ小さく変化するのが望ましいことは
明白である。作動の温度依存性は１／Ｖ×（△
Ｖ／△Ｔ）として表わしうる。但しＶはオン状態
を達成するために必要とされる電圧であり、△Ｖ
は温度変化△Ｔによつて生起される電圧Ｖの変化
である。このパラメータの値は主としてデイスプ
レイに用いられる液晶物質によつて決定される。 上述の如く、シアノビフエニル類とシアノター
フエニル類は、特に捩れネマチツク効果デイスプ
レイに広範な用途が判つている。しかしながら、
これらの物質の混合物は捩れネマチツクデイスプ
レイ中で０〜40℃の温度範囲に亘つて１℃当り
0.8〜0.9％の代表的な値を与え、これはむしろ高
いと考えられる。 本発明が取り扱うもう一つの課題は捩れネマチ
ツクデイスプレイのマルチプレツクス駆動能
（multiplexibility）に関する。マルチプレツクス
駆動（multiplexing）は直列に接続された電極の
列に印加している電位に影響し、各領域又はデイ
スプレイエレメント、例えば捩れネマチツク効果
デイスプレイの個々のシヤツターはそれぞれ２枚
の基板上の電極の交点によつて規定される。マル
チプレツクス駆動デイスプレイの例は英国特許第
1458045中に開示されるマトリツクスデイスプレ
イである。 マルチプレツクス駆動デイスプレイに於いて、
電極がオフ状態にある場合でさえ、デイスプレイ
中の電極すべてがゼロでない電位を受容する。結
局、オン状態とオフ状態間の充分なコントラスト
を与えることが困難である。コントラストは印加
電圧は勿論、視覚、温度及び液晶物質によつて変
化しうる。英国特許出願公開第2031010A号に開
示される如く、マルチプレツクス駆動能を規定す
るべく使用しうる示性数、即ちマルチプレツクス
駆動捩れネマチツク効果デイスプレイ中に任意に
与えられた物質の有用性はパラメーターM20であ
る。このパラメータは電圧V10（0°）：V90（45°）の
20℃に於ける比である。電圧V10（0°）とV90（45°）
は、それぞれオン状態とオフ状態とを達成するに
必要なものとして表わしうる電圧である。実際、
V10（0°）は捩れネマチツク効果セルの基板に垂直
な軸に沿う最大の光透過の10％を、デイスプレイ
基板に対して垂直な軸に沿つて得るに必要な最小
電圧である：光が最初に入射する液晶分子の表面
配列に平行に、入射光は面偏光され、検光子は液
晶分子配列に垂直であり且つ光が抜け出る分子の
表面配列に平行な偏光軸に沿つて配置される。 V90（45°）は、V10（0°）を測定したのと同一の
セルに関する配列方向に沿つて最大透過の90％
を、基板表面上の配列方向に対して45°の視覚に
ある軸に沿つて得る最大電圧である。配列方向に
対して45°の角度をなす４つの可能な方向のうち
で、この配列方向はV90（45°）の最低値を示す。 理想的な物質は１に等しいか又は１より僅かに
大きいM20を有するので、オフ状態とオン状態間
で切換えるために、印加電圧の極めて小さな変化
を用いることができる。実際上、他の液晶特性、
例えばネマチツク中間相の温度範囲も同様に考慮
されねばならない。 例えばシアノ−ｐ−ターフエニルと混合された
シアノビフエニル類は捩れネマチツクデイスプレ
イに広範な用途があるけれども、通常これらを用
いてマルチプレツクス駆動を達成することは容易
ではない。例えば、上述の物質E7はM20について
1.81の値を有し、この値は充分に低くないと考え
られる。 英国特許出願公開第2031010A号には、シアノ
ビフエニル類とベンゾエートエステル類とを混合
することによつてM20を減少させる方法を開示し
ている。しかしながら形成された混合物はマルチ
プレツクス駆動に適用しうる或る種の特性を有
し、マルチプレツクス駆動を好ましくは改善する
ことができる。例えば、そのような混合物は、
M20の比較的すぐれた値（この値はできるだけ低
いのが望ましい）が得られる場合には、特別に低
い１／Ｖ（△Ｖ／△Ｔ）値を示さない。そのよう
な場合に、１／Ｖ（△Ｖ／△Ｔ）は代表的には
（E7の１℃当り0.85％に対比して）１℃当り0.6％
である。 ベンゾエートエステルの代りにR1−Z1−COO
−Z2−R2型のエステルを置換することによつて、
低減された作動温度依存性を達成してもよい。但
しZ1はトランス−４，4′−ジ置換シクロヘキサン
又は４，4′−ジ−置換ビシクロ（２，２，２）オ
クタン環であり、Z2は任意のフロオロー置換ベン
ゼン環である。しかしながら、そのような代替の
エステル類は通常ベンゾエートエステル類よりも
安定性（化学的及び光化学的）に劣る。 本発明の目的は、マルチプレツクス駆動された
捩れネマチツクデイスプレイ用途に適切な１種又
は２種以上の特性、特に低減された作動温度依存
性の改良されたマルチプレツクス駆動捩れネマチ
ツクデイスプレイ用液晶物質、即ち化学的安定性
又は光化学的安定性を犠牲にすることなしにマル
チプレツクス駆動捩れネマチツクデイスプレイに
於いて低い１／Ｖ（△Ｖ／△Ｔ）値を示す液晶物
質を提供することにある。 本発明によれば、マルチプレツクス駆動捩れネ
マチツク電気光学デイスプレイの液晶物質として
用いるに適したネマチツク液晶組成物は下記の如
き成分Ａ、Ｂ及びＣの混合物からなる： 成分Ａ：20℃未満の融点を有する、高い正の誘電
的異方性の低融点成分； 成分Ｂ：低い誘電的異方性の成分； 成分Ｃ：80℃を越えるクリアリングポイントを有
する高クリアリング成分； 但し、成分Ａは組成物の25重量％〜50重量％を
形成し、且つシアノ末端基を有する１種又はそれ
以上の二環化合物からなり、及び下記式 （式中、R1は７個までの炭素原子を有するｎ−
アルキル基であり、
【式】はトランス−
１，４−ジ置換シクロヘキサン環を表わす）を有
する少くとも１種の化合物を含有する； 成分Ｂは組成物の25重量％〜50重量％を形成
し、且つ１種又はそれ以上の低誘電的異方性化合
物からなり、成分Ｂの少くとも50％は下記式： （式中、R2とR3は７個までの炭素原子を有する
ｎ−アルキル基である）を有する１種又はそれ以
上のエステル化合物によつて形成される；及び 成分Ｃは組成物の15重量％〜35重量％を形成
し、且つ80℃を越えるクリアリングポイントを有
する化合物から成り、及び成分Ｃの少くとも50重
量％は一般式が下記式〜： （式中、Ｒはそれぞれ７個までの炭素原子を有す
るｎ−アルキル基であり、
する少くとも１種の化合物を含有する； 成分Ｂは組成物の25重量％〜50重量％を形成
し、且つ１種又はそれ以上の低誘電的異方性化合
物からなり、成分Ｂの少くとも50％は下記式： （式中、R2とR3は７個までの炭素原子を有する
ｎ−アルキル基である）を有する１種又はそれ以
上のエステル化合物によつて形成される；及び 成分Ｃは組成物の15重量％〜35重量％を形成
し、且つ80℃を越えるクリアリングポイントを有
する化合物から成り、及び成分Ｃの少くとも50重
量％は一般式が下記式〜： （式中、Ｒはそれぞれ７個までの炭素原子を有す
るｎ−アルキル基であり、
VTh＝20℃に於ける（上に定義した如く）V90
（45°） 比（１：２）は存在する第２成分の重量に対す
る、存在する第１成分の重量の比率であり、第１
及び第２の成分はそれぞれ二環シアノ化合物及び
ベンゾエートエステルである。
（45°） 比（１：２）は存在する第２成分の重量に対す
る、存在する第１成分の重量の比率であり、第１
及び第２の成分はそれぞれ二環シアノ化合物及び
ベンゾエートエステルである。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
実施例 ９
混合物９
によつて置換される
を伴つていることを除いては混合物８と同じであ
る（この成分は混合物８に於けると同一の重量割
合である）。
る（この成分は混合物８に於けると同一の重量割
合である）。
【表】
【表】
【表】
特殊な数の列をアドレスするためには、デイス
プレイに関するアドレツシング電子工学及び駆動
電子工学（addressing and drive electronics）
によつて与えられる固定電圧判別比（VON／
VOFF）（fixed voltage discriminationratio）を
決定する特殊なマトリツクス（マルチプレツクス
駆動）アドレス選択機構が選定される。 液晶物質には、理想的な捩れネマチツクセル条
件下で指定された温度範囲（例えば０〜40℃）に
亘つて、所与の最低Voff〔４℃でのV90（45℃）〕
と最大VON〔０℃でのV50（10℃）〕の条件が存在す
る。 実際上、セル構造内の変化は、全表示に亘つて
液晶物質を駆動するに必要な判別比 〔10℃に於けるV50（10°）／40℃に於けるV90（45°）
〕を理想的な場合から 増加させることができる。限界点（margin）は、
判別比（理想的な場合と実際的な場合に於ける）
が光学的特性発生の際に減少することなしに、相
互に関して変化しうる最大量の百分率として表わ
される標準である。 上述のいくつかの実施例、特に実施例５〜11に
於ける１／Ｖ（△Ｖ／△Ｔ）について得られた値、
これらは１℃当り0.5未満である、は代表的には
公知のシアノビフエニル／ベンゾエートエステル
多重化混合物について得られた１℃当り0.5％〜
１℃当り0.7％の値よりも一般に優れている。 実施例１〜11に於いて、記載された成分百分率
は組成物の性質に顕著な影響を与えることなし
に、（組成物に対して）10％までの差で変化させ
うる。
プレイに関するアドレツシング電子工学及び駆動
電子工学（addressing and drive electronics）
によつて与えられる固定電圧判別比（VON／
VOFF）（fixed voltage discriminationratio）を
決定する特殊なマトリツクス（マルチプレツクス
駆動）アドレス選択機構が選定される。 液晶物質には、理想的な捩れネマチツクセル条
件下で指定された温度範囲（例えば０〜40℃）に
亘つて、所与の最低Voff〔４℃でのV90（45℃）〕
と最大VON〔０℃でのV50（10℃）〕の条件が存在す
る。 実際上、セル構造内の変化は、全表示に亘つて
液晶物質を駆動するに必要な判別比 〔10℃に於けるV50（10°）／40℃に於けるV90（45°）
〕を理想的な場合から 増加させることができる。限界点（margin）は、
判別比（理想的な場合と実際的な場合に於ける）
が光学的特性発生の際に減少することなしに、相
互に関して変化しうる最大量の百分率として表わ
される標準である。 上述のいくつかの実施例、特に実施例５〜11に
於ける１／Ｖ（△Ｖ／△Ｔ）について得られた値、
これらは１℃当り0.5未満である、は代表的には
公知のシアノビフエニル／ベンゾエートエステル
多重化混合物について得られた１℃当り0.5％〜
１℃当り0.7％の値よりも一般に優れている。 実施例１〜11に於いて、記載された成分百分率
は組成物の性質に顕著な影響を与えることなし
に、（組成物に対して）10％までの差で変化させ
うる。
第１図はデジタルデイスプレイの断面図、第２
図は第１図の断面図、第３図は第１図に関する後
部電極の配置図、第４図は第１図の前部電極の配
置図及び第５図、第６図及び第７図は代表的なア
ドレス電圧を伴つた第１図〜第４図の装置の説明
略図である。 １……セル、２，３……ガラススライド、４…
…スペーサ、５，６……偏光子、７……反射板、
８，９……電極、１０……数字、１１……小数
点、１２……液晶層、ｘ……後部電極、ｙ……前
部電極。
図は第１図の断面図、第３図は第１図に関する後
部電極の配置図、第４図は第１図の前部電極の配
置図及び第５図、第６図及び第７図は代表的なア
ドレス電圧を伴つた第１図〜第４図の装置の説明
略図である。 １……セル、２，３……ガラススライド、４…
…スペーサ、５，６……偏光子、７……反射板、
８，９……電極、１０……数字、１１……小数
点、１２……液晶層、ｘ……後部電極、ｙ……前
部電極。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 25〜50重量％の成分Ａ、20〜50重量％の成分
Ｂ及び15〜35重量％の成分Ｃの混合物からなるマ
ルチプレツクス駆動捩れネマチツク電気光学デイ
スプレイの液晶物質として用いるのに適したネマ
チツク液晶組成物であつて、 成分Ａは３を越える正の誘電異方性を有してお
り、下記式： （式中、R1は２、３もしくは４個の炭素原子を
有するｎ−アルキル基であり、【式】は トランス−１，４−ジ置換シクロヘキサン環を表
わす） を有するフエニル−シクロヘキシル化合物の少な
くとも１つのみから構成されるか、前記フエニル
−シクロヘキシル化合物と下記式： （式中、Ｒは２、３もしくは４個の炭素原子を有
するｎ−アルキル基を表す） を有するビフエニル化合物の少なくとも１つとの
混合物から構成され、 成分Ｂは２未満の正もしくは負の誘電異方性を
有しており、下記式： （式中、R2及びR3はそれぞれ７個までの炭素原
子を有するｎ−アルキル基である） を有するエステル化合物のみから構成され、 成分Ｃは80℃を越えるクリアリングポイントを
有しており、下記式〜式： （式中、Ｒはそれぞれ７個までの炭素原子を有す
るｎ−アルキル基であり、【式】はトラ ンス−１，４−ジ置換シクロヘキサン環を表わ
す） を有する化合物のみから構成され、 成分Ａ、Ｂ及びＣの合計量が100重量％である
ことを特徴とする、前記液晶組成物。 ２ 式中のＲがエチルであることを特徴とする
特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ３ 式中のR1がエチルまたはブチルであるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項又は第２項
に記載の組成物。 ４ 組成物が、 35〜45重量％の式を有する化合物の少なく
とも１つ、 35〜45重量％の式を有する化合物の少なく
とも１つ、及び 15〜30重量％の式〜式を有する化合物の
少なくとも１つ、 からなることを特徴とする特許請求の範囲第１項
〜第３項のいずれかに記載の組成物。 ５ 組成物が、 10〜30重量％の式を有する化合物の少なく
とも１つ、 10〜30重量％の式を有する化合物の少なく
とも１つ、 20〜50重量％の式を有する化合物の少なく
とも１つ、及び 15〜35重量％の式〜式を有する化合物の
少なくとも１つ、 からなることを特徴とする特許請求の範囲第１項
〜第３項のいずれかに記載の組成物。 ６ 式を有する化合物が組成物の35〜45重量％
を占めることを特徴とする特許請求の範囲第５項
に記載の組成物。 ７ 式を有する化合物が、ｎ−アルキル基に奇
数の炭素原子を有する化合物であることを特徴と
する特許請求の範囲第１項〜第６項のいずれかに
記載の組成物。 ８ 成分Ａ、成分Ｂ及び成分Ｃの混合物とキラル
添加物とからなるマルチプレツクス駆動捩れネマ
チツク電気光学デイスプレイの液晶物質として用
いるのに適したネマチツク液晶組成物であつて、 成分Ａは３を越える正の誘電異方性を有してお
り、下記式： （式中、R1は２、３もしくは４個の炭素原子を
有するｎ−アルキル基であり、【式】は トランス−１，４−ジ置換シクロヘキサン環を表
わす） を有するフエニル−シクロヘキシル化合物の少な
くとも１つのみから構成されるか、前記フエニル
−シクロヘキシル化合物と下記式： （式中、Ｒは２、３もしくは４個の炭素原子を有
するｎ−アルキル基を表す） を有するビフエニル化合物の少なくとも１つとの
混合物から構成され、 成分Ｂは２未満の正もしくは負の誘電異方性を
有しており、下記式： （式中、R2及びR3はそれぞれ７個までの炭素原
子を有するｎ−アルキル基である） を有するエステル化合物のみから構成され、 成分Ｃは80℃を越えるクリアリングポイントを
有しており、下記式〜式： （式中、Ｒはそれぞれ７個までの炭素原子を有す
るｎ−アルキル基であり、【式】はトラ ンス−１，４−ジ置換シクロヘキサン環を表わ
す） を有する化合物のみから構成され、 成分Ａは組成物の25〜50重量％を占め、成分Ｂ
は組成物の20〜50重量％を占め、成分Ｃは組成物
の15〜35重量％を占め、キラル添加物は組成物の
1.5重量％までを占め、成分Ａ、Ｂ及びＣとキラ
ル添加物の合計量が100重量％であることを特徴
とする、前記液晶組成物。 ９ キラル添加物が１種以上のキラル４−アルキ
ルシアノビフエニルからなることを特徴とする特
許請求の範囲第８項に記載の組成物。 １０ 式中のＲがエチルであることを特徴とす
る特許請求の範囲第８項又は第９項に記載の組成
物。 １１ 式中のR1がエチルまたはブチルである
ことを特徴とする特許請求の範囲第８項〜第１０
項のいずれかに記載の組成物。 １２ 組成物が、 35〜45重量％の式を有する化合物の少なく
とも１つ、 35〜45重量％の式を有する化合物の少なく
とも１つ、及び 15〜30重量％の式〜式を有する化合物の
少なくとも１つ、 からなることを特徴とする特許請求の範囲第８項
〜第１１項のいずれかに記載の組成物。 １３ 組成物が、 10〜30重量％の式を有する化合物の少なく
とも１つ、 10〜30重量％の式を有する化合物の少なく
とも１つ、 20〜50重量％の式を有する化合物の少なく
とも１つ、及び 15〜35重量％の式〜式を有する化合物の
少なくとも１つ、 からなることを特徴とする特許請求の範囲第８項
〜第１１項のいずれかに記載の組成物。 １４ 式を有する化合物が組成物の35〜45重量
％を占めることを特徴とする特許請求の範囲第１
３項に記載の組成物。 １５ 式を有する化合物が、ｎ−アルキル基に
奇数の炭素原子を有する化合物であることを特徴
とする特許請求の範囲第８項〜第１４項のいずれ
かに記載の組成物。 １６ 組成物が下記成分を下記重量％で含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 【表】 １７ 組成物が下記成分を下記重量％で含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 【表】 １８ 組成物が下記成分を下記重量％で含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 【表】 【表】 １９ 組成物が下記成分を下記重量％で含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 【表】 ２０ 組成物が下記成分を下記重量％で含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 【表】 【表】 ２１ 組成物が下記成分を下記重量％で含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 【表】 ２２ 組成物が下記成分を下記重量％で含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 【表】 ２３ 組成物が下記成分を下記重量％で含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 【表】 ２４ 組成物が下記成分を下記重量％で含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 【表】 ２５ 組成物が下記成分を下記重量％で含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 【表】 ２６ 少なくとも一方が透明な２枚の誘電基板
と、その物質中の分子配列が捩れネマチツク効果
を与えるようなものである基板間に挟まれた液晶
物質からなるフイルムと、液晶物質を横切つて電
界をかけるための基板内表面上の電極とを含み、
電極が電界をマルチプレツクス駆動方式でかけ得
るようにした配置にあるマルチプレツクス駆動捩
れネマチツク液晶電気光学デイスプレイにおい
て、液晶物質が、25〜50重量％の成分Ａ、20〜50
重量％の成分Ｂ及び15〜35重量％の成分Ｃの混合
物からなるネマチツク液晶組成物であつて、 成分Ａは３を越える正の誘電異方性を有してお
り、下記式： （式中、R1は２、３もしくは４個の炭素原子を
有するｎ−アルキル基であり、【式】は トランス−１，４−ジ置換シクロヘキサン環を表
わす） を有するフエニル−シクロヘキシル化合物の少な
くとも１つのみから構成されるか、前記フエニル
−シクロヘキシル化合物と下記式： （式中、Ｒは２、３もしくは４個の炭素原子を有
するｎ−アルキル基を表す） を有するビフエニル化合物の少なくとも１つとの
混合物から構成され、 成分Ｂは２未満の正もしくは負の誘電異方性を
有しており、下記式： （式中、R2及びR3はそれぞれ７個までの炭素原
子を有するｎ−アルキル基である） を有するエステル化合物のみから構成され、 成分Ｃは80℃を越えるクリアリングポイントを
有しており、下記式〜式： （式中、Ｒはそれぞれ７個までの炭素原子を有す
るｎ−アルキル基であり、【式】はトラ ンス−１，４−ジ置換シクロヘキサン環を表わ
す） を有する化合物のみから構成され、 成分Ａ、Ｂ及びＣの合計量が100重量％である
ことを特徴とする、前記電気光学デイスプレイ。 ２７ 少なくとも一方が透明な２枚の誘電基板
と、その物質中の分子配列が捩れネマチツク効果
を与えるようなものである基板間に挟まれた液晶
物質からなるフイルムと、液晶物質を横切つて電
界をかけるための基板内表面上の電極とを含み、
電極が電界をマルチプレツクス駆動方式でかけ得
るようにした配置にあるマルチプレツクス駆動捩
れネマチツク液晶電気光学デイスプレイにおい
て、液晶物質が、成分Ａ、成分Ｂ及び成分Ｃの混
合物とキラル添加物とからなるネマチツク液晶組
成物であつて、 成分Ａは３を越える正の誘電異方性を有してお
り、下記式： （式中、R1は２、３もしくは４個の炭素原子を
有するｎ−アルキル基であり、−Ｈ−はトランス
−１，４−ジ置換シクロヘキサン環を表わす） を有するフエニル−シクロヘキシル化合物の少な
くとも１つのみから構成されるか、前記フエニル
−シクロヘキシル化合物と下記式： （式中、Ｒは２、３もしくは４個の炭素原子を有
するｎ−アルキル基を表す） を有するビフエニル化合物の少なくとも１つとの
混合物から構成され、 成分Ｂは２未満の正もしくは負の誘電異方性を
有しており、下記式： （式中、R2及びR3はそれぞれ７個までの炭素原
子を有するｎ−アルキル基である） を有するエステル化合物のみから構成され、 成分Ｃは80℃を越えるクリアリングポイントを
有しており、下記式〜式： （式中、Ｒはそれぞれ７個までの炭素原子を有す
るｎ−アルキル基であり、【式】はトラ ンス−１，４−ジ置換シクロヘキサン環を表わ
す） を有する化合物のみから構成され、 成分Ａは組成物の25〜50重量％を占め、成分Ｂ
は組成物の20〜50重量％を占め、成分Ｃは組成物
の15〜35重量％を占め、キラル添加物は組成物の
1.5重量％までを占め、成分Ａ、Ｂ及びＣとキラ
ル添加物の合計量が100重量％であることを特徴
とする、前記電気光学デイスプレイ。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8108038 | 1981-03-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57162774A JPS57162774A (en) | 1982-10-06 |
| JPH0413395B2 true JPH0413395B2 (ja) | 1992-03-09 |
Family
ID=10520378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57039253A Granted JPS57162774A (en) | 1981-03-13 | 1982-03-12 | Nematic liquid crystal composition and multiple twist nematic liquid crystal electrically optical display |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4483595A (ja) |
| EP (1) | EP0060646B1 (ja) |
| JP (1) | JPS57162774A (ja) |
| DE (1) | DE3266741D1 (ja) |
| GB (1) | GB2097418B (ja) |
| HK (2) | HK100485A (ja) |
| MY (2) | MY8600423A (ja) |
| SG (2) | SG68485G (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4729639A (en) * | 1982-03-29 | 1988-03-08 | Tektronix, Inc. | Dual frequency addressable liquid crystals and methods of use |
| JPS58191782A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-09 | Sharp Corp | 液晶組成物 |
| US4550981A (en) * | 1982-09-30 | 1985-11-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Liquid crystalline esters and mixtures |
| JPS59221376A (ja) * | 1983-05-31 | 1984-12-12 | Sharp Corp | 液晶組成物 |
| JPH0629426B2 (ja) * | 1984-07-09 | 1994-04-20 | カシオ計算機株式会社 | 液晶組成物 |
| JPS6178895A (ja) * | 1984-09-25 | 1986-04-22 | Casio Comput Co Ltd | 液晶組成物 |
| JPS62500792A (ja) * | 1984-11-14 | 1987-04-02 | ナウチノ−イススレドバテルスキ インステイテユト プリクラドニフ フイジチエスキフ プロブレム イメニ ア−．エヌ．セブチエンコ | トランス―４”―ｎ―アルキルシクロヘキス―２―エンカルボン酸の４―（４´―シアノジフェニル）エステルからなる液晶材料及びこれを用いた液晶組成物 |
| GB8515510D0 (en) * | 1985-06-19 | 1985-07-24 | Secr Defence | Thermochromic liquid crystal materials |
| DE3606153A1 (de) * | 1986-02-26 | 1987-08-27 | Merck Patent Gmbh | Fluessigkristallanzeigeelement |
| JP2503456B2 (ja) * | 1986-11-14 | 1996-06-05 | カシオ計算機株式会社 | 液晶組成物 |
| JP2917286B2 (ja) * | 1989-03-28 | 1999-07-12 | セイコーエプソン株式会社 | 液晶装置 |
| TWI300501B (en) * | 2004-04-27 | 2008-09-01 | Toppoly Optoelectronics Corp | Reflective light valve structure |
| TW200743842A (en) * | 2006-05-23 | 2007-12-01 | Chunghwa Picture Tubes Ltd | Twisted nematic liquid crystal composition and liquid crystal display |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5322882A (en) * | 1976-08-13 | 1978-03-02 | Secr Defence Brit | Liquid crystal materials |
| JPS54106454A (en) * | 1978-01-07 | 1979-08-21 | Merck Patent Gmbh | Cyclohexane derivative |
| JPS56873A (en) * | 1979-06-15 | 1981-01-07 | Hitachi Ltd | Nematic liquid crystal for display device |
| JPS5612322A (en) * | 1979-07-06 | 1981-02-06 | Merck Patent Gmbh | Cyclohexylbiphenyl compound* dielectric body containing it and electron optical display element |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4137192A (en) * | 1974-01-25 | 1979-01-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Liquid crystalline composition |
| DE2636684C3 (de) * | 1976-08-14 | 1980-06-19 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Phenylcyclohexanderivate und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Dielektrika |
| DE2701591C3 (de) * | 1977-01-15 | 1979-12-20 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Hexahydroterphenylderivate und deren Verwendung in flüssigkristallinen Dielektrika |
| US4120567A (en) * | 1977-02-11 | 1978-10-17 | Rca Corporation | Electro-optic device |
| US4198130A (en) * | 1977-06-03 | 1980-04-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Liquid crystal mixtures |
| JPS545886A (en) * | 1977-06-16 | 1979-01-17 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition and liquid crystal indicator comsisting of composition |
| JPS5483694A (en) * | 1977-12-16 | 1979-07-03 | Hitachi Ltd | Nematic liquid crystal body for display device |
| JPS5499785A (en) * | 1978-01-24 | 1979-08-06 | Asahi Glass Co Ltd | Liquid crystal composition |
| JPS54101784A (en) * | 1978-01-30 | 1979-08-10 | Hitachi Ltd | Liquid crystal composition |
| JPS54121286A (en) * | 1978-03-14 | 1979-09-20 | Asahi Glass Co Ltd | Liquid crystal composition |
| DE2832112C2 (de) * | 1978-07-21 | 1985-06-05 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Flüssigkristallines Dielektrikum |
| EP0008956B1 (en) * | 1978-09-13 | 1983-10-12 | The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of the United Kingdom of Great Britain and | Improvements in or relating to liquid crystal materials and devices |
| GB2031010B (en) * | 1978-09-13 | 1983-02-09 | Secr Defence | Liquid crystal materials |
| GB2017742B (en) * | 1979-02-21 | 1982-08-18 | Suwa Seikosha Kk | Liquid crystal materials |
| JPS562370A (en) * | 1979-06-19 | 1981-01-12 | Mitsubishi Electric Corp | Nematic liquid crystal composition |
| JPS562381A (en) * | 1979-06-19 | 1981-01-12 | Mitsubishi Electric Corp | Nematic liquid crystal composition |
| DE2933611A1 (de) * | 1979-07-18 | 1981-02-12 | Bbc Brown Boveri & Cie | Cyclohexylcyclohexanoate |
| US4309304A (en) * | 1979-11-01 | 1982-01-05 | Exxon Research & Engineering Co. | Liquid crystal compositions for multiplexed displays |
| DE2948836A1 (de) * | 1979-12-05 | 1981-06-11 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Partiell hydrierte oligo-1,4-phenylene, diese enthaltende dielektrika und elektrooptisches anzeigeelement |
| JPS572386A (en) * | 1980-06-06 | 1982-01-07 | Hitachi Ltd | Nematic liquid crystal for display device |
| DE3023989A1 (de) * | 1980-06-26 | 1982-01-21 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Fluessigkristallines dielektrikum |
| GB2080820B (en) * | 1980-06-27 | 1984-07-11 | Secr Defence | Liquid crystal composition containing a cyanobiphenyl and a phenyl benzoate |
| GB2085910B (en) * | 1980-10-13 | 1985-05-22 | Secr Defence | A liquid crystal composition comprising a mixture of diester(s) and cyclohexane derivative(s) |
-
1982
- 1982-03-02 DE DE8282301054T patent/DE3266741D1/de not_active Expired
- 1982-03-02 EP EP82301054A patent/EP0060646B1/en not_active Expired
- 1982-03-04 US US06/354,640 patent/US4483595A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-03-09 GB GB8206924A patent/GB2097418B/en not_active Expired
- 1982-03-12 JP JP57039253A patent/JPS57162774A/ja active Granted
-
1985
- 1985-09-17 SG SG684/85A patent/SG68485G/en unknown
- 1985-12-06 SG SG934/85A patent/SG93485G/en unknown
- 1985-12-18 HK HK1004/85A patent/HK100485A/xx not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-02-27 HK HK146/86A patent/HK14686A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-12-30 MY MY423/86A patent/MY8600423A/xx unknown
-
1987
- 1987-12-30 MY MY222/87A patent/MY8700222A/xx unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5322882A (en) * | 1976-08-13 | 1978-03-02 | Secr Defence Brit | Liquid crystal materials |
| JPS54106454A (en) * | 1978-01-07 | 1979-08-21 | Merck Patent Gmbh | Cyclohexane derivative |
| JPS56873A (en) * | 1979-06-15 | 1981-01-07 | Hitachi Ltd | Nematic liquid crystal for display device |
| JPS5612322A (en) * | 1979-07-06 | 1981-02-06 | Merck Patent Gmbh | Cyclohexylbiphenyl compound* dielectric body containing it and electron optical display element |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3266741D1 (en) | 1985-11-14 |
| HK14686A (en) | 1986-03-07 |
| US4483595A (en) | 1984-11-20 |
| SG68485G (en) | 1986-07-25 |
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| JPS57162774A (en) | 1982-10-06 |
| SG93485G (en) | 1986-11-21 |
| GB2097418A (en) | 1982-11-03 |
| EP0060646A1 (en) | 1982-09-22 |
| EP0060646B1 (en) | 1985-10-09 |
| HK100485A (en) | 1985-12-27 |
| MY8700222A (en) | 1987-12-31 |
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