JPH04124198A - 神経栄養ペプチド誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野］ 本発明は、医藁として有用な神経栄養ペプチド誘導体、
および該誘導体を用いた神経変性疾患治療剤に関するも
のである。

〔従来の技術〕

神経栄養因子は、神経末端の標的組織、グリャ細胞や血
流から供給されるものである。その作用としては神経細
胞の生存・維持、神経突起の伸長の促進および神経伝達
物質の合成酵素を誘導する作用が認められている。特に
長い投射路を持つニューロンのネットワークの形成や維
持においては、標的細胞からの神経栄養因子の供給が不
可欠なものであると考えられており、投射ニューロン系
の変性・脱落と神経学的疾患との関連が明らかにされて
きている。代表的な例としては、前脳基底野−新皮質海
馬のコリン性神経系の変性・脱落とアルツハイマー型痴
呆、黒質−線条体のドーパミン性神経系の変性・脱落と
パーキンソン病、を髄運動神経系の変性・脱落と筋萎縮
性側索硬化症との関係か挙けられる。これらの神経の変
性・脱落、つまり疾患の原因としては、標的細胞由来の
神経栄養因子の不足や欠如か原因ではないかと推定され
ており、神経栄養因子補充による神経変性疾患の治療の
可能性が示唆されている〔アラペル（Ａｐｐｅ　Ｉ、　
Ｓ、　Ｈ，）アナルス・オブ・ニューロロシー（Ａｎｎ
、　Ｎｅｕｒａｌ、　００巻、４９９頁、（１９８１）
　〕　。

現在までに、神経栄養因子の存在が数多く確認されてい
るが、単離され一次構造が明らかにされている神経栄養
因子としては神経成長因子（Ｎｅｒｖｅｇｒｏｔｖｔｈ
　ｆａｃｔｏｒ、ＮＧＦ）と脳由来神経栄養因子（Ｂｒ
ａｉｎ−ｄｅｒｉｖｅｄ　ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ　
ｆａｃｔｏｒ、ＢＤＮＦ）さらに毛様体神経栄養因子（
Ｃ７ｌｉａｒｙ　ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ　ｆａｃｔ
ｏｒ、ＣＮＴＦ）がある。

ＮＧＦは、α、β、γの３つの異なるサブユニットから
なり、構成比はα２βγ２で３サブユニツトのうち、β
ＮＧＦのみが生理活性を示している〔バローン（Ｖａｒ
ｏｎ　Ｓ、　ｅｔ　ａｌ、）バイオケミストリー（Ｂｉ
ｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）　７巻１２９６頁（１９６８）
］　。マウスβＮＧＦの一次構造は１９７１年にアンゲ
レッティとブラノトノヨ（Ａｎｇｅｌｅｔｊｉ　＆　Ｂ
ｒａｄｓｈｏｗ）によって決定され、アミノ酸の総数１
１８個（分子量１３２５９）の蛋白質である〔アンケレ
ソティとブラッドショ（Ａｎｇｅｌｅｔｆｉ　＆　Ｂｒ
ａｄｓｈｏｗ）プロノーデインゲス・オブ・ナショナル
・アカデミ−・オブ・サイエンス（Ｐｒｏｃ、　Ｎａ目
、Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　ＬＩＳＡ）６８巻２４１７頁
（１９７１））　。ＮＧＦは末梢神経系では交感神経系
と知覚神経系に存在しており、中枢神経系でもコリン作
動性ニューロン系に見出されている〔コルシイング（Ｋ
ｏｒｓ（ｈｉｎｇ　Ｓ、　ｅｔ　ａｌ、）　：、−ロサ
イエンス・レター（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ、　Ｌｅｔｔ、　
）５４巻２０１頁（１９８５）］　　（コルンイング（
Ｋｏｒｓｃｈｉｎｇ　Ｓ、　ｅｔ　ａｔ、）エンボ・ジ
ャーナル（ＥＭＢＯＪ、　）４巻１３８９頁（１９８５
））。

ＢＤＮＦはテーネン（Ｔｈｏｅｎｏｎ）らによりブタの
脳から、胎児後板神経節の感覚神経の生存を維持する神
経栄養因子として精製され、その−次構造は最近パルプ
（Ｂａｒｄｅ）らにより明らかにされた。それによると
ブタのＢＤＮＦはアミノ酸の総数１１９個（分子量１３
５１．１）の蛋白質でＮＧＦと非常に類似性が高いこと
が示されている［パルプ（Ｂａｒｄｅ　Ｙ、Ａ、ｅｔ　
ａｌ、）エンボ・ンヤーナル（ＥＭＢＯＪ、　）　１巻
５４９頁（１９８２）］〔レイブロック（Ｌｅｉｂｌｏ
ｃｋ　Ｊ、ｅｔ　ａｌ、）ネイチ＋　　（Ｎａｔｕｒｅ
）　３４１巻　１４９頁（１９８９））。

ＣＮＴＦはマンソープ（Ｍａｎｔｈｏｒｐｅ）らにより
、ニワトリ胎児の眼球から精製された副交感神経節（毛
様体神経節）の細胞に対して生存維持に作用する神経栄
養因子であり、最近コリンズ（Ｃｏｌｌｉｎｓ）らによ
り、ウサギの座骨神経から精製されたＣＮＴＦを用いて
その一次構造か決定された。それによるとウサギのＣＮ
ＴＦはアミノ酸の総数１９９個（分子量２２６６０）の
蛋白質である〔マンソーブ（Ｍａｎｔｈｏｒｐｅ　Ｍ。

ｅｔ　ａｌ、）ジャーナル・オブ・ニューロケミストリ
（Ｊ、　Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ、）　３４巻６９頁（１９
８０）］　　［７ンソープ（Ｍａｎｔｈｏｒｐｅ　Ｍ、
　ｅｔ　ａｌ、）ジャーナル・オブ・ニューロサイエン
ス・リサーチ（Ｊ、　Ｎｅｕｒｏｓｃｉ、　Ｒｅｓ。

）８巻２３３頁（１９８２）］　　［’７ンソープ（Ｍ
ａｒ＋ｔｈｏｒｐｅ　Ｍ。

ｅｔａｌ、）フェデレーション・プロシーデインゲス（
Ｆｅｄｅｒａｔｉｏｎ　Ｐｒｏｃ、）４４巻２７５３頁
（１９８５）’Ｉ　　Ｃコリンズ（Ｃｏｆｆｉｎｓ　Ｆ
、　ｅｔ　ａｌ、）サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）２４
６巻１０２３頁（１９８９））。

さらに、ＮＧＦとＢＤＮＦの高い類似性に着目して第３
の類似因子の探索か３つのグループにより進められ、ニ
ューロトロピン３　（Ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｎ−３，
ＮＴ−３）あるいは神経成長因子２　（Ｎｅｒｖｅ　ｇ
ｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ２、ＮＧＦ−２）と称される
因子のクローニングに成功している。それによるとマウ
ス、ラット、ヒトで構造は保存されておりアミノ酸の総
数１１９個の蛋白質であった〔ホーン（ｆｌｏｈｎ　Ａ
、　ｅｔ　ａｌ、）ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）　３４
４巻３３９頁（１９９０）］　　［メイソンピエール（
Ｍａｉｓｏｎｐｉｅｒｒｅ　Ｐ、Ｃ，ｅｔ　ａ！、）サ
イエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）２４７巻１４４６頁（１９
９０））　　［Ｋａｉｓｈｏ　Ｙ、　　ｅｔ　ａｌ、、
ＦＥＢＳ　ｉ、ｅｔｔｅｒｓ、　　２６６巻　１８７頁
（１９９０））　。

一方、未だ精製されていないが、上記の神経栄養因子以
外にも種々の神経栄養因子が報告されている。そのうち
、海馬由来あるいは海馬、中隔核に作用する神経栄養因
子としては、下記のもの等が報告されている。

■新生ラット（２〜３週令）の海馬組織より部分精製さ
れている神経栄養因子〔小鹿他（Ｏｊｉｋａ　Ｋ。

ｅｔａ、！、）プロシーデインゲス・オブ・ナショナル
・アカデミ−・オブ・サイエンス（Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔ
ｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　ＵＳ、Ａ）８１巻２５６
７頁（１９８４）ｉ・　、　１アノペル（Ａｐｐｅｌ　
Ｓ、　Ｈ，）特開昭５８−１．５４５１４　〕、〔小鹿
幸生、薬物・精神・行動（Ｊｐｎ、　Ｊ、　Ｐｓｙｃｏ
ｐｈａｍａｃｏｌｏｇｙ）７巻４４７頁（１９８７）） その可溶性成分は海馬組織に比較的特異的に存在し、培
養中隔中心核コリン作動性神経の発育を促進する。部分
精製の結果、分子量約９００ダルトンのポリペプチドで
あることが報告されている。

本因子の活性はＮＧＦ抗体の添加により阻害されないこ
とから、ＮＧＦとは異なっていると考えられている〔ボ
ストウィック（Ｂｏｓｔｗｉｃｋ　Ｊ、　Ｒ，ｅｔ　ａ
ｌ、）ブレーン・リサーチ（Ｂｒａｉｎ　Ｒｅ５ｅａｒ
ｃｈ）　４２２巻９２頁（１９８７））　。

■新生ラット脳のアストロサイトの条件培地から分離さ
れた神経栄養因子〔ミュラー（Ｍｕｌｌｅｒ　Ｈ，Ｗｅ
ｔａｌ、）プロシーデインゲス・オブ・ナショナル・ア
カデミ−・オブ・サイエンス（Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ。

Ａｃａｄ、　　Ｓｃｉ、　　ＵＳＡ）８１巻１２４８頁
（１９８４）〕：セファデックスＧ　ｔｏｏのゲル濾過
カラムの溶出位置から分子置駒５００と推定され、トリ
プンンおよびプロナーセ処理により活性か消失しないこ
とから、非蛋白性因子と考えられている。

■脳弓采（ｆｉｍｂｒｉａ　ｆｏｒｎｉｃｓ）切断１４
日後のラット海馬抽出液より部分精製された神経栄養因
子〔吉日−成、慶應医学６５巻１号４５頁（１９８８）
）ゲル濾過の結果、１万〜２万、３万〜４万、５万〜６
万ダルトンの分子量の３種の因子が報告されている。

■ラット海鳥組織より抽出された神経栄養因子〔ヒーコ
ック（Ｈｅａｃｏｃｋ　Ａ、　Ｍ、　ｅｔ　ａｌ、）ブ
レーン・リサーチ（Ｂｒａｉｎ　Ｒｅ５ｅａｃｈ）３６
３巻２９９頁（１９８６））ニワトリ毛様体神経節細胞
の生存を維持する活性を有する。分子量は１ｏｏｏｏ以
上の酸性蛋白質である。

このように、これらの海馬由来あるいは海馬。

中隔核に作用する神経栄養因子は蛋白性因子や非蛋白性
因子として報告されているが、いずれも単離、精製され
ておらず、−次構造も明らかにされていない。

更に、単離され、−次構造か明らかになっているＮＧＦ
、ＢＤＮＦ及びＣＮＴＦはそれぞれ分子量　１３２５９
．１３５１１．２２６６０の蛋白性因子であり、クロニ
ングされたＮＴ−３（ＮＧＦ−２）もアミノ酸の総数１
．１９個の蛋白質であることから、これらを神経変性疾
患治療剤として使用する場合、Ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉ
ｌｉｔｙや製造面での問題か考えられる。そこでより低
分子量のペプチド性神経栄養因子、さらに同様の薬理作
用を有するその誘導体の開発が望まれていた。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は上記従来の課題を解決するものである。即ち、
本発明の第１の目的は、コリナージックニューロンのア
セチルコリン合成能増大作用を有する、新規な神経栄養
ペプチド誘導体を提供することである。

本発明の第２の目的は新規な神経変性疾患治療剤を提供
することである。

〔課題を解決するための手段〕

前記課題を解決するため種々の研究が行われ、本発明に
先たってすてに小鹿は、独自のアッセイ系と精製法を用
いて、新規な神経栄養ペプチドの単離、精製、構造決定
に成功していた（特願平１８０３９８）。この神経栄養
ペプチドは、海馬組織の水溶性画分より単離’Ｉｎ製さ
れた、コリナーシック・ニューロンのアセチルコリン合
成能を増大させるペプチド性の神経栄養因子であり、以
下のアミノ酸配列構造を有するものであった。

ＣＨ，ＣＯ−（又はＨ２）３Ｎ（ＣＨ３）Ａｌａ−Ａ１
．ａ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−ＧｌｎＴｒｐ−Ａｌａ
−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｏｆ（〔以下、この神経栄
養ペプチドをＨＣＮＰ（ｆ（ｉｐｐｏｃａｍｐａｌ　Ｃ
ｈｏｌｉｎｅｒｇｉｃ　Ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈ：ｃ　Ｐ
ｅｐｔｉｄｅ）と略称する場合がある。〕 小鹿らは、さらに研究を重ねた結果、ＨＧＮＰの部分ペ
プチド、並びにＨＣＮＰやその部分ペプチドのＮ末端、
Ｃ末端を修飾した誘導体にも海馬より抽出したＨＧＮＰ
とほぼ同様のｔｌｃＮＰ活性かあることを見出していた
（特願平１−２８０５９０）。

本発明者らは、上記の研究をさらに押し進めた結果、意
外にもＩＩｃＮＰやその選ばれた部分ペプチドの選ばれ
たアミノ酸残基を他の選ばれたアミノ酸残基やアミノ酸
誘導体へ置換し、あるいは側鎖のジスルフィド結合やア
ミド結合を介して環状構造を形成し、さらに場合によっ
てはＮ末端、Ｃ末端を修飾した誘導体にもｌ（ＣＮ　Ｐ
活性かあることを見出し、本発明を完成した。

すなわち本発明は、−船蔵■ Ａ’−Ａ”　　　　　　　（Ｉ　） 〔式中、 （Ａ）　Ａ″がＡ’−Ｇｌｎを意味し、Ａ７がＴｒｐ−
Ａ’を意味する場合において、（ａ）Ａ’はＡ’−Ｓｅ
ｒを意味し、 Ａ４がＡ３−Ｉｌｅ、 Ａ３がＡ２−Ａｓｐ、 Ａ２がＡ’−Ａｌａを意味するとき、 Ａ１はＸ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔｙｒ、　Ｘ−Ａｒｇま
たはＸ−ＭｅＡｌａ意味し、 ＡＩはＹまたはＡｌａ−Ａ’、 Ａ”ｉ；ｔＹ　マタＬｔＧＩｙ−Ａ” ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ を Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｂ）Ａ”−Ａ’は（ａ）と同様で、 Ａ２か、Ａ’　−Ｍｅｔ、　Ａ’−Ｍｅｔ（０）または
Ａ’−Ｍｅ（（Ｏｚンを、密味するとき、 Ａ１はＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−、ＡｒｇまたはＸＭｅＡＩａを意味し、 Ａ８はＹまたはＡｌａ−Ａ’、 Ａ９はＹまたはＧｌｙ−Ａ” Ａ１０　はＹまたはＰｒｏ−Ａ口 Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｃ）Ａ”　〜Ａ’は（ａ）と同様で、Ａ２がＡ’−Ｃ
ｙｓ　（但し、ＡＩのＣｙｓ−Ａ”とジスルフィド結合
を介して環状構造を形成する。）を意味するとき、 ＡはＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔｙ
ｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡＩａを意味し、 Ａ’はＣｙｓ−Ａ’　（但し、Ａ２のＡ’−Ｃｙｓとジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）、Ａ’
ｉ；ｔＹ　＊　７’：　ハＧｌｙ−Ａ１゜ＡＩＯはＹま
たはＰｒｏ−Ａ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｄ）Ａ’　〜Ａ５は（ａ）と同様で、Ａ３かＡ２−Ａ
ｓｐ（但し、Ａ’のＬｙｓ−Ａ９とアミド結合を介して
環状構造を形成する。）を意味するときＡ２はＸ、Ａ’
−Ａｌａ、Ａ’−Ｍｅｔ、Ａ’−Ｍｅｔ（０）またはＡ
’−Ｍｅｔ（０゜）を意味し、 Ａ１はＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡ［ａを意味し、 八〇はＬｙｓ−Ａ’　（但し、Ａ３のＡ”−Ａｓｐとア
ミド結合を介して環状構造を形成する。）、 Ａ’ハＹ　マタ１ｉＧｌｙ−Ａ” ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ’ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｅ）Ａ’−Ａ’は（ａ）と同様で、 Ａ２がＡ’−Ｇｌｎ、 Ａ２かＸ、Ａ’−Ａｌａ、Ａ’−Ｍｅｔ、Ａ’−Ｍｅｔ
（０）またはＡ　−Ｍｅｔ（Ｏ□）を意味するとき、 Ａ’　ハＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−
Ｔｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまタハＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ”はＹまたはＡ　ｌ　ａ　−Ａ　”、Ａ９はＹまたは
Ｇｌｙ−Ａ” ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｆ）Ａ”〜Ａ５は（ｅ）と同様で、 Ａ２がＡ’−Ｃｙｓ　（但し、Ａ’のＣｙｓ−Ａ’とジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）を意味
するとき、 Ａ１はＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ’はＣｙｓ−Ａ９（但し、Ａ２のＡ’−Ｃｙｓとジス
ルフィド結合を介して環状構造を形成する。）、Ａ９は
ＹまたはＧｌｙ−Ａ” ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ’ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｇ）Ａ’〜Ａｓは（ａ）と同様で、 Ａ３がＡ２−Ｇｌｕ、 Ａ！かＸ、Ａ’−Ａｌａ、Ａ’−Ｍｅｔ、Ａ’−Ｍｅｔ
（０）またはＡＩ−Ｍｅｔ（Ｏ□）を意味するとき、 ＡはＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔｙ
ｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−Ｍｅ＋〜１ａを意味し、 Ａ’は〜まｔコは、Ａ　ｌ　ａ　−Ａ　’、Ａ’は＼′
またはｃ＋ｙ−Ａ” Ａ１０はＹまたはＰ　ｒ　ｏ　−、Ａ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｈ）Ａ’〜Ａ５は（ｇ）と同様で、 Ａ２がＡ’−Ｃｙｓ　（但し、Ａ８のＣｙｓ−、Ａ’と
ジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）を意
味するとき、 ＡはＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔｙ
ｒ、　Ｘ−Ａｒｇまたは入ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ”はＣｙｓ−Ａ”　（但し、Ａ２のＡ’−Ｃｙｓとジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）、Ａ９
はＹまたはＧＩｙ−Ａ” ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｉ）Ａ’　〜Ａ５は（ａ）と同様で、Ａ３がＡ２−Ｇ
１．ｕ（但し、Ａ８のＬｙｓ−Ａ’とアミド結合を介し
て環状構造を形成する。）を意味するときＡ２はＸ、Ａ
’−Ａｌａ、Ａ’−Ｍｅｔ、Ａ’−ＩＪｅｔ（０）また
はＡ’−Ｍｅｔ（０□）を意味し、 ＡはＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔｙ
ｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡｌａを意味し、 Ａ８はＬｙｓ−Ａ’　（但し、Ａ２のＡ２−Ｇｌｕとア
ミド結合を介して環状構造を形成する。）、 Ａ９はＹまたはＧｌｙ−Ａ” Ａ１６はＹまたはＰｒｏ−Ａ’ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｊ）Ａ５は（ａ）と同様で、 Ａ４がＡ２−ＰｒｏまたはＡ”−Ａｉｂ。

Ａ３がＸまたはＡ”−Ｇｌｎ。

Ａ２がＸ、　Ａ’　−Ａｌａ、　Ａ’　−Ｍｅｔ、　Ａ
’−Ｍｅｔ（０）またはＡ’　−Ｍｅｔ（０２）を意味
するとき、 ＡはＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔｙ
ｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡＩａを意味し、 Ａ”はＹまたはＡｌａ、−Ａ’、 ＡＩはＹまたはＧｌｙ−Ａ” ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−ＡＩ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｋ）Ａ’〜Ａ５は（Ｊ）と同様で、 Ａ２かＡ’−Ｃｙｓ　（但し、Ａ８のＣＹＳ−Ａ”とジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）を意味
するとき、 ＡはＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔｙ
ｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡｌａを意味し、 Ａ’はＣｙｓ−Ａ”　（但し、Ａ２のＡ’−Ｃｙｓとジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）、Ａ９
はＹまたはＧＩＹ−Ａ” Ａ１ＧハＹまたはＰｒｏ−Ａ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（１）Ａ″〜Ａ５は（ｊ）と同様で、 Ａ３がＡ’−ＡｓｐまたはＡ２−Ｇｌｕ。

Ａ２がＸ、Ａ’−Ａｌａ、Ａ’−Ｍｅｔ、Ａ’−Ｍｅｔ
（０）またはＡ’−Ｍｅｔ（０２）を意味するとき、 ＡはＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔｙ
ｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡｌａを意味し、 Ａ１はＹまたはＡｌａ−ＡＩ、 Ａ”はＹまたはＧｌｙ−Ａ” ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ’ 、Ａｌｌ　はＹまたはＬ　ｅ　ｕ　−Ｙを意味する。

（ｍ）Ａ３〜Ａ５は（１）と同様で、 Ａ２かＡ’−Ｃｙｓ　（但し、Ａ’のＣｙｓ−Ａ９とジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）を意味
するとき、 ＡＩはＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡＩａを意味し、 Ａ”はＣｙｓ−Ａ’　（但し、Ａ２のＡ’−Ｃｙｓとジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）、Ａ９
はＹまたはＧｌｙ−Ａ” ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｎ）Ａ’〜ＡＳは（ｊ）と同様で、 Ａ３がＡ”−Ａｓｐ（但し、Ａ’のＬｙｓ−Ａ″とアミ
ド結合を介して環状構造を形成する。）またはＡ’−Ｇ
ｌｕ（但し、Ａ８のＬｙｓ−Ａ″ｉとアミド結合を介し
て環状構造を形成する。）を意味するとき、 Ａ２はＸ、Ａ’−Ａｌａ、Ａ’−Ｍｅｔ、Ａ’−Ｍｅｔ
（０）またはＡ’−Ｍｅｔ（０２）を意味し、 Ａ１はＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡｌａを意味し、 Ａ８はＬｖｓ−Ａ’　（但し、Ａ３の、Ａ２−Ａｓｐあ
るいはＡ”Ｇｌｕとアミド結合を介して環状構造を形成
する。）Ａ’ハＹ　ｔり！１Ｇｌｙ−Ａ１０ ＡＩ０　はＹまたはＰｒｏ−Ａ” Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｏ）Ａ’は（ａ）と同様で、 Ａ４がＸ−ＭｅＩｌｅ、ＭｅｚＩｌｅ、ＭｅｚＩｌｅま
たはＡＩｌｅ（Ｎアミジノイソロイシン）を意味すると
き、Ａ８はＹまたはＡｌａ−Ａ”、 Ａ９はＹまたはＧＩＹ−Ａ” Ａ１０はＹまたはＰｒｏ−Ａ’ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（１））Ａ５は（ａ）と同様で、 Ａ４がＡ’−Ｃｙｓ　（但し、Ａ”のＣｙｓ−Ａ”とジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）を意味
するとき、 Ａ４はＸ、Ａ２−Ａｓｐ、Ａ”−ＧｌｎまたはＡ”−Ｇ
ｌｕ、Ａ２はＸ、Ａ’−Ａｌａ、Ａ’−Ｍｅｔ、Ａ’−
Ｍｅｔ（０）またはＡ　−Ｍｅｊ（０２）、 Ａ１はＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡｌａを意味し、 Ａ８はＣｙｓ−Ａ’　（但し、Ａ４のＡ３−Ｃｙｓとジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）、Ａ９
はＹまたはＧｌｙ−Ａ１０ ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（Ｂ）　Ａ＠がＡ’−Ｇｌｎ、 八７がＤ−Ｔｒｐ−Ａ”を意味する場合において、（ａ
）Ａ５はＸまたはＡ’−Ｓｅｒを意味し、Ａ４がＡ”−
Ｉｌｅ、　Ａ’−ＰｒｏまたはＡ’−Ａｉｂ、Ａ２がＸ
またはＡ”−Ｇｌｎ、 Ａ２がＸ、Ａ’−Ａｌａ、Ａ’−Ｍｅｔ、Ａ’−Ｍｅｔ
（０）またはＡ−Ｍｅｔ（Ｏ□）を意味するとき、 Ａ１はＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡＩａを意味し、 Ａ８はＹまたはＡｌａ−Ａ”、 Ａ１はＹまたはＧＩｙ−Ａ” ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ” Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｂ）Ａ’　〜Ａ’は（ａ）と同様で、Ａ２がＡ’−Ｃ
ｙｓ　（但し、Ａ’のＣｙｓ−Ａ”とジスルフィド結合
を介して環状構造を形成する。）を意味するとき、 ＡＩはＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡｌａを意味し、 Ａ８はＣｙｓ−Ａ’　（但し、Ａ２のＡ’−Ｃｙｓとジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）、Ａ９
はＹまたはＧｌｙ−Ａ” Ａｌｅ　はＹまたはＰｒｏ−Ａ’ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｃ）Ａ’　〜Ａ’は（ａ）と同様で、Ａ３がＡ”−Ａ
ｓｐまたはＡ２−Ｇｌｕ。

Ａ２がＸ、　Ａ’−Ａｌａ、　Ａ’　−Ｍｅｔ、　Ａ’
−Ｍｅｔ（０）またはＡＩ−Ｍｅｔ（０２）を意味する
とき、 ＡＩはＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−Ａｒｇまりｆ；！Ｘ−ＭｅＡｌａを意味し
、 Ａ＠はＹまたはＡｌａ−Ａ”、 Ａ”　ハＹ　ｔ　タハＧｌｙ−Ａ” Ａ１０はＹまたはＰｒｏ−Ａ” Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｄ）Ａ３〜Ａａハ（ｃ）　トＩＪｊｆテ、Ａ２かＡ’
−Ｃｙｓ（但し、Ａ’のＣｙｓ−Ａ”とジスルフィド結
合を介して環状構造を形成する。）を意味するとき、 Ａ１はＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡＩａを意味し、 ＡｔはＣｙｓ−Ａ’　（但し、Ａ２のＡ’−Ｃｙｓとジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）、Ａ９
はＹまたはＧｌｙ−Ａ１０ ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ” Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｅ）Ａ’　〜Ａ’は（ａ）と同様で、Ａ３がＡ”−Ａ
ｓｐ（但し、Ａ８のＬｙｓ−Ａ’とアミド結合を介して
環状構造を形成する。）またはＡ２−Ｇｌｕ（但し、Ａ
ＩのＬｙｓ−Ａ”とアミド結合を介して環状構造を形成
する。）を意味するとき、 Ａ２はＸ、Ａ’−Ａｌａ、Ａ’−Ｍｅｔ、Ａ’−Ｍｅｔ
（０）またはＡ’−Ｍｅｔ（０□）を意味し、 Ａ１はＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−、ＡＩａ、　Ｘ−
Ｔｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅ、Ａｌａを意味し、 Ａ８は（、ｙｓ−Ａ”　（但し、Ａ″のＡ２−Ａｓｐま
たはＡ２−Ｇｌｕとアミド結合を介して環状構造を形成
する。）、Ａ９はＹまたはＧｌｙ−Ａ１０ ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｆ）Ａ’は（ａ）と同様で、 Ａ４かＸ、Ｘ−ＭｅＩｌｅ、Ｍｅ２Ｉｌｅ、Ｍｅ３Ｉｌ
ｅまたはＡＩｌｅ　（Ｎ−アミジノイソロイシン）を意
味するとき、Ａ”はＹまたはＡｌａ−Ａ’、 Ａ９はＹまたはＧｌｙ−Ａ１０ Ａ１０　はＹまたはＰｒｏ−Ａ Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（ｇ）Ａ’は（ａ）と同様で、 Ａ４がＡ３−Ｃｙｓ（但し、Ａ’のＣｙｓ−Ａ”とジス
ルフィド結合を介して環状構造を形成する。）を意味す
るとき、 Ａ３はＸ、　Ａ２−Ａｓｐ、　Ａ２−ＧｌｎまたはＡ”
−Ｇｌｕ、Ａ２はＸ、　Ａ’−Ａｌａ、　Ａ’　−Ｍｅ
ｔ、　Ａ’−Ｍｅｔ（０）またはＡ’−１，１ｅｔ（Ｏ
□）、 Ａ１はＸ、　Ｘ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｄ−Ａｌａ、　Ｘ−Ｔ
ｙｒ、　Ｘ−ＡｒｇまたはＸＭｅＡＩａを意味し、 Ａ’はＣｙｓ−Ａ”　（但し、Ａ４のＡ３−Ｃｙｓとジ
スルフィド結合を介して環状構造を形成する。）、Ａ９
はＹまたはＧＩｙ−Ａ１０ ＡＩＯはＹまたはＰｒｏ−Ａ” Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

（Ｃ）　Ａ’がｐＧｌｕ、 Ａ７がＴｒｐ−Ａ’またはＤ−Ｔｒｐ−Ａ’を意味する
場合において、 Ａ６はＹまたはＡｌａ−Ａ”、 Ａ１はＹまたはＧｕｙ−Ａ” ＡＩ６はＹまたはＰｒｏ−Ａ” Ａｌｌ　はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。

そして、（Ａ）、　（Ｂ）、　（Ｃ）すへての場合にお
いてＸはＨ，アシル基、スルホニル基、またはＸが結合
するアミノ酸残基のアミン基と共に尿素骨格あるいはウ
レタン骨格を形成する残基を意味し、ＹはＯＨを意味す
るか、またはＹか結合するアミノ酸残基のカルボニル基
と共にアミド基またはエステル基を形成する残基を意味
する。〕で表される神経栄養ペプチド誘導体及び、上記
神経栄養ペプチド誘導体を有効成分として含有する神経
変性疾患治療剤、または抗痴呆剤を提供するものである
。

以下、本発明の神経栄養ペプチド誘導体についてさらに
詳細に説明する。本発明の神経栄養ペプチド誘導体とは
アミノ酸残基の置換による誘導化あるいはアミノ酸側鎖
を介した環化を行い、さらに断片化、Ｎ末端の修飾また
はＣ末端の修飾という誘導化を場合により行って、親化
合物である神経栄養ペプチド（ＨＧＮＰ）の構造を修飾
あるいは変換したペプチド性誘導体を意味する。

アミノ酸残基の置換による誘導化に関しては、まずＨＧ
ＮＰの１．２．３．４．６及び７位より１箇所以上の位
置が選択され、さらに １位はＤ−Ａｌａ、　Ｔｙｒ、　Ａｒｇ及びＭｅＡｌａ
　。

２位はＭｅｔ、　Ｍｅｔ（０）及びＭｅｔ（Ｃｈ）、３
位はＧｌｎ及びＧｌｕ、 ４位はＰｒｏ、　Ａｉｂ、　Ｍｅｔｌｅ、　Ｍｅ：　ｌ
　ｌｅ、　Ｍｅｈ　ｌｉｅ及び、ＡＩＩｅ（Ｎ−アミシ
ノイソロインン）、 ６位はｐＧｌｕ、 ７位はＤ−Ｔｒｐからなるそれぞれの群より選択された
アミノ酸残基あるいはアミノ酸誘導体へ置換されること
を特徴とする。

アミノ酸側鎖を介した環化に関しては、まず側鎖間の、
環状構造を形成する結合がアミド結合あるいはジスルフ
ィド結合のうちから選ばれ、ＬｙｓまたはＣｙｓ残基へ
の置換、さらに必要であればＧＩＵ残基への置換か行わ
れた後、選ばれた結合を介して環状構造が形成されるこ
とを特徴とする。さらに詳細に説明すると、アミド結合
を介して環状構造が形成される場合には、まずＨＧＮＰ
の８位のＡｌａ残基がＬｙｓ残基に置換され、必要であ
れば３位のＡｓｐ残基かＧｌｕ残基に置換された後、　
８位のＬｙＳ残基の側鎖アミノ基と３位のＡｓｐあるい
はＧｌｕ残基の側鎖カルボキシル基との間でアミド結合
か形成され環化か行われる。ジスルフィド結合を介して
環状構造か形成される場合には、まずＨＧＮＰの８位の
Ａｌａ残基かＣｙｓ残基に置換され、さらに２位のＡｌ
ａ残基あるいは４位のＩｌｅ残基かＣｙｓ残基に置換さ
れた後、８位のＣｙｓ残基の側鎖チオール基と２位ある
いは４位のＣｙｓ残基の側鎖チオール基との間でジスル
フィド結合か形成され環化か行われる。

断片化に関しては、ＨＣＮＰのＮ末端側よりアミノ酸残
基を減じる断片化、Ｃ末端側よりアミノ酸残基を減じる
断片化あるいはＮ末端側、Ｃ末端側の両側よりアミノ酸
残基を減じる断片化のいずれかが選択されるが、最小断
片として６及び７位のジペプチド部分を含むことを特徴
とする。但し、断片化による構造変換は場合によっては
行われなくてもよい。

好ましい断片の代表例を列挙すると、 Ａｌａ−Ａｌａ−Ａｓｐｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｔｒ
ｐ−Ａｆａ；Ａｌａ−Ａｓｐ−Ｔｉｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ
−Ｔｒｐ−ＡｌａＡｌａ−Ａｌａ−Ａｓｐｉｌｅ−Ｓｅ
ｒ−Ｇｌｎ−ＴｒｐＡｌａ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−
Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａｔａ、−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕｌ
ｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＡｌａＧｌｏ−Ｔｒｐ
である。

Ｎ末端の修飾に関しては、１（ＧＮＰのＮ末端構造（Ｃ
Ｈ，ＣＯ−またはＨ２）３Ｎ（ＣＨ３）を他の構造へ変
換することを特徴とし、他の構造とはアセチル基以外の
各種アシル基、各種スルホニル基、またはＮ末端のアミ
ノ酸残基のアミノ基と共に尿素骨格あるいはウレタン骨
格を形成する各種残基を意味する。ここでＮ末端の修飾
は本発明における必須の構造変換ではないので、本神経
栄養ペプチド誘導体のＮ末端構造である式ＩのＸは、Ｈ
ＣＮＰのＮ末端構造であるＣＨＩＣ叶及びＨ−をも含ん
でおり、すなわちＨ，アシル基スルホニル基またはＸが
結合するアミノ酸残基のアミノ基と共に尿素骨格あるい
はウレタン骨格を形成する残基を意味する。

さらにＸの代表的なものを例示すると、Ｈまたは、 Ｒ’ａ Ｒ’ｂ−Ｃ−Ｃ０ ｃ 〔式中、Ｒ’ａはＨ７非置換または置換アルキル。

ヒドロキシ、　−ＣＯ２Ｈ、アリール、　Ｃｔ−Ｃ４ア
ルコキシ、ハロ、　−ＣＯＮＲ２Ｒ’　［Ｒ２およびＲ
３は各々独立にＨまたはＣｌ−Ｃ４アルキルである。〕
またはへテロ環であり、Ｒ’ｂはＨ１非置換または置換
アルキルまたはハロであり、Ｒ’ｃはＨ，Ｃｌ−Ｃ４ア
ルキルまたはハロである。〕 または、　　Ｒ’ａ、−Ｎ−Ｃｏ　− Ｒ’ｂ 〔式中、Ｒ’ａはＨ，Ｃ０−Ｃ４アルキルまたはアリー
ルであり、Ｒ’ｂはＨまたはＣ，−Ｃ４アルキルである
。〕 または、　　Ｒ’　−０−ＣＯ− 〔式中、Ｒ″は非置換または置換アルキルまたはアリー
ルである。〕 または、　　Ｒ”−ＣＯ− 〔式中、Ｒ’はＨ７アリールまたはへテロ環である。〕 または、　　Ｒ７ＳＯ２ 〔式中、Ｒ７は非置換または置換アルキルまたはアリー
ルである。〕などが挙げられる。

Ｃ末端の修飾に関しては、ＨＣＮＰのＣ末端構造（０旧
を他の構造へ変換することを特徴とし、他の構造とは、
Ｃ末端のアミノ酸残基のカルボニル基と共にアミド基ま
たはエステル基を形成する各種残基を意味する。ここで
Ｃ末端の修飾は本発明における必須の構造変換ではない
ので、本神経栄養ペプチド誘導体のＣ末端構造である式
ＩのＹは、ＨＣＮＰのＣ末端構造である一ＯＨをも含ん
でおり、すなわちＯ）Ｉを意味するか、またはＹが結合
するアミノ酸残基のカルボニル基と共にアミド基または
エステル基を形成する残基を意味する。

さらにＹの代表的なものを例示すると、Ｎ−Ｒ’ａ Ｒ’ｂ １式中、Ｒ”ａはＨ９非置換または置換アルキル。

ヒドロキシ、アリールまたはへテロ環てあり、Ｒ８ｂは
Ｈまたは非置換または置換アルキルである。

〕 または、　　　−０−Ｒ’ 〔式中、Ｒ’はＨ９非置換または置換アルキル。

アリールまたはへテロ環である。〕 または、　　　−Ｎ−Ｒ１０ａ Ｒ”ｂ 〔式中、Ｒ１０ａ及びＲ１０ｂはＮと共に含窒素飽和へ
テロ環を形成する。〕などが挙げられる。

以下に本発明の神経栄養ペプチド誘導体の代表例を列挙
する。

Ｈ−Ｄ−Ａ　１ａ−Ａ　Ｉ　ａ−Ａｓｐ−Ｉ　Ｉ　ｅ−
Ｓｅｒ　−Ｇ　Ｉ　ｎ−Ｔｒｐ−Ａ　１ａ−Ｇ　１ｙ−
Ｐｒ。

Ｌｅｕ−ＯＨ Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａ　１ａ−Ａｓｐ　−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−
Ｇ　Ｉｎ−Ｔｒｐ　−Ａ　１ａ−Ｇ　Ｉ　ｙ−Ｐｒｏ　
−Ｌｕ−ＯＨ Ｈ−Ａｒｇ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ
−Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨ２）ＩＮ）１２Ｈ−ＭｅＡ　１ａ
−Ａ　Ｉａ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ　−Ｇ　Ｉｎ−Ｔ
ｒｐ−ＮＨ（ＣＨ２）　ｔ　ＮＨ２Ｏ−ＡＩａ、−Ｍｅ
ｔ−Ａｓｐ−Ｉｌｅｕ−ＯＨ ｔ（−Ａｌａ、−Ｍｅｔ（０）−Ａｓｐｏ−Ｌｅｕ−Ｏ
Ｈ Ｈ−Ａｌａ−Ｍｅｔ（Ｏｚ）−Ａｓｐ ｒｏ−Ｌｅｕ−ＯＨ Ｈ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｉｌｅ ｕ−ＯＲ Ｈ−Ａ１．ａ−Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒｅｒ Ｔｒｐ ＡＩａ ＧＩｙ Ｐｒ。

１ｅ Ｓｅｒ Ｇｌｎ Ｔｒｐ ＡＩａ １ｙ Ｐｒ １ｅ Ｓｅｒ Ｇｌｎ Ｔｒｐ ＡＩａ ＧＩｙ Ｓｅｒ Ｇｌｎ−Ｔｒｐ １ａ Ｇｌｙ−Ｐｒ。

Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＡＬａ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−０
Ｈ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ａｉｂ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ
−Ａｌａ−ＧＩｙ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−０Ｈ−ＭｅＩｌｅ
−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ２ｐＧｌｕ−
Ｔｒｐ−ＯＨ ）１−Ａ　Ｉ　ａ−Ａ　１ａ−Ａｓｐ−Ｉ　１ｅ−Ｓｅ
ｒ−Ｇ　Ｉｎ　−Ｄ　−Ｔ　ｒｐ−Ａ　１ａ−Ｇ　１ｙ
−Ｐｒ。

Ｌｅｕ−ＯＨ Ｈ−１！ｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｎ
ＨｚＨ−Ｍｅｌ！ｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａ
ｌａ−ＮＨ（ＣＨ２）ＪＨ２Ｈ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ−
Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨ２）Ｊ（ＣＨ
３）２Ｈ−Ｍｅ　Ｉ　Ｉｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒ
ｐ　−Ａ　Ｉａ−ＮＨ（ＣＨｚ　）ａ　Ｎｆ（Ｃ（＝Ｎ
Ｈ）ＮＭｅ２Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ　Ａ
ｌａ−ＮＨ（Ｃｔｌｚ）ｌＮＨ２Ｍｅａ　ｌ１ｅ−Ｓｅ
ｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（Ｃ１ｌｚ　１
ＩＮＨ２Ａｌｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌ
ａ−ＯＨＡｃ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌ
ｎ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−ＮＨ２なお、略称ＨＧＮＰを特に
、誘導体の構造を略記するために用いる場合においては
、略称ＨＣＮ　Ｐは、ＨＡ　Ｉａ−Ａ　ｌ　ａ−Ａｓｐ
−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａ　ｔａ−Ｇ　ｌ
　ｙ−Ｐｒｏ−ＬｅｕＯＨを意味する。

本明細書で用いられる“アルキル”とは特定数の炭素原
子を有する分岐鎖および直鎖状の飽和脂肪族炭化水素基
を表し、例えばＣ＋−Ｃ４アルキルとはメチル、エチル
、プロピル、ブチル、インプロピル、イソブチル、ｔ−
ブチル等を意味する。

アルコキノ”とは、酸素原子を介して結合せしめられる
特定数の炭素原子を有するアルキル基を表し、例えば６
１−０４　アルコキンとはメトキシ、ニドキシ、プロポ
キン、ブトキシ等を意味する。“ハロ”とは、フルオロ
、クロロ、ブロモおよびヨードを意味する。“アリール
”とはＣ，−Ｃ，アルキルアミノ、モノもしくはジＣ１
−Ｃ４アルキルアミノアミノＣ１−Ｃｔアルキル、モノ
もしくはジＣ１−０４アルキルアミノＣ１−Ｃ檄アルキ
ル、グアニジノ、ｃｌＣ，アルキルグアニジノ、グアニ
ジノＣ＋−Ｃ本アルキル、　ＣＩ−Ｃ＜アルキルグアニ
ジノＣ，−Ｃ，アルキルヒドロキシル、ヒドロキシＣ＋
−Ｃｓ　アルキル、　ＣＩ−Ｃ４フルコキシ、　−ＣＯ
２Ｈ、カルホキ’／　ＣＩ　−ＣＩ　７　ルキ）Ｉｉ、
　ハロ、　ＮＯ２、ＣＦ３　オｃ）：び−ＣＯＮＲ”Ｒ
’　［Ｒ２オＪｌ−びＲ３は前記と同義である′。］等
からなる群より独立して選択される１〜３個の基で場合
により置換されたフェニル、ナフチルまたはアントリル
等を意味する。“Ｃ，−Ｃ，アルキルグアニジノ°とは
、Ｉまたは２個のＣ，−Ｃ４アルキル基によりグアニジ
ノ窒素原子かアルキル化されたグアニジノ基を表す。“
ヘテロ環”とは飽和または不飽和いずれかの３〜８員ｌ
環式または９〜ｌＯ員２環式へテロ環を意味するか、こ
れは炭素原子とＮ、０およびＳからなる群より選択され
る１〜３個のへテロ原子からなり、窒素および硫黄へテ
ロ原子は場合により酸化され、または窒素へテロ原子は
場合により四級化されていてもよい。結合箇所は、いず
れかの炭素原子上であるが、Ｒ’ａに関しては、窒素原
子１個以上を含むヘテロ環の場合において、窒素原子上
をも結合箇所になりえる。このような飽和のへテロ環基
の例としては、ピロリジニル、ピペリジル、ピペリジノ
、ホモピペリジル、ヘプタメチレンイミニル、ピペラジ
ニル、ホモピペラジニル、モルホリニル、モルホリノ、
チオラニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルスル
ホキシドチオモルホリニルスルホン、テトラヒドロフリ
ル等が挙げられ、このような飽和のへテロ環部分はさら
にヒドロキシ、カルボキシル、カルボキシルＣ＋−Ｃ−
アルキル、アリール、アリールＣ，−Ｃ，アルキル、　
Ｃ，−Ｃ，アルキル、アミン、モノもしくはシＣ，−Ｃ
４アルキルアミノ、アミノＣ，−Ｃ，アルキルモノもし
くはジＣ１−Ｃ４アルキルアミノＣ＋−Ｃｓ　アルキル
、ヒドロキンＣ，−Ｃ４アルキル、グアニジノＣ３〜Ｃ
４アルキルグアニジノ、グアニジノｃ、−ｃｍアルキル
、　ＣＩ−Ｃ４アルキルグアニジノＣ＋−Ｃ−アルキル
、　−Ｎ（Ｒ”）、Ａ　　ＣＲ目はＣＩ　−Ｃ４アルキ
ルであり、Ａは１価の負イオン類からなる群より選択さ
れる対イオンである。〕およびＮ（Ｒ口ＬＡ置換ｃ、−
ｃｓアルキル［Ｒ”およびＡは前記と同義である。〕等
からなる群より独立して選択される１又は２個の基で場
合により置換されていてもよい。またこのような不飽和
のへテロ環基の例としては、ピロリル、ピリジル、ピラ
ジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、フリル、オキサシ
リル、チエニル、チアゾリル、インドリル、キノリル、
イソキノリル等が挙げられ、このような不飽和のへテロ
環部分はさらにＣＦｓ　、　ＣＩ−Ｃ＜アルキル、　Ｃ
Ｉ−Ｃ，アルコキシ、ハロ等からなる群より選択される
基で場合により置換されていてもよい。“対イオン”と
はクロリド、プロミド、アセテート、ベルクロレートベ
ンゾエート、マレエート、ヘンセンスルホネート、ター
トレート、ヘミタートレート等のような一価の負イオン
を表す。”含窒素飽和へテロ環“とは飽和の３〜８員１
環式含窒素へテロ環を意味するが、これは少なくとも１
個以上の窒素原子と、炭素原子、さらに場合によりＯお
よびＳからなる群より選択される１個のへテロ原子から
なり、結合箇所が窒素原子上であるものを意味する。

窒素および硫黄へテロ原子は場合により酸化され、また
は窒素へテロ原子は場合により四級化されていてもよい
。このような含窒素飽和へテロ環基の例としては、ピロ
リジニル、ピペリジノ、ホモピペリジノ、ヘプタメチレ
ンイミニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、モルホ
リノ、チオモルホリノ、チオモルホリノスルホキシド、
チオモルホリノスルホン等が挙げられ、このような含窒
素飽和へテロ環部分はさらにヒドロキシ、カルボキシル
、カルボキシルＣ＋−Ｃ−アルキル、アリール。

アリールＣ，−Ｃ４アルキル、　Ｃｌ−Ｃ４アルキル、
アミノ、モノもしくはンＣ，−Ｃ，アルキルアミノ、ア
ミノＣ，−Ｃ，アルキル、モノもしくはシＣ，−Ｃ，ア
ルキルアミノＣ，−Ｃ，アルキル、ヒドロキンＣ，−Ｃ
，アルキル、グアニジノ、　Ｃ１−Ｃ＜アルキルグアニ
ジノ。

グアニジノＣ１−Ｃｍアルキル、　Ｃ，−Ｃ４アルキル
グアニジノＣ＋−Ｃｍアルキル、　−ＮＣＲ”）！Ａ　
　［Ｒ”およびＡは前記と同義である。〕およびＮ（Ｒ
”　）ｚＡ置置換−Ｃｌアルキル〔Ｒ１１およびＡは前
記と同義である。〕等からなる群より独立して選択され
るｌ又は２個の基で場合により置換されていてもよい。

非置換または置換アルキル”とは非置換又はアミン、モ
ノもしくはジＣ，−Ｃ，アルキルアミノ、ヒドロキシ、
　−ＣＯ２１１、グアニジノ、　Ｃ１−Ｃ４アルキルグ
アニジノ、アリール、　ＣＩ−Ｃ＜アルコキシ、ハロ。

Ｎ（Ｒ”　ｈＡ　ＣＲ”　オヨびＡ　ハ前記（！：　同
義である。〕−ＣＯＮＲ２Ｒ’　（Ｒ２およびＲ３は前
記と同義である。〕およびヘテロ環〔窒素原子１個以上
を含むヘテロ環の場合においては、窒素原子上をも結合
箇所になりえる。〕からなる群より選択される基で置換
された１〜１６個の炭素原子を有する分岐鎖および直鎖
状の飽和脂肪族炭化水素基すなわちＣ，−Ｃ，、アルキ
ルを意味する。

本明細書においては、アミノ酸、保護基、活性基、溶媒
等について、Ｉ　ＵＰＡＣ−ｒ　ＵＢに基つく略号およ
び、当該分野における慣用略号で表示する場合かあり、
それらを例示すると次の通りである。

アミノ酸残基あるいはアミノ酸誘導体に対する略号は以
下の通りである。

略　号　　　　名　称（構造） Ａｌａ　　　　アラニン ＭｅＡＩａ　　　Ｎ−メチルアラニン Ｃｙｓ　　　　システィン Ａｓｐ　　　　アスパラキン酸 ｌｕ ロー−］ グルタミン酸 ＩｕＬｙｓ ＧＩｕ 　１　ｙ １ｅ ｅＴＩｅ ｅｚｌｌｅ ｅｚｌｌｅ ＴＩｅ ε−（γ−クルタミル）−リジン ピログルタミン酸 グリジン イソロイシン Ｎ−メチルイソロイシン Ｎ−ジメチルイソロイシン Ｎ−ｈジメチルイソロイシン Ｎ−アミジノイソロイシン ＣＨ２ ↑ ＣＨ。

↑ ＮＦ（２ＣＨＣＨ！ ＮＨ＝Ｃ−ＮＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＨ Ｌｙｓ　　　　リジン Ｌｅｕ　　　　ロイシン Ｍｅｔ　　　　メチオニン Ｍｅｔ（０）　　メチオニンスルホキシドＭｅｔ（０２
）　　メチオニンスルホンＰｒｏ　　　　プロリン ＧＬｎ　　　　グルタミン Ａｒｇ　　　　アルキニン Ｓｅｒ　　　　セリン Ｔｒｐ　　　　トリプトファン Ｔｙｒ　　　　チロシン Ａｓｘ　　　　アスパラキン または　アスパラギン酸 Ｇｌｘ　　　　グルタミン または　グルタミン酸 Ａｉｂ　　　　２−アミノイソ酪酸 特に断らない限り、本明細書で接頭辞り無しで命名され
ているアミノ酸残基は天然に生ずる絶対立体配置しに該
当する。

他の略号は次の通りである。

略号　　　名称 Ａｃ　　　　　　　アセチル Ｂｏｃ　　　　　　ｔ−ブチルオキシカルボニル （Ｂｏｃ）ｔｏ　　　ジーｔ−プチルジ力ルボナＺ Ｚ−ＣＩ ｏｓ ｃＨｅｘ Ｂｚｌ ４−ＭｅＢｚｌ Ｃ１。−Ｂｚｌ 　ＨＯ ＣＣ ＥＤＣ ＥＤＣ−ＨＣＩ ＢＣＦ −ト ヘンシルオキンカルホニル 塩化ヘンシルオキシカルホ ニル ｐ−ｈルエンスルホニル シクロへキシルエステル ペンシル ４−メチルベンジル ２．６−シクロルベンジル ホルミル シンクロへキシルカルポジ イミド １−エチル−３−（３−ジ メチルアミノプロピル） カルボジイミド １−エチル−３−（３−ジ メチルアミノプロピル）− カルボジイミド塩酸塩 塩化イソブチロキシカルボ ニル Ｄ　ＭＦ　　　　　　ツメチルホルムアミドＮ〜ＩＰ　
　　　　　Ｉ−メチル−２−ピロリ。

ノン Ａ　ｃ　ＯＥ　ｔ　　　　酢酸エチル ＴＥＡ　　　　　トリフルオロ酢酸 ＴＥＡ　　　　　　　）リエチルアミンＭＢＨＡ　　　
　　４−メチルベンズヒドリルアミン ＨＯＨｔ　　　　　　１−ヒドロキシベンゾトリアゾー
ル ＨＯＮｐ　　　　　ｐ−ニトロフェノールＰＴＣフェニ
ルチオカルバミル ＡＣｈ　　　　　　アセチルコリン 本発明の神経栄養ペプチド誘導体の薬学的に許容しつる
塩としては、これらのペプチド類の慣用的無毒性塩また
は四級アンモニウム塩があるが、これらは例えば無機ま
たは有機酸あるいは塩基から形成される。このような酸
付加塩の例としては、酢酸、酪酸、クエン酸、乳酸、酒
石酸、シュウ酸、マレイン酸、コハク酸、フマール酸、
塩酸。

臭化水素酸、硫酸の塩かある。塩基の塩としては、アン
モニウム塩、ナトリウムおよびカリウム塩のようなアル
カリ金属塩、カルシウムおよびマグネシウム塩のような
アルカリ土類金属塩、アルギニン、リジンのようなアミ
ノ酸との塩等がある。

かかる塩は自体既知の手段によって容易に製造すること
かできる。例えば、酢酸塩の場合は、当該神経栄養ペプ
チド誘導体を水に溶かし、必要量の酢酸を加えることに
よって製造される。

〔製造方法〕

本発明の神経栄養ペプチド誘導体は、通常のペプチド化
学において用いられる方法に準じて合成することができ
る。該公知方法としては例えばＭ。

Ｂｏｄａｎｓｋｙ及びＭ、　Ａ、　０ｎｄｅｔｔｉ著「
ペブチドシンセシスＣＰｅｐｔｉｄｅ　５ｙｎｔｈｅｓ
ｉｓ　）　Ｊ　、　　Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ社Ｎｅ
ｗ　Ｙｏｒｋ、　　１．９６６年；　Ｆ、　Ｍ、　Ｆｉ
ｎｎ及びに、　Ｈｏｆｍａｎｎ著、　「ザ　プロテイン
ズ（Ｔｈｅ　Ｐｒｏｔｅｉｒ、ｓ）　Ｊ　、第２巻、Ｈ
，Ｎｅｕｒａｔｈ、　Ｒ，Ｌ、　Ｈｉｌｌｉｉ集、Ａｃ
ａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ　Ｉｎｃ、、Ｎｅｗ　Ｙｏｒ
ｋ、　１９７６年、泉屋信夫他著、「ペプチド合成」、
丸善（株）　、１．９７５年；泉屋信夫他著、［ペプチ
ド合成の基礎と実験」、丸善（株）　、１９８５年１日
本生化学会編、生化学実験講座、第−巻、［タンパク質
の化学ＩＶＪ、第■部、矢島治明著、ペプチド合成、１
９７７年などに記載されている方法が挙げられる。すな
わち、Ｃ末端部位の構造等により液相法、固相法のいず
れかを選択して合成することができる。より詳細には、
Ｃ末端部位に−ＣＯＯＨあるいは−ＣＯＮＨ２の部分構
造があるペプチド類の場合には、液相法、固相法のいず
れによっても得ることができるか、それ以外の場合には
液相法が望ましい。

例えば固相法により合成をおこなう場合、Ｃ末端アミノ
酸（アミノ基を保護したもの）あるいはＣ末端置換基（
カルボキシル基を有し、アミノ基が存在する場合にはそ
れを保護したもの）をそのカルボキシル基によって、ま
ず不溶性担体に結合させる。次いで、必要であればアミ
ノ保護基を除去した後、目的ペプチドのアミノ酸配列に
従い、順次アミノ基保護アミノ酸あるいはアミノ酸誘導
体（反応性アミノ基を有する場合にはそれを保護したも
の）をその反応性カルボキシル基と反応性アミノ基ある
いは反応性水酸基との縮合反応により結合させ、−段階
ずつ合成する。途中、必要であれば選ばれた側鎖保護基
のみを除去した後、環化反応を行うことが出来る。全配
列を合成した後、必要であればＮ末端置換基を縮合させ
る。次にペプチドを不溶性担体からはずすとともに保護
基を除去し、さらにここで必要であればＮ末端置換基あ
るいはＣ末端置換基を縮合させ、保護基を除去すること
により目的のペプチドを得ることができる。さらに必要
であれば最後に側鎖間に目的の結合を形成させ環状ペプ
チドを得ることも出来るまた液相法により合成をおこな
う場合には、末端に遊離のアミノ基を有するＣ末端アミ
ノ酸（カルボキシル基を保護したもの）あるいはＣ末端
置換基（遊離のアミノ基あるいは水酸基を有し、カルボ
キシル基が存在する場合にはそれを保護したもの）を目
的ペプチドのアミノ酸配列に従い、順次アミノ基保護ア
ミノ酸あるいはアミ、ノ酸誘導体（反応性アミノ基を有
する場合にはそれを保護したもの）とその反応性アミノ
基もしくは水酸基と反応性カルボキシル基との縮合反応
により結合させ、必要であれば最後にＮ末端置換基を縮
合させる。さらに必要であれば、Ｎ末端アミノ酸を誘導
化することもできる。このようにして全配列を合成する
こともできるが、同様の手法で合成し、選ばれた保護基
を除去することにより得られるペプチドフラグメント同
志を縮合させることによっても全配列を合成することが
できる。そして、保護基を除去し、さらにここで必要で
あればＮ末端置換基あるいはＣ末端置換基を縮合させ、
保護基を除去することにより目的のペプチドを得ること
ができる。さらに最後に側鎖間に目的の結合を形成させ
、必要であれば保護基を除去することにより環状ペプチ
ドを得ることも出来る。

上記各種方法において、反応性の官能基は保護しておく
ことが好ましい。

アミン基の保護基としては、例えば、ベンジルオキシカ
ルボニル、ｔ−ブチルオキシカルボニルｐ−メトキンベ
ンジルオキソ力ルボニル、２クロルベンジルオキシカル
ボニル、ｐ−トルエンスルホニル、トリフルオロアセチ
ル、フタリル。

ホルミル、０−ニトロフェニルスルフェニル、３ニトロ
−２−ピリジンスルフェニル、ジフェニルホスフィノチ
オイル基などが挙げられる。カルボキシル基の保護基と
しては、例えばアルキルエステル（メチル、エチル、ｔ
−ブチルなどのＣ１４アルキルエステル）、ベンジルエ
ステル、ｐ−二トロベンジルエステル、ｐ−メチルベン
ジルエステル、シクロヘキシルエステル、シクロペンチ
ルエステルなどがあげられる。メルカプト基の保護基と
しては、例えばベンジル、ｐ−メトキシベンジル、４−
メチルベンジル、トリチル、ベンズヒドリル、アセタミ
ドメチル、３−ニトロ−２−ピリジンスルフェニル、ｔ
−ブチル基などがあげられる。Ｓｅｔ、　Ｔｙｒ等の水
酸基は必ずしも保護する必要はないが、必要であれば、
例えば、ベンジル２．６−ジクロルベンジル、ｔ−ブチ
ル、ベンジルオキシカルボニル、アセチル基などで保護
することかできる。　Ｔｒｐ等のインドリル基は必要で
あれば、ホルミル、ベンジルオキシカルボニル２．４−
ジクロルベンジルオキシカルボニル基などで保護するこ
とも可能である。グアニジノ基は塩酸等でプロトン化さ
せた状態で、保護基としての役目をもたせることができ
るが、必要であれば、例えばｐ−トルエンスルホニル、
ニトロ、ベンジルオキシカルボニル、ｐ−メトキシベン
ゼンスルホニル、メシチレン−２−スルホニル基等で保
護することができる。上記各種方法において、ペプチド
結合形成方法としては、例えばジシクロヘキシカルボジ
イミド、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピ
ル）カルボジイミドなどのカルボジイミド型縮合荊を用
いる方法、対称型酸無水物法、混合酸無水物法、アジド
法、活性エステル法、酸化還元法、ジフェニルホスホリ
ルアジド法、カルボジイミド型線合剤＋添加物（１−ヒ
ドロキシベンゾトリアゾール、Ｎ−ヒドロキシコハク酸
イミドなど）法など既知の手法があげられる。

保護基の除去法としては、例えば、トリフルオロ酢酸法
、メタンスルホン酸法、トリフルオロメタンスルホン酸
法、フッ化水素法、液体アンモニアナトリウム法、接触
還元法、アルカリけん化法など既知の手法があげられる
。

本発明によって製造されるペプチド類の精製は、例えば
イオン交換樹脂９仔配クロマトグラフィー、ゲルクロマ
トグラフィー、逆相型液体クロマトグラフィーなどのペ
プチド化学の分野で通常用いられる方法を単独にまたは
組み合わせて用いることにより行うことができる。

〔薬理作用〕

本発明の神経栄養ペプチド誘導体は神経細胞の分化成熟
を調節する。すなわち、コリン系神経である中隔中心核
の組織のアセチルコリン合成を促進する。生物学的活性
の測定は小鹿幸生ら〔薬物・精神・行動、７巻４４７〜
４５１頁（１９８７）　）の方法により、行うことがで
きる。

〔治療剤への適用〕

本発明の神経栄養ペプチド誘導体は、神経変性疾患治療
剤、抗痴呆剤として有用である。ここで神経変性疾患と
は、神経細胞か萎縮あるいは脱落する病気であり、たと
えばアルツハイマー病、アルツハイマー型老年痴呆症、
筋萎縮性側索硬化症パーキンソン氏病等があげられる。

また痴呆としてはアルツハイマー型痴呆、パーキンソン
痴呆、脳血管性痴呆等かあげられる。

本発明化合物を投与される動物は特に制限されず、ヒト
のみならず、例えばマウス、ラット、イヌ、ウシ、ウマ
、ヤギ、ヒツジ、ウサギ、ブタ等の各種哺乳動物が対象
となる。

これらの動物およびヒトへの投与は通常の投与経路、例
えば経口、筋肉内、静脈内、皮下、腹腔内、鼻腔内およ
び脳内投与により行うことができる。投与量および投与
回数は動物種、投与経路、症状の程度、体重等によって
異なり特に限定されないが、ヒトにおいては、通常成人
１日あたり約ｌμｇ−１ｇを１日１回もしくはそれ以上
の回数で投与される。投与剤型としては、例えば散剤。

細粒剤、顆粒剤２錠剤、カプセル剤、坐剤、注射剤、経
鼻剤などがあげられる。製剤化の際は、通常の製剤担体
を用い、常法により製造する。即ち、経口用製剤を調教
する場合は、生薬に賦形剤、さらに必要に応じて結合剤
、崩壊剤、滑沢剤２着色剤などを加えた後、常法により
錠剤、顆粒剤。

散剤、カプセル剤などとする。注射剤を調整する場合は
、必要によりｐＨ調整剤、緩衝剤、安定化剤、可溶化剤
などを添加し、常法により注射剤とする。

〔実施例〕

実施例１ ＣＤ−Ａｌａ’）　ＨＣＮＰの合成： 使用した樹脂は粒径１００−２００メツシユのクロロメ
チル化されたポリスチレンビニルベンゼン樹脂である（
１％ジビニルベンゼンで架橋、樹脂１ｇ当たり０．６８
ミリモルのクロライドを含有）。ＣＤ−ＡｔａＪ　ＨＣ
ＮＰを合成するに当たり、まず４．０７ｇのＢｏｃ−Ｌ
ｅｕ−ＯＨをエチルアルコール３０ａ＋１．水１０ｍ１
へ溶解し、２０％炭酸セシウム水溶液にてｐＨ７とし、
減圧濃縮し、乾燥させた。これにＤＭＦ１６ｈ＋１を加
え、２０ｇのクロロメチル化樹脂を加え、５０″Ｃにて
１２時間、さらに室温にて１２時間攪拌し、エステル化
した。

得られたＢｏｃ−Ｌｅｕ−０−樹脂を濾過し、ＤＭＦ、
　９０ＸＤＭＦ、　ＤＭＦ、エチルアルコールにて順次
洗浄し、かつ乾燥した。収量２３．４ｇ。

このＢｏａ−Ｌｅｕ−０−樹脂２０ｇを面相合成反応容
器に入れ、後記スケジュールｌに従って、Ｂｏｃ−Ｐｒ
ｏ−ＯＨ、Ｂｏｃ−Ｇｌｙ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ａｌａ−Ｏ
Ｈ，Ｂｏｃ−Ｔｒｐ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ｇｌｎ−ＯＨ、Ｂ
ｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−０８を順次カップリングさせ
た。途中、Ｂｏｃ−Ｔｒｐ−ＯＨとＢｏｃ−Ｇｌｎ−０
）１のカップリング終了時に一部の樹脂を取り出し、最
終的にＨＣＮＰ（５−１１）ペプチド樹脂２４．５０ｇ
が得られた。、：　ノＨＧＮＰ（５−１１）ペプチド樹
脂ｉ、　００ｇはさらに後記スケジュール２に従って、
Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ，Ｂｏａ−Ａｓｐ（ＯｃＨｅｘ）
−０Ｈ，Ｂｏｃ−ＡＩａ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ｄ−Ａｌａ−
ＯＨを順次カップリングさせた。

その結果、ＣＤ−Ａｌａ’）　ＨＧＮＰペプチド樹脂１
．２２ｇが得られた。

この（Ｄ−Ａｌａ’）　ＨＣＮＰペプチド樹脂０．６１
ｇにアニソール３ｍｌ　、エチルメチルスルフィド０．
５ｍｌ　、無水フッ化水素２０ｍ１を加え、−２０″０
６０分間、０″Ｃ６０分間反応させた。減圧濃縮後、ジ
エチルエーテル２００ｍ１を加え３０分間攪拌し、濾過
しジエチルエーテル１００ｍ１で洗浄した。壇上物に５
Ｘ酢酸水１００ｍ１を加えて３０分間攪拌後、樹脂を濾
別し、５Ｘ酢酸水１００ｍ１で洗浄した。濾洗液を凍結
乾燥後、得られた租ペプチドを２．５ｘ酢酸水２００ｍ
１に溶解し、予め０、　ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆
相系充填剤ＹＭＣ−ＯＤＳ−ＡＩ２０−５１０／２０カ
ラム（３０φＸ　３００ｍｍ）に注入し、カラムを０．
　ＩＸＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を２００
分で約２５％まで増加させ、流速６．０ｍｌ／ｍｉｎ。

で溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的
物を含む画分を集め、凍結乾燥し、ＣＤ−Ａｌａ’）　
ＨＣＮＰ４９．３ｍｇを得た。

得られた（Ｄ−Ａｌａ’］　ＨＣＮＰは、逆相系充填剤
ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−００５カラム（４，６
φＸ　２５０ｍｍ）を用いた、１ＯＮから５０％までの
Ｏ，ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリルの直線濃度勾配溶
出法による分析において保持時間２６．５分を示し、そ
のアミノ酸分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解：４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０℃、２４時間 分析方法　ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ酸
）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ａｓｘ：　１．０９　（１） Ｇｌｘ：　１．０６　（１） Ｓｅｒ：０．９６　（１） Ｇｌｙ：　１．０７　（１） ＊Ａ１ａ：　３．００　（３） Ｐｒｏ：　１．０７　（１） ｌｉｅ：　１．０５　（１） Ｌｅｕ：　１．０６　（１） Ｔｒｐ：０．８６　（１） スケジュール１ 工程 時間（分）Ｘ処理回数 ■、（洗浄）塩化メチレン２００ａ＋１２、（脱保護）
　５０％ＴＦＡ　− Ｘ３ ５％エタンジチオール ４５％塩化ｙｌ　ｆ　し：／　（Ｖ／Ｖ）２００ｍ１３
、（洗浄）塩化メチレン２００ｍ　Ｉ４、（洗浄）メタ
ノール２００ｍ　１ ５、（中和）　１０％トリエチルアミン−９０％塩化メ
チレン（Ｖ／Ｖ）２００ｍ１６、（洗浄）メタノール２
００ｍ１ ７、（中和）１０％トリエチルアミン −９０％塩化メチ［／　：／　（Ｖ／Ｖ）２００ｍ１８
、（洗浄）メタノール２００ｍ１ ９、（洗浄）塩化メチレン２００ｍ１ １０、（カップリング）各アミノ基 保護アミノ酸（２０ミリモル）。

添加剤（ＨＯＨｔ）　。

５０％ＤＭＦ−５０％塩化メチレン （Ｖ／Ｖ）１００ｍｌ ＤＣＣ（２０ミリモル）の 塩化メチレン溶液４０ｍ１ １１、（洗浄）５０％ＤＭＦ−５０％ 塩化メチレン（Ｖ／Ｖ　）２００ｍ　１３　× ２０× ２　× ２　× ■ × Ｘ１ × ２×２ ２×３ Ｘ１ １２０× ２×２ １２、（洗浄）メタノール２００ｍ１　　　　２　Ｘ　
１１３、（中和）１０％トリエチルアミン−９０％塩化
メチレン（Ｖ／Ｖ）２００ｍｌ　　Ｉ　Ｘ　１１４、（
洗浄）メタノール２０（１ｍｌ　　　　　２　Ｘ　２１
５、（洗浄）塩化メチいン２００ｍ１　　　２　Ｘ　２
１６、（アセチル化）２５％無水酢酸 −７５％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）２００ｍｌ　　１５Ｘ
　１１７、（洗浄）塩化メチレン２００ａ＋Ｉ　　　　
２　Ｘ　２１８、（洗浄）メタノール２００ｍ１　　　
　２　Ｘ　２但し、工程１０のカップリング反応後、少
量の樹脂をニンヒドリンで試験し、陽性青色となった場
合には、カップリング不完全であるとして同一の保護形
アミノ酸を用い反応を繰り返した。

スケジュール２ 工 程 時間 （分） Ｘ処理回数 ■。

（洗浄） 塩化メチレン３０ａ＋１ ２×３ ２、（脱保護）５０％ＴＦＡ ５％エタンジチオール ４５％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）３０ｍ１３、（ｆ！ＩＣ
浄）塩化メチレン３０ｍ１４、（洗浄）メタノール３０
ｍ１ ５、（中和）　１０％トリエチルアミン−９０％塩化メ
チレン（Ｖ／Ｖ）３０ｍ１６、（洗浄）メタノール３０
ｍ１ ７、（中和）１０％トリエチルアミン −９０％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）３０ｍ１８、（洗浄）
メタノール３０ｍ１ ９、（洗浄）塩化メチレン３０ｍ【 １Ｏ１（カップリング）各アミノ基 保護アミノ酸（３ミリモル）。

添加剤（ＨＯＨｔまたはＨＯＮｐ）　。

５０％ＤＭＦ−５０％塩化メチレン （Ｖ／ＶＨ５ｍｌ ＤＣＣ（３ミリモル）の 塩化メチレン溶液６ｍ１ １１、（洗浄）５０％ＤＭＦ−５０％ ３　× ０Ｘ ２　× ２　× Ｘ１ ２×２ ２　× Ｘ１ １２０× 塩化メｆ　レン（Ｖ／Ｖ）３０ｍｌ　　　　　　２　Ｘ
　２１２、（洗浄）メタノール３０１＋＋１　　　　２
　Ｘ　１１３、（中和）　１０％トリエチルアミン９０
％塩化メチ［：／（Ｖ／Ｖ）３０ｍｌ　　ｌ　ｘ　１１
４、（洗浄）メタノール３０ｍ１　　　　２　Ｘ　２１
５、（洗浄）塩化メチレン３０ｍ！　　　　２　Ｘ　２
１６、（アセチル化）２５％無水酢酸 −７５％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）３０ｍｌ　　１５Ｘ　
１１７゜（洗浄）塩化メチレン３０ｍ１　　　２　Ｘ　
２１８、（洗浄）メタノール３０ｍ１　　　　２　Ｘ　
２但し、工程１０のカップリング反応後、少量の樹脂を
ニンヒドリンで試験し、陽性青色となった場合には、カ
ップリング不完全であるとして同一の保護形アミノ酸を
用い反応を繰り返した。そして２回目以降のカップリン
グの場合には、５０％ＤＭＦ５０％塩化メチレン（Ｖ／
Ｖ）の代わりにＤＭＦ、または１−メチル−２−ピロリ
ジノンを用い反応時間を最大１２時間まで延長した。

実施例２ Ａｃ　ＣＴｙｒ’〕［（ＧＮＰの合成 実施例Ｉに記載の）ｆｃＮＰ（５−１１＞ヘブチド！＃
脂６．　ｏＢを固相合成反応容器に入れ、後記スケジュ
ール３に従って、Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ａｓ
ｐ（ＯｃＨｅｘ）−叶、　Ｂｏｃ−ＡＩａ−ＯＨを順次
カップリングさせた。途中、カップリング終了時に一部
の樹脂を取り出し、最終的にＨＣＮＰ（２−１１）ヘブ
チド樹脂３．７０ｇが得られた。コノ［（ＧＮＰ（２−
１１）ヘブチド樹脂１．５０ｇハさらに実施例Ｉに記載
のスケジュール２に従って、Ｂｏｃ−Ｔｙｒ（ＣＩＪｚ
ｌ）−０Ｈをカップリングさせた。一部の樹脂を取り出
し、残りの樹脂はさらにスケジュール２の工程１〜９、
続いて工程１６〜１８を繰り返し、脱保護及ＮＰペプチ
ド樹脂０．９４ｇが得られた。

このＡｃ　ＣＴｙｒ’）　）ｆｃＮＰペプチド樹脂０．
９４ｇにアニソ−／Ｌ／３１１１　、　エチルメチルス
ルフィド０．５ｍｌ　、無水７−、化水素２０＋ａ　ｌ
を加え、−２０”０６０分間、０″Ｃ６０分間反応させ
た。減圧濃縮後、ジエチルエーテル２００１を加え６０
分間攪拌し、濾過しジエチルエーテル１００ｍ１で洗浄
した。壇上物に２ＯＮ酢酸水１００ｍＩを加えて３０分
間攪拌後、樹脂を濾別し、２ＯＮ酢酸水１３０ｍ１で洗
浄した。濾洗液を水２３０ｍ１で希釈後、予めＯ，ＩＸ
ＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填剤ＭＭＣ−Ａ３６３
（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（３０φｘ　２５０ｍｍ）に注
入し、カラムをＯ，１ＸＴＦＡ水で洗浄後、アセトニト
リル濃度を１８０分で約３５％まで増加させ、流速７．
０ｍｌ／ｍｉｎ、で溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍで
モニターし、目的物を含む画分を集め、凍結乾燥し、Ａ
ｃ　［Ｔｙｒ〕ＨＧＮＰ１５１．６ｍｇを得た。

得られたＡｃ　（Ｔｙｒ’〕Ｉ（ＧＮＰは、逆相系充填
剤ＭＭＣＡＭ３０３（Ｓ−５）−０ＤＳカラム（４，６
φｘ　２５０ｍｍ）を用いた、１０％から５０Ｘまでの
０．　ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリルの直線濃度勾配
溶出法による分析において保持時間３１．３分を示し、
そのアミノ酸分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解：４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０°Ｃ９２４時間 分析方法：　ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法零基準アミノ酸 、へ　ｓｘ：ｏ、９４ Ｇｌｘ・０９４ Ｓｅｒ：０．８９ ｃ＋ｙ：ｏ、９６ Ａｌａ：１．８７ Ｐｒｏ：０．９４ Ｉｌｅ：１．０５ ＊Ｌｅｕ：　１．００ Ｔｒｐ：０．５８ Ｔｙｒ：１．０１ （）内理論値 （１，） （１，） スケジュール３ 工程 時間（分）×処理回数 １、（洗浄）塩化メチレン６０ｍ１ ２、（脱保護）５０％ＴＦＡ　− ５％エタンジチオール− ４５％塩化メチレン（Ｖ／ｖ）６０ｍ１２×３ ３×１ ２０×　１ ３、（洗浄）塩化メチレン６０ｍ１ ４、（洗浄）メタノール６０ｍ１ ５、（中和）１０％トリエチルアミン ９０％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）６０ｍ１６、（洗浄）メ
タノール６０ｍ１ ７、（中和）１０％トリエチルアミン ＝９０％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）６０ｍ１８、（洗浄）
メタノール６０ｍ１ ９、（洗浄）塩化メチレン６０ｍ１ １０、（カップリング）各アミン基 保護アミノ酸（６ミリモル）。

添加剤（ＨＯＨｔまたはＨＯＮｐ）　。

５０％ＤＭＦ−５０％塩化メチレン （Ｖ／Ｖ）３０ｍｌ ＤＣＣ（６ミリモル）の 塩化メチレン溶液１２１ １１、（洗浄）５０％ＤＭＦ−５０％ 塩化メチレ：／　（ｖ／Ｖ）６０ｍ１ １２、（洗浄）メタノール６０ｍ１ １３、（中和）１０％トリエチルアミン２×２ ２×２ １×１ ２×１ １×１ ２×２ ２×３ ５　× １２０× Ｘ２ ２×１ 一９０％塩化メチレ：ｚ（Ｖ／Ｖ）６０ｍｌ　　　Ｉ　
Ｘ　１１４、（洗浄）メタノール６０ｍ１　　　　２　
Ｘ　２１５、（洗浄）塩化メチレン６０ｍ１　　　２　
Ｘ　２１６、（アセチル化）２５％無水酢酸 ７５％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）６０ｍｌ　　１５Ｘ　ｌ
１７、（洗浄）塩化メチレン６０ｍ１　　　２　ｘ　２
１８、（洗浄）メタノール６０ｍ１　　　　２　Ｘ　２
但し、工程１０のカップリング反応後、少量の樹脂をニ
ンヒドリンで試験し、陽性青色となった場合には、カッ
プリング不完全であるとして同一の保護形アミノ酸を用
い反応を繰り返した。そして２回目以降のカップリング
の場合には、５ｏ％ＤＭＦ−５０％塩化メチレン（Ｖ／
Ｖ）の代わりにＤＭＦ、または１−メチル−２−ピロリ
ジノンを用い反応時間を最大１２時間まで延長した。

実施例３ ［ＡｒｇＩ）ＨＧＮＰ（１−７）ＮＨ（ＣＨｚ）−ＮＨ
ｚの合成（１）ＨＣＩ　−８２Ｎ（ＣＨｔ）、ＮＨ，２
の合成ＬＮ（ＣＬ）ｌＮＬ　２０．Ｏｇをアセトニトリ
ルＩＩに溶解し、水冷下ＩＮ水酸化ナトリウム水溶液１
３釦１を加え、Ｚ−ＣＩ　２２．２ｍｌを１０分間で滴
下し、３時間攪拌した。反応液をＩＮ塩酸で中和後、析
出した結晶を濾別した。濾液はさらに減圧上濃縮してア
セトニトリルを留去し、析出した結晶を濾過し、水洗後
乾燥してＨＣＩ　’　８２Ｎ（ＣＨｔ　）−ＮＨ４７，
５２ｇを得た。

（２）Ｂｏｃ−Ｔｒｐ−ＮＨ（Ｃｆ（ｚ　）掌ＮＨ−Ｚ
の合成）ＩＣＩ　”　ＨＪ（ＣＨ２）ｓＮＨ−Ｚｌ、Ｏ
ｇをＤＭＦ２０ｍｌに懸濁し、ＴＥＡ　０．３７ｇを加
えて中和、溶解させた。この溶液にＨＯＨｔ　Ｏ，５０
ｇ、Ｂｏａ−Ｔｒｐ−ＯＨ１，１ｇを加えて溶解させた
のち、氷冷下ＥＤＣ−ＨＣＩ　０．７０ｇを加えて３０
分間攪拌し、さらに室温で５時間攪拌した。反応液にＡ
ｃ０Ｅｔ　２００ｍ１を加え、５ｘクエン酸水、飽和炭
酸水素ナトリウム水、飽和食塩水の順に洗浄し硫酸マグ
ネシウムにて乾燥後溶媒を留去してＢｏｃ−Ｔｒｐ−Ｎ
ｌ（（ＣＨ２）Ｊ）ｌ−Ｚ　１．９４ｇを得た。

（３）Ｂｏａ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨｔ　）ＪＨ
−Ｚの合成りｏｃ−Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨ２）３ＮＨ−Ｚ
　１．９４ｇをアセトニトリル２０ｍ１に溶解し、水冷
下メタンスルホン酸２．４８ｇを加えた。室温にもどし
１時間攪拌後、ＤＭＦ　２０ｍ１を加え水冷下ＴＥＡ　
２．６１ｇで中和した。この溶液にＨＯＨｔ　Ｏ，５４
ｇ、Ｂｏｃ−Ｇｌｎ−ＯＨＯ，９８ｇを加えて溶解させ
たのち、　ＥＤＣ−ＨＣＩ　０．７６ｇを加えて３０分
間攪拌し、さらに室温で５時間攪拌した。反応液にＡｃ
０Ｅｔ　２００ｍ１を加え、５ｘクエン酸水、飽和炭酸
水素ナトリウム水、飽和食塩水の順に洗浄し硫酸マグネ
シウムにて乾燥後溶媒を留去してＢｏｃ−Ｇｌｎ−Ｔｒ
ｐ−ＮＨ（ＣＨｚ）ｓＮＩ（−Ｚ　２．０５ｇを得た。

（４）Ｂｏａ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ｎ
Ｈ（ＣＨ，）ｓＮＨ−Ｚの合成りｏｃ−ＧＬｎ−Ｔｒｐ
−ＮＨ（ＣＨｚ）ｓＮＨ−Ｚ　２．０５ｇをアセトニト
リル２０ｍ１に溶解し、水冷下メタンスルホン酸３．０
０ｇを加えた。室温にもどし３時間攪拌後、ＤＭＦ　２
０１を加え水冷下ＴＥＡ　３．１６ｇで中和した。この
溶液にＨＯＨｔ　Ｏ，４６ｇ、Ｂｏａ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ
）−０Ｈ１，０１ｇを加えて溶解させたのち、ＥＤＣ−
ＨＣｌ　０．６５ｇを加えて３０分間攪拌し、さらに室
温で２時間攪拌した。飽和食塩水１５０＋ｎｌに反応液
を滴下し、析出した沈澱を濾取した。浦上物をヘキサン
５０ｍ１で３回洗浄後、乾燥してＢｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚ
ｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨ２Ｉｓ〜Ｈ−１２，
２９ｇを得た。

（５）Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｔ
ｒｐ−ＮＨ（ＣＨｘ　）ＩＮＨ−Ｚ（７）合成 りｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ４ｒｐ−ＮＨ（Ｃ）
Ｉ２）３ＮＨ−２２，２９ｇをアセトニトリル２０ｍ１
に溶解し、水冷下メタンスルホン酸２．０２ｇを加えた
。室温にもどし１時間攪拌後、ＤＭＦ　２０ｍ１を加え
水冷下ＴＥＡ　２．１２ｇで中和した。この溶液にＨＯ
Ｈｔ　Ｏ，４４ｇ、Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−０）１０．７７ｇ
を加えて溶解させたのち、ＥＤＣ−ＨＣｌ　０．６１ｇ
を加えて３０分間攪拌し、さらに室温で２時間攪拌した
。飽和食塩水１５０ｍ１に反応液を滴下し、析出した沈
澱を濾取した。濾上物をヘキサン５０ｍ１で３回洗浄後
乾燥してＢｏｃ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−
Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨｚ）ｓＮＨ−２２，３８ｇを得た。

（６）Ｂｏｃ−Ａｓｐ　（ＯｃＨｅｘ　）−Ｉｌｅ−Ｓ
ｅｒ（Ｂｚ　ｌ　）−Ｇ　Ｉｎ−Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨ、
）、ＮＨ−Ｚの合成 りｏｃ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−
ＮＨ（ＣＨｚ）ｓＮＨ−Ｚ　２．３８ｇをアセトニトリ
ル２０ｍ１に溶解し、水冷下メタンスルホン酸２．７１
ｇを加えた。室温にもどし２時間攪拌後、ＤＭＦ　２０
ｍ１とＮＭＰ　２０ｍ１を加え水冷下ＴＥＡ　２゜９１
ｇで中和した。この溶液にＨＯＨｔ　Ｏ，，３６ｇ、日
ｏｃ−Ａｓｐ（ＯｃＨｅｘ）−０Ｈ０，８４ｇを加えて
溶解させたのち、ＥＤＣ・Ｉ（ＣＩ　０．５１ｇを加え
て３０分間攪拌し、さらに室温で２時間攪拌した。飽和
食塩水１５０ｍ１に反応液を滴下し、析出した沈澱を濾
取した。濾上物をヘキサン５０ｍ１で３回洗浄後、乾燥
してＢｏｃ−Ａｓｐ（ＯｃＨｅｘ）−１ｉｅ−３ｅｔ（
Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨ２）＊ＮＨ−Ｚ
　２．８０ｇを得た。

（７）Ｂｏｃ−Ａ　１ａ−Ａｓｐ　（ＯｃＨｅｘ　）−
ｒ　１ｅ−Ｓｅ　ｒ（Ｂｚ　ｌ　）−Ｇ　Ｉｎ−Ｔｒｐ
　−ＮＨ（ＣＨ２）婁ＮＨ−Ｚ　（０合成 りｏｃ−Ａｓｐ（ＯｃＨｅｘ）−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚ
ｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨｚ）州Ｈ−Ｚ　Ｏ，
６０ｇをアセトニトリル１０ｍ１に溶解し、水冷下メタ
ンスルホン酸０．７４ｇを加えた。室温にもどし１．５
時間攪拌後、ＤＭＦ　２０ｍ１とＮＭＰ　１５ｍ１を加
え水冷下ＴＥＡ　０．７８ｇで中和した。この溶液にＨ
ＯＨｔ　０．０８ｇ、　Ｂｏａ−Ａｌａ−ＯＨＯ，ｌ１
ｇを加えて溶解させたのちＥＤＣ−ＨＣＩ　Ｏ，ｌ１ｇ
を加えて３０分間攪拌し、さらに室温で３時間攪拌した
。飽和食塩水１５０ａ＋１に反応液を滴下し、析出した
沈澱を濾取した。濾上物をヘキサン５０ｍ１で３回洗浄
後、乾燥してＢｏｃ−ＡＩａＡｓｐ（ＯｃＨｅｘ　）−
Ｉｌｅ−Ｓｅｒ　（Ｂｚ　ｌ　）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ｎ
Ｈ（Ｃｔ（２）ｓ　Ｎｔｌ−２０１７１ｇを得た。

（８）Ｂｏｃ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ　＞−Ａｌａ−Ａｓｐ（
ＯｃＨｅｘ　）−［１ｅ−３ｅｔ　（Ｂｚ　ｌ　）Ｇｌ
ｎ−Ｔｒｐ−Ｎｌ（（ＣＨ２）ｓＮＨ−Ｚの合成りｏｃ
−Ａｌａ−Ａｓｐ（ＯｃＨｅｘ）−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂ
ｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨ２）ＩＮ）１−２
０．３５ｇをアセトニトリル１０ｍ１に溶解し、水冷下
メタンスルホン酸０．３７ｇを加えた。室温にもどし１
．５時間攪拌後、ＤＭＦ　１０ｍ１とＮＭＰ　８ｍｌを
加え水冷下ＴＥＡ　０．３９ｇで中和した。この溶液に
ＨＯＨｔ　Ｏ，０４ｇ、Ｂｏａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−０
８０，１２ｇを加えて溶解させたのち、ＥＤＣ−ＨＣｌ
　０．０５ｇを加えて３０分間攪拌し、さらに室温で３
時間攪拌した。飽和食塩水１５０ｍ１に反応液を演下し
、析ａした沈澱を濾取した。濾上物をヘキサン５０ｍ　
ｌで３回洗浄後、乾燥してＢｏ　ｃ−Ａ　ｒ　ｇ（Ｔｏ
　ｓ　）−Ａ　１ａ−Ａｓｐ　（ＯｃＨｅｘ　）−Ｉｌ
ｅ−Ｓｅ　ｔ（Ｂｚ　１）−Ｇ　ＩｎＴｒｐ−ＮＨ（Ｃ
Ｈｚ）＊ＮＨ−２０，３２ｇを得た。

（９）　　（Ａｒｇ’）　ＨＧＮＰ（１−７）ＮＨ（Ｃ
Ｈｚ）、ＮＬの合成りｏｃ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ
−Ａｓｐ（ＯｃＨｅｘ）−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−
Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨｚ）ｔＮＨ−Ｚｏ、３２ｇ
にアニソール３ｍ！、エチルメチルスルフィド０゜５ｍ
ｌ、無水フッ化水素２０ｍ　ｌを加え、　−２０°Ｃ６
０分間、０°Ｃ６０分間反応させた。減圧濃縮後、ジエ
チルエーテル２００ｍ１　ヲ加工３０分間攪拌し、濾過
しジエチルエーテル１００ｍ１で洗浄した。濾上物を５
ｘ酢酸水２００ｍ１に溶解し、凍結乾燥した。得られた
粗ペプチドを１．ＯＸ酢酸水５０ｍ１に溶解し、予めＯ
，ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填剤ＹＭＣ−Ｓ
）（−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（２０φ×２
５０ｍｍ）に注入し、カラムをＯ，ＩＸＴＦＡ水で洗浄
後、アセトニトリル濃度を１８０分で２１％まで、さら
に６０分で２４％まで、さらに６０分で２６％まで増加
させ、流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ、で溶出した。溶出液を
Ａ２８０ｒ＋ｍでモニターし、目的物を含む画分を集め
、凍結乾燥し［Ａ、ｒｇＪ　ＨＣＮＰ（１−７）ＮＨ（
ＣＨｚ）ｔＮＨｔ　１７．４３ｍｇを得た得られた（Ａ
ｒｇ’）　ＨＣＮＰ（１−７）ＮＨ（ＣＨ２）３ＮＨｚ
は、逆相系充填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤ
Ｓカラム（４，６φ×２５０ｍｍ　）を用いた、１０Ｘ
から５０％までの０．　ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリ
ルの直線濃度勾配溶出法による分析において保持時間２
１．７分を示し、そのアミノ酸分析値および質量分析値
は理論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解、４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
ｉｉｏ°Ｃ９２４時間 分析方法：　ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ａｓｘ：　１．０５　（１） Ｇｌｘ：　１．０６　（］） Ｓｅｔ：０．９８　（１） Ａｒｇ：　１．０４　（１） ＊Ａ１ａ＋　１．００　（１） Ｉｌｅ：　０．９９　（１） Ｔｒｐ：　０．４６　（１） 質量分析（Ｓ　Ｉ　ＭＳ） （Ｍ＋Ｈ］”：　　１００１．６ 実施例４ ［ＭｅＡＩａＪ　ＨＣＮＰ（１−７）ＮＨ（Ｃ）ｉ２）
３ＮＨｚの合成：（１）Ｂｏａ−ＭｅＡ　１ａ−Ａ　１
ａ−Ａｓｐ　（ＯｃＨｅｘ　）−Ｉｌｅ−Ｓｅ　ｔ　（
Ｂｚ　１）−Ｇ　Ｉｎ４ｒｐ−Ｎ）Ｉ（ＣＨｔ　）ｔＮ
Ｈ−Ｚの合成実施例３の（７）に記載のＢｏｃ−Ａｌａ
−Ａｓｐ（ＯｃＨｅｘ）−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−
Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＮＨ（ＣＨ２）＊ＮＨ−Ｚ　Ｏ，２５
ｇをアセトニトリル８ｍｌに溶解し、水冷下メタンスル
ホン酸０．２９ｇを加えた。室温にもどし　１．５時間
攪拌後、ＤＭＦ　８ｍｌとＮＭＰ　３ｍｌを加え水冷下
ＴＥＡ　０．３１ｇで中和した。この溶液にＨＯＨｔ　
Ｏ，０３ｇ、Ｂｏｃ−ＭｅＡＩａ−ＯＨＯ，０５ｇを加
えて溶解させたのち、ＥＤＣ−ＨＣＩ　０．０４ｇを加
えて３０分間攪拌し、さらに室温で１日攪拌した。飽和
食塩水１５０ｍ１に反応液を滴下し、析出した沈澱を濾
取した。濾上物をヘキサン５０ｍ１で３回洗浄後、乾燥
してＢｏｃ−ＭｅＡ　Ｉａ−Ａｌａ−Ａｓｐ（Ｏｃ）Ｉ
ｅｘ　）−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ
−Ｎ）Ｉ（ＣＨｔ）＊ＮＨ−２０，２２ｇを得た（２）
　　［ＭｅＡＩａ’）　ＨＣＮＰ（１−７）ＮＨ（ＣＨ
ｚ）Ｊ）ｌｚの合成りｏｃ−ＭｅＡＩａ−Ａｌａ−Ａｓ
ｐ（ＯｃＨｅｘ）−Ｉ　１ｅ−３ｅｔ（Ｂｚｌ）−Ｇｌ
ｎＴｒｐ−ＮＨ（ＣＨｚ）ｓＮＨ−Ｚ　０．２２ｇにア
ニソール３１、エチルメチルスルフィド０．５ｍｌ　、
無水フッ化水素２０ｍ１を加え、−２０℃６０分間、０
℃６０分間反応させた。

減圧濃縮後、ジエチルエーテル２００ｍ１を加え３０分
間攪拌し、濾過しジエチルエーテル１００ｍ１で洗浄し
た。濾上物を５Ｘ酢酸水２００ｍ１に溶解し、凍結乾燥
した。得られた粗ペプチドをＩＯＸ酢酸水５０ｍ１に溶
解し、予め０．ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填
剤ＹＭＣ−３１（−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム
（２０φＸ　２５０ｍｍ）に注入し、カラムをＯ，ＩＸ
ＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０分で２
２％まで、さらに６０分で２５％まで、さらに６０分で
２７％まで増加させ、流速７、０ｍｌ／ｍｉｎ、で溶出
した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的物を含
む画分を集め、凍結乾燥し、〔ＭｅＡｌａＪ　ＨＣＮＰ
（１４）ＮＨ（ＣＨｔ）＊Ｎ）ｌｚ　１６．６３ｍｇを
得た。

得られた［ＭｅＡＩａ’）　ＨＧＮＰ（１−７）ＮＨ（
ＣＨ２）ｓＮＨ，は、逆相系充填剤ＹＭＣ−Ａ）Ｊ３０
３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４，６φ×２５０ｍｍ）
を用いた、ＩＯＸから５０ＸまでのＯ，ＩＸＴＦＡを含
むアセトニトリルの直線濃度勾配溶出法による分析にお
いて保持時間２３．０分を示し、そのアミノ酸分析値（
但し、ＭｅＡＩａは検出せず。）および質量分析値は理
論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解＝４Ｎメタンスルホン酸−２％トリブタミン、
１１０°Ｃ５２４時間 分析方法　Ｐｉｃｏ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミ本基
準基準アミノ酸　）内理論値 Ａｓｘ：ｌ、０４．（１） Ｇｌｘ：　１．０５　（１） Ｓｅｒ：　０．９９　（１） ＊ＡＩａ：　１．００　（１） Ｉｌｅ：　１．００　（１） Ｔｒｐ：０．４１　　（］） 質量分析（ＳＩＭＳ） ［Ｍ＋Ｈ）”：　　９３０ ノ酸） 法 実施例５ ［Ｍｅｔ’）　ＨＧＮＰの合成： 実施例１に記載のＨＣＮＰ（５−１１）ペプチド樹脂０
．５０ｇを固相合成反応容器に入れ、後記スケジュール
４に従って、Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ａｓｐ（
Ｏｃｌｌｅｘ）−０Ｈ，Ｂｏｃ−Ｍｅｔ−ＯＨを順次カ
ップリングさせた。一部の樹脂を取り出し、残りの樹脂
はさらにスケジュール４に従って、Ｂｏｃ−Ａｌａ−Ｏ
Ｈをカップリングさせた。その結果、［Ｍｅｔ２］ｆｌ
ｃＮＰペプチド樹脂０．１６ｇか得られた。

この［ＭｅｔＪ　ＨＣＮＰペプチド樹脂０．１６ｇにア
ニソール３ｍｌ　、エチルメチルスルフィド０．５ｍｌ
、無水フッ化水素２０ｍ１を加え、−２０°Ｃ６０分間
、０°Ｃ６０分間反応させた。減圧濃縮後、ジエチルエ
ーテル２００ｍ１を加え３０分間攪拌し、濾過しジエチ
ルエーテル１．００ｍ１で洗浄した。濾上物に５Ｘ＆￥
酸水１００ｍ１を加えて３０分間攪拌後、樹脂を濾別し
、５％酢酸水１００ｍ１で洗浄した。濾洗液を凍結乾燥
後、得られた粗ペプチドを１．０％酢酸水５０ｍ１に溶
解し、予め０．１ｘＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填
剤ＹＭＣ−３Ｈ−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（
２０φｘ　２５０ｍｍ）に注入し、カラムを０．　ＩＸ
ＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０分で約
２９％まで、さらに６０分で３２％まで、さらに６０分
で３４％まで増加させ、流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ、で溶
出した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的物を
含む画分を集め、凍結乾燥し、［Ｍｅｔ”ｌ　ＨＣＮＰ
　９．６ｍｇを得た。

得られた［Ｍｅｔ”ｌ　ＨＣＮＰは、逆相系充填剤ＹＭ
Ｃ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４，６φＸ
　２５０＋ｎｍ）を用いた、１０Ｘから５０％までの０
．１．ＸＴＦＡを含むアセトニトリルの直線濃度勾配溶
出法による分析において保持時間２９．０分を示し、そ
のアミノ酸分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解＝４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０″Ｃ１２４時間 分析方法：　Ｐｉｃｏ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ａｓｘ：　１．０４　（１） Ｇｌｘ：　１．０２　（１） Ｓｅｒ：０．９５　（１） ｃｉｙ：　ｔ、０４　（１） ＊Ａｌａ　：　２．００　（２） Ｐｒｏ：　１．０６　（１） Ｍｅｔ　：　０．９３　（１） Ｉ　Ｉｅ：　１．０４　（１） Ｌｅｕ：　１．０７　（１） Ｔｒｐ：　０．７４　（１） スケジュール４ 工程 時間（分） ×処理回数 １、　（洗浄）塩化メチレン１．０ｍ１２、（脱保護）
５０％ＴＦＡ　− ５０％塩化、ｉ’　チレ：／　（Ｖ／ＶＨＯｍ１３、（
洗浄）塩化メチレン１０ｍ１ ４、（洗浄）メタノール１０ｍ　１ ５、（中和）　１０％トリエチルアミン−９０％塩化メ
チレン（Ｖ／Ｖ）１０ｍ１６、（洗浄）メタノールｌ０
ｍ１ ７、（中和）　１０％トリエチルアミン−９０％塩化メ
チレン（Ｖ／Ｖ）１０ｍ１８、（洗浄）メタノールｌ０
ｍ１ ９、（洗浄）塩化メチレンｌ０ｍ１ １０、（カップリング）各アミン基 保護アミノ酸（１ミリモル）。

添加′Ｍｌ　（Ｉ（ＯＨｔ）　。

Ｘ３ ３×１ ２０×　１ ２×２ ２×２ Ｘ１ ２　× ２×３ ５０％ＤＭＦ−５０％塩化メチレン （Ｌ’Ｖ）５ｍｌ ＤＣＣ（Ｉミリモル）の 塩化メチレン溶液２ｍ１ １１、（洗浄）５０％ＤＭＦ−５０％ 塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）ｌｏｍｌ １２、（洗浄）メタノール１０ｍ１ １３、（中和）１０％トリエチルアミン−９０％塩化メ
チレン（Ｖ／Ｖ）１０ｍ１１４、（洗浄）メタノール１
０ｍ１ １５、（洗浄）塩化メチレン１．０ｍ１１６、（アセチ
ル化）２５％無水酢酸 −７５％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）１０ｍ１１７、（洗浄
）塩化メチレン１０ｍ１ １８、（洗浄）メタノール１０ｍ１ １２０× ２×２ ２×１ ＸＩ ２×２ ２×２ １５× ■ ２　× ２×２ 但し、工程１０のカップリング反応後、少量の樹脂をニ
ンヒドリンで試験し、陽性青色となった場合には、カッ
プリング不完全であるとして同一の保護形アミノ酸を用
い反応を繰り返した。

実施例６ （Ｍｅｔ（０）２］　ＨＣＮＰの合成 実施例１に記載の）ＩＧＮＰ（５−１１）ペプチド樹脂
０．５０ｇを同相合成反応容器に入れ、実施例５に記載
のスケジュール４に従って、Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ，Ｂ
ｏｃ−Ａｓｐ（Ｏｃｔ（ｅｘ）−０Ｈ，Ｂｏｃ−Ｍｅｔ
（０）−０Ｈを順次カップリングさせた。一部の樹脂を
取り出し、残りの樹脂はさらにスケジュール４に従って
、Ｂｏｃ−Ａｌａ−ＯＨをカップリングさせた。その結
果、［Ｍｅｔ（０）”　〕ＨＣＮＰペプチド樹脂０．１
６ｇが得られた。

この［Ｍｅｔ（０）”　］　ＨＧＮＰペプチド樹脂０．
１６ｇにアニソール３ｍｌ　、エチルメチルスルフィド
０．５ｍｌ　。

無水フッ化水素２０ｍ１を加え、−２０°Ｃ６０分間、
０℃６０分間反応させた。減圧濃縮後、ジエチルエーテ
ル２００ｍ１を加え３０分間攪拌し、濾過しジエチルエ
ーテル１００ｍ１で洗浄した。濾上物に５ｘ酢酸水１０
０ｍ１を加えて３０分間攪拌後、樹脂を濾別し、５Ｘ酢
酸水１００ｍ１で洗浄した。濾洗液を凍結乾燥後、得ら
れた粗ペプチドを１０′Ｘ酢酸水５０ｍ１に溶解し、予
め０、、ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填剤ＹＭ
Ｃ−３ｌｌ−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（２０
φＸ　２５０ｍｍ）に注入し、カラムを０．　ＩＸＴＦ
Ａ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０分で約２５
％まで、さらに６０分で２８％まで、さらに６０分で３
０％まで増加させ、流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ。

で溶比した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的
物を含む画分を集め、凍結乾燥し、（Ｍｅｔ（０）”　
〕ＨＣＮＰ１８゜８ｍｇを得た。

得られた［：Ｍｅｔ（０）’　］　ＨＣＮＰは、逆相系
充填剤ＭＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（
４，６φＸ　２５０ｍｍ）を用いた、ＩＯＸから５０％
まテ（７）　Ｏ，１％ＴＦＡを含むアセトニトリルの直
線濃度勾配溶出法による分析において保持時間２５．６
分を示し、そのアミノ酸分析値は理論値と一致した。（
但し、Ｍｅｔ（０）はＭｅｔ　として回収された。） アミノ酸分析 加水分解、４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１．０°Ｃ１２４時間 分析方法：　ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ａｓｘ：　　１．　０７　　（１） Ｇｌｘ：　　１．　０３　　（１） Ｓｅｔ：０．　９６　　（１） Ｇｌｙ：　　ｉ、　　０３　　（１） ＊ＡＩａ：２．　００　　（２） Ｐｒｏ：　　１．　０７　　（１） Ｍｅ　　ｔ　　：　　０．　９０　　（１）Ｉｌｅ：１
．　０４　　（１） Ｌｅｕ：　　１．　０７　　（１） Ｔｒｐ：　　０．　６８　　（１） 実施例７ ＣＭｅｔ（０２）３Ｎ（ＣＨ３）Ｊ　）ＩＣＮＰの合成
：実施例１に記載のＨＧＮＰ（５−１１）ペプチド樹脂
０．５０ｇを固相合成反応容器に入れ、実施例５に記載
のスケジュール４に従って、Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ，Ｂ
ｏｃ−Ａｓｐ（ＯｃＨｅｘ）−０Ｈ，Ｂｏｃ−Ｍｅｔ（
Ｏｚ　）−０）１を順次カップリングさせた。一部の樹
脂を取り出し、残りの樹脂はさらにスケジュール４に従
って、Ｂｏａ−Ａｌａ−ＯＨをカップリングさせた。そ
の結果、［Ｍｅｔ（０□）”）　１（ＣＮＰベプチド樹
脂０．１７ｇか得られた。

この（Ｍｅｔ（０２）２］　ＨＣＮＰペプチド樹脂０．
１７ｇにアニソール３ｍ１、エチルメチルスルフィド０
．５ｍｌ　。

無水７−／化水素２０ｍ１を加え、−２０°Ｃ６０分間
、０°Ｃ６０分間反応させた。減圧濃縮後、ジエチルエ
ーテル２００ｍ１を加え３０分間攪拌し、濾過しジエチ
ルエーテル１００ｍ１で洗浄した。濾上物に５％酢酸水
１００ｍ１を加えて３０分間攪拌後、樹脂を濾別し、５
％酢酸水１００ｍ１で洗浄した。濾洗液を凍結乾燥後、
得られた粗ペプチドをｌＯｘ酢酸水５０ｍ１に溶解し、
予め０、　ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填剤Ｙ
ＭＣ−３Ｈ−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（２０
φＸ　２５０ｍｍ）に注入し、カラムを０゜ＩＸＴＦＡ
水で洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０分で約２６％
まで、さらに６０分で２９％まで、さらに６０分で３１
％まで増加させ、流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ。

で溶出した。溶出液をＡ２８Ｏｒ＋ｍでモニターし、目
的物を含む画分を集め、凍結乾燥し、（Ｍｅｔ（Ｏ□）
２〕ＨＣＮＰ２３．０ｍｇを得た。

得られた（Ｍｅｔ（０２）”）　ＨＣＮＰは、逆相系充
填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４
，６φｘ　２５０ｍｍ）を用いた、ＩＯＸから５０〜ま
での０．ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリルの直線濃度勾
配溶出法による分析において保持時間２７．０分を示し
、そのアミノ酸分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解：４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０°Ｃ９２４時間 分析方法：　ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ａｓｘ：　１．０７　（１） Ｇｌｘ：　１．０３　（１） Ｓｅｒ：０．９４　（１） Ｇｌｙ：　１．０３　（１） ＊Ａ１ａ：２．００　（２） Ｐｒｏ：　１．０８　（１） Ｍｅ　ｔ　（０２）：　１．　０７　（１）Ｉｌｅ：０
．９９　（１） Ｌｅｕ：　１．０２　（１） Ｔｒｐ：　０．６９　（１） 実施例８ ＣＧｌｎ”〕ＨＣＮＰの合成： 実施例Ｉに記載のＨＣＮＰ（５−１１）ペプチド樹脂０
．６０ｇを固相合成反応容器に入れ、実施例５に記載の
スケジュール４に従って、Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ，Ｂｏ
ｃ−Ｇｌｎ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ａｌａ〜ＯＨを順次カップ
リングさせた。一部の樹脂を取り出し、残りの樹脂はさ
らにスケジュール４に従って、Ｂｏｃ−Ａｌａ−ＯＨを
カップリングさせた。その結果、ＣＧｌｎ’〕ＨＧＮＰ
ペプチド樹脂０．２４ｇが得られた。

この（Ｇｌｎ”）　ＨＣＮＰペプチド樹脂０．２４ｇに
アニソール３ｍｌ　、エチルメチルスルフィド０．５ｍ
ｌ　、無水フッ化水素２０ｍ１を加え、−２０°Ｃ６０
分間、０°Ｃ６０分間反応させた。減圧濃縮後、ジエチ
ルエーテル２００１を加え３０分間攪拌し、濾過しジエ
チルエーテル１００ｍ１で洗浄した。濾上物に５％酢酸
水１００ｍ１を加えて３０分間攪拌後、樹脂を濾別し、
５ｘ酢酸水１００＋ａｌで洗浄した。濾洗液を凍結乾燥
後、得られた粗ペプチドをｌＯｘ酢酸水５０ｍ　ｌに溶
解し、予め０．ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填
剤ＹＭＣ−３Ｒ−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（
２０φｘ　２５０ｍｍ）に注入し、カラムを０．１．Ｘ
ＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０分で約
２４％まで、さらに６０分で２７％まで、さらに６０分
で２９％まで増加させ、流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ、で溶
出した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的物を
含む画分を集め、凍結乾燥し、ＣＧｌｎ２）　ＨＧＮＰ
２０．０ｍｇを得た。

得られたＣＧｌｎ’）　ＨＧＮＰは、逆相系充填剤ＭＭ
Ｃ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４，６φＸ
　２５０ｍｍ）を用いた、ｌＯＸから５０Ｘまでの０．
　ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリルの直線濃度勾配溝ａ
法による分析において保持時間２５．４分を示し、その
アミノ酸分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 ４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプ ”Ｃ，２４時間 ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ酸）法ノ酸　
（）内理論値 加水分解： タミン、１１０ 分析方法二 本基準アミ Ｇｌｘ：２゜ Ｓｅｒｖｏ。

Ｇｌｙ：　　１．　０８　　（］） ＊Ａｌａ：３．　００　　（３） Ｐｒｏ：　　１．　０７　　（１） １　１ｅ：　　１．　０７　　（１） Ｌｅｕ：　　１．　０９　　（１） Ｔｒｐ：０．　９４　　（１） 実施例９ ［Ｐｒｏ’〕ＨＣＮＰ（２−１１）の合成：実施例１に
記載のＨＧＮＰ（５−１１）ペプチド樹脂０．６０ｇを
固相合成反応容器に入れ、実施例５に記載のスケジュー
ル４に従って、Ｂｏｃ−Ｐｒｏ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ａｓｐ
（ＯｃＨｅｘ）−０Ｈ，Ｂｏｃ−Ａｌａ−ＯＨを順次カ
ップリングさせた。その結果、［Ｐｒｏ’）　ＨＧＮＰ
（２−１１）ペプチド樹脂０゜６１ｇが得られた。

このＣＰｒｏ’）　ＨＣＮＰＣ２−１１）ペプチド樹脂
０．６１ｇにアニソール３ｍｌ、エチルメチルスルフィ
ド０．５ｍｌ、無水フッ化水素２０ｍ１を加え、−２０
°Ｃ６０分間、０”０６０分間反応させた。減圧濃縮後
、ジエチルエーテル２００ｍ１を加え１５分間攪拌し、
濾過しジエチルエーテル１００ｍ　ｌで洗浄した。濾上
物に５％酢酸水１００ｍ１を加えて３０分間攪拌後、樹
脂を濾別し、５％酢酸水１００ｍ１で洗浄した。濾洗液
を凍結乾燥後、得られた粗ペプチドをＩＯＸ酢酸水５０
ｍ１に溶解し、予めＯ，ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆
相系充填剤ＹＭＣ−３Ｈ３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカ
ラム（２０φＸ　２５０ｍｍ）に注入し、カラムをＯ，
ＩＸＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０分
で約２３％まで、さらに６０分で２６％まで、さらに６
０分で２８％まで増加させ、流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ、
で溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的
物を含む画分を集め、凍結乾燥し、［：Ｐｒｏ’ｌ　Ｈ
ＣＮＰ（２−１１）７０．６ｍｇを得た。

得られたＣＰｒｏ’Ｅ　ＨＧＮＰ（２−１１）は、逆相
系充填剤Ｙ！ｉｌｃ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカ
ラム（４，６φｘ　２５０ｍｍ）を用いた、ＩＯＸから
５０％まテ＜７）　Ｏ，ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリ
ルの直線濃度勾配溶出法による分析において保持時間２
４．４分を示し、そのアミノ酸分析値は理論値と一致し
た。

アミノ酸分析 加水分解：４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１．１０℃、２４時間 分析方法：　Ｐｉｃｏ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ａｓｘ：　０．９５　（］） Ｇｌｘ・０．９８　（１） Ｓｅｔ：０．８８　（１） ｃｔｙ：ｏ、ｓｓ　（１） Ａｌａ　　二　１．　　９５　　（２）Ｐｒｏ：　１．
９６　（２） ＊Ｌｅｕ：　１．００　（１） Ｔｒｐ：　０．８２　（１） 法 実施例１Ｏ 〔Ａｉｂ’）　ＨＧＮＰ（２−１１）の合成：実施例１
に記載のＨＣＮＰ（５−１１＞ペプチド樹脂０．６０ｇ
を固相合成反応容器に入れ、実施例５に記載のスケジュ
ール４に従って、Ｂｏｃ−Ａｉｂ−ＯＨ，Ｂｏａ−Ａｓ
ｐ（Ｏｃ）ｔｅｘ）−０Ｈ，Ｂｏｃ−Ａｌａ−ＯＨを順
次カップリングさせた。その結果、［Ａｉｂ’〕ＨＣＮ
Ｐ（２−１１）ペプチド樹脂０゜６３ｇが得られた。

この（Ａｉｂ’］　ＨＣＮＰ（２−１１）ペプチド樹脂
０．６３ｇにアニソール３ｍｌ、エチルメチルスルフィ
ド０．５ｍｌ、無水フッ化水素２０ｍ　ｌを加え、　−
２０°Ｃ６０分間、０°Ｃ６０分間反応させた。減圧濃
縮後、ジエチルエーテル２００ｍ１を加え１５分間攪拌
し、濾過しジエチルエーテル１００ｍ１で洗浄した。濾
上物に５％酢酸水１００ｍ１を加えて３０分間攪拌後、
樹脂を濾別し、５％酢酸水１００ｍ１で洗浄した。濾洗
液を凍結乾燥後、得られた粗ペプチドをＩＯＸ酢酸水５
０ｍ１に溶解し、予め０．　ＩＸＴＦＡ水で平衡化させ
た逆相系充填剤ＹＭＣ−３Ｈ−３４３−５（Ｓ−５）Ｏ
ＤＳカラム（２０φＸ　２５０ｍｍ）に注入し、カラム
を０．　ＩＸＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を
１８０分で２４％まで、さらに６０分で２７％まで、さ
らに６０分で２９％まで増加させ、流速７．０ｍｌ／ｍ
ｉｎ。

で溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的
物を含む画分を集め、凍結乾燥し、（Ａｉｂ’）　ＨＣ
ＮＰ（２−１１）４６．５ｍｇを得た。

得られた（Ａｉｂ’）　ＨＣＮＰ（２−１１）は、逆相
系充填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム
（４，６φＸ　２５０ｍｍ）を用いた、１０％から５０
％まテ（７）　Ｏ，ＩＸＴＦＡ　ヲ含ムアセトニトリル
の直線濃度勾配溶出法による分析において保持時間２５
．０分を示し、そのアミノ酸分析値は理論値と一致した
。（但し、Ａｉｂは検出せず。）アミノ酸分析 加水分解：４Ｎメタンスルホン酸 タミン、１１０°Ｃ９２４時間 分析方法：　ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）本基準アミノ酸　（）内理論値 Ａｓｘ：　１．０５　（１） Ｇｌｘ・１．０５　（１） Ｓｅｒ：０．９８　（１） ｃｔｙ：　１．０４．（１） ＊ＡＩａ：　２．００　（２） Ｐｒｏ：　１．０５　（１） Ｌｅｕ：　１．００　（１） Ｔｒｐ　　二　０．　　７８　　（１）２％トリプ 法 実施例１１ （ＭｅＩｌｅ’）　）ＩＣＮＰ（４−８）ＮＯ３の合成
：（１）Ｂｏｃ−Ａｌａ−Ｎ旧の合成 りｏｃ−Ａｌａ−ＯＨ２０，ＯｇをＴＨＦ　３００ｍ１
　に溶解し、−１５°Ｃまで冷却後、Ｎ−メチルモルホ
リンｌＯ，６９ｇ　サらにＩＢＣＦ　１４．４４ｇを滴
下し５分間攪拌後、濃アンモニア水３１．０ｍｌを加え
た。−１５°Ｃ〜−１０°Ｃで３０分、さらに室温で１
時間攪拌した後、析出した結晶を濾別した。ＴＨＦを留
去後、Ａｃ０Ｅｔ　４００ｍ１を加え、さらに結晶を濾
別し、飽和炭酸水素ナトリウム水、飽和食塩水で洗浄し
た。Ａｃ０Ｅ　を層を硫酸マグネシウムにて乾燥後溶媒
を留去して、ヘキサンで結晶化させ濾過、乾燥しＢｏｃ
−Ａｌａ−ＮＨ４Ｉ、５．６６ｇを得た。

（２）Ｂｏｃ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨｘの合成りｏｃ−
Ａｌａ−ＮＨｚ　６．Ｏｇをアセトニトリル５３ｍ１に
懸濁し、水冷下メタンスルホン酸２４．５ｇのアセトニ
トリル（３０ｍｌ）溶液を滴下した。　１．５時間攪拌
後、ＤＭＦ２１．ｍｌを加え氷冷下ＴＥＡ　２２．５ｇ
で中和した。この溶液にＤＭＦ　５０ｍ１．ＮＭＰ　５
０ｍ１を加えた後、ＨＯＨｔ５．１５ｇ、Ｂｏｃ−Ｔｒ
ｐ−ＯＨ１０，６４ｇを溶解し、　ＥＤＣ５，９２ｇを
加えて３０分間攪拌し、さらに室温で２時間攪拌した。

反応液にＡｃ０Ｅｔ　４００ｍ１を加え、ｌＮ−ＨＣｌ
水、飽和炭酸水素ナトリウム水、飽和食塩水の順に洗浄
し硫酸マグネシウムにて乾燥後溶媒を留去し、ヘキサン
にて結晶化後、濾過、乾燥してＢｏｃ−Ｔｒｐ−Ａｌａ
−ＮＨｔ　９．９３ｇを得た。

（３）Ｂｏｃ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨｚの合成
りｏｃ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨｚ　５．６７ｇをアセト
ニトリル６０ｍ１に懸濁し、水冷下メタンスルホン酸７
．３９ｇを滴下した。　１．５時間攪拌後、ＴＥＡ　７
．７８ｇで中和した。

この溶液にＢｏｃ−Ｇｌｎ−ＯＨ４，５６ｇ、ＨＯＨｔ
　２．５０ｇ、ＤＭＦ　５０ｍ１を順次加えて溶解し、
さらにＥＤＣ−ＨＣｌ　３．５５ｇを加えた後、室温に
もどし１時間攪拌し、水３０ｍ１を加えた。溶媒を減圧
上濃縮し、水１００ｍ１を加えた後ｎ４ｕｏ）（（５０
ｍｌＸ　３）で抽圧した。ｎ−ＢｕＯＨ層を集め、５ｘ
炭酸水素ナトリウム水（１００ｍｌＸ　２）、水（５０
ｍｌ）で洗浄後、ｎ−ＢｕＯＨを減圧上留去し乾燥して
ＢｏｃＧｌｎ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨｔ　９．４６ｇを
得た。

（４）Ｂｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａ
ｌａ−ＮＨｔの合成りｏｃ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−
ＮＨｚ　７．００ｇをアセトニトリル１００ｍ１に懸濁
し、水冷下メタンスルホン酸６．６９ｇを滴下した。室
温にもどし３．５時間攪拌後、ＴＥＡ７．０＝１ｇで中
和した。この溶液にＢｏｃ−Ｓｅｒ（口ｚｌ）−０ｔ（
５，７８ｇ、ＨＯＨｔ　２．８２ｇ、ＤＭＦ　５０ｍ１
を順次加えて溶解し、さらにＥＤＣ２）３Ｎ（ＣＨ３）
１ｃ１４．００ｇを加えた後、室温にもどし　１．５時
間攪拌し、水２０ｍ　ｌを加えた。１５分間攪拌後、ア
セトニトリルを留去し残渣を水ｌｌ中に滴下した。３０
分間攪拌後、折比した沈澱を濾過。

水洗（２００ｍｌ）　Ｌ乾燥してＢｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚ
ｌ）−Ｇｌｎ−ＴｒｐＡｌａ−ＮＯ２７，３５ｇを得た
。

（５）Ｂｏａ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ
−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨｚの合成りｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚ
ｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｎ）ｌｚ　０．２０ｇ
をアセトニトリル５ｍｌに懸濁し、水冷下メタンスルホ
ン酸０、２０ｍ１を加えた。室温にもどし２時間攪拌後
、ＴＥＡ　０．４３ｍ１で中和した。この溶液にＢｏｃ
−ＭｅＩｌｅ−Ｏｆ（８７ｍｇ、ＨＯＨｔ　４８ｍｇ、
ＤＭＦ　５ｍｌを順次加えて溶解し、さらにＥＤＣ−Ｈ
Ｃ１６８１！１ｇを加えた後、室温にもどし一夜攪拌し
た。アセトニトリルを留去し残渣に水３０ｍ１を加え、
３０分間攪拌後、析出した沈澱を濾過、水洗し乾燥して
Ｂｏａ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｆ）−Ｇｌｎ−Ｔｒ
ｐＡｌａ−ＮＨ＝　０．１５ｇを得たつ （６）ＴＦＡ　・Ｈ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｉ）−
Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｎ旧の合成 りｏｃ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒ
ｐ−Ａｌａ−ＮＨｚ　　Ｏ，１４ｇを氷冷下、ＴＦＡ−
アニソール（５ｍｌ＋１．ｍｌ）に溶解し、１時間攪拌
後ＴＦＡを減圧下留去し、ジエチルエーテル２０ｍ１を
加えて沈澱とし濾過、乾燥してＴＦＡ・Ｈ−ＭｅＩｌｅ
−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａ１．ａ−ＮＨ
ｚ０．１３ｇを得た（７）　　ＣＭｅＩｌｅ’ｌ　ＨＣ
ＮＰ（４，−８）Ｎｌ２の合成ＴＦＡ−Ｈ−Ｍｅｒｌｅ
−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨｚ
０．１２ｇを酢酸−水（２：３）５ｍｌに溶解し、ＩＯ
Ｘ　Ｐｄ／Ｃ４０ｍｇを加え、水素雰囲気下、室温で７
時間攪拌した。

反応液を水で希釈し、メンブランフィルタ−で触媒を濾
別後凍結乾燥して粗ペプチド１０５ｍｇを得た得られた
粗ペプチドを５ｘ酢酸水４０ｍ１に溶解し、予め０．　
ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填剤ＹｌｉｌＣ−
３Ｒ−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（２０φｘ　
２５０ｍｍ）に注入し、カラムを０．　ＩＸＴＦＡ水で
洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０分で７％まで、さ
らに６０分で１０％まで、さらに６０分で１２％まで増
加させ、流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ、で溶出した。溶出液
をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的物を含む画分を集め
、凍結乾燥し、（ＭｅＩｌｅ’１］　ＨＧＮＰ（４−８
）ＮＨ２１４，９ｍｇを得た。

得られた（Ｍｅｒｌｅ’３　ＨＣＮＰ（４−８）Ｎｌ２
は、逆相系充填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤ
Ｓカラム（４，６φＸ　２５０ｍｍ）を用いた、１．Ｏ
Ｘから５０％までの０．ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリ
ルの直線濃度勾配溶出法による分析において保持時間１
５，５分を示し、そのアミノ酸分析値（但し、Ｍｅｌｌ
、ｅは検出せず。）および質量分析値は理論値と一致し
た。

アミノ酸分析 加水分解：４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１．１０℃、２５時間 分析方法：　ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ｇｌｘ：　１．１９　（１） Ｓｅｒ：０．７２　（１） ＊Ａｌａ：　１．００　（１） Ｔｒｐ　　：　　０．　７　１　　（１）質量分析（Ｓ
　ｒＭｓ） ［Ｍ＋Ｈ］　”　　：　　６１７ 実施例１２ ［ｐＧＩυ’　］　ＨＧＮＰ（６−７）の合成（１）Ｂ
ｏｃ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＯＲの合成りｏｃ−Ｇｌｎ−Ｏ
Ｎｐ　　１７．９８ｇとＨ−Ｔｒｐ−ＯＨ１１，９９ｇ
　をＤＭＦ２６０ｍ　ｌに懸濁し、水冷下ＴＥＡ　７．
４３ｇを洟下し、夜攪拌した。ＤＭＦを留去後、１０％
クエン酸水溶液を加え、Ａｃ０Ｅｔで３回抽出した。Ａ
ｃｏＥｔ層を減圧上濃縮して析出した結晶を濾過し、水
およびＡｃ０Ｅｔで洗浄後乾燥してＢｏａ−Ｇｌｎ−Ｔ
ｒｐ−ＯＨ］、８．６１ｇを得た。

（２）ＴＦＡ−Ｈ−Ｇ１．ｎ−Ｔｒｐ−ＯＨの合成りｏ
ｃ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＯＨ８，Ｏｇとアニソール８ｍｌ
をＴＦＡ８０ｍｌに溶解し、室温で３０分間攪拌した。

ジエチルエーテル８００ｍ１に反応液を滴下し、析出し
た沈澱を濾取した。濾上物をジエチルエーテルで洗浄後
、乾燥しテＴＦＡ−１（−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＯＨ７，８
６ｇを得た。

（３）　　［ｐＧｌｕ＠〕ＨＧＮＰ（６−７）の合成Ｔ
ＦＡ−Ｈ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−ＯＨ２，５ｇを水１００ｍ
１に溶解し、予め０．　ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆
相系充填剤ＹＭＣ−３Ｈ−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳ
カラム（３０φＸ　５００ｍｍ）に注入し、カラムをＯ
，ＩＸＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０
分で１１％まで、さらに６０分て１４％まで、さらに６
０分で１６％まで増加させ、流速７．０ｉｌ／ｍｉｎ、
で溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、ＨＧ
ｌｎ−Ｔｒｐ−ＯＨを含む画分を集め、アセトニトリル
を減圧下留去し、冷暗所に放置した。析出した結晶を濾
取、水洗し乾燥してＣｐＧｌｕ’　）　ＨＧＮＰ（６−
７）　１６７、２３ｍｇを得た。

得られた（ｐＧｌｕ’　）　ＨＣＮＰ（６−７）は、逆
相系充填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラ
ム（４，６φＸ　２５０ａｉｍ）を用いた、ＩＯＸから
５０ＸまテノＯ，ＩＸＴＦＡ　ヲ含ムアセトニトリルの
直線濃度勾配溶出法による分析において保持時間１９．
５分を示し、そのアミノ酸分析値（但し、ｐＧｌｕはＧ
ｌｘとして回収された。）および質量分析値は理論値と
一致した。

アミノ酸分析 加水分解 タミン、１１０ 分析方法二 ＊基準アミ ＊Ｇ１ｘ：ｌ。

Ｔｒｐ　：　０ ４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプ ”Ｃ，２４時間 Ｐ［Ｃ０−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣ７ミ／酸）法ノ＃（
）内理論値 質量分析（ＦＡＢ） ［Ｍ＋Ｈ］”：　　３１６ 実施例１３ 〔Ｄ−Ｔｒｐ’）　ＨＣＮＰの合成： 実施例１に記載のＢｏｃ−Ｌｅｕ−０−樹脂６．０ｇを
固相合成反応容器に入れ、実施例２に記載のスケジュー
ル３に従って、Ｂｏｃ−Ｐｒｏ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ｇｌｙ
−ＯＨ，Ｂｏｃ−ＡｌａＯＨを順次カップリングさせた
。途中、Ｂｏｃ−Ｇ　１ｙ−ＯＨのカップリング終了時
に１７４量の樹脂を取り出し、さらにＢｏａ−Ａｌａ−
ＯＨのカップリング終了後に１／３量の樹脂を取り出し
ＨＣＮＰ（８−１１）ペプチド樹脂１．６９ｇが得られ
た。このＨＧＮＰ（８−１１）ペプチド樹脂はさらに実
施例１に記載のスケジュール２に従って、Ｂｏａ−Ｄ−
Ｔｒｐ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ｇｌｎ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ｓｅｒ
（Ｂｚ　ｌ　）−叶、　ＢｏｃＩ　１ｅ−ＯＨ，Ｂｏａ
−Ａｓｐ（ＯｃＨｅｘ　）−Ｏｆ（、Ｂｏｃ−Ａｌａ−
ＯＲ，Ｂｏａ−ＡｌａＯＨを順次カップリングさせた。

その結果、［Ｄ−Ｔｒｐ’）、　ＨＣＮＰペプチド樹脂
２．４６ｇか得られた。

このＣＤ−Ｔｒｐ７３　ＨＧＮＰペプチド樹脂１゜２３
ｇニアニソール３ｍｌ　、エチルメチルスルフィド０．
５ｍｌ　、　無水フッ化水素２０ｍ　ｌを加え、−２０
°Ｃ６０分間、０°Ｃ６０分間反応させた。減圧濃縮後
、ジエチルエーテル２００ｍ１を加え３０分間攪拌し、
濾過しジエチルエーテル１００ａ＋Ｉで洗浄した。濾上
物に５ｘ酢酸水１００ｍ１を加えて３０分間攪拌後、樹
脂を濾別し、５Ｘ酢酸水１００ｍ１で洗浄した。濾洗液
を凍結乾燥後、得られた粗ペプチドを２．５ｘ酢酸水２
００ｍ１に溶解し、予め０、１！％ＴＦＡ水で平衡化さ
せた逆相系充填剤ＭＭＣ−Ａ３６３（Ｓ−５）ＯＤＳカ
ラム（３０φＸ　２５０ｍｍ）に注入し、カラムを０．
　ＩＸＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を３０分
で１４％まで、さらに１００分で２４％まで、さらに１
００分で３４％まで増加させ、流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ
、で溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目
的物を含む画分を集め、凍結乾燥し、ＣＤ−Ｔｒｐ”ｌ
　ＨＧＮＰ　−吹精製品２６７、６ｍｇを得た。さらに
この−吹精製品のうち２０ｍｇを水２ｍｌに溶解し、０
．２ｍｌずツ１０回に分ケチ、逆相系充ｊｊＥ　剤ＹＭ
Ｃ−ＡＭ３２３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（１０φＸ　
２５０ｍｍ）に注入し、０．　ＩＸＴＦＡを含みアセト
ニトリル濃度２５％の条件で溶出した。溶出液をＡ２８
０ｎｍでモニターし、目的物を含む画分を集め、凍結乾
燥し、ＣＤ−Ｔｒｐ’）　ＨＧＮＰ　１４．４ｍｇを得
た。

得られたＣＤ−Ｔｒｐ７）　ＨＣＮＰは、逆相系充填剤
ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４，６
φＸ　２５０ｍａ＋）を用いた、１ＯＮから５０！ｌｌ
まテ１７）　０．　ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリルの
直線濃度勾配溶出法による分析において保持時間２６゜
７分を示し、そのアミノ酸分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 ４Ｎメタンスルホン酸−２％トリブ ℃、２４時間 ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ酸）法ノ酸　
（）内理論値 加水分解： タミン、１１０ 分析方法： ＊基準アミ Ａｓｘ：１゜ Ｇｌｘ：ｌ。

Ｓｅｔ：０．　９７　　（１） ＧＩｙ：　　１．　０９　　（１） ＊Ａｌａ：３．　００　　（３） Ｐｒｏ：　　１．　０９　　（１） ｌｉｅ：　　１．　０５　　（１） Ｌｅｕ：　　１．　０９　　（１） Ｔｒｐ：０．　８５　　（１） 実施例１４ ［：Ｄ−Ｔｒｐ７）　ＨＣＮＰ（４−８）ＮＨ２の合成
（１）Ｂｏｃ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨｔの合成りｏ
ｃ−Ａｌａ−ＮＨｔ７．５３ｇをアセトニトリル６０ｍ
１に懸濁し、水冷下メタンスルホン酸２３．０ｇのアセ
トニトリル（２７ｍｌ）溶液を滴下した。　１．５時間
攪拌後、ＤＭＦ　３０ｍ１を加え水冷下ＴＥＡ　２０．
１ｇで中和した。この溶液にＤＭＦ　５０ｍ１．ＮＭＰ
　７０ｍ１を加えた後、ＨＯＨｔ　６．４４ｇ、Ｂｏｃ
−Ｄ−Ｔｒｐ−ＯＨ１３，３１ｇを溶解し、　ＥＤＣ７
，３９ｇを加えて３０分間攪拌し、さらに室温で３時間
攪拌した。反応液にＡｃ０Ｅｔ　４００＋ｎｌを加え、
５ｘクエン酸水、飽和炭酸水素ナトリウム水、飽和食塩
水の順に洗浄し硫酸マクネンウムにて乾燥後溶媒を留去
し、ヘキサンにて結晶化後、濾取した。結晶を塩化メチ
レンにて溶媒洗浄し、乾燥してＢｏｃ−Ｄ−ＴｒｐＡｌ
ａ−Ｎｔ（２１０，１０ｇを得た。

（２）Ｂｏｃ−Ｇ［ｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−ＡＩａ、−ＮＨ２
の合成りｏｃ−Ｄ−Ｔｒｐ−ＡＩａ、−ＮＨｚ　１．Ｏ
ｇをアセトニトリル１０ｍ１に懸濁し、水冷下メタンス
ルホン酸０．８７ｍ１を滴下した。室温にもどし４．５
時間攪拌後、ＴＥＡ　１．３ｍｌで中和した。この溶液
にＢｏｃ−Ｇｌｎ−ＯＨ０，７９ｇ、ＨＯＨｔ　０．４
．３ｇ、Ｄ！ＪＰ　１８ｍ１を順次加えて溶解し、さら
にＥＤＣ−ＨＣｌ　０．６１ｇを加えた後、室温にもど
し一夜攪拌した。水１０ｍ１を加えた後、溶媒を減圧下
濃縮し、さらに水２０ｍ　ｌを加えた後ｎ−ＢｕＯＨ（
３０ｍｌ　Ｘ　５）で抽出した。ｎ−ＢｕＯＨ層を集め
、５ｘ炭酸水素ナトリウム水（５０ｍｌ　Ｘ　５）、水
（５０ｍｌ）で洗浄後、ｎ−ＢｕＯＨを減圧下留去し乾
燥してＢｏｃ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨｚ　
１．４５ｇを得た。

（３）Ｂｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ
−Ａｌａ−ＮＬの合成りｏａ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａ
ｌａ−ＮＨ２１，、Ｏｇをアセトニトリル１０ｍ１に懸
濁し、水冷下メタンスルホン酸０．６４ｍ１を滴下した
。室温にもどし３時間攪拌後、ＴＥＡｌ、　３９ｍ１で
中和した。この溶液にＢｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−０Ｈ
Ｏ，８３ｇ、ＨＯＨｔ　Ｏ，４０ｇ、ＤＭＦ　１５ｍ１
を順次加えて溶解し、さらにＥＤＣ−ＨＣｌ　０．５７
ｇを加えた後、室温にもどし１時間攪拌し、水１０ｍ１
を加えた。１５分間攪拌後、アセトニトリルを留去し残
渣に水を加え、析出した沈澱を濾過、水洗し乾燥してＢ
ｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ
−ＮＬ　１．２０ｇを得た。

（４）Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｘｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ
−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＬの合成りｏｃ−３ｅｔ（Ｂｚｌ
）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨｚ　０．５０ｇ
をアセトニトリルｌｏｍｌに懸濁し、水冷下メタンスル
ホン酸０．４８ｍ１を加えた。室温にもどし１．５時間
攪拌後、ＴＥＡ　１．２０ｍ１で中和した。この溶液に
Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ−１／２Ｈ２０２１２ｍｇ、ＨＯ
Ｈｔ　１１９ｍｇ、ＤＭＦ１５ａ＋１を順次加えて溶解
し、さらにＥＤＣ−ＨＣＩ　１６９ｍｇを加えた後、室
温にもどし２時間攪拌した。水１０ｍ１を加えた後、ア
セトニトリルを留去し残渣を水１００ｍ１に滴下し、３
０分間攪拌後、析出した沈澱を濾過、水洗し乾燥してＢ
ｏｃ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ　）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒ
ｐ−Ａｌａ−ＮＨ２３９６ｍｇを得た。

（５）Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−
Ａｌａ−ＮＨｚの合成りｏｃ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ
）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａ、ｌａ−Ｎ８２２７５ｍｇ
を酢酸−ＤＭＦ（１：２）１５ｍｌに溶解し、１０％　
Ｐｄ／Ｃ５５０ｍｇを加え、水素雰囲気下、室温で４時
間攪拌した。

触媒を濾別後、溶媒を減圧下濃縮して乾燥後Ｂｏｃ−ｌ
ｉｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨｚ　
２４４ｍｇを得た。

（６）　　ＣＤ−Ｔｒｐ７１　ＨＣＮＰ（４−８）ＮＬ
の合成りｏｃ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−
Ａｌａ−Ｎ８２２３７ｍｇを水冷下、ＴＦＡ　５ｍｌに
溶解し、５０分間攪拌後ＴＦＡを減圧下留去し、ジエチ
ルエーテル１５０ｍ１を加えて沈澱とし濾過、乾燥して
粗ペプチド２３０ｍｇを得た。

得られた粗ペプチドを水３０ｍ　ｌに溶解し、予め０゜
ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填剤ＹＭＣ−ＳＨ
−３４３−５（Ｓ−５＞ＯＤＳカラム（３０φｘ　２５
０ｍｍ）に注入し、カラムをＯ，ＩＸＴＦＡ水で洗浄後
、アセトニトリル濃度を１８０分で１５％まで、さらに
６０分で１８％まで、さらに６０分で２０％まで増加さ
せ、流速７．０ｍｌ／ｗｉｎ、で溶出した。溶出液をＡ
２８０ｎｍでモニターし、目的物を含む画分を集め、凍
結乾燥し、ＣＤ−Ｔｒｐ’）　ＨＣＮＰ（４′８）ＮＨ
２１０４，６ｍｇを得た。

得られたＣＤ４ｒｐ”）　ＨＧＮＰ（４−８）ＮＨ２は
、逆相系充填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳ
カラム（４，６φｘ　２５０ｍｍ）を用いた、１．０Ｘ
から５０％までの０．　ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリ
ルの直線濃度勾配溶出法による分析において保持時間１
７．１分を示し、そのアミノ酸分析値は理論値と一致し
た。

アミノ酸分析 加水分解：４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０℃、２５時間 分析方法：　ＰｉＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ｇｌｘ：　１．１８　（１） Ｓｅｔ：　１．０５　（１） ＊Ａ１ａ：　１．００　（１） Ｉ　ｌｅ　：　１．２３　（１） Ｔｒｐ：　０．３３　（１） 実施例１５ （ＭｅＩｌｅ’、Ｄ４ｒｐ’　〕ＨＣＮＰ（４−８）Ｎ
Ｈ（ＣＨｚ）ｓＮ）Ｉｔの合成（１）Ｂｏｃ−Ｄ−Ｔｒ
ｐ（ＣＨＯ）−Ａｌａ−ＯＭｅの合成ＨＣ１−Ｆｌ−Ａ
ｌａ−ＯＭｅ　１０．０ｇとＢｏｃ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨ
Ｏ）−０８２３、７ｇをＤＭＦ　３００ｍ１に溶解し、
水冷下ＨＯＨｔ　１０．２ｇとＥＤＣ１，１，８ｇを加
え、室温にもどして一夜攪拌した。反応液に水を加え、
Ａｃ０Ｅｔで抽出後１０％クエン酸水溶液、飽和炭酸水
素ナトリウム水、飽和食塩水の順に洗浄し硫酸マグネシ
ウムにて乾燥後溶媒を留去し、ヘキサンにて結晶化後、
濾過、乾燥してＢｏｃ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＩ（０）−Ａｌ
ａ−ＯＭｅ　２９．６ｇを得た。

（２）Ｂｏｃ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−Ａｌａ
−ＯＭｅの合成りｏｃ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−Ａｌａ
−ＯＭｅ　２８．６ｇをアセトニトリル２８６ｍ１に懸
濁し、水冷下メタンスルホン酸２３゜２ｍｌを滴下した
。室温にもどし１時間攪拌後、再び氷冷しＴＥＡ　３９
．７ｍｌで中和した。この溶液にＢｏｃＧｌｎ−ＯＨ１
８，５ｇ、ＨＯＨｔ　１０．１ｇ、ＤＭＦ　２８６ｍ１
を順次加えて溶解し、さらにＥＤＣ１１，６ｇを加えた
後、室温にもどし一夜攪拌した。アセトニトリルを留去
後、残渣を５Ｎ食塩水７１へ滴下し、１０分間攪拌後冷
暗所に放置した。析出した沈澱を濾取し、飽和炭酸水素
ナトリウム水溶液、水、ジエチルエーテルで順次洗浄し
乾燥してＢｏｃ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−Ａｌ
ａ−ＯＭｅ３９．５ｇを得た。

（３）Ｂｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ　）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒ
ｐ（ＣＨＯ）−Ａｌａ−ＯＭｅの合成りｏａ−Ｇｉ、ｎ
−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−Ａｌａ−ＯＭｅ　２５．Ｏｇ
をアセトニトリル２５０［＋１１に懸濁し、水冷下メタ
ンスルホン酸１４、．９ｍｌを滴下した。室温にもとし
３．５時間攪拌後、ＤＭＦ　２５０ｍ１を加え、水冷下
ＴＥＡ　２５．７ｍｌで中和した。この溶液にＢｏａ−
３ｅｔ（Ｂｚｌ）−０８１４，２ｇ、ｔｌＯＨｔ　６．
５０ｇを順次加えて溶解し、さらにＥＤＣ７，４７ｇを
加えた後、室温にもどし２．５時間攪拌した。アセトニ
トリルを留去後、残渣を水４１中に滴下し、冷暗所に放
置した。析出した沈澱を濾取し、飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液、水、ジエチルエーテルで順次洗浄し乾燥して
Ｂｏｃ−３ｅｔ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨ
Ｏ）−Ａｌａ−ＯＭｅ　３１．６ｇを得た。

（４）Ｂｏａ−Ｍｅ　［ｌ　ｅ−Ｓｅｒ　（Ｂｚ　ｌ　
）−Ｇ　Ｉｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−Ａ　ｌａ−ＯＭ
ｅの合成 りｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨ
Ｏ）−Ａｌａ−ＯＭｅ　２．６８ｇをアセトニトリル２
６ｍ１に懸濁し、水冷下メタンスルホン酸１．２０ｍ１
を加えた。室温にもどし２時間攪拌後、ＤＭＦ　２０ｍ
１を加え、水冷下ＴＥＡ　２．０９ｍ１で中和した。こ
の溶液にＢｏｃ−Ｍｅｌｌ′ｅ−ＯＨ１，Ｏｇ、ＨＯＨ
ｔ　５２６ｍｇ、　ＤＭＦ２０ｍｌを順次加えて溶解し
、さらにＥＤＣ６０５ｍｇを加えた後、室温にもどし一
夜攪拌した。アセトニトリルを留去後、残渣を水４００
ｍ１中に滴下し、析出した沈澱を濾取し、飽和炭酸水素
ナトリウム水溶液、水、ジエチルエーテルで順次洗浄し
乾燥してＢｏｃ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌ
ｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−Ａｌａ−ＯＭｅ　２．７７
ｇを得た。

（５）Ｂｏｃ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ
−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＯＨの合成りｏａ−ＭｅＩＩｅ
−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−
Ａｌａ−ＯＭｅ２、７０ｇをＤＭＦ　５４０１１に溶解
し、氷冷下ＩＮ　ＮａＯＨ２５ｍ１を滴下し１０分間攪
拌した。反応液を１０％クエン酸水溶液中に注ぎ、析出
した沈澱を濾取、水洗後乾燥してＢｏｃ−ＭｅＩｌｅ−
Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＯＨ
２、２７ｇを得た。

（６）ＨＣＩ　−ＨＥＮ（ＣＨり場ＮＨＢｏｃの合成Ｎ
ＨＨＣＨり３ＮＨ２５，０ｇをジオキサン−水（２：　
１　）９０＋＋＋ｌに溶解し、ＴＥＡ　１５．０ｇを加
え１５〜１７°Ｃで（ＢＯＣ）２０３２．３９ｇを滴下
した。７時間攪拌後、水２００ｍ１を加え、冷暗所に放
置した。析出した結晶を濾過、水洗後乾燥してＢＯＣＮ
Ｈ（ＣＨ２）３　Ｎｆ（Ｂｏａ　１８．５ｇを得た。Ｂ
ｏｃＮＨ（Ｃ）１２）ＪＨＢｏｃ　２．Ｏｇを　１．２
Ｎ　ＨＣＩ／Ｅｈ０５０ｍ１に加え、室温で一夜攪拌し
た。生じた結晶を濾過、Ｅ【２０で洗浄後乾燥してＨＣ
ｌ−［（Ｊ（Ｃｔ１２）ＪＨＢｏｃｌ、２ｇを得た。

（７）Ｂｏａ−Ｍｅ　Ｉ　１ｅ−Ｓｅｒ　（Ｂｚ　ｌ　
）−Ｇ　Ｉｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａ　Ｉａ−ＮＨ（ＣＨｚ　
）３ＮＨ−Ｂｏｃの合成 ＨＣＩ・Ｈ２Ｎ（ＣＨ，）、ＮＨＢｏｃ　５４．８ｍｇ
をＤＭＦ　２ｍｌに懸濁し、水冷下ＴＥＡ　０．０４ｍ
１で中和した。Ｂｏｃ−ＭｅＩｌｅＳｅｒ（Ｂｚｌ）−
Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＯＨＯ，２０ｇ、ＨＯＨ
ｔ　３５ｍｇ、ＤＭＦ　１ｍｌを順次加えて溶解し、さ
らにＥＤＣ−ＨＣＩ　５０ｍｇを加えた後、室温にもど
し一夜攪拌した。反応液を水中に滴下し、析出した沈澱
を濾取し、水洗後乾燥してＢｏｃ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ
（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−ＡｌａＮＨ（ＣＨ２
）３ＮＨＢＯＣ２０３ｍｇを得た。

（８）　　Ｈ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ
−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨｚ）ＪＨ２・２ＴＦ
Ａの合成 Ｂｏａ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ　）−Ｇｌｎ−旧
Ｔｒｐ−，ＡＩａ−ＮＨ（Ｃ１１２）−ＮＨＢｏｃ　１
９０ｍｇを水冷下、ＴＥＡ　２．４ｍｌ、アニソール０
．５９ｍ１に溶解し、１時間攪拌後ジエチルエーテルを
加えて沈澱とし濾過、乾燥してＨ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ
（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨ
２）Ｊｔｌ−・２ＴＦＡ　１５５ｍｇを得た。

（９）　Ｈ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ
−Ａ１．ａ−ＮＨ（ＣＨｚ）−Ｎ）ｌｚ　の合成 Ｈ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒ
ｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨ２）３ＮＨ２・２ＴＦＡ　１５
２ｍｇを５０％酢酸水８ｍｌに溶解し、ＩＯＸ　Ｐｄ／
Ｃ７５ｍｇを加え、水素雰囲気下、室温で９．５時間攪
拌した。触媒を濾別後、凍結乾燥してＨ−ＭｅＩｌｅＳ
ｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨ２）Ｊ
Ｈ２１４２ｍｇを得た。

（１０）　（ＭｅＩｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ’　〕ＨＣＮＰ
（４−８）ＮＨ（ＣＨ２）−ＮＨ２の合成 Ｈ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ
−ＮＨ（ＣＨｚ）ＪＨｚ　１４．２ｍｇをＬＭ　ＮＨ，
ＨＣＯ，水溶液４ｍｌに溶解し、室温で５時間攪拌後、
酢酸でｐＨ４とし水９６ｍ１で希釈した。予めＯ，ＩＸ
ＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填剤ＹＭＣ−３Ｈ３４
３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（２０φＸ　２５０ｍｍ
）に注入し、カラムを０．　ＩＸＴＦＡ水で洗浄後、ア
セトニトリル濃度を１８０分で６％まで、さらに６０分
て９％まで、さらに６０分で１１％まで増加させ、流速
７．０ｍＬ’ｍｉｎ。

で溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍてモニターし、目的
物を含む画分を集め、凍結乾燥し、ＣＭｅＩｌｅ’、　
Ｄ４ｒｐ７）　ＨＣＮＰ（４−８）Ｎｆｌ（ＣＨ２）、
Ｎ８２１５．４ｍｇを得た。

得られた（ＭｅＩｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７］　ＨＧＮＰ（
４−８）ＮＨ（ＣＩ−１２）３ＮＨ２は、逆相系充填剤
ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−０ＤＳカラム（４，６
φＸ　２５０ｍｍ）を用いた、ＩＯＸから５０Ｘまての
０ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリルの直線濃度勾配溶出
法による分析において保持時間１５．７分を示し、その
アミノ酸分析値（但し、ＭｅＩｌｅは検出せず。）およ
び質量分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解・４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０℃、２５時間 分析方法：　ＰｒＣ０−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ｇｌｘ・１．２１　　（１） Ｓｅｒ：　　０．　６６　　（１） ＊ＡＩａ：　　１．　００　　（１） Ｔｒｐ：　　０．　８３　　（１） 質量分析（ＳＩＭＳ） ［Ｍ十Ｈ）”：　　６７４ 実施例１６ （ＭｅＩｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ′１〕ＨＣＮＰ（４−８）
ＮＨ（ＣＨ２）３Ｎ（ＣＨ２）３Ｎ（ＣＨ３）２の合成
： （１，）Ｂｏｃ−Ｍｅ　Ｉ　１ｅ−Ｓｅｒ　（Ｂ　ｚ　
Ｉ　）−Ｇ　Ｉｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａ　１ａ−ＮＨ（ＣＨ
２）ＩＮ（ＣＨｓ　）ｚの合成 ＨＪ（ＣＦ（ｚ）−Ｎ（ＣＩ（３）２０．０３ｍ１をＤ
ＭＦ　３ｍｌに溶解し、ＨＯＨｔ　３５ｍｇ、　ＥＤＣ
−１（ＣＩ　５０ｍｇを加えた。水冷上実施例１５の（
５）に記載のＢｏａ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−
ＧｌｎＤ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＯＨＯ，２０ｇを加えて溶
解し、−夜攪拌した。反応液を減圧上濃縮後、水を加え
て析出した沈澱を濾取し、水洗後乾燥してＢｏｃ−Ｍｅ
Ｉｌｅ−Ｓｅｔ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌ
ａ−ＮＨ（ＣＨｚ）Ｊ（ＣＨｓ）２３７６ｍｇを得た。

（２）　Ｈ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−
Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨｚ）Ｊ（ＣＩ）２・２
ＴＦＡの合成 りｏａ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ　）−Ｇｌｎ−Ｄ
−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（Ｃｔｌ：　）３Ｎ（Ｃｔ（３
）２３７９ｍｇを水冷下、ＴＦＡ　２．９ｍｌ、アニソ
ール０、７２ｍ１に溶解し、１．５時間攪拌後ンエチル
エーテルを加えて沈澱とし濾過、乾燥してＨ−ＭｅＩｌ
ｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−
Ｎ）Ｉ（ＣＨｚ）ｚＮ（ＣＨ，）２　・　２ＴＦ、４　
３１０ｍｇを得た。

（３）　　（ＭｅＩＩｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ”　）　ＨＣＮ
Ｐ（４−８）Ｎｔ（（ＣＩ＞３Ｎ（ＣＨ。

）２の合成 ｔ（−Ｍｅ　ｒｌｅ−３ｅ　ｔ（Ｂｚ　Ｉ　）−Ｇ　Ｉ
ｎ−Ｄ−Ｔｒｐ　−Ａ　ｌａ、−ＮＨ（Ｃｔｌ２）３Ｎ
　（ＣＨａ）２３１０ｍｇを５０％酢酸水１０ｍ１に溶
解し、ＩＯＸ　Ｐｄ／ＣＩ、００ｍｇを加え、水素雰囲
気下、室温で８時間攪拌した。触媒を濾別後、凍結乾燥
し、残渣をＩＭ　ＮＨ。

ＨＣＯｈ水溶液（ｐＨ９＞　６．５ｍｌに溶解し、室温
で５時間攪拌後、酢酸でｐＨ４とし水９６ｍ１で希釈し
た。予め０、　ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填
剤ＹＭＣ−３Ｈ−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（
２０φＸ　２５０ｍｍ）に注入し、カラムを０．　ＩＸ
ＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を１．８０分で
７％まで、さらに６０分でＩＯＸまで、さらに６０分で
１２％まで増加させ、流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ、で溶出
した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的物を含
む画分を集め、凍結乾燥し、［Ｍｅ　Ｉ　ｌｅ’　、　
Ｄ−Ｔｒｐ７］　１（ＧＮＰ（４＝８）ＮＨ（ＣＨ２）
３Ｎ（ＣＨ２）３Ｎ（ＣＨ３）２１４．０ｍｇを得た。

得られた（ＭｅＩｌｅ″、Ｄ−Ｔｒｐ７〕ＨＧＮＰＣ４
−８）Ｎｔｌ（ＣＨ２）２Ｎ（ＣＬ）２は、逆相系充填
剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４，
６φＸ　２５０ｍｍ）を用いた、ＩＯＸから５０％まで
のＯ，ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリルの直線濃度勾配
溶出法による分析において保持時間１６．１分を示し、
そのアミノ酸分析値（但し、ＭｅＩｌｅは検出せず。）
および質量分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解＝４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０°Ｃ９２５時間 分析方法：　ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ｇｌｘ：　１．２３　（Ｌ） Ｓｅｒ：　０．７０　（１） ＊ＡＩａ：　１．００　（１） Ｔｒｐ：０．７４　（１） 質量分析（ＳＩＭＳ） ＣＭ＋Ｈ］”：　　　７０２ 実施例Ｉ７ ［ＭｅＩｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７：ｌ　ＨＣＮＰ（４−８
）Ｎｔｌ（ＣＨｚ）−ＮｆｌＣ（＝Ｎｔｌ）ＮＨ２の合
成 （１）Ｈｚ　（ＣＨ２）＜　ＮＨＣ（・ＮＢｏｃ　）Ｎ
ＨＢｏｃの合成メチルチオイソ尿素硫酸塩４ｇを５％炭
酸水素ナトリウム水溶液８０ｍ１に溶解し、塩化メチレ
ン５０ｍ１を加えた。水冷下（ＢＯＣ）２０１０．１ｍ
ｌを滴下後室温にもどして２日攪拌した。途中炭酸水素
ナトリウム４ｇ、　（ＢＯＣ）２０５ｍｌ、塩化メチレ
ン３０ｍ１を追加した。塩化メチレンで抽出し、硫酸マ
グネシウムで乾燥後、濃縮して粗製品を得た。シリカゲ
ルカラム（３００ｇ）を用いヘキサン−ＡｃＯＥｔ（１
：１）で溶出することにより精製し、８３Ｃ３−Ｃ（・
ＮＢｏｃ）ＮＨＢｏｃ　１．５０ｇを得た。　１，４ジ
アミノブタン０．０７ｍ１をＴＨＦ５ｍｌ、水０．１ｍ
ｌに溶解し、８３Ｃ３−Ｃ（＝ＮＢｏｃ）ＮＨＢｏｃ　
Ｏ，２ｇを加え、６０°Ｃで一時間攪拌した。Ａｃ０Ｅ
ｔを加えて飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水
で順次洗浄し硫酸マクネンウムで乾燥後濃縮して粗製品
３２３ｍｇを得た。シリカゲルカラム（２５ｇ）を用い
ＡｃＯＥｔ−ＭｅＯｔ（（１：２）で溶出することニヨ
リ精製シ、　Ｎ１１２（Ｃｔ（□）４ＮＨＣ（＝ＮＢｏ
ｃ）ＮＨＢｏｃ　１８５ｍｇを得た。

（２）Ｂｏｃ−Ｍｅｒ　Ｉｅ−８ｅｒ（Ｂｚｌ　）−Ｇ
ｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｎｆｌ（ＣＨ２）４ＮＨＣ
（＝ＮＢｏｃ）ＮＨＢｏｃの合成ＮＨｚ（ＣＨ２）４Ｎ
）Ｉｃ（＝ＮＢｏｃ）ＮＨＢｏｃ　２４５ｍｇをＤＭＦ
　４ｍｌ　に溶解し、ＨＯＨｔ　４５ｍｇ、　ＥＤＣ−
ＨＣｌ　６５ｍｇを加えた。水冷上実施例１５の（５）
に記載のＢｏｃ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌ
ｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＯＨ０，２０ｇを加えて溶解
し、６．５時間攪拌した。反応液を水に加えて析出した
沈澱を濾取し、水洗後乾燥してＢｏｃ−ＭｅＩｌｅ−Ｓ
ｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（
ＣＨｚ）、ＮＨＣ（＝ＮＢｏｃ）ＮＨＢｏｃ　２８１ｍ
ｇを得た。

（３）　Ｈ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇ！ｎ−
Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨｚ）ＪＲＣ（＝ＮＨ）
ＮＨ２・ＴＦＡ塩の合成りｏｃ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（
Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＬ　
）４ＮＨＣ（：ＮＢｏｃ）ＮＨＢｏｃ　２７０ｍｇを水
冷下、ＴＦＡ　３．５ｍｌ、アニソール０．８０ｍ１に
溶解し、２時間攪拌後ジエチルエーテルを加えて沈澱と
し濾過、乾燥した。さらに氷冷下、ＴＦＡ　３．５ｍｌ
、アニソール０．８０ｍ１に溶解し、７時間攪拌後ジエ
チルエーテルを加えて沈澱とし濾過、乾燥してｔ（−Ｍ
ｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｔｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａ
ｌａ−ＮＨ（ＣＨ２）−ＮＨＣ（・ＮＨ）ＮＨ２・ＴＦ
Ａ塩１６８ｍｇを得た。

（４）　　ＣＭｅＩｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７］　ｔｌｃＮ
Ｐ（４−８）ＮＨ（Ｃｔ１２）４ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ２
の合成 Ｈ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ　）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔ
ｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＬ）４ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２
・ＴＦＡ塩１６８ｍｇを５０％酢酸水１０ｍ１に溶解し
、ＩＯＸ　Ｐｄ／Ｃ８０ｍｇを加え、水素雰囲気下、室
温で８時間攪拌した。触媒を濾別後、凍結乾燥し、粗ペ
プチド１８０ｍｇを得た。水３０ｍ１に溶解し、予め０
、　ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填剤ＭＭＣ−
３Ｈ−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（２０φＸ　
２５０ｍｍ）に注入し、カラムを０．　ＩＸＴＦＡ水で
洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０分で８％まで、さ
らに６０分で１１ｘまで、さらに６０分で１３％まで増
加させ、流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ、で溶出した。溶出液
をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的物を含む画分を集め
、凍結乾燥し、［ＭｅＩｌｅ’、　Ｄ−Ｔｒｐ７］　Ｈ
ＣＮＰ（４−８）ＮＨ（ＣＨ２）４ＮＨＣ（”ＮＨ）Ｎ
Ｈ２２２，１ｍｇを得た。

得られたＣＭｅＩｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７）　ＨＣＮＰ（
ト８）ＮＨ（ＣＨ２）、ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２は、逆
相系充填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラ
ム（４，６φｘ　２５０ｍｍ）を用いた、ＩＯＸから５
０％までのＯ，ＩＸＴＦＡを含むアセトニトリルの直線
濃度勾配溶出法による分析において保持時間１７．４分
を示し、そのアミノ酸分析値（但し、Ｍｅｒｌｅは検出
せず。）および質量分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解、４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０°Ｃ１２５時間 分析方法：　Ｐｉｃｏ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ｇｌｘ：　１．１９　（１） Ｓｅｒ：０．６８　（１） ＊Ａｌａ：　１．００　（１） Ｔｒｐ：　０．７６　（１） Ａｇｍａｔｉｎｅ：　　０．　　６　５　　（１）質量
分析（ＳＩＭＳ） 〔Ｍ十Ｈ〕 実施例１８ ［ＭｅｚＩｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７〕ｔｌｃＮＰ（４−８
）ＮＨ（Ｃｔ（２）−ＮＨ：の合成（１）Ｂｏａ−Ｉｌ
ｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）
−Ａｌａ−ＯＭｅの合成 実施例１５の（３）に記載のＢｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）
−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−Ａｌａ−ＯＭｅ　２
．０ｇをアセトニトリル２０ｍ１ニ懸濁し、水冷下メタ
ンスルホン酸０．９０ｍ１を加えた。室温にもどし２時
間攪拌後、ＤＭＦ　２０ｍ１を加え、水冷下ＴＥＡ　１
．５６ｍ１で中和した。この溶液にＢｏｃ−１ｆｅ−Ｏ
Ｈ６９９ｍｇ、ＨＯＨｔ　３９３ｍｇを順次加えて溶解
し、さらにＥＤＣ４５２ｍｇを滴下した後、室温にもど
し一夜攪拌した。アセトニトリルを留去後、残渣を水中
に滴下し、析出した沈澱を濾取し水洗後乾燥してＢｏｃ
−４１ｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（Ｃ
ＩＯ）−Ａｌａ−ＯＭｅ　２．２５ｇを得た。

＜２　）Ｈ−ｒ　ｌ　ｅ−Ｓｅｒ　（Ｂｚ　ｌ　）−Ｇ
　Ｉｎ−Ｄ−Ｔｒｐ　（ＣＩ（Ｏ）−Ａ　ｌａ−ＯＭｅ
−ＴＦＡの合成 りｏｃ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ＞−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒ
ｐ（ＣＨＯ）−、へＩａ−ＯＭｅ　　１、Ｏｇを氷冷下
、ＴＦＡ　２０ｍ１に溶解し、１時間攪拌後ＴＦＡを留
去し、残渣にジエチルエーテルを加えて沈澱とし濾過、
乾燥してＨ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−ＤＴ
ｒｐ（ＣＨＯ）−Ａｌａ−ＯＭｅ−ＴＦＡ　１．　ｌＯ
ｇを得た。

（３）Ｍｅ２Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−
Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＯＨの合成Ｈ−ｒｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚ
ｌ）−〇Ｉｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＩＯ）−Ａｌａ−ＯＭｅ
−ＴＦＡｏ、３０ｇをＤＭＦ　６ｍｌに溶解し、氷冷下
ＮａＢＨｓＣＮ　４１ｍｇ　ツいで３５Ｘ　ＨＣＨＯ水
溶液０．１８ｍ１を加えた後、室温にもとし２，５時間
攪拌した。途中ＮａＢＨ，ＣＮ　４１ｍｇと３５％　Ｈ
ＣＨＯ水溶液０．３５ｍ１を追加した。さらに氷冷後、
ＩＮ　ＮａＯＨ３，３ｍｌを加えて１０分間攪拌し、１
０％クエン酸水溶液でｐＨを６とした。水で希釈し、予
めＯ，ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相系充填剤ＹＭＣ
−ＯＤＳ−Ａ１２０−Ｓ３０１５０カラム（４０φＸ　
６０ｍｍ）に注入し、カラムをＯ，ＩＸＴＦＡ水で洗浄
後、アセトニトリル濃度を６０％まで増加させ溶出した
。目的物を含む画分を集め、凍結乾燥し、Ｍｅｔｌｌｅ
−３ｅｔ（Ｂｚｌ、）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−
ＯＨ２７８ｍｇを得た。

（４）ＨＣＩ　’　Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）ＩＮＨＢＯｃの合
成Ｎ）１２　（ＣＩ）、ＮＨ２２０，０ｇをジオキサン
−水（２：１）３７５ｍｌに溶解し、水冷下ＴＥＡ　１
５．４ｇと（ＢＯＣ）２０６６．５ｇを加えた。室温に
もどし一夜攪拌後、析出した結晶を濾取、水洗し乾燥し
てＢｏｃＮＨ（ＣＨｚ）ｓＮＨＢｏｃ　３７゜９ｇを得
た。ＢｏｃＮｔ（（ＣＨ２）ｓＮＨＢｏｃ　２．Ｏｇを
１．２Ｎ　）ＩｃＩ／ＥＬ２０６０ｍ１に加え、室温で
８時間攪拌した。生じた結晶を濾取、ＥｈＯで洗浄後乾
燥してＨＣＩ・Ｈ２Ｎ（ＣＨｚ）＠ＮＨＢｏｃ　１．２
７ｇを得た。

（５）Ｍｅｔ　Ｉ　Ｉｅ−３ｅ　ｒ　（Ｂｚ　Ｉ　）−
Ｇ　Ｉｎ　−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａ　１ａ−ＮＨ（ＣＨｘ　）
ｓ　ＮＨＢｏｃの合成 Ｍｅ＊Ｉ１．ｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒ
ｐ−Ａｌａ−０）１２７８ｍｇをＤＭＦ４．５ｍｌに溶
解し、水冷下ＨＣＩ２）３Ｎ（ＣＨ３）１２Ｎ（ＣＨ２
）−ＮＨＢＯＣ１５９ｍｇ、ＨＯＨｔ　７７ｍｇ、ＥＤ
Ｃ−ＨＣＩ　１０９ｍｇ、ＴＥＡ　０．０８ｍ１をそれ
ぞれ加えて一夜攪拌した。途中ＴＥＡ　０．０４ｍ１．
ＨＯＨｔ　２５ｍｇ、ＥＤＣ−ＨＣＩ　３６ｍｇを追加
した。反応液を２０％アセトニトリル水溶液で希釈し、
不溶物を濾別後、逆相系充填剤ＹＭＣ−ＯＤＳ−Ａ１２
０−３３０１５０カラム（４０φＸ　６０ｍｍ）に注入
し、アセトニトリル濃度を７０％まで増加させ溶出した
。目的物を含む画分を集め、凍結乾燥し、Ｍｅｔ　ｒｌ
ｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−
ＮＨ（ＣＩ（２）ｌＮＨＢｏｃ　１．４１ｍｇを得た。

（５）　　ＣＭｅ、ｌｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７：］　ＨＣ
ＮＰ（４−８）ＮＨ（ＣＨ□）、Ｎ旧の合成 Ｍｅ２Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌン−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ
−Ａｌａ、−ＮＨ（ＣＨ□）ａＮ）ｌＢ。

ｃ　８０ｍｇにアニソール３ｍｌ　、エチルメチルスル
フィド０．５ｍｌ　、無水フッ化水素２０ｍ１を加え、
−２０°Ｃ６０分間、０°Ｃ６０分間反応させた。減圧
濃縮後、ジエチルエーテルを加え３０分間攪拌し、濾過
しジエチルエーテルで洗浄した。濾上物を水に溶解し、
凍結乾燥し、粗ペプチド約８０ｍｇを得た。水５０ｍ１
に溶解し、予め０．　ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆相
系充填剤ＹＭＣ−３［（−３６３−５（Ｓ−５）ＯＤＳ
カラム（３０φＸ　２５０ｍｍ）に注入し、カラムをＯ
，ＩＸＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０
分で１３％まで、さらに６０分で１６％まで、さらに６
０分で１８％まで増加させ、流速７゜０ｍｌ／ｍｉｎ、
で溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的
物を含む画分を集め、凍結乾燥し、［Ｍｅｚｌｌｅ’、
Ｄ−Ｔｒｐ’）　ＨＣＮＰ（４−８）ＮＨ（ＣＨ２）−
ＮＨ２−吹精製品１、．６７ｍｇを得た。さらにこの−
吹精製品のうち０．３８ｍｇを水０．１７ｍ１に溶解し
、逆相系充填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳ
カラム（４，６φＸ　２５０ｍｍ＞に注入し、０．１％
ＴＦＡを含みアセトニトリル濃度２３％の条件で溶出し
た。溶出液をＡ２２０ｎｍでモニターし、目的物を含む
両分を集め、凍結乾燥し、（Ｍｅ２Ｉｌｅ’、Ｄ−Ｔｒ
ｐ７１ＨＣＮＰ（４−８＞ＮＨ（ＣＨｚ）ＩＮ８２０．
０１７ｍｇを得た。

得られたＣＭｅ２Ｉｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７：］　ＨＣＮ
Ｐ（４−８）Ｎｔｌ（ＣＨ２）ｓＮ）１２は、逆相系充
填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４
，６φＸ　２５０ｍｍ）を用いた、ＩＯＸから５０％ま
での０゜］、ＸＴＦＡを含むアセトニトリルの直線濃度
勾配溶出法による分析において保持時間２２．９分を示
し、そのアミノ酸分析値（但し、Ｍｅ２Ｉｌｅは検出せ
ず。）および質量分析値により構造を確認した。

アミノ酸分析 加水分解＝４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０°Ｃ７２４時間 分析方法・ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ酸
）法＊基準アミノ酸　（〕内理論値 Ｇｌｘ：　１．１６　（１） Ｓｅｒ：０．１８（１，） ＊ＡＩａ：　１．００　（１） Ｔｒｐ： ０゜ ７１、（１） 質量分析（Ｓ Ｉ　ＭＳ） ＣＭ十Ｈ） 実施例１９ （Ｍｅａｌｌ、ｅ″、Ｄ−Ｔｒｐ７１　ＨＣＮＰ（４−
８）ＮＨ（ＣＨ２）−ＮＨ２の合成（１）Ｍｅｓ　ｌ１
ｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ、
−ＯＨの合成実施例１８の（２）に記載のＨＩ　Ｉｅ−
Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−ＧｌｎＤ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−Ａｌ
ａ−ＯＭｅ−ＴＦＡ　Ｏ，５０ｇをＤＭＦＩＯｍｌに溶
解し、ＨＰＬＣにて反応を追跡しつつ、ＣＨ２ＩとＴＥ
Ａを反応が完結するまで少量ずつ加えた。結果２日間攪
拌し、合計ＣＨｄ　５．５８ｍ１．ＴＥＡ　１１．８４
ｍ１を使用した。さらに氷冷後、ＩＮ　ＮａＯＨ５ｍｌ
を加えて３０分間撹拌し、１０ｘクエン酸水溶液で中和
した。減圧濃縮後、水で溶解し、予め０．　ＩＸＴＦＡ
水で平衡化させた逆相系充填剤ＹＭＣ−ＯＤＳ−Ａ１２
０−３１０／２０カラム（２８φＸ　２６０ｍｍ）に注
入し、カラムをＯ，ＩＸＴＦＡ水で洗浄後、アセトニト
リル濃度を４０％まで増加させ溶出した。目的物を含む
画分を集め、凍結乾燥し、Ｍｅ３　［１ｅ−Ｓｅｒ（Ｂ
ｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＯＨ４５３ｍｇ
を得た。

（２）Ｍｅ３Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚ　ｌ　）−Ｇｌｎ−
Ｄ−Ｔｒｐ−Ａ　１ａ−Ｎｔｌ（Ｃｔ１２）、ＮＨＢＯ
Ｃの合成 Ｍｅｚｌｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ
−Ａｌａ−Ｏｆｆ　２００ｍｇをＤＭＦ　３ｍｌに溶解
し、水冷下、実施例１８の（４）に記載のＨＣｌ−［（
２Ｎ（ＣＨ２）＋ＮＨＢＯＣ７４ｍｇ、ＨＯＨｔ　３６
ｍｇ、　ＥＤＣ・ＨＣＩ　５１ｍｇ、ＴＥＡ　０．０４
ｍ１をそれぞれ加えて８時間攪拌した。反応液を減圧濃
縮後、０．１％ＴＦＡを含む２０％アセトニトリル水溶
液６０ｍ１で溶解し、逆相系充填剤ＹＭＣ−ＯＤＳ−Ａ
１２０−３１０／２０カラム（２８φＸ　２６０ｍｍ）
に注入し、アセトニトリル濃度を６０％まで増加させ溶
出した。目的物を含む画分を集め、凍結乾燥し、Ｍｅｓ
　ｌ１ｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａ
ｌａ−ＮＨ（ＣＨｚ　）＊ＮＨＢｏｃ　２２０ｍｇを得
た。

（３）Ｍｅ２Ｉｌｅ−３ｅ　ｒ　（Ｂｚ　Ｉ　）−Ｇ　
Ｉｎ　−Ｄ−Ｔｒｐ　−Ａ　１ａ−ＮＨ（ＣＨ２＞Ｉ　
Ｎ１１２・ＴＦＡ塩の合成 Ｍｅｚ　ｌ１ｅ−３ｅｔ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒ
ｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨ２）ＪＨＢ。

ｃ　２００ｍｇを水冷下、ＴＦＡ　２．５ｍｌ、アニソ
ール０．６３ｍ１に溶解し、３０分間攪拌後ジエチルエ
ーテルを加えて沈澱とし濾過、乾燥してＭｅ、＋　１ｉ
ｅ−３ｅｔ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−
ＮＨ（Ｃ）Ｉ２）−ＮＨ２・ＴＦＡ塩　１６０ｍｇを得
た（４）　　［Ｍｅｓｒｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７１　ＨＣ
ＮＰ（４−８）ＮＨ（Ｃ１（２）−ＮＨ２の合成 Ｍｅａ　Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒ
ｐ−Ａｌａ、−ＮＨ（ＣＨ２）ｌＮＨ２・ＴＦＡ塩１６
０ｍｇを５０％酢酸水１０ｍ１に溶解し、１０％Ｐｄ／
Ｃｓｏｍｇを加え、水素雰囲気下、室温で８時間攪拌し
た。触媒を濾別後、凍結乾燥し、粗ペプチド２００ｍｇ
を得た。水３０ｍ１に溶解し、予めＯ，ＩＸＴＦＡ水で
平衡化させた逆相系充填剤ＹＭＣ−ＳＨ−３４３−５（
Ｓ−５）ＯＤＳカラム（２０φｘ　２５０ｍｍ）に注入
し、カラムを０゜１、ＸＴＦＡ水で洗浄後、アセトニト
リル濃度を１８０分で１２％まで、さらに６０分で１．
５Ｘまで、さらに６０分で１７％まで増加させ、流速７
．０ｍｌ／ｍｉｎ、で溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍ
でモニターし、目的物を含む両分を集め、凍結乾燥し、
［Ｍｅ２Ｉｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７〕ｆ（ＧＮＰ（４−８
）ＮＨ（ＣＬ）−Ｎｔ１２１７．７ｍｇを得た。

得られた［Ｍｅｚｌｌｅ″、Ｄ−Ｔｒｐ”］　ＨＣＮＰ
（４−８）ＮＨ（ＣＨＪｓ　ＮＨ２は、逆相系充填剤Ｙ
ＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４，６φ
Ｘ　２５０ｍｍ）を用いた、ｌＯ〜から５０％までの０
１％Ｔ　Ｆ　Ａを含むアセトニトリルの直線濃度勾配溶
出法による分析において保持時間２０．９分を示し、そ
のアミノ酸分析値（但し、Ｍｅ＋ＩＩｅは検出せす。）
および質量分析値により構造を確認した。

アミノ酸分析 加水分解　４Ｎメタンスルホン酸−２％１−リフタミン
、１１０℃、２５時間 分析方法　ＰＩＣＯ−ＴＡに　（逆相−ＰＴＣアミノ酸
）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ｇｌｘ：　１．１８　（１） Ｓｅｒ：　０．１０　（１） ＊Ａｌａ：　１．００　（］） Ｔｒｐ：０．７６　（１） 質量分析（ＳＩＭＳ） ＣＭ＋Ｈ）”″　：　７７３ 実施例２０ ＣＡＩｌｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７）　ＨＣＮＰ（４−８）の
合成：（１）ＮＯ２−Ａｌｌｅ−叶（Ｎ−ニトロアミジ
ノイソロイノン）の合成 Ｉｆ−Ｉｌｅ−ＯＨ５０１ｍｇをＥｔＯＨ−Ｈ２Ｏ（］
　：ｌ）８ｍｌに懸濁し、Ｎ−メチル−Ｎｏ−ニトロ−
Ｎ−ニトロソグアニジン６１５ｍｇを加えて８時間加熱
還流した。放冷後、水１２０ｍ１で希釈し炭酸水素ナト
リウムで中和してＤＥＡＥＳｅｐｈａｄｅｘ　Ａ−２５
カラム（２２φＸ　１６０ｍｍ）に注入した。カラムを
水で洗浄後、酢酸濃度を３０％まで増加させ溶出した。

目的物を含む画分を集め、凍結乾燥し、Ｎｏ、−Ａｒｌ
ｅ−ＯＨ（Ｎ−ニトロアミジノイソロイシン）　６５ｍ
ｇを得た。さらにほぼ同様の操作でＮ０２−ＡＩｌｅ−
ＯＨ（Ｎ−ニトロアミジノイソロイシン）　３２ｍｇを
得て、合計９７ｍｇを得た。

（２）ＮＯ２−Ａ　Ｉ　Ｉｅ−Ｓｅｒ　（Ｂｚ　ｌ　）
−Ｇ　Ｉｎ−Ｄ−Ｔｒｐ　（ＣＨＯ）−Ａ　ｌ　ａ−Ｏ
Ｍｅの合成 実施例１５の（３）に記載のＢｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）
−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−Ａｌａ−ＯＭｅ　３
７７ｍｇをアセトニトリル３．８ｍｌに懸濁し、水冷下
メタンスルホン酸０．１７ｍ１を加えた。室温にもどし
１時間攪拌後、ＤＭＦ３．８ｍｌを加え、水冷下ＴＥＡ
　０．３７ｍ１で中和した。アセトニトリルを留去後、
ＮＯ２−Ａｌ　１ｅ−ＯＨ（Ｎ−１−トｏ７ミジノイソ
ロイシン）　９５＋ｒ＋ｇ、ＨＯＨｔ　６４ｍｇを順次
加えて溶解し、さらに氷冷下でＥＤＣ−ＨＣＩ　９１ｍ
ｇを加えた後、ＴＥＡでｐＨ９〜１０に調整し室温にも
として２日間攪拌した。途中ＥＤＣ−ＨＣＩ　４５ｍｇ
を追加した。減圧濃縮後、残渣に水を加え、析出した油
状物を取り出し乾燥してＮＯ，−Ｉｌｅ−３ｅｔ（Ｂｚ
ｌ）−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣＨＯ）−ＡｌａＯＭｅ　
４５ｍｇを得た。

（３）　　ＣＡＩｔｅ’、Ｄ−Ｔｒｐ７）　ｔｌｃＮＰ
（４−８）の合成ＮＯ□−ＡＩｌｅ−Ｓｅｔ（Ｂｚｌ）
−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ（ＣｆｌＯ）−Ａｌａ−ＯＭｅ　
４５ｍｇにアニソール３ｍｌ　、エチルメチルスルフィ
ド０．５ｍｌ　、無水フッ化水素２０ｍ　ｌを加え、−
２０°Ｃ４５分間、０°Ｃ６０分間反応させた。減圧濃
縮後、ジエチルエーテルを加え３０分間攪拌し、濾過し
ジエチルエーテルで洗浄した。濾上物を１５％酢酸水２
抛ｌに溶解し、凍結乾燥し、粗ペプチド４２ｍｇを得た
。水５ｍｉに溶解し、ＩＮ　ＮａＯＨ０，１７ｍ１を加
えてｐＨ１Ｏとし４時間攪拌後、酢酸０．０５ｍ１でｐ
Ｈ５とした。予め０、　ＩＸＴＦＡを含むＩＯＸアセト
ニトリル水で平衡化させた逆相系充填剤ＭＭＣ−ＡＭ３
０３（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４，６φｘ　２５０ｍ
ｍ）に少量ずつ注入し、アセトニトリル濃度を３０分て
４０％まで増加させ、流速１．０ｍｌ／’ｍｉｎ、で溶
出した。溶出液をＡ２４０ｎｍでモニターし、目的物を
含む画分を集め、凍結乾燥し、［Ａｌ１ｅ’、　Ｄ−Ｔ
ｒｐ７〕ＨＣＮＰ（４−８）　３．６ｍｇを得た。

得られた［ＡＩｌｅ”、Ｄ−Ｔｒｐ７：ｌ　ＨＣＮＰ（
４−８）は、逆相系充填剤ＭＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ−５
）−ＯＤＳカラム（４，６φＸ　２５０ｍｍ）を用いた
、ＩＯＸから５０Ｘまテノ０．　ＩＸＴＦＡを含むアセ
トニトリルの直線濃度勾配溶出法による分析において保
持時間２２．４分を示し、そのアミノ酸分析値（但し、
Ａｌ１ｅは検出せず。）および質量分析値は理論値と一
致した。

アミノ酸分析 加水分解６４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
Ｉｌｅ°Ｃ１２４時間 分析方法：　ＰＩＣＯ〜ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ｇｌｘ：　１．１５　（１） Ｓｅｔ：　１．０５　（１） ＊ＡＩａ：　１．００　（１） Ｔｒｐ：０．７５　（１） ［Ｍ＋Ｈ）ｉ 質量分析（ＳＩＭＳ） 粒径１．００−２００メツシユのＭＢＨＡ樹脂（１％ジ
ビニルベンゼンで架橋、樹脂１ｇ当たり０．６４ミリモ
ルのアミン基を含有）３゜Ｏｇを固相合成反応容器に入
れ、実施例１に記載のスケジュール２に従って、Ｂｏｃ
−Ｃｙｓ（４−ＭｅＢｚｌ）−叶、　Ｂｏｃ−Ｔｒｐ−
ＯＨ，Ｂｏｃ−Ｇｌｎ−ＯＨ。

Ｂｏｃ−Ｓｅｒ（Ｂｚｌ）−０１１を順次カップリング
させた。

部の樹脂を取り出し、［Ｃｙｓ”）　ＨＣＮＰ（５−８
）ＮＨ２ペプチド樹脂約１ｇが得られた。残りの樹脂は
さらにスケジュール２に従って、Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨ
をカップリングさせた。一部の樹脂を取り出し、残りの
樹脂はさらにスケジュール２に従って、Ｂｏｃ−Ａｓｐ
（Ｏｃｔ（ｅｘ　）−ＯＨ，Ｂｏａ−Ｃｙｓ（４−Ｍｅ
Ｂｚ　ｌ　）−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ａｌａ−ＯＨを順次力、
。

ブリングさせた。その結果、（Ｃｙｓ”、Ｃｙｓ’　〕
ＨＣＮＰ（１−８）ＮＨ，ペプチド樹脂１．３８ｇが得
られた。

コ０）　（Ｃｙｓ”、Ｃｙｓ”　）　ＨＧＮＰ（１−８
）Ｎ）Ｉｚヘプチト樹脂１、３８ｇにアニソール３ｍｌ
、エチルメチルスルフィ１”０．５ｍｌ　、無水フッ化
水素２０ｍ１を加え、−２０°Ｃ６０分間、０°Ｃ６０
分間反応させた。減圧濃縮後、ジエチルエーテル２００
ｍ１を加え１５分間攪拌し、濾過しジエチルエーテル１
００ｍ１で洗浄した。濾上物に５ｘ酢酸水１００ｍ１を
加えて３０分間攪拌後、樹脂を濾別し、５ｘ酢酸水１０
０ｍ１で洗浄した。濾洗液を凍結乾燥後、得られた粗ペ
プチドを６Ｍ塩酸グアニジン含有０．１．ｌＪｈリス塩
酸緩衝液（ｐ）１８．５）　１１．１ｍｌに溶解し、水
５９０ｍ１で希釈して３時間攪拌した。酢酸でｐｉ（５
，０に調整し、予めＯ，ＩＸＴＦＡ水で平衡化させた逆
相系充填剤ＭＭＣ−３Ｈ−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤＳ
カラム（２０φ×２５０ｍｍ）に注入し、カラムを０．
　ＩＸＴＦＡ水で洗浄後、アセトニトリル濃度を１８０
分で２１％まで、さらに６０分で２４％まで、さらに６
０分で２６％まで増加させ流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ、で
溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、目的物
を含む画分を集め、凍結乾燥し一 得られた（Ｃｙｓ２．　Ｃｙｓ’：］　ｔ（、ＣＮＰ（
１８）Ｎ＋−１２は、逆相系充填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３
（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４，６φＸ　２５０ｍｍ）
を用いた、ｉｏｘから５０にまてのＯ，ＩＸＴＦＡを含
むアセトニトリルの直線濃度勾配溶比法による分析にお
いて保持時間２２．２分を示し、そのアミノ酸分析値お
よび質量分析値により構造を確認した。

アミノ酸分析 加水分解：４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０°Ｃ９２４時間 分析方法：　ＰｒＣ０−ＴＡＧ　（逆相−ＰｒＣ７ミ／
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ａｓｘ：０．９６　（１） Ｇｌｘ：　１．６７　（１） Ｓｅｒ：　１．５９　（１） ＊ＡＩａ：１．００　（１） Ｉｌｅ：０．９０　（１） Ｔｒｐ：０．７０　（１） Ｃｙｓ　：　１．５０　（２） 質量分析（ＦＡＢ） ＣＭ＋Ｈ）”：　　９２２ 実施例２２ ■ ＣＣｙｓ’、　Ｃｙｓ’ｌ　ＨＣＮＰ（１−８）ＮＨ２
の合成実施例２Ｉニ記載（１）　［Ｃｙｓ”：ｌ　ＨＣ
ＮＰ（５８）Ｎｌ１２ヘプチト樹脂約１ｇを固相合成反
応容器に入れ、実施例５に記載のスケジュール４に従っ
て、Ｂｏａ−Ｃｙｓ（４，−ＭｅＢｚ　Ｉ　）−〇Ｈ，
Ｂｏｃ−Ａｓｐ（ＯｃＨｅｘ　）−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ａ　
１ａ−ＯＨ，Ｂｏａ−Ａ　１ａ−０１（を順次カップリ
ングさせた。その結果、［ＣｙＳ″、Ｃｙｓ’　）　Ｈ
ＣＮＰ（１８）ＮＨ２ペプチド樹脂０．９１ｇか得られ
た。

この［Ｃｙｓ’、Ｃｙｓ’　）　ＨＧＮＰ（１−８）Ｎ
Ｈ２ペプチド樹脂０．９１．ｇにアニソール３ｍｌ、エ
チルメチルスルフィド０．５［１１１、無水フッ化水素
２０ｍ１を加え、−２０°Ｃ６０分間、　０°Ｃ６０分
間反応させた。減圧濃縮後、ジエチルエーテル２００ｍ
１を加え１５分間攪拌し、濾過しジエチルエーテル１０
００１１で洗浄した。濾上物に５ｘ酢酸水１．００ｍ１
を加えて３０分間攪拌後、樹脂を濾別し、５ｘ酢酸水］
、００ｍ１で洗浄した。濾洗液を凍結乾燥後、得られた
粗ペプチドを６Ｍ塩塩酸グアニシン含有０　ＩＭ　Ｆリ
ス塩酸緩衝液（ｐＨ８，５）　１１１ｍ１に溶解し、水
５９０ｍ１で希釈して２．５時間攪拌した。酢酸でｐＨ
５，０に調整し、予め０．１ＸＴＦＡ水で平衡化させた
逆相系充填剤ＭＭＣ−３Ｈ−３４３−５（Ｓ−５）ＯＤ
Ｓカラム（２０φＸ　２５０ｍｍ）に注入し、カラムを
０．１ＸＴＦＡ水て洗浄後、アセトニトリル濃度を１８
０分で１５％まで、さらに６０分で１８％まで、さらに
６０分で２０％まで増加させ、流速７．０＋ｎｌ／ｍｉ
ｎ、で溶出した。溶出液をＡ２８０ｎｍでモニターし、
目的物を含む画分を集め、凍結乾糸充填剤ＹＭＣ−ＡＭ
３０３（Ｓ−５）−０ＤＳカラム（４，６φＸ　２５０
ｍｍ）を用イタ、ｌＯＸから５０％まテ＋７）　Ｏ，１
ｌｆＴＦＡを含むアセトニトリルの直線濃度勾配溶出法
による分析において保持時間１５．９分を示し、そのア
ミノ酸分析値および質量分析値により構造を確認した。

アミノ酸分析 加水分解：４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０℃、２４時間 ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣア ノ酸　（）内理論値 質量分析 （Ｆ　Ａ　Ｂ） 分析方法 ＊基準アミ Ａｓｘ：０゜ Ｇｌｘ川。

Ｓｅｒ：０゜ ＊ＡＩａ：２ Ｔｒｐ　：　０・ Ｃｙｓ：Ｏ。

ミノ酸） 法 ＣＭ＋Ｈ：］　　”　　： 粒径１００−２００メツシユのＭＢＨＡ樹脂（１％ジビ
ニルベンゼンで架橋、樹脂１ｇ当たり０．６４ミリモル
のアミノ基を含有）４．０ｇを固相合成反応容器に入れ
、後記スケジュール５に従って、ＢｏＣ−Ｌｙｓ（ＣＩ
Ｚ）−０Ｈ，Ｂｏａ−Ｔｒｐ−ＯＨ，Ｂｏｃ−Ｇｌｎ−
ＯＨ，ＢｏＣ−Ｓｅｒ（Ｂｚ　１）−０Ｈ。

Ｂｏｃ−Ｉｌｅ−ＯＨを順次カップリングさせた。約半
量の樹脂を取り出し、［Ｌｙｓ”）　ＨＣＮＰ（４−８
）ＮＨｔペプチド樹脂約２ｇか得られた。残りの樹脂は
さらにスケジュール５に従って、Ｂｏｃ−Ａｓｐ（Ｏｃ
Ｈｅｘ）−０Ｈ，ＢｏＣ−ＡｌａＯＨをカップリングさ
せた。約半量の樹脂を取り出し、残りの樹脂はさらに工
程１〜９続いて工程１６〜１８を繰り返し、脱保護及び
アセチル化を行った。その結果、Ａｃ　［Ｌｙｓ”）　
ＨＧＮＰ（２−８）ＮＨ２ペプチド樹脂１．２４ｇか得
られた。

このＡｃ　［Ｌｙｓ”）　ＨＣＮＰ（２−８）ＮＨ２ペ
プチド樹脂１．２４ｇにアニソール３ｍｌ、エチルメチ
ルスルフィド０゜５ｍｌ、無水フッ化水素２０ｍ１を加
え、−２０°Ｃ６０分間０°Ｃ６０分間反応させた。減
圧濃縮後、ジエチルエーテル２００ｍ１を加え１５分間
攪拌し、濾過しジエチルエーテル１００ｍ１で洗浄した
。濾上物に５ｘ酢酸水１００ｍ１を加えて３０分間攪拌
後、樹脂を濾別し、５ｘ酢酸水１００ｍ１で洗浄した。

濾洗液を凍結乾燥後、得られた粗ペプチドをＤＭＦ　ｌ
ｏｍｌに懸濁し、メタンスルホン酸１．．５２ｍ１．Ｔ
ＥＡ　３．３５ｍ１．ＤＭＦ　１４０ｍ１を加えて３０
分間加温攪拌し溶解させた。ＨＯＨｔ　３３０ｍｇ、Ｅ
ＤＣ−ＨＣ１４６６ｍｇを加えて一夜攪拌した。減圧濃
縮後、１０％酢酸水１００ｍ１に溶解し、予めＯ，ＩＸ
ＴＦＡ水て平衡化させた逆相系充填剤ＹＩＪＣ−３１１
−３４，３−５（Ｓ−５）ＯＤＳカラム（２０φ×２５
０ｍｍ）に注入し、カラムをＯ，ＩＸＴＦＡ水で洗浄後
、アセトニトリル濃度を１８０分て２０％まで、さらに
６０分て２３％まで、さらに６０分て２５％まで増加さ
せ流速７．０ｍｌ／ｍｉｎ、で溶出した。溶出液をＡ２
８０ｎｍでモニターし、目的物を含む両分を集め、凍結
乾燥して ］ 得られたＡｃ　ＣＡｓｐ３．　Ｌｙｓ−ＨＣＮＰ（２−
８）ＮＩ４２は、逆相系充填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３（Ｓ
−５）−ＯＤＳカラム（４，６φＸ２５０ｍｍ　）を用
いた、１．（Ｈから５ＱＸまでの０．　ＩＸＴＦＡを含
むアセトニトリルの直線濃度勾配溶出法による分析にお
いて保持時間２０．８分を示し、そのアミノ酸分析値お
よび質量分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解・４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
ｉｌＯ″Ｃ２４時間 分析方法　ＰＩＣＯ−Ｔｉ〜Ｇ（逆相−ＰＴＣアミノ酸
）＊基準アミノ酸　（）内理論値 ｌ＼ｓｘ：ｏ、９２　（１） Ｇｌｘ：　１．０９　（１） Ｓｅｒ：０．９８　（１） ＊ＡＩａ：　１．００　（１） Ｔｉｅ：０．９８　（］） Ｌｙｓ　：　０．９６　（１） Ｔｒｐ：０．３８　（１） 質量分析（ＦＡＢ） 〔〜ｉ＋Ｈ］”：　　８７０ 法 スケジュール５ 工程 時間（分） ×処理回数 １、（洗浄）塩化メチレン４０ｍ１ ２、（脱保護）５０％ＴＦＡ　− ５０％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）４０ｍ１３、（洗浄）塩
化メチレン４０ｍ１ ２×３ ３×１ ２０×　１ ２×２ ４、（洗浄）メタノール４０ｍ１ ５、（中和）ＩＯ％トリエチルアミン ９０％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）４０ｍ１６、（洗浄）メ
タノール４０ｍ１ ７、（中和）１０％トリエチルアミン ＝９０％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）４．０ｍ１８、（洗浄
）メタノール４０ｍ１ ９、（洗浄）塩化メチレン４０ｍ１ １０、（カップリング）各アミノ基 保護アミノ酸（４ミリモル）。

添加剤（ＨＯＨｔ）　。

５０％ＤＭＦ−５０％塩化メチレン （Ｖ／Ｖ）２０ｍｌ ＤＣＣ（４ミリモル）の 塩化メチレン溶液８ｍ１ １１、（洗浄）５０％ＤＭＦ−５０％ 塩化メチレン（Ｖ、／Ｖ）４０ｍ１ １２、（洗浄）メタノール４０ｍ１ １３、（中和）１０％トリエチルアミン−９０％塩化メ
チレ：／　（Ｖ／Ｖ）４０ｍｌ］、　　Ｘ　　１ ２×１ ２×２ ｘ３ ５×１ ２０Ｘ ２　× １４゜ １５゜ １６゜ １７゜ １８゜ （洗浄）メタノール４０ｍ１ （洗浄）塩化メチレン４０ｍ１ （アセチル化）２５％無水酢酸 ７５％塩化メチレン（Ｖ／Ｖ）４０ｍ （洗浄）塩化メチレン４０ｍ１ （洗浄）メタノール４０ｍ１ と ２×２ １５× ２×２ ２×２ 但し、工程ＩＯのカップリング反応後、少量の樹脂をニ
ンヒドリンで試験し、陽性青色となった場合には、カッ
プリング不完全であるとして同一の保護形アミノ酸を用
い反応を繰り返した。

実施例２３記載のＣＬｙｓ’）　）ＩｃＮＰ（４−８）
ＮＨ２ペプチド樹脂約２ｇを固相合成反応容器に入れ、
実施例２３に記載のスケジュール５に従って、Ｂｏｃ−
Ｇｌｕ（ＯｃＨｅｘ）ＯＨ，Ｂｏｃ−Ａｌａ−ＯＨをカ
ップリングさせた。約半量の樹脂を取り出し、残りの樹
脂はさらに工程１〜９続いて工程１６〜１８を繰り返し
、脱保護及びアセチル化を行った。その結果、Ａｃ　Ｃ
ＧＩｕ３．　ｌ、ｖｓ’］　ＨＣＮＰ（２−８）Ｎ）Ｉ
２ペプチド樹脂０．８９ｇか得られた。

このＡｃ　（Ｇｌｕ３．　Ｌｙｓ”〕ｔ（ＣＮＰ（２−
８）Ｎ旧ペプチド樹脂０．８９ｇにアニソール３ｍｌ　
、エチルメチルスルフィド０．５［１１１、無水フッ化
水素２０ｍ１を加え、−２０’Ｃ６０分間、０°Ｃ６０
分間反応させた。減圧濃縮後、ジエチルエーテル２００
ｍ１を加え１５分間攪拌し、濾過しジエチルエーテル１
００ｍ１で洗浄した。濾上物に５ｘ酢酸水１．００ｍ１
を加えて３０分間攪拌後、樹脂を濾別し、５Ｘ酢酸水１
００ｍ１で洗浄した。濾洗液を凍結乾燥後、得られた粗
ペプチドをＤＭＦ　２０ｍ１に懸濁し、メタンスルホン
酸１．０４ｍ１．ＴＥＡ　２．２３ｍ１．ＤＭＦ　３０
ｍ１を加えて溶解させた。ＨＯＨｔ　４４０ｍｇ、ＥＤ
Ｃ−ＨＣＩ　６２０ｍｇを加えて３．５時間攪拌した。

減圧濃縮後、残、渣を１５％酢酸水７０ｍ１．６Ｍ塩酸
グアニジンを含む０゜ＩＭＦリス塩酸緩衝液（ｐＨ８，
５０５ｍ１に溶解し、不溶物を濾別した。濾上物を水３
０ｍ　ｌで洗浄後、濾洗液を予め０．　ＩＸＴＦＡ水で
平衡化させた逆相系充填剤ＹＭＣ−３Ｈ−３４３−５（
Ｓ−５）ＯＤＳカラム（２０φＸ　２５０＋＋＋ｍ）に
注入し、カラムを０．　ＩＸＴＦＡ水で洗浄後、アセト
ニトリル濃度を１８０分て１９％まで、さらに６０分て
２２％まで、さらに６０分て２４％まで増加させ流速７
．０ｍ　ｌ　／ｍｎ、て溶出した。溶出液を、Ａ　２８
０　ｎ　ｍてモニターし、目的物を含む両分を集め、凍
結乾燥して 得られたＡｃ　［Ｇｌｕ”、　Ｌｙｓ”］　ＨＧＮＰ（
２−８）Ｎｔ（□は、逆相系充填剤ＹＭＣ−ＡＭ３０３
（Ｓ−５）−ＯＤＳカラム（４，６φ×２５Ｑｍｍ　）
を用いた、ＩＯＸから５０％までの０．　ＩＸＴＦＡを
含むアセトニトリルの直線濃度勾配溶出法による分析に
おいて保持時間２１．４分を示し、そのアミノ酸分析値
および質量分析値は理論値と一致した。

アミノ酸分析 加水分解＝４Ｎメタンスルホン酸−２％トリプタミン、
１１０°Ｃ１２４時間 分析方法：　ＰＩＣＯ−ＴＡＧ　（逆相−ＰＴＣアミノ
酸）法＊基準アミノ酸　（）内理論値 Ｇｌｘ：２．１４　（２） Ｓｅｒ：０．９８　（］） ＊ＡＩａ：　　１．　００　　（１） １　１ｅ：　　１．　００　　（１） Ｌｙｓ　　：　　１．　０６　　（１）Ｔｒｐ：０．　
４５　　（１） 質量分析（ＦＡＢ） ＣＭ＋Ｈ：　”　：　８８４ 実施例２５ 生物学的活性の測定 生物学的活性の測定法は、小鹿幸生ら（薬物・精神・行
動、７巻、４４７−４５１．．１９８７）の方法に準じ
て行った。即ち、胎令１６日目のラット脳から摘出した
中隔中心核を細切後、ファルコン社製３５ｍｍプラスチ
ック製培養皿中で、１％ＦＣＳを含むボッテンシュタイ
ン（Ｂｏｔｔｅｎｓｔｅｉｎ）等の改変Ｎ２培養液を用
いて、７％炭酸ガス混合空気、３６°Ｃの条件下で培養
した。培養３日目より、検体として神経栄養ペプチド誘
導体を培養系に添加しく対照群は無添加）、培養９日目
に培養組織のアセチルコリン（ＡＣｈ）産生能を測定し
、生物学的活性とした。　ＡＣｈ産生能は培養組織をト
リス塩酸（ｐＨ７，４）を緩衝系とするタイロード液に
てプレインキユベーンヨンした後。

１１００ｎ［３Ｈ：ｌ　コリンクロライド（１５Ｃｉ／
ｍｍｏｌ）を含む緩衝液で３７°Ｃ９３０分インキュベ
ート後、フリーの〔３Ｈ〕コリンを洗浄除去後、１Ｎギ
酸／アセトン（１５：８５）溶液で組織を溶解し、フリ
ー〔３Ｈ〕コリンをコリンキナーセ（０，１ユニット／
２）３Ｎ（ＣＨ３）でフォスフォコリンに転換、［３Ｈ
］ＡＣｈをテトラフェニルボロン（５ｒｎｇ／ｒｎｌア
セトニトリル）で抽出し、培養組織のＡＣｈ産生能を検
討した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）一般式 I Ａ＾６−Ａ＾７（ I ） 〔式中、 （Ａ）Ａ＾６がＡ＾５−Ｇｌｎを意味し、 Ａ＾７がＴｒｐ−Ａ＾８を意味する場合において、（ａ
   ）Ａ＾５はＡ＾４−Ｓｅｒを意味し、 Ａ＾４がＡ＾３−Ｉｌｅ、 Ａ＾３がＡ＾２−Ａｓｐ、 Ａ＾２がＡ＾１−Ａｌａを意味するとき、 Ａ＾１はＸ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ，Ｘ−Ａｒｇまた
   はＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｂ）Ａ＾３〜Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾２がＡ＾１−Ｍｅｔ，Ａ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ）または
   Ａ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２）を意味するとき、 Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ
   ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｃ）Ａ＾３〜Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾２がＡ＾１−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾
   ９とジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   を意味するとき、 Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ
   ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＣｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾２のＡ＾１−Ｃｙ
   ｓとジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｄ）Ａ＾４〜Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾３がＡ＾２−Ａｓｐ（但し、Ａ＾８のＬｙｓ−Ａ＾
   ９とアミド結合を介して環状構造を形成する。）を意味
   するときＡ＾２はＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍｅｔ
   ，Ａ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２
   ）を意味し、Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ
   ，Ｘ−Ｔｙｒ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味
   し、 Ａ＾８はＬｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾３のＡ＾２−Ａｓ
   ｐとアミド結合を介して環状構造を形成する。）、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｅ）Ａ＾４〜Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾３がＡ＾２−Ｇｌｎ、 Ａ＾２がＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍｅｔ，Ａ＾１
   −Ｍｅｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２）を意味
   するとき、Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，
   Ｘ−Ｔｙｒ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し
   、 Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒＯ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｆ）Ａ＾３〜Ａ＾５は（ｅ）と同様で、 Ａ＾２がＡ＾１−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾
   ９とジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   を意味するとき、 Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ
   ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＣｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾２のＡ＾１−Ｃｙ
   ｓとジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｇ）Ａ＾４〜Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾３がＡ＾２−Ｇｌｕ、 Ａ＾２がＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍｅｔ，Ａ＾１
   −Ｍｅｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２）を意味
   するとき、Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，
   Ｘ−Ｔｙｒ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し
   、 Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｈ）Ａ＾３〜Ａ＾５は（ｇ）と同様で、 Ａ＾２がＡ＾１−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾
   ９とジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   を意味するとき、 Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ
   ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＣｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾２のＡ＾１−Ｃｙ
   ｓとジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｉ）Ａ＾４〜Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾３がＡ＾２−Ｇｌｕ（但し、Ａ＾８のＬｙｓ−Ａ＾
   ９とアミド結合を介して環状構造を形成する。）を意味
   するときＡ＾２はＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍｅｔ
   ，Ａ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２
   ）を意味し、Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ
   ，Ｘ−Ｔｙｒ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味
   し、 Ａ＾８はＬｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾３のＡ＾２−Ｇｌ
   ｕとアミド結合を介して環状構造を形成する。）、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｊ）Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾４がＡ＾３−ＰｒｏまたはＡｓ−Ａｉｂ、Ａ＾３が
   ＸまたはＡ＾２−Ｇｌｎ、 Ａ＾２がＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍｅｔ，Ａ＾１
   −Ｍｅｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２）を意味
   するとき、Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，
   Ｘ−Ｔｙｒ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し
   、 Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｋ）Ａ＾３〜Ａ＾５は（ｊ）と同様で、 Ａ＾２がＡ＾１−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾
   ９とジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   を意味するとき、 Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ
   ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＣｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾２のＡ＾１−Ｃｙ
   ｓとジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｌ）Ａ＾４〜Ａ＾５は（ｊ）と同様で、 Ａ＾３がＡ＾２−ＡｓｐまたはＡ＾２−Ｇｌｕ、Ａ＾２
   がＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍｅｔ，Ａ＾１−Ｍｅ
   ｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２）を意味すると
   き、ＡｌはＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙ
   ｒ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｍ）Ａ＾３〜Ａ＾５は（ｌ）と同様で、 Ａ＾２がＡ＾１−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾
   ９とジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   を意味するとき、 Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ
   ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＣｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾２のＡ＾１−Ｃｙ
   ｓとジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｎ）Ａ＾４〜Ａ＾５は（ｊ）と同様で、 Ａ＾３がＡ＾２−Ａｓｐ（但し、Ａ＾８のＬｙｓ−Ａ＾
   ９とアミド結合を介して環状構造を形成する。）または
   Ａ＾２−Ｇｌｕ（但し、Ａ＾８のＬｙｓ−Ａ＾９とアミ
   ド結合を介して環状構造を形成する。）を意味するとき
   、 Ａ＾２はＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍｅｔ，Ａ＾１
   −Ｍｅｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２）を意味
   し、Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔ
   ｙｒ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＬｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾３のＡ＾２−Ａｓ
   ｐあるいはＡ＾２−Ｇｌｕとアミド結合を介して環状構
   造を形成する。）Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０
   、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｏ）Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾４がＸ−ＭｅＩｌｅ，Ｍｅ＿２Ｉｌｅ，Ｍｅ＿３Ｉ
   ｌｅまたはＡＩｌｅ（Ｎ−アミジノイソロイシン）を意
   味するとき、Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｐ）Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾４がＡ＾３−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾
   ９とジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   を意味するとき、 Ａ＾３はＸ，Ａ＾２−Ａｓｐ，Ａ＾２−ＧｌｎまたはＡ
   ＾２−Ｇｌｕ、＾２はＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍ
   ｅｔ，Ａ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ
   ＿２）、 Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ
   ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＣｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾４のＡ＾３−Ｃｙ
   ｓとジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （Ｂ）Ａ＾６がＡ＾５−Ｇｌｎ、 Ａ＾７がＤ−Ｔｒｐ−Ａ＾８を意味する場合において、
   （ａ）Ａ＾５はＸまたはＡ＾４−Ｓｅｒを意味し、Ａ＾
   ４がＡ＾３−Ｉｌｅ，Ａ＾３−ＰｒｏまたはＡ＾３−Ａ
   ｉｂ、Ａ＾３がＸまたはＡ＾２−Ｇｌｎ、 Ａ＾２がＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍｅｔ，Ａ＾１
   −Ｍｅｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２）を意味
   するとき、Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，
   Ｘ−Ｔｙｒ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し
   、 Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｂ）Ａ＾３〜Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾２がＡ＾１−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾
   ９とジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   を意味するとき、 Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ
   ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＣｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾２のＡ＾１−Ｃｙ
   ｓとジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｃ）Ａ＾４〜Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾３がＡ＾２−ＡｓｐまたはＡ＾２−Ｇｌｕ、Ａ＾２
   がＸ，Ａ＾−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍｅｔ，Ａ＾１−Ｍｅｔ
   （Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２）を意味するとき
   、 Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ
   ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｄ）Ａ＾３〜Ａ＾５は（ｃ）と同様で、 Ａ＾２がＡ＾１−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾
   ９とジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   を意味するとき、 Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔｙｒ
   ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＣｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾２のＡ＾１−Ｃｙ
   ｓとジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｅ）Ａ＾４〜Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾３がＡ＾２−Ａｓｐ（但し、Ａ＾８のＬｙｓ−Ａ＾
   ９とアミド結合を介して環状構造を形成する。）または
   Ａ＾２−Ｇｌｕ（但し、Ａ＾８のＬｙｓ−Ａ＾９とアミ
   ド結合を介して環状構造を形成する。）を意味するとき
   、 Ａ＾２はＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−Ｍｅｔ，Ａ＾１
   −Ｍｅｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ＿２）を意味
   し、Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，Ｘ−Ｔ
   ｙｒ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し、 Ａ＾８はＬｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾３のＡ＾２−Ａｓ
   ｐまたはＡ＾２−Ｇｌｕとアミド結合を介して環状構造
   を形成する。）、Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０
   、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｆ）Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾４がＸ，Ｘ−ＭｅＩｌｅ，Ｍｅ＿２Ｉｌｅ，Ｍｅ＿
   ３ＩｌｅまたはＡＩｌｅ（Ｎ−アミジノイソロイシン）
   を意味するとき、Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （ｇ）Ａ＾５は（ａ）と同様で、 Ａ＾４がＡ＾３−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾
   ９とジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   を意味するとき、 Ａ＾３はＸ，Ａ＾２−Ａｓｐ，Ａ＾２−ＧｌｎまたはＡ
   ＾２−Ｇｌｕ、Ａ＾２はＸ，Ａ＾１−Ａｌａ，Ａ＾１−
   Ｍｅｔ，Ａ＾１−Ｍｅｔ（Ｏ）またはＡ＾１−Ｍｅｔ（
   Ｏ＿２）、Ａ＾１はＸ，Ｘ−Ａｌａ，Ｘ−Ｄ−Ａｌａ，
   Ｘ−Ｔｙｒ，Ｘ−ＡｒｇまたはＸ−ＭｅＡｌａを意味し
   、 Ａ＾８はＣｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾４のＡ＾３−Ｃｙ
   ｓとジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 （Ｃ）Ａ＾６がｐＧｌｕ、 Ａ＾７がＴｒｐ−Ａ＾８またはＤ−Ｔｒｐ−Ａ＾８を意
   味する場合において、 Ａ＾８はＹまたはＡｌａ−Ａ＾９、 Ａ＾９はＹまたはＧｌｙ−Ａ＾１＾０、 Ａ＾１＾０はＹまたはＰｒｏ−Ａ＾１＾１、Ａ＾１＾１
   はＹまたはＬｅｕ−Ｙを意味する。 そして、（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）すべての場合において
   ＸはＨ，アシル基，スルホニル基、またはＸが結合する
   アミノ酸残基のアミノ基と共に尿素骨格あるいはウレタ
   ン骨格を形成する残基を意味し、ＹはＯＨを意味するか
   、またはＹが結合するアミノ酸残基のカルボニル基と共
   にアミド基またはエステル基を形成する残基を意味する
   。〕 で表される神経栄養ペプチド誘導体。 （２）Ａ＾７がＤ−Ｔｒｐ−Ａ＾８である請求項（１）
   記載の神経栄養ペプチド誘導体。 （３）Ａ＾７がＤ−Ｔｒｐ−Ａ＾８であり、Ａ＾３がＸ
   であるかＡ＾４がＸ−ＭｅＩｌｅ，Ｍｅ＿２Ｉｌｅ，Ｍ
   ｅ＿３ＩｌｅまたはＡＩｌｅ（Ｎ−アミジノイソロイシ
   ン）であり、Ａ＾９がＹである請求項（１）および（２
   ）記載の神経栄養ペプチド誘導体。 （４）Ａ＾７がＤ−Ｔｒｐ−Ａ＾８であり、Ａ＾３がＸ
   であるかＡ＾４がＸ−ＭｅＩｌｅ，Ｍｅ＿２Ｉｌｅ，Ｍ
   ｅ＿３ＩｌｅまたはＡＩｌｅ（Ｎ−アミジノイソロイシ
   ン）であり、Ａ＾９がＹであり、さらにＹがＮＨ＿２，
   ＮＨ（ＣＨ２＿）ｎＮＨ＿２，ＮＨ（ＣＨ＿２）ｎＮ（
   ＣＨ＿３）＿２またはＮＨ（ＣＨ＿２）ｎＮＨＣ（＝Ｎ
   Ｈ）ＮＨ＿２（但し、ｎは２〜８の整数を表す。）であ
   る請求項（１），（２）および（３）記載の神経栄養ペ
   プチド誘導体。 （５）Ａ＾５がＸであるかＡ＾６がｐＧｌｕであり、Ａ
   ＾３がＹである請求項（１）記載の神経栄養ペプチド誘
   導体。 （６）Ａ＾８がＣｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾２のＡ＾１
   −ＣｙｓまたはＡ＾４のＡ＾３−Ｃｙｓとジスルフィド
   結合を介して環状構造を形成する。）であり、Ａ＾２が
   Ａ＾１−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾９とジス
   ルフィド結合を介して環状構造を形成する。）であるか
   Ａ＾４がＡ＾３−Ｃｙｓ（但し、Ａ＾８のＣｙｓ−Ａ＾
   ９とジスルフィド結合を介して環状構造を形成する。）
   である請求項（１）記載の神経栄養ペプチド誘導体（７
   ）Ａ＾８がＬｙｓ−Ａ＾９（但し、Ａ＾３のＡ＾２−Ａ
   ｓｐまたはＡ＾２−Ｇｌｕとアミド結合を介して環状構
   造を形成する。）であり、Ａ＾３がＡ＾２−Ａｓｐ（但
   し、Ａ＾８のＬｙｓ−Ａ＾９とアミド結合を介して環状
   構造を形成する。）であるかＡ＾２−Ｇｌｕ（但し、Ａ
   ＾８のＬｙｓ−Ａ＾９とアミド結合を介して環状構造を
   形成する。）である請求項（１）記載の神経栄養ペプチ
   ド誘導体。 （８）化合物がＨ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−
   Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ
   −Ｌｅｕ−ＯＨである請求項（１）および（２）記載の
   神経栄養ペプチド誘導体。 （９）化合物がＨ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ−Ｔｒ
   ｐ−Ａｌａ−ＮＨ＿２である請求項（１），（２），（
   ３）および（４）記載の神経栄養ペプチド誘導体。 （１０）化合物がＨ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ
   −Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨ＿２）＿３ＮＨ＿２であ
   る請求項（１），（２），（３）および（４）記載の神
   経栄養ペプチド誘導体。 （１１）化合物がＨ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ
   −Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨ＿２）＿３Ｎ（ＣＨ＿３
   ）＿２である請求項（１），（２），（３）および（４
   ）記載の神経栄養ペプチド誘導体。 （１２）化合物がＨ−ＭｅＩｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ
   −Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨ＿２）＿４ＮＨＣ（＝Ｎ
   Ｈ）ＮＨ＿２である請求項（１），（２），（３）およ
   び（４）記載の神経栄養ペプチド誘導体。 （１３）化合物がＭｅ＿２Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ
   −Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨ＿２）＿３ＮＨ＿２であ
   る請求項（１），（２），（３）および（４）記載の神
   経栄養ペプチド誘導体。 （１４）化合物がＭｅ＿３Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｄ
   −Ｔｒｐ−Ａｌａ−ＮＨ（ＣＨ＿２）＿３ＮＨ＿２であ
   る請求項（１），（２），（３）および（４）記載の神
   経栄養ペプチド誘導体。 （１５）化合物がｐＧｌｕ−Ｔｒｐ−ＯＨである請求項
   （１）および（５）記載の神経栄養ペプチド誘導体。 （１６）化合物が ▲数式、化学式、表等があります▼ である請求項（１）および（６）記載の神経栄養ペプチ
   ド誘導体。 （１７）化合物が ▲数式、化学式、表等があります▼ である請求項（１）および（６）記載の神経栄養ペプチ
   ド誘導体。 （１８）化合物が ▲数式、化学式、表等があります▼ である請求項（１）および（７）記載の神経栄養ペプチ
   ド誘導体。 （１９）化合物が ▲数式、化学式、表等があります▼ である請求項（１）および（７）記載の神経栄養ペプチ
   ド誘導体。 （２０）請求項（１）記載の神経栄養ペプチド誘導体を
   有効成分とする神経変性疾患治療剤。 （２１）請求項（１）記載の神経栄養ペプチド誘導体を
   有効成分とする抗痴呆剤。