JPH04117636U - 輸液用容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】輸液用容器１０は、予め輸液が充填されて密封
されている容器本体１１と、容器本体１１の頭部１２に
溶着されている弾性体１３とを有する。容器本体１１
は、ブロー成形品であり、ブロー成形時に、輸液の充填
及び密封処理が施されている。 【効果】輸液が外気に触れることがなく、雑菌の混入を
防止することができ、滅菌処理を不要とすることができ
る。又、輸液用針が刺し込まれた状態で輸液用容器が逆
さまに釣り下げられても、輸液が外部に漏れることはな
い。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

本考案は、輸液用生理食塩水、リンゲル、ブドウ糖液等の輸液が充填される輸 液用容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】

この種の輸液用容器の典型的な従来例は、図５に示されている。即ち、輸液用 容器１は、輸液が充填されている容器本体２と、容器本体２の口部３に溶着され ているキャップ４とから構成されている。キャップ４は、本体５と、輸液用の針 が刺し込まれるゴム製刺し込み体６と、本体５の天壁に開閉自在に設けられた封 止体７とから構成されており、該刺し込み体６は、本体５に封入されている。又 、本体５には、上下を仕切る仕切り部８が設けられている。 輸液に際して、封止体７を開けて開口を形成し、この開口から輸液用の針を、 刺し込み体６及び仕切り部８に刺し込んで、容器本体２内部に挿入するようにし ている。 このような構成の輸液用容器１では、ブロー成形等により製造された容器本体 ２内に輸液を充填し、その後キャップ４を容器本体２の口部３に溶着して、輸液 を密封している。

【０００３】

【考案が解決しようとする課題】

上記従来例では、容器本体２を製造した後、輸液を充填してキャップ４を溶着 しているため、容器本体２に輸液が充填された後、キャップ４が溶着されるまで 輸液が外気と触れることになり、雑菌が混入するおそれがある。特に、輸液の充 填と、キャップの溶着とが別の場所でなされるような場合には、雑菌混入のおそ れが一層顕著である。従って、従来の輸液用容器１では、キャップ４の溶着後に 、滅菌処理する必要があった。 本考案の目的は、滅菌処理を不要とすることができる輸液用容器を提供するこ とである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】

上記課題を解決するために、本考案の特徴とするところは、予め輸液が充填さ れて密封されている容器本体と、容器本体の頭部に固着されている弾性体とを有 し、輸液の充填及び密封処理は、輸液用容器本体の製造時に行われている点であ る。 又、前記弾性体の固着は、溶着である場合もある。 又、前記弾性体の固着は、接着剤による接着である場合もある。 更に、前記容器本体はブロー成形品であり、ブロー成形時に、輸液の充填及び 密封処理が施されている場合もある。

【０００５】

【作用】

本考案に従えば、容器本体は、その製造時に、輸液の充填及び密封処理が施さ れている。従って、輸液が外気に触れることがなく、雑菌の混入を防止すること ができ、滅菌処理を不要とすることができる。又、輸液用容器本体の頭部に弾性 体が固着されているため、輸液用針が弾性体及び頭部に刺し込まれても、弾性体 の針穴は閉塞する方向に復元力が作用し、輸液用針が針穴とぴったりと当接する 。従って、針が刺し込まれた状態で輸液用容器が逆さまに釣り下げられても、輸 液が外部に漏れることはない。

【０００６】

【実施例】

以下、図面に基づき本考案の一実施例について説明する。 図１は本考案の一実施例の正面図であり、図２はその要部断面図である。輸液 用容器１０は、輸液が充填されて密封されている容器本体１１と、容器本体１１ の頭部１２上面に溶着されている弾性体１３とから構成されている。 容器本体１１の底部には、舌片１４が一体的に形成されており、この舌片１４ には係止用穴１５が穿設されている。この係止用穴１５は、輸液の際に、輸液用 容器１０を支持する支持スタンドに備えられている係止片によって係止されて、 輸液用容器１０を支持するために用いられる。

【０００７】 又、頭部１２の外周面には、径方向外方に突出したフランジ１６が、形成され ている。このフランジ１６は、弾性体１３の溶着時に、フランジ１６の下面を当 てがって容器本体１１を支持するために用いられる。 尚、弾性体１３に塵等が付着することを防ぐために、熱収縮性保護フィルム１ ７が、弾性体１３及び頭部１２を覆った状態で加熱処理されて、フランジ１６に 固着されている場合もある。

【０００８】 前記容器本体１１内には、生理食塩水、ブドウ糖、アミノ酸等の輸液が充填さ れて、密封されている。この容器本体１１は、例えば、ポリエチレン、ポリプロ ピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニール、ポリエチレンテレフタレ ート等の合成樹脂材料から成るブロー成形品であり、ブロー成形時に輸液の充填 及び密封処理が施されている。従って、輸液が外気に触れることはない。 又、前記弾性体１３は、ゴムあるいは、オレフィン系の熱可塑性エラストマー 等から成る。この弾性体１３は、輸液時に、輸液用の針が刺し込まれる刺し込み 体としての働きをなす。 尚、この実施例では、弾性体１３は溶着により頭部１２に固着されていたけれ ども、接着剤により弾性体１３を頭部１２に接着するようにしてもよい。

【０００９】 上記構成の輸液用容器１０を用いて輸液を行うに当たっては、輸液用の針を、 弾性体１３及び頭部１２に刺し込んで、容器本体１１内部に挿入する。そして、 輸液用針が刺し込まれた状態で輸液用容器１０を逆さまにして、支持スタンドの 係止片を係止用穴１５に係止させ、輸液用容器１０を支持スタンドに支持させる 。そして、輸液が行われる。

【００１０】 ところで、このような輸液用容器１０が逆さまの状態となっても、輸液用針が 弾性体１３の針穴に弾発的に当接しているため、輸液用針と頭部１２の針穴との 間に隙間が生じても、輸液が外部に漏れることはない。 又、輸液に際して、患者の病気に対応した他の成分液を輸液用容器１０内の輸 液と混合させる場合がある。かかる場合、注入用の針を刺し込み、他の成分液を 注入した後、注入用の針を抜き取っても、弾性体１３の弾性復元力により針穴が 塞がる。従って、このような場合においてもまた、雑菌の混入を防止することが できるという効果を有する。

【００１１】 尚、参考までに述べると、弾性体１３に代えて、本考案に係る容器本体１１の 頭部１２に、従来技術の項で示したキャップ４を溶着することも考えられるが、 このようにすれば、本考案と同様に輸液の際の輸液の漏れは防ぐことができるけ れども、キャップ４内の空間に滞留している空気が容器本体１１内の輸液に触れ ることになり、雑菌が混入するという新たな問題が発生する。従って、容器本体 １１にキャップ４を溶着する構成とすれば、従来技術と同様に滅菌処理が必要と なる。

【００１２】 図３及び図４は、容器本体１１の製造工程を示す図である。容器本体１１をブ ロー成形する際に用いられる割金型２０は、左右一対の本体金型２１と、左右一 対の頭部金型２２とを有する。先ずブロー成形に先立って、図３（１）に示すよ うに、割金型２０を型開きした状態で、割金型２０間にパリソン２３を垂下させ る。このとき、パリソン２３の下端部はパリソンピンチで挟んで袋部２３ａを形 成し、その内部にはプリブローをかけてエアーを注入している。

【００１３】 次いで、図３（２）に示すように、本体金型２１を型締めすると共に、パリソ ン２３を割金型２０の上方位置で、加熱したナイフ３５により切断する。そして 、図３（３）に示すように、マンドレル２４をパリソン２３の上部開口から押し 込む。このマンドレル２４には、エアー吹込み孔２５が形成されており、マンド レル２４を本体金型２１内に押し込んだ後、エアー吹込み孔２５からパリソン２ ３内部に圧縮空気を注入して、パリソン２３を所定形状に形成する。

【００１４】 次いで、図４（１）に示すように、マンドレル２４内に配置されている輸液注 入用ノズル２６を、その先端が容器本体１１の底面近傍位置まで下降させ、次い で、ノズル２６から輸液を注入する。これにより輸液が容器本体１１の下部から 注入されてゆくと共に、この時、エアー吹込み孔２５からのエアーの吹き込みは 停止しているため、容器本体１１内のエアーはエアー吹込み孔２５を介して排出 される。尚、頭部金型２２の内壁には、複数の吸引孔２７が設けられており、輸 液注入と同時に、吸引孔２７を介して、頭部金型２１間にあるパリソン２３が吸 引され、パリソン２３が頭部金型２２に沿って所定形状に形成される。

【００１５】 次いで、ノズル２６が上昇してマンドレル２４内に収納され、図４（２）に示 すように、マンドレル２４が上昇して割金型２０から取出され、頭部金型２２が 型締めされる。又、これと同時に、本体金型２１に配設されている打ち抜き具２ ８が駆動され、舌片１４に係止用穴１５が穿設される。 次いで、一定期間冷却した後、図４（３）に示すように、型開きして割金型２ ０から成形品を取出し、バリ２９を切断して、容器本体１１が得られる。尚、上 記図３及び図４の工程中、エアー噴出手段３０から、清浄化されたエアーが、割 金型２０に向けて噴出されている。

【００１６】 このようにして、ブロー成形時に輸液を充填して密封するため、輸液が外気に 触れることはなく、輸液への雑菌の混入を防止することができる。従って、本考 案に係る輸液用容器１０は、滅菌処理をする必要がない。尚、必要に応じて、輸 液用容器１０を滅菌処理する場合もある。 次に、上記ブロー成形により製造された容器本体１１の頭部１２に、弾性体１ ３を溶着する。具体的に説明すると、頭部１２の上方に弾性体１３を配置し、且 つ弾性体１３と頭部１２間にヒーターを配設する。尚、このとき、フランジ１６ の下面を、手又は支持具で当てがって容器本体１１を支持する。そして、ヒータ ーを例えば３５０〜４００度に加熱して、弾性体１３を頭部１２に溶着する。 こうして、本考案に係る輸液用容器１０が得られる。

【００１７】

【考案の効果】

以上のように本考案によれば、予め輸液が充填されて密封されている容器本体 と、容器本体の頭部に固着されている弾性体とを有し、輸液の充填及び密封処理 は、容器本体の製造時に行われているので、輸液が外気と触れることがなく、雑 菌の混入がない。従って、滅菌処理を不要とする輸液用容器を実現することがで きる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本考案の一実施例の正面図である。

【図２】本考案の一実施例の要部断面図である。

【図３】本考案に係る容器本体の製造工程を示す図であ
る。

【図４】本考案に係る容器本体の製造工程を示す図であ
る。

【図５】従来技術の断面図である。

【符号の説明】

１０ 輸液用容器 １１ 容器本体 １２ 頭部 １３ 弾性体

Claims (4)

【実用新案登録請求の範囲】
1. 【請求項１】予め輸液が充填されて密封されている容器
   本体と、容器本体の頭部に固着されている弾性体とを有
   し、輸液の充填及び密封処理は、容器本体の製造時に行
   われていることを特徴とする輸液用容器。
2. 【請求項２】前記弾性体の固着は、溶着である請求項１
   記載の輸液用容器。
3. 【請求項３】前記弾性体の固着は、接着剤による接着で
   ある請求項１記載の輸液用容器。
4. 【請求項４】前記容器本体はブロー成形品であり、ブロ
   ー成形時に、輸液の充填及び密封処理が施されている請
   求項１乃至３のいずれかに記載の輸液用容器。