JPH039885A - 熱転写記録媒体 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、特に衣料用値札類に適した熱転写記録媒体に
関するものである。
関するものである。
[従来の技術]
従来、熱転写記録媒体の熱転写層(インク層)としては
、最低造膜温度が40℃以上のエマルジョン化された樹
脂を含むインク層を有するもの(特開昭63−5767
9号);スチレン/メチルメタクリレート/ブチルアク
リレート共重合体を主要成分とするもの(特開昭82−
23779号);スチレン/メタクリル酸エステル共重
合体及びポリ塩化ビニル系樹脂の混合物からなる透過性
保護層上に積層されたスチレン/メタクリル酸エステル
共重合体/ポリメタクリレート/ポリ塩化ビニル系樹脂
及びむ色剤の混合物からなるインク層を有する(特開昭
(i2−17992号);塩素化ポリオレフィン系樹脂
からなる透過性保護層上に積層された(メタ)アクリル
酸エステル重合体と着色剤の混合物からなるインク層を
有するもの(特開昭63−42891号)等がある。
、最低造膜温度が40℃以上のエマルジョン化された樹
脂を含むインク層を有するもの(特開昭63−5767
9号);スチレン/メチルメタクリレート/ブチルアク
リレート共重合体を主要成分とするもの(特開昭82−
23779号);スチレン/メタクリル酸エステル共重
合体及びポリ塩化ビニル系樹脂の混合物からなる透過性
保護層上に積層されたスチレン/メタクリル酸エステル
共重合体/ポリメタクリレート/ポリ塩化ビニル系樹脂
及びむ色剤の混合物からなるインク層を有する(特開昭
(i2−17992号);塩素化ポリオレフィン系樹脂
からなる透過性保護層上に積層された(メタ)アクリル
酸エステル重合体と着色剤の混合物からなるインク層を
有するもの(特開昭63−42891号)等がある。
従来のインク層では衣料用値札等に使用した場合、ホッ
トプレスの熱による画像にじみや汚れが生じるといった
欠点があった。
トプレスの熱による画像にじみや汚れが生じるといった
欠点があった。
すなわち、特開昭63−57679号では、最低造膜温
度40℃以上の樹脂は必ずしも耐熱性が良くなく、10
0℃程度でブロッキングしたり、画像にじみ、汚れを生
ずる。又ポリメチルメタクリレートのような高ガラス転
移点(Tg)の樹脂のエマルジョンは最低造膜温度も高
く、熱感度が劣る。特に、180℃以上のホットプレス
では画像にじみ、汚れを生じる。又、被転写体への接着
性が劣り、強くこすると画像が脱落しやすい。又、バイ
ンダーに低融点のワックス類を用いると、ホットプレス
で画像にじみ、汚れを生じ衣料用の値札に用いることが
できない。
度40℃以上の樹脂は必ずしも耐熱性が良くなく、10
0℃程度でブロッキングしたり、画像にじみ、汚れを生
ずる。又ポリメチルメタクリレートのような高ガラス転
移点(Tg)の樹脂のエマルジョンは最低造膜温度も高
く、熱感度が劣る。特に、180℃以上のホットプレス
では画像にじみ、汚れを生じる。又、被転写体への接着
性が劣り、強くこすると画像が脱落しやすい。又、バイ
ンダーに低融点のワックス類を用いると、ホットプレス
で画像にじみ、汚れを生じ衣料用の値札に用いることが
できない。
特開昭62−23779号、特開昭82−17992号
、特開昭63−42891号ではTgを高くすると耐ホ
ツトプレス性は良くなるが感度が遅くなり、Tgを低く
すると感度は早くなるが、耐ホツトプレス性が悪くなる
欠点を有する。又塩素化ポリオレフィンを保護層に用い
ているので耐ホツトプレス性によくない。
、特開昭63−42891号ではTgを高くすると耐ホ
ツトプレス性は良くなるが感度が遅くなり、Tgを低く
すると感度は早くなるが、耐ホツトプレス性が悪くなる
欠点を有する。又塩素化ポリオレフィンを保護層に用い
ているので耐ホツトプレス性によくない。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は感度を早くして、画像の鮮明性がよく、かつ耐
ホツトプレス性、耐摩擦性、耐ひっかき性にすぐれる転
写画像を形成し、リボンの保存性に優れる熱転写記録媒
体を提供しようとするものである。
ホツトプレス性、耐摩擦性、耐ひっかき性にすぐれる転
写画像を形成し、リボンの保存性に優れる熱転写記録媒
体を提供しようとするものである。
[課題を解決するための手段]
上記課題を解決するための本発明の構成は、特許請求の
範囲に記載のとおり、 (1)支持体上に融点又は軟化点が70〜120℃のワ
ックスを主体とする剥離層を設け、その上にガラス転移
点15℃以上、分子f1100110以上橋アクリル系
樹脂と着色剤を主成分とする熱転写層を設けた熱転写記
録媒体において、この熱転写層中に無機顔料又は軟化点
+00 ’C以上の樹脂微粉末を含むことを特徴とする
熱転写記録媒体。
範囲に記載のとおり、 (1)支持体上に融点又は軟化点が70〜120℃のワ
ックスを主体とする剥離層を設け、その上にガラス転移
点15℃以上、分子f1100110以上橋アクリル系
樹脂と着色剤を主成分とする熱転写層を設けた熱転写記
録媒体において、この熱転写層中に無機顔料又は軟化点
+00 ’C以上の樹脂微粉末を含むことを特徴とする
熱転写記録媒体。
(2)支持体上に融点又は軟化点が70〜120℃のワ
ックスを主体とする剥離層を設け、その上に順にガラス
転移点30℃以上の熱可塑性樹脂を主体とする実質的に
無色の第1熱転写層と、ガラス転移点15℃以上、分子
量100万以上のアクリル酸エステル系の低架橋樹脂と
着色剤を主成分とする第2熱転写層とを設けた熱転写記
録媒体において、この第2熱転写層中に無機顔料又は軟
化点100℃以上の樹脂微粉末を含有することを特徴と
する熱転写記録媒体である。
ックスを主体とする剥離層を設け、その上に順にガラス
転移点30℃以上の熱可塑性樹脂を主体とする実質的に
無色の第1熱転写層と、ガラス転移点15℃以上、分子
量100万以上のアクリル酸エステル系の低架橋樹脂と
着色剤を主成分とする第2熱転写層とを設けた熱転写記
録媒体において、この第2熱転写層中に無機顔料又は軟
化点100℃以上の樹脂微粉末を含有することを特徴と
する熱転写記録媒体である。
本発明における剥離層は、融点又は軟化点が70〜12
0℃のワックス、例えばカルナウバワックス、モンタン
ワックス、オシケライト、マイクロクリスタリンワック
ス、ライスワックス、セレシンワックス、パラフィンワ
ックス、ポリエチレンワックス、サゾールワックス、硬
化ヒマシ油等を主体とするもので、厚みは0.1〜3μ
■が好適である。そして、ホットメルト塗布又は水、有
機溶剤中に溶解、分散した液を塗布することによって形
成される。
0℃のワックス、例えばカルナウバワックス、モンタン
ワックス、オシケライト、マイクロクリスタリンワック
ス、ライスワックス、セレシンワックス、パラフィンワ
ックス、ポリエチレンワックス、サゾールワックス、硬
化ヒマシ油等を主体とするもので、厚みは0.1〜3μ
■が好適である。そして、ホットメルト塗布又は水、有
機溶剤中に溶解、分散した液を塗布することによって形
成される。
かかる剥離層により熱転写時の転写効率を良くし、鮮明
な画像が得られると同時に、転写画像の表面にワックス
層が形成され、ワックスの作用により耐ホツトプレス性
が向上(他に転写しにくくなる)し、耐摩耗性が向上す
る。
な画像が得られると同時に、転写画像の表面にワックス
層が形成され、ワックスの作用により耐ホツトプレス性
が向上(他に転写しにくくなる)し、耐摩耗性が向上す
る。
剥離層の融点又は軟化点が70℃より低いと、転写時の
熱エネルギーがワックスの溶融に消費され熱転写層の転
写を悪くする。又、融点又は軟化点が120℃より高い
と転写時の剥離性が悪くなる。
熱エネルギーがワックスの溶融に消費され熱転写層の転
写を悪くする。又、融点又は軟化点が120℃より高い
と転写時の剥離性が悪くなる。
本発明に用いるアクリル酸エステル系の低架橋樹脂とし
てはガラス転移点15℃以上で、好ましくは20〜50
℃のものである。分子量は!000以上であればよい。
てはガラス転移点15℃以上で、好ましくは20〜50
℃のものである。分子量は!000以上であればよい。
分子量が小さくなると転写画像のきれが悪くなり鮮明性
が低下する。
が低下する。
その具体例としてヘキスト合成■製の
LA−444AI T g 25℃ 分子量100万以
上LA−443A2 T g 1B℃ 分子m too
万以上LA−443^3Tg20℃ 〃が
挙げられる。これらはエマルジョンで供給される。
上LA−443A2 T g 1B℃ 分子m too
万以上LA−443^3Tg20℃ 〃が
挙げられる。これらはエマルジョンで供給される。
着色剤としてはカーボンブラック、ベンガラ、レーキレ
ッドC,ファーストスカイブルー、ベンジジンイエロー
フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、直
接染料、油性染料、塩基性染料等の顔料、染料等を使用
することができ各インク層全体に対してlO〜20重量
%程度添加するのが好ましい。
ッドC,ファーストスカイブルー、ベンジジンイエロー
フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、直
接染料、油性染料、塩基性染料等の顔料、染料等を使用
することができ各インク層全体に対してlO〜20重量
%程度添加するのが好ましい。
本発明に使用される無機顔料としては従来公知のもので
構わない。例えばシリカ、アルミナ、クレー、炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸
化鉄、酸化スズ、硫化亜鉛等である。
構わない。例えばシリカ、アルミナ、クレー、炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸
化鉄、酸化スズ、硫化亜鉛等である。
また軟化点100℃以上の樹脂微粉末としてはポリメチ
ルメタクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビ
ニル、ポリスチレン、フッ素樹脂等の熱可塑性樹脂粉末
や尿素樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、シリコン
樹脂等の熱硬化性樹脂粉末で、平均粒径0.1〜5μm
が好適である。添加量は1〜20重量%重量%上い。
ルメタクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビ
ニル、ポリスチレン、フッ素樹脂等の熱可塑性樹脂粉末
や尿素樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、シリコン
樹脂等の熱硬化性樹脂粉末で、平均粒径0.1〜5μm
が好適である。添加量は1〜20重量%重量%上い。
これらはリボンの保存性(ブロッキング)を特徴する
請求項1の熱転写層及び請求項2の第2熱転写層は上記
既架橋樹脂と着色剤及び無機顔料又は樹脂微粉末を水に
混合分散した液を塗布、乾燥することによって得られる
。厚みは0.5〜3μ−程度である。
既架橋樹脂と着色剤及び無機顔料又は樹脂微粉末を水に
混合分散した液を塗布、乾燥することによって得られる
。厚みは0.5〜3μ−程度である。
Tg30℃以上の熱可塑性樹脂としてはメチルメタクリ
レート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリ
レート、アクリル酸、メタクリル酸、スチレン、α−メ
チルスチレン、アクリロニトリル、メタクリレートリル
、塩化ビニル、ビニルホルマール、ビニルアセタール等
の重合体、或いはこれらの共重合体、更には他のモノマ
ー(酢と、アクリル、エチレン等)との共重合体が挙げ
られる。第1熱転写層の厚さは0.2〜2μ−程度で、
前記樹脂を水又は溶剤に溶解又は分散した塗布液を塗布
、乾燥して得る。
レート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリ
レート、アクリル酸、メタクリル酸、スチレン、α−メ
チルスチレン、アクリロニトリル、メタクリレートリル
、塩化ビニル、ビニルホルマール、ビニルアセタール等
の重合体、或いはこれらの共重合体、更には他のモノマ
ー(酢と、アクリル、エチレン等)との共重合体が挙げ
られる。第1熱転写層の厚さは0.2〜2μ−程度で、
前記樹脂を水又は溶剤に溶解又は分散した塗布液を塗布
、乾燥して得る。
本発明に使用する支持体としては、厚さ3〜10μ−程
度のプラスチックフィルムで、例えばポリエステルフィ
ルム、ポリカーボネートフィルム、ポリイミドフィルム
、全芳香族ポリアミドフィルム、ポリエーテルエーテル
ケトンフィルム、ポリサルフォンフィルム等を挙げるこ
とができる。
度のプラスチックフィルムで、例えばポリエステルフィ
ルム、ポリカーボネートフィルム、ポリイミドフィルム
、全芳香族ポリアミドフィルム、ポリエーテルエーテル
ケトンフィルム、ポリサルフォンフィルム等を挙げるこ
とができる。
その他、本発明の剥離層及び/又は第1熱転写層には滑
剤を添加してもよい。特に好ましいものは無機滑剤、融
点140℃以上の有機滑剤である。
剤を添加してもよい。特に好ましいものは無機滑剤、融
点140℃以上の有機滑剤である。
無機滑剤としては、タルク、雲母粉、二硫化モリブデン
、グラファイト等で平均粒径0.1〜5μ■で、5〜2
0重量%の範囲で添加する。
、グラファイト等で平均粒径0.1〜5μ■で、5〜2
0重量%の範囲で添加する。
有機滑剤としては1.融点140℃以上のもので、ステ
アリン酸リチウム、ステアリン酸マグネシウム、ステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、ステ
アリン酸バリウム、ラウリン酸カルシウム、ラウリル酸
バリウム、1#2−ヒドロキシステアリン酸リチウム、
l62−ヒドロキシステアリン酸カルシウム、二塩基性
ステアリン酸鉛等の金属石けん類、N、N’−エチレン
ビス−1,2−ヒドロキシステアリン酸アミド、N、N
’−エチレンビスラウリン酸アミド、N、N’−メチレ
ンビスステアリン酸アミド、N、N”−エチレンビスス
テアリン酸アミド、N、N’−へキサメチレンビスステ
アリン酸アミド、N、N’−へキサメチレンビスオレイ
ン酸アミド、N、N”−ジステアリルアジピン酸アミド
、N、N’−ジステアリルテレフタル酸アミド等のN−
置換脂肪酸アミド類、ポリテトラフルオロエチレン、シ
リコン樹脂等をi−toam%の範囲で添加する。これ
らは、層形成液中に溶解あるいは0.1〜5μ■程度の
微粒子状で用いる。
アリン酸リチウム、ステアリン酸マグネシウム、ステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、ステ
アリン酸バリウム、ラウリン酸カルシウム、ラウリル酸
バリウム、1#2−ヒドロキシステアリン酸リチウム、
l62−ヒドロキシステアリン酸カルシウム、二塩基性
ステアリン酸鉛等の金属石けん類、N、N’−エチレン
ビス−1,2−ヒドロキシステアリン酸アミド、N、N
’−エチレンビスラウリン酸アミド、N、N’−メチレ
ンビスステアリン酸アミド、N、N”−エチレンビスス
テアリン酸アミド、N、N’−へキサメチレンビスステ
アリン酸アミド、N、N’−へキサメチレンビスオレイ
ン酸アミド、N、N”−ジステアリルアジピン酸アミド
、N、N’−ジステアリルテレフタル酸アミド等のN−
置換脂肪酸アミド類、ポリテトラフルオロエチレン、シ
リコン樹脂等をi−toam%の範囲で添加する。これ
らは、層形成液中に溶解あるいは0.1〜5μ■程度の
微粒子状で用いる。
[実施例〕
以下実施例並びに比較例によって本発明を説明する。
実施例1
4.5μ層厚のポリエステルフィルム上に次の組成液を
塗布し、厚み2μ四の剥離層を設けた。
塗布し、厚み2μ四の剥離層を設けた。
部は重量部である。
カルナバワックス 10部トルエン(ボ
ールミルで24時間分散)90部 その上に次の組成の液を塗布し、厚み2μmの熱転写層
を設けた。
ールミルで24時間分散)90部 その上に次の組成の液を塗布し、厚み2μmの熱転写層
を設けた。
LA−444A 1 (Tg25℃、固形分30%)8
0部カーボンブラック分散液 20部シリカ
2部実施例2 実施例1において剥離層を次の組成に変え、厚さ 1.
5μ層の剥離層を設けた。
0部カーボンブラック分散液 20部シリカ
2部実施例2 実施例1において剥離層を次の組成に変え、厚さ 1.
5μ層の剥離層を設けた。
カルナウバワックス 90部エチレン/酢
酸ビニル共重合体 (120℃ホットメルト塗布) 10部そ
の上に次の組成の液を塗布し、厚さ 1.5μ麿の熱転
写層を設けた。
酸ビニル共重合体 (120℃ホットメルト塗布) 10部そ
の上に次の組成の液を塗布し、厚さ 1.5μ麿の熱転
写層を設けた。
LA−443A 3 (7g20℃、固形分30%)7
0部カーボンブラック分散液 30部ポリメチ
ルメタクリレート微粉末 1部実施例3 実施例2において剥離層と熱転写層の間に次の組成液を
塗布し、厚さ0.5μ腸の第1熱転写層を設けた。
0部カーボンブラック分散液 30部ポリメチ
ルメタクリレート微粉末 1部実施例3 実施例2において剥離層と熱転写層の間に次の組成液を
塗布し、厚さ0.5μ腸の第1熱転写層を設けた。
ポリメチルメタクリレート(Tg 105℃)10部
メチルエチルケトン 90部実施例4
実施例2の剥離層上に次の組成の液を塗布し、厚さ0.
5μ−の第1熱転写層を設けた。
5μ−の第1熱転写層を設けた。
n−ブチルメタクリレート/アク
リロニトリル共重合体エマルジョン
(Tg30℃、固形分50%)20部
n−ブタノール 1部部水
70部その上
に、次の組成の液を塗布し、厚さ lμ■の第2熱転写
層を設けた。
70部その上
に、次の組成の液を塗布し、厚さ lμ■の第2熱転写
層を設けた。
LA−443A 2 (7g16℃、固形分30%)7
0部カーボンブラック分散液 30部ポリアク
リロニトリル微粉末 2部比較例1 実施例1において熱転写層よりシリカを除いた。
0部カーボンブラック分散液 30部ポリアク
リロニトリル微粉末 2部比較例1 実施例1において熱転写層よりシリカを除いた。
比較例2
実施例2において、熱転写層を次の組成に変えた他は同
様にして比較用の熱転写媒体を得た。
様にして比較用の熱転写媒体を得た。
LA−443A 1 (7g10℃、分子量100万以
上、固形分30%のエマルジョン)70部カーボンブラ
ック分散液 80部ポリメチルメタクリレート
微粉末 1部比較例3 実施例4においてtjil熱転写層を次の組成に変えた
以外は同様にして比較用の熱転写媒体を作成した。
上、固形分30%のエマルジョン)70部カーボンブラ
ック分散液 80部ポリメチルメタクリレート
微粉末 1部比較例3 実施例4においてtjil熱転写層を次の組成に変えた
以外は同様にして比較用の熱転写媒体を作成した。
ポリメチルアクリレートエマルジジ
ン(7g8℃、固形分50%)20部
n−ブタノール 10部水
70部更に
各実施例、比較例において、支持体の熱転写層を設けた
側と反対側に次の組成液を塗布し、屋さ 0.1μmの
スティック防止層を設けた。
70部更に
各実施例、比較例において、支持体の熱転写層を設けた
側と反対側に次の組成液を塗布し、屋さ 0.1μmの
スティック防止層を設けた。
シリコンゴム(30%) 10部トルエ
ン 90部硬化剤
0.1部以上のようにして作成した
熱転写記録媒体を用いて熱転写プリンター(ライン型ヘ
ッド、印加エネルギーlO〜25mj/am2)で、被
転写シートへ印字し以下の試験を行った。
ン 90部硬化剤
0.1部以上のようにして作成した
熱転写記録媒体を用いて熱転写プリンター(ライン型ヘ
ッド、印加エネルギーlO〜25mj/am2)で、被
転写シートへ印字し以下の試験を行った。
ホラ)フL/X7−ス) (J I S L 08
50)摩擦テスト(JIS L 0849)ひっか
きテスト(鉛筆硬度試験) リボンの保存テスト(リボンを巻いた状態で50℃、2
4時間保存) その結果を次表に示す。なお、被転写紙はコート紙(平
滑度1000秒)を用いた。
50)摩擦テスト(JIS L 0849)ひっか
きテスト(鉛筆硬度試験) リボンの保存テスト(リボンを巻いた状態で50℃、2
4時間保存) その結果を次表に示す。なお、被転写紙はコート紙(平
滑度1000秒)を用いた。
体(熱転写リボン)を用いることによって:鮮明性、耐
ホツトプレス性、耐摩擦性、耐ひっかき性に優れた画像
が形成できるばかりでなく、熱転写リボンの保存性も優
れている。
ホツトプレス性、耐摩擦性、耐ひっかき性に優れた画像
が形成できるばかりでなく、熱転写リボンの保存性も優
れている。
良:Iaのきれがよい
憇:線のきれが悪い
耐ホツトプレス性
良:変化なし
やや悪:布への転写少しあり
悪:布への転写大
耐摩擦性
良:変化なし
悪:汚れが発生する
リボンの保存性
良ニブロッキングなし
やや悪ニブロッキング少しあり
悪ニブロッキングしインク剥れ発生
Claims (2)
- (1)支持体上に融点又は軟化点が70〜120℃のワ
ックスを主体とする剥離層を設け、その上にガラス転移
点15℃以上、分子量100万以上の架橋アクリル系樹
脂と着色剤を主成分とする熱転写層を設けた熱転写記録
媒体において、この熱転写層中に無機顔料又は軟化点1
00℃以上の樹脂微粉末を含むことを特徴とする熱転写
記録媒体。 - (2)支持体上に融点又は軟化点が70〜120℃のワ
ックスを主体とする剥離層を設け、その上に順にガラス
転移点30℃以上の熱可塑性樹脂を主体とする実質的に
無色の第1熱転写層と、ガラス転移点15℃以上、分子
量100万以上のアクリル酸エステル系の既架橋樹脂と
着色剤を主成分とする第2熱転写層とを設けた熱転写記
録媒体において、この第2熱転写層中に無機顔料又は軟
化点100℃以上の樹脂微粉末を含有することを特徴と
する熱転写記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1144028A JPH039885A (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 熱転写記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1144028A JPH039885A (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 熱転写記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH039885A true JPH039885A (ja) | 1991-01-17 |
Family
ID=15352645
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1144028A Pending JPH039885A (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 熱転写記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH039885A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997028968A1 (fr) * | 1996-02-08 | 1997-08-14 | Sony Chemicals Corp. | Encre a transfert thermique et ruban encreur a transfert thermique |
-
1989
- 1989-06-08 JP JP1144028A patent/JPH039885A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997028968A1 (fr) * | 1996-02-08 | 1997-08-14 | Sony Chemicals Corp. | Encre a transfert thermique et ruban encreur a transfert thermique |
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