JPH0382117A - 半導体ウエハ処理用治具の製造方法 - Google Patents
半導体ウエハ処理用治具の製造方法Info
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- JPH0382117A JPH0382117A JP21903589A JP21903589A JPH0382117A JP H0382117 A JPH0382117 A JP H0382117A JP 21903589 A JP21903589 A JP 21903589A JP 21903589 A JP21903589 A JP 21903589A JP H0382117 A JPH0382117 A JP H0382117A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、シリコンウェハ等の半導体ウェハに熱処理や
拡散処理等を施す際に用いられるボードやサセプター等
の微細な構造を有する半導体ウェハ処理用治具の製造方
法に関する。
拡散処理等を施す際に用いられるボードやサセプター等
の微細な構造を有する半導体ウェハ処理用治具の製造方
法に関する。
従来、この種の半導体ウェハ処理用治具の製造は、所望
形状に加工された黒鉛基材に、CVD法等の気相成長法
によりSiC膜を形成して製造されているが、このSi
C膜の形成に際し、微細構造部分とそうでない部分とで
、反応ガスのまわり込みの差異によってSIC膜の膜厚
に差が生じるのを防止するため、炉内圧を低くシ、反応
ガス濃度を低くして、SiC膜の生成速度を遅くして膜
厚の均一化を図っていた。
形状に加工された黒鉛基材に、CVD法等の気相成長法
によりSiC膜を形成して製造されているが、このSi
C膜の形成に際し、微細構造部分とそうでない部分とで
、反応ガスのまわり込みの差異によってSIC膜の膜厚
に差が生じるのを防止するため、炉内圧を低くシ、反応
ガス濃度を低くして、SiC膜の生成速度を遅くして膜
厚の均一化を図っていた。
しかしながら、上記従来の半導体ウェハ処理用治具の製
造方法においては、微細構造部分とそうでない部分との
SiC膜厚の十分な均一化が困難であった。
造方法においては、微細構造部分とそうでない部分との
SiC膜厚の十分な均一化が困難であった。
そこで、本発明は、゛微細構造部分とそうでない部分と
のSiC膜厚の十分な均一化をなし得る半導体ウェハ処
理用治具の製造方法の提供を目的とする。
のSiC膜厚の十分な均一化をなし得る半導体ウェハ処
理用治具の製造方法の提供を目的とする。
前記課題を解決するため、本発明の半導体ウェハ処理用
治具の製造方法は、黒鉛基材を所望形状に加工し、これ
にSi膜を気相成長法により形成し、かつSi膜を形成
した黒鉛基材を1420℃以上の温度で熱処理した後、
これにSiC膜を200Torr以下の雰囲気圧下で気
相成長法により形成する方法である。
治具の製造方法は、黒鉛基材を所望形状に加工し、これ
にSi膜を気相成長法により形成し、かつSi膜を形成
した黒鉛基材を1420℃以上の温度で熱処理した後、
これにSiC膜を200Torr以下の雰囲気圧下で気
相成長法により形成する方法である。
上記手段においては、SiC膜の形成に先立って、S1
膜が形成された黒鉛基材を1420℃以上の温度で熱処
理することにより、Siが溶融して黒鉛基材中へ浸透し
、かつ黒鉛と反応してSiC膜形成時の結晶核となるS
iC層が生成される。
膜が形成された黒鉛基材を1420℃以上の温度で熱処
理することにより、Siが溶融して黒鉛基材中へ浸透し
、かつ黒鉛と反応してSiC膜形成時の結晶核となるS
iC層が生成される。
熱処理温度は、1600℃以上とすることが好ましく、
このようにするとSICが再結晶し、より効果がある。
このようにするとSICが再結晶し、より効果がある。
熱処理時の昇温速度は、速ければ速いほど多数の結晶核
の発生をもたらすので好ましい。
の発生をもたらすので好ましい。
一方、熱処理温度が1420℃未満であると、Siの浸
透が起こらず、S1膜が炭化し、SiCとなって剥離し
、熱処理後は面荒れが著しくてSiC層は生成されない
。
透が起こらず、S1膜が炭化し、SiCとなって剥離し
、熱処理後は面荒れが著しくてSiC層は生成されない
。
熱処理によって生成されるSiC層は、1−以上である
ことが好ましく、1−未満であると微細構造部分とそう
でない部分とに形成されるSiC膜の膜厚の差異が大き
くなる。
ことが好ましく、1−未満であると微細構造部分とそう
でない部分とに形成されるSiC膜の膜厚の差異が大き
くなる。
SiC膜を気相成長させる雰囲気圧が、200Torr
を超えると微細構造部分とそうでない部分とに形成され
るSiC膜の膜厚の差異が大きくなる。この雰囲気圧の
下限は、0.5Torrが好ましく、0.5Torr未
満であるとSiC層の生成がとても遅くなり、工業的な
生産レベルで行えなくなる。
を超えると微細構造部分とそうでない部分とに形成され
るSiC膜の膜厚の差異が大きくなる。この雰囲気圧の
下限は、0.5Torrが好ましく、0.5Torr未
満であるとSiC層の生成がとても遅くなり、工業的な
生産レベルで行えなくなる。
以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
実施例 1〜8
かさ密度1.82g/aa、熱膨張係数4.3X 10
−6膜℃の方形板状(100mm X 100+sm
X 15+n)の等方性黒鉛基材1に、第1図に示すよ
うに、直径500坤、深さ5mmの円柱状の孔2をあけ
た後、CVD法によりS1膜を外表面の膜厚が、実施例
1〜4:20血、実施例5〜8:3−となるように形成
したところ、孔2の底面での膜厚は、それぞれ第1表に
示すようになった。
−6膜℃の方形板状(100mm X 100+sm
X 15+n)の等方性黒鉛基材1に、第1図に示すよ
うに、直径500坤、深さ5mmの円柱状の孔2をあけ
た後、CVD法によりS1膜を外表面の膜厚が、実施例
1〜4:20血、実施例5〜8:3−となるように形成
したところ、孔2の底面での膜厚は、それぞれ第1表に
示すようになった。
CVD条件は、次の通りである。
原料ガス: S iCl 4500m1/sinH25
000ml/m1n 温 度: 1100℃ ついで、S1膜を形成した各黒鉛基材1をそれぞれ第1
表に示す温度で熱処理した。
000ml/m1n 温 度: 1100℃ ついで、S1膜を形成した各黒鉛基材1をそれぞれ第1
表に示す温度で熱処理した。
熱処理の他の条件は、次の通りである。
時 間二30分
雰囲気:ITorr以下の真空中
昇温速度:12℃/win
この熱処理によってSiが溶融して黒鉛基材1中に浸透
し、かつ基材の黒鉛と反応して第1表に示すような厚さ
のSiC層3が黒鉛基材1の外表面及び孔2の表面(底
面での厚さを示す)に生成された。このSiC層3の厚
さ、前述したS1膜及び後述するSiC膜の厚さは、走
査型電子顕微鏡(SEM)による断面観察に基づく平均
値である。
し、かつ基材の黒鉛と反応して第1表に示すような厚さ
のSiC層3が黒鉛基材1の外表面及び孔2の表面(底
面での厚さを示す)に生成された。このSiC層3の厚
さ、前述したS1膜及び後述するSiC膜の厚さは、走
査型電子顕微鏡(SEM)による断面観察に基づく平均
値である。
上記熱処理後、第1表に示す雰囲気圧下でCVD法によ
り、SiC層4を黒鉛基材1の外表面で50−の膜厚と
なるように形成したところ、孔2の底面でのSiC膜厚
を及び孔2の入口の内径りは、 それぞれ第1表に示すようになった。
り、SiC層4を黒鉛基材1の外表面で50−の膜厚と
なるように形成したところ、孔2の底面でのSiC膜厚
を及び孔2の入口の内径りは、 それぞれ第1表に示すようになった。
CVD条件は、
次の通りである。
温
度: 1300℃
比較例 1〜5
実施例1〜8と同様の等方性黒鉛基材に、直径500
tIns深さ5!It!lの円柱状の孔をあけた後、比
較例1,5は、実施例の場合と同様の条件でCVD法に
より外表面の膜厚が20−となるように形成したところ
、孔の底面での膜厚は、それぞれ第2表に示すようにな
り、比較例2〜4は、S1膜を形成しなかった。
tIns深さ5!It!lの円柱状の孔をあけた後、比
較例1,5は、実施例の場合と同様の条件でCVD法に
より外表面の膜厚が20−となるように形成したところ
、孔の底面での膜厚は、それぞれ第2表に示すようにな
り、比較例2〜4は、S1膜を形成しなかった。
ついで、比較例2〜4を除く比較例1,5の黒鉛基材を
それぞれ第2表に示す温度で実施例と同じ条件で熱処理
した。この熱処理によって、比較例1のものは、Siが
溶融して黒鉛基材中に浸透し、かつ基材の黒鉛と反応し
て第2表に示すような厚さのSiC層が黒鉛基材の外表
面及び孔の表面(底面での厚さで示す)に生成されたが
、比較例5のものは、SIの浸透が起こらず、Si膜が
炭化し、SiCとなって剥離し、熱処理後は面荒れが著
しく、SiC層は生成されなかった。
それぞれ第2表に示す温度で実施例と同じ条件で熱処理
した。この熱処理によって、比較例1のものは、Siが
溶融して黒鉛基材中に浸透し、かつ基材の黒鉛と反応し
て第2表に示すような厚さのSiC層が黒鉛基材の外表
面及び孔の表面(底面での厚さで示す)に生成されたが
、比較例5のものは、SIの浸透が起こらず、Si膜が
炭化し、SiCとなって剥離し、熱処理後は面荒れが著
しく、SiC層は生成されなかった。
上記熱処理後、比較例5を除く比較例1〜4の黒鉛基材
に、第2表に示す雰囲気圧下で実施例と同様の条件でC
VD法により、SiC膜を黒鉛基材の外表面で50μs
の膜厚となるように形成したところ、孔の底面でのSi
C膜厚及び孔の入口の内径はそれぞれ第2表に示すよう
になった。
に、第2表に示す雰囲気圧下で実施例と同様の条件でC
VD法により、SiC膜を黒鉛基材の外表面で50μs
の膜厚となるように形成したところ、孔の底面でのSi
C膜厚及び孔の入口の内径はそれぞれ第2表に示すよう
になった。
以上のように本発明によれば、SiC膜の形成に先立っ
て、Si膜が形成された黒鉛基材を1420℃以上の温
度で熱処理することにより、SIが溶融して黒鉛基材中
へ浸透し、かつ黒鉛と反応してSiC膜形成時の結晶核
となるSiC層が形成されるので、従来に比して微細構
造部分とそうでない部分とのSiC膜厚の均一化を十分
に達成することができる。
て、Si膜が形成された黒鉛基材を1420℃以上の温
度で熱処理することにより、SIが溶融して黒鉛基材中
へ浸透し、かつ黒鉛と反応してSiC膜形成時の結晶核
となるSiC層が形成されるので、従来に比して微細構
造部分とそうでない部分とのSiC膜厚の均一化を十分
に達成することができる。
第1図は本発明の製造方法による微細構造部分とそうで
ない部分とのSiC膜の形成状態を説明する断面図であ
る。 1・・・黒鉛基材 2・・・孔3・・・Si
C層 4・・・SiC膜出 願 人 東芝セ
ラミックス株式会社第 図
ない部分とのSiC膜の形成状態を説明する断面図であ
る。 1・・・黒鉛基材 2・・・孔3・・・Si
C層 4・・・SiC膜出 願 人 東芝セ
ラミックス株式会社第 図
Claims (1)
- (1)黒鉛基材を所望の形状に加工し、これにSi膜を
気相成長法により形成し、かつSi膜を形成した黒鉛基
材を1420℃以上の温度で熱処理した後、これにSi
C膜を200Torr以下の雰囲気圧下で気相成長法に
より形成することを特徴とする半導体ウェハ処理用治具
の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21903589A JPH0382117A (ja) | 1989-08-25 | 1989-08-25 | 半導体ウエハ処理用治具の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21903589A JPH0382117A (ja) | 1989-08-25 | 1989-08-25 | 半導体ウエハ処理用治具の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0382117A true JPH0382117A (ja) | 1991-04-08 |
Family
ID=16729235
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21903589A Pending JPH0382117A (ja) | 1989-08-25 | 1989-08-25 | 半導体ウエハ処理用治具の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0382117A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9132491B2 (en) | 2008-03-07 | 2015-09-15 | Milwaukee Electric Tool Corporation | Portable battery-powered reciprocating saw |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4826597A (ja) * | 1971-08-04 | 1973-04-07 | ||
JPS5490967A (en) * | 1977-11-30 | 1979-07-19 | Toshiba Ceramics Co | Method of fabricating silicon carbide reactive tube |
JPS6335452A (ja) * | 1986-07-31 | 1988-02-16 | 東芝セラミツクス株式会社 | 半導体拡散炉用構成部材の製造方法 |
-
1989
- 1989-08-25 JP JP21903589A patent/JPH0382117A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4826597A (ja) * | 1971-08-04 | 1973-04-07 | ||
JPS5490967A (en) * | 1977-11-30 | 1979-07-19 | Toshiba Ceramics Co | Method of fabricating silicon carbide reactive tube |
JPS6335452A (ja) * | 1986-07-31 | 1988-02-16 | 東芝セラミツクス株式会社 | 半導体拡散炉用構成部材の製造方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9132491B2 (en) | 2008-03-07 | 2015-09-15 | Milwaukee Electric Tool Corporation | Portable battery-powered reciprocating saw |
US9233427B2 (en) | 2008-03-07 | 2016-01-12 | Milwaukee Electric Tool Corporation | Portable battery-powered reciprocating saw |
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