JPH037206A - 殺虫組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、後記式（１）のニトロ化合物と公知の殺虫性
化合物を有効成分として含有し、優れた殺虫作用を示す
新規な殺虫組成物に関する。

本発明で用いる式（Ｉ）のニトロ化合物は、本願出願日
前の特願昭６３−２９９４１９号に記載され、それ自体
、殺虫作用を有する。

又、下記薬剤が殺虫活性を有することは既に公知である
。

０、Ｓ−ジメチル　アセチルホスホロアミドチオエート
、 ｓ、ｓ’−（２−（ジメチルアミノ）トリメチレンツビ
ス（チオカーバメイト）、 Ｎ、Ｎ−ジメチル−１，２，３−）ジチアン−５−イル
アミン、 ２−イソプロポキシフェニル　メチルカーバメート、 ２−５ｅｃ−ブチルフェニル　メチルカーバメート、０
．０−ジメチルＯ−３，５，６−）ジクロロ−２−ピリ
ジルホスホロチオエート及び ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル　
３−フェノキシベンジルエーテル等〔ペステイサイドマ
ニュアル第７版１９８３年（ＴｈｅＢｒｉｔｉｓｈ　Ｃ
ｒｏｐ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　Ｃｏｕｎｃｉ１発行）
〕。

然しなから、上記の公知殺虫性化合物は、特に施用濃度
が低い場合には、必ずしも満足な殺虫効果を現わさない
、又、これら殺虫剤の中にはζ長年にわたって使用して
きた結果、害虫によっては、薬剤抵抗性を獲得し、それ
ら害虫の防除が困難になってきている。

本発明者等は、この度 活性化合物として、式（Ｉ）： 式中、Ｒ１は水素原子又はＣｌ−４アルキル基をびＲＳ
は夫々、水素原子又は０１〜４アルキル基を示す、そし
て ＹはＣＨ又はＮを示す、 で表わされるニトロ化合物と、 ０、Ｓ−ジメチル　アセチルホスホロアミドチオエート
、 Ｓ、Ｓ’−（２−（ジメチルアミノ）トリメチレンツビ
ス（チオカーバメイト）、 Ｎ、Ｎ−ジメチル−１，２，３−）ジチアン−５−イル
アミン、 ２−イソプロポキシフェニル　メチルカーバメート、 ２−５ｅｃ−ブチルフェニル　メチルカーバメート、０
．０−ジメチルＯ−３，５，６−）ジクロロ−２ピリジ
ルホスホロチオエート及び ２−　（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
　３−フェノキシベンジルエーテルから成る群より選ば
れる少なくとも一種とを、含有する新規な活性化合物混
合物が優れた殺虫活性を示すことを見い出した。

従来、農園芸用の殺虫剤として各種薬剤の開発が進めら
れ、単剤及び混合剤として使用されてきた。特に有機リ
ン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤が主として使用さ
れ、その後ピレスロイド系殺虫剤が使用されてきている
。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれある種の殺虫効果
を有してはいるが、殺虫スペクトル、殺虫効果（各種生
育ステージ、例えば卵、幼虫、成虫の虫に対する殺虫効
果）、残効性、速効性、浸透移行性、及び魚類、温血動
物に対する低毒性、環境汚染の低減、施用回数及び施用
薬量の低減等の種々の特性を充分に満足している訳では
ない。

更に、従来の薬剤の変型なる使用の結果、各種害虫に対
し抵抗性を獲得した種々の害虫が出現してきている。特
に、近年我が国の西南暖地をはじめ各地の水田に於いて
有機リン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤に対し抵抗
性を獲得した半翅目害虫のウンカ・ヨコバイ類（例えば
、ツマグロヨコバイ）が出現し、それらの防除が困難に
なってきており優れた薬剤の開発が望まれている。更に
、アブラムシ類、ダニ類、十字科疏菜を加害する野菜害
虫であるコナガ、ワタのボールワーム等の害虫が薬剤抵
抗性を獲得してきており、かかる抵抗性害虫の防除ある
いは感受性害虫と抵抗性害虫を同時に防除できる優れた
薬剤の開発が望まれている。

又、近年、我が国の水稲栽培は、稚苗移植機による機械
移植が主として実施されており、水稲本田に於ける害虫
防除と共に、育苗箱施用による害虫防除のための優れた
、かつ薬害のない薬剤の開発が望まれている。更に、近
年特に問題となっている害虫、例えば、イネミズゾウム
シ等に対し優れた薬剤の開発が望まれている。

従って、イネ及びその他殺類を含む食用作物の重要害虫
及び野菜、花卉、果樹等の園芸作物の害虫、タバコ、綿
、茶等の工芸作物の害虫、森林害虫、及びこれらのうち
のある種の施設園芸作物の害虫、線虫等の土壌害虫、貯
穀害虫等の吸汗性、摂食性、その他の各種害虫に対し更
により優れた効果を有する薬剤の開発が望まれている。

本発明者等は、前記の種々の問題を解決すべく鋭意研究
した結果、驚くべきことに前記式（Ｉ）のニトロ化合物
に公知の殺虫性化合物を配合した本発明による活性化合
物混合物の殺虫活性が、各々単独の活性化合物の効果の
和より大であり優れた協力及び相乗作用を発揮すること
を発見した。

即ち、本発明による殺虫組成物を施用することにより、
例えば水田害虫類、例えば半翅目害虫のウンカ類（トビ
イロウンカ、セジロウンカ等）、鱗翅目害虫類のコブノ
メイガ及び果樹、硫菜等の園芸作物害虫類、例えば鱗翅
目害虫のコナガ、半翅目害虫のアブラムシ類等に対する
効果が単独の活性化合物のみの場合より低濃度で協力的
及び相乗的に達成できることを見い出した。

従って、本発明の殺虫組成物は、農園芸作物栽培に於い
て非常に有効であり産業上の有用性に於いても極めて卓
越した技術的進歩性を提供するものである。

本発明の殺虫組成物に於いて、使用される式（１）のニ
トロ化合物の具体例としては、特には、下記の化合物を
例示することができる。

１−（２−クロロ−５−ピリジルメチルアミノ）−１−
メチルチオ−２−二トロエチレン、１−（２−クロロ−
５−ピリジルメチルアミノ）−１−メチルアミノ−２−
二トロエチレン、１−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−３ニトロ−２−メチルイソチオウレア、 ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−１メチル−
２−ニトログアニジン、 １−（２−クロロ−５−ピリジルメチルアミノ）−１−
ジメチルアミノ−２−ニトロエチレン、１−　（Ｎ−（
２−クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ−メチルアミン
ゴー１−メチルアミノ−２−二トロエチレン、 １−　（Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ
−メチルアミノツー１−ジメチルアミノ−２ニトロエチ
レン、 ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）　−１，１−
ジメチル−２−ニトログアニジン、 １−（２−クロロ−５−ピリジルメチルアミノ）−１−
エチルアミノ−２−二トロエチレン、１−アミノ−３−
ニトロ−２−クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ−メチ
ルアミノコニトロ二トロエチレン、 ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）　−１，３−
ジメチル−２−二トログアニジン、 ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−１゜１．３
−）ジメチル−２−ニトログアニジン、■−アミノー１
−ＣＮ−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ−エ
チルアミノコニトロ二トロエチレン、 １−　（Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−１
−メチルアミノ−１−メチルアミノ−２−ニトロエチレ
ン、 １−　（Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ
−ｎ−プロピルアミノコ−１−メチルアミノ−２−ニト
ロエチレン、 １−　（Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−１
−メチルアミノ−１−エチルアミノ−２−二トロエチレ
ン、及び ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−３＝エチル
−１−メチル−２−ニトログアニジン。

本発明の殺虫組成物に於いて、使用される他方の公知殺
虫性化合物としては、次の化合物が挙げられる。

０ＩＳ−ジメチル　アセチルホスホロアミドチオエート
、（以下アセフェートと略記する）Ｓ、Ｓ　’　−（２
−（ジメチルアミノ）トリメチレン〕ビス（チオカーバ
メイト）、（以下カルタップと略記する） Ｎ、Ｎ−ジメチル−１，２，３−）ジチアン−５−イル
アミン、（以下チオシクラムと略記する）２−イソプロ
ポキシフェニルメチル　カーバメート、（以下プロボク
スルと略記する）２−ｓｅｃ−７’チルフエニル　メチ
ルカーバメート、（以下ＢＰＭＣと略記する） ０．０−ジメチルＯ−３，５，６−ドリクロロー２−ピ
リジルホスホロチオエート、（以下クロロピリホスメチ
ルと略記する）及び ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル３
−フェノキシベンジルエーテルＣ以下エトフエンブロッ
クスと略記する）。

上記の殺虫性化合物はベステイサイドマニュアル（Ｔｈ
ｅ　Ｐｅ５ｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ）第７版１９８
３年（Ｔｈｅ　Ｂｒ１ｔｉｓｈ　Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｔｅ
ｃｔｉｏｎ　Ｃｏｕｎｃｉ１発行）等に殺虫剤として既
に記載され公知である。

殺虫組成物に於ける各群の活性化合物の重量比は、比較
的広い範囲内で変えることができる。−般に、式（Ｉ）
のニトロ化合物の活性化合物群の活性化合物１重量部当
り、公知の殺虫性化合物群の活性化合物を、例えば０．
０５〜２０重量部、好ましくは０．１〜１０重量部使用
される。

本発明による殺虫組成物は、優れた殺虫活性作用を示し
、従って、殺虫剤として茎葉散布、水中又は水面施用、
土壌施用、土壌混和処理、育苗箱施用等により使用する
ことができる。

本発明による殺虫組成物は、強力な殺虫作用を現わす。

従って、殺虫剤として使用することができる。そして、
本発明による活性化合物は栽培植物に対して薬害がなく
、かつ温血動物に対する毒性も低く、農業、林業、貯蔵
作物及び製品の保護に於ける害虫、特には昆虫類を的確
に防除するために使用できる。それらは、通常、感受性
及び抵抗性の種、そして全ての又はある成長段階に対し
て活性である。

例えば、本発明の殺虫組成物は、特に半翅目害虫のウン
カ類（例えば、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメト
ビウンカ）、ヨコバイ類等、鱗翅目幼虫のニカメイチュ
ウ、コブノメイガ等及び鞘翅目害虫のイネミズゾウムシ
等の水田害虫類及び鱗翅目幼虫のコナガ、ヨトウムシ、
ハマキムシ等、半翅目害虫のカイガラムシ、アブラムシ
類等の果樹、疏菜等の園芸作物害虫類の防除に有用に使
用できる。

更に上記した害虫に加え、例えば下記例示の害虫類に対
しても有効に使用できる。

昆虫類として、鞘翅目害虫、例えば アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｓ　ｃｈ
ｉｎｅｎｓｉｓ）、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕ
ｓ　ｚｅａｍａｉｓ）　、コクヌストモドキ（Ｔｒｉｂ
ｏｌｉｕｍ　ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、オオニジュウヤホ
シテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ　ｖｉｇｉｎｔｉｏｃ
ｔｏｍａｃｕｌａ−ｔａ）　、）ビイロムナボソコメッ
キ（Ａｇｒｉｏｔｅｓ　ｆｕｓ−ｃｉｃｏｌｌｉｓ）　
、ヒメゴガネ（Ａｎｏｎ＋ａｌａ　ｒｕｆｏｃｕｐｒｅ
ａ）、コロラドボテドビートル（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒ
ｓａ　ｄｅｃｅｍｌｉ−ｎｅａｔａ）、ジアブロテイカ
（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｓｐｐ、　）、マツノマダラ
カミキリ（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ　ａｌｔｅｒｎａｔｕ
ｓ　）イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ
　ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙ
ｃｔｕｓ　ｂｒｕｎｅｕｓ）　　ｉ鱗翅目土、例えば、 マイマイガ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ　ｄｉｓｐａｒ）　、
ウメケムシ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ　ｎｅｕｓｔｒｉａ
）　、アオムシ（Ｐｉｅｒｉｓ　ｒａｐ−ａｅ）、ハス
モンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　１ｉｔｕｒａ）、
ヨトウ（Ｍａｍｅｓｔｒａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）　、
ニカメイチュウ（Ｃｈｉｌｏ　５ｕｐｐｒｅｓｓａｌｉ
ｓ）　、アワツメイガ（Ｐｙｒａｕ−ｓｔａ　ｎｕｂｉ
ｌａｌｉｓ）、コナマダラメイガ（Ｅｐｈｅｓｔｉａｃ
ａｕｔｅｌｌａ）　、コカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐ
ｈｙｅｓｏｒａｎａ）、コドリンガ（Ｃａｒｐｏｃａｐ
ｓａ　ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カブラヤガ（＾ｇｒａｔ
ｉｓ　ｆｕｃｏｓａ）　、ハチミツガ（Ｇａｌｌｅｒｉ
ａ　ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌ
ａｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）　、へりオテイス（Ｈｅ
ｌｉｏｔｉｓ　ｖｉｒｅ−ｓｃｅｎｓ）、ミカンハモグ
リガ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓｃｉｔｒｅｌｌａ）
　　； 半翅目虫、例えば ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｃｉｎｃ
ｔｉｃｅｐｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａ
ｔａ　ｌｕｇｅｎｓ）　、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅ
ｌｐｈａｘ　５ｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）　、セジロウン
カ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ　ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、クワ
コナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ　ｃｏｎ
＋５ｔｏｃｋｉ）　、ヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐ
ｉｓ　ｙａｎｏｎｅｎｓｆｓ）　、モモアカアブラムシ
（Ｍｙｚｕｓ　ｐｅｒｓｆｃａｅ）　、リンゴアブラム
シ（Ａｐｈｉｓ　ｐｏｓ＋ｔ）　、ワタアブラムシ（Ａ
ｐｈｉｓ　ｇｏｓｓｙ−ｐｉｉ）、ニセダイコンアブラ
ムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍｐｓｅｕｄｏｂｒａ
ｓｓ　１ｃａＳ）、ナシグンバイ　（Ｓｔｅｐｈａｎｉ
　ｔｉｓｎａｓｈｉ）、アカカメムシＣＮｅｚａｒａ　
ｓｐｐ、）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏ
ｄｅｓ　ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｙａ）、キジラミ（Ｐ
ｓｙｌｌａ　ｓｐｐ、）　； 直翅目虫、例えば ケラ（Ｇｒｙ１夏ｏＬａｌｐａ　ａｆｒｉｃａｎａ）　
、バッタ（Ｌｏｃｕｓｔａｍｉｇｒａｔｏｒｉａ　ｍｉ
ｇｒａｔｏｒｉｏｄｅｓ）　　；等。

本発明の殺虫組成物は二成分の混合物の形あるいはその
場で混合するための各々単独の通常の製剤形態にするこ
とができる。そして斯る形態としては、液剤、エマルジ
ョン、懸濁液、粉剤、泡沫剤、ペースト、粒剤、エアゾ
ール、活性化合物浸潤−天然及び合成物、マイクロカプ
セル、種子用被覆剤、燃焼装置を備えた製剤（例えば燃
焼装置としては、くん蒸及び煙霧カートリッジ、かん並
びにコイル）、そしてＵＬＶ　　（コールドミスト（ｃ
ｏｌｄ　ｍ１ｓｔ）、ウオームミスト（ｗａｒｍ　ｍ１
ｓｔ））を挙げることができる。

これらの製剤は公知の方法で製造することができる。斯
る方法は、例えば、活性化合物を、展開剤、即ち、液体
希釈剤＝液化ガス希釈剤；固体希釈剤、又は担体、場合
によっては界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤
及び／又は泡沫形成剤を用いて、混合することによって
行なわれる。

展開剤として水を用いる場合には、例えば、有機溶媒は
、また補助溶媒として使用されることができる。

液体希釈剤又は担体としては、例えば、芳香族炭化水素
類（例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン
等）、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類（
例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチ
レン等）、脂肪族炭化水素類〔例えば、シクロヘキサン
等、パラフィン類（例えば鉱油留分等）〕、アルコール
類（例えば、ブタノール、グリコール及びそれらのエー
テル、エステル等）、ケトン類（例えば、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロ
ヘキサノン等）、強極性溶媒（例えば、ジメチルホルム
アミド、ジメチルスルホキシド等）そして水も挙げるこ
とができる。

液化ガス希釈剤又は担体は、常温常圧でガスであり、そ
の例としては、例えばブタン、プロパン、窒素ガス、二
酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類のようなエアゾ
ール噴射剤を挙げることができる。

固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例えば、カオリン
、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイド、
モンモリロナイト、又は珪藻上等）、土壌合成鉱物（例
えば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等）を挙げる
ことができる。

粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ分別された岩
石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等
）、無機及び有機物粉の合成杭、そして細粒体又は有機
物質（例えば、おがくず、ココやしの実のから、とうも
ろこしの穂軸そしてタバコの茎等）を挙げることができ
る。

乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオ
ン乳化剤〔例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル類（
例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、
アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリール
スルホン酸塩類等）〕、アルブミン加水分解生成物を挙
げることができる。

分散剤としては、例えばりゲニンサルファイド廃液そし
てメチルセルロースを包含する。

固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用することが
でき、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセルロー
スそして天然及び合成ポリマー（例えば、アラビアゴム
、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセテート等
）を挙げることができる。

着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
機顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブ
ルー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金属フタ
ロシアニン染料のような有機染料、そして更に、鉄、マ
ンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛のそ
れらの塩のように微量要素を挙げることができる。

該製剤は、例えば、前記活性成分を０．１〜９５重量％
、好ましくは０．５〜９０重景％含有することができる
。

本発明の殺虫組成物は、それらの商業上、有用な製剤及
び、それらの製剤によって調製された使用形態で、他の
活性化合物、例えば、殺虫剤、毒餌、殺菌剤、殺ダニ剤
、殺センチュウ剤、殺カビ剤、生長調整剤又は除草剤と
の混合剤として、存在することもできる。ここで、上記
殺虫剤としては、例えば、カーバメート剤、カーボキシ
レート系薬剤、クロル化炭化水素系薬剤、微生物より生
産される殺虫性物質を挙げることができる。

更に、本発明の活性化合物混合物は、共力剤との混合剤
としても、存在することができ、斯る製剤及び使用形態
は、商業上有用なものを挙げることができる。咳共力剤
は、それ自体、活性である必要はなく、活性化合物の作
用を増幅する化合物である。

本発明の殺虫組成物の商業上有用な使用形態における含
有量は、広い範囲内で、変えることができる。

本発明の殺虫組成物の使用上の濃度は、例えば０．００
００１〜１００　！Ｉ％であって、好ましくは、０．０
０１〜１重量％である。

本発明の殺虫組成物は、使用形態に適合した通常の方法
で使用することができる。

貯蔵物に対する害虫に使用される際には活性化合物は、
石灰物質上のアルカリに対する良好な安定性はもちろん
のこと、木材及び土壌における優れた残効性によって、
きわだたされている。

次に実施例により本発明の内容を具体的に説明するが、
本発明はこれのみに限定されるべきものではない。

生物試験： 供試化合物 式（Ｉ）の化合物 Ｎαｌ：　　１−（２−クロロ−５−ビリジルメチルア
ミノ）−１−メチルアミノ−２−二トロエチレン 阻２：　　１−（２−クロロ−５−ピリジルメチルアミ
ノ）−１−ジメチルアミノ−２−二トロエチレン 漱３：　　１−［Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−Ｎ−メチルアミノコ−１−ジメチルアミノ−２−
ニトロエチレン Ｎα４：　　３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）
−１，１−ジメチル−２−ニトログアニジン 阻５：　　３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−
１，３−ジメチル−２−ニトログアニジン Ｎα６：　１−アミノ−３−ニトロ−２−クロロ−５−
ピリジルメチル）−Ｎ−エチルアミノコニトロ二トロエ
チレン Ｎａ７　：　　１−　（Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジ
ルメチル）−１−メチルアミノ−１− メチルアミノ−２−二トロエチレン Ｎα８：　　３−ニトロ−２−クロロ−５−ピリジルメ
チル）−Ｎ−ｎ−プロピルアミノコ−１−メチルアミノ
−２−ニトロエチレン Ｎａｌ　　３−ニトロ−２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−１−メチルアミノ−１− エチルアミノ−２−二トロエチレン Ｎαｔｏ：　　３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル
）−３−エチル−１−メチル−２−ニトログアニジン 公知殺虫性化合物 （Ａ）アセフェート　　　（Ｂ）カルタップ（Ｃ）チオ
シクラム　　　（Ｄ）プロポクスル（Ｅ）　ＢＰＭＣ （Ｆ）クロルピリホスメチル （Ｇ）エトフエンブロックス 実施例１ コブノメイガに対する試験 供試液の調製 溶　剤？キジロール　３重量部 乳化剤：ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
　　１重量部 適当な活性化合物の調合物を作るために各々活性化合物
１重量部を前記量の乳化剤を含有する前記量の溶剤と混
合し、その混合物を水で所定濃度まで希釈した。

試験方法： 直径９１のビニールポットに植えた草丈的１５０の稲を
３本植え、定植１０日後に上記のように調製した活性化
合物の所定濃度の水希釈液をスプレーガンを用いて１ボ
ット当り２０＋ｗｊ！散布し、散布液を風乾後直径９ｃ
ｍ高さ２５ＣＩ１１のプラスチック製の網筒をかぶせ、
コブノメイガ４令幼虫を１ポット当り１０頭接種し、恒
温室に置き２日後に死生を数え殺虫率を算出した。尚、
試験は２連制で行った。

その結果を第１表に示す。

第１表 表（続） 実施例２　　コナガに対する試験 試験方法： 直径９ｃｍのポットに植えた高さ約１５−の無結球キャ
ベツ苗に実施例１のように調製した活性化合物の所定濃
度の水希釈液をスプレーガンを用いて１ポット当り２０
ｍ２散布し、散布薬液を風乾後１ポット当り１０頭の有
機リン剤抵抗性のコナガの４令幼虫を接種し、恒温室に
置き２日後に死出を数え殺虫率を算出した。尚、試験は
２連制で行った。

その結果を第２表に示す。

第 表（続） 表（続） 実施例３　トビイロウンカに対する試験試験方法： 直径約１３ｃｍのポットに草丈約１５ｃｍの稲を３本植
え、定植１０日後に実施例Ｉのように調製した活性化合
物の所定濃度の水希釈液をスプレーガンを用いて１ポッ
ト当り２０ｍ２散布し、散布薬液を風乾後ポットに網篭
をかけトビイロウンカ４令幼虫を１ポット当り１０頭接
種し、恒温室に置き３日後に死生を数え殺虫率を算出し
た。尚、試験は２連制で行った。

その結果を第３表に示す。

第 表（続）

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）活性化合物として、式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｒ＾１は水素原子又はＣ＿１＿−＿４アルキル基
   を示し、 Ｒ＾２は−Ｓ−Ｒ＾３又は▲数式、化学式、表等があり
   ます▼を示し、 ここでＲ＾３はＣ＿１＿−＿４アルキル基を示し、Ｒ＾
   ４及びＲ＾５は夫々、水素原子又はＣ＿１＿−＿４アル
   キル基を示す、そして ＹはＣＨ又はＮを示す、 で表わされるニトロ化合物と、 Ｏ，Ｓ−ジメチルアセチルホスホロアミドチオエート、 Ｓ，Ｓ′−〔２−（ジメチルアミノ）トリメチレン〕ビ
   ス（チオカーバメイト）、 Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，２，３−トリチアン−５−イル
   アミン、 ２−イソプロポキシフエニルメチルカーバメート、 ２−ｓｅｃ−ブチルフェニルメチルカーバメート、Ｏ，
   Ｏ−ジメチル０−３，５，６−トリクロロ−２−ピリジ
   ルホスホロチオエート及び ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル３
   −フェノキシベンジルエーテルから成る群より選ばれる
   少なくとも一種とを、含有することを特徴とする殺虫組
   成物。
2. （２）式（ I ）が、１−（２−クロロ−５−ピリジル
   メチルアミノ）−１−メチルチオ−２−ニトロエチレン
   、 １−（２−クロロ−５−ピリジルメチルアミノ）−１−
   メチルアミノ−２−ニトロエチレン、１−（２−クロロ
   −５−ピリジルメチル）−３−ニトロ−２−メチルイソ
   チオウレア、 ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−１メチル−
   ２−ニトログアニジン、 １−（２−クロロ−５−ピリジルメチルアミノ）−１−
   ジメチルアミノ−２−ニトロエチレン、１−〔Ｎ−（２
   −クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ−メチルアミノ〕
   −１−メチルアミノ−２−ニトロエチレン、 １−〔Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ−
   メチルアミノ〕−１−ジメチルアミノ−２−ニトロエチ
   レン、 ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−１，１−ジ
   メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−５
   −ピリジルメチルアミノ）−１−エチルアミノ−２−ニ
   トロエチレン、１−アミノ−１−〔Ｎ−（２−クロロ−
   ５−ピリジルメチル）−Ｎ−メチルアミノ〕−２−ニト
   ロエチレン ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−１，３−ジ
   メチル−２−ニトログアニジン、３−（２−クロロ−５
   −ピリジルメチル）−１，１，３−トリメチル−２−ニ
   トログアニジン、１−アミノ−１−〔Ｎ−（２−クロロ
   −５−ピリジルメチル）−Ｎ−エチルアミノ〕−２−ニ
   トロエチレン、 １−〔Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ−
   エチルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロエチレ
   ン、 １−〔Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ−
   ｎ−プロピルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロ
   エチレン、 １−〔Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ−
   エチルアミノ〕−１−エチルアミノ−２−ニトロエチレ
   ン、又は ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−３−エチル
   −１−メチル−２−ニトログアニジンである請求項（１
   ）の殺虫組成物。