JPH0369501A - 水素貯蔵体及び該水素貯蔵体への水素貯蔵方法 - Google Patents

水素貯蔵体及び該水素貯蔵体への水素貯蔵方法

Info

Publication number
JPH0369501A
JPH0369501A JP1203036A JP20303689A JPH0369501A JP H0369501 A JPH0369501 A JP H0369501A JP 1203036 A JP1203036 A JP 1203036A JP 20303689 A JP20303689 A JP 20303689A JP H0369501 A JPH0369501 A JP H0369501A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydrogen storage
hydrogen
storage material
pressure
deuterium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP1203036A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0825721B2 (ja
Inventor
Keisuke Yamamoto
敬介 山本
Toshiyuki Komatsu
利行 小松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Priority to JP1203036A priority Critical patent/JPH0825721B2/ja
Publication of JPH0369501A publication Critical patent/JPH0369501A/ja
Priority to US08/034,648 priority patent/US5391366A/en
Priority to US08/345,714 priority patent/US5567303A/en
Publication of JPH0825721B2 publication Critical patent/JPH0825721B2/ja
Priority to US08/691,587 priority patent/US5700443A/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/0005—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes
    • C01B3/001—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes characterised by the uptaking medium; Treatment thereof
    • C01B3/0078—Composite solid storage mediums, i.e. coherent or loose mixtures of different solid constituents, chemically or structurally heterogeneous solid masses, coated solids or solids having a chemically modified surface region
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C11/00—Use of gas-solvents or gas-sorbents in vessels
    • F17C11/005—Use of gas-solvents or gas-sorbents in vessels for hydrogen
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/32—Hydrogen storage
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency
    • Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、水素貯蔵体および該貯蔵体への水素吸蔵方法
に関するものである。なお、本発明でいう水素とは、特
にことわりのない限り、狭義の水素（・軽水素）おにひ
その同位体（重水素、三重水素）を含む広い概念で用い
、従って本発明は、水素精製・回収装置、ヒートポンプ
、水素貯蔵器、アクチュエータ、常温核融合装置等に広
く適用可能なものである。
した際に陰極から発生ずる水素（軽水素）を水素貯蔵合
金に吸蔵させる方法である。
通常、上記第１の方法による水素貯蔵合金中の水素含有
量は、容器内の水素ガス圧と水素ｌＩ′Ｔ蔵合金の温度
とに依存し、水素ガスの高圧化あるいは水素貯蔵合金の
低温化とともに水素含有量は、５、激に増加する。第２
の電気分Ｍ法ては、陰杯表面の圧力か電気分解の際に印
加する電圧に依存するので、電圧を増すことで陰極表面
圧を数気圧から数十気圧に」こげることが可能である。
［従来の技術］ 従来、水素貯蔵合金なとの水素貯蔵体への水素吸蔵方法
としては、２通りの方法かある。第１の方法は、水素貯
蔵合金を入れた容器内を数ないし数十気圧に加圧した水
素（軽水素）ガス雰囲気とし、高圧下における金属と水
素の２元素からなる金属水素化物の固溶平衡状態を利用
して水素吸蔵を行う方法である。第２の方？去は、水の
電気分解の応用として陰極に水素貯蔵合金を使用し、通
電［発明か解決しようとする課題］ 水素貯蔵体に水素を吸蔵させるに際しては、そのために
使用される装置の大型化や運転費用の増大、あるいは水
素貯蔵体か置かれる雰囲気の制御（圧力の管理等）の困
難化を伴うことなく、効率高く高濃度に吸蔵を行なわせ
ることか強く要望されている。
方、ごく最近では、水素貯蔵体を用いた核融合について
の報告かなされ、その面ての水素貯蔵体の有用性が指摘
されている。すなわち、従来、核融合プロセスは、重水
素の高Ｚ品プラズマを磁場の作用て保持したり、高密度
に圧縮してプラズマか飛散する前に核融合反応を行なわ
せるものであり、このため高温プラズマをなるへく長い
時開閉し込め維持するために、非常に大きなトカマク方
式かとられていたのに対し、最近Ｐｄや１１等の単金属
てなる水素貯蔵体を陰極として、多種類の金属イオンを
含む重水溶液を電気分角？することによって常温核融合
を生しさせるという報告かなされている。この常７品核
融合は重水を貯蔵しうるＰｄやＴｉ−ｊｌｉ金屈を陰極
にして、′上気分解法によってｌａｄやＴＩの水素化物
中て重水素同志を結合させ、核融合を行なわせようとす
るものである。そして、例えは、Ｓ、Ｅ、Ｊｏｎｅｓら
によるＮａｔｕｒｅ　３３８（１９８９）７３７”０ｂ
ｓｅｒｖａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃｏｌｄ　ｎｕｃｌｅａｒ
　ｆｕｓｉｏｎ　１ｎｃｏｎｄｅｎｓｅｄ　ｍａｔｔｅ
ｒ　”では、電気分解中に発生する中性子を高感度装置
で測定し、２．５　ＭｅＶの中性子を検出し、核融合反
かごく僅かながら起きていることを３正明してし）る。
しかしなから、このように水素貯蔵体を核融合に応用せ
んとする場合、Ｐｔｌや１１単金属に重水素を貯蔵させ
るために重水素の貯蔵量に限度かある。
このため、核融合を安定に起すための重水素同志の衝突
確率か低くなってしまい、観測される中凹子の絶対量も
ごく僅かであった。
本発明は、以上の諸点に鑑みてなされたものて、効率よ
く高濃度に水素貯蔵を可能とする水素■ｊ′蔵休お体び
これに列する水素貯蔵方法を）１１！　（！’；するこ
とを目白勺とする。
［課題を解決するための手段コ そのために本発明水素貯蔵体は、第１の水素貯蔵材と、
該第１の水素貯蔵材がβ転移している温度および／また
は圧力範囲で水素を放出または吸収する第２の水素貯蔵
材とを有することを特徴とする。
また、本発明の他の形態では、そのような水素貯蔵体に
対し、外部より水素またはその同位体を供胎するととも
に、前記第１および第２の水素貯蔵朋か前記水素または
その同位体を吸蔵する７１！！度ｊｉｉよひ／または圧
力を加えるプロセスと、前記吸蔵する温度および／また
はその同位体を放出する温度および／または圧力を加え
るプロセスとを繰返し行なうことを特徴とする。
［作　用コ 本発明によれは、例えは低い温度に設定して第１の水素
貯蔵材（例えばＩ’ｔ１）および第２の水素貯蔵材（例
えばＬａＮｉ５等の水素貯蔵合金）に水素を吸蔵させた
後、高い温度に設定して水素を第２の水素貯蔵体から第
１の水素貯蔵体中に侵入させることにより、第１の水素
貯蔵体に吸蔵される水素量を効率よく増加させることが
てきる。
［実施例コ 以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。
（実施例１） 本実施例では、第１の水素貯蔵材間に第２の水素貯蔵材
の層か配されてなる三層構成のロット・状水素貯蔵体を
用い、電気分解法により重水素を吸蔵させる場合につい
て述へる。
第１図は本実施例て用いたロット状の水素（本例ては重
水素）貯蔵体の一構成例を示す概略断面図である。ここ
で、１は第１の水素計Ｍ４４をなすＰｄ等の金属である
。２はこの第１の水素貯蔵羽１を覆う第２の水素貯蔵材
てあり、第１の水素貯蔵材１がβ転移する温度範囲でα
転位するような水素貯蔵合金等を用いることがてきる。
３はさらに第２の水素貯蔵材２を覆う第１の水素貯蔵Ａ
オである。
第１および第２の水素貯蔵材の関係をさらに許しく説明
する。
第２図は第１の水素貯蔵材−重水素（Ｄ）系の例として
Ｐｄ−Ｄ系の圧力−組成等温線の模式図である。第２図
中の■の領域はα相単相てあり、■の領域はβ相単相、
■の領域はα＋β相の２相共存領域である。例えば、重
水素のｌ〜ｌＯ気圧のもとては、５℃〜５０℃の温度範
囲では、Ｐｄ金属はβ相単体に転移する。
第３図は本実施例に用いるのにふされしい重水素貯蔵合
金の圧力−組成等温線の模式図である。
この重水素貯蔵合金は重水素の１気圧の下で、５℃では
β転移、３０℃以上ではα転移する。つまり５℃で重水
素を貯蔵してβ転移させたあと、３０℃以上にするとα
転移することにより、吸収した重水素が放出されること
になる。
すなわち、本例では第１の水素貯蔵材がβ転移するイ晶
度、圧力範囲内てα０β転移を起しつるような重水素貯
蔵合金を用いて、第１図のような構成を有する水素貯蔵
体を形成し、この水素貯蔵体に外部から重水を供給し、
適切な温度サイクルをかけることにより、第２の水素貯
蔵材に重水素の吸収および放出を行なわせ、内側の第１
の重水素貯蔵材中へ重水素のボンピングを行ってその水
素濃度を高めるようにしたものである。
以下、具体例を挙げて説明する。
Ｌ底班工ニュ 第１図に示す水素貯蔵体を次のように作製し第１図中の
符号１に対応するＰｄのロット（φ４Ｈ，、Ｑ−４０ｍ
ｍ）状の母材に、プラズマ溶ＤＪにて同図中符号２に対
応する重水素貯蔵合金である１、ａＮｊｓの薄１］！　
（厚さ約１０μｍ）を形成する。その後、Ｐｄを抵抗加
熱によって真空蒸着し、厚さ１μｍの同図中符号３に対
応する部分を形成して重水素貯蔵用の水素貯蔵体を得た
。
この水素貯蔵体に対し、第４図に示す装置を適用した。
ここで、４は温度制御可能な恒温槽、５は０．１ｍｏ１
／ｄｍ３のＬｉｏＤ重水溶液、６はφ０．５ｍｍの白金
線とした陽極、７は陰極とした水素貯蔵体、８は電源で
ある。
かかる装置を用いて重水の電気分解を行った。
このとき、印加電圧を５■とし、電解波温度を５℃とし
た約３０分間の電気分解、および電解液温度を３０℃と
した約２０分間の電気分解の工程を約１０日間繰り返し
行った。液温の制御は、不図示の制御手段により恒温槽
４を制御することにより行った。
かかるプロセスにおいて、７夜７品を５℃とすると、第
１の水素貯蔵材１，３に該当する各Ｐｄおよび第２の水
素貯蔵材２に該当するＬ　ａ　Ｎ　ｉ　５の三名共、重
水素を吸収する。その後７夜温を３０℃とすると、各部
１，３のＰｄはβ相を保ったままであるが、部分２の１
．ａＮｉ５はα相に転移する。すなわちこのときＬａＮ
ｉ５は重水素を放出し、部分２より高密度に発生した重
水素か部分１．３のＰｄに高濃度に閉じ込められること
になるわ＋−）である。
常温核融合反応を生起するためには、原子核同士が頻繁
に衝突するように重水素を高密度に閉じ込めねばならず
、そして、上記Ｓ、Ｅ、Ｊｏｎｃｓらの報告によれば中
性子、γ線測定等により核融合反応か確認てきるとされ
ている。
本例ては、装置周辺にｔ皮体シンチレータを設置し、１
０日口の電気分解中にシンチレーションカウンタにより
γ線の言１測を行ったところ、バックグラン１〜に対し
て３イｇのγ線量を検出した。
比較例１−１ 同様の工程で、陰極としてｐ　ｄ−９４体を用いた場合
は、はとんどハックグランドと同程度のγ線星しか検出
てきなかった。
実施例１−２ 実施例１−１と同様に、部分１に該当するＰｄロット」
二にプラズマ溶射にて部分２に該当する第２の水素貯蔵
材としてのＦｅＴｉを形成し、さらにその上にＰｄを蒸
着したものを重水素貯蔵用の水素１１３゛蔵体とした。
これを実施例１−１と同しプロセスて電気分ｊ竹を行っ
たところ、実施例１−１と同様の効果を得た。
実施例１−３ 実施例１−１と同様に、部分１に該当する第１の水素貯
蔵材としてのＴｌロツ］・上に、プラズマ溶射にて部分
２に該当する第２の水素貯１としてのＬａＮｉ５を形成
し、さらにＴｉを蒸着したものを用いた実験を行った結
果、実施例１−１と同等の結果か得られた。
なお、本実施例て使用した重水素貯蔵用のｌ！ｉ’蔵休
の形体は円筒（ロット）状であったか、球状漕膜状′＃
ｉ、適宜の形状とすることかできる。特に球状とした場
合は、重水素貯蔵の際、均一に圧力か加わるので、効果
か高ることは言うまでもない。
（実施例２） 水素貯蔵体への重水素の吸蔵は、上記のような電気分解
法によるもののみノよらず、次のようにしても行うこと
ができる。本実施例に適用される方法は、水素貯蔵体を
入れた容器内を数１．＜いし数１０’ｉｔ　［に加圧し
た重水素カス雰囲気とし、高圧下におｉ−する金属と重
水素との２元素からなる金属水素化物の固容平衡状態を
利用して重水素の吸蔵を行わせるものである。
実施例２ 上記実施例１−１と同様の構成１寸沃を有する水素貯蔵
体１２に対し、第５図示の装置を適用した。ここに、９
は重水素ガスボンへ、１１はステンレス等の耐圧管（例
えは外径１０ｍｍ、内径６　ｍｍ、長さ４００ｍｍ）、
ＩＯおよび１４はガスホンへ９と耐圧管１１とを結ふ配
管１５の途中に設けたバルブ、１３はバルブ１０．１４
間の配管に連通した排気ラインであり、真空ポンプ１６
に接続されている。
まず、水素貯蔵体１２を耐圧管１１に入れ、バルブ１０
のみを開状態として排気ライン１３により耐圧管１１内
部を真空状態とした。これは、軽水素を除去して、水素
貯蔵体１２に対し重水素のみか良好に吸蔵されるように
するためである。次に、排気ライン１３を閉塞した後、
バルブ１４を開状態とし、ホンへ９より重水素を導入し
、約１０気圧（２３℃）としてバルブ１０を閉した。こ
の状態て１ＩＩＪ圧轍１１を５℃と５０℃との降温、昇
温の動作を約５分のサイクルて繰り返した。すなわち、
本例では温度および圧力の双方のサイクルが加えられる
ことになる。
そして、約７日日にγ線の列側を行ったところ、バック
グラン１〜に対して約２倍のγ線量か副側された。
比較例２ 実施例２−１と同様のプロセスをＰｄの単体に対して行
ったところ、はぼバックグランドと同程度のγ線量しか
計測されなかった。
（実施例３） 上記（実施例１）および（実施例２）は重水素の吸蔵に
係るものてあったか、本発明は軽水素の貯蔵体としても
極めて有効なものである。その具体例について述べる。
実施例３ 実施例１−１に使用した水素貯蔵体を用いて実施例１−
１と同様に電気分解を３日間はと行った。その後、水素
貯蔵金属体を破壊し、内部のＰｄのみをとりたした。そ
の後、このＰｄの水素量を熱重量分析で測定したところ
、Ｐｄ・Ｈ−１，＋０．８であった。
比較例３ 同様の工程てＰｄ単体を用いた場合は、Ｐｄ：１ｌ−１
０４であった。
（実施例４） 以上の各実施例て採用した水素貯蔵体は、ロット等ある
大きさをもつブロック状のものてあったか、第１の水素
貯蔵材間に第２の水素貯蔵第１か配置されている水素貯
蔵体を構成する場合には、そのようなブロック状のもの
てなくてもよい。例えば、粉体ないし微粒子状てあって
もよい。
第６図はそのような粉体（粒）状の水素１１テ蔵体の構
成例を示す。ここで、１′　は母材をなす第１の水素貯
蔵材としてのＰｄ粉体、２′　はその上に吸着された第
２の水素貯蔵利としてのＬａＮｉｂ粉体、３′　はさら
にその上に吸着された第１の水素貯蔵材としてのＰｄ粉
体である。
実施例４ 第６図に示す粉体状水素貯蔵体を次のように作製した。
粉体のＰｄ（平均粒径１０μｍ程度）を、ＬａＮ１３水
素貯蔵合金粉末をポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦ
Ｅ）に分散された分散液中に浸し、取出した。その後、
ボリエヂレン、ポリテトラフルオロエチレン等の有機高
分子結着材の溶液を塗布し、不活性ガス雰囲気下て熱処
理して溶媒を飛散させ、各部１’、２’　から成る粉体
を得た。次に、その粉体を有機パラジウム液体（例えば
！ａ野製薬製のＣＣＰ　５ ６ ４２３０）に侵し、取出した後、１０分間２５０℃に加
熱して有機パラジウムの結着材を飛散させた。その後、
　３００℃の還元性雰囲気中て熱処理を行った。
このようにして作製した粉体の水素貯蔵体を用い、水素
雰囲気中て、実施例１−１と同様にｌａｔｍて温度サイ
クルを１時間程かりた。その後、質量を測定したところ
、Ｐｄ：Ｈ−１：０．９　（原子比）てあった。
比較例４ Ｐｄのみの粉体に対し同様に水素吸蔵を行わせた場合に
は、Ｐｄ：Ｈ−１＋０．５　（原子比）てあった。
（その他） 以上の各個では、温度サイクル、または温度および圧力
のサイクルか水素貯蔵体に加えられるようにした、圧力
のみのサイクルて吸蔵を行わせるようにすることもてき
る。
また、本発明は、上記のような関係を有する第１および
第２水素貯蔵材から成る水素貯蔵体であれは、第１およ
び第２水素貯蔵材の機械的配設関係は適宜選択できる。
例えは、上側のように３層構成とするのてはなく、それ
ら水素貯蔵４Ａの２層構成としたり、一方の水素貯蔵材
で形成される母材中に他方の水素貯蔵利て形成された粒
状の部分か分散配置された構成等、適宜の構成か採用て
きる。しかし第２水素貯蔵材から放出される水素かすへ
て第１水素貯蔵材に吸収されるようにして第１水素貯蔵
羽への高密度の充填を行うことを考Ｂ’ｆずれは、第２
の水素貯蔵材が極力あるいは全く外気に露出しない構成
が望ましい。さらに常温核融合の発生確率を高めるため
には、第１の水素貯蔵体がある程度のふくらみをもつこ
とか望ましいため、バルク状の母オＡである第１水素Ｆ
Ｉ９成羽が第２の水素貯蔵材て覆われ、さらにこれか第
１の水素貯蔵材で覆われるようにするのか望ましい。
また、第１および第２の水素貯蔵利としては、必ずしも
上記のもの（Ｐｄ、　Ｔｉ　：　ＬａＮｉ５．　ＦｅＴ
ｉ）に限られない。すなわち、第１の水素貯蔵利かβ転
移する温度、圧力領域てα−β転移する第２の水素貯蔵
材が選択されるのてあれは、種類を問わすこれらを適用
できる。例えは、Ｐｄがβ転移している温度、圧力領域
てαＯβ転移する水素貯蔵合金としては、上記１ａＮｉ
５．　ＦｅＴｉの他、他の希土類系合金、Ｍｇ−Ｎｉ系
合金等を挙げることができる。
［発明の効果コ 以上説明したように、本発明によれは、第１の水素貯蔵
材と、これがβ相単相で安定な領域内でα０β変態する
ような第２の水素貯蔵材とを配置した水素貯蔵体を用い
、水素中で第２の水素貯蔵材に対して水素の吸収／放出
を行わせることにより、第１の水素貯蔵体側により多く
の水素をボンピングして、効率よく高濃度に吸蔵させる
ことができる。その結果、これを重水素に関して行えば
、Ｉ）−Ｄ反応の核融合の確率を高める効果がある。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の一実施例に係る水素貯蔵体の構成例を
示す模式的断面図、 第２図および第３図は、それぞれ第１および第２の水素
貯蔵体−重水素系の圧力−組成等温線の例を示す線図、 第４図および第５図は本発明方法に適用可能な水素吸蔵
装置の２例を示す模式図、 第６図は本発明の他の実施例に係る水素貯蔵体の構成例
を示す模式的断面図である。 １．１’　、３．３’　・・・第１の水素貯蔵材、２．
２′　・・・第２の水素貯蔵材、 ４　・・・↑亘ン晶４曹、 ５・・・電解液、 ６・・・陽極、 ７・・・陰極（水素貯蔵体）、 ８・・・電源、 ９・・・ボンベ、 １０１４・・・バルブ、 １１・・・耐圧管、 １２・・・水素貯蔵体、 １３・・・排気ライン。 　９ ０ （山↓０） ４１１？ 第 ３ 図 第 図 第 図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １）第１の水素貯蔵材と、該第１の水素貯蔵材がβ転移
    している温度および／または圧力範囲で水素を放出また
    は吸収する第２の水素貯蔵材とを有することを特徴とす
    る水素貯蔵体。 ２）前記第２の水素貯蔵材は内側および外側に配置され
    た前記第１の水素貯蔵材間に配置されていることを特徴
    とする請求項１記載の水素貯蔵体。 ３）前記第１の水素貯蔵材でなる母材が前記第２の水素
    貯蔵材で覆われ、これがさらに前記第１の水素貯蔵材で
    覆われてなることを特徴とする請求４）請求項１ないし
    ３のいずれかの項に記載の水素貯蔵体に対し、外部より
    水素またはその同位体を供給するとともに、前記第１お
    よび第２の水素貯蔵材が前記水素またはその同位体を吸
    蔵する温度および／または圧力を加えるプロセスと、前
    記第２の水素貯蔵体のみが前記水素またはその同位体を
    放出する温度および／または圧力を加えるプロセスとを
    繰返し行なうことを特徴とする水素貯蔵体への水素吸蔵
    方法。
JP1203036A 1989-08-04 1989-08-04 水素貯蔵体及び該水素貯蔵体への水素貯蔵方法 Expired - Fee Related JPH0825721B2 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1203036A JPH0825721B2 (ja) 1989-08-04 1989-08-04 水素貯蔵体及び該水素貯蔵体への水素貯蔵方法
US08/034,648 US5391366A (en) 1989-08-04 1993-03-22 Hydrogen storing member and process for storing hydrogen into the hydrogen storing member
US08/345,714 US5567303A (en) 1989-08-04 1994-11-22 Hydrogen storing member and process for storing hydrogen into the hydrogen storing member
US08/691,587 US5700443A (en) 1989-08-04 1996-08-02 Hydrogen storing member and process for storing hydrogen into the hydrogen storing member

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1203036A JPH0825721B2 (ja) 1989-08-04 1989-08-04 水素貯蔵体及び該水素貯蔵体への水素貯蔵方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0369501A true JPH0369501A (ja) 1991-03-25
JPH0825721B2 JPH0825721B2 (ja) 1996-03-13

Family

ID=16467288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1203036A Expired - Fee Related JPH0825721B2 (ja) 1989-08-04 1989-08-04 水素貯蔵体及び該水素貯蔵体への水素貯蔵方法

Country Status (2)

Country Link
US (3) US5391366A (ja)
JP (1) JPH0825721B2 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58152468A (ja) * 1982-03-06 1983-09-10 Katayama Taro ネリ製品
JPH06222173A (ja) * 1992-12-01 1994-08-12 Yoshiaki Arata 常温核融合装置
WO1995035574A1 (fr) * 1994-06-20 1995-12-28 Yoshiaki Arata Appareil et procede de production d'energie thermique
US5863495A (en) * 1995-09-26 1999-01-26 Chikuma; Toichi Hydrogen nucleus storage method and hydrogen nucleus storage unit
JP2011175873A (ja) * 2010-02-24 2011-09-08 Japan Atomic Energy Agency 燃料電池、燃料電池システムおよび発電方法
JP2018155708A (ja) * 2017-03-21 2018-10-04 水素技術応用開発株式会社 発熱装置用電極及び発熱装置並びに発熱方法
JP2020134388A (ja) * 2019-02-22 2020-08-31 功 村上 水素ガス検知装置

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0825721B2 (ja) * 1989-08-04 1996-03-13 キヤノン株式会社 水素貯蔵体及び該水素貯蔵体への水素貯蔵方法
US5895518A (en) * 1996-04-23 1999-04-20 Sandia Corporation Synthesis of alloys with controlled phase structure
CA2448661A1 (en) * 2001-05-30 2002-12-05 Energetics Technologies, L.L.C. Pulsed electrolytic cell
TW509769B (en) * 2002-04-15 2002-11-11 Asia Pacific Fuel Cell Tech Device for filling and activating hydrogen storage tank
WO2004034406A1 (ja) * 2002-10-11 2004-04-22 Osaka Industrial Promotion Organization 水素凝結体およびそれを用いた発熱方法
CN1318793C (zh) * 2002-11-04 2007-05-30 亚太燃料电池科技股份有限公司 储氢罐充氢及活化处理装置
FR2859202B1 (fr) * 2003-08-29 2005-10-14 Commissariat Energie Atomique Compose piegeur de l'hydrogene, procede de fabrication et utilisations
US20060088138A1 (en) * 2004-04-07 2006-04-27 Andre Jouanneau Method and apparatus for the generation and the utilization of plasma solid
US7781109B2 (en) * 2004-09-03 2010-08-24 Gross Karl J Hydrogen storage and integrated fuel cell assembly
CA2584217C (en) * 2004-10-29 2012-05-22 Eisenmann Corporation Natural gas injection system for regenerative thermal oxidizer
WO2008137178A1 (en) * 2007-05-07 2008-11-13 Georgia Tech Research Corporation Containers having internal reinforcing structures
US9061907B2 (en) 2011-09-21 2015-06-23 The United States of America as represented by the Secretary of Commerce The National Institute of Standards and Technology Two-component structures providing fast-low temperature charging of Mg with hydrogen
CN104595708B (zh) * 2014-12-29 2017-02-01 北京派瑞华氢能源科技有限公司 一种高温储氢合金的活化及充放氢装置

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1147010A (en) * 1968-03-06 1969-04-02 Int Nickel Ltd Separation of hydrogen from other gases
NL7513159A (nl) * 1975-11-11 1977-05-13 Philips Nv Titaan en ijzer bevattend materiaal voor het opslaan van waterstof.
FR2407169A1 (fr) * 1977-10-27 1979-05-25 Raffinage Cie Francaise Procede de preparation d'une reserve d'hydrogene et applications de ce procede.
CH634015A5 (fr) * 1978-11-14 1983-01-14 Battelle Memorial Institute Composition a base de magnesium pour le stockage de l'hydrogene et procede de preparation de cette composition.
US4389326A (en) * 1979-08-27 1983-06-21 Agence Nationale De Valorization De La Recherche Method of storing hydrogen in intimate mixtures of hydrides of magnesium and other metals or alloys
DE3022708C2 (de) * 1980-06-18 1984-05-24 Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich Verfahren zur Aktivierung eines für die Speicherung von Wasserstoff geeigneten Metallgranulats
JPS5771801A (en) * 1980-10-17 1982-05-04 Sekisui Chem Co Ltd Reactor for metallic hydride
US4360505A (en) * 1981-07-02 1982-11-23 Air Products And Chemicals, Inc. Recovering hydrogen from gas stream using metal hydride
US4431561A (en) * 1982-04-28 1984-02-14 Energy Conversion Devices, Inc. Hydrogen storage materials and method of making same
US4489049A (en) * 1982-06-09 1984-12-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Solid state hydrogen pumping and storage material
JPS61104053A (ja) * 1984-10-27 1986-05-22 Nippon Yakin Kogyo Co Ltd ジルコニウム系水素吸蔵用合金
JPS61134593A (ja) * 1984-11-30 1986-06-21 Agency Of Ind Science & Technol 水素吸蔵合金を使用した熱交換装置
US4920753A (en) * 1987-08-04 1990-05-01 Canon Kabushiki Kaisha Method of storing volatile substances, container for storing said substances, and flow-control method for surface flow of superfluid helium
DE3907084A1 (de) * 1989-03-04 1990-09-13 Battelle Institut E V Reversibler speicher fuer medien sowie anwendung des speichers
JPH0825721B2 (ja) * 1989-08-04 1996-03-13 キヤノン株式会社 水素貯蔵体及び該水素貯蔵体への水素貯蔵方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58152468A (ja) * 1982-03-06 1983-09-10 Katayama Taro ネリ製品
JPH0513619B2 (ja) * 1982-03-06 1993-02-23 Katayama Taro
JPH06222173A (ja) * 1992-12-01 1994-08-12 Yoshiaki Arata 常温核融合装置
WO1995035574A1 (fr) * 1994-06-20 1995-12-28 Yoshiaki Arata Appareil et procede de production d'energie thermique
US5863495A (en) * 1995-09-26 1999-01-26 Chikuma; Toichi Hydrogen nucleus storage method and hydrogen nucleus storage unit
JP2011175873A (ja) * 2010-02-24 2011-09-08 Japan Atomic Energy Agency 燃料電池、燃料電池システムおよび発電方法
JP2018155708A (ja) * 2017-03-21 2018-10-04 水素技術応用開発株式会社 発熱装置用電極及び発熱装置並びに発熱方法
JP2020134388A (ja) * 2019-02-22 2020-08-31 功 村上 水素ガス検知装置

Also Published As

Publication number Publication date
US5567303A (en) 1996-10-22
US5391366A (en) 1995-02-21
JPH0825721B2 (ja) 1996-03-13
US5700443A (en) 1997-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0369501A (ja) 水素貯蔵体及び該水素貯蔵体への水素貯蔵方法
De Ninno et al. Evidence of emission of neutrons from a titanium-deuterium system
Ron et al. Preparation and properties of porous metal hydride compacts
Ishikawa et al. Preparation and properties of hydrogen storage alloy-copper microcapsules
Gualtieri et al. Control of the hydrogen absorption and desorption of rare‐earth intermetallic compounds
Goudy et al. The effect of heat transfer on the desorption kinetics of LaNi5H6
WO1990013125A1 (en) Piezonuclear fusion
Jai-Young et al. The activation processes and hydriding kinetics of FeTi
Boffito et al. The properties of some zirconium-based gettering alloys for hydrogen isotope storage and purification
Delchar et al. Chemisorption and incorporation of oxygen at a nickel surface
Sicking et al. Hydrogen isotope exchange and separation in gas-solid phase systems
Uchida et al. Kinetics of hydrogen absorption by LaNi5 with oxide surface layers
Choong-Nyeon et al. Kinetic properties of the hydrogenation of the FeTi intermetallic compound
JP2004507713A (ja) 非平衡条件下での低温核融合
Yokose et al. Anomalous Heat Burst by CNZ7 Sample and H-Gas
US20080159461A1 (en) Apparatus and process for generating nuclear heat
Perevesenzew et al. Thermodynamics and kinetics of hydrogen absorption in the intermetallic compounds Zr (Cr1− xVx) 2
Claytor et al. Evolution of tritium from deuterided palladium subject to high electrical currents
JP2002512377A (ja) 金属的性質を有する水素化物からエネルギーを発生させる方法および装置
Lipson et al. Reproducible nuclear emissions from Pd/PdO: D x heterostructure during controlled exothermic deuterium desorption
Tsuchiya et al. Study of the high efficiency of ZrNi alloys for tritium gettering properties
Kanashenko et al. Influence of radiation damage in graphite and beryllium materials on hydrogen retention
Penzhorn Tritium storage
Storms A student’s guide to cold fusion
JPH02275397A (ja) 核融合装置

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080313

Year of fee payment: 12

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090313

Year of fee payment: 13

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees