JPH0358952A - α―ヒドロキシケトン類の合成 - Google Patents

α―ヒドロキシケトン類の合成

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JPH0358952A
JPH0358952A JP2187319A JP18731990A JPH0358952A JP H0358952 A JPH0358952 A JP H0358952A JP 2187319 A JP2187319 A JP 2187319A JP 18731990 A JP18731990 A JP 18731990A JP H0358952 A JPH0358952 A JP H0358952A
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catalyst
reaction
anion
condensation
base
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JP2187319A
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Thakor Kikabhai
サッカー キカバイ
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BP Chemicals Ltd
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BP Chemicals Ltd
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    • C07C45/78Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、α−ヒドロキシケトン類、特にジヒドロキシ
ア セトラを製造する方法、並びにグリセリンを製造す
る為のこの方法の使用に関するものである。
(従来の技術) ジヒドロキシアセトンは、アルコール類及びエステル類
、特にグリセロールの製造用の価値ある原料であり、言
い換えれば各種のエステル類、印刷インク類1食品類、
不凍剤類、タバコの湿潤剤9石鹸類を製造する為に及び
ニトログリセリンの製造に使用される。

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)少なくとも一つのアルデヒドと、Xがアニオンを
    表すHXをチアゾリウム塩からの引抜きにより形成され
    る活性縮合触媒とから成る液体反応システムにおけるア
    ルデヒド類を α−ヒドロキシケトン類へ縮合する方法において、反応
    が (a)活性な触媒以外の塩基及び (b)アニオンX が実質的に無い状態で実施されることを特徴とする方法
  2. (2)反応システムが、反応開始の前に、塩基又はアニ
    オンXを実質的に無い状態にさせられる請求項1記載の
    方法。
  3. (3)ハロゲン化チアゾリウムが活性触媒源として使用
    される請求項1又は2記載の方法。
  4. (4)活性触媒が、望ましくない塩基又はアニオンXを
    吸着出来る塩基性イオン交換樹脂の上でチアゾリウム塩
    溶液を溶出し、次いで反応システムに溶出液を使用する
    ことにより、望ましくない塩基及び/又はアニオンXの
    実質的に無い状態にされる請求項1〜3のいずれか1項
    に記載の方法。
  5. (5)触媒が、活性触媒源である触媒システムを、アル
    コール成分が水と混和出来るか又はほんの部分的に混和
    出来るにすぎないかのいずれかである水性アルコール性
    混合物で抽出し、得られた混合物を水性相及びアルコー
    ル性相に分離させ、次いでアルコール性相から塩基及び
    アニオンXの無い触媒を回収することにより、実質的に
    塩基及びアニオンXを含まなくされる請求項1〜3のい
    ずれか1項に記載の方法。
  6. (6)縮合反応が、実質的に乾燥状態下に実施される請
    求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
  7. (7)反応が、水を頭上部で除去することにより反応を
    蒸留釜の底部で起こさせる蒸留釜中で実施される請求項
    6記載の方法。
  8. (8)水の除去が、共沸剤の使用により促進される請求
    項7記載の方法。
  9. (9)初期反応混合物中の縮合触媒に対するアルデヒド
    の相対モル比が、3:1から10000:1までである
    請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
  10. (10)アルデヒド反応物が、ホルムアルデヒドである
    請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。
  11. (11)活性触媒源が、脂肪族、芳香族及び複素環式の
    ハロゲン化チアゾリウム塩から選択される請求項1〜1
    0のいずれか1項に記載の方法。
  12. (12)反応システム中の液体媒体が、環状脂肪族を包
    含する(環状)脂肪族アルコール類である請求項1〜1
    1のいずれか1項に記載の方法。
  13. (13)(環状)脂肪族アルコール類が、システム中の
    反応原系のアルデヒド類及び/又は縮合触媒を溶解出来
    るけれども、しかし水と不混和又は、ほんの部分的に混
    和出来るかのいずれかである請求項12記載の方法。
  14. (14)縮合反応が、20〜200℃の温度で実施され
    る請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。
  15. (15)生成物のα−ヒドロキシケトンが、次の方法:
    沈殿化、透析、液−液抽出、及び膜分離の一つ又はそれ
    以上により反応混合物から回収される請求項1〜14の
    いずれか1項に記載の方法。
  16. (16)ジヒドロキシアセトンが、ホルムアルデヒドの
    自己縮合により生成される請求項1〜15のいずれか1
    項に記載の方法。
JP2187319A 1989-07-26 1990-07-17 α―ヒドロキシケトン類の合成 Pending JPH0358952A (ja)

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