JPH0356659B2 - - Google Patents

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JPH0356659B2
JPH0356659B2 JP13781885A JP13781885A JPH0356659B2 JP H0356659 B2 JPH0356659 B2 JP H0356659B2 JP 13781885 A JP13781885 A JP 13781885A JP 13781885 A JP13781885 A JP 13781885A JP H0356659 B2 JPH0356659 B2 JP H0356659B2
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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、医療用バツグに液体流通用のチユー
ブや輸液口、輸血口等を溶着する方法に関するも
のである。
（従来技術及びその問題点） 血液の保存、成分分離などに軟質塩化ビニル製
の血液バツグが汎用されている。
この血液バツグには、たとえば第４図に示すご
とく、バツグ上端部に、他のバツグとの連結チユ
ーブ２０や採血チユーブ２１、あるいはプロテク
タ２２で覆われた輸血口２３などが取付けられて
いる。
こうした部品を取付けるにあたつて、従来で
は、第５図に示すごとく、バツグとなる２枚のプ
ラスチツク・シート２４，２４の端縁部に、前記
輸液口２３，２３や、各チユーブ２０，２１の口
筒２０ａ，２１ａなどの筒体２８を挿入し、第６
図に示すような導電性材料の高周波溶着用コアピ
ン２５を挿入するとともに、前記筒体２８の径及
びシート２４の厚さの和よりわずかに小さな直管
状の溝２６，２６が形成された高周波溶着用金型
２７，２７をシート２４，２４から押し付けて溶
着していたものである。
しかしながら、このような方法によると、溶着
時に溶融した筒体及びシートの構成材料が筒体と
シートとの溶着シール部を越えて強制的に押し出
され、第７図に示すごとくバリ２９としてバツグ
やプロテクタの内部空間に突出してしまう。特に
バツグ内部側にバリ２９が生じると、そのバリに
よつて形成された狭隘部に血液が残留したり、各
筒体の開口面積が狭くなつて、血液の流出入が悪
くなつたり、血球破損の原因になるなどの問題を
生じることになる。
また、柔軟な薄いシート２４，２４に比べ、前
記筒体２８は肉厚が厚く、相対的に剛性が大きい
ため、シートと筒体を加熱しながら圧着する際、
完全に両者を溶着させようとすると、第８図に示
すごとく筒体の下端部において融着シートが薄肉
化し、脆弱部３０ができ、破損しやすくなつた
り、さらにはピンホールができるという問題もあ
つた。このような現象はプロテクタ２２の内面部
にも生じ、その脆弱部が破損して輸血口が汚染さ
れる危険性があつた。
（問題点を解決するための手段） 本発明は、実施例に対応する第１図及び第２図
に示すごとく、高周波溶着用コアピン５における
筒体４の下端部に対応する位置及び／又はシート
２，３のシール部上端縁に対応する位置に絶縁体
６，９を組み込む。そして、かかるコアピン５を
筒体４に挿入し、前記絶縁体６，９を筒体４の内
面に当てた状態でシート２，３及び筒体４を従来
と同様の金型でクランプし、高周波溶着を行なう
ものである。
（作用） コアピン５に組み込まれた絶縁体６，９によ
り、シール部の端部が半溶融状態となり、バリの
発生原因となる溶融材料の押し出しを吸収し、バ
リの発生や脆弱部の形成を阻止することになる。
（実施例） 以下本発明の実施例を第１図〜第３図に従つて
説明すると、まず第１図において、１はバツグ本
体であり、塩化ビニル等の軟質プラスチツク製の
２枚のシート２，３を重ね合わせて袋状にシール
されるものである。
本発明では前記シート２，３を袋状にシールす
る前、そのシート２，３の上端部に、輸血口や連
結チユーブ、採血チユーブの口筒等、プラスチツ
ク製の筒体４が挿入されるとともに、この筒体４
にシート２，３の内部側からコアピン５が挿入さ
れる。このコアピンは、鉄、ステンレス、真鋳、
ジユラルミン等の導電性材料で作られており、先
端部における前記筒体４の下端部４ａに対応する
位置には絶縁体６が組み込まれている。この絶縁
体６としては、特に限定されるものではないが、
たとえばフツ素系樹脂、ポリアセタール等のエン
ジニアリングプラスチツクが使用される。
こうしたコアピン５を筒体４に挿入し、前記絶
縁体６を筒体４の下端部内面に当てた状態にする
とともに、前記シート２，３の外側から従来と同
じような金型７，８でクランプし高周波溶着を行
なうものである。
なお、絶縁体６は金型７，８の端縁より内側に
0.5〜1.0mmの位置に組み込むようにするのが好ま
しい。金型端縁と同じ位置ではバリが発生する。
第２図は本発明の他の実施例を示したもので、
輸血口のごとく筒体４をプロテクタ１０で覆う場
合に適した方法である。すなわち、本実施例にお
けるコアピン５には第１図の実施例と同じ位置に
絶縁体６が組み込まれるとともに、シート２，３
のシール部上端縁２ａ，３ａに対応する位置に
も、上記と同様な絶縁体９が組み込まれている。
そして、このようなコアピン５を筒体４内に挿入
し、筒体４の下端部とシート上端縁２ａ，３ａに
対応する内面に絶縁体６，９を当てるとともに、
プロテクタ１０及びシート２，３を金型７，８で
クランプして高周波溶着を行なうものである。
第３図は本発明によつて溶着された筒体４とシ
ート２，３のシール状況を模式的に示したもの
で、コアピン５の絶縁体６，９に対応する位置１
２は半溶融状態となつており、コアピン５の導電
部分は完全に溶着されている。このように、筒体
４の下端部４ａ及びシート２，３のシール部上端
縁が溶融されないため、バリの発生や薄肉部の発
生を防ぐことができる。
（効果） 以上説明した本発明によれば、プラスチツクシ
ートにプラスチツク筒体を挟んで金型で溶着する
にあたり、特にコアピンにおける前記筒体下端部
に対応する位置及び／又は前記シートのシール部
上端縁に対応する位置を絶縁体とし、この絶縁体
を筒体の内面に当てた状態で高周波溶着するた
め、次のようなすぐれた効果が得られる。
筒体のバツグ内の端部とシートの間に従来の
ようなバリが発生しなくなるため、筒体への液
体の流出入がスムースとなり、血液バツグの場
合は残血、血球破損がなくなる。
筒体下端部とシートの溶着部、あるいはプロ
テクタと筒体との溶着部の境目が薄肉となら
ず、その部分が破損したりピンホールの発生が
なくなるため、安全性が高くなる。
エンボス加工を施したシートを用いた場合、
溶着部の透明部分と非溶着部の半透明部分との
透明度の差により溶着部の検査を簡単に行なう
ことができる。
前記した効果が相まつて均質な製品が安定的
に製造することができる。
【図面の簡単な説明】
第１図及び第２図は本発明の実施例を説明する
ための断面図、第３図は本発明によつて溶着され
た筒体とシートの溶着状態を示した模式図第４図
は一般的な血液バツグの概略図、第５図及び第６
図は従来法を説明するための概略図、第７図及び
第８図は従来法による欠点を示した概略図であ
る。 図中１はバツグ本体、２，３はプラスチツクシ
ート、４はプラスチツク筒体、５はコアピン、
６，９は絶縁体、７，８は金型、１０はプロテク
タである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. １ プラスチツクシートを重ね合わせて袋状に成
    形する医療用バツグであつて、前記シートの間に
    プラスチツク筒体を挿入し、この筒体内にコアピ
    ンを挿入するとともに、該筒体挿入部を金型でク
    ランプして前記シートと筒体を高周波溶着する方
    法において、前記コアピンにおける前記筒体下端
    部に対応する位置及び／又は前記シートのシール
    部上端縁に対応する位置を絶縁体とし、この絶縁
    体を筒体の内面に当てた状態で高周波溶着するこ
    とを特徴とする医療用バツグの製造方法。
JP60137818A 1985-06-26 1985-06-26 医療用バツグの製造方法 Granted JPS62361A (ja)

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JPS62361A JPS62361A (ja) 1987-01-06
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JPS63290568A (ja) * 1987-05-23 1988-11-28 Kawasumi Lab Inc 医療用バッグの製造方法

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