JPH0355787B2 - - Google Patents

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JPH0355787B2
JPH0355787B2 JP60193491A JP19349185A JPH0355787B2 JP H0355787 B2 JPH0355787 B2 JP H0355787B2 JP 60193491 A JP60193491 A JP 60193491A JP 19349185 A JP19349185 A JP 19349185A JP H0355787 B2 JPH0355787 B2 JP H0355787B2
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【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は電気泳動処理における濃度測定方法
に関する。
従来の技術 医療機関における臨床検査室等において、血清
たん白の検査に電気泳動法が用いられている。こ
の電気泳動法は、周知のようにセルローズアセテ
ート膜等の支持体上に検査すべき血清を塗布した
上で通電し、血清の分画像を形成せしめる。この
通電した試料を染色液にて染色し、更に血清以外
の部分を脱色した後、濃度計で分画濃度を測定す
る方法である。
ところで、これらの諸工程を手作業で行つたの
では、極めて非能率であり、しかも電気泳動法に
よる検査の作業は非常に熟練を要するものであつ
て、このため検査を行う者によつてまちまちな異
なつた結果が出る等の不具合が生じる。
以上のことから、この電気泳動法の諸工程を自
動化し、能率の向上を図ると共に、検査毎のばら
つきをなくし、良好な検査結果が得られるように
した自動化装置の実用化が図られている。
発明が解決しようとする問題点 しかしながら、これまで提案されている実用化
装置では、電気泳動処理を終えた支持体を染色・
脱色処理した後、更に乾燥処理し、この乾燥処理
されたものを透明化した後、はじめて濃度測定が
行われる構成であつた。
この乾燥処理は、外気温、湿度の影響を受け易
く、乾燥不良により完全に透明化できないことが
応々にして生じがちである。また、過乾燥により
支持体にシワができる等のことがあり、これらが
原因で測定結果に悪影響を及ぼすという問題点を
有していた。更に、乾燥、透明化のための2つの
工程が必要不可欠であるために、処理工程数が多
くなり、処理時間も長くかかり迅速処理化を図る
ことができなかつた。
この発明は以上のような従来の問題点を解消す
るために提案されたもので、乾燥、透明化の2つ
の工程を不要とし、電気泳動工程の処理時間を短
縮し、迅速処理化を図ることを目的とするもので
ある。
問題点を解決するための手段 以上の目的を達成するために、本発明は、電気
泳動処理を終えた支持体を染色・脱色処理した
後、脱色液中に浸された状態で泳動パターンの濃
度測定を行うようにした。
作 用 以上のような構成によると、電気泳動処理後、
染色・脱色処理された支持体は、脱色処理後、脱
色液中に浸された状態で直ちに濃度測定される。
したがつて、乾燥処理、透明化処理の2つの工程
が省かれ、脱色処理後すぐに濃度測定される。こ
れによつて、乾燥不良やそれに伴う透明化不全、
過乾燥により支持体にシワができる等の、測定結
果に悪影響を及ぼす諸因が解消される。
実施例 以下、本発明の実施例を図面に参照して詳細に
説明する。
第1図、第2図において、10はケーシング
で、その内部に一対のブロツク体を突き合せて一
体化して成る染、脱色液槽11が配設されてい
る。染・脱色液槽11は第1図の紙面表裏方向に
支持体の幅よりも広い幅を有すると共に、その深
さは槽内下部で支持体を染・脱色し、上部で染・
脱色後の支持体に対して分画濃度の測定を行い得
る程度のものにされている。液槽11の底部から
側壁に排液口12が開設されている。排液口12
は、例えば電磁弁によつて開閉制御される。
液槽11の上部のケーシング10上面は開口さ
れており、ここに上蓋13aが嵌脱可能に取り付
けられている。この上蓋12と液槽上面との間に
支持体入口側通路イと出口側通路ロが形成されて
いる。通路イ,ロは液槽外側から内部中心方向に
下向きに傾斜している。支持体は入口側通路イを
通して液槽11に送り込まれ、かつ出口側通路ロ
を通して液槽11から外部へ排出される。液槽1
1の第1図に示す右側壁下部は開口されており、
ここに下蓋13bが液封されて螺嵌されている。
入口側通路イの入口端に臨む位置に、第1図の
紙面表裏方向に間隔をおいて各一対の送りローラ
14,15が設けられている。前工程の電気泳動
処理を終えた支持体は送りローラ14,15に挾
送されて入口側通路イに送られる。また、出口側
通路ロの出口端に臨む位置に、第1図の紙面表裏
方向に間隔をおいて各一対からなる支持体排出ロ
ーラ16,17が配設されている。液槽11の内
部で染色・脱色され、濃度測定された支持体は、
出口側通路ロを通し、排出ローラ16,17で挾
送されて装置外部へ排出される。
液槽11の上部両側と、その下方に一定間隔離
れた中間部両側とに凹部18a,18bおよび凹
部19a,19bが形成されている。
凹部18a,18bには各一対からなる第1の
ローラ20a,20bが軸21a,21bにそれ
ぞれ支えられて第2図に左右方向に間隔をおき、
一対毎に相接して設けられている。同様に、凹部
19a,19bには各一対からなる第2のローラ
22a,22bが軸23a,23bにそれぞれ支
えられて第2図左右方向に間隔をおき、一対毎に
相接して設けられている。
なお、以下の説明では、ローラ20a,22a
を駆動側のローラと定めて説明するが、それはロ
ーラ20b,20bであつても良い。
液槽11の一側方には、支持体の送り用モータ
24が支え板25に固定されて配設されている。
その軸に第1のローラ20aを支える軸21aが
カツプリング26を介して連結されている。軸2
1aの他端は液槽11の他側方に突出しており、
その端部にプーリ27が取り付けられている。こ
のプーリ27と軸23aの端部に取り付けたプー
リ28との間にベルト29が掛け渡されている。
モータ24の回転力は軸21aを通して第1のロ
ーラ20aに伝えられると同時に、ベルト29、
軸23aを通して第2のローラ22aに伝えられ
る。したがつて、第1および第2のローラ20
a,22aは、モータ24の駆動により同一方向
に同期して回転駆動される。そして、モータ24
が正、逆駆動されると、第1および第2のローラ
20a,22aは支持体を液槽11内へ送り込む
方向と、送り出す方向とにそれぞれ正、逆回転駆
動される。
第1のローラ20a,20bと第2のローラ2
2a,22bとの間の液槽11の対向する側壁
は、支持体に形成された泳動パターンの領域をカ
バーし得る程度の大きさで矩形状にくり抜かれて
いる。このようにくり抜かれた開口窓部30,3
1の液槽壁面部にガラス、樹脂等からなる透明ま
たは光透過可能な窓板32,33が取付けられて
いる。
液槽11の一側方に互いに平行な2本のガイド
シヤフト34,34が配設されている。ガイドシ
ヤフト34,34の自由端部には軸受プレート3
5が固定されている。このガイドシヤフト34,
34上に濃度測定ユニツトを構成する投光部と受
光部が塔載されている。投光部はガイドシヤフト
34,34に案内されて、上記の窓板32,33
を挾み支持体の膜面に沿つてリニア送りされる。
その駆動機構は次のように構成されている。
ケーシング10の内壁に投受光部送りモータ3
6が設置されている。ケーシング10と軸受プレ
ート35との間に送りネジ軸37が正逆回転可能
に支持されている。送りモータ36の軸端に設け
たプーリ38と送りネジ軸37の軸端に設けたプ
ーリ39との間にベルト40が掛け渡されてお
り、モータの駆動力を送りネジ軸37に伝えるよ
うになつている。
送りネジ軸37にはナツト受け台41に固定さ
れた送りナツト42が螺嵌されている。このナツ
ト受け台41上に投受光部支持台43の一端側が
支持されている。
投光部50と受光部60は支持台42上に光軸
を同軸にし、窓板32,33を挾んで対向設置さ
れている。
投光部50は、光源(図示せず)からの光を内
部に導く光フアイバ51と、入射した光を90反射
させるミラー52と、その前方に配置されたレン
ズ53と、その前面に窓板32と対向して設けら
れたスリツト54とから成つている。
スリツト54を通して出た光は窓板32,33
を通して受光部60で受光検出され、光電変換さ
れた後、支持体の分画濃度に応じた電気信号とな
り、信号処理系を通して濃度データが取り出され
る。
以上のような構成において、電気泳動処理を終
えた支持体Aは第1のローラ20a,20bの回
転により、入口側通路イを通して液槽11内に送
り込まれる。このとき、液槽11内には第2のロ
ーラ22a,22bと略同一高さまで染色液が満
たされている。
上記のように送り込まれた支持体Aは第2のロ
ーラ22a,22b間に挾み込まれ、その回転に
より液槽11の下部に送り込まれて染色液中に浸
される。そして、試料の染色工程がなされる。
染色工程が終了すると、染色液が液槽11から
排出されると同時に、脱色液が第2のローラ22
a,22bと略同一高さまで入れられる。する
と、槽11内にある支持体Aはこの脱色液に浸さ
れて、試料血清以外の部分が脱色される。
脱色工程が終了すると、液槽11内に更に所要
量の脱色液が入れられ、第1のローラ20a,2
0bの下部近くまで満たされる。次いで、第2の
ローラ22a,22bの回転駆動により支持体A
が上方に送られる。支持体Aが所定位置まで送ら
れると、第1、第2のローラ20a,20bと2
2a,22b間に挾まれ、その位置で停止保持さ
れる。この状態では、支持体Aは脱色液中に浸さ
れた状態に保たれている。次いで、送りモータ3
6の駆動により送りネジ軸37が所定の方向に回
転駆動される。これで、投、受光部支持台43が
送りナツト42を介し、ガイドシヤフト34,3
4に案内されて所定の方向にリニア送りされる。
これによつて、投、受光部50,60は窓板3
2,33を介して支持体Aの膜面に沿い、分画濃
度の測定方向に送られる。すると、受光部60か
らは支持体Aに形成された泳動パターンの濃度に
応じた電気信号が順次連続して取り出され、濃度
データが測定されると同時に、濃度図が描画され
る。このようにして、支持体Aの脱色処理後、支
持体が脱色液中に浸された状態で直ちに濃度測定
が行われる。
以上の如く、支持体を脱色後、乾燥処理、透明
化処理することなく、直ちに不透明なままで測定
が行われる。この場合の減光度と吸光度との関係
は、第3図に示すような曲線になる。したがつ
て、測定した減光度を次の補正式で吸光度に換算
することになる。
E=dEt−logP(1−10-dEt) (ここで、E:吸光度、dEt:減光度、logP=第
3図に示す切片) かくて、濃度測定がなされると、第1、第2の
ローラ20a,20bおよび22a,22bの回
転により支持体Aが上方に送られ、出口側通路ロ
を通して支持体排出ローラ16,17まで持ち運
ばれ、両ローラ16,17で挾送されて外部へ排
出される。
以上のようにして、染色・脱色・濃度測定が、
支持体Aを同一液槽内に浸したままの状態で一連
に行われる。
なお、実施例においては、投光部からの光が支
持体を透過して受光部で受光検出される、いわゆ
る透過測定方式について説明したが、投光部から
の光を支持体で反射させ、その反射光を受光部で
受ける反射測定方式のものにも本発明は適用可能
であることは勿論である。
発明の効果 以上説明したとおり、この発明方法によれば、
透明化液を必要とせず、乾燥処理、透明化処理の
2つの工程を省くことができるので、処理時間が
従来法に比べて短縮され、測定の迅速処理化を達
成できる。また、乾燥不足による透明化時のム
ラ、過乾燥によるシワの発生など、測定に影響を
及ぼす要因を排除することができ、より良好で正
確な濃度測定を行うことが可能となる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法実施の際に用いられる装置
の具体例を示すもので、第2図の−線断面
図、第2図は同装置の正面断面図、第3図は本方
法における減光度と吸光度との関係を示す特性図
である。 A……支持体、11……液槽、30,31……
窓部、20a,20b……第1のローラ、22
a,22b……第2のローラ、{50……投光部、
60……受光部}光学測定部。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 電気泳動処理を終えた支持体を染色・脱色処
    理した後、脱色液中に浸した状態で分画濃度の測
    定を行うことを特徴とする電気泳動装置における
    濃度測定方法。
JP60193491A 1985-09-02 1985-09-02 電気泳動装置における濃度測定方法 Granted JPS6252448A (ja)

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JP60193491A JPS6252448A (ja) 1985-09-02 1985-09-02 電気泳動装置における濃度測定方法

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JPS6252448A JPS6252448A (ja) 1987-03-07
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE69333572T2 (de) * 1992-12-10 2005-07-14 Daikin Industries, Ltd. Thermoplastische Harzzusammensetzung enthaltend Fluorharz und Polyamid
US5458749A (en) * 1994-05-02 1995-10-17 Univeristy Of Iowa Research Foundation Device and process for staining electrophoretic gels

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