JPH0355444B2 - - Google Patents
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- JPH0355444B2 JPH0355444B2 JP57177729A JP17772982A JPH0355444B2 JP H0355444 B2 JPH0355444 B2 JP H0355444B2 JP 57177729 A JP57177729 A JP 57177729A JP 17772982 A JP17772982 A JP 17772982A JP H0355444 B2 JPH0355444 B2 JP H0355444B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、抗生物質コリスチン、ポリミキシン
B、およびグラミシジンSならびにそれらの塩の
1種または2種以上を有効成分として含有するこ
とを特徴とするマツノザイセンチユウ
(Bursaphelenchus lignicolus)防除剤に関する。 近年、日本の赤松、黒松、琉球松等が枯死病の
被害を受け社会問題化している。こと松の枯死病
はマツノザイセンチユウとよばれるブルスアヘレ
ンクス・リグニコルス(Bursaphelenchus
lignicolus)に起因することが明らかにされてい
る。マツノザイセンチユウは甲虫類によつて媒介
されることが見出されており、甲虫類のうち、マ
ツノマダラカミキリ(Monochamus alternatus)
が主要な媒介者である。 松の枯死病の防除方法としては、有機燐化合物
等の殺虫剤による甲虫の駆除があるが適切な効果
を示すに至つていない。また、最近の文献によれ
ば、1,4,5,6−テトラヒドロ−1−メチル
−2−〔2−(3−メチル−2−チエチル)エテニ
ル〕ビリミジン『モランテル』またはその水溶性
酸付加塩を有効成分とするマツノザイセンチユウ
防除剤(特開昭56−108701号公報)があるが、使
用方法、効果等よりみて松の枯死病を撲滅するに
十分な優れた薬剤とは言えない。 本発明者等は松の枯死病の病原体であるマツノ
ザイセンチユウを防除する薬剤について鋭意研究
した結果、抗生物質コリスチン、ポリミキシン
B、およびグラミシジンS、ならびにそれらの塩
がマツノザイセンチユウの防除に優れた効果を有
することを見出し、本発明を完成した。 コリスチン、ポリミキシンB、およびグラミシ
ジンSは抗菌物質として広く知られている医薬品
であり、例えばコリスチンは日本薬局方に記載さ
れている。しかしながら植物の寄生害虫に対する
活性はこれまでに知られていない。 本発明に係わる抗生物質はマツノザイセンチユ
ウに直接作用し、マツノザイセンチユウを防除す
ることによつて、松の枯死病を撲滅することを可
能にするものである。 本発明に係わる抗生物質の使用ち際しては、そ
の用途に応じて原体をそのまま、あるいは各種担
体または溶剤と混合し、乳剤、水和剤、粒剤、液
剤等任意の形態で使用できる。また、施用方法も
松を主体とする植物体への噴霧、塗布あるいは土
壤素注、土壤混和など適時状況に応じて行うこと
が可能であり、甲虫類の防除法と併用してもよ
い。 つぎに、本発明になる線虫防除剤の製剤に関す
る配合例を示すが、本発明はこれらの配合例によ
つて限定されるものではない。なお、以下の配合
例において「部」は重量部を意味する。 配合例 1 水溶液 コリスチン …2部 ソルポール900A(非イオン界面活性剤と陰イオン
界面活性剤との混合物、東邦化学株式会社商品
名) …1部 ノナール205(非イオン界面活性剤、東邦化学株式
会社商品名) …1部 水… 96部 上記成分を均一に混合して水溶剤とする。 配合例 2 乳 剤 グラミシジンS …2部 ソルポール900A(非イオン界面活性剤と陰イオン
界面活性剤との混合物、東邦化学株式会社商品
名) …5部 キシレン …35部 ジメチルスルホスキド …58部 上記成分を均一に混合して水溶剤とする。 配合例 3 水和剤 ポリミキシンB …50部 ソルポール5039(非イオン・陰イオン型界面活性
剤.東邦化学株式会社商品名) …50部 カーブレツクス(界面活性剤とホワイトカーボン
とを混合した固結防止剤、塩野義製薬株式会社商
品名) …2部 リグニンスルホン酸ナトリウム …5部 カオリン系クレー粉末 …38部 上記成分を菌飯に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 4 粒 剤 グラミシジンS …20部 ソルポール5060(陰イオン界面活性剤とホワイト
カーボンとの混合物、東邦化学株式会社商品名)
…7部 ラピゾールB−80(陰イオン界面活性剤、日本油
脂株式会社商品名) …2部 リグニンスルホン酸ナトリウム …3部 カオリン系クレー粉末 …38部 ベントナイト …30部 上記成分を均一に混合粉砕して、通常の造粒法
により粒剤とする。 つぎに、実施例をあげて本発明の優れた効果を
さらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定さ
れるものではない。 実施例 抗生物質コリスチン、ポリミキシンB、グラミ
シジンSの線虫剤としての効力を浸漬法で試験し
た。ポテトデキストロース寒天倍地〔栄研(バレ
イシヨ(浸出液20%、ブドウ糖2%、寒天1.5%
を含む)〕上に生育させたボトリチス・シネラ
(Botrytis cinerea)の菌そう上で培養したマツ
ノザイセンチユウをベールマンロートにかけ、線
虫液を得た。400匹/mlの濃度の線虫液0.25ml、
薬剤液0.5mlおよびストレプトマイシン400μg/
ml水溶液0.25mlとを試験管(直径1cm、長さ10.5
cm)中で混合した後、試験管口を和紙でおおい、
輪ゴムで止め、27℃の恒温器中にて6時間培養し
た。この試験管を逆にし、ストレプトマイシンの
100μg/ml水溶液1mlに浸漬し、27℃の恒温器
中にて20〜24時間放置する。これは、運動性の良
い線虫が和紙の目を通つて下降する性質を利用し
たものである。浸漬後、通過した線虫の生死の判
別を倒立顕微鏡で行つた。線虫の生死の判別につ
いては、以下のように行つた。 生虫体:活発な運動性のあるもの 死虫体:線虫体がほぼまつすぐに伸び、またはコ
イル状にまるまつたもので、針先で刺激しても
全く運動性のないもの 苦闘虫体:線虫体がほとんど静止状態にあるが、
針先で刺激することによつてやや運動性を示す
もの 生存数=1×生虫体数+0.5×苦闘虫体数+0×死虫体
数 死亡率=(1−薬剤添加群の生存数の平均値/薬剤無添
加群の生存数の平均値)×100 結果を第1表に示す。
B、およびグラミシジンSならびにそれらの塩の
1種または2種以上を有効成分として含有するこ
とを特徴とするマツノザイセンチユウ
(Bursaphelenchus lignicolus)防除剤に関する。 近年、日本の赤松、黒松、琉球松等が枯死病の
被害を受け社会問題化している。こと松の枯死病
はマツノザイセンチユウとよばれるブルスアヘレ
ンクス・リグニコルス(Bursaphelenchus
lignicolus)に起因することが明らかにされてい
る。マツノザイセンチユウは甲虫類によつて媒介
されることが見出されており、甲虫類のうち、マ
ツノマダラカミキリ(Monochamus alternatus)
が主要な媒介者である。 松の枯死病の防除方法としては、有機燐化合物
等の殺虫剤による甲虫の駆除があるが適切な効果
を示すに至つていない。また、最近の文献によれ
ば、1,4,5,6−テトラヒドロ−1−メチル
−2−〔2−(3−メチル−2−チエチル)エテニ
ル〕ビリミジン『モランテル』またはその水溶性
酸付加塩を有効成分とするマツノザイセンチユウ
防除剤(特開昭56−108701号公報)があるが、使
用方法、効果等よりみて松の枯死病を撲滅するに
十分な優れた薬剤とは言えない。 本発明者等は松の枯死病の病原体であるマツノ
ザイセンチユウを防除する薬剤について鋭意研究
した結果、抗生物質コリスチン、ポリミキシン
B、およびグラミシジンS、ならびにそれらの塩
がマツノザイセンチユウの防除に優れた効果を有
することを見出し、本発明を完成した。 コリスチン、ポリミキシンB、およびグラミシ
ジンSは抗菌物質として広く知られている医薬品
であり、例えばコリスチンは日本薬局方に記載さ
れている。しかしながら植物の寄生害虫に対する
活性はこれまでに知られていない。 本発明に係わる抗生物質はマツノザイセンチユ
ウに直接作用し、マツノザイセンチユウを防除す
ることによつて、松の枯死病を撲滅することを可
能にするものである。 本発明に係わる抗生物質の使用ち際しては、そ
の用途に応じて原体をそのまま、あるいは各種担
体または溶剤と混合し、乳剤、水和剤、粒剤、液
剤等任意の形態で使用できる。また、施用方法も
松を主体とする植物体への噴霧、塗布あるいは土
壤素注、土壤混和など適時状況に応じて行うこと
が可能であり、甲虫類の防除法と併用してもよ
い。 つぎに、本発明になる線虫防除剤の製剤に関す
る配合例を示すが、本発明はこれらの配合例によ
つて限定されるものではない。なお、以下の配合
例において「部」は重量部を意味する。 配合例 1 水溶液 コリスチン …2部 ソルポール900A(非イオン界面活性剤と陰イオン
界面活性剤との混合物、東邦化学株式会社商品
名) …1部 ノナール205(非イオン界面活性剤、東邦化学株式
会社商品名) …1部 水… 96部 上記成分を均一に混合して水溶剤とする。 配合例 2 乳 剤 グラミシジンS …2部 ソルポール900A(非イオン界面活性剤と陰イオン
界面活性剤との混合物、東邦化学株式会社商品
名) …5部 キシレン …35部 ジメチルスルホスキド …58部 上記成分を均一に混合して水溶剤とする。 配合例 3 水和剤 ポリミキシンB …50部 ソルポール5039(非イオン・陰イオン型界面活性
剤.東邦化学株式会社商品名) …50部 カーブレツクス(界面活性剤とホワイトカーボン
とを混合した固結防止剤、塩野義製薬株式会社商
品名) …2部 リグニンスルホン酸ナトリウム …5部 カオリン系クレー粉末 …38部 上記成分を菌飯に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 4 粒 剤 グラミシジンS …20部 ソルポール5060(陰イオン界面活性剤とホワイト
カーボンとの混合物、東邦化学株式会社商品名)
…7部 ラピゾールB−80(陰イオン界面活性剤、日本油
脂株式会社商品名) …2部 リグニンスルホン酸ナトリウム …3部 カオリン系クレー粉末 …38部 ベントナイト …30部 上記成分を均一に混合粉砕して、通常の造粒法
により粒剤とする。 つぎに、実施例をあげて本発明の優れた効果を
さらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定さ
れるものではない。 実施例 抗生物質コリスチン、ポリミキシンB、グラミ
シジンSの線虫剤としての効力を浸漬法で試験し
た。ポテトデキストロース寒天倍地〔栄研(バレ
イシヨ(浸出液20%、ブドウ糖2%、寒天1.5%
を含む)〕上に生育させたボトリチス・シネラ
(Botrytis cinerea)の菌そう上で培養したマツ
ノザイセンチユウをベールマンロートにかけ、線
虫液を得た。400匹/mlの濃度の線虫液0.25ml、
薬剤液0.5mlおよびストレプトマイシン400μg/
ml水溶液0.25mlとを試験管(直径1cm、長さ10.5
cm)中で混合した後、試験管口を和紙でおおい、
輪ゴムで止め、27℃の恒温器中にて6時間培養し
た。この試験管を逆にし、ストレプトマイシンの
100μg/ml水溶液1mlに浸漬し、27℃の恒温器
中にて20〜24時間放置する。これは、運動性の良
い線虫が和紙の目を通つて下降する性質を利用し
たものである。浸漬後、通過した線虫の生死の判
別を倒立顕微鏡で行つた。線虫の生死の判別につ
いては、以下のように行つた。 生虫体:活発な運動性のあるもの 死虫体:線虫体がほぼまつすぐに伸び、またはコ
イル状にまるまつたもので、針先で刺激しても
全く運動性のないもの 苦闘虫体:線虫体がほとんど静止状態にあるが、
針先で刺激することによつてやや運動性を示す
もの 生存数=1×生虫体数+0.5×苦闘虫体数+0×死虫体
数 死亡率=(1−薬剤添加群の生存数の平均値/薬剤無添
加群の生存数の平均値)×100 結果を第1表に示す。
【表】
【表】
上記の成積から明らかなように、本発明にかか
る抗生物質コリスチン、ポリミキシンB、グラミ
シジンSは、優れた抗マツノザイセンチユウ作用
を示す。
る抗生物質コリスチン、ポリミキシンB、グラミ
シジンSは、優れた抗マツノザイセンチユウ作用
を示す。
Claims (1)
- 1 抗生物質コリスチン、ポリミキシンB、およ
びグラミシジンSならびにそれらの塩の1種また
は2種以上を有効成分として含有することを特徴
とするマツノザイセンチユウ(Bursaphelenchus
lignicolus)防除剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57177729A JPS5967210A (ja) | 1982-10-09 | 1982-10-09 | 線虫防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57177729A JPS5967210A (ja) | 1982-10-09 | 1982-10-09 | 線虫防除剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5967210A JPS5967210A (ja) | 1984-04-16 |
JPH0355444B2 true JPH0355444B2 (ja) | 1991-08-23 |
Family
ID=16036091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57177729A Granted JPS5967210A (ja) | 1982-10-09 | 1982-10-09 | 線虫防除剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5967210A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2112776C (en) * | 1993-01-21 | 2002-11-12 | Masakazu Tsuchiya | Process for inhibiting activity of endotoxin |
US5767068A (en) * | 1997-02-13 | 1998-06-16 | Pathogenesis Corporation | Pure biologically active colistin, its components and a colistin formulation for treatment of pulmonary infections |
-
1982
- 1982-10-09 JP JP57177729A patent/JPS5967210A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5967210A (ja) | 1984-04-16 |
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