JPH0930908A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH0930908A JPH0930908A JP18295095A JP18295095A JPH0930908A JP H0930908 A JPH0930908 A JP H0930908A JP 18295095 A JP18295095 A JP 18295095A JP 18295095 A JP18295095 A JP 18295095A JP H0930908 A JPH0930908 A JP H0930908A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】優れた除草効力を有する組成物を提供すること
を課題とする。 【解決手段】（ａ）一般式 化１ 【化１】 〔式中、Ｒはジアルキルアミノ基等を表わす。〕で示さ
れるピコリン酸誘導体と（ｂ）２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、
ダイカンバおよびクロピラリドから選ばれる１種のカル
ボン酸化合物、その塩またはそのエステルとを有効成分
として含有する除草剤組成物を用いる。
を課題とする。 【解決手段】（ａ）一般式 化１ 【化１】 〔式中、Ｒはジアルキルアミノ基等を表わす。〕で示さ
れるピコリン酸誘導体と（ｂ）２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、
ダイカンバおよびクロピラリドから選ばれる１種のカル
ボン酸化合物、その塩またはそのエステルとを有効成分
として含有する除草剤組成物を用いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は除草剤組成物、特に
トウモロコシ畑の雑草を防除するのに適した除草剤組成
物に関するものである。
トウモロコシ畑の雑草を防除するのに適した除草剤組成
物に関するものである。
【発明が解決しようとする課題】現在、数多くの除草剤
が市販され、使用されているが、防除の対象となる雑草
は種類も多く、発生も長期にわたるため、より除草効果
が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、かつ作物には
安全な除草剤が求められている。
が市販され、使用されているが、防除の対象となる雑草
は種類も多く、発生も長期にわたるため、より除草効果
が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、かつ作物には
安全な除草剤が求められている。
【０００２】
【課題を解決するための手段】本発明者は、このような
状況下、優れた除草剤を開発すべく種々検討した結果、
（ａ）下記一般式 化２で示されるピコリン酸誘導体
と、（ｂ）２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ダイカンバおよびク
ロピラリドから選ばれる１種のカルボン酸化合物、その
塩またはそのエステルとを混合して使用することによ
り、農耕地あるいは非農耕地に発生する種々の雑草を効
果的に除草でき、しかもその除草効力は、（ａ）および
（ｂ）を各々単独で用いる場合に比較して相乗的に増大
し、低薬量で施用でき、更に殺草スペクトルが拡大する
こと、特にトウモロコシ畑においては広範囲の雑草を選
択的に除草できることを見出し、本発明を完成した。即
ち、本発明は（ａ）一般式 化２
状況下、優れた除草剤を開発すべく種々検討した結果、
（ａ）下記一般式 化２で示されるピコリン酸誘導体
と、（ｂ）２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ダイカンバおよびク
ロピラリドから選ばれる１種のカルボン酸化合物、その
塩またはそのエステルとを混合して使用することによ
り、農耕地あるいは非農耕地に発生する種々の雑草を効
果的に除草でき、しかもその除草効力は、（ａ）および
（ｂ）を各々単独で用いる場合に比較して相乗的に増大
し、低薬量で施用でき、更に殺草スペクトルが拡大する
こと、特にトウモロコシ畑においては広範囲の雑草を選
択的に除草できることを見出し、本発明を完成した。即
ち、本発明は（ａ）一般式 化２
【化２】 〔式中、Ｒはジアルキルアミノ基（例えばジメチルアミ
ノ基、ジエチルアミノ基等のジ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル
アミノ基等）、アルキル基（例えばメチル基、エチル基
等のＣ１〜Ｃ６アルキル基等）、フェニル基、ベンジル
基、水素原子、アルカリ金属（例えばナトリウム、カリ
ウム等）、アルカリ土類金属（例えばカルシウム、マグ
ネシウム等）、有機アミン（例えばイソプロピルアミン
等のＣ１〜Ｃ６アルキルアミン等）のカチオンまたは式
Ｎ＝ＣＲ1 Ｒ2 で示される基｛ここでＲ1 およびＲ2 は
同一または相異なり、アルキル基（例えばメチル基、エ
チル基等のＣ１〜Ｃ６アルキル基等）を表わす。｝を表
わす。〕で示されるピコリン酸誘導体〔以下、（ａ）と
記す。〕と、（ｂ）２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ダイカンバ
およびクロピラリドから選ばれる１種のカルボン酸化合
物、その塩（例えば、ジメチルアミン、２−（２−アミ
ノエトキシ）エタノール等の有機アミンとの塩；ナトリ
ウム塩；カリウム塩等の農薬学的に許容される塩）また
はそのエステル（例えば、エチルエステル、ブチルエス
テル、オクチルエステル、イソオクチルエステル等のＣ
１−Ｃ１０アルキルエステル；アリルエステル等のＣ３
−Ｃ１０アルケニルエステル等）〔以下、（ｂ）と記
す。〕とを有効成分として含有することを特徴とする除
草剤組成物を提供する。
ノ基、ジエチルアミノ基等のジ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル
アミノ基等）、アルキル基（例えばメチル基、エチル基
等のＣ１〜Ｃ６アルキル基等）、フェニル基、ベンジル
基、水素原子、アルカリ金属（例えばナトリウム、カリ
ウム等）、アルカリ土類金属（例えばカルシウム、マグ
ネシウム等）、有機アミン（例えばイソプロピルアミン
等のＣ１〜Ｃ６アルキルアミン等）のカチオンまたは式
Ｎ＝ＣＲ1 Ｒ2 で示される基｛ここでＲ1 およびＲ2 は
同一または相異なり、アルキル基（例えばメチル基、エ
チル基等のＣ１〜Ｃ６アルキル基等）を表わす。｝を表
わす。〕で示されるピコリン酸誘導体〔以下、（ａ）と
記す。〕と、（ｂ）２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ダイカンバ
およびクロピラリドから選ばれる１種のカルボン酸化合
物、その塩（例えば、ジメチルアミン、２−（２−アミ
ノエトキシ）エタノール等の有機アミンとの塩；ナトリ
ウム塩；カリウム塩等の農薬学的に許容される塩）また
はそのエステル（例えば、エチルエステル、ブチルエス
テル、オクチルエステル、イソオクチルエステル等のＣ
１−Ｃ１０アルキルエステル；アリルエステル等のＣ３
−Ｃ１０アルケニルエステル等）〔以下、（ｂ）と記
す。〕とを有効成分として含有することを特徴とする除
草剤組成物を提供する。
【０００３】
【発明の実施の形態】本発明の混合組成物において、含
有される一方の有効成分である（ａ）は、特開平４−１
７８３７１号公報、特開昭６４−８４号公報または特開
平１−２５０３７８号公報に記載された化合物であり、
その具体例のいくつかの化学構造式を化合物番号と共に
表１に示す。
有される一方の有効成分である（ａ）は、特開平４−１
７８３７１号公報、特開昭６４−８４号公報または特開
平１−２５０３７８号公報に記載された化合物であり、
その具体例のいくつかの化学構造式を化合物番号と共に
表１に示す。
【表１】 本発明の混合組成物において、含有されるもう一方の有
効成分である（ｂ）の化学名を化合物番号および一般名
と共に次に示す。 （ｂ）−１：（２，４−ジクロロフェノキシ）酢酸：
２，４−Ｄ （ｂ）−２：（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢
酸：ＭＣＰＡ （ｂ）−３：３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香
酸：ダイカンバ （ｂ）−４：３，６−ジクロロピリジン−２−カルボン
酸：クロピラリド 上記（ｂ）−１、（ｂ）−２、（ｂ）−３および（ｂ）
−４は、"The Pesticide Manual"(tenth edition,edite
d by Clive Tomlin,published by The BritishCrop Pro
tection Council and The Royal Society of Chemistr
y,1994) の各々２７１頁、６３８頁、２９８頁および２
２４頁に記載された化合物であり、市販されている。
効成分である（ｂ）の化学名を化合物番号および一般名
と共に次に示す。 （ｂ）−１：（２，４−ジクロロフェノキシ）酢酸：
２，４−Ｄ （ｂ）−２：（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢
酸：ＭＣＰＡ （ｂ）−３：３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香
酸：ダイカンバ （ｂ）−４：３，６−ジクロロピリジン−２−カルボン
酸：クロピラリド 上記（ｂ）−１、（ｂ）−２、（ｂ）−３および（ｂ）
−４は、"The Pesticide Manual"(tenth edition,edite
d by Clive Tomlin,published by The BritishCrop Pro
tection Council and The Royal Society of Chemistr
y,1994) の各々２７１頁、６３８頁、２９８頁および２
２４頁に記載された化合物であり、市販されている。
【０００４】本発明の組成物は、特にトウモロコシ畑に
おける広範囲の雑草を選択的に防除する上で、また、不
耕起栽培のような新しい栽培方法への適用をする上で、
効果的な除草組成物を提供するものであり、トウモロコ
シ畑の重要な雑草、例えばソバカズラ、サナエタデ、ア
メリカサナエタデ、スベリヒユ、シロザ、アオゲイト
ウ、ノハラガラシ、アメリカツノクサネム、エビスグ
サ、イチビ、アメリカキンゴジカ、アメリカアサガオ、
マルバアサガオ、マルバアメリカアサガオ、ヨウシュチ
ョウセンアサガオ、イヌホウズキ、オナモミ、ヒマワ
リ、セイヨウヒルガオ、トウダイグサ、アメリカセンダ
ングサ、ブタクサ等の双子葉植物およびイヌビエ、エノ
コログサ、アキノエノコログサ、キンノエノコロ、メヒ
シバ、オヒシバ、セイバンモロコシ、シバムギ、シャタ
ーケーン等の単子葉植物を有効に除草し、作物であるト
ウモロコシやトウモロコシの後作物であるダイズに対し
て問題となるような薬害を生じない。
おける広範囲の雑草を選択的に防除する上で、また、不
耕起栽培のような新しい栽培方法への適用をする上で、
効果的な除草組成物を提供するものであり、トウモロコ
シ畑の重要な雑草、例えばソバカズラ、サナエタデ、ア
メリカサナエタデ、スベリヒユ、シロザ、アオゲイト
ウ、ノハラガラシ、アメリカツノクサネム、エビスグ
サ、イチビ、アメリカキンゴジカ、アメリカアサガオ、
マルバアサガオ、マルバアメリカアサガオ、ヨウシュチ
ョウセンアサガオ、イヌホウズキ、オナモミ、ヒマワ
リ、セイヨウヒルガオ、トウダイグサ、アメリカセンダ
ングサ、ブタクサ等の双子葉植物およびイヌビエ、エノ
コログサ、アキノエノコログサ、キンノエノコロ、メヒ
シバ、オヒシバ、セイバンモロコシ、シバムギ、シャタ
ーケーン等の単子葉植物を有効に除草し、作物であるト
ウモロコシやトウモロコシの後作物であるダイズに対し
て問題となるような薬害を生じない。
【０００５】本発明の組成物において、（ａ）と（ｂ）
との混合割合は、重量比で、通常１：0.５〜１：１０
０、好ましくは１：２〜１：５０の範囲である。
との混合割合は、重量比で、通常１：0.５〜１：１０
０、好ましくは１：２〜１：５０の範囲である。
【０００６】本発明の組成物は、通常、固体担体、液体
担体等と混合し、必要によりさらに界面活性剤、その他
の製剤用補助剤等を添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、
粒剤等に製剤化して用いられる。これらの製剤中には、
（ａ）と（ｂ）との合計量が一般に0.５〜９０重量％、
好ましくは１〜８０重量％が含有される。
担体等と混合し、必要によりさらに界面活性剤、その他
の製剤用補助剤等を添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、
粒剤等に製剤化して用いられる。これらの製剤中には、
（ａ）と（ｂ）との合計量が一般に0.５〜９０重量％、
好ましくは１〜８０重量％が含有される。
【０００７】製剤化する際に用いられる固体担体として
は、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含水酸
化硅素、フバサミクレー、ベントナイト、酸化白土
等）、タルク、その他無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）、化学肥料
（硫安、燐安、硝安、尿素等）等の微粉末や粒状物が挙
げられ、液体担体としては、例えば水、アルコール類
（メタノール、エタノール等）、ケトン類（アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭
化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチ
ルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類（ヘキサン、シ
クロヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリル、イ
ソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサン、ジイ
ソプロピルエーテル等）、酸アミド（ジメチルホルムア
ミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭化水素
類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン等）などが挙
げられる。
は、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含水酸
化硅素、フバサミクレー、ベントナイト、酸化白土
等）、タルク、その他無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）、化学肥料
（硫安、燐安、硝安、尿素等）等の微粉末や粒状物が挙
げられ、液体担体としては、例えば水、アルコール類
（メタノール、エタノール等）、ケトン類（アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭
化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチ
ルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類（ヘキサン、シ
クロヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリル、イ
ソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサン、ジイ
ソプロピルエーテル等）、酸アミド（ジメチルホルムア
ミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭化水素
類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン等）などが挙
げられる。
【０００８】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類及びそのポ
リオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテ
ル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体
などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、例
えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（２−／３−tert−ブチル−４−メトキシ
−フェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エス
テルなどの安定剤が挙げられる。
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類及びそのポ
リオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテ
ル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体
などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、例
えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（２−／３−tert−ブチル−４−メトキシ
−フェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エス
テルなどの安定剤が挙げられる。
【０００９】製剤化された本発明の組成物は、そのまま
でまたは水などで希釈して植物体または土壌に施用され
る。土壌処理は通常、製剤を土壌表面に散布し、必要に
より散布後、土壌表面と混和する。本発明の組成物は、
他の除草剤と混合して用いることによりさらに除草効力
の増強を期待でき、また殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節
剤、肥料、土壌改良剤等と併用することもできる。
でまたは水などで希釈して植物体または土壌に施用され
る。土壌処理は通常、製剤を土壌表面に散布し、必要に
より散布後、土壌表面と混和する。本発明の組成物は、
他の除草剤と混合して用いることによりさらに除草効力
の増強を期待でき、また殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節
剤、肥料、土壌改良剤等と併用することもできる。
【００１０】本発明の組成物の施用量は、（ａ）と
（ｂ）との混合比、気象条件、製剤形態、施用時期、施
用方法、施用場所、防除対象雑草、対象作物等によって
も異なるが、１ヘクタール当り有効成分含有量にして通
常２５〜２０００ｇ、好ましくは５０〜１０００ｇであ
る。乳剤、水和剤、懸濁剤等は、その所定量を１ヘクタ
ール当り通常１００〜１０００リットルの水で希釈して
施用し、粒剤等は通常なんら希釈することなく、そのま
ま施用する。
（ｂ）との混合比、気象条件、製剤形態、施用時期、施
用方法、施用場所、防除対象雑草、対象作物等によって
も異なるが、１ヘクタール当り有効成分含有量にして通
常２５〜２０００ｇ、好ましくは５０〜１０００ｇであ
る。乳剤、水和剤、懸濁剤等は、その所定量を１ヘクタ
ール当り通常１００〜１０００リットルの水で希釈して
施用し、粒剤等は通常なんら希釈することなく、そのま
ま施用する。
【００１１】
【実施例】以下、製剤例および試験例を示す。尚、以下
の例において部はすべて重量部を表す。 製剤例１ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
２部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２、（ｂ）−３およ
び（ｂ）−４の各々２４部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水
酸化硅素６９部をよく粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例２ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
３部、化合物（ｂ）−３および（ｂ）−４の各々１８
部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸
ナトリウム２部および合成含水酸化硅素７４部をよく粉
砕混合して水和剤を得る。 製剤例３ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
１部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２および（ｂ）−３
の各々２４部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化硅素７０
部をよく粉砕混合して水和剤を得る。
の例において部はすべて重量部を表す。 製剤例１ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
２部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２、（ｂ）−３およ
び（ｂ）−４の各々２４部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水
酸化硅素６９部をよく粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例２ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
３部、化合物（ｂ）−３および（ｂ）−４の各々１８
部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸
ナトリウム２部および合成含水酸化硅素７４部をよく粉
砕混合して水和剤を得る。 製剤例３ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
１部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２および（ｂ）−３
の各々２４部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化硅素７０
部をよく粉砕混合して水和剤を得る。
【００１２】製剤例４ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
２部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２、（ｂ）−３およ
び（ｂ）−４の各々２４部、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノオレエート３部、ＣＭＣ３部および水６８部を
混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して
懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
３部、化合物（ｂ）−３および（ｂ）−４の各々１８
部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３
部、ＣＭＣ３部および水７３部を混合し、粒度が５ミク
ロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例６ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
１部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２および（ｂ）−３
の各々２４部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート３部、ＣＭＣ３部および水６９部を混合し、粒度
が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得
る。
２部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２、（ｂ）−３およ
び（ｂ）−４の各々２４部、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノオレエート３部、ＣＭＣ３部および水６８部を
混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して
懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
３部、化合物（ｂ）−３および（ｂ）−４の各々１８
部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３
部、ＣＭＣ３部および水７３部を混合し、粒度が５ミク
ロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例６ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
１部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２および（ｂ）−３
の各々２４部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート３部、ＣＭＣ３部および水６９部を混合し、粒度
が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得
る。
【００１３】製剤例７ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
０．５部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２、（ｂ）−３
および（ｂ）−４の各々６部、合成水酸化硅素１部、リ
グニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部
およびカオリンクレー６０．５部をよく粉砕混合し、水
を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得
る。 製剤例８ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
０．５部、化合物（ｂ）−３および（ｂ）−４の各々３
部、合成水酸化硅素１部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー６
３．５部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせ
た後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例９ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
０．１部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２および（ｂ）
−３の各々２．４部、合成水酸化硅素１部、リグニンス
ルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部およびカ
オリンクレー６４．５部をよく粉砕混合し、水を加えて
よく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得る。
０．５部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２、（ｂ）−３
および（ｂ）−４の各々６部、合成水酸化硅素１部、リ
グニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部
およびカオリンクレー６０．５部をよく粉砕混合し、水
を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得
る。 製剤例８ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
０．５部、化合物（ｂ）−３および（ｂ）−４の各々３
部、合成水酸化硅素１部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー６
３．５部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせ
た後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例９ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
０．１部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２および（ｂ）
−３の各々２．４部、合成水酸化硅素１部、リグニンス
ルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部およびカ
オリンクレー６４．５部をよく粉砕混合し、水を加えて
よく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得る。
【００１４】製剤例１０ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
０．５部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２、（ｂ）−３
および（ｂ）−４の各々６部、トキサノンＰ８Ｌ（三洋
化成登録商標）１４部、シクロヘキサノン７９．５部を
よく混合して乳剤を得る。 製剤例１１ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
１部、化合物（ｂ）−３および（ｂ）−４の各々６部、
トキサノンＰ８Ｌ（三洋化成登録商標）１４部、シクロ
ヘキサノン７９部をよく混合して乳剤を得る。 製剤例１２ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
０．２部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２および（ｂ）
−３の各々４．８部、トキサノンＰ８Ｌ（三洋化成登録
商標）１４部、シクロヘキサノン８１部をよく混合して
乳剤を得る。
０．５部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２、（ｂ）−３
および（ｂ）−４の各々６部、トキサノンＰ８Ｌ（三洋
化成登録商標）１４部、シクロヘキサノン７９．５部を
よく混合して乳剤を得る。 製剤例１１ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
１部、化合物（ｂ）−３および（ｂ）−４の各々６部、
トキサノンＰ８Ｌ（三洋化成登録商標）１４部、シクロ
ヘキサノン７９部をよく混合して乳剤を得る。 製剤例１２ 化合物（ａ）−１、（ａ）−２および（ａ）−３の各々
０．２部、化合物（ｂ）−１、（ｂ）−２および（ｂ）
−３の各々４．８部、トキサノンＰ８Ｌ（三洋化成登録
商標）１４部、シクロヘキサノン８１部をよく混合して
乳剤を得る。
【００１５】試験例１ 直径１７cm、深さ１５cmの円筒型プラスチックポットに
畑地土壌を詰めイチビ、アオゲイトウを播種し、温室内
で育成させた。雑草種子播種後７日後にトウモロコシ種
子を播種し、温室内で更に２１日間育成させた。製剤例
１０、１１に準じて供試化合物を乳剤にし、その所定量
を１ヘクタール当り５０６リットル相当の水で希釈し、
小型噴霧器で植物体上方より均一に散布した。処理後２
３日間温室内で育成し、除草効力を調査した。その結果
を表２に示す。除草効力および薬害は調査時に枯れ残っ
た地上部の生重量をはかり、次式数１により算出した生
育抑制率で示す。
畑地土壌を詰めイチビ、アオゲイトウを播種し、温室内
で育成させた。雑草種子播種後７日後にトウモロコシ種
子を播種し、温室内で更に２１日間育成させた。製剤例
１０、１１に準じて供試化合物を乳剤にし、その所定量
を１ヘクタール当り５０６リットル相当の水で希釈し、
小型噴霧器で植物体上方より均一に散布した。処理後２
３日間温室内で育成し、除草効力を調査した。その結果
を表２に示す。除草効力および薬害は調査時に枯れ残っ
た地上部の生重量をはかり、次式数１により算出した生
育抑制率で示す。
【数１】
【００１６】
【表２】 〔表２において、（ｂ）−１および（ｂ）−３は、共にジメチルアンモニウム塩 を用い、その有効成分処理量は共にジメチルアンモニウム塩としての重量を表す 。〕
Claims (2)
- 【請求項１】（ａ）一般式 化１ 【化１】 〔式中、Ｒはジアルキルアミノ基、アルキル基、フェニ
ル基、ベンジル基、水素原子、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、有機アミンのカチオンまたは式Ｎ＝ＣＲ1 Ｒ
2 で示される基（ここでＲ1 およびＲ2 は同一または相
異なり、アルキル基を表わす。）を表わす。〕で示され
るピコリン酸誘導体と、（ｂ）２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、
ダイカンバおよびクロピラリドから選ばれる１種のカル
ボン酸化合物、その塩またはそのエステルとを有効成分
として含有することを特徴とする除草剤組成物。 - 【請求項２】トウモロコシ畑における雑草を防除するた
めの請求項１記載の除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18295095A JPH0930908A (ja) | 1995-07-19 | 1995-07-19 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18295095A JPH0930908A (ja) | 1995-07-19 | 1995-07-19 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0930908A true JPH0930908A (ja) | 1997-02-04 |
Family
ID=16127195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18295095A Pending JPH0930908A (ja) | 1995-07-19 | 1995-07-19 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0930908A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11297834B2 (en) | 2012-11-05 | 2022-04-12 | Monsanto Technology Llc | Low volatility herbicidal compositions |
-
1995
- 1995-07-19 JP JP18295095A patent/JPH0930908A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11297834B2 (en) | 2012-11-05 | 2022-04-12 | Monsanto Technology Llc | Low volatility herbicidal compositions |
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