JPH03501216A - 変形可能なアンプルを有する注射装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 変形可能なアンプルを有する注射装置 本発明は、ケーシングと駆動装置とを備え、該ケーシング内には、薬剤を収容し ている変形可能なアンプルのための保持部が配置されており、該アンプルの先端 部範囲には、アンプルの内室に接続されている注射針が設けられており、該駆動 装置は、アンプルの、注射針とは逆の側の後端部範囲に設けられている形式の注 射装置に関する。

変形可能なアンプルを使用することのできる注射装置は既に種々の構造のものが 公知である。ヨーロッパ特許公開０１７０７８４号明細書に記載されているこの ような注射装置は旋回蓋を備えたケーシングを有しており、このケーシング内に ベローズアンプルのＩ；めの受容部が設けられている。ベローズアンプルはその 一方の端部範囲を直接にケーシング内に位置せしめられ、他方の端部範囲に所属 して駆動装置が設けられている。この駆動装置はプランジャから成り、このプラ ンジャはスピンドル・移動ナツト装置を介して出口の方向に調節移動可能である 。ねじスピンドルは電気駆動モータによって回転せしめられる。ベローズアンプ ルの、ケーシングから突出している端部内には注射針を取り付けることができる 。ピストンの送り速度に応シテ、ベローズアンプル内の薬剤が短い時間であるい は長い時間をかけて注射針を通して押し出される。この注射装置においては、ベ ローズアンプルをケーシング内に入れる作業が難しい、更に、薬剤の計量を正確 に行うことができない。

米国特許第４５２５１６４号明細書に記載されている別の公知の注射装置におい ては、やはり変形可能なアンプルが設けられている。この、はぼ半円内に配置さ れかつホース状に構成されているアンプルはその一方の端部範囲を注射針と接続 されている。アンプルの他方の端部に所属して、アンプル内の薬剤の押し出しを 開始するために圧搾ローラが設けられている。アンプルから薬剤を押し出すｔ； めには、圧搾ローラが、アンプルの、注射針と接続されている端部に向かって動 かされる。この場合アンプルは圧搾ローラと、アンプルを収容しているケーシン グの壁との間で圧搾される。圧搾ローラが注射針に向かって動くことによって、 アンプル内の薬剤が注射針を通って押し出される。圧搾ローラを前進させる速度 に応じて、注射針から押し出される薬剤量が多くなったりわずかになったりする 。圧搾ローラはこの構造の注射装置においては回転するリングに取り付けられて おり、このリングは一方の側に歯を備えていて、電気モータによって駆動される ピニオンとかみ合っている。このような解決策においても、変形可能なアンプル をケーシング内に入れる作業及び注射針を通して押し出される薬剤量の監視が困 難である。

ヨーロッパ特許公開０１７８３７１号明細書に記載されている別の公知の注射装 置においては、ベローズアンプルがやはり円筒形のケーシング内に配置されてお り、ベローズアンプルの外径及び高さは管形のケーシングの内径及び内のり高さ とほぼ等しい。管形ケーシングの一方の端面は底板によって閉じられている。

他方の端面からは管形ケーシングの内室内にカバーをねじ込むことができる。底 板とカバーとの間には弾性的に変形可能なアンプルがある。管形ケーシング内に カバーをねじ込むことによって薬剤がアンプルから注射針内に押し出される。こ の構造の注射装置においても、変形可能なアンプルの装着には極めて正確な作業 が必要であり、多くの場合計量精度が充分ではない。

本発明の目的は、変形可能なアンプルを使用する場合でも、アンプルを簡単に装 着することができ、しかもアンプルを簡単に操作することのできる注射装置を提 供することである。

この目的は本発明によれば、アンプルがその先端部と後端部との間で延びている 支持装置内に配置されて保持されているようにすることによって達成され！；。

この解決策の利点は、変形可能なアンプルのために支持装置を使用することによ って、ガラスアンプルと同じように容易に取り扱うことのできるプラスティック アンプルを使用できることである。更に、このように変形可能なアンプル内の薬 剤を正確に計量することも可能である。すなわちアンプルは、薬剤の押し出しの ために変形せしめられるときに支持体内で案内されており、また支持体は、アン プルを案内し得るように、構成しておくことができる。この解決策の更に著しい 利点は、アンプル内で案内されるピストンを配置すること並びにピストンをシー ルする問題を回避できることである。更に、アンプルの変形に使用される部分を やはり支持装置内で案内することができるので、このような変形可能なアンプル を使用する場合の注射装置のケーシングの製作費を安価にすることができる。

別の実施例では、アンプルのアンプル本体が突形でかつ特にプラスティックから 構成されており、かつ、その開放端部を閉鎖兼保持装置に結合されている。これ によって、アンプル内の薬剤は常に閉鎖兼保持装置に向かりて、つまりアンプル の開放端部に向かって、押される。これによって、駆動装置が作用する範囲内で 薬剤が不都合にもアンプルから出ることが避けられる。

しかし、アンプル本体がプラスティックベローズによって形成されていて、少な くとも一方の端部範囲において閉鎖兼保持装置に結合されているようにすること も可能である。アンプルとしてベローズを使用することによって、薬剤が均一に 押し出され、更に、アンプルが駆動装置と支持装置との間で締め付けられること が避けられる。

更に、閉鎖兼保持装置がアンプルと一体的に結合されていると、有利である。な ぜなら、これによってアンプルのシール性が高められるからである。

しかし更に、閉鎖兼保持装置が安定しＩ；グラスティック体から皮っていて、か つ特にアンプルに溶接されているようにすることも可能である。すなわちこれｊ 二よって、アンプル体は、特に注射針の取り付けの際及び薬剤の押し出しの際に 、保持装置内でのアンプルの保持力によって負荷されず、この支持力は安定した プラスティック体によって受け止められるからである。

別の実施態様では、アンプルの閉鎖兼保持装置が支持装置内で不動に保持されて おり、特に支持装置内に溶接若しくは接着されている。これによって、薬剤の押 し出し方向での支持装置の支持が充分になり、注射装置若しくはそのケーシング の構造が簡単になり、アンプルの装着が容易になる。

しかし、閉鎖兼保持装置が２つの部分から成っており、殊にこれらの部分の間に は閉止装置例えばダイヤフラムが配置されているようにすることも、可能である 。これによって、閉鎖兼保持装置を同時に原初閉鎖部として使用することができ るので、付加的な原初閉鎖部を省略することができる。

別の実施態様では、閉鎖兼保持装置が針支持体のための連結装置を有しており、 これによって注射針は薬剤の押し出しの直前にアンプルｌ；接続される。

しかし、連結装置が、閉鎖兼保持装置内に配置されていて内ねじ山を有する孔か ら成る連結部分と、針支持体に配置されていて外ねじ山から成る連結部分とによ って形成されていて、これらの連結部分は殊にアンプル若しくはアンプルの出口 開口の縦軸線に対して平行であるようにすることも有利である。なぜならこれに よって針支持体が確実に保持され、アンプルと注射針とのシール性のある接続が 達成されるからである。

別の構成によれば、閉止装置に所属して開口装置が設けられており、この開口装 置は閉止装置に対して相対的に調節移動可能であって、針支持体及び（又は）閉 鎖兼保持装置及び（又は）針支持体と閉鎖兼保持装置との間の中間片内に配置さ れている。これによりアンプル内に含有された薬剤は使用時まで確実に保管され ることが保証される。

しかしまＩ；針支持体及び（又は）閉鎖兼保持装置及び（又は）針支持体と閉鎖 兼保持装置との間の中間片内に絞り通路が配置されていて、この絞り通路がアン プルの内室を注射針に接続していても有利である。それというのもこれｊ；より アンプル本体の内室内の圧力状態とは無関係に所定の予め決められた薬剤量のみ を時間単位内にアンプルから押し出すことができるからである。これにより誤配 量が排除され、かつ配量を簡単な形式で絞り通路の変更により種々の例で必要な 薬剤量に適合させることができる。

しかしまた支持装置を管形、特に円形横断面の管形に構成する二とも可能であり 、これにより円形横断面のベローズアンプル使月時ｌ二は僅かな摩擦を伴う案内 が可能であり、かつこのような支持装置を備えたアンプルは同様に円形横断面を 育するガラスアンプルの代替物としても使用することができる。

アンプルが管形に、特に円形横断面の管形に構成されていると有利である、それ というのもこれにより変形可能なアンプルの全周面にわｔこる案内が可能となり 、そのｔ；めに支持装置内でアンプルの締付けをもたらすような不都合な変形は 確実に回避されるからである別の構成によれば、アンプルの外径が支持装置若し くは支持装置の内壁面に接する円筒の内径にほぼ等しく、これによりアンプル本 体の比較的薄い壁厚を持つアンプルも使用することができる。それというのもア ンプルの半径方向の変位が支持装置によって確実に阻止されるからである。

別の構成によれば支持装置が、アンプルの縦軸線に対してほぼ平行な案内軌道を 備えており、これにより支持装置の位置決め又はアンプルを圧縮するための駆動 装置の案内を簡単化することができる。

案内軌道が、閉鎖兼保持装置から離れている方のアンプルの端部範囲から、アン プルと閉鎖兼保持装置との間の移行範囲にまで延びていることが可能であり、こ れにより駆動装置、例えばアンプルを圧縮するピストンはアンプルの圧縮される 全行程にわたってアンプルに対して相対的に正確な位置で案内され得る。

しかしまｔ；案内軌道が２つの縦スリットによって形成されており、これらの縦 スリットが殊に支持装置の、互いに向き合う壁範囲と直径線との交点の範囲に配 置されていると有利である。それというのもこれｌこよリアンプルの圧縮が直線 形の、支持装置を越えて延びるビームによって行うことができ、ビームは支持装 置の両側で案内するか若しくは引張力又は圧縮力で負荷することができるからで ある。

更にまた針支持体の開口装置が注射針に対してほぼ平行に配置されていることも 可能であり、これにより注射針の挿入時に同時にアンプルの閉止装置を開放する ことができる。

別の構成によれば針支持体の開口装置が注射針に対してほぼ直角にかつアンプル の縦軸線に対して平行に配置されており、これにより注射針挿入時の運動を同時 ！＝閉止装置の開放に利用することができ、しかし他方では特にヒトの身体Ｉ： 長時間にわたって固定される注射装置で適当な、スペースを節約する装置を可能 にするためには、注射針を半径方向に延ばすこともできる。

このことは特に注射針がアンプルの縦軸線に対して直角に配置されている場合に も該当する。

更にアンプルの支持装置がケーシングの保持部内に配置されていて、支持装置の 内室に所属して、支持装置若しくはアンプルの縦方向に調節移動可能なピストン が設けられており、このピストンが駆動装置を介して閉鎖兼保持装置の方向に調 節移動可能であることも可能である。これにより支持装置を変形可能なアンプル の外壁面の案内と支持のためのみならず、同時にこのアンプルを変形させるピス トンの案内のためにも使用することができる。それと同時に変形時のアンプルの 破損は回避される。

更にピストンが、支持装置の案内軌道内で案内されている案内部分を備えている と有利である、それというのもこれによりアンプルに対する半径方向の力の作用 が回避されるからである。

しかし支持装置及び（又は）針支持体が注射装置の受け体特にケーシングに接し ており、駆動装置のピストンのストロークが少なくとも支持装置の案内軌道の長 さに等しいことも可能である。これにより支持装置若しくはアンプルのケーシン グ内への挿入が駆動装置のピストンによって妨げられることはない。

更に駆動装置が支持装置の両側に配置された駆動部、例えばコイルばねのような ばねによって形成されていることも可能であり、これによりアンプルの中央の変 形が達成される。

しかしまた駆動装置に所属して、係止装置例えば係止部材が設けられており、こ の係止装置によって、ピストンが支持装置から離れた終端位置に係留可能である と有利である、それというのもこれによりアンプル若しくは支持装置の挿入かば ね駆動部等が使用される場合には特に容易となるからである。

しかしまた注射装置のケーシングが２部分から構成されていて、底板に、注射針 のための開口が形成されていると有利である、それというのもこの場合にはアン プルを上方からケーシング内へ挿入し、かつ適切に位置決めすることができるか らであり、その後ケーシングを閉鎖することができる。

もう１つの構成によれば、アンプルの端部範囲が、針支持体から離れる方向に延 びる切り欠きを備えており、この勿り欠きの、アンプルの縦方向の長さが、アン プルの内室内への開口装置の侵入深さから、ベローズが押し合わされている場合 の距離を差し引いた値に等しい。この切り欠きの構成により、外側へ注射針まで 延びた通路内への薬剤の流入が確実に可能であり、しかもアンプルの空にするこ とができない内室の容積が大きすぎることがないように開口装置の侵入深さを選 択することが可能である。

更に駆動装置のピストンがアンプルの突出部を収容する開口を有していると有利 である、それというのもこれによって開口装置がピストンとは逆の側からアンプ ルを破損するようなことはいかなる場合にも阻止されるからである。

しかしまた開口装置が、閉止装置に対して直角に調節移動可能なプランジャによ って形成されており、このプランジャが、安全装置を介して針支持体及び（又は ）閉鎖兼保持装置及び（又は）中間片と結合されていると有利である、それとい うのもこれによって注射装置の複数回の使用を防止するために二重の安全性が与 えられるからである。

さらに、駆動装置が特にアンプルの縦軸線に対して平行なコイルばね駆動部によ って形成されており、ピストンが移動ナツトと運動結合されていてもよい。これ によって、駆動装置の自動操作を行うことができる他の実施形態によれば、駆動 装置が流体作動のシリンダピストン装置によって形成されている。それにより、 アンプルはできるだけ遊びなくかつ連続して作動される。

蓄圧器及び／又は圧縮器及び／又は真空ポンプが駆動装置に対応配置されている と有利である。というのも、流体の圧力状態の変化に応じて薬剤の注出量が容易 に変化させられるからである。

特に有利な他の実施形態によれば、制御装置がアンプルに対応配置されており、 この制御装置は、駆動装置及び／又はアンプルに配属されたリミットスイッチ及 び／又はブザ及び／又はランプ及び場合によっては量測定装置に接続されている 。これによって、駆動装置の作用及び薬剤の充分な流出が制御されるようになり 、流出時の障害が視覚的もしくは聴覚的に直ちに認識される。さらには、新ｔ； なアンプルを使用しなければならないといった信号が、注射装置の使用者に容易 に送られる。それによって、患者にとっての医学上の欠点が確実に排除される。

他の有利な実施形態において、測定フイーラが制御装置に対応配置されており、 この測定フィーラは注射装置のケーシング及び／又はケーシングに配属されたバ ンド内に配置されており、かつ測定データ例えば患者の脈拍数・血圧・体温など を測定するように構成されている。それにより、患者の医学的データに適合させ て、アンプルから薬剤を注出することができる。

揺動感知器が注射装置のケーシングに対応配置されているとさらに有利である。

この揺動感知器は制御装置に接続されており、制御装置が有する制御部材は、揺 動運動に関連して種々異なる量の薬剤を注射針に供給する。その結果、患者の動 きに適合した量の薬剤が注射針に供給されて、患者に注入される薬剤量が、患者 の動きが活発になるにつれて次第に増大されるか又は減少される。

さらに、針支持体及び／又は中間片が、特にアンプルの縦軸線に対して直角な平 面内で分割された２つの部分から成っており、絞り通路が凹所として両方の部分 のうちの一方に形成されており、凹所の開いた側は他方の部分ｊ二よりて閉鎖さ れている。それにより、角度の変向した極めて狭い通路が容易に製作される。

他の実施形態！＝おいで、開口装置と注射針との間にマイクロフィルタが配置さ れており、マイクロフィルタの、特に注射針に近い方の端面が絞り通路を覆って いる。それによって、微細粒子が注射針内へひいては患者の体内へ入り込むこと は阻止される。また、マイクロフィルタが絞り通路をシールするために使用され ているので、絞り通路は何度でも使用することができる。

上記２つの部分のうちで一方の部分に設けられた絞り通路が、アンプルの縦軸線 に対して同心的な種々異なる直径の多数の円形リング通路部分から成っており、 これらの円形リング通路部分がそれぞれ例えば２７０″の角度にわたって延びて おり、かつ互いに半径方向で順次に接続されていると、を利である。それによっ て、絞り通路の製作が容易となり、長さの比較的長い通路を小さな面に形成する ことができるようになるプルの縦軸線に対して同心的な渦巻き通路から形成され ていてもよい。それにより、絞り通路は鋭角的な変向によっては製作されなくな る。

他の５１！施形盾によれば、マイクロフィルタが保持リングと締付は円板とから 形成されており、これらの部材の間にフィルタ部材が配置されている。この場合 、有利には保持リングのフランジリングの内径は締付はリングの外径と等しい。

このようにして、マイクロフィルタはわずかな部材から形成することができる。

締付は円板と保持リングとの、互いに向き合った外周面及び内周面が互いに嵌合 結合されていても、有利である。これにより、フィルタ部材を保持するのに役立 つ締付は円板が、保持リング内でフィルタ部材を固定するためにも使用される。

さらに有利には、アンプルが円錐肩部を有するガラスアンプルによって形成され ており、円錐肩部の端縁と付加片との間にシールリングが設けられている。この シールリングはゴム部分として構成されており、かつ円錐肩部の出ロ關ロ内へ突 入する付加ビンと付加片の開口内へ突入する付加ピンとををしている。その結果 、マイクロフィルタが注射出口において確実かつ密に保持される。

本発明のさらに有利な！Ｉ！施形態は、他の請求項に記載した通りである。

本発明の理解のために本発明を以下に図示の実施例について詳細に説明する。

第１図は本発明の注射装置の一部を断面して概略的に示した斜視図、 ｗｃ２図は本発明の注射装置用の本発明によるアンプルを第３図の■−■線によ って断面した側面図、１３３図は第２図のアンプルを端面側からみた図、第４図 は本発明の２部分から成る注射装置の一変化実施例を開いた状態で示した平面図 、 第５図は第４図の注射装置を第６図のｖ−Ｖ線によって断面して示した側面図、 ｗ１６図は注射装置の第５図のＶ−Ｖ線による断面図第７図は本発明によるアン プルの一変化実施例を断面して示した側面図、 ｗｃｓ図は本発明による注射装置内に配置された、正方形横断面を有する支持装 置を有する本発明によるアンプルの一変化実施例を断面して示した側面図、第９ 図は第８図の本発明による注射装置の駆動装置を操作するための回路構成図、 第１０図は所属の針支持体を有する本発明によるアンプルの別の一実施例の部分 的に断面しｔ；側面図、第１１図は本発明による注射装置の別の一実施例の部分 的に断面した側面図、 第１２図は本発明による注射装置の一部の断面した側面図、 第１３図は第１２図の注射装置の第１２図のＸＩｌ［−ｘｍ線による断面図、 第１４＠は一体になった絞り通路及びマイクロフィルタを育する注射装置の針支 持体の断面した側面図、第１５図は第１４図の針支持体の第１４図Ｘｖ−Ｘｖ線 による断面図、 第１６図は注射装置のマイクロフィルタの断面した側面図、 第１７図は第１６図のマイクロフィルタの第１６図Ｘ■−Ｘ■線による断面図、 第１８図はフィルタダイヤフラム挿入中のマイクロフィルタ部分の断面した側面 図、 第１９図はマイクロフィルタ内へのフィルタダイヤプラム挿入直後の状態におけ るマイクロフィルタ部分の断面しＩ；側面図、 第２０図は挿入されたマイクロフィルタををする注射装置部分の部分的に断面し た略示側面図、第２１図はアングルなしの、蓋が開かれた状態における、−変化 実施例による係止装置を有する注射装置の斜視図、 第２２ｒ！！Ｊは蓋が開かれアンプルが挿入された状態での第２１図の注射装置 の斜視図、 ８２３図は蓋が閉じられた状態での第２１図の注射装置の斜視図、 第２４図は第２１図〜第２３図の注射装置の一部を断面して端面側からみた図、 第２５１！ｌは使い捨て用の注射装置の別の−変化実施例の斜視図、 第２６図は薬剤放出用アンプルを有する注射装置の一部を示す図、 第２７図は供給状態におけるアンプルの別の一変化実施例の断面の平面図、 第２８図は作動位置における第２７図のアンプルを示す図、 第２９図は第２７図及び第２８図のアンプルの絞り装置の平面図、 第３０１！Ｉは第２７図及び第２８図のアンプルのアンプル本体の一部の断面の 平面図、 第３１図はアンプルの別の一実施例の断面した平面図、 第３２図は薬剤放出位置における注射装置のケーシングの一部を有する第３１図 のアンプルの断面した平面図である。

第１図では注射装置１が示されている。注射装置ｌはアンプル４を保持する保持 部３を備えたケーシング２から形成されている。アンプル４の一端部範囲では注 射針５が、アンプル４の他端部範囲では駆動装置６がアンプル４に対応配置され ている。駆動装置６に設けられたピストン７がケーシング２内に案内されており 、かつ、把手９を有するピストンロッド８により、アンプル４の縦軸線１０に沿 って注射針５へ向かって移動させられる。ケーシング２の保持部３に形成された 孔にはねじ山１１が設けられており、アンプル４の外側のねじ山１２がこのねじ 山１１内へねじ込まれている。外側のねじ山１２は管状の支持装置１３上に形成 されている。図示の９！施例において、折畳みベローズから成るアンプル本体１ ４が支持装置１３内に支持されている。アンプル本体１４と結合された閉鎖兼保 持装置１５は、例えば超音波溶接部のような溶接部１６によって支持装置１３と 結合されている。接着剤層１９又は溶接部によって結合可能である２つの部分１ ７．１８が、上記閉鎖兼保持装置１５を形成している。これらの部分１７．１８ には縦軸線１０と同軸的な孔２０．２１がそれぞれ形成さ、れている。例えばフ ァルマゴム又はその類似物からシールディスクとして形成されたダイヤフラムも しくはダイヤ７ラムデイスクが、閉止装置２２として上記２つの部分１７．１８ 間に配置されており、かつ、概略的に示された薬剤２３がアンプル４の内室２４ から流出するのを阻止している。さらに、部分１８は連結装置２５を介して針支 持体２６と結合されており、針支持体２６は注射針５を支承している。この場合 、部分１８内の連結部分２７が雌ねじとして形成されており、針支持体２６の、 連結部分２７に対置される連結部分２８が雄ねじとして形成されている。針支持 体２６からアンプル４の方向へ突出する開口装置２９は、尖端３０によって開口 ３１及び閉止装置２２を貫通し、アンプル４の内室２４と注射針５とを結合させ る。さて、針支持体２６が閉鎖兼保持装置１５の部分１８内へ部分１８の底部と 当接するまでねじ込まれると、開口装置２９の尖端３０はシールディスクから成 る閉止装置２２を突き抜いて、アンプル４の内室２４もしくは内室２４と連通し た、部分１７の孔２０内へ侵入する。その結果、内室２４内の薬剤２３が開口３ １を介して注射針５へ供給される。

封印として作用する閉止装置２２が開放されると、ピストン７が注射針５へ向か って移動し、それによって、変形可能なプラスチック例えば７アルマゴム及びシ リコーン又はその類似物から成るアンプル４もしくは折畳みへローズ形状のアン プル本体１４が圧縮されて、薬剤２３が注射針５を介して注出される。

有利には、アンプル本体１４が部分１７と一体成形されており、かつ変形可能な 弾性プラスチック例えばシリコーンから製作されている。それに対して、部分１ ８は変形不能で安定したプラスチック例えばＰＶＣ又はその類似物から製作する ことができる。というのも、部分１８は薬剤２３と接しないからである。部分１ ８の強度及び剛性が大きなことにより、注射針５の突刺し時及び閉止装置２２の 貫通時において針支持体２６は、部分１８によってより良好に支承される。

アンプル４の内室２４から押出される薬剤２３を、駆動装置６により作用される 圧力とは関係なく調量するだめに、絞り通路３２が針支持体２６内に設けられて いる。絞り通路３２は開口３１と連通した、開口装置２９の孔３３に接続されて おり、かつ孔３３と注射針５の注射針通路３４とを連通させている。例えば直径 ０．０２ｍ　の絞り通路３２の横断面形状に応じて、単位時間内に注出される薬 剤量が所定値に制限される針支持体２６を部分１８内へ容易にねじ込むために、 概略的に示されたロレット溝３５が針支持体２６に形成されている。さらに、部 分１８の範囲における支持装置１３にも、ロレット溝２５を形成することができ る。

第２図〜第６図には、注射装置１及びアンプル４の別の実施例が示されている。

アンプル４は管状もしくはスリーブ状の支持装置１３と、第１図による実施例で は一体的に形成されていた閉鎖兼保持装置１５と、例えば７アルマゴムから製作 可能なダイヤフラム形状の閉止装置２２と、折畳みベローズ形状のアンプル本体 １４とから形成されている。アンプル本体１４を成す折畳みベローズは、薬剤保 存に適した弾性プラスチック例えばシリコーンプラスチックから形成されており 、かつ閉鎖兼保持装置１５に向いた端部に環状のフランジリング３６を有してい る。フランジリング３６は変形不能なプラスチック例えばＰＶＣから成る閉鎖兼 保持装置１５の端面３７と接着もしくは溶接されている０図示されたように、上 記フランジリング３６の外径はアンプル本体１４の外径３８もしくはアンプル本 体１４ｆＬ囲における支持装置１３の内径３９よりもわずかに大きくてもよい。

この場合、アンプル本体１４範囲における支持装置１３の内径３９は、アンプル 本体１４の外径３８よりもわずかに大きい、また、閉鎖兼保持装置１５の外径４ ０が支持装置１３の内径３９よりわずかに大きくてもよく、それによって閉鎖兼 保持装置１５は支持装置１３内で正確に位置決めされる。針支持体４１はアンプ ル４の縦軸線ｌＯに対して垂直な注射針５を支持している。注射装置ｌの操作を 開始する前Ｊこ注射針５を保護するために、注射針５には針保護キャップ４２が 設けられている。例えば同一出願人によって形成されてＷＯ−Ａｔ　８６１０３ １２６号明細書に開示された開口袋［２９を、上記針保護キャップ４２と針支持 体４１との間に配置することができる。さらに、針支持体４１とアンプル４との 間には中間片４３が設けられており、中間片４３内には絞り通路３２が形成され ている。絞り通路３２は針支持体４１の通路４４に開口しており、通路４４は注 射針５の注射針通路３４と接続されている。絞り通路３２の流入部は、鋭い針か ら成る開口装置２９の孔３３と接続されており、孔３３は開口装置２９を成す針 の開Ｃ１３１ｔ：Ｈｏしている。

この実施例では、中間片４３と針支持体４１とがＩつの共通の構成部材を形成し ている。しかし、この両部材がパイヨネット接続又は類似のものを介して結合さ れており、かつ別個の部材を形成することもできる。第１図の構成と一致して形 成された連結装置２５の連結部材２８は中間片４３に配置されている。

この構成からさらに明らかなように、支持装置１３は案内軌道４５を備えており 、この案内軌道は縦スリット４６によって形成されている。

第３図から良く判るように、案内軌道４５を形成する縦スリット４６は直径上に 配置されている。第４図〜第６図を用いて説明されているように、縦軸線１０に 対して平行に延びるこの案内軌道４５は、アンプル本体１４に作用する駆動装置 のより良い案内のために使用される。

第４図〜第６図には、第２図及び第３図に示されたアングル４を受容するために 注射装Ｒ４８が示されており、該注射装置は、下側ケーシング部分５０と上側ケ ーシング部分５１とを有するケーシング４９から成っており、前記下側ケーシン グ部分と上側ケーシング部分はちょう番５２を介して互いにヒンジ結合されてい る。両方のケーシング部分５０．５１の閉鎖状態での結合は、概略的に示された ス六ツブ嵌合装置５３によって行われる。下側ケーシング部分５０内で、アンプ ル４が両案内条片５４の間に挿入される。明らかなように、アンプル４を挿入す る際に針支持体４１並びに中間片４３はアンプル４と連結されている。このため に、この両方の部材は、開口装置２９が閉止装置２２、要するにダイヤフラムを 突き刺して、−第５図から明らかなように一孔３１がアングル本体１４の内室２ ４内に存在するまで連結装置２５内に回して入れられる。アンプル４を挿入する 際に、針保護キャップ４２は、底プレート５５内に配置された孔５６を通って案 内され、従って注射針５は底プレート５５を越えて突出する。アンプル４がこの ように位置決めされた後に、上側ケーシング部分５１が連結され、このことによ ってアンプル４は、この上側ケーシング部分５１に配置された案内条片５７によ って上方からも所定の位置に固定される。第４図及び第６図から良く判るように 、管状の支持装置１３の、閉鎖兼保持装置とは反対）端部にピストン５８が配設 されており、このピストンハ横ビーム５９に支承されている。横ビーム５９はア ンプル４の両側に配置された、駆動装置６１のばね６０と結合されており、しか も駆動装置は、横ビーム５９とは反対のその端部において下側ケーシング部分５ ０に固定されている。ばね６０は、例えばフィルばねによって形成することがで きる。横ビーム５９は、やはり駆動装置６１の構成部材である係止湾曲部材６２ によって、第４図において実線で示す位置に保持される。第６図から良く判るよ うに、横ビームは連行体６３を有しており、この連行体によって檎ビームは実線 で示す位置の方向にばね６ｏの作用に抗して運動されることができる。さらに、 保持ビン６４−第６図−によって、係止湾曲部材６２の係止アーム６５はばねア ーム６６の作用に抗してアンプル４とは反対に向かう方向で変形される。保持ビ ン６４がその終端位置に達した後に、係止アーム６５は、第４図に８いて実線で 示す位置Ｉこばね弾性的に戻されることができ、かつ横ビーム５９をばね６０の 作用に抗して実線で示す所定の位置に係止する。

処で、上側ケーシング部分５】及び下側ケーシング部分５０が閉鎖されていると 、駆動装置６１は、下側ケーシング部分５０の両側でこの下側ケーシング部分を 越えて突出する押しボタン６７がアンプル４の方向で押されることによって作動 されることができ、このことによって係止湾曲部材６２は旋回点６８を中心にし て変形されかつ係止アーム６５は保持ビン６４を解放し、従ってばね６０の作用 によって横ビーム５９は孔５６もしくは閉鎖兼保持装置１５の方向で調節される ことができる。今や、ピストン５８によってばね６０を介して及ぼされる圧力に よって、アンプル４内に入れられた薬剤２３が注射針５の方向で押される。針保 護キャップ４２を取外した後に、この注射装置の使用者は注射針５を、例えば前 腕に刺すことができ、かつケーシングを、例えば概略的に示すバンド６９、類似 には時計バンド又はゴムスリーブによって、人体、例えば腕又は脚に固定するこ とができる。絞り通路３２と関連するばね６０の作用によって、ばね力及びアン プル４内に存在する薬剤量に基づいて与えられる時間間隔にわたって薬剤は均等 に患者に注入される。それ故に、この注射装置はを利には、所望の治療効果を得 るために常に均一にわずかな量の薬剤を必要とする、糖尿病患者のようなあらゆ る患者に使用されている。

注射装置４８の良好な保持のためには、患者が運動する際に注射針５の痛い変位 を避けるように、下部ケーシング部分５０は皮膚に合う接着バンド７０を備えて いることもできる。

患者もしくは看護人又は医師が薬剤のすでに注入された量を観察することができ るように、連行体６３の、上側ケーシング部分５１に向かう端部に色を付けるこ とができ、かつ連行体６３の運動範囲にのぞき窓７１が配置されており、このの ぞき窓は、第４図に概略的に示すように、与えられた薬剤の量もしくはアンプル ４内にまだ存在する薬剤の量に相応することができる目盛り線７２を存して配置 されている。

アンプル４が空になると、すなわち横ビーム５９もしくはピストン５８が第４図 において破線で概略的に示す終端位置に達すると、新しいアンプル４が挿入され る。このためにケーシング４９が開けられ、横ビーム５９は連行体６３と共に実 線で示される所定の出発位置に戻り運動されて係止湾曲部材６２によって係止さ れ、次いでアンプル４が取出され、かつ場合によっては、新しいアンプル４内に 挿入されるために針支持体４１は中間片４３と共に閉鎖兼保持装置１５から回し て出されることができる。

患者もしくは看護人又は医者が、薬剤２３が完全に空になった時点もしくはアン プル４からの薬剤放出がもはや不可能になった時点を見逃すことを回避する！こ めに、例えば上部ケーシング部分５１における横ビーム５９又はアンプル４には 、リミットスイッチ７３が設けられており、このリミットスイッチは、例えばバ ッテリ７４によって形成され！；エネルギ源及び制御装置７５並びにブザー７６ と接続されていてもよい、電磁式のベース又はこれに類したものにおける無接触 作動式の接近スイッチ又は機械作動式のマイクロスイッチ又はライトバリアによ って形成され得るリミットスイッチ７３が、横ビーム５９によって接触又はライ トバリアによって中断されると、制御装置７５によってブザー７６が作動させら れ、このような注射装置の装着者にはこれによって薬剤放出の終了が音響的に又 は、後で詳しく述べるように、点滅する小さな光ダイオードによって視覚的にも 表示され得る。もちろん、リミットスイッチを備えたこのような制御装置７５の 配置は必ずしも必要なことではなく、制御装置は覗き窓７１との関連において配 置されてもよいし、又はこの覗例えば第３ｉ！ｌに示されているように、針保持 体４１は長手方向軸線１０を含む平行平面で分割されていてもよい。この場合絞 り通路３２は例えば、第３図で見て針保持体４１の右側部分において凹設部とし て設けられており、針保持体４２の第２の部分によって覆われる。針保持体４１ の画部分は製造過程の途中で互いに接着されるかもしくは超音波溶接される。孔 ３３は、針保持体４１の画部分にそれぞれ半分ずつ配置されていてもよい。

第７図にはアンプル４の別の実施例が示されている。このアンプルは、第２図に 示されかつ記載されたアンプル４におけるように支持装置１３と、ベローズによ って形成されたアンプル本体１４とを有している。

アンプル４の閉鎖兼保持装置１５には、連結装置２５を介して針保持体７７が固 定されている。この針保持体７７は注射針５を有していて、この注射針は針保護 キャップ４２の内部に配置されている。ダイヤフラムによって形成された閉止装 置２２を突き破るために、開口装置１２９が設けられており、この開口装置は、 開口装置２９のダイヤフラムを突き破るために前端部に先端３０を備えた押しビ ン７８から成っている。押しピン７８は実線で示された位置において裂開リング ７９によって確保されていてもよい。薬剤２３をアンプル４から取り出したい場 合には、裂開リング７９が除去され、これによってアンプル本体１４の方向への 押しピン７８の長手方向運動が解放される。次いで先端３０が閉止装置２２を突 き破り、薬剤２３は、押しビン７８の表面に凹設配置されていて注射針５の注射 針通路３４に通じている絞り通路３２に流入することができる。絞り通路３２の 構成は、破線で示されＩ；押しビン７８の完全に押し込まれた位置において、絞 り通路３２の出口が注射針通路３４と直接連結するように選択されている。

押しピン７８の操作側端部と針保持体７７との間には、別のシール円板８０が配 置されており、これによって、薬剤が注射針通路３４に流出する代わりに注射ピ ストンの操作側端部に向かって流出することを阻止することができる。

第８図に示された注射装置は、ｗＣ２図〜第６図に示された注射装置同様、上部 ケーシング部分５０と下部ケーシング部分５１とから成るケーシング４９を有し ている。ケーシング部分にはピストン５８を備えた横ビーム５９が配置されてい る。図示のようにアンプル４のアンプル本体１４は円形横断面を有しており、こ れに対してこのアンプル本体１４を受容する支持装置８２は、はぼ正方形の横断 面を有している。もちろん、支持装置の横断面を方形又は多角形にすることも可 能である。支持装置８２の内寸８３は被覆円８４の直径に相当しており、この被 覆円は支持装置に内接していて、アンプル本体１４の外径３８よりも幾分大きい ａ横ビーム５９を操作するために図示の実施例では、流体操作式のシリンダピス トン装置８５が配置されており、このシリンダピストン装置の、アンプル４とは 反対側のシリンダ室は、流体のためのアキュムレータ８６と接続されている。こ のアキュムレータ８６には例えば、流体に前調節可能な圧力を加えるゴム袋が内 蔵されている。第４図に実線で示された位置に横ビーム５９が戻る場合、流体は シリンダピストン装置８５からアキュムレータ８６内に押し退けられ、第４図〜 第６図について述べたのと同様な形式で配置され得る係止ヨーク６２の旋回によ る横ビーム５９の解放後に、ピストン５８をアンプル４に向かってシフトさせる しかしながらまたもちろん、注射装置８１のケーシング４９内に、バッテリ又は 外部の電源を介して給電されるエアポンプを配置することも可能である。適当な 制御弁によって、アンプル４からの薬剤の押出しのために必要な方向に並びに出 発位置への戻しのＩ；めに横ビーム５９を負荷することが可能である。

第９図には、シリンダピストン装置を運転するだめの流体装置の回路図が示され ている。この場合アキュムレータ８６に加えて、例えば油圧オイル又は空気のた めの流体ポンプ８７が配置されている。制御弁８８を介して圧力媒体はアキュム レータ８６もしくは流体ポンプ８８から選択的に、ピストンロッドのない２つの シリンダピストン装置８５の、ピストンに；よって互いに隔てられたシリンダ室 に押し込まれることができる。両シリンダピストン室８５のピストンは、横ビー ム５９によって互いに結合されている。横ビーム５９には両路端位置のそれぞれ にリミットスイッチ７３が配属されており、このリミットスイッチは制御装置７ ５を介して流体ポンプ８７の駆動装置及び制御弁８８の駆動装置８９と連結され ている。制御弁の手動操作によってもしくは、命令キー９０を介して操作され得 る制御装置７５を介した自動的な操作によって、シリンダピストン装置８５の運 動を所望の形式で制御することが可能であり、この結果、制御袋５ｉ７５の近く に位置しているリミットスイッチ７３に向かった横ビーム５９の運動時に、薬剤 がアンプル４から押し出されるのに対して、正反対の負荷によって横ビーム５９ は実線で示された出発位置に戻され得る。

もちろん、既に第４図について記載したように、アンプル４の充てん状態を監視 する監視装置を、制御装置７５に設けることも可能である。

第１Ｏ図にはアンプル４の別の実施例が示されてレ−る。このアンプルは、シリ コーン製の袋状のアンプル本体９１を有しており、このアンプル本体は閉鎖兼保 持装置１５に向いた端部に環状のフランジリング３６を備えている。閉鎖兼保持 装置１５は、耐屈曲性の硬質プラスチックから成る円板状部分によって形成され 、この円板状部分にはフランジリング３６が溶接、接着又は緊締手段によって結 合されている。閉鎖兼保持装置１５には閉止装置２２例えば弾性ダイヤフラムが 配置されており、この閉止装置は針保持体９２の開放装置２９によって突き破ら れ得る。針保持体９２は、既に前記実施例において述べたように、注射針５を有 しており、この注射針は針保持体９２に射出によって埋め込まれていてもよい。

さらにこの針保持体９２には、既に前記実施例において述べた絞り通路３２も配 置されている。

袋状のアンプル本体９１は、管部材から形成された支持装置９３に押し込まれて いて、フランジリング３６の範囲でアンプル本体９１と結合されている。

いつでも充てん状態を監視できるように透明に構成されていてもよいアンプル４ に内蔵された薬剤２３の押出しは、突き棒９４を用いて行われる。この突き棒に よってアンプル本体９１は反転され、これによって薬剤２３は注射針５を通して 押し出される。

第１１図には注射袋Ｒ９５が示されており、この注射装置はケーシング９６を有 しており、このケーシング内にピストン９８を備えたピストンロッド９７が案内 されている。前記ケーシングは切欠き９９を備えており、この切欠きの輻及び長 さはアンプル４の支持装置１３の直径もしくは長さよりも大きく設定されている 。アンプル４がケーシング９６の切欠き９９に嵌め込まれた後に、このアンプル はピストン９８を用いて注射針５の方向にケーシング９６内に差し込まれて、こ の場合に針によって形成された開口装置２９の先端３０に当接する。この開口装 置は閉鎖兼保持装置１５における固有の閉鎖体、つまりダイヤプラムを貫き破る ので、ピストン９８が注射針５の方向にさらに送られると、薬剤は注射針５を通 って搬出され得る。ケーシング９６は図示しｔ；ように対応ホルダを備えていて よく、これにより注射装置９５は手で支持し易くなる制御装置７５と相まって、 たとえば第４図に示した下側のケーシング部分もしくはベルト６９において示し たように測定センサ１００を配置することも、当然可能であり、この場合前記測 定センサは制御導線を介して制御装置７５と接続されていてよい。測定センサ１ ００を介して、たとえば脈もしくは血圧又はその他の生体データ、例えば体温等 を検出することが可能となり、これにより制御装置７５に設けられたコンピュー タを介して患者の健贋状態を監視することができるので、場合によっては前記の データもしくは測定値に関連して薬剤放出を高めるか、もしくは低めることがで きる。前記測定センサ１００に関しては、体温、脈拍もしくは血圧を測定するた めの今日、公知技術水準で公知の任意のセンサ全てを使用することができる。

本発明の範囲内において、測定センサ１００を振動センサとして構成し、これに より患者の運動を測定することも可能である。これにより、活動的な時間に８い て、特にスポーツをするかまたは患者がいっそう多く運動するような場合には比 較的高い薬剤量を注射針５に放出し、患者が静止している時間に８いて、例えば 睡眠の間には比較的小さな薬剤量を放出することが可能になる。同様に、相応す る振動駆動装置、例えば時計における振動駆動装置を使用し、これにより駆動装 置を作動させるか、もしくはこれによつ−て形成されたばね力を介してポンプ又 は別の駆動エレメント、例えば発電機又はばね機構を駆動することも、もちろん 可能である。

第１２図には注射装置ｌに関してアンプル４が示されており、このアンプルは例 えば第２図に示したアンプル４に相応して構成されており、従って同一の部材に 関しては同一の符号を用いる。閉鎖兼保持装置１５には、ゴムダイヤプラムによ って形成された閉止装置２２が配置されている。閉鎖兼保持装置１５はアンプル 本体１４と密に結合されている。閉止装置２２を突き破るために、針先端によっ て形成された開口装置２９が配置されている。この開口装置は射出成形によって 針支持体４１に埋め込まれているか、もしくはプラスチック製の前記針支持体と 一体に製造されている。

孔３３は絞り通路３２と接続されている。この絞り通路３２を製造するために、 針支持体４１は２つの部分１０１．１０２から成っており、これらの部分は超音 波溶接によって互いに結合されている。

第１３図から比較的良好に判るように、針支持体４１の部分１０１には絞り通路 ３２が蛇行線状に配置されており、この場合この絞り通路は、約３２０℃の角度 範囲にわたって延びる互いに同心的な複数の環状通路から成っており、これらの 環状通路は半径方向で互いに重なり合って横方向通路を介して接続されている。

最も大きな直径を有する環状通路は出口孔１０３と接続されており、この出口孔 は注射針５に開口した接続管片１０４と接続されている。環状通路部分の数なら びにこの数から生ぜしめられる絞り通路３２の種々の長さによって、薬剤がアン プル本体１４から注射針５に流出し得る間の時間を規定することができる。従っ て、絞り通路３２の構成により、本発明による注射装置を用いて放出される薬剤 の指標を規定することができる。

第１４図には針支持体４１の別の構成変化形が示されており、この場合、この針 支持体はやはり２つの部分１０１．１０２から成っている。部分ｌｏｔには、同 じく絞り通路３２が配置されており、この絞り通路は例えば第１５図に示したよ うに渦巻き状に構成されているか、又は第Ｉ３図に示したように構成されていて もよい。しかし、絞り通路３２を針支持体４１の部分１０１にジグザグ状に配置 することも同様に可能である。部分１０２は開口装置２９と、部分１０１は注射 針５とそれぞれ結合されている。孔３３の出口と絞り通路３２との間には、マイ クロフィルタ１０５が配置されている。このマイクロフィルタは、薬剤と共に浮 遊体または閉止装置！２２のダイヤフラムを開口装置２９の先端３０で突き通し た際に生じｔ；ゴム粒子が注射針５に侵入することを阻止している。さらにこれ によって、貯蔵の間に薬剤中に生成した結晶が注射針５に流入することが阻止さ れると望ましい。マイクロフィルタ１０５は部分１０２に装入された保持リング １０６を有しており、この保持リングは部分１０１の方向に、突出した環状のフ ランジリング１０７を備えている。このフランジリング１０７にはクランプ板１ ０８が押し込められている。クランプ板１０８と保持リング１０６との間にフィ ルタダイヤフラム１０９が位置している。このフィルタダイヤフラム１０９はク ランプ板１０８に配置されたウェブ１１０を介して支持されている。このウェブ １１０は保持リング１０６の方向に拡いた円錐状の開口を越えて突出しており、 この開口は出口１１１に開口していて、この出口自体は絞り通路３２に開口して いる。このように構成することにより、浮遊体又は結晶しｔ；薬剤粒子又はその 他の不純物が絞り通路３２に流入して、二の絞り通路から注射針５に侵入するか 、もしくはこの絞り通路３２を閉塞することは阻止される。これにより、自動的 に作用する注射装置において、単位時間当り放出される薬剤量が予想外に減少し 、かつ患者に対して不都合が生じることは阻止される。

第１５図に示したように、絞り通路３２は孔３３と出口孔１０３との間で渦巻き 状に延びていてもよい。

第１６図及び第１７図には、マイクロフィルタ１０５が拡大して示されている。

マイクロフィルタ１０５は環状のフランジリング】０７を備えた保持リング】０ ６から形成されていてよい。流入開口】１２とフィルタダイヤフラム１０９との 間の隔壁には、フィルタダイヤフラム１０９の方向ｊ：え細りｊ二なった、例え ば円錐形の流入通路１１３が配置されている。、フィルタダイヤフラム１０９と 出口１１４との間に配置された隔壁には流出通路１１５が設けられており、これ らの流出通路は同じくフィルタダイヤフラム１０９の方向に先細りになっていて 、例えば円錐形に構成されている。これにより、流入開口１１２を介して流入す る薬剤がフィルタダイヤフラム１０９の面全体にわたって均一に分配されるよう になるので、マイクロフィルタ】０５の流れ抵抗は比較的小さくなる。入口通路 １１３の別の利点は、この入口通路が同時に粗大粒子フィルタとしても働くこと ができ、従って粗大粒子が既にフィルタダイヤフラム１０９の手前で分離され得 ることにある。

第１６＠および第１７図から明らかなように、流入通路１１３は均一に例えば同 心円内で流入開口１１２とフィルタダイヤフラム１０９との間の仕切り壁に亙っ て分配されて配置されている。有利には、第１７図で鎖線で示されているように 、流出通路１１５は流入通路１１３に対して側方にずらされているので、薬剤は 垂直方向のみならず、半径方向でもフィルタダイヤプラム１０９を貫通し、これ によってこのようなマイクロフィルタのフィルタ作用が付加的に高められる。

第１８および第１９図で図示されているように、例えば１ミリメータ乃至２ミリ メータの直径を有するこのようなフィルタダイヤフラム１０９は保持リング１０ ６と締め付は円板１０８との間に挿入される。このために保持リングおよび締め 付は円板はフィルタダイヤフラム１０９用のバンド１１６の両側に配置される、 フィルタダイヤフラム１０９のバンド１１６は保持リングおよび締め付は円板の 間にもたらされ、次いで第１８図で矢印で概略的に示されているように締め付は 円板１０ｇが下方からバンド１１６に当て付けられ、次いで保持りング１０６が 上方から締め付は円板１０８に押しかぶさられる。これによってフランジリング １０７の内縁１１７は押し抜きナイフとして作用して、バンド１１６からフィル タダイヤフラム１０９を所望の直径で押し抜きかつフィルタダイヤプラムは同時 にバンドの下を占める締め付は円板１０８に押し付けられる。このような締め付 は円板と保持リングとの押し合わせおよびフィルタダイヤフラム１０９の７（ン ド１１６の裂断はほぼ同時に行われるので、フィルタダイヤプラム１０９はマイ クロフィルタ１０５の内部で正確に位置決めされかつ裁断される位置で位置決め される。これによってこのような小さなフィルタダイヤフラム１０９の供給およ び保持リングと締め付は円板との間に組み込むための操作が省かれる。マイクロ フィルタ１０５は図示の実施例では大きな構成部材内に極めて簡単にプラスチッ クから射出成形又は発泡成形することもでき、これによってこのようなマイクロ フィルタのＩ；めに特に医学分野において多種多様な使用性が得られる。

第２０図では例えばガラスから成るアンプル１１９を有する注射装置１１８が図 示されている。このアンプル１１９内には端部範囲でピストン１２０が配置され ている。反対側の端部ではアンプル１１９は円すい肩部１２１を備えている。円 すい肩部１２１内にはゴム部分１２２が差し込まれいて、このゴム部分は同時に 円すい肩部の端縁１２３と針支持体用の支持部分１２４との間のシールを形成す る。支持部分１２４はスナップリング１２５によって端面の範囲に設けられたア ングル１１９のフランジリング１２６に固定されている。ゴム部分１２２を介し て、防護キャップ１２８によって閉じられた流出開口１２９の方向で保持部材１ ２７が突出している。保持部材１２７は防護キャップ１２８を取り除いた後で針 支持体の端部を押し込むことのできる形状安定的なプラスチックから形成される 。前記保持部材１２７内にはマイクロフィルタ１０５が射出成形される。このマ イクロフィルタ１０５によって、防護キャップ１２８を取り除いた後でかつ針支 持体を差し込んだ後でマイクロフィルタ１０５の方向でのピストン１２０の運動 によって薬剤がこのマイクロフィルタ１０５を介してのみ注射針内に供給される ようになる。これによって汚物もしくは結晶物等が注射針ひいては患者の人体又 は血管内に達することが阻止される。

これによって特に静脈注射される薬剤のばあい血管内に持ち込まれた異物による 血栓の危険が著しく減少される。

第２１図乃至第２４図では注射装置の別の実施例が示されている。この実施例は 前述の実施例の変化実施例であるので、同じ構成部材には同じ符号が付されてい る。注射装置１はパン状のケーシング部分５０とこのケーシング部分５０の縦縁 部の範囲でヒンジ部材５２に支承された、カバーを成すケーシング部分５１とか ら形成されている。ケーシング部分５０内にはアンプル４の両側に配置された引 張り負荷された２つのばね６０によって形成された駆動装置６が配置されている 。この駆動装置はアンプル４用の中空室の両側でケーシング部分５０の側壁に沿 ってのびる滑動軌道１３１の下側に配置されている。各滑動軌道１３１の一部は ばね弾性的な旋回部材として構成でき、この旋回部分上には滑動軌道１３１の表 面から突出するストッパ１３３が配置されている。滑動軌道１３１上にはこの滑 動軌道をアンプル４の側面からＵ字形に取り囲む案内部材１３４が二重矢印１３ ５に沿って滑動可能に支承されている。案内部材は端部で、ばねの端部に固定さ れた横ビーム５９によって結合されている。ばね６０の他端は横ビーム５９とは 反対側のケーシング部分５０の端壁１３６に固着されている。案内部材１３４の 対向ストッパ１３７はばね緊張状態で作用するばね力によってストッパ１３３に 圧着されかつこれによって横ビーム５９を有する案内部材１３４を掛止する。

カバーとして構成されＩ；ケーシング部分５１には閉鎖状態でケーシング内部に 面した表面で、旋回部材１３２のストッパ面１３９と協働する押圧突起１８が配 置されている。アンプル４が！壁１３６と横ビーム５９との間で中空室１３０内 に挿入されたばあいには、ばね６０はカバー状のケーシング部分５１が閉じられ るまで緊張状態で維持される。ケーシング部分５］を閉じたばあい押圧突起１３ ８は旋回部材１３２を第２４図で実線で示された位置からケーシング部分５０の 方向に押しかつこれによって、旋回部材上に配置されたストッパ１３３を滑動軌 道１３１の表面の下に第２４図で鎖線で図示された位置に降下させる。これによ つて対向ストッパ１３７を成す、滑動軌道１３１をＵ字形に取り囲む案内部材１ ３４の切り欠きが解放されかつ案内部材と不動に結合された横ビーム５９が緊張 されたばね６０によってアンプル４又はアンプル本体１４に端壁１３６の方向で 押圧力を及ぼす。

このばあいアンプル４は端壁１３６と横ビーム５９との間で中空室１３０内に、 横ビーム５９がスリット４６と合致するように又はスリット内に係合するように 挿入されたばあい、ケーシング部分５１を閉鎖した直後におよび押し下げによっ て案内部材１３４を解放した直後にアンプル４のベローズが圧縮されひいてはア ンプル４内にストック状態で保たれｔ；薬剤が押し出されるようになる。

さらに、アンプル４を中空室１３０内へ横ビーム５９とアンプルの支持装置１３ とが接触するように差し込むことも可能である。この場合にはケーシング部分５ １、即ちカバーの閉鎖の後にもストッパ１３３の錠止解除にも拘わらず、アンプ ル４からの薬剤の圧縮は行われず、それというのは横ビーム５９と支持装置１３ との間の相対運動が可能でないからである。今、アンプル４からの薬剤放出を行 いたい場合には、アンプル４の支持装置１３が回動させられ、スリット４６と横 ビーム５９とが合致する位置を占めるようになる。

これによって横ビーム５９がアンプル本体１４に圧力を生ぜしめて、これを押し ずらす。横ビームはアンプル本体１４内に貯蔵された薬剤を圧縮する。アンプル ４の回動はアンプル４の、ケーシング２から突出する部分、例えば閉鎖ニップル １４０によって行われ、閉鎖ニップルは支持装置１３に運動結合されていて、横 ビーム５９がスリット４６に係合するまでの間、回動する。アンプル４は、ねじ 若しくはスナップ接続部によってアンプル４の閉鎖ニップル１４０に運動結合さ れた連結部分を介しても、アンプル本体１４からの薬剤の圧縮を可能にする位置 に回動させられる。連結部分１４１はホース通路を介して注射針５に接続されて おり、この注射針を介して薬剤が患者の血管内へ注射される。

従って、アンプル４の回動によって薬剤の圧縮を行う前述の実施形は有利であり 、それというのは例えばケーシング２内へのアンプル４の装着が静止して行われ るのに対して、注射装置の迅速な使用に際しては注射装置の作動のｔ：めに短い 回転運動しか必要とされないからである。

もちろん、第２１図から第２３図に示すストッパの代わりに異なって形成された 、若しくは別の方向へ旋回可能なストッパ１３３を使用することも可能である。

滑動路１３１内にもっばら相応の大きさの１つの開口を設け、この開口を貫通し てストッパ１３３が滑動路１３１の下側から案内部材１３４の範囲内へ突出して いることも可能である。加圧突起１３８の相応の形成によって、−Ｕ字形の案内 部材１３４の運動軌道の外側で−例えば滑動路１３１と無関係にケーシング部分 ５０に支承されたストッパ１３３が旋回させられ、若しくはケーシング部分５０ の底面に対して垂直に調節される。加圧突起の相応の形成において、一方若しく は両方の滑動路１３１に配属されたストッパ１３３を例えばケーシング部分５０ の底面に垂直に延びる軸線を中心として案内部材１３４の運動軌道から旋回させ ることもできる。

第２５図及び第２６図には注射装置ｌの別の構成が示しである。この構成はワン ウェイ・放出装置である。例えば二部構造の封印され、例えば溶接されたケーシ ング内で、アンプル４が＠壁１３６と横ビーム５９との間に配置されている。横 ビーム５０のための案内及び駆動はこの場合第２１図から第２３図に示したもの にほぼ相応している。案内及び駆動は、ストツノ（１３３及び対向ストッパ１３ ７並びに旋回部材１３２が設けられていないことによってのみ、第２１図から第 ２３図に示された実施形と異なっている。ケーシング２内でのアンプル４のロッ クは、ばね６０を介して横ビーム５９に生ぜしめられる引張り力によって行われ 、この引張り力はアンプル４の支持装置１３を介してアングルを相対する端壁１ ３６に圧着しかつこの位置に固定する。この場合、アンプル４は、スリット４６ と横ビーム５９が互いに回動させられかつ駆動装置６のばね６０が緊張されてい るように差し込まれる。端！！１３６の開口１４２からカニユーレ１４３の連結 部分１４１のだめの閉鎖ニップル１４０が突出している。閉鎖ニアプル１４０． 若しくは閉鎖ニップル内に捩込まれ、あるいはスナップ接続部若しくはパイヨネ ット接続部を介して閉鎖ニップルと運動結合されｔ；連結部分１４１が、矢印１ ４４の方向でアンプル本体１４若しくは支持装置１３に対して相対的にアンプル ４の軸線方向に調節可能である。矢印１４４の方向での閉鎖ニップル１４０の調 節若しくは閉鎖に際し、アンプル４の閉鎖兼保持装置１５の閉止装置２２が突き 抜かれ、開かれる。支持装置１３に同時にしかしながら回動不能に結合された閉 鎖ニップル１４０の、アンプル４の軸線方向に行われる送り運動に次いで、支持 装置がアンプルの縦軸線を中心として旋回すると、支持装置１３の横ビーム５９ に対する十分な回動の後に横ビーム５９がスリット４６内に係合する。このこと は、支持装置若しくは閉鎖ニップル１４０が第１の位置１４５から第２の位置１ ４６ヘケーシング２に対して回動している場合に行われる。支持装置１３が位置 １４６に存在する場合には、横ビーム５９がスリット４６内に係合して、ばね力 によって端壁４６の方向へ前進運動させられる。これによってアンプル本体１４ が圧縮され、薬剤がカニユーレ１４３を通して供給される第２７図から第３０図 には、アンプル４の絞り装置１６７を備えた別の変化＊施例が示しである。この 場合説明のために同じ構成部分には同じ符号が付けである。

アンプル４のへローズとして構成されたアンプル本体１４は支持装置１３内に配 置されている。アンプル本体１４は支持装置１３内での保持のために、所定の外 径１４９−第３０図−を持つ円筒形の延長部１４８を宵している。外径１４９は 支持装置１３の内径１５０にほぼ相応して、若しくは支持装置１３内でのアンプ ル本体１４の正確な座着を可能にするために、内径１５０よりもわずかに太きく ばっている。アンプル本体１４を位置決めするために、円筒形の延長部は一第３ ０図から明らかなように一ストッパリング１５１を備えており、ストッパリング は支持装置１３の端面１５２に当接している。第３０図からさらに明らかなよう に、円筒形の延長部１４８は延長部の周囲に分配されｔ；縦スリット１５３、及 びこの縦スリットから間隔を置いて同じく周囲に分配された貫通孔１５４を備え ている。

貫通孔１５４は、この貫通孔１５４と合致する位置に配置された押圧板】５Ｂの 突起部１５５を受容するために用いられる。この押圧板１５６によって、閉鎖兼 保持装置１５を形成する閉鎖プラグ１５７がアンプル本体１３の保持フランジ１ ５８内で押しつけられ、この閉鎖プラグ１５７は押しつけられＩ；位置で保持フ ランジ１５ｇにシールされて保持されている。アンプル本体１４の保持フランジ １５８と、この保持フランジ１５８に向けられた押圧板１５６の端面側１６０と の間の間隔１５９（第２７図参照）は、負荷解除状態における閉鎖プラグ１５７ の支持リング１６１の厚さよりも小さい。これによって、閉鎖プラグ１５７はア ンプル本体１４の保持フランジ１５８内でしっかりと気密に当てつけられてプレ ス嵌めが得られる。閉鎖プラグ１５７はさらに、アンプル本体１４の内室２４内 に突入する突出部１６２を有している。この突出部１６２は孔１６３を備えてお り、この孔１６３は、例えば閉鎖プラグ１５７を形成するプラスチック材料の薄 膜によって形成される閉止装置２２によって押圧板１５６に対して閉鎖されてい る。孔１６３に対して同心的に配置された案内孔１６４内には、閉止装置２２側 に向けられた先ｔ！ａ３０を備えた付加部】６５が案内されている。付加部１６ ５は受容体１６６と有利には一体的に接続されている。この受容体１６６は、さ い頭円すい形の絞り体１６ｇによって形成された絞り装置１６７を支承している 。この絞り体１６８は、さい顕円すい形の關口として形成された切り欠き１６９ 内にはめ込まれている。絞り体１６８は、受容体１６６内にはめ込まれた閉鎖ニ ップル１７０を介して所望の位置で保持される。この閉鎖ニップル１７０は、受 容体１６６と共に移動するように超音波溶接によって受容体１６６に接続されて いる。アンプル本体１４の内室２４内に収容された薬剤２３の貫流を絞るＩ；め に絞り体１６８の外周部に絞り通路３２が配置されている。

８２９図で良く分かるように、絞り通路３２はアンプル本体１４の縦軸線１７２ に対して同心的に延びていて、絞り体１６８の外周面に環状に延びる凹所によっ て形成されている。この凹所の始ｔ＠１７３と終端１７４は、１０°〜４５″の 間、有利には２０″の角度１７５だけ互いに離れている。絞り通路部分１７６の 終端１７４と、縦軸線１７２の方向で間隔を保って配置されている別の絞り通路 部１７６の始端１７３とは、さい頭円すい形の母線方向に延びる凹所によって形 成された接続通路１７７を介して絞り通路３２に接続されている。同様に、別の 絞り通路部分１７６の終端１７４は絞り通路部分１７８の始端に接続されている 。

第２７図〜第２９図によればさらに、孔２０によって形成された導管が、半径方 向に延びる接続通路１７９を介して、次に位置する絞り通路部分１７６に接続さ れていることが分かる。絞り通路部分１８０は、同様に半径方向に延びる接続通 路１７７を介して、接続ニップル１７０に同心的に配置されＩ；接続通路１８１ に接続されている。絞り体１５８０表面に設けられた凹所を利用して絞り通路３ ２を形成したことによって、絞り体１５８の表面は円すい形であるので、切り欠 き１６９の同様に円すい形の形状と連絡して、各絞り通路部分１７６．１７８． １８０並びに対応する接続通路１７７．１７９間で申し分のないシールが得られ る。このシールは、薬剤が高圧下にある時に各絞り通路部分間の確寅なシールを 得るために十分である。

もちろんこれと同様の作用は、絞り通路部分１７６．１７８，１８０若しくは接 続通路１７７．１７９のための凹所が受容体１６６の切り欠き１６９内に配置さ れていても得られる。

前記本発明による寅施例の別の利点は、アンプル本体１４を、ストッパリング１ ５１が支持装置１３の端面側１５２に当接するまで支持装置１３内に押し込んで 、次いでアンプル４の内室２４内に十分な量の薬剤２３を充てんすることができ るという点にある。十分な量の薬剤が充てんされると、閉鎖プラス１５７が差し 込まれて、押圧板１５６によってアンプル本体１４の保持フランジ１５８に押し つけられ、これによって内室２４の無菌のシール及び閉鎖が得られる。次いで受 容体１６６は、この受容体１６６に配置され縦スリツト１５３内に対応配置され た受容突起１８２によってストッパリング１５１を弾性変形させて、第２７図で 支線で示されているように、ストッパリング１５１が受容体１６６の凹所１８３ 内に係止するまで押し込まれる。これによってアンプル４は、注射装置ｌのケー シング２の保持部３内にいつでもはめ込むことができるまでの準備ができている 。さて薬剤を内室２４から取り出し始めようとする場合、固定係止部１８４がス トッパリング１５１をアンプル本体１４の側面から弾性変形させてストッパリン グ１５１に当接するまで、受容体１６６を（第２８図に示されているように）縦 軸線１７２に対して平行で、かつ、閉鎖プラグ１５７に向かう方向で実線で示さ れた位置に押し込めば十分である。この押し込み作業中に受容体１６６は受容突 起１８２によって案内されるので、付加部１６５が締めつけられｔ；す、不都合 に横方向にずれたりすることは避けられる。この場合、付加部１６５は押圧板１ ５６の案内孔１６４によって付加的に案内される。付加部１６５の直径は、閉鎖 プラグ１５７に設けられた孔１６３の直径に等しいか、又はこれよりもやや大き いので、閉止装置２２が突き破られてから、付加部１６５と閉鎖プラグ１５７と の間でシールされＩ；閉鎖が形成される。凹所１８３の受容突起１８２の位置及 び固定係止部１８４の位置を選択することによって付加的に、受容体１６６の端 面側１８５が案内孔１６４を取り囲む押圧板１５６の面に気密に当接することが 保証される。これによって、薬剤が押し出される間、アンプル本体１４の内室２ ４から薬剤が漏れ出ることは確実に阻止される。

第３１図及び第３２図にはアンプル４の別の実施例が示されている。このアンプ ル４は大体において、前記第２７図〜第３０図に示したアンプルと同じである従 って、連続する付加部１４８を備えたアンプル本体１４は、第３０図に示した実 施例のものに相応して構成されている。しかしながら、任意の時点で医者によっ て所望に調量されたそれぞれ任意の薬剤をアンプル４の内室２４内に収容するこ とができるようにするために、アンプル本体１４の、突出部１４８とは反対の側 に、永久弾性的なシリコーンより成る円板１８７によって気密に閉鎖された開口 １８６が配置されている。

永久弾性的なシリコンから成るこの円板１８７はこの円板に注射器の針１８８を 刺し通した後に任意の薬剤を内室２４内に入れることを可能ならしめる。針１８ ８が破線で示す位置へ再び引き出されると、円板１８７を成す永久弾性的なシリ コン材料が刺し通し孔を密に閉鎖するので、閉止装置２２が付加部１６５の先端 ３０によって刺し通されている場合には、続く薬剤の押し出し時に薬剤はアンプ ル本体１４の内室２４から絞り装置４７を介してのみ流出することができる。

さらに、この実施例によれば、付加部１４８の、閉止装置を刺し通してアンプル の内室２４内Ｉこ突入している部分がいかなる場合でも無菌状態に保たれる。そ のことのｊ；めに、閉鎖栓１５７はアンプル本体１４のストッパリング１５１へ 向かって延長されており、圧力板１５６の孔１８９を貫通している。閉鎖栓はこ の領域に付加部１６５のための案内孔１６４を備えている。閉鎖栓１５７がパツ キン材料、例えばシリコンゴム等から成っていることにより、付加部１６５と案 内孔１６４との間の密な閉鎖が生じ、その結果、付加部１６５の先端３０の領域 内には菌が侵入できない。さらに、付加部１６５による閉止装置２２の刺し通し 後には受容体１６６の端面１８５が閉鎖栓１５７に密着し、これにより、薬剤の 押し出し時に内室２４からの薬剤の流出が阻止される。第３１図及び第３２図に 示す実施例が第２７図〜第２９図に示す実施例と異なる点は、絞り装置１４７が 縦軸線１７２を中心として同軸的に延びる絞り部分の代わりに、螺旋形の絞り通 路３２を備えており、この絞り通路は円錐台形の絞り体１６８の一方の端面から 他方の端面まで延びている。絞り体４７への若しくは絞り体からの薬剤の給排は 第２８図及び第２９図で説明した通りに行われる。

第３２図にはさらに、アングル本体１４が異なった位置に図示されている。ケー シング２内へのアンプル本体１４の挿入後の、それも薬剤の放出前のビームとア ンプル本体１４との位置が破線で示されている。先に述べた実施例で説明しＩ； ようにビーム５９の運動が解放されると、ビーム５９はばね６０によって絞り装 置１４７へ向かって引っ張られてアンプル本体を押圧し、これによりアンプル本 体１４は実線で示す終端位置へ圧縮され、その際、薬の所望量がアンプル本体１ ４から絞り装置１４７を介して搬出される。この状態ではアンプル本体１４はア コーディオン状に押し合わされ、その結果、各ベローが互いに著しく接近する。

各ベロー間にまだ残されているスペース内に残される残余の薬剤はアンプル本体 内に封入される薬剤の量を適度に多く配量することによりすでに計算ずみであり 、従って、所望の薬量はいかなる場合も、絞り装置を介して放出のために供せら れる。

本発明の枠内で、アンプル本体に作用する圧縮力を、例えばビームに面したケー シング端面に支持されることができると共に保持アームを介してビームに連結す ることのできる圧縮ばねによって生ぜしろことができる。さらに、例えば油圧シ リンダ又はビームに結合されたラックとかみ合うピニオンを備えた小形電動機の ような駆動装置を設けてもよい。さらに、駆動装置としてスピンドルナツト伝動 装置を使用することも考えられる。この場合、有利には移動可能なナツトがビー ムに結合される。

さらにこの実施例では、接続通路１７７と孔２０との間にマイクロフィルタが配 置されており、その機能及び構造はすでに説明した通りである。

本発明の枠内でアンプル４を空にするためにその他の任意の駆動装置を使用する ことができる。この駆動装置は注射装置の内部に配置されることができ又は外部 に配置されて導管を介して注射装置に結合されてもよい。

さらに、アンプル若しくはアンプル本体の製作材料は自由に選択可能である。し かし、例えばシリコンのような、薬に適した樹脂を使用するのが考慮されなけれ ばならない。

本発明の枠内で、図示の実施例の任意の実施例でマイクロフィルタを使用するこ とができる。さらに、マイクロフィルタの構成及びその製法については請求項に 記載の通りである。

注射のためにも使用できる絞り通路の製法についても、同様のことが当て嵌まる 。この製法は図示の実施例に対応せず、かつ同様に独自の本発明解決手段を形成 することができる。

国際調査報告 ２．１−１１−１轟−ｍＰＣＴ／ＡＴ８８１０００６Ｂ１ｍ劇噺−ガ・−Ａｍｍ ｌｉｏｎＮｏ、Ｄ＋”Ｔ／Ａ〒＋１１’１１０００６Ｂ国際調査報告　ＡＴ　Ｂ ８０００６８ ＳＡ　２３Ｂ６４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　ケーシングと駆動装置とを備え、該ケーシング内には、薬剤を収容している 変形可能なアンプルのための保持部が配置されており、該アンプルの先端部範囲 には、アンプルの内室に接続されている注射針が設けられており、該駆動装置は 、アンプルの、注射針とは逆の側の後端部範囲に設けられている形式の注射装置 において、アンプル（４）が、その先端部と後端部との間で延びている支持装置 （１３）内に配置されて保持されていることを特徴とする注射装置 ２　アンプル（４）のアンプル本体（１４）が袋形でかつ特にプラスティックか ら構成されており、かつ、その開放端部を閉鎖兼保持装置（１５）に結合されて いる、請求項１に記載の注射装置 ３　アンプル本体（１４）がプラスティックベローズによって形成されていて、 少なくとも一方の端部範囲において閉鎖兼保持装置（１５）に結合されている、 請求項１又は２に記載の注射装置 ４　閉鎖兼保持装置（１５）がアンプル（４）と一体的に結合されている、請求 項１から３までのいずれか１項に記載の注射装置 ５　閉鎖兼保持装置（１５）が安定したプラスティック体から成っていて、かつ 特にアンプル（４）に溶接されている、請求項１から４までのいずれか１項に記 載の注射装置 ６　アンプル（４）の閉鎖兼保持装置（１５）が支持装置（１３）内で不動に保 持されており、特に支持装置（１３）内に溶接着しくは接着されている、請求項 １から５までのいずれか１項に記載の注射装置７　閉鎖兼保持装置（１５）が２ つの部分（１７・１８）から成っており、殊にこれらの部分の間には閉止装置（ ２２）例えばダイヤフラムが配置されている、請求項１から６までのいずれか１ 項に記載の注射装置 ８　閉鎖兼保持装置（１５）が針支持体（２６）のための連結装置（２５）を有 している、請求項１から７までのいずれか１項に記載の注射装置９　連結装置（ ２５）が、閉鎖兼保持装置（１５）内に配置されていて内ねじ山を有する孔から 成る連結部分（２７）と、針支持体（２６）に配置されていて外ねじ山から成る 連結部分（２８）とによって形成されていて、これらの連結部分は殊にアンプル （４）若しくはアンプル（４）の出口開口の縦軸線（１０）に対して平行である 、請求項１から８までのいずれか１項に記載の注射装置 １０　閉止装置（２２）に所属して開口装置（２９）が設けられており、この開 口装置は閉止装置に対して相対的に調節移動可能であって、針支持体（２６・４ １・９２）及び（又は）閉鎖兼保持装置（１５）及び（又は）針支持体と閉鎖兼 保持装置との間の中間片（４３）内に配置されている、請求預１から９までのい ずれか１項に記載の注射装置 １１　針支持体（２６・４１・９２）及び（又は）閉鎖兼保持装置（１５）及び （又は）針支持体と閉鎖兼保持装置との間の中間片（４３）内に絞り通路（３２ ）が配置されていて、この絞り通路は、アンプル（４）の内室を注射針（５）に 接続している、請求項１から１０までのいずれか１項に記載の注射装置１２　支 持装置（１３）が、特に円形横断面の管形に構成されている、請求夜１から１１ までのいずれか１項に記載の注射装置 １３　アンプル（４）が、特に円形横断面の管形に構成されている、請求項１か ら１２までのいずれか１項に記載の注射装置 １４　アンプル（４）の外径が支持装置（１３）若しくは支持装置の内壁面に接 する円筒の内径にほぼ等しい、請求項１から１３までのいずれか１項に記載の注 射装置 １５　支持装置（１３）が、アンプル（４）の縦軸線（１０）に対してほぼ平行 な案内軌道（４５）を備えている、請求項１から１４までのいずれか１項に記載 の注射装置 １６　案内軌道（４５）が、閉鎖兼保持装置（１５）から離れている方のアンプ ル（４）の端部範囲から、アンプル（４）と閉鎖兼保持装置（１５）との間の移 行範囲にまで延びている、請求項１から１５までのいずれか１項に記載の注射装 置 １７案内軌道（４５）が２つの縦スリット（４６）によって形成されており、こ れらの縦スリットは、殊に、支持装置（１３）の、互いに向き合う壁範囲と直径 線との交点の範囲に配置されている、請求項１から１６までのいずれか１項に記 載の注射装置１８　封支持体（２６・４１・９２）の開口装置（２９）が注射針 （５）に対してほぼ平行に配置されている、請求項１から１７までのいずれか１ 項に記載の注射装置 １９　針支持体（２６・４１・９２）の開口装置（２９）が注射針（５）に対し てほぼ直角にかつアンプル（４）の縦軸線（１０）に対して平行に配置されてい る、請求項１から１８までのいずれか１項に記載の注射装置 ２０　注射針（５）が、アンプル（４）の縦軸線（１０）に対して直角に配置さ れている、請求項１から１９までのいずれか１項に記載の注射装置２１　アンプ ル（４）の支持装置（１３）がケーシング（２・４９・９６）の保持部内に配置 されていて、支持装置（１３）の内室に所属して、支持装置（１３）若しくはア ンプル（４）の縦方向に調節移動可能なピストン（７・５８）が設けられており 、このピストンは駆動装置（６）を介して閉鎖兼保持装置（１５）の方向に調節 移動可能である、請求項１から２０までのいずれか１項に記載の注射装置２２　 ピストン（７・５８）が、支持装置（１３）の案内軌道（４５）内で案内されて いる案内部分を備えている、請求項１から２１までのいずれか１項に記載の注射 装置 ２３　支持装置（１３）及び（又は）針支持体（２６・４１・９２）が注射装置 （１・８１・９５）の受け体特にケーシング（２・４９・９６）に接しており、 駆動装置（６）のピストン（７・５８）のストロークが少なくとも支持装置（１ ３）の案内軌道（４５）の長さに等しい、請求項１から２２までのいずれか１項 に記載の注射装置 ２４　駆動装置（６）が支持装置（１３）の両側に配置された駆動部例えばコイ ルばねのようなばね（６０）によって形成されている、請求項１から２３までの いずれか１項に記載の注射装置 ２５　駆動装置（６・６１）に所属して、係止装置例えば係止部材（６２）が設 けられており、この係止装置によって、ピストン（７・５８）が支持装置（１３ ）から離れた終端位置に係留可能である、請求項１から２４までのいずれか１項 に記載の注射装置２６　駆動装置（６１）に所属する横ビーム（５９）のための 係止装置が、案内部材（１３４）のためにアンプル（４）の縦方向に配置されて いる滑動軌道（１３１）の表面から突出しているつめ状のストッパ（１３３）か ら形成されている、請求項１から２５までのいずれか１項に記載の注射装置 ２７　つめ状のストッパ（１３３）が、案内部材（１３４）の送り方向に対して ほぼ直角に延びる軸線を中心にして旋回可能に配置されている、請求項１から２ ６までのいずれか１項に記載の注射装置２８　つめ状のストッパ（１３３）が旋 回部材（１３２）に配置されており、この旋回部材に所属して、カパーを形成し ているケーシング部分（５１）の、旋回部材に向いた表面に、押し部材（１３８ ）が設けられている、請求項１から２７までのいずれか１項に記載の注射装置 ２９　注射装置（１・８１・９５）のケーシング（２・４９・９６）が２部分か ら構成されていて、底板（５５）に、注射針（５）のための開口（５６）が形成 されている、請求項１から２８までのいずれか１項に記載の注射装置 ３０　アンプル（４）の端部範囲が、針支持体（２６・４１・９２）から離れる 方向に延びる切り欠きを備えており、この切り欠きの、アンプル（４）の縦方向 の長さは、アンプル（４）の内室（２４）内への開口装置（２９）の侵入深さか ら、ベローズが押し合わされている場合のアンプル（４）の距離を差し引いた値 に等しい、請求項１から２９までのいずれか１項に記載の注射装置 ３１　駆動装置のピストンがアンプルの突出部を収容する開口を有している、請 求項１から３０までのいずれか１項に記載の注射装置 ３２　開口装置（２９）が、閉止装置（２２）に対して直角に調節移動可能なプ ランジャ（９４）によって形成されており、このプランジャは、安全装置を介し て、針支持体（２６・４１・９２）及び（又は）閉鎖兼保持装置（１５）及び（ 又は）中間片（４３）と結合されている、請求項１から３１までのいずれか１項 に記載の注射装置 ３３　駆動装置（６）が、特にアンプル（４）の縦軸線（１０）に対して平行に 向いたコイルばね駆動部によって形成されていて、ピストン（７・５８）が移動 ナットと運動結合されている、請求項１から３２までのいずれか１項に記載の注 射装置 ３４　駆動装置（６）が流体作動のシリンダピストン装置（８５）によって形成 されている、請求項１から３３までのいずれか１項に記載の注射装置３５　駆動 装置（６）に所属して、蓄圧器（８６）及び（又は）圧縮器及び（又は）真空ポ ンプが設けられている、請求項１から３４までのいずれか１項に記載の注射装置 ３６　アンプル（４）に所属して制御装置（７５）が設けられており、この制御 装置は、駆動装置（６）及び（又は）アンプル（４）に配属されたリミットスイ ッチ（７３）及び（又は）プザ（７６）及び（又は）ランプ及び場合によっては 量測定装置に接続されている、請求項１から３５までのいずれか１項に記載の注 射装置 ３７　制卸装置（７５）に所属して測定フィーラ（１００）が設けられており、 この測定フイーラは注射装置（１・８１・９５）のケーシング（２・４９・９６ ）及び（又は）ケーシングに配属されているパンド（６９）内に配置されていて 、画定データ例えば患者の脈拍数・血圧・体温などを測定するように構成されて いる、請求項１から３６までのいずれか１項に記載の注射装置 ３８　注射装置（１・８１・９５）のケーシング（２・４９・９６）に所属して 揺動感知器が設けられており、この揺動感知器は制御装置（７５）に接続されて おり、制御装置（７５）は制御部材を有しており、この制御部材は、揺動運動に 関連して種々異なる量の薬剤を注射針（５）に供給する、請求項１から３７まで のいずれか１項に記載の注射装置３９　針支持体（４１）及び（又は）中間片（ ４３）が殊に縦軸線（１０）に対して直角な平面内で分割されている２つの部分 （１０１・１０２）から成っており、絞り通路が凹所として両方の部分（１０１ ・１０２）のうちの一方に配置されており、凹所の開いている側は他方の部分（ １０２又は１０１）によって閉じられている、請求項１から３８までのいずれか １項に記載の注射装置 ４０　閉口装置（２９）と注射針（５）との間にマイクロフィルタ（１０５）が 配置されており、このマイクロフィルタ（１０５）の、殊に注射針（５）に近い 方の端面は絞り通路（３２）を覆っている、請求項１から３９までのいずれか１ 項に記載の注射装置４１　一方の部分（１０１又は１０２）に配置されている絞 り通路（３２）が、アンプル（４）の縦軸線（１０）に対して同心的な種々異な る直径の多数の円形リング通路部分から成っており、これらの円形リング通路部 分はそれぞれ例えば２７０°の角度にわたって延びていて、互いに半径方向で順 次に接続されている、請求項１から４０までのいずれか１項に記載の注射装置 ４２　一方の部分（１０１又は１０２）に配置されている絞り通路（３２）が、 アンプル（４）の縦軸線（１０）に対して同心的な渦巻き通路から成っている、 請求項１から４１までのいずれか１項に記載の注射装置 ４３　絞り装置（１４７・１６７）が、さい頭円すい形の、殊にプラスティック から成る絞り体（１６８）の周面に絞り体中心軸線に対してはば直角方向に配置 されている少なくとも２つの凹所から形成されており、これらの凹所は絞り体中 心軸線の方向で互いに離されていて、絞り通路部分（１７６・１７８・１８０） を形成しており、これらの絞り通路部分の始端（１７３）と終端（１７４）とは それぞれ１０°から４５°まで殊に２０°の角度（１７５）だけ円周方向で互い に離れており、１つの絞り通路部分（１７６・１７８）の終端（１７４）は別の 絞り通路部分（１７６・１７８・１８０）の始端（１７３）と、接続通路（１７ ７）を介して接続されて、絞り通路（３２）にされている、請求項１から４２ま でのいずれか１項に記載の注射装置 ４４　接続通路（１７７）がさい頭円すい表面の母線の方向に延びる凹所によっ て形成されている、請求項１から４３までのいずれか１項に記載の注射装置４５ 　絞り装置（１４７・１６７）が、さい頭円すい形の殊にプラスティックから成 る受容体（１６６）の周面に配置されたほぼ渦巻き線形の少なくとも１つの（３ ２）によって形成されている、請求項１から４４項までのいずれか１項に記載の 注射装置 ４６　絞り通路（３２）若しくは絞り通路部分（１７６・１７８・１８０）と出 口通路（１８１）の始端範囲と供給導管の終端範囲との間に、半径方向に延びる 接続通路（１７９）が配置されている、請求項１から４５までのいずれか１項に 記載の注射装置４７　絞り装置（１４７・１６７）が、ほぼ円筒状で付加部を備 えている殊にプラスティックから成る受容体（１６６）のさい頭円すい形に構成 された切り欠き（１６９）内に配置されていて、該切り欠き（１６９）の大きい 方の直径は、さい頭円すい形の絞り体（１６８）の基礎直径に等しく、該切り欠 きの小さい方の直径は、該絞り体のカパー面直径に等しい、請求項１から４６ま でのいずれか１項に記載の注射装置 ４８　受容体（１６６）のほぼ円筒形の周面に係止装置がほぼ直径方向で向き合 って配置されており、かつ、せん端（３０）を備え中心軸線に沿った貫通孔（２ ０）を有している円筒形の付加部（１６５）が受容体に設けられており、受容体 （１６６）の、付加部（１６５）とは逆の方の端部に、受容体（１６６）のさい 頭円すい形の切り欠き（１６９）を制限しかつ絞り体（１６８）を保持する殊に プラスティックから成る円筒形の閉鎖ニップル（１７０）が配置されており、こ の閉鎖ニップルは受容体（１６６）と、殊に接着又は溶接によって、固く結合さ れている、請求項１から４７までのいずれか１項に記載の注射装置 ４９　マイクロフイルタ（１０５）が保持リング（１０６）と締め付け円板（１ ０８）とから成っており、これらの部材の間にはフイルタ部材（１０９）が配置 されており、殊に、保持リング（１０６）のフランジリング（１０７）の内径は 締め付けリング（１０８）の外径と等しい、請求項１から４８までのいずれか１ 項に記載の注射装置 ５０　締め付け円板（１０８）と保持リング（１０６）との、互いに向き合った 外周面及び内周面が互いにかん合結合せしめられている、請求項１から４９まで のいずれか１項に記載の注射装置 ５１　アンプル（１１９）が、円すい肩部（１２１）を有するガラスアンプルに よって形成されており、円すい肩部（１２１）の端縁（１２３）と付加片（１２ ４）との間にシールリングが設けられており、このシールリングはゴム部分（１ ２２）として構成されていて、円すい肩部（１２１）の出口開口内に突入する付 加ピンと付加片（１２４）の開口内に突入する付加ピンとを有している、請求項 １から５０までのいずれか１項に記載の注射装置 ５２　ゴム部分（１２２）が、アンプル（１１９）の縦軸線（１０）に対して平 行に延びる孔を備えていて、この孔内に、殊に形状の安定したプラスティックか ら成る支持部分が挿入されている、請求項１から５１までのいずれか１項に記載 の注射装置５３　支持部分が管形に構成されていて、その孔内にマイクロフイル タ（１０５）が配置、殊に射出成形されている、請求項１から５２までのいずれ か１項に記載の注射装置 ５４　閉鎖プラグ（１５７）が押圧板（１５６）を介してアンプル本体（１４） の突出部（１４８）内で支えられている、請求項１から５３までのいずれか１項 に記載の注射装置 ５５　押圧板（１５６）に、付加部（１６５）のための案内孔（１６４）が形成 されている、請求項１から５４までのいずれか１項に記載の注射装置５６　閉鎖 プラグ（１５７）が押圧板（１５６）の孔（１８９）を貫通していて、付加部（ １６５）のための案内孔（１６４）を備えている、請求項１から５５までのいず れか１項に記載の注射装置５７　アンプル本体（１４）の、突出部（１４８）と は逆の側に、耐久的に弾性的なシリコーンから成る円板（１８７）によってシー ルされた開口（１８６）が配置されている、請求項１から５６までのいずれか１ 項に記載の注射装置 ５８　保持リング（６）に締め付け円板（１０８）を収容するための深皿状の凹 所を形成し、保持リングと締め付け円板との間にフィルタパンドを挿入してから 、締め付け円板（１０８）を保持リング（１０６）の深皿状の凹所内に押し込ん で、フィルタ部材（１０９）を保持リング（１０６）の内縁（１１７）によって フイルタパンドから打ち抜き、次いで、締め付け円板がフィルタ部材（１０９） だけを挟んで保持リングの凹所の面に接するまで、締め付け円板（１０８）を完 全に押し込むことを特徴とする、請求項１から５７までのいずれか１項に記載し た注射装置のためのマイクロフィルタを製作する方法