JPH0349687A - 新抗腫瘍性抗生物質レゾルチオマイシン及びその製造法 - Google Patents
新抗腫瘍性抗生物質レゾルチオマイシン及びその製造法Info
- Publication number
- JPH0349687A JPH0349687A JP18459089A JP18459089A JPH0349687A JP H0349687 A JPH0349687 A JP H0349687A JP 18459089 A JP18459089 A JP 18459089A JP 18459089 A JP18459089 A JP 18459089A JP H0349687 A JPH0349687 A JP H0349687A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resorthiomycin
- resolutiomycin
- medium
- cultured
- medium containing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003972 antineoplastic antibiotic Substances 0.000 title claims abstract description 6
- YIKHKZNDXADDGL-UHFFFAOYSA-N s-methyl 2,4-dihydroxy-5-(3-hydroxybutyl)-3,6-dimethylbenzenecarbothioate Chemical compound CSC(=O)C1=C(C)C(CCC(C)O)=C(O)C(C)=C1O YIKHKZNDXADDGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 abstract description 13
- 239000008272 agar Substances 0.000 abstract description 13
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 abstract description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 abstract description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 abstract description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 abstract description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 abstract description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 abstract description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 abstract description 3
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 abstract description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 3
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 abstract description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 abstract description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 abstract 2
- 241000145545 Streptomyces collinus Species 0.000 abstract 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 abstract 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 31
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101710128746 Cytochrome b6-f complex iron-sulfur subunit 1 Proteins 0.000 description 4
- ZZIKIHCNFWXKDY-UHFFFAOYSA-N Myriocin Natural products CCCCCCC(=O)CCCCCCC=CCC(O)C(O)C(N)(CO)C(O)=O ZZIKIHCNFWXKDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZZIKIHCNFWXKDY-GNTQXERDSA-N myriocin Chemical compound CCCCCCC(=O)CCCCCC\C=C\C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](N)(CO)C(O)=O ZZIKIHCNFWXKDY-GNTQXERDSA-N 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000006877 oatmeal agar Substances 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 2
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBBFYZOJHSYQMW-LGDQNDJISA-N (2s)-2,4-diamino-4-oxobutanoic acid;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O BBBFYZOJHSYQMW-LGDQNDJISA-N 0.000 description 1
- UQZSVIGPZAULMV-DKWTVANSSA-N (2s)-2,4-diamino-4-oxobutanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O UQZSVIGPZAULMV-DKWTVANSSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBNOPYJMGWUUPL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-sulfanylphenol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1S CBNOPYJMGWUUPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005377 adsorption chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N aldehydo-L-arabinose Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- -1 ethanolamine Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000004810 partition chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 241001446247 uncultured actinomycete Species 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はストレプトミセス属に属する微生物を培養して
、その培養物から得られる新規な抗腫瘍性抗生物質レゾ
ルチオマイシンに関するもの及び本発明はレゾルチオマ
イシンの製造法に関するものである。
、その培養物から得られる新規な抗腫瘍性抗生物質レゾ
ルチオマイシンに関するもの及び本発明はレゾルチオマ
イシンの製造法に関するものである。
(従来の技術と発明が解決しようとする課題)従来,微
生物が生産する種々の抗腫瘍性抗生物質が知られている
が,ヒトの癌を制圧する有効な化学療法剤として有用で
ある抗生物質は極めて少ない。本発明者らは,それ自身
抗腫瘍作用を示しつつ、現用されている抗腫瘍剤の効果
を促進する物質が放線菌の培養液中に産生されているこ
とを発見した。その抗腫瘍性抗生物質を単離してレゾル
チオマイシン(Resorthiomycin)と命名
し、これを研究してレゾルシノールの誘導体であること
が判明したが、その構造が類似する抗生物質は未だ知ら
れていない。本発明の目的は、新規な抗種瘍性抗生物質
レゾルチオマイシンならびにその製造法を提供すること
にある。
生物が生産する種々の抗腫瘍性抗生物質が知られている
が,ヒトの癌を制圧する有効な化学療法剤として有用で
ある抗生物質は極めて少ない。本発明者らは,それ自身
抗腫瘍作用を示しつつ、現用されている抗腫瘍剤の効果
を促進する物質が放線菌の培養液中に産生されているこ
とを発見した。その抗腫瘍性抗生物質を単離してレゾル
チオマイシン(Resorthiomycin)と命名
し、これを研究してレゾルシノールの誘導体であること
が判明したが、その構造が類似する抗生物質は未だ知ら
れていない。本発明の目的は、新規な抗種瘍性抗生物質
レゾルチオマイシンならびにその製造法を提供すること
にある。
(課題を解決するための手段)
第一の本発明の要旨とするところは、次式で表わされる
新規な抗腫瘍性抗生物質レゾルチオマイシンおよびその
塩にある. 本発明にかかる新抗生物質レゾルチオマイシンの性状は
次に示す通りである. レゾルチオマイシンは、無色〜淡黄色の油状物質であり
、メタノール、エタノール、酢酸エチル、クロロホルム
,及びジメチルスルホキサイドに易溶であるが、水、ヘ
キサンには不溶である.比旋光度( a )o ’ =
−4 − 3 4 @( c =1 − 19 yメタ
ノール),,元素分析値は、C 59.15%、8 7
.04%、0 22.54%、S 11.27%を示
しC,.H,。04Sの理論値(C57.68%、H
7.10%、0 23.23%、8 10.76%)に
よく一致し、この分子式はレゾルチオマイシンのEIマ
ススペクトルによって証明された.レゾルチオマイシン
のクロロホルム中で測定した赤外部吸収曲線は添付図面
の第1図に示すごとくである。紫外部及び可視部吸収曲
線は第2図に示すごとく、中性及び酸性メタノール中で
285nmに吸収極大を示し、0.01N水酸化ナトリ
ウム含有メタノール中では350nmに吸収極大を示し
た。重クロロホルム中で測定した1H核磁気共鳴スペク
トルは第3図に示すごときシグナルを示し,13C核磁
気共鳴スペクトル(重クロロホルム中)は第4図のごと
くであった. レゾルチオマイシンの構造は実施例2に示した方法で得
たサンプルを用い、上記核磁気共鳴及び他の物理化学的
測定により、6−アセチルー4−(3−ヒドロキシブチ
ル)−2−メチル−5−メチルチオレゾルシノールと決
定された。この物質は新規抗生物質であることが確認さ
れた。
新規な抗腫瘍性抗生物質レゾルチオマイシンおよびその
塩にある. 本発明にかかる新抗生物質レゾルチオマイシンの性状は
次に示す通りである. レゾルチオマイシンは、無色〜淡黄色の油状物質であり
、メタノール、エタノール、酢酸エチル、クロロホルム
,及びジメチルスルホキサイドに易溶であるが、水、ヘ
キサンには不溶である.比旋光度( a )o ’ =
−4 − 3 4 @( c =1 − 19 yメタ
ノール),,元素分析値は、C 59.15%、8 7
.04%、0 22.54%、S 11.27%を示
しC,.H,。04Sの理論値(C57.68%、H
7.10%、0 23.23%、8 10.76%)に
よく一致し、この分子式はレゾルチオマイシンのEIマ
ススペクトルによって証明された.レゾルチオマイシン
のクロロホルム中で測定した赤外部吸収曲線は添付図面
の第1図に示すごとくである。紫外部及び可視部吸収曲
線は第2図に示すごとく、中性及び酸性メタノール中で
285nmに吸収極大を示し、0.01N水酸化ナトリ
ウム含有メタノール中では350nmに吸収極大を示し
た。重クロロホルム中で測定した1H核磁気共鳴スペク
トルは第3図に示すごときシグナルを示し,13C核磁
気共鳴スペクトル(重クロロホルム中)は第4図のごと
くであった. レゾルチオマイシンの構造は実施例2に示した方法で得
たサンプルを用い、上記核磁気共鳴及び他の物理化学的
測定により、6−アセチルー4−(3−ヒドロキシブチ
ル)−2−メチル−5−メチルチオレゾルシノールと決
定された。この物質は新規抗生物質であることが確認さ
れた。
レゾルチオマイシンは、栄養寒天培地中で黄色ブドー球
菌,枯草菌、その他のダラム陽性細菌、大腸菌,サルモ
ネラ菌その他のダラム陰性細菌,及び酵母菌、カンジダ
などのカビ類の増殖を100μg/m(1で全く抑制し
なかったが,後記の試験例で示す如く、マウス白血病L
5178Ym胞の増殖をl5.5μg/一で50%抑制
した.また、40μg/raQのレゾルチオマイシンは
チャイニーズハムスターV79細胞に対するピンクリス
チンやアクチノマイシンDの作用を3倍増強した.従っ
て、レゾルチオマイシンは抗腫瘍剤および併用による抗
腫瘍剤の効果増強剤としての用途が考えられる。
菌,枯草菌、その他のダラム陽性細菌、大腸菌,サルモ
ネラ菌その他のダラム陰性細菌,及び酵母菌、カンジダ
などのカビ類の増殖を100μg/m(1で全く抑制し
なかったが,後記の試験例で示す如く、マウス白血病L
5178Ym胞の増殖をl5.5μg/一で50%抑制
した.また、40μg/raQのレゾルチオマイシンは
チャイニーズハムスターV79細胞に対するピンクリス
チンやアクチノマイシンDの作用を3倍増強した.従っ
て、レゾルチオマイシンは抗腫瘍剤および併用による抗
腫瘍剤の効果増強剤としての用途が考えられる。
本発明の第二の要旨とするところは、ストレプトミセス
属に属するレゾルチオマイシン生産菌を培養してレゾル
チオマイシンを蓄積せしめ、その培養物からレゾルチオ
マイシンを採取するレゾルチオマイシンの製造法にある
。
属に属するレゾルチオマイシン生産菌を培養してレゾル
チオマイシンを蓄積せしめ、その培養物からレゾルチオ
マイシンを採取するレゾルチオマイシンの製造法にある
。
レゾルチオマイシン生産菌の一例は、昭和59年神奈川
県伊勢原市において採取した土壌より分離された放線菌
で458−6の菌株番号が付された菌株がある. この4511−6の菌学的性状は下記の通りである。
県伊勢原市において採取した土壌より分離された放線菌
で458−6の菌株番号が付された菌株がある. この4511−6の菌学的性状は下記の通りである。
1.形 態
45ト6株は、顕微鏡下で分枝した基生菌糸よりほぼま
っすぐで先が小さな螺旋状の気菌糸を形成し、輪生技は
認められない。或熟した胞子は10〜20個ぐらい連鎖
し、先の方は小さな螺旋状を描いている。胞子の大きさ
は0.5〜0.9 X O.8〜1.0μ狼ぐらいの円
筒状であり,表面は平滑である。
っすぐで先が小さな螺旋状の気菌糸を形成し、輪生技は
認められない。或熟した胞子は10〜20個ぐらい連鎖
し、先の方は小さな螺旋状を描いている。胞子の大きさ
は0.5〜0.9 X O.8〜1.0μ狼ぐらいの円
筒状であり,表面は平滑である。
2.各培地における生育状態(27℃で培養して2週間
後の11察) 気菌糸はほとんどの培地において灰色を呈したが、未或
熟な気菌糸は赤味もしくは黄味を呈する場合があった。
後の11察) 気菌糸はほとんどの培地において灰色を呈したが、未或
熟な気菌糸は赤味もしくは黄味を呈する場合があった。
コロニーの裏面はうすい黄色〜黄茶色もしくは灰黄茶色
を呈した。
を呈した。
(1)シュクロース・硝酸塩寒天培地
発育は僅かである.明るい褐灰色の気菌糸を中程度に着
生し,溶解性色素は認められない。
生し,溶解性色素は認められない。
(2) グルコース・アスパラギン寒天培地発育は中程
度である.淡褐色の気菌糸を良好に着生し,淡黄褐色の
溶解性色素を認める。
度である.淡褐色の気菌糸を良好に着生し,淡黄褐色の
溶解性色素を認める。
(3)グリセリン・アスパラギン寒天培地(ISP−培
地5) 発育は中程度である。褐灰色の気菌糸を中程度に着生し
,淡橙色の溶解性色素を認める。
地5) 発育は中程度である。褐灰色の気菌糸を中程度に着生し
,淡橙色の溶解性色素を認める。
(4)スターチ・無機塩寒天培地(ISP一培地4)発
育は良好である.褐灰色の気菌糸を豊富に着生し、淡褐
色の溶解性色素を認める。
育は良好である.褐灰色の気菌糸を豊富に着生し、淡褐
色の溶解性色素を認める。
(5)チロシン寒天培地(ISP一培地7)発育は中程
度である.茶色の気菌糸を良好に着生し、溶解性色素は
認められない。
度である.茶色の気菌糸を良好に着生し、溶解性色素は
認められない。
(6)栄養寒天培地
発育は僅かである。気菌糸も生ぜず、溶解性色素も認め
られない。
られない。
(7)イースト・麦芽寒天培地(ISP一培地2)発育
は良好である。褐灰色の気菌糸を豊富に着生し溶解性色
素は認められない. (8)オートミール寒天培地(ISP一培地3)発育は
良好である.褐灰色の気菌糸を良好に着生し,淡黄褐色
の溶解性色素を認める。
は良好である。褐灰色の気菌糸を豊富に着生し溶解性色
素は認められない. (8)オートミール寒天培地(ISP一培地3)発育は
良好である.褐灰色の気菌糸を良好に着生し,淡黄褐色
の溶解性色素を認める。
3.生理・生化学的性質
(1)ゼラチンの液化
グルコース・ペプトン・ゼラチン培地でゼラチンの液化
が認められる, (2)スターチの加水分解 スターチ・無機塩寒天培地でスターチの加水分解が認め
られる. (3)脱脂牛乳の凝固・ペプトン化 明らかな凝固は認められず、ペプトン化が認められる。
が認められる, (2)スターチの加水分解 スターチ・無機塩寒天培地でスターチの加水分解が認め
られる. (3)脱脂牛乳の凝固・ペプトン化 明らかな凝固は認められず、ペプトン化が認められる。
(4)メラニン様色素の生成
チロシン・イーストエキス培地、チロシン寒天培地及び
ペブトン・イーストエキス・鉄寒天培地でメラニン様色
素の生成が認められる。
ペブトン・イーストエキス・鉄寒天培地でメラニン様色
素の生成が認められる。
(5)炭素源の利用性
炭素源の資化性はプリドハム・ゴトリーブの基礎培地N
a 9を用いて27℃で14日間培養して判定した.D
−グルコース,D−キシロース,し−アラビノース、L
−ラムノース,D−フルクトース,ラフイノース、D−
マンニトール、イノシトールを利用して良く発育したが
、シュクロースは利用しなかった.なお、細胞壁成分は
、全菌体を用いて分析したところ、LL−ジアミノビメ
リン酸が検出された.(6)生育温度 イースト・麦芽寒天培地及びオートミール寒天培地にお
いて20〜40℃の範囲で生育し、至適温度は前者で2
7〜37℃、後者では27〜30℃であった.以上,4
5B−6株は,その形態学的特徴と細胞壁タイプよりス
トレプトミセス属に帰属する.さらに、形態、培養性状
、生理・生化学的性状などの特徴から、45}1− 6
株はストレプトミセス・コリナスであることが判定され
る. なお,45}1−6株は、工業技術院微生物工業技術研
究所に平成元年5月3l日寄託申請し,受託番号は微工
研菌寄第10753号である。
a 9を用いて27℃で14日間培養して判定した.D
−グルコース,D−キシロース,し−アラビノース、L
−ラムノース,D−フルクトース,ラフイノース、D−
マンニトール、イノシトールを利用して良く発育したが
、シュクロースは利用しなかった.なお、細胞壁成分は
、全菌体を用いて分析したところ、LL−ジアミノビメ
リン酸が検出された.(6)生育温度 イースト・麦芽寒天培地及びオートミール寒天培地にお
いて20〜40℃の範囲で生育し、至適温度は前者で2
7〜37℃、後者では27〜30℃であった.以上,4
5B−6株は,その形態学的特徴と細胞壁タイプよりス
トレプトミセス属に帰属する.さらに、形態、培養性状
、生理・生化学的性状などの特徴から、45}1− 6
株はストレプトミセス・コリナスであることが判定され
る. なお,45}1−6株は、工業技術院微生物工業技術研
究所に平成元年5月3l日寄託申請し,受託番号は微工
研菌寄第10753号である。
45H− 6株は、他の放線菌の多くの菌株の場合にみ
られるように、その性質が変化しやすく、例えば紫外線
、エックス線、放射線、薬品などを用いる人工的変異手
段で変異しうるものであるが、いずれの変異株であって
も抗生物質レゾルチオマイシン生産能を有するものはす
べて本発明の方法に使用することができる. 本発明のレゾルチオマイシンの製造法を実施するに当た
っては、レゾルチオマイシン生産菌、例えばストレプト
ミセス・コリナス45H− 6株を栄養源含有培地に接
種して好気的に培養して発育させることによってレゾル
チオマイシンを含む培養物を得る.用いる培地中の栄養
源としては、放線菌の栄養源として用いられる公知のも
のが使用できる.例えば、市販されているペプトン,肉
エキス,コーン・スチープ・リカー、綿実粉、落花生粉
、大豆粉、酵母エキス、NZ−アミン、カゼインの氷解
物,魚粉,硝酸ソーダ、硝酸アンモニウム、硫酸アンモ
ニウムなどの窒素源、および市販されているグリセリン
,蔗糖、澱粉,グルコース、マルトース,糖蜜などの炭
水化物,あるいは脂肪などの炭素源を使用できる。また
、食塩、リン酸塩、炭酸カルシウム、lA酸マグネシウ
ムなどの無機塩を添加できる.その他,必要に応じて微
量の金属塩を添加することもできる。これらのものは生
産菌が利用し、レゾルチオマイシンの生産に役立つもの
であればよく、公知の放線菌の培養材料はすべて用いる
ことができる。
られるように、その性質が変化しやすく、例えば紫外線
、エックス線、放射線、薬品などを用いる人工的変異手
段で変異しうるものであるが、いずれの変異株であって
も抗生物質レゾルチオマイシン生産能を有するものはす
べて本発明の方法に使用することができる. 本発明のレゾルチオマイシンの製造法を実施するに当た
っては、レゾルチオマイシン生産菌、例えばストレプト
ミセス・コリナス45H− 6株を栄養源含有培地に接
種して好気的に培養して発育させることによってレゾル
チオマイシンを含む培養物を得る.用いる培地中の栄養
源としては、放線菌の栄養源として用いられる公知のも
のが使用できる.例えば、市販されているペプトン,肉
エキス,コーン・スチープ・リカー、綿実粉、落花生粉
、大豆粉、酵母エキス、NZ−アミン、カゼインの氷解
物,魚粉,硝酸ソーダ、硝酸アンモニウム、硫酸アンモ
ニウムなどの窒素源、および市販されているグリセリン
,蔗糖、澱粉,グルコース、マルトース,糖蜜などの炭
水化物,あるいは脂肪などの炭素源を使用できる。また
、食塩、リン酸塩、炭酸カルシウム、lA酸マグネシウ
ムなどの無機塩を添加できる.その他,必要に応じて微
量の金属塩を添加することもできる。これらのものは生
産菌が利用し、レゾルチオマイシンの生産に役立つもの
であればよく、公知の放線菌の培養材料はすべて用いる
ことができる。
本発明によって得られる培養物から、例えば培養濾液か
らレゾルチオマイシンを採取するに当たっては、レゾル
チオマイシンの性状を利用した通常の分離手段、例えば
溶剤抽出法,イオン交換樹脂法、吸着または分配クロマ
ト法、沈澱法などの操作を単独又は適宜組合わせて油出
精製することができる。また、遊離の形で得られたレゾ
ルチオマイシンの溶液を,塩基、例えば水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属化合物、水酸化
カルシウム、水酸化マグネシウムなどのアルカリ土類金
属化合物、アンモニウム塩などの無機塩基、エタノール
アミンなどの有機塩基により処理すれば、レゾルチオマ
イシンはそれら用いた塩基の塩類の形で分離することが
できる。
らレゾルチオマイシンを採取するに当たっては、レゾル
チオマイシンの性状を利用した通常の分離手段、例えば
溶剤抽出法,イオン交換樹脂法、吸着または分配クロマ
ト法、沈澱法などの操作を単独又は適宜組合わせて油出
精製することができる。また、遊離の形で得られたレゾ
ルチオマイシンの溶液を,塩基、例えば水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属化合物、水酸化
カルシウム、水酸化マグネシウムなどのアルカリ土類金
属化合物、アンモニウム塩などの無機塩基、エタノール
アミンなどの有機塩基により処理すれば、レゾルチオマ
イシンはそれら用いた塩基の塩類の形で分離することが
できる。
以下に実施例を示すが,レゾルチオマイシンの性状と化
学構造が本発明によって明らかになったので、その性状
に基づきレゾルチオマイシンの製造法を種々考案するこ
とができる.従って、本発明は実施例に限定されるもの
ではなく、実施例の修飾手段は勿論、本発明によって明
らかにされたレゾルチオマイシンの性状に基づいて公知
の手段を施してレゾルチオマイシンを生産,濃縮,抽出
、精製する方法をすべて包括する。
学構造が本発明によって明らかになったので、その性状
に基づきレゾルチオマイシンの製造法を種々考案するこ
とができる.従って、本発明は実施例に限定されるもの
ではなく、実施例の修飾手段は勿論、本発明によって明
らかにされたレゾルチオマイシンの性状に基づいて公知
の手段を施してレゾルチオマイシンを生産,濃縮,抽出
、精製する方法をすべて包括する。
実施例1
オートミール寒天培地(1リットルの培地中オートミー
ル20g、イーストエキス1g、寒天15g〉の寒天斜
面培地に培養したストレプトミセス451{−6株(微
工研菌寄第10753号)を,同じ組成の液体培地I0
0−を含む坂口フラスコに接種し、27℃、4日間振盪
培養を行なった.培養液4リットルを遠心(毎分1万回
転,15分)により上清と菌体とに分けたのち、上滑に
ダイヤイオンHP−2041脂(三菱化成社11)40
0−を加え吸着させ、その後、樹脂を水洗し、メタノー
ル4リットルで溶出、溶出した液を減圧濃縮後、水に溶
解させた。これをIN塩酸でPH3にし,酢酸エチル6
40−で3回に分けて抽出,酢酸エチル層を減圧濃縮乾
固の後,クロロホルム層に溶解させ、シリカゲル力ラム
クロマトグラフィを行なった。クロロホルムーメタノー
ル(200 : l)で溶出して得られた活性成分を減
圧濃縮乾固後、メタノールに溶解し、ODS逆相高速液
体クロマトグラフィにかけたところ、保持時間24分に
均一な活性のピークが現れた.活性画分を集めて減圧下
に濃縮乾固したところ、2.5■のレゾルチオマイシン
が得られた.〔α)5’ =−4.34゜(C=1.1
9,メタノール). 叉凰銖主 大量のレゾルチオマイシンを得るために、ジャー培養器
2基にオートミール・イーストエキス培地をそれぞれ3
0リットル入れ、種培養鹸(坂口フラスコによる培養)
600一ずつ加え,さらに27℃,120時間培養した
(毎分200回転、通気量毎分lOリットル).培養液
60リットルはセライト(ジョンス・マンビル社製)を
加えて吸引濾過したのち、上清をpH3に合わせ、これ
を酢酸エチル100リットルで抽出した.その後は、実
施例1と同様にして分離精製を行ない,高速液体クロマ
トグラフィによる分画により39.1■のレゾルチオマ
イシンを得た。
ル20g、イーストエキス1g、寒天15g〉の寒天斜
面培地に培養したストレプトミセス451{−6株(微
工研菌寄第10753号)を,同じ組成の液体培地I0
0−を含む坂口フラスコに接種し、27℃、4日間振盪
培養を行なった.培養液4リットルを遠心(毎分1万回
転,15分)により上清と菌体とに分けたのち、上滑に
ダイヤイオンHP−2041脂(三菱化成社11)40
0−を加え吸着させ、その後、樹脂を水洗し、メタノー
ル4リットルで溶出、溶出した液を減圧濃縮後、水に溶
解させた。これをIN塩酸でPH3にし,酢酸エチル6
40−で3回に分けて抽出,酢酸エチル層を減圧濃縮乾
固の後,クロロホルム層に溶解させ、シリカゲル力ラム
クロマトグラフィを行なった。クロロホルムーメタノー
ル(200 : l)で溶出して得られた活性成分を減
圧濃縮乾固後、メタノールに溶解し、ODS逆相高速液
体クロマトグラフィにかけたところ、保持時間24分に
均一な活性のピークが現れた.活性画分を集めて減圧下
に濃縮乾固したところ、2.5■のレゾルチオマイシン
が得られた.〔α)5’ =−4.34゜(C=1.1
9,メタノール). 叉凰銖主 大量のレゾルチオマイシンを得るために、ジャー培養器
2基にオートミール・イーストエキス培地をそれぞれ3
0リットル入れ、種培養鹸(坂口フラスコによる培養)
600一ずつ加え,さらに27℃,120時間培養した
(毎分200回転、通気量毎分lOリットル).培養液
60リットルはセライト(ジョンス・マンビル社製)を
加えて吸引濾過したのち、上清をpH3に合わせ、これ
を酢酸エチル100リットルで抽出した.その後は、実
施例1と同様にして分離精製を行ない,高速液体クロマ
トグラフィによる分画により39.1■のレゾルチオマ
イシンを得た。
次に、試験例によって、本発明によるレゾルチオマイシ
ンは,癌細胞の増殖を抑制する作用をもつこと(試験例
1)及び抗癌剤の効果を増強する作用をもつこと(試験
例2)を例証する.区抜目よ マウス白血病L5178Y細胞をウシ胎児血清10%を
含むRPMI1640培地で37℃で3日間培養すると
,ts,ooo個/一の細胞が98万個/lIQに増え
た。このとき,レゾルチオマイシンを種々な濃度で培地
中に加えておくと、その濃度に応じて細胞の増殖は阻害
され、l5.5μH/mQのレゾルチオマイシン濃度で
細胞の増殖の50%阻害(IC,。)が観察された.莢
抜量又 チャイニーズハムスターV79細胞を、10%コウジ血
清を含むイーグルMEM培地中に200〜3001ti
i胞/プレートの細胞濃度でまき、20時間後に抗膝瘍
剤として知られるピンクリスチンを培地に添加し37℃
で7〜8日間培養した.その後,プレート上の細胞を1
0%ホルマリン溶液で固定、クリスタルバイオレットで
染色し、コロニーの数を数えたところ,ピンクリスチン
の■Csllは17.3ng/tQであったが、ピンク
リスチンとともにレゾルチオマイシンを40μg/閣藍
添加すると、ピンクリスチンのIC, .は5.1ng
/mj2となり,ピンクリスチンの抗癌効果を3.4倍
増強した.同様の実験で、レゾルチオマイシン40μg
/taQはアクチノマイシンDの効果を3.3倍増強し
た。
ンは,癌細胞の増殖を抑制する作用をもつこと(試験例
1)及び抗癌剤の効果を増強する作用をもつこと(試験
例2)を例証する.区抜目よ マウス白血病L5178Y細胞をウシ胎児血清10%を
含むRPMI1640培地で37℃で3日間培養すると
,ts,ooo個/一の細胞が98万個/lIQに増え
た。このとき,レゾルチオマイシンを種々な濃度で培地
中に加えておくと、その濃度に応じて細胞の増殖は阻害
され、l5.5μH/mQのレゾルチオマイシン濃度で
細胞の増殖の50%阻害(IC,。)が観察された.莢
抜量又 チャイニーズハムスターV79細胞を、10%コウジ血
清を含むイーグルMEM培地中に200〜3001ti
i胞/プレートの細胞濃度でまき、20時間後に抗膝瘍
剤として知られるピンクリスチンを培地に添加し37℃
で7〜8日間培養した.その後,プレート上の細胞を1
0%ホルマリン溶液で固定、クリスタルバイオレットで
染色し、コロニーの数を数えたところ,ピンクリスチン
の■Csllは17.3ng/tQであったが、ピンク
リスチンとともにレゾルチオマイシンを40μg/閣藍
添加すると、ピンクリスチンのIC, .は5.1ng
/mj2となり,ピンクリスチンの抗癌効果を3.4倍
増強した.同様の実験で、レゾルチオマイシン40μg
/taQはアクチノマイシンDの効果を3.3倍増強し
た。
添付図面の第1図はレゾルチオマイシンのクロロホルム
中で測定した赤外部吸収曲線を示す。第2図は中性・酸
性メタノール中および0.01N水酸化ナトリウム含有
メタノール中で測定したレゾルチオマイシンの紫外部お
よび可視部吸収曲線を示す.第3図は重クロロホルム中
で測定したレゾルチオマイシンの1H核磁気共鳴スペク
トル(500M Hz )であり、第4図はその13C
核核気共鳴スペクトル(100MIlz)である。 四唄丑
中で測定した赤外部吸収曲線を示す。第2図は中性・酸
性メタノール中および0.01N水酸化ナトリウム含有
メタノール中で測定したレゾルチオマイシンの紫外部お
よび可視部吸収曲線を示す.第3図は重クロロホルム中
で測定したレゾルチオマイシンの1H核磁気共鳴スペク
トル(500M Hz )であり、第4図はその13C
核核気共鳴スペクトル(100MIlz)である。 四唄丑
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる抗腫瘍性抗生物質レゾルチオマイシンおよ
びその塩。 2、ストレプトミセス属に属するレゾルチオマイシン生
産菌を、栄養源を含有する培地中で培養し、その培養物
からレゾルチオマイシンを採取することを特徴とするレ
ゾルチオマイシンの製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18459089A JPH0667895B2 (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | 新抗腫瘍性抗生物質レゾルチオマイシン及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18459089A JPH0667895B2 (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | 新抗腫瘍性抗生物質レゾルチオマイシン及びその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0349687A true JPH0349687A (ja) | 1991-03-04 |
JPH0667895B2 JPH0667895B2 (ja) | 1994-08-31 |
Family
ID=16155871
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18459089A Expired - Lifetime JPH0667895B2 (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | 新抗腫瘍性抗生物質レゾルチオマイシン及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0667895B2 (ja) |
-
1989
- 1989-07-19 JP JP18459089A patent/JPH0667895B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0667895B2 (ja) | 1994-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0132082B1 (en) | Antibiotic/antitumor compounds and their production | |
JP3854866B2 (ja) | ミコフェノール酸およびその誘導体の製造方法 | |
JP2802097B2 (ja) | 新規な制癌抗生物質mi43―37f11及びその製造法 | |
KR960016874B1 (ko) | 미생물에 의한 트랜스-4-히드록시-l-프롤린의 제조방법 | |
JPH0349687A (ja) | 新抗腫瘍性抗生物質レゾルチオマイシン及びその製造法 | |
US5279829A (en) | Fungicidal antibiotic from Streptomyces NCIMB 40212 | |
JPH04187632A (ja) | 新抗腫瘍性抗生物質レゾルチオマイシン及びその製造法 | |
JPH0625095B2 (ja) | 抗生物質sf−2415物質およびその製造法 | |
KR810000686B1 (ko) | 피페리딘 유도체의 제조법 | |
JPS6348284A (ja) | 新抗生物質yp−02908l−aおよびその製造法 | |
JPS63170392A (ja) | Scm−127物質およびその製造法 | |
JPS6143182A (ja) | 新規な抗生物質ss19508d及びその製造法 | |
JPH01168660A (ja) | Yl−0710m化合物およびその製造法 | |
JP2002284799A (ja) | 新規生理活性物質mk600−a、b、cおよびdとその製造方法 | |
JPH0662632B2 (ja) | 新規抗生物質a1−r2397物質及びその製造法 | |
JPH03155793A (ja) | 新規物質dc114―c | |
JPS62149693A (ja) | 抗生物質ss42227b | |
JPH0259596A (ja) | 新規物質、その使用および製造 | |
JPS6037991A (ja) | 抗生物質ss8228c及びその製造法 | |
JPH07289274A (ja) | トランス−4−ヒドロキシ−l−プロリンの製造法 | |
JPS63280073A (ja) | 新規抗生物質yp−02978l−c及びその製造方法 | |
JPH0948781A (ja) | 新規抗生物質ラクトナマイシンおよびその製造法 | |
JPS59156296A (ja) | Y−0834h−b物質の製造法 | |
JPH08208644A (ja) | 新規抗生物質クレミマイシンとその製造法及び用途 | |
JPS6167492A (ja) | 新規な抗生物質ss21020a及びその製造法 |