JPH0347317B2 - - Google Patents
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- JPH0347317B2 JPH0347317B2 JP2529583A JP2529583A JPH0347317B2 JP H0347317 B2 JPH0347317 B2 JP H0347317B2 JP 2529583 A JP2529583 A JP 2529583A JP 2529583 A JP2529583 A JP 2529583A JP H0347317 B2 JPH0347317 B2 JP H0347317B2
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- Lubricants (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は潤滑油組成物に関し、更に詳しくは潤
滑油に固体潤滑剤を混合することからなる潤滑油
組成物に関する。 従来、潤滑油、有機溶媒または水にポリテトラ
フルオロエチレンを混合することからなる潤滑油
組成物はよく知られている。例えば、特開昭56−
116798号公報には、固体潤滑剤（フツ化黒鉛およ
び／またはポリテトラフルオロエチレン）を潤滑
油に分散混合させた潤滑油組成物が開示されてい
る。この潤滑油組成物は、摩擦損失および摩擦の
低減並びに焼付きの防止を図るよう開発されたも
のであるが、潤滑油中の固体潤滑剤と分散性が悪
く固体潤滑剤の沈降分離が起りやすい。一般に潤
滑油に固体潤滑剤を混合してなる潤滑油組成物
は、固体潤滑剤の沈降、分離が起りやすいという
欠点を有している。 そこで本発明の目的は、固体潤滑剤の分散性が
よく、沈降、分離が起こりにくい、潤滑油に (a) テトラフルオロエチレン90〜99.99モル％及
び (b) 一般式：CF2＝CFR （式中、Ｒは塩素または炭素数１〜10のパーフ
ルオロまたはポリフルオロアルキル基または炭
素数１〜10のパーフルオロまたはポリフルオロ
アルキルオキシ基を示し、前記アルキルまたは
アルキルオキシ基の炭素鎖中に１つ以上の酸素
を含むことがある。） で表わされる含フツ素α−オレフイン0.001〜
10モル％ の共重合体からなる数平均分子量の1000〜50000
の変性低分子量ポリテトラフルオロエチレンとを
混合することからなる潤滑油組成物を提供するこ
とにある。 本発明で用いられる潤滑油は、室温で液体であ
ればよく、例えば、フツ素油、シリコーン油、フ
ロロシリコーン油、動物油、植物油、鉱油、パラ
フイン系合成油等が挙げられる。本発明で用いら
れる固体潤滑剤の変性低分子量ポリテトラフルオ
ロエチレンとはテトラフルオロエチレン90〜
99.999モル％と含フツ素α−オレフイン0.001〜
10モル％とを共重合させたものをいい、共重合に
供せられる含フツ素α−オレフインは、一般式： CF2＝CFR （式中、Ｒは塩素または炭素数１〜10のパーフル
オロまたはポリフルオロアルキル基または炭素数
１〜10のパーフルオロまたはポリフルオロアルキ
ルオキシ基を示し、前記アルキルまたはアルキル
オキシ基の炭素鎖中に１つ以上の酸素を含むこと
がある。） で表わされる化合物で、例えばクロロトリフルオ
ロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、パーフ
ルオロアルキルビニルエーテル、CF2＝CFOCH2
（CF）nH（式中、ｎ＝０〜９）等である。この含
フツ素α−オレフインの共重合比は上記範囲が好
ましく、上記範囲より小さい場合は、潤滑油と固
体潤滑剤との分離が起りやすく、また上記範囲よ
り大きい場合は、共重合体の融点が低下する為、
高荷重負荷時発生する熱により該共重合体が溶
融、凝縮をくり返し次第に大きな粒子となり、潤
滑面に異物として作用し始め潤滑効果を低減させ
る。 この変性低分子量ポリテトラフルオロエチレン
は、連鎖移動剤を用いて重合するかあるいは高分
子量の変性ポリテトラフルオロエチレンを電子
線、熱等で分解することによつて製造でき、粒径
は0.1〜50μｍ、数平均分子量は1000〜50000であ
る。 この固体潤滑剤である変性低分子量ポリテトラ
フルオロエチレンは、潤滑油に対して30重量％好
ましくは15重量％以下添加化合して用いられる。 本発明の潤滑油組成物は、前記組成のみで用い
ることが出来るが、必要に応じ界面活性剤、油性
向上剤、腐蝕防止剤、清浄分散剤、消泡剤、粘度
指数向上剤、フツ素系添加剤等の潤滑油添加剤を
配合して用いることも出来る。 次に実施例および比較例を示し本発明を具体的
に説明する。 実施例 １ パラフイン系合成油（粘度170CP、25℃）90ｇ
に固体潤滑剤の変性低分子量ポリテトラフルオロ
エチレン（テトラフルオロエチレン99.78モル％
とヘキサフルオロプロピレン0.22モル％の共重合
体、粒径0.2〜0.4μｍ、数平均分子量5000〜
10000）10ｇを添加し、ターボ型分散機を用いよ
く混合した。この混合物の25mlを14mmφ×160mm
の試験管にとり、密閉し、25℃で72時間直立静置
し沈降度を測定した。 ここでいう沈降度とは、前記試験管の底面から
液面までの長さ(A)で、該液面から沈降した固体潤
滑剤の上部までの長さ(B)を除した値に100を乗じ
た値をいい、数式： 沈降度（％）＝B/A×100 で表わされ、沈降度（％）の小さな値ほど沈降、
分離しにくく分散性が良好なことを示す。 結果を表１に示す。 実施例 ２〜３ 表１に示す固体潤滑剤の変性低分子量ポリテト
ラフルオロエチレンを用い、他は実施例１と同様
の操作で混合および沈降度の測定を行つた。 結果を表１に示す。 比較例 １〜２ 表１に示す固体潤滑剤の低分子量ポリテトラフ
ルオロエチレンを用い、他は実施例１と同様の操
作で混合および沈降度の測定を行つた。 結果を実施例１〜３と共に表１に示す。 【表】
滑油に固体潤滑剤を混合することからなる潤滑油
組成物に関する。 従来、潤滑油、有機溶媒または水にポリテトラ
フルオロエチレンを混合することからなる潤滑油
組成物はよく知られている。例えば、特開昭56−
116798号公報には、固体潤滑剤（フツ化黒鉛およ
び／またはポリテトラフルオロエチレン）を潤滑
油に分散混合させた潤滑油組成物が開示されてい
る。この潤滑油組成物は、摩擦損失および摩擦の
低減並びに焼付きの防止を図るよう開発されたも
のであるが、潤滑油中の固体潤滑剤と分散性が悪
く固体潤滑剤の沈降分離が起りやすい。一般に潤
滑油に固体潤滑剤を混合してなる潤滑油組成物
は、固体潤滑剤の沈降、分離が起りやすいという
欠点を有している。 そこで本発明の目的は、固体潤滑剤の分散性が
よく、沈降、分離が起こりにくい、潤滑油に (a) テトラフルオロエチレン90〜99.99モル％及
び (b) 一般式：CF2＝CFR （式中、Ｒは塩素または炭素数１〜10のパーフ
ルオロまたはポリフルオロアルキル基または炭
素数１〜10のパーフルオロまたはポリフルオロ
アルキルオキシ基を示し、前記アルキルまたは
アルキルオキシ基の炭素鎖中に１つ以上の酸素
を含むことがある。） で表わされる含フツ素α−オレフイン0.001〜
10モル％ の共重合体からなる数平均分子量の1000〜50000
の変性低分子量ポリテトラフルオロエチレンとを
混合することからなる潤滑油組成物を提供するこ
とにある。 本発明で用いられる潤滑油は、室温で液体であ
ればよく、例えば、フツ素油、シリコーン油、フ
ロロシリコーン油、動物油、植物油、鉱油、パラ
フイン系合成油等が挙げられる。本発明で用いら
れる固体潤滑剤の変性低分子量ポリテトラフルオ
ロエチレンとはテトラフルオロエチレン90〜
99.999モル％と含フツ素α−オレフイン0.001〜
10モル％とを共重合させたものをいい、共重合に
供せられる含フツ素α−オレフインは、一般式： CF2＝CFR （式中、Ｒは塩素または炭素数１〜10のパーフル
オロまたはポリフルオロアルキル基または炭素数
１〜10のパーフルオロまたはポリフルオロアルキ
ルオキシ基を示し、前記アルキルまたはアルキル
オキシ基の炭素鎖中に１つ以上の酸素を含むこと
がある。） で表わされる化合物で、例えばクロロトリフルオ
ロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、パーフ
ルオロアルキルビニルエーテル、CF2＝CFOCH2
（CF）nH（式中、ｎ＝０〜９）等である。この含
フツ素α−オレフインの共重合比は上記範囲が好
ましく、上記範囲より小さい場合は、潤滑油と固
体潤滑剤との分離が起りやすく、また上記範囲よ
り大きい場合は、共重合体の融点が低下する為、
高荷重負荷時発生する熱により該共重合体が溶
融、凝縮をくり返し次第に大きな粒子となり、潤
滑面に異物として作用し始め潤滑効果を低減させ
る。 この変性低分子量ポリテトラフルオロエチレン
は、連鎖移動剤を用いて重合するかあるいは高分
子量の変性ポリテトラフルオロエチレンを電子
線、熱等で分解することによつて製造でき、粒径
は0.1〜50μｍ、数平均分子量は1000〜50000であ
る。 この固体潤滑剤である変性低分子量ポリテトラ
フルオロエチレンは、潤滑油に対して30重量％好
ましくは15重量％以下添加化合して用いられる。 本発明の潤滑油組成物は、前記組成のみで用い
ることが出来るが、必要に応じ界面活性剤、油性
向上剤、腐蝕防止剤、清浄分散剤、消泡剤、粘度
指数向上剤、フツ素系添加剤等の潤滑油添加剤を
配合して用いることも出来る。 次に実施例および比較例を示し本発明を具体的
に説明する。 実施例 １ パラフイン系合成油（粘度170CP、25℃）90ｇ
に固体潤滑剤の変性低分子量ポリテトラフルオロ
エチレン（テトラフルオロエチレン99.78モル％
とヘキサフルオロプロピレン0.22モル％の共重合
体、粒径0.2〜0.4μｍ、数平均分子量5000〜
10000）10ｇを添加し、ターボ型分散機を用いよ
く混合した。この混合物の25mlを14mmφ×160mm
の試験管にとり、密閉し、25℃で72時間直立静置
し沈降度を測定した。 ここでいう沈降度とは、前記試験管の底面から
液面までの長さ(A)で、該液面から沈降した固体潤
滑剤の上部までの長さ(B)を除した値に100を乗じ
た値をいい、数式： 沈降度（％）＝B/A×100 で表わされ、沈降度（％）の小さな値ほど沈降、
分離しにくく分散性が良好なことを示す。 結果を表１に示す。 実施例 ２〜３ 表１に示す固体潤滑剤の変性低分子量ポリテト
ラフルオロエチレンを用い、他は実施例１と同様
の操作で混合および沈降度の測定を行つた。 結果を表１に示す。 比較例 １〜２ 表１に示す固体潤滑剤の低分子量ポリテトラフ
ルオロエチレンを用い、他は実施例１と同様の操
作で混合および沈降度の測定を行つた。 結果を実施例１〜３と共に表１に示す。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) テトラフルオロエチレン90〜99.99モル
％及び (b) 一般式：CF2＝CFR （式中、Ｒは塩素または炭素数１〜10のパーフ
ルオロまたはポリフルオロアルキル基または炭
素数１〜10のパーフルオロまたはポリフルオロ
アルキルオキシ基を示し、前記アルキルまたは
アルキルオキシ基の炭素鎖中に１つ以上の酸素
を含むことがある。） で表わされる含フツ素α−オレフイン0.001〜
10モル％ の共重合体からなる数平均分子量の1000〜50000
の変性低分子量ポリテトラフルオロエチレンとを
混合することからなる潤滑油組成物。 ２ 変性低分子量ポリテトラフルオロエチレンが
30重量％未満混合されている特許請求の範囲第１
項記載の潤滑油組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2529583A JPS59149997A (ja) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | 潤滑油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2529583A JPS59149997A (ja) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | 潤滑油組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59149997A JPS59149997A (ja) | 1984-08-28 |
| JPH0347317B2 true JPH0347317B2 (ja) | 1991-07-18 |
Family
ID=12162024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2529583A Granted JPS59149997A (ja) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | 潤滑油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59149997A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102013216648A1 (de) * | 2013-08-22 | 2015-02-26 | Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. | Silikonöl-ptfe-dispersionen und verfahren zu ihrer herstellung und verwendung |
-
1983
- 1983-02-17 JP JP2529583A patent/JPS59149997A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59149997A (ja) | 1984-08-28 |
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