JPH0347275A - 医療器具用栓体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は医療器具用栓体に係り、例えばカテーテル、バ
ルーン付カテーテル等の処置具を体内に導入するための
医療用導入管体や、カテーテル単体、あるいは内視鏡の
鉗子チャンネルの導入口体に用いられる栓体に関する。

［従来の技術］ 例えば、血管造影用のカテーテル等を血管内に導入する
ための手技として導入用管体具が用いられている。この
場合、導入用管体真向にカテーテル等を挿入していると
き、あるいは、挿入していないときにおいて血管中に留
置されている導入用管体具の通路から外部への流血を防
止するためにその導入口本体の通路に栓体を設ける必要
がある。

また、カテーテル単体においても同様の理由から手元側
口５側において栓体を設けてシールする必要がある（特
開昭５９−１３３８７７号公報参照）。

一方、内視鏡においてはそのチャンネルを用いて患者の
体内に薬液を注入したり、処置具を導入して病変部位を
切除、採取するといった種々の処置が行なわれている。

しかしながら、このチャンネルを通して体腔内の汚物や
空気が、体腔内圧の変化によって外部へ漏れ出すことが
あるので、これを防止するため、一般には、そのチャン
ネルの挿入口に、対土用栓体を設けている（特開昭６２
−２７５４４７号公報参照）。

そして、一般に、上記栓体は、ゴム等の弾性体からなり
、スリットを有する閉鎖膜を備えている。

このため、そのスリット部分を通じて鉗子等の各種処置
用医療用具を導入し、しかも、その際の気密性を保つこ
とができる。

［発明が解決しようとする課題］ ところが、上述したような従来の栓体においては、取付
口金の取付座に設けたフランジ部に、栓体の内周面に設
けた環状溝を係合させるか、逆に取付口金の内面の環状
溝に、栓体の外周に設けた凸部を係合させるか、あるい
は別個の取付部材によって栓体を取付口金に取付けるか
の手段によって取付口金への栓体の装着が行なわれてい
る。

また、栓体を当該取付口金から外す場合には、取り付け
る際と逆の手順によって栓体を破壊することなく取り出
すことができるようになっていた。

しかしながら、このような栓体にあっては、栓体として
の形状および機能を損なうことなく取り外しができるた
め、栓体の使用中に体液等で栓体が汚染されたり、また
、処置具等の挿脱によって栓体の一部が損傷したりして
も、気が付かず、再使用してしまう可能性がある。

また、栓体が取付口金との係合に必要な凹凸部を有して
いる場合にはきわめて洗浄性が悪いため、ｔ９れを完全
に取り去ることは困難である。

したがって、感染症の危険性を避け、また、当該栓体を
装着した医療器具を用いて患者から検体の採取を行なう
検査の正確さを期するためには使用後の栓体は再使用せ
ず必ず新しいものと交換しなければならないものである
。

このため、使用者が誤って使用してしまわないようにす
る対策が是非とも必要となる。

本発明は上記課題に着目してなされたもので、その目的
とするところは、装着後、−旦、栓体を取り外すと再度
使用することのできないようにした医療器具用栓体を提
供することにある。

［課題を解決するための手段および作用］上記課題を解
決するために本発明の医療器具用栓体は、医療器具の口
金に取り付けたとき外部に露出する部分に指掛は部を設
ける゛とともに、その指掛は部を使用して栓体を取り外
すとき破断する薄肉部を設けたものである。

しかして、この栓体を医療用器具の取付口金から取り外
す際、外部に露出する指掛は部を引くと、これにより薄
肉部が破断して栓体が壊れる。このように、栓体を外す
ために指掛は部を摘んで引けば、その栓体の一部が切れ
ることにより、その栓体が破断するため、再度使用でき
ない。また、破断用薄肉部を設けたから、装着や取り外
しが容易になる場合が多い。

［実施例］ 第１図ないし第５図は本発明の第１の実施例を示すもの
である。第２図は内視鏡１を示す。この内視鏡１は操作
部２と挿入部３とからなり、操作部２には鉗子等の処置
具４を挿入する挿入口体５が設けられている。この挿入
口体５は挿入部３の内部に設けられた処置具挿通チャン
ネル６と連通している。この処置具挿通チャンネル６の
先端は挿入部３の先端に開口している。そして、この処
置具挿通チャンネル６を通じて挿通した処置具４の先端
をその挿入部３の先端より外部へ導出できるようになっ
ている。

また、挿入口体５には処置具挿通チャンネル６を外部か
ら気密に保つための栓体８が着脱自在に装着されている
。

この挿入口体５に装着される栓体８は軟質プラスチック
材等の弾性材からなり、第１図および第３図で示すよう
にその断面形状はＭ字状に形成されている。そして、そ
の筒状部の外端側に閉鎖膜部９を形成している。この閉
鎖膜部９には処置具（図示せず）あるいは注射器（図示
せず）などの処置具の挿入部を気密的に挿通するための
スリット１２が形成されている。また、栓体８の内端側
の筒状部分には、挿入口体５のフランジ部１３と気密的
に嵌合する環状溝部１４が形成されている。

さらに、栓体８の筒状部側壁の下端には、第１図で示す
ように指掛は部としての舌状のつまみ１５が設けられて
いる。このつまみ１５は栓体８の本体部１６に一体に連
設している。そして、第１図で示すように本体部１６に
対する、っまみ１５の接続部の両端には切込み部１７．
１７を形成し、かつ、この切込み部１７．１７にそれぞ
れ連なる溝部１８．１８は、上記環状溝部１４よりも上
側まで達するように連続して設けられている。

すなわち、切込み部１７．１７とこれに連なる溝部１８
．１８により破断用薄肉部を形成してなり、これに沿っ
て栓体８を破断てきるようになっている。

しかして、上記栓体８は通常、第３図で示すように装着
される。そして、第２図で示すように処置具４を気密的
に処置具挿通チャンネル６に挿入するときに使用される
。

一方、内視鏡１を使用後、洗浄を行うなどのために栓体
８は取り外されるが、この取り外す場合、第５図で示す
ようにつまみ１５を指でつまんで引っ張ると、切込み部
１７から溝部１８にかけて栓体８が裂けるとともに、フ
ランジ部１３の円周上に嵌合している環状溝部１４の一
部が欠けることになるため、栓体８は挿入口体５から容
易に外れる。

そして、つまみ１５を引くことにより、容易に栓体８を
外すことができるとともにこの栓体８は再び挿入口体５
に装着できない状態に壊れる。このため、栓体８が再使
用されて前述したような不衛生な不具合を起こすことが
なく、安全である。

第６図は本発明の第２の実施例を示すものである。この
実施例は血管カテーテル等を体内に導入するための医療
用トラカール等の医療用管体導入具２１の例である。こ
こで、医療用管体導入具２１は、はぼ筒状の本体２２と
、これに接続される可撓管２３とからなり、上記本体２
２の後端には挿入口体２４が形成されている。挿入口体
２４には上記第１の実施例のものと同じの栓体８が１茨
着されている。

また、挿入本体２２の側壁には医療用管体２５と可撓管
２３との間に血栓が発生することを防止するためのヘパ
リン生理食塩水を注入する通路２６と、図示しない送液
用チューブなどを接続するための接続部２７が設けられ
ている。

しかして、この医療用管体導入具２１を使用する場合に
は、カテーテル等の医療用管体２５をその栓体８に設け
られたスリット１２を通じて挿入し、さらに、本体２２
の内腔からなる通路と可撓管２３内を経由して体内に導
く。

また、使用後は、洗浄を行うなどのためにその栓体８は
取り外されるが、これを取り外す場合には上述した第５
図で示した場合と同じように、つまみ１５を指でつまん
で引っ張る。すると、その切込み部１７から溝部１８に
かけて栓体８が裂けるとともにフランジ部１３の円周上
に嵌合している環状溝部１４の一部が欠けることになる
ため、栓体８は挿入口体２４から容易に外れる。そして
、つまみ１５を引くことにより、容易に栓体８を外すこ
とができるとともにこの栓体８は再び挿入口体２４に装
着できない状態に壊れる。したがって、この実施例の場
合でも栓体８が再使用されて不衛生な不具合を起こすこ
とがなく、安全である。

第７図および第８図は本発明の第３の実施例を示すもの
である。この実施例でも上記第１の実施例のものと同様
に栓体８が形成されるが、次の点において異なる。

すなわち、つまみ１５と本体部１６との接続部の片側に
１つの切込み部１７を設け、これに連なる１本の溝部１
８を本体部１６の側壁部に螺旋状に形成し、環状の溝部
１４の上部まで連続して設けたものである。

しかして、上記各実施例の場合と同じようにっまみ１５
を引けば、その切込み部１７から溝部１８にかけて螺旋
状に栓体８が裂けるとともに、フランジ部１３の円周上
に嵌合している環状溝部１４の一部が大きく欠けること
になるため、栓体８は挿入口体５から容易に外れる。

このように、つまみ１５を引くことにより、容易に栓体
８を外すことができるとともに、この栓体８は再び挿入
口体５に装着できない状態に壊れる。このため、栓体８
が再使用されて前述したような不衛生な不具合を起こす
ことがなく、安全である。

なお、この第３の実施例によれば、溝部１８が螺旋状に
設けであるため、栓体８を挿入口体５に取り付ける際に
、栓体８の径を拡張しようとする力に対する強度が増し
、不用意に溝部１８が切れることがない。

第９図ないし第１１図は本発明の第４の実施例を示すも
のである。この実施例は第１の実施例と同じように挿入
口体５の外側に被せるタイプの栓体８において、その本
体部３２の上部側面に指を掛けるための切欠き部３３を
設け、この切欠き部３３に連続して本体部３２の外周上
に沿う溝部３４を設けたものである。ただし、この溝部
３４は本体部３２の全周に設けるのではなく、切欠き部
３３とほぼ対称の反対側の位置で下方へ向かって、かつ
本体部３２の下端に達するように形成されている。そし
て、この下方に向かう一対の溝部３４．３４間で薄肉部
としての引裂き用帯部３５を形成する。

しかして、挿入口体５に装着してあった栓体８を取り外
す場合には、その切欠き部３３に指を差し込み、上側へ
向かって持ち上げることにより、その本体部３２の上部
が裂け、さらに、上へ向けて強く引っ張ると、第１１図
で示すように引裂き用帯部３５も連なって裂け、挿入口
体５より外れる。これによる作用効果は上述した第１の
実施例と同様である。

第１２図ないし第１４図は、本発明の第５の実施例を示
すものである。この実施例では、栓体８が第１２図に示
すように断面がＵ字形の筒状体からなり、その外周には
挿入口体５の内周面に設けられた環状溝部３６と係合す
るフランジ部３７が形成されている。そして、この栓体
８は第１２図で示すようにその挿入口体５の内部に嵌入
される。

また、この栓体８の本体部３２における上端の一部には
、指掛は部用つまみ２９が一体に形成されて突出してお
り、このつまみ２９の根元部の一方には、切欠き部３８
が形成されている。さらに、切欠き部３８に連続して溝
部３１が、上記フランジ部３７の下側まで連続して螺旋
状に設けられている。

しかして、第１２図で示すように挿入口体５に装着した
状態から、第１４図で示すようにそのっまみ２９を引き
上げると、切欠き部３８から薄肉部としての溝部３１に
かけて螺旋状に栓体８の本体部３２が裂けるとともに環
状溝部３６に嵌合しているフランジ部３７が大きく欠け
ることになるため、栓体８は挿入口体５から容易に引き
出せるようになる。このように、つまみ２９を引くこと
により、容易に栓体８を外すことができるとともにこの
栓体８は再び挿入口体５に装着できない状態に壊れる。

このため、栓体８が再使用されて前述したような不衛生
な不具合を起こすことがなく、安全である。

なお、この第５の実施例によれば、栓体８を挿入口体５
に取り付ける際、上記第１ないし第３の実施例と異なり
、栓体８を拡げる力が働かないため・溝部３１が不用意
に切れることがない。

第１５図ないし第１７図は本発明の第６の実施例を示す
。この実施例の栓体８は上記第１の実施例と同様に軟質
プラスチック材等の弾性材から一体に形成され、第１６
図で示すようにその断面形状はＭ字状に形成されている
。この筒状部の外端側部分に閉鎖膜部９を形成している
。この閉鎖膜部９には図示しない処置具、あるいは図示
しない注射器等の処置具の挿入部を気密的に挿通するた
めのスリット１２が形成されている。また、栓体８の内
端側の筒状部分には、挿入口体５のフランジ部１３と気
密的に嵌合する環状溝部１４が形成されている。

さらに、栓体８の筒状部側壁の上端の縁部には、指掛は
部としての舌状のっまみ１５を設け、このつまみ１５は
栓体８の本体部１６に一体に連設している。

また、栓体８の筒状部側壁には、その周（横）方向に沿
って内外面に対応して切り込まれた切込み部４１がその
半周にわたり形成されている。なお、この切込み部４１
は第１６図で示すように上記環状溝部１４よりも上側の
位置に設けられている。そして、上記切込み部４１によ
り破断用薄肉部を形成してなり、これに沿って栓体８を
破断できるようになっている。

しかして、上記栓体８は通常、第１６図で示すように内
視鏡１の挿入口体５に装着される。そして、栓体８のス
リット１２を通じて処置具等を気密的に挿通して処置具
挿通チャンネル６に導入できるようになっている。

一方、内視鏡１を使用後、洗浄を行うなどのために栓体
８は取り外されるが、この取り外す場合、第１７図で示
すように、そのつまみ１５を指でつまんで上方へ引っ張
ると、最も弱い切込み部４１から栓体８が裂けるととも
に、フランジ部１３の円周上に嵌合している環状溝部１
４も外れる。

このように、つまみ１５を引くことにより、挿入口体５
から栓体８を外すことができるとともに、この栓体８は
外したときにはその破断用薄肉部としての切込み部４１
の部分が裂けて壊れた状態になる。このため、再び挿入
口体５に装着して使用できない状態になる。したがって
、栓体８が再使用される不具合がなく、衛生的で安全で
ある。

なお、上記第６の実施例等の実施例における栓体８の構
成において、第１８図で示すような構成を採用してもよ
い。すなわち、スリット１２を有した閉鎖膜部９の厚み
をｔ１栓体８の筒状部分の内径を０１上記スリツト１２
に挿入するシリンジ４２における挿入筒部４３の先端の
直径をｄとしたとき、 ２　ｔ　＋ｄ＜Ｄ とする。

このように構成すれば、スリット１２を有した閉鎖膜部
９の使用による劣化を防止する。仮に、２ｔ＋ｄ＞Ｄ　
　の関係に設定すると、第１９図で示すようにシリンジ
４２における挿入筒部４３の先端で折り曲げられる閉鎖
膜部９のスリット１２部分が損傷したり引きちぎられた
りしやすい。

また、第２０図で示す栓体８はスリット１２を有した閉
鎖膜部９の部分を赤色等のテープ４５を貼り、使用する
ときにはそのテープ４５を剥がさなければならないよう
にする。しかして、−旦、使用すれば、テープ４５が剥
がれており、使用済みであることが分る。

なお、第２０図で示す栓体８はスリット１２を有した閉
鎖膜部９が２つあり、外側の閉鎖膜部９は筒状の栓本体
４６に対して着脱自在に嵌合するキャップ４７に形成さ
れている。このキャップ４７は栓本体４６に対して一体
に連結されている。

さらに、この栓体８における栓本体４６の例外周面には
、水に不溶性の材料で使用済みであることの内容の表示
４８を注意書きし、その表示４８の上を水溶性で栓体８
と同色の材料４９で覆うようにしたものである。

しかして、この栓体８を使用した後、これを洗浄しよう
として水につけると、水溶性の材料４９が溶けて注意書
きの表示４８が現れる。

なお、本発明は上記各実施例のものに限定されるもので
はない。その要旨を変更しない範囲で種々の変形が可能
である。例えば薄肉部を溝ではなく複数の穴を並べて形
成してもよい。また、この栓体は種々の医療器具に適用
できる。

［発明の効果コ 以上説明したように本発明によれば１、栓体をその取付
用口金より外すため、その栓体に設けられたつまみを引
くと、栓体は外れるが、これと同時に、栓体の一部が壊
れるので、再使用できなくなり、−度の使用毎に確実に
新しいものと取り換えることになる。このため、栓体を
装着した医療器具を用いて行なう検査の正確さが増すと
ともに感染症の危険を排除することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図ないし第５図は本発明の第１の実施例を示すもの
で、第１図はその栓体の斜視図、第２図はその栓体を装
着使用する内視鏡の斜視図、第３図は挿入口体にその栓
体を装着した部分の断面図、第４図は第３図中Ａ−Ａ線
に沿う栓体の断面図、第５図は挿入口体から栓体を取り
外すときの斜視図、第６図は本発明の第２の実施例の栓
体を使用した医療用管体導入具の断面図、第７図は本発
明の第３の実施例の栓体の斜視図、第８図は同じくその
栓体を挿入口体に装着した断面図、第９図はないし第１
１図は本発明の第４の実施例を示し、第９図はその栓体
の斜視図、第１０図は同じくその栓体の側面図、第１１
図はその栓体を取り外すときの状態説明図、第１２図な
いし第１４図は本発明の第５の実施例を示し、第１２図
はその栓体を挿入口体に装着した断面図、第１３図は同
じくその栓体の斜視図、第１４図はその栓体を取り外す
ときの状態説明図、第１５図ないし第１７図は本発明の
第６の実施例を示し、第１５図はその栓体の斜視図、第
１６図はその栓体を挿入口体に装着した状態での断面図
、第１７図は挿入口体から栓体を取り外すときの斜視図
、第１８図は変形例の栓体を挿入口体に装着した状態で
の断面図、第１８図はスリットにシリンジを差し込んだ
ときの状態図、第２０図は変形例の栓体の斜視図、第２
１図はその表示部の断面図である。 １・・・内視鏡、４・・・処置具、５・・・挿入口体、
６・・・チャンネル、８・・・栓体、１５・・・つまみ
、１７・・・切込み部、１８・・・溝部、２１・・・管
体導入具、２４・・・挿入口体、３３・・・切欠き部、
３４・・・溝部。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 医療器具の口金に取り付けられ、その口金の口部を閉塞
   するために用いられる医療器具用栓体において、上記口
   金に取り付けたとき外部に露出する栓体の部分に指掛け
   部を設けるとともに、その指掛け部により栓体を取り外
   すときの力で破断する薄肉部を設けたことを特徴とする
   医療器具用栓体。