JPH0343910A - 高分子固体電解質の製造法 - Google Patents
高分子固体電解質の製造法Info
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- JPH0343910A JPH0343910A JP1177739A JP17773989A JPH0343910A JP H0343910 A JPH0343910 A JP H0343910A JP 1177739 A JP1177739 A JP 1177739A JP 17773989 A JP17773989 A JP 17773989A JP H0343910 A JPH0343910 A JP H0343910A
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Links
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Classifications
-
- Y02E60/122—
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は一次電池、二次電池、エレクトロミックディス
グレイ、電気化学センサー、イオントフォレシヌ、及び
コンデンサー等の電気化学的デバイスに用いる高分子固
体電解質の製造法に関するものである。
グレイ、電気化学センサー、イオントフォレシヌ、及び
コンデンサー等の電気化学的デバイスに用いる高分子固
体電解質の製造法に関するものである。
従来技術とその問題点
従来の高分子固体電解質は、高分子量ボリエーテ〃と塩
の複合体、ポリエーテpの交差結合体と地の複合体、分
子連動性の高い主鎖にポリエーテルの側鎖を持つ高分子
と塩の複合体が中心てあった。これらのものは、高分子
の運動性によってイオンを移動させるものであり、イオ
ン伝導性が低いという欠点があった。
の複合体、ポリエーテpの交差結合体と地の複合体、分
子連動性の高い主鎖にポリエーテルの側鎖を持つ高分子
と塩の複合体が中心てあった。これらのものは、高分子
の運動性によってイオンを移動させるものであり、イオ
ン伝導性が低いという欠点があった。
発明の目的
本発明は上記従来の問題点に鑑みなされたものであり、
イオン伝導性の高い高分子固体電解質を柳供することを
目的とするものである。
イオン伝導性の高い高分子固体電解質を柳供することを
目的とするものである。
発明の桐戒
本発明は、上記目的を達成するべく、
ポリビニルブチラールに相溶性の溶剤Aとイオン解離性
塩を溶解可能な溶剤Bとイオン解離性塩を含んだ混合液
より、溶剤Aを乾燥除去又はイオン解離性塩を含んだ溶
剤B中に浸漬して除去することを特徴とする高分子固体
電解質の製造法である。
塩を溶解可能な溶剤Bとイオン解離性塩を含んだ混合液
より、溶剤Aを乾燥除去又はイオン解離性塩を含んだ溶
剤B中に浸漬して除去することを特徴とする高分子固体
電解質の製造法である。
又、溶剤Bが、ポリビニルブチヲーμに対して貧溶性又
は非溶性である前記高分子固体電解質の製造法である。
は非溶性である前記高分子固体電解質の製造法である。
又、溶剤Bが、イオン性塩を含むことによってポリビニ
ルブチラールに対して非溶性になる前記高分子固体電解
質の製造法である。
ルブチラールに対して非溶性になる前記高分子固体電解
質の製造法である。
固体電解質は溶剤Bとイオン解離性塩かポリビニルブチ
ラー〃の中にははぼ均一に含有し、実質的に固体である
ことを特徴としており、イオン解離性塩は溶剤B中で解
離し、イオンは溶剤B中を動くため高いイオン伝導性を
示す。溶剤Bはポリビニルブチラールに対して相溶性、
膨潤性、非溶性であっても良いが、好ましくは非溶性又
は貧溶性であることが望ましい。このことは溶剤Bの選
択によって前者の場合の相溶型と後者の場合のミクロ相
分N型のどちらも考えられるということである。しかし
実質的にはミクロ相分離型が、ポリビニルブチラールに
ついては適当で機械的強度も高く保たれる。
ラー〃の中にははぼ均一に含有し、実質的に固体である
ことを特徴としており、イオン解離性塩は溶剤B中で解
離し、イオンは溶剤B中を動くため高いイオン伝導性を
示す。溶剤Bはポリビニルブチラールに対して相溶性、
膨潤性、非溶性であっても良いが、好ましくは非溶性又
は貧溶性であることが望ましい。このことは溶剤Bの選
択によって前者の場合の相溶型と後者の場合のミクロ相
分N型のどちらも考えられるということである。しかし
実質的にはミクロ相分離型が、ポリビニルブチラールに
ついては適当で機械的強度も高く保たれる。
さらに本発明では、溶剤Bと壌の組み合せによっては、
非溶性が増して溶剤Bが、ポリビニpプチラーμに対し
て相溶であっても、非溶性となり、相分離型となること
もあり、本発明の特徴の1つである。
非溶性が増して溶剤Bが、ポリビニpプチラーμに対し
て相溶であっても、非溶性となり、相分離型となること
もあり、本発明の特徴の1つである。
イオン解離性塩を溶解することができる溶剤は、テトラ
ヒドロフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、1,3
−ジオキソラン、4.4−ジメチ1v−1,5−ジオキ
サン、γ−プチロヲクトン、エチレンカーボネート、プ
ロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、スμホ
ヲン、5−)4−v7yvホヲy、tert、−ブチル
エーテル、1so−ブチルエーテル、1.2ジメトキシ
エタン、1.2エトキシメトキシエタン、メチルジグフ
ィム、メチμトリグライム、メチルテトラグライム、エ
チμグライム、エチルジグライムなどがある。
ヒドロフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、1,3
−ジオキソラン、4.4−ジメチ1v−1,5−ジオキ
サン、γ−プチロヲクトン、エチレンカーボネート、プ
ロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、スμホ
ヲン、5−)4−v7yvホヲy、tert、−ブチル
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エタン、1.2エトキシメトキシエタン、メチルジグフ
ィム、メチμトリグライム、メチルテトラグライム、エ
チμグライム、エチルジグライムなどがある。
イオン解離性塩としては、Li0Jl?04. LiB
F4゜LiA5F6.Li0F3SO3,LiPF6.
LiI、LiBrLi5CN、Na工 Li2Blo(
fllo、 LiCfF、5002゜NaBr、 Na
5ON、 KSON MqC(12,M9(OA’0
4)2゜(OH3)4NBF4. (OHM)4NBr
(C2H5)aNCIO4゜(02H5)4NI
C05Hy)aNBr (n−04H9)4N(J
o4゜(n 04H?)4NI (n−Ci5H1
1)4NIが好ましいが、限定しない。
F4゜LiA5F6.Li0F3SO3,LiPF6.
LiI、LiBrLi5CN、Na工 Li2Blo(
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5ON、 KSON MqC(12,M9(OA’0
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C05Hy)aNBr (n−04H9)4N(J
o4゜(n 04H?)4NI (n−Ci5H1
1)4NIが好ましいが、限定しない。
実施例
以下、本発明について一実施例により説明するO
ポリビニルプチヲー/L/(重合度700 ) 159
、過塩素酸リチウム10gをメタノ−II/100mA
’中に溶解させた後、さらにプロピレンカーボネー)1
0mnを加えて充分攪拌し、均一な液を得た。
、過塩素酸リチウム10gをメタノ−II/100mA
’中に溶解させた後、さらにプロピレンカーボネー)1
0mnを加えて充分攪拌し、均一な液を得た。
この液をガラス板上に流延し、メタノ−μを乾燥した後
、半透明の膜厚30μmのフィルムを得た。この股のイ
オン伝導度は2X10 8/cm(25℃)であった
。
、半透明の膜厚30μmのフィルムを得た。この股のイ
オン伝導度は2X10 8/cm(25℃)であった
。
発明の効果
上述した如く、本発明はイオン伝導性の高い5−
高分子固体電解質を捉供することが出来るので、その工
業的価値は極めて大である。
業的価値は極めて大である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)ポリビニルブチラールに相溶性の溶剤Aとイオン
解離性塩を溶解可能な溶剤Bとイオン解離性塩を含んだ
混合液より、溶剤Aを乾燥除去又はイオン解離性塩を含
んだ溶剤B中に浸漬して除去することを特徴とする高分
子固体電解質の製造法。 (2)溶剤Bが、ポリビニルブチラールに対して貧溶性
又は非溶性である請求項1記載の高分子固体電解質の製
造法。 (6)溶剤Bが、イオン性塩を含むことによってポリビ
ニルブチラールに対して非溶性になる請求項1記載の高
分子固体電解質の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1177739A JPH0343910A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | 高分子固体電解質の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1177739A JPH0343910A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | 高分子固体電解質の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0343910A true JPH0343910A (ja) | 1991-02-25 |
Family
ID=16036277
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1177739A Pending JPH0343910A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | 高分子固体電解質の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0343910A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011087029A1 (ja) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | 株式会社クラレ | 高分子電解質ゲル組成物 |
CN104319420A (zh) * | 2014-10-28 | 2015-01-28 | 北京科技大学 | 基于聚乙烯醇缩醛的凝胶聚合物电解质的制备方法及应用 |
-
1989
- 1989-07-10 JP JP1177739A patent/JPH0343910A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011087029A1 (ja) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | 株式会社クラレ | 高分子電解質ゲル組成物 |
US9356318B2 (en) | 2010-01-15 | 2016-05-31 | Kuraray Co., Ltd. | Gel polymer electrolyte composition |
CN104319420A (zh) * | 2014-10-28 | 2015-01-28 | 北京科技大学 | 基于聚乙烯醇缩醛的凝胶聚合物电解质的制备方法及应用 |
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