JPH0342350B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は合成繊維用処理剤に関するものであ
る。 従来、合成繊維用処理剤としてアルキルリン酸
エステルを含むものがあるが、このもので処理し
た繊維は帯電防止効果が充分でなかつた。 本発明者らは、上記問題解決のため鋭意検討し
た結果本発明に到達した。 すなわち本発明は炭素数が20以上の分岐炭化水
素基を有する−価アルコールのリン酸モノおよ
び／またはジエステル塩を含有してなることを特
徴とする合成繊維用処理剤である。 本発明における炭素数が20以上の分岐炭化水素
基を有する−価アルコール類のリン酸モノおよ
び／またはジエステル塩において、炭素数20以上
の分岐炭化水素基を有する−価アルコール類とし
ては炭素数20以上の分岐炭化水素基を有する脂肪
族−価アルコールおよび／またはそのアルキレン
オキシド付加物があげられる。 −価アルコールとしては一般式 （式中、m.nは１以上の整数であり、ｍ＋ｎは18
以上の整数である。）で示される化合物があげら
れる。 基C_nH_2n+1およびC_oH_2o+1は直鎖でも分岐を有
していてもよい。 ｍ＋ｎは好ましくは22〜32である。ｍ＋ｎが18
未満では帯電防止効果が劣る。 また直鎖高級アルコールの場合は帯電防止効果
が劣ること、および平滑剤や界面活性剤との相溶
性が悪いなどの問題がある。 一般式(1)で示される炭素数20以上の分岐炭化水
素基を有する。−価アルコールとしてはｍ＝10、
ｎ＝８のアルコール（２−オクチルドデカノー
ル、エヌジエコール200A、新日本理化(株)）；ｍ＝
12、ｎ＝10のアルコール（２−デシルテトラデカ
ノール、エヌジエコール240A、新日本理化(株)）；
ｍ＝13、ｎ＝11のアルコール（ダイアドール
26G、三菱化成工業(株)）；ｍ＋ｎ＝26〜30のアル
コール（ダイアドール2630G、三菱化成工業
(株)）；およびｍ＋ｎ＝30〜32のアルコール（エヌ
ジエコール C_32〜36、新日本理化(株)）があげられ
る。 炭素数が20以上の分岐炭化水素基を有する−価
アルコールのアルキレンオキシド付加物としては
この−価アルコールの炭素数２〜３のアルキレン
オキシド（エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ドおよびこれらの併用（ブロツク、ランダム））
付加物があげられる。これらのうち好ましくはこ
のアルコールのエチレンオキシド付加物およびプ
ロピレンオキシド、エチレンオキシドの順に付加
されたブロツク付加物である。 付加モル数は通常１〜５モル好ましくは１〜３
モルである。 炭素数20以上の分岐炭化水素基を有する−価ア
ルコール類に加えて必要により他のアルコールを
用いてもよく、このアルコールとしては直鎖また
は炭素数20未満の分岐−価アルコール（２−エチ
ルヘキシルアルコール、トリデシルアルコール、
オレイルアルコールなど）、多価アルコール（ペ
ンタエリスリトールなど）があげられる。この場
合、アルコール中の炭素数20以上の分岐炭化水素
基を有する−価アルコールの含量は通常30モル％
以上、好ましくは50モル％以上である。 本発明におけるリン酸エステル塩の塩としては
アルカリ金属（Na、Ｋ、Liなど）、アンモニウ
ム、有機アミン（アルカノールアミンたとえばモ
ノ、ジまたはトリエタノールアミン、イソプロパ
ノールアミン；アルキルアミンたとえばオクチル
アミン、ラウリルアミン、オレイルアミン）など
の塩およびこれらの二種以上の混合塩があげられ
る。これらのうちで好ましいのはNaおよびＫ塩
である。 本発明におけるリン酸エステル塩はモノアルキ
ルリン酸エステル塩およびジアルキルリン酸エス
テル塩の単独および混合物が含まれるが、一般に
は混合物でもありモノエステル塩とジエステル塩
のモル比は通常２：１〜１：２である。好ましい
比率は１：１前後にある。 本発明においてリン酸モノおよび／またはジエ
ステル塩に代えてリン酸トリエステルを用いた場
合は帯電防止効果が劣る。 リン酸エステル塩は一般に本発明における炭素
数20以上の分岐炭化水素基を有する−価アルコー
ルおよび／またはそのアルキレンオキシド付加物
とP₂O₅を反応させ、生成物をアルカリ金属など
の塩形成塩基性化合物で中和することにより得ら
れる。 反応に際しP₂O₅と炭素数20以上の分岐炭化水
素基を有する−価アルコールおよび／またはその
アルキレンオキシド付加物のモル比は通常１：２
〜4.5好ましくは１：３である。炭素数20以上の
分岐炭化水素基を有する−価アルコールおよび／
またはそのアルキレンオキシド付加物のモル比が
２未満では摩擦が大きくなりまた4.5をこえると
帯電防止性が低下する。 反応温度は通常50〜130℃、好ましくは60〜110
℃である。 中和の方法は従来の方法と同様でよい。 本発明の処理剤は本発明におけるリン酸エステ
ル塩のほか必要に応じて平滑剤および／または界
面活性剤（乳化剤および／または帯電防止剤）お
よびその他の添加剤を含有する。 平滑剤としては鉱物油（30℃におけるレツドウ
ツド秒が60秒〜500秒のものなど）およびカルボ
ン酸エステル（炭素数が通常20〜40のもの）があ
げられる。 上記カルボン酸エステルとしては（）−価ア
ルコール（脂肪族など、以下同様）またはそのア
ルキレンオキシド〔エチレンオキシド（EOと
略）、プロピレンオキシド（POと略）など、以下
同様〕付加物とモノカルボン酸（脂肪族、芳香
族、以下同様）のエステルたとえばオレイルオレ
エート、オレイルラウレート、イソステアリルラ
ウレート、ブチルステアレート、イソオクチルパ
ルミテート、イソオクチルステアレート、ラウリ
ルアルコールEO2モル付加物ベンゾエート、ラウ
リルアルコールEO2モル付加物ラウレート、（）
−価アルコールまたはそのアルキレンオキシド付
加物とジカルボン酸とのエステルたとえばラウリ
ルアルコールEO2モル付加物とフタル酸とのジエ
ステル（）ビスフエノールのアルキレンオキシ
ド付加物とモノカルボン酸とのエステルたとえば
ビスフエノールＡとPO・EO（合計４モル）ブロ
ツク付加物のジラウレートがあげられる。 界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
アリールエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸
エステルなどの非イオン界面活性剤およびアルキ
ルサルフエート、スルホネート、脂肪酸石ケンな
どのアニオン界面活性剤があげられる。 その他の添加剤としては酸化防止剤、防腐剤、
金属摩耗防止剤などがあげられる。 本発明の処理剤の各成分の含量はたとえば下記
のとおりである。本発明におけるリン酸エステル
塩：通常２〜15％（好ましくは４〜10％）、平滑
剤：通常30〜70％（好ましくは40〜60％）、界面
活性剤：通常30〜70％（好ましくは40〜60％）。 本発明の処理剤はポリアミド、ポリエステル、
ポリプロピレン、ポリアクリルなどの合成繊維に
使用できる。 繊維の形態としては、フイラメント糸（マルチ
フイラメント糸）、未延伸糸−延伸糸、編織物な
どがあげられる。 本発明の処理剤の適用の時期としては、紡糸工
程、延伸工程、仕上工程などの種々の時期があげ
られる。 処理剤の付着量は処理目的に応じ種々変えるこ
とができるが、繊維に対し固形分として通常0.2
〜２重量％、好ましくは0.4〜１重量％である。 処理剤の繊維への適用方法は、水で乳化したエ
マルシヨンの形（処理剤の濃度は通常10〜20重量
％）でまたは非含水〔低粘度流動パラフイン（30
℃におけるレツドウツト秒が20〜30秒）または有
機溶剤溶液（低級アルコール、ハロゲン化炭化水
素、αオレフインオリゴマーなどの有機溶剤の20
〜50重量％溶液）〕の形でローラー給油法または
ノズル給油法などの給油法により適用できる。 本発明の処理剤は合成繊維用処理剤として糸に
高度の帯電防止性を付与し、各種の障害を軽減さ
せるものである。たとえば、ナイロン、ポリエス
テルなどの合成繊維は一般に溶融紡糸により得ら
れた未延伸糸に繊維処理剤を付与せしめた後、数
倍に延伸され、性質固定のため熱セツトされる。
これらの延伸糸はさらに嵩高、編立、製織加工な
どの高次加工工程を経て繊維製品となる。しかし
ながらこれらの工程たとえば嵩高加工工程で帯電
防止効果が充分でないと加工糸を製造して捲き取
る場合、静電気の障害によりローラーに糸が捲き
つくという障害が発生する。 上記の場合、本発明の処理剤を使用するとロー
ラー捲きつきなどの障害がおこらない。 また本発明の処理剤は糸にすぐれた耐熱性を付
与する。たとえば嵩高加工工程での熱セツトを行
うヒータープレート上に付着するタール状物質の
量を少なくする。 また、平滑性および白粉脱落防止性の効果も有
する。 以下に実施例、比較例および試験例により本発
明をさらに説明するが、本発明はこれに限定され
るものではない。配合量は純分当りの重量％であ
る。 実施例１〜７、比較例１〜４ 表１に本発明処理剤（実施例１〜７）および比
較処理剤（比較例１〜４）を示す。

【表】

【表】 試験例 １ 本発明の処理剤（実施例１〜７）および比較処
理剤（比較例１〜４）を水系エマルシヨンでエマ
ルシヨン濃度10％（重量）として、紡出された６
−ナイロン未延伸糸に純分付着量が0.7％（重量）
になるように給油し、しかる後延伸を行い、70デ
ニール24フイラメントからなる延伸糸を得た。こ
の６ナイロン糸をスピンドル回転数35×10⁴rpm、
撚数3250（Ｔ／Ｍ）、第１フイード率−1.9％、第
２フイード率＋6.7％、ヒーター温度180℃の条件
で嵩高加工に供したところ本発明の処理剤（実施
例１〜７）は静電気による仮撚ドツフイング時ゴ
ムローラーへの糸の捲つきは認められなかつた。
また糸量５Kg通過後のヒータープレートを観察し
たがヒータープレート上にはタールおよび油剤分
解物の付着はほとんどなく操業性は極めて良好で
あつた。 比較処理剤（比較例１〜４）は静電気の発生が
多く仮撚スタート直後１時間でゴムローラーへの
捲つき現象が発生し円滑な操業が出来なかつた。
ゴムローラーへの捲つき、発生電気およびヒータ
ープレートに付着するタール物質の量を試験、評
価した結果を表２に示す。 評価方法は下記の通りである。 (1) ゴムローラーへの捲つき 上記嵩高加工条件で仮撚を行い、仮撚開始直
後および１時間操業後ドツフイングする際にゴ
ムローラーへ捲つくかどうかを判定する。○：
捲つき全く起こらない △：時々捲つく ×：
捲つきが多い。 (2) 発生電気 上記の方法で得られた６ナイロン延伸糸を20
℃相対湿度40％の条件下でμメーター（エイコ
ー測器製）にて初張力一定（10ｇ）のもとに
100ｍ／分、300ｍ／分の糸速で金属摩擦体（梨
地クローム）と接触走行させ摩擦体から20cm離
れたフイラメントの上10cmの位置でフイラメン
ト糸の発生電気量を集電式電位測定器（春日電
気製）を使用して測定した。 (3) ヒータープレートに付着するタール物質の量 表１の本発明の処理剤および比較処理剤をヒ
ータープレート（長さ30cm、表面温度180℃、
傾斜角30゜）上に0.5ｇ／時間×８時間滴下した
後のヒータープレート表面のタール化の状態を
肉眼にて判定した。 ○：極く微量の灰〜褐色の脱落物あり △：少量の灰〜褐色の脱落物あり ×：ヒータープレート下部全面に脱落物あり

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 炭素数が20以上の分岐炭化水素基を有する−
   価アルコール類のリン酸モノおよび／またはジエ
   ステル塩を含有してなることを特徴とする合成繊
   維用処理剤。 ２ 該−価アルコール類が炭化水素が20以上の分
   岐炭化水素基を有する−価アルコールおよび／ま
   たはそのアルキレンオキシド付加物である特許請
   求の範囲第１項記載の処理剤。