JPH0339372A - 記録液 - Google Patents
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- JPH0339372A JPH0339372A JP1173679A JP17367989A JPH0339372A JP H0339372 A JPH0339372 A JP H0339372A JP 1173679 A JP1173679 A JP 1173679A JP 17367989 A JP17367989 A JP 17367989A JP H0339372 A JPH0339372 A JP H0339372A
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はインクジェット記録用及び筆記用具用の記録液
に関するものである。
に関するものである。
インクジェット記録及び筆記具に用いられる記録液は通
常、水性媒体及び色素から構成されるが、この種の記録
液の媒体に用いられる溶剤は、印字に際して一般的なオ
フィスで汎用されているPPC用紙、ファンホールド紙
の様な紙に対して定着が速く、且つ印字品位が良好であ
ることが要求されるほか、保存時の安定性等も必要であ
るので、実際に更用できる溶剤は著しく制限を受けてい
るのが現状である。
常、水性媒体及び色素から構成されるが、この種の記録
液の媒体に用いられる溶剤は、印字に際して一般的なオ
フィスで汎用されているPPC用紙、ファンホールド紙
の様な紙に対して定着が速く、且つ印字品位が良好であ
ることが要求されるほか、保存時の安定性等も必要であ
るので、実際に更用できる溶剤は著しく制限を受けてい
るのが現状である。
一方、これらの記録液に用いられる色素に関しては前記
の様な限られた溶剤に対し、十分な溶解性含有し、又長
期に保存した場合でも安定であることの他、印字された
画像の濃度が高く、耐水性、耐光性、耐オゾン性に優れ
ていること等が要求されている。
の様な限られた溶剤に対し、十分な溶解性含有し、又長
期に保存した場合でも安定であることの他、印字された
画像の濃度が高く、耐水性、耐光性、耐オゾン性に優れ
ていること等が要求されている。
上記の様な多くの要求を同時にすべて満足させることは
相当に困難である。とbわけ耐光性、耐オゾン性に関し
ては、インクジェット方式以外の他の印字方式(例えば
、電子写真方式、感熱溶融転写方式等ンにおいて着色剤
として用いられる顔料(有機及び無機〕の耐光性、耐オ
ゾン性が優れているため、インクジェット方式にかいて
もこれに十分対抗し得る耐光性及び耐オゾン性の良い色
素を含有する記録液の開発が強く要求されている。
相当に困難である。とbわけ耐光性、耐オゾン性に関し
ては、インクジェット方式以外の他の印字方式(例えば
、電子写真方式、感熱溶融転写方式等ンにおいて着色剤
として用いられる顔料(有機及び無機〕の耐光性、耐オ
ゾン性が優れているため、インクジェット方式にかいて
もこれに十分対抗し得る耐光性及び耐オゾン性の良い色
素を含有する記録液の開発が強く要求されている。
このため、例えば特開昭3!−1179063;、特開
昭、t?−、:1077J、特開昭S7−コ0766θ
、特開昭!;g−/グ71170%特開昭64−i’y
oコ6デ、特開昭6コー/りOコ7/2%開昭64−/
90コクコ、特開昭6=−コ5ootコ等に見られる如
く、多くの提案がなされているが、いまだ市場の要求を
完全に満足するには至っていない。
昭、t?−、:1077J、特開昭S7−コ0766θ
、特開昭!;g−/グ71170%特開昭64−i’y
oコ6デ、特開昭6コー/りOコ7/2%開昭64−/
90コクコ、特開昭6=−コ5ootコ等に見られる如
く、多くの提案がなされているが、いまだ市場の要求を
完全に満足するには至っていない。
本発明は溶解性が高く、長期間保存した場合でも安定で
あシ、かつ印字された画像の濃度が高く、しかも耐水性
、耐光性とシわけ耐オゾン性に優れた色素を含有する記
録液の提供を目的とするものである。
あシ、かつ印字された画像の濃度が高く、しかも耐水性
、耐光性とシわけ耐オゾン性に優れた色素を含有する記
録液の提供を目的とするものである。
本発明は、水性媒体及び下記−紋穴CI)(式中5Xは
水素原子、置換されていてもよいフェニル基又はコ、2
.6.6テトラメチルビペラジニル基を表し、Yは塩素
原子又はアミノ基金表し、mはl又はコを表し、nはO
又はlを表し、Mはアルカリ金属、アンモニウム又はア
□ン塩を表す。)で示される色素の少なくとも1種を含
有することを特徴とする記録液を要旨とするものである
。
水素原子、置換されていてもよいフェニル基又はコ、2
.6.6テトラメチルビペラジニル基を表し、Yは塩素
原子又はアミノ基金表し、mはl又はコを表し、nはO
又はlを表し、Mはアルカリ金属、アンモニウム又はア
□ン塩を表す。)で示される色素の少なくとも1種を含
有することを特徴とする記録液を要旨とするものである
。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に使用する色素は前記−紋穴CDで示されるが2
式中、置換されていてもよいフェニル基の置換基として
は、アミノ基、アセチルアミノ基のようなアシルアミノ
基、スルホン酸基。
式中、置換されていてもよいフェニル基の置換基として
は、アミノ基、アセチルアミノ基のようなアシルアミノ
基、スルホン酸基。
スルホン酸のアルカリ金属塩及び四級アミン塩基等が挙
げられ、!た、フェニル基は異なった置換基を4個有し
ていてもよい。これらの色素の具体例としては以下の様
なものが挙げられる。
げられ、!た、フェニル基は異なった置換基を4個有し
ていてもよい。これらの色素の具体例としては以下の様
なものが挙げられる。
03Na
Hs
本発明の一般式(I)で示される化合物は、例えば細田
豊著「新染料化学」(昭和lIt年/4月コ7日発行;
技報堂)第3Y&頁〜第ダo7頁上からlグ行及び第u
!/頁下からダ行〜第upコ頁上から!行の記載に順じ
て通常のジアゾ化、カップリング及びトリアジニル化を
行うことによシ製造することができる。
豊著「新染料化学」(昭和lIt年/4月コ7日発行;
技報堂)第3Y&頁〜第ダo7頁上からlグ行及び第u
!/頁下からダ行〜第upコ頁上から!行の記載に順じ
て通常のジアゾ化、カップリング及びトリアジニル化を
行うことによシ製造することができる。
記録液中の上記色素の含有量としては、記録液全重量に
対して0.!r、!%の範囲、軽重しくはコル←俤の範
囲から選ばれる。
対して0.!r、!%の範囲、軽重しくはコル←俤の範
囲から選ばれる。
本発明の記録液に用いられる水性媒体としては、水の他
に水溶性有機溶剤としてエチレングリコール、グロビレ
ングリコール、フチレンゲリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレンクリコール、ポリエチレングリコー
ル(#200)、ポリエチレングリコール(#←00)
、グリセリン、N−メチル−ピロリドン、N−エチル−
ピロリドン、N−ビニル−ピロリドン、/、J−ジメチ
ル−イミダゾリジノン、エチレングリコールモノアリル
エーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレンクリコールモノメチルエーテル等を含有してい
るのが好普しく、水溶性有機溶剤の含有量としては、記
録液全重量に対し、1o−yro重量優の範囲が挙げら
れる。
に水溶性有機溶剤としてエチレングリコール、グロビレ
ングリコール、フチレンゲリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレンクリコール、ポリエチレングリコー
ル(#200)、ポリエチレングリコール(#←00)
、グリセリン、N−メチル−ピロリドン、N−エチル−
ピロリドン、N−ビニル−ピロリドン、/、J−ジメチ
ル−イミダゾリジノン、エチレングリコールモノアリル
エーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレンクリコールモノメチルエーテル等を含有してい
るのが好普しく、水溶性有機溶剤の含有量としては、記
録液全重量に対し、1o−yro重量優の範囲が挙げら
れる。
本発明の記録液のpHは6〜gに調整するのが望ましい
。
。
さらに本発明の記録液は記録液全重量に対し0、/−1
0重量係、好ましくは0. j −’ 5重量優の尿素
、チオ尿素、ビウレット、セミカルバジドから選ばれる
化合物を添加したシ、又0.00/〜O,S重量係の界
面活性剤を添加することによシ印字後の速乾性及び印字
品位をよシー層改良することができる。
0重量係、好ましくは0. j −’ 5重量優の尿素
、チオ尿素、ビウレット、セミカルバジドから選ばれる
化合物を添加したシ、又0.00/〜O,S重量係の界
面活性剤を添加することによシ印字後の速乾性及び印字
品位をよシー層改良することができる。
本発明の記録液は、インクジェット記録用、筆記用具用
等として用いられ、普通紙に記録した場合でも記録画像
の耐光性、耐水性、耐オゾン性に優れ七いる他、記録液
としての保存安定性も良好である。
等として用いられ、普通紙に記録した場合でも記録画像
の耐光性、耐水性、耐オゾン性に優れ七いる他、記録液
としての保存安定性も良好である。
本発明金以下の実施例で更に詳細に説明するが、本発明
はこれら実施例によシ何等限定されるものではない。
はこれら実施例によシ何等限定されるものではない。
実施例/
記録液の組成
エチレングリコールモノアリルエーテルエチレングリコ
ール 前記A/の化合物 使用量(重量俤ノ コ S コ コ J、S 上記の各成分を容器の中で充分混合溶解し、孔径lμの
テフロンフィルターで加圧濾過したのち、真空ポンプ及
び超音波を用いて脱気処理し記録液を調製した。
ール 前記A/の化合物 使用量(重量俤ノ コ S コ コ J、S 上記の各成分を容器の中で充分混合溶解し、孔径lμの
テフロンフィルターで加圧濾過したのち、真空ポンプ及
び超音波を用いて脱気処理し記録液を調製した。
得られた記録液を用いて、インクジェットプリンター(
HG−Qgoo、エプソン株式会社製造〕でインクジェ
ット記録を行い、下記(a)及び(b)の方法に従って
、インクジェット記録に関する評価を行った。
HG−Qgoo、エプソン株式会社製造〕でインクジェ
ット記録を行い、下記(a)及び(b)の方法に従って
、インクジェット記録に関する評価を行った。
(a)記録液の長期保存性:記録液をガラス容器に密閉
し、10℃と60℃で6ケ月間保存したのちでも不溶分
の析出は認められず、液の物性や色調にも変化がなかっ
た。
し、10℃と60℃で6ケ月間保存したのちでも不溶分
の析出は認められず、液の物性や色調にも変化がなかっ
た。
(b、l記録画像の品質:記録された画像は濃度が高く
鮮明であった。室内光に3力月さらしたのちの濃度の低
下率は/%1M下であり、また、キセノンフェードメー
ター(スガ試験機(掬製造]により10o時間露光後の
濃度の低下率は7%と低かった。
鮮明であった。室内光に3力月さらしたのちの濃度の低
下率は/%1M下であり、また、キセノンフェードメー
ター(スガ試験機(掬製造]により10o時間露光後の
濃度の低下率は7%と低かった。
又、オゾン/ −2ppm f:含有する空気中に?θ
分間曝露した際の変退色ΔE を前後の色差としてJI
SZg7JOにより求めたところりと小さいものであっ
た。
分間曝露した際の変退色ΔE を前後の色差としてJI
SZg7JOにより求めたところりと小さいものであっ
た。
又、水中に2q時間浸漬した後の画像のにじみはわずか
であシ、又濃度の低下も小さかった。
であシ、又濃度の低下も小さかった。
実施例コ
記録液の組成 使用量(重量0グリセリン
i。
i。
エチレングリコール ゛10前記I6λ
の化合物 !合 計 実施例/と同様にして上記組成の記録液を調製し、(a
)及び(b、lの検討を行った結果、いずれも良好な結
果を得た。
の化合物 !合 計 実施例/と同様にして上記組成の記録液を調製し、(a
)及び(b、lの検討を行った結果、いずれも良好な結
果を得た。
実施例3
記録液の組成
ジエチレングリコールモノブチルエーテルグリセリン
前記AJの化合物
丈用量(重量係2
S
λ
合 計 100実施
例1の方法に従って、上記の組成から成る記録液を調製
し、実施例1に記載のCa)及び(b)の方法に従って
、評価を行った結果、いずれも良好であった・ 実施例亭、S 実施例1において、慮/の化合物の代すに各kJK4’
、 16−3rの化合物を用いて実施例1と同様にして
記録液を調整し、かつ(a)及び(b、)の方法に従っ
て評価を行った結果、いずれも良好であった・
例1の方法に従って、上記の組成から成る記録液を調製
し、実施例1に記載のCa)及び(b)の方法に従って
、評価を行った結果、いずれも良好であった・ 実施例亭、S 実施例1において、慮/の化合物の代すに各kJK4’
、 16−3rの化合物を用いて実施例1と同様にして
記録液を調整し、かつ(a)及び(b、)の方法に従っ
て評価を行った結果、いずれも良好であった・
Claims (1)
- (1)水性媒体及び下記一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔 I 〕 (式中、Xは水素原子、置換されていても良いフェニル
基又は2、2、6、6テトラメチルピペラジリル基を表
し、Yは塩素原子又はアミノ基を表し、mは1又は2を
表し、nは0又は1を表し、Mはアルカリ金属、アンモ
ニウム又はアミン塩を表す。)で示される色素の少なく
とも1種を含有することを特徴とする記録液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17367989A JP2890492B2 (ja) | 1989-07-05 | 1989-07-05 | 記録液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17367989A JP2890492B2 (ja) | 1989-07-05 | 1989-07-05 | 記録液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0339372A true JPH0339372A (ja) | 1991-02-20 |
JP2890492B2 JP2890492B2 (ja) | 1999-05-17 |
Family
ID=15965091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17367989A Expired - Fee Related JP2890492B2 (ja) | 1989-07-05 | 1989-07-05 | 記録液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2890492B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0481300A2 (de) * | 1990-10-16 | 1992-04-22 | BASF Aktiengesellschaft | Polyalkylpiperidinderivate und deren Verwendung als Lichtschutzmittel |
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