JPH03294483A - 無電解めっき液 - Google Patents
無電解めっき液Info
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- JPH03294483A JPH03294483A JP9601190A JP9601190A JPH03294483A JP H03294483 A JPH03294483 A JP H03294483A JP 9601190 A JP9601190 A JP 9601190A JP 9601190 A JP9601190 A JP 9601190A JP H03294483 A JPH03294483 A JP H03294483A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、磁気ディスク、磁気テープ、磁気ドラム等の
磁気記録媒体(磁性膜)を作製するめっき液に関するも
のである。
磁気記録媒体(磁性膜)を作製するめっき液に関するも
のである。
従来、磁気記録媒体は遷移金属の酸化物又は合金の磁性
材料を有機物バインダー中に分散させたものを媒体に塗
布して得られるものが知られている。しかし、記録密度
の向上のため、鉄、コバルト、ニッケルまたはこれらの
合金から成る強磁性金属の薄膜を電解めっき、無電解め
っき又はスパッタリング等の手段で形成する方法が注目
されている。 とくに、無電解めっきては、高密度記録媒体を大量にし
かも安価で作製するのに適している。しかし、さらに高
記録密度を達成するためには、第一に保磁力を高くする
事、第二に角形比(S*値)を高くする事が必要である
。
材料を有機物バインダー中に分散させたものを媒体に塗
布して得られるものが知られている。しかし、記録密度
の向上のため、鉄、コバルト、ニッケルまたはこれらの
合金から成る強磁性金属の薄膜を電解めっき、無電解め
っき又はスパッタリング等の手段で形成する方法が注目
されている。 とくに、無電解めっきては、高密度記録媒体を大量にし
かも安価で作製するのに適している。しかし、さらに高
記録密度を達成するためには、第一に保磁力を高くする
事、第二に角形比(S*値)を高くする事が必要である
。
しかし、前述の従来技術では高保磁力皮膜を得るために
無電解めっき液を改良しようとすると不安定になりやす
く、また、高保磁力皮膜はど角形比が低下するという問
題を有する。 そこで本発明は、このよう問題点を解決するもので、そ
の目的とするところは高保磁力、高角形比の高密度磁気
記録媒体を安定に製造できる無電解めっき液を提供する
ことにある。
無電解めっき液を改良しようとすると不安定になりやす
く、また、高保磁力皮膜はど角形比が低下するという問
題を有する。 そこで本発明は、このよう問題点を解決するもので、そ
の目的とするところは高保磁力、高角形比の高密度磁気
記録媒体を安定に製造できる無電解めっき液を提供する
ことにある。
本発明は磁性皮膜を形成する無電解めっき液において、
メタホウ酸塩を含むことを特徴とする無電解めっき液で
ある。そのメタホウ酸塩を無電解めっき液に添加するこ
とにより、高保磁力を維持したまま角形比を向上する事
を見出した。本発明はこれらの知見に基すいて成された
ものである。 本発明において、pH緩衝剤はメタホウ酸ナトリウム、
メタホウ酸カリウム、メタホウ酸リチウム等の可溶性塩
で用いられる。その濃度は0.005mo171〜3.
0mol/1範囲であるが、より好ましくは0.01m
o1/1〜1.5mol/1の範囲である。これ以下の
範囲では高保磁力、高角形比が期待できず、これ以上で
は、めっき液が不安定になり好ましくない。このメタホ
ウ酸塩は硫酸アンモニウム、炭酸ナトリウムあるいは、
リン酸ナトリウム等、他のpH緩衝剤と複合添加して用
いても効果がある。 金属イオンとして用いられるコバルトイオン、ニッケル
イオン、亜鉛イオン等は、硫酸塩、塩酸塩、硝酸塩等の
可溶性塩を無電解めっき液中に溶解することにより用い
る。その濃度は、それぞれ、通常0.001〜2.Om
ol/1の範囲であるが、より好ましくは、それぞれ0
.005〜0.51101/1の範囲である。 これ以下の範囲では高保磁力、高角形比が期待できず、
これ以上では、めっき液の反応性が低下するので好まし
くない。 錯化剤としては、分子中にカルボキシル基、アミノ基、
水酸基を持った化合物が知られている。 その具体例としては、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸、グ
ルコン酸等のオキシカルボン酸が良い。そ(DtIA度
は0.01mol/1〜2.0mol/1の範囲である
。 還元剤としては、ジメチルアミンボラン、水素化ホウ素
化合物、ヒドラジン塩類、次亜リン酸ナトリウム等があ
るが、めっき液の安定性を考慮すると、次亜リン酸ナト
リウムを0.01mol/1〜2.0mol/1の範囲
で用いることよりが望ましい。 pH調節剤は、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム等で良い。めっき液のpHは7.0〜11.0
の範囲が望ましい。 めっき液の温度は通常30〜90°Cの範囲が好ましい
。
メタホウ酸塩を含むことを特徴とする無電解めっき液で
ある。そのメタホウ酸塩を無電解めっき液に添加するこ
とにより、高保磁力を維持したまま角形比を向上する事
を見出した。本発明はこれらの知見に基すいて成された
ものである。 本発明において、pH緩衝剤はメタホウ酸ナトリウム、
メタホウ酸カリウム、メタホウ酸リチウム等の可溶性塩
で用いられる。その濃度は0.005mo171〜3.
0mol/1範囲であるが、より好ましくは0.01m
o1/1〜1.5mol/1の範囲である。これ以下の
範囲では高保磁力、高角形比が期待できず、これ以上で
は、めっき液が不安定になり好ましくない。このメタホ
ウ酸塩は硫酸アンモニウム、炭酸ナトリウムあるいは、
リン酸ナトリウム等、他のpH緩衝剤と複合添加して用
いても効果がある。 金属イオンとして用いられるコバルトイオン、ニッケル
イオン、亜鉛イオン等は、硫酸塩、塩酸塩、硝酸塩等の
可溶性塩を無電解めっき液中に溶解することにより用い
る。その濃度は、それぞれ、通常0.001〜2.Om
ol/1の範囲であるが、より好ましくは、それぞれ0
.005〜0.51101/1の範囲である。 これ以下の範囲では高保磁力、高角形比が期待できず、
これ以上では、めっき液の反応性が低下するので好まし
くない。 錯化剤としては、分子中にカルボキシル基、アミノ基、
水酸基を持った化合物が知られている。 その具体例としては、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸、グ
ルコン酸等のオキシカルボン酸が良い。そ(DtIA度
は0.01mol/1〜2.0mol/1の範囲である
。 還元剤としては、ジメチルアミンボラン、水素化ホウ素
化合物、ヒドラジン塩類、次亜リン酸ナトリウム等があ
るが、めっき液の安定性を考慮すると、次亜リン酸ナト
リウムを0.01mol/1〜2.0mol/1の範囲
で用いることよりが望ましい。 pH調節剤は、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム等で良い。めっき液のpHは7.0〜11.0
の範囲が望ましい。 めっき液の温度は通常30〜90°Cの範囲が好ましい
。
【実施例1]
以下、実施例および比較例により本発明を具体的に説明
する。しかし、本発明はその要旨を越えない限り以下の
実施例に限定されるものではない。 直径90mm、内径32mll11、厚さ1.27mm
のアルミニウム円盤を旋盤加工により作製した。この円
盤に無電解めっき法で厚さ20μmのニッケル膜を形成
させた。この表面をボリシングマシンにより鏡面研磨し
、表面粗さを0.04μmに仕上げた。 次に、下記のめっき液組成およびめっき条件により磁性
膜を形成した。 めっき液組成 硫酸コバルト : 0.08 mol/1硫酸
ニッケル :0.02 //硫酸亜鉛
:0.002//次亜リン酸ナトlノウム:0.
25 //酒石酸ナトリウム :0,4
ttりんご酸ナトリウム =0.2 〃メタホウ酸
ナトリウム二0.2 〃めっき条件 めっき液のpH:9.3(室温にてNaOHでpH調製
)めっき液、の温度=77°C めっき時間 :膜厚に応じ20秒〜45秒こうして得
られた磁性膜の磁気特性を明らかにするために振動試料
型磁力計による測定結果を第1表に示す。 第 1 表 膜厚が増加するに従って保磁力は 4000e から13000eまで低下した。 しかし、角形比は0
.90から0.86で高角形比を維持している。 また、めっき液の安定性は浮遊物の発生、沈殿物生成も
なく極めて良好であった。 【比較例1】 実施例1と同様にして磁性膜のめっきを行ったが、めっ
き液として下記の組成を用いた。 めっき液組成 硫酸コバルト : 0.08 mol/1硫酸
ニッケル :0.02 //硫酸亜鉛
:0.002//次亜リン酸ナトリウム:0.2
5 //酒石酸ナトリウム :0.4 t
tりんご酸ナトリウム :0.2 tt硫酸アン
モニウム :0,2 ttめっき条件 めっき液のpH:9.3(室温にてNaOHでpH調製
)めっき液の温度=77°C めっき時間 :膜厚に応じ20秒〜45秒こうして得
られた磁性膜の磁気特性を調べた結果、保磁力はいずれ
の膜厚においても6000e以下、角形比も0.76以
下となり実用に適さない皮膜であった。
する。しかし、本発明はその要旨を越えない限り以下の
実施例に限定されるものではない。 直径90mm、内径32mll11、厚さ1.27mm
のアルミニウム円盤を旋盤加工により作製した。この円
盤に無電解めっき法で厚さ20μmのニッケル膜を形成
させた。この表面をボリシングマシンにより鏡面研磨し
、表面粗さを0.04μmに仕上げた。 次に、下記のめっき液組成およびめっき条件により磁性
膜を形成した。 めっき液組成 硫酸コバルト : 0.08 mol/1硫酸
ニッケル :0.02 //硫酸亜鉛
:0.002//次亜リン酸ナトlノウム:0.
25 //酒石酸ナトリウム :0,4
ttりんご酸ナトリウム =0.2 〃メタホウ酸
ナトリウム二0.2 〃めっき条件 めっき液のpH:9.3(室温にてNaOHでpH調製
)めっき液、の温度=77°C めっき時間 :膜厚に応じ20秒〜45秒こうして得
られた磁性膜の磁気特性を明らかにするために振動試料
型磁力計による測定結果を第1表に示す。 第 1 表 膜厚が増加するに従って保磁力は 4000e から13000eまで低下した。 しかし、角形比は0
.90から0.86で高角形比を維持している。 また、めっき液の安定性は浮遊物の発生、沈殿物生成も
なく極めて良好であった。 【比較例1】 実施例1と同様にして磁性膜のめっきを行ったが、めっ
き液として下記の組成を用いた。 めっき液組成 硫酸コバルト : 0.08 mol/1硫酸
ニッケル :0.02 //硫酸亜鉛
:0.002//次亜リン酸ナトリウム:0.2
5 //酒石酸ナトリウム :0.4 t
tりんご酸ナトリウム :0.2 tt硫酸アン
モニウム :0,2 ttめっき条件 めっき液のpH:9.3(室温にてNaOHでpH調製
)めっき液の温度=77°C めっき時間 :膜厚に応じ20秒〜45秒こうして得
られた磁性膜の磁気特性を調べた結果、保磁力はいずれ
の膜厚においても6000e以下、角形比も0.76以
下となり実用に適さない皮膜であった。
【実施例2】
実施例1と同様にして磁性膜のめっきを行ったが、めっ
き液として下記の組成を用いた。 めっき液組成 硫酸コバルト : 0 、08 mol/1硫
酸ニッケル :0.02 tt硫酸亜鉛
:0.002//次亜リン酸ナトリウム:0.
2 //酒石酸ナトリウム :0.3
ttりんご酸ナトリウム :0.3 ttメタホ
ウ酸ナトリウム二〇、3 〃めっき条件 めっき液のpH:9.3(室温にてNaOHでpH調製
)めっき液の温度=77°C めっき時間 :膜厚に応じ20秒〜45秒このめっき
液から得られた皮膜の磁気特性を第2表に示す。 第 2 表 膜厚の増加に従って、皮膜の保磁力は11500eから
10000eまて低下した。しがし、角形比は0.91
から0.87まで変化するものの高角形比を維持してい
た。 これらの皮膜はこのめっき液から再現性良く得られ、そ
のめっき液の安定性は良く、浮遊物および沈殿物も発生
しなかった。
き液として下記の組成を用いた。 めっき液組成 硫酸コバルト : 0 、08 mol/1硫
酸ニッケル :0.02 tt硫酸亜鉛
:0.002//次亜リン酸ナトリウム:0.
2 //酒石酸ナトリウム :0.3
ttりんご酸ナトリウム :0.3 ttメタホ
ウ酸ナトリウム二〇、3 〃めっき条件 めっき液のpH:9.3(室温にてNaOHでpH調製
)めっき液の温度=77°C めっき時間 :膜厚に応じ20秒〜45秒このめっき
液から得られた皮膜の磁気特性を第2表に示す。 第 2 表 膜厚の増加に従って、皮膜の保磁力は11500eから
10000eまて低下した。しがし、角形比は0.91
から0.87まで変化するものの高角形比を維持してい
た。 これらの皮膜はこのめっき液から再現性良く得られ、そ
のめっき液の安定性は良く、浮遊物および沈殿物も発生
しなかった。
【比較例2】
実施例2と同様にして磁性膜のめっきを行ったが、めっ
き液として下記の組成を用いた。 めっき液組成 硫酸コバルト : 0 、08 mol/1疏
酸ニッケル :0.02 ノl硫酸亜鉛
+0.002//次亜リン酸ナトリウム:0,
2 //酒石酸ナトリウム :0,4
ttホウ酸 :0.2 ttめっき
条件 めっき液のpH:9.3(室温にてNaOHてpH調製
)めっき液の温度=77°C めっき時間 :膜厚に応じ20秒〜45秒このめっき
液は建浴後1時間後に分解してしまった。また、得られ
た磁性膜の磁気特性を調べた結果、保磁力はとの膜厚に
おいても、5000e以下で角形比も0.7以下になり
、実用に適さなかった。
き液として下記の組成を用いた。 めっき液組成 硫酸コバルト : 0 、08 mol/1疏
酸ニッケル :0.02 ノl硫酸亜鉛
+0.002//次亜リン酸ナトリウム:0,
2 //酒石酸ナトリウム :0,4
ttホウ酸 :0.2 ttめっき
条件 めっき液のpH:9.3(室温にてNaOHてpH調製
)めっき液の温度=77°C めっき時間 :膜厚に応じ20秒〜45秒このめっき
液は建浴後1時間後に分解してしまった。また、得られ
た磁性膜の磁気特性を調べた結果、保磁力はとの膜厚に
おいても、5000e以下で角形比も0.7以下になり
、実用に適さなかった。
以上述べたように発明によれば、無電解コバルト系合金
めっき液のpH緩衝剤の一部あるいは全部をメタホウ酸
塩に置き換えることにより、めっき液の安定化させ、な
おかつ保磁力を向上させつつ高角形比を有する磁性膜が
得られる効果を有する。 以 上
めっき液のpH緩衝剤の一部あるいは全部をメタホウ酸
塩に置き換えることにより、めっき液の安定化させ、な
おかつ保磁力を向上させつつ高角形比を有する磁性膜が
得られる効果を有する。 以 上
Claims (3)
- (1)磁性皮膜を形成する無電解めっき液において、メ
タホウ酸塩を含むことを特徴とする無電解めっき液。 - (2)液組成として、少なくともコバルトイオンを含む
ことを特徴とする請求項1記載の無電解めっき液。 - (3)含まれるメタホウ酸塩が0.01〜1.5mol
/lである事を特徴とする請求項1記載の無電解めっき
液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9601190A JPH03294483A (ja) | 1990-04-11 | 1990-04-11 | 無電解めっき液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9601190A JPH03294483A (ja) | 1990-04-11 | 1990-04-11 | 無電解めっき液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03294483A true JPH03294483A (ja) | 1991-12-25 |
Family
ID=14153252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9601190A Pending JPH03294483A (ja) | 1990-04-11 | 1990-04-11 | 無電解めっき液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03294483A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010016091A (ja) * | 2008-07-02 | 2010-01-21 | Canon Electronics Inc | 成形体およびその製造方法 |
-
1990
- 1990-04-11 JP JP9601190A patent/JPH03294483A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010016091A (ja) * | 2008-07-02 | 2010-01-21 | Canon Electronics Inc | 成形体およびその製造方法 |
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